制样标准

我又来了，请问制样标准能申请CMA和CNAS么，我们金属领域有制样标准，我看有的机构CNAS资质里面有的

在下初次接触x荧光，在制作标准曲线时，元素含量高的标样测得荧光强度比含量低的标样高，初步认为是制样的问题。希望各位前辈能指导下关于压片法制样方面的操作标准。

请问：xrf既然对元素状态无法确定，那么在制备标准样时是否可以选择里面只要含待测元素的物质即可，而不需要考虑该元素的价态是否与待测物质中的一致，如：要分析氧化铈中镨的含量（未知镨为何价态氧化物），标准样中的镨选择氢氧化镨，Pr6O11,PrO2 或 Pr2O3都行？但似乎说制备标准样时要尽量选取颗粒度，化学状态一致的物质是为何？请各位指点！谢谢！

在国标中提及有关于标准样品的制备内容，在每次设备运行之前做标准样比对，通过的话就可以投入使用。大家是否有制备标准样品？？？？？？？

一、方案目的：制备内控标准样，并随机安插在化验员的日常化验中，用于监控化验员的化验结果是否出现偏移，以便及时做出调整，保证化验工作的工作质量。二、适用范围：内控标准样适用于原料、半成品、成品化验工作的监控。三、制备步骤：1．标准样的来源：在已知大致组分的原料、半成品、成品中选取成分尽可能均一的铸锭来制备标准样，可在外观不良品中挑选。计划制备的标准样总类及数量见下表：锌合金牌号3#4#5#L40锌锭数量633332．标准样的取样：在一块铸锭中钻取约500g—1000g的碎屑，然后剪成碎屑，搅拌均匀，作为一份标准样。3．标准样的选取原则：1）所选标准样的值范围应尽可能覆盖测量系统正常操作条件下被测量的范围。2）所选标准样的成分应尽可能接近于被测样品的成分。3）标准样品值应大致等距离分布在测量系统正常操作条件下的整个测量范围。4．标准样的定值：主要采用两种方法来定值，然后再从中选取一部分样品送外检验进行比对。综合所有数据，再系统地定值，确定标准样的各成分含量以及误差范围。1）按照质检部内现用的化验方法来比对定值：铝含量的测定使用EDTA滴定法；铅铁镉铜镁锡使用原子吸收光谱法。2）利用ICP光谱法进行化验来比对定值：使用ICP光谱法来进行定值，首先是为了进行同一实验室内不同化验方法之间的比对，进一步提高我们化验结果的准确性。其次是为了探索开发ICP光谱法，避免ICP光谱仪长期闲置所造成的资源浪费，同时也作为一种技术储备，以备不时之需。3）从中选取一部分样品送去我们客户的化验室进行化验：这样既可以减少化验的费用，又可以与客户化验室进行数据比对，考察我司与客户之间化验结果的差异。4）从中选取一部分样品送去第三方检验机构化验：以此作为标准样成分的权威认定。5．标准样的储存：标准样可以装在聚氯乙烯瓶中，需要避光、干燥、恒温存放。四、标准样的使用计划：1．日常检验过程的监控。

现采用液体外标法绘制标准曲线，那么若使用直接进样的方式绘制标曲时，是不是要求所有点的进样量必须一致？

如题，不知道石膏在取样与制样中应采用哪些标准？请高手能告知！谢谢！[em0810]

农残检测的制样标准有多个，应该以哪个为准？

做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]时每天我们要用标准溶液做一个控制样，可是我昨天新做了方法文件测5PPM的控制样得出的结果是五点几，今天测就只有二点几了。衬管和进样垫有新换过，色谱柱也才切割不久，哪位大侠可以帮帮忙解释一下，小女子不胜感激......

求助甲醛质控样204529的标准值和不确定度值是多少，证书被弄不见了，知道的麻烦告诉一下，谢谢了！

求教各位大侠！制作标准曲线时标样浓度梯度需要如何选择，大概在怎样一个范围，是否有一定的标准可以遵循呢？这个和仪器有没有直接的关系呢？

大家好！我刚接触[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICPMS[/color][/url]，对于标准曲线的绘制有点小问题，需要各位大神的帮助！感谢大家！我用安捷伦的混标做标准曲线，稀释的时候到底应该用硝酸还是水呢？用硝酸的话需要和待测样品稀硝酸浓度保持一致吗？我们的酸质量太差，用酸来稀释标样做出的标准曲线线性太差，导致实验失败。是不是可以用超纯水稀释后做出标准曲线？测样之前测一个酸的空白，直接扣除呢？

亲们，203169高锰酸盐指数标样标准值和不确定度有谁知道不？有好几只证书也没找到

请教一下标样的标准成分有其相应的标准的光强值吗？？

用紫外做标准样时，各位用什么方法绘制标准曲线的？我是在Excel上做的。

上传个 关于熔融制样XRF分析的ISO标准，见附件！

标样的标准值及其测得光强度值

各位大侠：一：关于取样“1.按照国标力学取样标准，如我取拉伸试样，请问我需要切去多大尺寸的产品啊 ，且制取几个试样，是否留有备样及其个数，以及存放的位置；2.如果我要同时制取拉伸弯曲冲击时，该如何取，取多大？二：关于国标的制样？试样宽度规定有10、12.5之类的，但之前我还没做过这个宽度的，做的最小的也就是宽度为15的，请问试样的宽度是如何规定的，比方说需要做不锈钢，因价值很高，是不是只要满足原始标距大于15mm时，就可以了呢/三：试验完毕后请问样品需要保留吗/以及保留的时间?是每个样品都要保留吗？那如果是的话，不是有非常多的样品吗/拉伸，弯曲，冲击这么多，有这方面的标准码？请给与详解以及各位是如何做的？万分感谢大家

一般情况下产品辅料的控制标准和产品控制标准一样吗？比如洗标的PH值及甲醛含量要求？

在做内部质量控制时，有些控制的检测方法变更的新标准，这种情况可以用以前老标准能力验证的留样在判定新标准的结果吗？

你的原子荧光自动进样器是自动稀释吗？自动稀释的标准曲线和你自己配制的标准曲线哪个更准确呢？现在好多仪器的自动进样器都是能够自动稀释配制标准曲线的，可是你有没有跟你自己配制的曲线比较一下，哪个准确呀？

质控盲样 化学需氧量 200194的标准值是多少？

用的是ARL3460，前段时间自己买了标样让工程师帮我们把铝中锌的工作曲线测量范围扩充了，从最大7.9扩到了16，工作曲线做完回归后，看回归线上的值和标准值相差不大，但是把其中参与回归曲线的标样当样品，用回归好的曲线去做，结果和标准值低好多，看工程师加了个响应系数，结果就上去了。我想问这是什么原因造成的？我看像不锈钢Cr的工作曲线，含量也很高，但也不用加响应系数才能和标准值一致。（简单讲比如我做的ZN含量是8.99，参与曲线回归计算出来的值是9.11，然后把这标样当样品用这条工作曲线做结果却只有7.65）

质控盲样 化学需氧量 GSB 07-3161-2014 200192的标准值是多少？

化学需氧量 质控盲样 200188 标准值是多少？

化学需氧量 质控盲样 200187 标准值是多少？

质控盲样 化学需氧量 200191的标准值是多少？

质控盲样 化学需氧量 2001100的标准值是多少？

公司环境扩项，做这个五日生化需氧量标准物质验证试验的时候，标准值始终没办法测定出来，请教大家可能哪里有问题？（所有操作都有按照标准，同时做的葡萄糖/谷氨酸标液都是没问题的）