制样标准

梓梦科技 标准制样器 ST-01产品简介：外用制剂测试粒度最关键的一步就是样品前处理，前处理的条件直接影响到样品粒度的测试结果，不同的操作人员操作的手法和力度不一致会导致样品处理的效果不一致，因此标准化制样尤为重要，也是每个外用制剂研发工作制的痛点。标准制样器是专门为外用制剂中半固体样品设计的产品，设备可以将半固体制剂（乳膏、软膏、凝胶）产品压制到固定厚度，压制厚度可以根据需求进行调节，操作简单、标准化。产品结合ZML310型外用制剂粒度仪（透皮乳膏粒度晶型分析仪）使用，可以很好的得到半固体样品的粒度分布。 梓梦科技 标准制样器 ST-01技术参数：1. 压制厚度可调：10μm-3mm2. 压制力度范围：＜10Kg3. 压制时间可调：＞0秒4. 载玻片厚度预设可调5. 盖玻片厚度预设可调

制样室实验煤样筛有可供双人操作的木质外框手工制样筛和单人操作的不锈钢制样煤样筛,可根据用户需要，加工各种规格、孔径、指定材料的试验筛。名称规格(mm)孔径(方孔,圆孔)筛底材料手工制样煤样筛700×500×150150mm-1mm不锈钢和镀锌板手工制样煤样筛750×500×150150mm-1mm不锈钢和镀锌板手工制样煤样筛450×350×100100mm-1mm不锈钢和镀锌板

APK6100L标准液体样品制备仪可加热液体标样，汽化后被吸附管捕集，可用于校准曲线系列吸附管的制备。如果液体标样不加热直接注入吸附管，传输管线可能被污染。通过此仪器的加热和结构可解决此问题。APK6100L应用：1、目标物质的定性与定量可应用于热解析方法使用液体标准物质/未知样品的定性和定量2、TD/GC QC测试APK6100L特点：在特定的温度下蒸发确定浓度和数量的液体样品，然后在吸附管中吸附加热进样接口和wet position在250℃（最高），以减小自身污染与损耗

全自动标准溶液配制仪主要功能： Orem-3000自动化液体工作站是一款专门为有机溶剂配制设计、开发的自动化液体处理系统，在原型号Orem-2000的基础上再次升级，体积更小，操作更方便，界面更友好，让您爱不释手。标准溶液自动采集、自动转移、自动稀释、自动混合、自动分配、进样针自动冲洗，全自动化标准溶液配制仪。 全自动标准溶液配制仪特点介绍：1、全自动化装置使重复手动样品制备更加简化和准确,节省时间和费用,保护环境2、 统一标准化流程,使不同操作者之间的操作误差降低3、 所有过程无化学品暴露,操作者的健康和环境安全得到保障4、所有管路全自动流路清洗,有效减少样品交叉污染5、节省用于玻璃器皿、溶剂、试剂、和溶剂处理的消耗，无需牺牲精度和重复性6、仪器操作维护简单、方便、快捷 全自动标准溶液配制仪技术指标：系统功能 开机自动检测、自动诊断、自动报警系统清洗 液体管路内壁、探针内外壁自动清洗样品瓶 不小于30个液体接触材料 特氟龙（Teflon）、聚醚醚酮（Peek）液体操作量程 30-500ul/次液体混合能力 自动在线涡旋式混合准确度 1%精密度 0.5%运行环境温度 10-40℃湿度范围 20%-80%电 源 220V、50Hz

货号适用仪器型号说明参数分析方法包装量程20353-CN硫酸标准样，0.020N，1000mL碱度酸-碱8289（碱）0-10 meq /升；碱度8221 0-5,000mg/L 以CaCO?计；酸-碱8288（酸）0-10 meq /升；酸-碱8288（酸）0-25,000 meq/升；酸-碱8288（酸）10-100 meq /升；酸-碱8289（碱）100-25,000 meq /升；酸-碱8289（碱）10-100 meq /升；生化需氧量8043mg/L BOD；生化需氧量10230mg/L BOD1000mL0-10

微生物测定仪标准装置（比浊法） 1、WZJ型微生物比浊法测定仪校准装置，一套为三种专用测试架及四个吸光度标准样块。吸光度标准样块通光孔尺寸 29mm×8mm，完全满足市面应用的微生物比浊法测定仪校准要求。 2、吸光度标准样块吸光度标称名义值为0.3、0.5、0.7、1.0，定值波长530 nm 和 580 nm， 吸光度标准值定值相对 扩展不确定度优于 2 % （k=2）。 JJF1614 -2017《抗生素效价测定仪》国家计量校准规范的要求，可以作为计量技术机构对微生物比浊法测定仪校准用的计量标准器。上海标卓科学仪器有限公司是仪器仪表行业的新锐企业，检测仪器设备的生产、销售、维修、计量管理于一体的综合型公司。公司生产整套完整的精密测量仪器及相关解决方案，并代理、经销国内外几百家的检测仪器和机械设备。主要涉及：机械设备检测仪器、长度类、力学类、电学类、试验类、光学类、精密量仪类、无损测试、理化分析、教学仪器、专用量仪及环境试验设备仪器等等系列，销售产品达成千上万多种，为企业质量管理及企业认证提供完善硬件设备的服务。

臭氧标准发生装置 HR-OSS-500 由于臭氧本身的物理和化学特性，使得臭氧标准气体的制备不能采用传统气体标准物质的制备方法进行制备、储存、运输。制备臭氧标准气体须采用“即配即用”的方法,这就增加了臭氧标准气体配制和存储的难度。HR-OSS-500臭氧标准发生装置采用高精度的质量流量计对气体配比的比例进行精确的控制，运用复杂的PID算法，很好地解决了这个需求。用户可在1-500PPM的浓度范围内任意设定，输出流量大，响应迅速，稳定性和重复性好，可输出准确，稳定的臭氧标准气体，整机性能居较高水平。HR-OSS-500臭氧标准发生装置可广泛应用于对臭氧分析仪器的检定、校准以及测试。臭氧标准发生装置 HR-OSS-500 产品特点：① 采用新半导体纳米工艺超低功耗32位微处理器④ 运用复杂PID算法，控制精确⑤ 臭氧输出流量大，可满足大流量需求⑥ 采用超纯陶瓷臭氧发生管，寿命长，转化效率高⑦ 采用国外原装紫外灯源，性能稳定，寿命长⑧ 无需氧气源作为产生臭氧的耗材⑨ 内置多余臭氧催化分解装置，减少大气污染⑩ 具有过压保护、过流保护、防静电干扰、防磁场干扰等功能产品参数：标定气体：臭氧（O3）标定范围：1-500PPM（umol/mol）至大允许误差：≤5%重复性：≤2%线性度：R20.999响应时间：≤5Min分 辨 率：0.01PPM接口尺寸：4×6mm输出气体流量：7L/Min检测仪吸入量：3L/Min外接零空气要求：流量大于30L/Min，气压0.2Mpa，气温10～35℃，波动≤2℃（如客户无满足要求的气源可根据我们的推荐选购）使用环境：温度 10～35℃，相对湿度≤85%，常压供电电压：交流220V±10%，50Hz尺寸重量：600×600×1166 mm（L×W×H），120KG

室内环境污染控制标准GB 50325-2020《民用建筑工程室内环境污染控制标准》（以下简称本标准）于2020年1月16日经中华人民共和国住房和城乡建设部批准发布，自2020年8月1日起实施，原《民用建筑工程室内环境污染控制规范》GB 50325-2010同时废止。与GB 50325-2010（2013年版）比较，本标准修订内容很多。限于文章篇幅，小编只列出其中的室内污染物控制及监测部分修订内容，其他修订内容请阅读标准全文。《修订内容》（1）增加了室内空气中污染物种类。GB 50325-2010（2013年版）中室内空气污染物有5种（氡、甲醛、苯、氨、TVOC），本标准在GB 50325-2010（2013年版）的基础上增加了甲苯和二甲苯，合计7种。（2）对室内空气中污染物浓度限值收严。本标准中大部分污染物浓度限值比GB 50325-2010（2013年版）要严格，部分污染物浓度限值甚至比《室内空气质量标准》GB/T 18883-2002还要严格。由于本标准和GB/T 18883-2002标准对室内空气污染物的采样要求（如采样前门窗关闭时间）不一样，所以并不能直接进行比较。 （3）对幼儿园、学校教室、学生宿舍等装饰装修提出了更加严格的污染控制要求。本标准6.0.14条规定，幼儿园、学校教室、学生宿舍、老年人照料房屋设施室内装饰装修验收时，室内空气中氡、甲醛、氨、苯、甲苯、二甲苯、TVOC的抽检量不得少于房间总数的50%，且不得少于20间。当房间总数不大于20间时，应全数检测。（4）对室内污染物浓度检测点数设置进行了调整。本标准中调整了使用面积大于1000平方米的房间检测点数设置。 （5）明确了室内空气中氡浓度检测方法。GB 50325-2010（2013年版）只对氡浓度检测方法的测量结果不确定度和探测下限有要求，并没有明确可以选用哪些检测方法。本标准中明确了民用建筑室内空气中氡浓度检测宜采用泵吸静电收集能谱分析法、泵吸闪烁室法、泵吸脉冲电离室法、活性炭盒-低本底多道γ谱仪法。（6）增加了苯系物及挥发性有机化合物（TVOC）的T-C复合吸附管（2，6-对苯基二苯醚多孔聚合物-石墨化炭黑-X复合吸附管）取样检测方法，进一步完善并细化了室内空气污染物取样测量要求。一、应用范围：　　室内环境 车内空气 室内家具 胶 油漆稀释剂 涂料稀释剂　　造成车内室内污染主要是甲醛、苯、氨、TVOC(总挥发性有机物）和放射性物质。在此我们仅介绍TVOC的热解吸（ATDS-20A全自动二次热解析仪）/毛细管气相色谱法的应用方法。研究了热解吸（ATDS-20A全自动二次热解析仪）/毛细管气相色谱法测定室内空气和环境空气中多种挥发性有机物TVOC的分析方法。以TVOC专用毛细管柱分离,氢火焰离子化检测器检测,取得较好的结果。总挥发性有机化合物简称TVOC，是指在气相色谱分析中，在正己烷和正十六烷之间的所有化合物的总含量，主要有苯、甲苯、乙酸丁酯、乙苯、苯乙烯、邻间对二甲苯、正十一烷等。二、检测原理：　　用以TenaxTA作为吸附剂的TVOC吸附管收集一定体积的空气样品，空气中的挥发性有机化合物保留在吸附管中。采样后，将吸附管加热（ATDS-20A全自动二次热解析仪），能吸收挥发性有机物，待测样品随惰性载气进入毛细管气相色谱仪。在一定条件下的毛细管分离后，FID检测，工作站记录谱图和数据，用保留时间定性，峰高或峰面积定量　　实验仪器及成套配置：　1、气相色谱仪；GC-3420A配有双FID ,填充柱进样系统,毛细管进样系统；1台　2、色谱工作站； BF-2002；1套 3、氮、氢、空发生器；各1台　4、TVOC专用毛细管柱；50M； 1根　5、苯分析专用色谱柱；1根　6、ATDS-20A全自动二次热解析仪；含采样管；1台　7、大气采样器； 流量0.1～1.5L/min；1台ATDS-20A全自动热解析仪一、仪器简介ATDS-20A全自动热解吸仪是北京北分三谱仪器有限责任公司自主研制推出直接面向国内外广大用户的换代产品。该仪器适用于对化工建筑材料、食品、大气及室内环境中沸点在350℃以下各种气体的定性、定量检测,可与任何国内、国外气相色谱仪、气质联用仪相连，其自动化程度、重复性和灵敏度等指标完全能够满足目前国家新颁布的有关环境检测的标准，并且在结构上具有自身独特的功能优势及令人满意的性能与价格比。全自动化设计、触摸大屏显示、操作更为方便，可连续运行20个样品的新一代全自动热解吸仪。可根据用户需求配置为：20位全自动一次热解析仪20位全自动（常温）二次热解析仪20位全自动（低温）二次热解析仪 二、仪器特点和主要功能1、 可以自动运行20个样品，无需人员值守；2、开机自检，故障报警和提示，采用自主技术自动定位、校准样品盘；3、 微机程序控制，主要功能有： ⑴ 方法参数设置、实时动画显示工作状态、运行时间； ⑵ 解吸区、进样阀、样品传输管和二次解吸区，四路均单独加热控温； ⑶ 设定好分析程序，按下运行键自动完成全部样品分析； ⑷ 可以根据用户需求增加常温二次解吸部件或低温二次解吸部件； ⑸ 可同步启动GC、色谱数据处理工作站，也可用外来程序启动本装置；4、本机自带标样模拟采样的功能，可以更方便的通过热解吸仪制作工作曲线；5、可加载自带的采样管活化程序，自动活化解吸后的采样管；6、通过时间编程，自动实现解吸、吹扫吸附、再解吸、进样、反吹清洗等功能；7、采用电子制冷和二阶热脱附流程以保证得到窄的色谱峰形；8、 样品传输管和进样阀有自动反吹功能，避免了不同样品的交叉污染；9、为了配套进口气相色谱仪使用起来更方便精确，本仪器还配有针对各种进口仪器的专用接口，连接方便；10、对于活性物质分析可选配弹性石英管作为样品传送管；11、进样针头更换方便，可连接国内外所有型号的GC进样口。 三、仪器主要技术参数1、解吸1温度控制范围：室温—450℃，以增量1℃任设；2、阀进样系统温度控制范围：室温—300℃，以增量1℃任设；3、样品传送管线温度控制范围：室温—300℃，以增量1℃任设，采用24V低压供电；4、解吸2温度控制范围：室温—450℃，以增量1℃任设；升温速率〉3000℃/min；5、冷阱温度控制范围：-35℃—室温，以增量1℃任设，采用的电子制冷装置；6、温度控制精度： ±0.5℃ ；7、解吸回收率：〉99%（和组分有关）；8、反吹清洗流量：0～100ml/min （连续可调）；9、模拟采样流量：0～160ml/min（连续可调）；10、RSD：≤2.5%（0.05μg甲醇中苯）；11、富集时间：0～60min；12、进样时间：0～60min； 13、样品位：20位；14、采样管规格：1/4英寸×3.5英寸（美标）；15、进样方式：六通阀电机驱动；16、仪器尺寸：长×宽×高=350mm450mm×510mm3；17、仪器重量：约40kg。 四、仪器应用范围：1、《HJ/644-2013环境空气 挥发性有机物的测定 吸附管采样-热脱附气相色谱-质谱法》；2、《HJ/T400-2007车内挥发性有机物和醛酮类物质采样测定方法》；3、《GB/T18883-2002室内空气质量标准》；4、《HJ/583-2010环境空气苯系物的测定固体吸附/热脱附-气相色谱》；5、《GB 50325-2020民用建筑工程室内环境污染控制标准》等。6、《HJ734-2014固定污染源废弃 挥发性有机物的测定 固相吸附/热脱附-气相色谱》等。 北京北分三谱仪器有限责任公司是一家集研发、生产、销售和服务于一体的专业分析仪器生产厂家。主要生产:气相色谱仪、顶空进样器、热解析仪、解析管老化仪、数字皂膜流量计、氢气发生器、空气发生器、氮气发生器等产品。公司拥有一批长期从事色谱仪开发及分析应用、维修经验丰富的工程师，在色谱类仪器的维护、维修、和调试等方面的技术力量雄厚。近年来，我们已为国内知名高等院校、科研单位、生产企业及检验检测机构提供了大量的分析仪器和设备及完整的系统解决方案。正是因为高品质的产品、专业的应用及完善的售前售后服务，我们赢得了广大用户的支持与信赖，具有良好的声誉。 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　北京北分三谱仪器有限责任公司　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　技术部

全自动标准溶液配制仪主要功能： Orem-1000自动化液体工作站是一款专门为有机溶剂配制设计、开发的自动化液体处理系统，标准溶液自动采集、自动转移、自动稀释、自动混合、自动分配、进样针自动冲洗，全自动化标准溶液配制仪。所有操作均在密封条件下自动完成，无溶剂挥发，不需要任何人工操作，实现全过程标准化和自动化。 全自动标准溶液配制仪特点介绍：1、全自动化装置使重复手动样品制备更加简化和准确,节省时间和费用,保护环境2、 统一标准化流程,使不同操作者之间的操作误差降到最低3、 所有过程无化学品暴露,操作者的健康和环境安全得到最大保障4、所有管路全自动流路清洗,有效减少样品交叉污染5、节省用于玻璃器皿、溶剂、试剂、和溶剂处理的消耗，无需牺牲精度和重复性6、仪器操作维护简单、方便、快捷 全自动标准溶液配制仪技术指标：系统功能 开机自动检测、自动诊断、自动报警系统清洗 液体管路内壁、探针内外壁自动清洗样品瓶 2ml（25个）/4ml（4个）液体接触材料 特氟龙（Teflon）、聚醚醚酮（Peek）液体操作量程 10-500ul/次进样针 内外壁抛光准确度 1%精密度 0.5%运行环境温度 10-40℃湿度范围 20%-80%电 源 220V、50Hz仪器尺寸 长：35 宽：45 高：42（厘米）

纸品彩印标准光源对色箱 通用标准光源 标准光源观察箱品牌：Labthink厂商：济南兰光机电技术有限公司CIE D65光源与A光源双功能设置，中性灰观察环境、双光源配置的SPS-80T双光源配色看版台，由D6500高显色性超级光管、A光源充气钨丝灯与精确设计制造的投光机构制成。各项技术指标充分满足CIE国际照明委员会及CY3－91标准有关色评价与配色比色照明条件的规定。可全天候的应用于印刷、制漆、油墨、塑料、印染等各行各业涉及色彩观察与配色比对之作业场合。 纸品彩印标准光源对色箱 通用标准光源 标准光源观察箱主要特征：CIE D65、A双光源配置光谱稳定、显色准确照度规范、光照均匀独具测试同色异谱效应的功能配备使用寿命自动计时器，方便用户了解设备的运行情况配备按标准设计的倾斜式反投光罩、挂板、台板和存样台测试原理：人们通常在日光下观察颜色，所以工业生产中精细的辨色工作，要求照明光源须具有近似真实日光的光谱功率分布，即CIE所规定的D65标准光源。然而，在配色过程中，有一种很特别的现象：样品与试样会出现在第一光源下颜色相同，而在另外一种光源下则出现颜色差异，即所谓同色异谱现象。如果您在自己的光环境中配制大量生产的色彩产品，而未能排除同色异谱的问题，当客户在千差万别的光环境下产生异议时，投诉甚至退货都有可能发生，烦恼与损失在所难免。因此当您在确定配色或签发生产单前，需要用“A”光源测试同色异谱效应，确保万无一失。 纸品彩印标准光源对色箱 通用标准光源 标准光源观察箱技术指标：显色性：D65：9； A：100色温：D65：6500 K； A：2900 K台面尺寸：1050 mm × 700 mm电源：220VAC 50Hz / 120VAC 60Hz外形尺寸：1050mm(L)×800mm(W)×2100mm(H)净重：40Kg

环氧乙烷残留量检测执行标准【环氧乙烷残留量检测意义】环氧乙烷是一种有机化合物，为一种zui简单的环醚，化学式是C2H4O，是一种有毒的致癌物质。环氧乙烷具有顽强的扩散和穿透能力，对细菌芽孢、真菌和病毒等各种微生物均有灭杀作用，属于广谱灭菌剂，现在被广泛的应用于洗涤，制药，印染等行业消毒使用。环氧乙烷残留量检测环氧乙烷灭菌装置是一次性使用无菌医疗器械生产企业的关键设备，安装操作、使用管理有其特殊要求，使用环氧乙烷做灭菌剂，可在常温下杀灭各种微生物，包括芽孢、结核杆菌、细菌、病毒、真菌等。但因环氧乙烷本身是有毒的致癌物质，对人体毒性伤害非常大，所以医疗器械行业相关标准对一次性使用无菌医疗器械产品的环氧乙烷残留量指标有着严格要求。【使用产品范围】适用于所有采用环氧乙烷灭菌装置消毒灭菌的一次性医疗用品进行环氧乙烷残留量检测。部分产品列举如下：一次性使用无菌注射器 一次性使用血路产品 一次性使用血浆分离杯 一次性使用去白细胞滤器一次性使用血浆袋 一次性使用采血器 一次性使用无菌导尿管 一次性使用血液容器一次性使用防护口罩 一次性使用防护服 软组织扩张器 医用外科口罩医用脱脂棉 植入式给药装置 医用输液器 医用输血器【环氧乙烷残留量检测执行标准】GB/T 14233.1-2008 医用输液、输血、注射器具检验方法 第1部分：化学分析方法GB/T 16886.7-2001 医疗器械生物学评价 第7部分：环氧乙烷灭菌残留量使用仪器GC-2010气相色谱仪-北分三谱AHS-20A plus全自动顶空进样器--北分三谱BF-300E氢气发生器-北分三谱BF-2L空气发生器-北分三谱分析天平-精度0.01mg氮气钢瓶—高纯气体99.999%其他玻璃仪器及注射器操作过程5.1样品处理：将样品剪成碎块，取1.0g样品一份，放入20Ml顶空瓶中，加入纯水5ml密封，顶空60℃恒温40min进样分析。4.2抽取批次：从每个灭菌批次的产品中随机抽取，一般情况下，每个灭菌批次随机抽取数量为5只4.3环氧乙烷标准储备液的制备取外部干燥的50ml容量瓶，加水2--30ml,加瓶塞，称重，精zhun到0.01mg,用注射器注入约0.1mg环氧乙烷不加瓶塞，轻轻摇匀，盖好瓶塞，称重，前后两次的城中之差即为溶液中所含环氧乙烷的重量，计算出储备液的浓度，4℃以下保存备用。4.4标准工作液制备各取1ml储备液分别配置6个浓度的标准溶液，密封，备用。各取5ml按4.1方法处理。

医用口罩中环氧乙烷残留检测的重要性随着新冠疫情的爆发，医用口罩成为紧缺资源，在口罩紧缺的同时我们也不能忽略医用口罩的质量。北京北分三谱仪器有限责任公司是一家集研发、生产、销售和服务于一体的专业分析仪器生产厂家。主要生产:气相色谱仪、顶空进样器、热解析仪、解析管老化仪、电子皂膜流量计、氢气发生器、空气发生器、氮气发生器等产品。公司生产的设备符合国家标准，在市场受到用户的亲睐和认可，以下是对医用口罩中环氧乙烷残留检测方案详细解剖： 为什么要测环氧乙烷环氧乙烷(EO)是一种广谱低温灭菌剂，可在常温下杀灭各种微生物，包括芽孢、结核杆菌、细菌、病毒、真菌等。同时EO穿透性很强，可以穿透微孔达到产品内部相应的深度，从而大大提高灭菌效果，目前大多数无菌医疗器械生产企业普遍采用环氧乙烷灭菌。但环氧乙烷本身又是一种强刺激性物质，对皮肤黏膜具有强刺激性，同时具有致癌、致畸的毒性，将对人们的身体造成严重的伤害。因此合适的灭菌工艺、严格的残留量限制管控、以及保证灭菌后产品足够的熟化过程是确保一次性防护用品真正安全的关键因素。 北分三谱环氧乙烷检测方案参考国家标准：1、《GB/T16886.7-2015医疗器械生物学评价第七部分：环氧乙wan灭菌残留量》顶空-色谱法检测口罩中残留的环氧乙wan含量；2、《GB/T14233.1-2008医用输液、输血、注射器具检验方法 一部分：化学分析方法》。序号 名称型号数量单位1气相色谱仪GC-98601台2全自动顶空进样器AHS-20A plus1台3氢气发生器BF-300E1台4空气发生器BF-2L1台5氮气发生器BF-300N1 台6SE-54色谱柱30m×0.32mm×0.5um1根 北分三谱环氧乙烷检测分析条件：色谱柱：SE-30, 30m×0.32mm, 1.0μm；北分三谱载气：恒压模式，N2，0.05MPa；进样口温度：250℃；柱温：60℃(保持6min)，15 ℃/min，200℃ (保持8min)；检测器：250℃ FID；进样量：1μl；分流比：30:1。 北分三谱环氧乙烷检测测定步骤环氧乙烷残留测定标准要求配制六种梯度浓度环氧乙烷标准品分别为1ug/ml、2ug/ml、4g/ml、6g/ml、8ug/ml、10ug/ml注:(1)由于环氧乙烷标准品易挥发特性,在配置标准溶液时,所用的玻璃器皿需提前 2h放入0-10℃的冰相中备用,以减少操作过程中环氧乙烷标准品的挥发,从而减少对所配置的标准液的浓度产生影响 (2)由于环氧乙烷有刺激性特性,因此,检验人员在配置标准溶液时必须在通风橱中操作,并穿戴防护|用具(白大褂、手套、防腐蚀围裙) 北分三谱环氧乙烷检测实行交钥匙服务1、仪器实行“交钥匙”工程服务，从安装调试到人员培训，一直到客户能够独立操作。2、仪器发生故障后及时给予答复或指导维修，48小时内可以派出专业技术服务工程师前往现场排除故障。3、如有同系列仪器软件升级，我公司免费提供升级服务。 4、公司每年有定期培训课程，内容有仪器原理、分析应用、仪器操作、方法研究、故障排除和维修维护等。5、、业务咨询、故障报修，北分三谱。

B 系列 Classic.Line | 标准-培养箱 利用机械调整B 系列培养箱是一款可靠高效的设备，其装备坚固耐用，价格极具吸引力。优点即使是在长期运行中的大批次容量下也可实现安全且可复现的结果玻璃内门可确保稳定的环境重要特性温度范围：30 °C 至 70 °C液压机械温控器由安全玻璃 (ESG) 制成的内门2 个镀铬插架可堆叠保证最佳培养环境的机械调整型培养箱BINDER 提供的 B 系列采用机械调整方式。该培养箱具有高品质质量和技术装备，是确保稳定培养过程的卓越解决方案。在培养箱内可以最佳状态培养微生物培养基，并获得可复现的结果。即使是在长期运行中的大批次容量下也可实现这样的结果。BINDER 带机械调整功能的培养箱在 30 °C 至 70 °C 的可调整温度范围工作。培养箱装备有液压机械式温控器和两个镀铬插架。培养箱的内门由 ESG 安全玻璃制成，确保稳定的环境。采用机械调整方式的培养箱：安全解决方案除了采用机械调整方式的培养箱外，BINDER 还提供 Classic.Line 型号的其他培养箱：BD 系列包含自然对流型培养箱，BF 系列则包括强制对流型培养箱。所有 BINDER 培养箱都是适用于培养过程的可靠且安全的解决方案。与所有其他培养箱一样，采用机械调整方式的 BINDER 培养箱也是在德国本土自营工厂生产。培养箱结合了先进的技术与无可挑剔的精度，以其“德国制造”的卓越质量征服全球客户。BD 系列 Avantgarde.Line | 标准-培养箱 带自由对流功能BD 系列 Avantgarde.Line 适用于生物的完美培养以及热敏介质的条件调节。全新的设备设计和均匀的温度分布可确保最佳效果。优点JJ的时间和空间温度精确度流程安全性高100 °C 消毒程序重要特性温度范围：环境温度加上 5 °C 至 100 °C利用 APT.line™ 技术实现较高的温度精确度自由对流带 LCD 显示器的控制器排气阀机电控制由安全玻璃 (ESG) 制成的内门2 个镀铬插架可堆叠集成式独立可调的温度安全装置 3.1 级 (DIN 12880)，采用光学报警符合人体工程学的手柄设计用于记录数据的 USB 接口BD 系列 Classic.Line | 标准-培养箱 带自由对流功能自然对流型 BD 系列 BINDER 培养箱是用于长期稳定操作的专业设备。其适用于生物的完美培养以及热敏介质的条件调节。优点即使是在长期运行中的大批次容量下也可实现安全且可复现的结果100 °C 消毒程序玻璃内门可确保稳定的环境重要特性温度范围：环境温度加上 5 °C 至 100 °CAPT.line™ 预热腔技术自由对流可调排气阀带时间功能的控制器由安全玻璃 (ESG) 制成的内门2 个镀铬插架最多可堆叠 115 L 的设备独立可调的温度安全装置 3.1 级 (DIN 12880)，采用光学温度报警计算机接口：RS 422BINDER 自然对流型培养箱如需确保稳定的培养过程，BINDER 培养箱绝对是最佳选择。BD 系列的培养箱采用自然对流方式工作，配备了先进的技术装备，确保可靠地培养微生物培养基。BINDER 自然对流型培养箱提供有不同版本和尺寸供您选择。其工作温度范围为 5 °C 至 100 °C，采用久经考验的 APT.line™ 内腔预热技术，并具有可调节的排气阀。内门由 ESG 安全玻璃制成，确保稳定的环境。自然对流型培养箱：可复现的最佳结果BINDER 自然对流型培养箱具有带时间功能的控制器和光学温度报警功能，保证操作舒适。设备可以叠放，从而使占地面积和利用面积之间达到最佳比例。对比同类培养箱，BINDER 的培养箱温度精确度高，操作简便，清洁方便。自然对流型培养箱可确保获得能够随时复现的结果。即使是在长期运行中的大批次容量，也能保证均匀不变的培养条件。培养箱适用于研究、生产及质量保障领域的各种培养过程。BD-S 系列Solid.Line | 标准-培养箱 带自由对流功能 Solid.Line 系列的新产品一如既往拥有久经考验的 BINDER 质量，值得信赖。适用用途包括培养。Solid.Line 系列根据不同使用量身定义性能特征，可以广泛应用到研究和质量安全检测中。优点操作简单精确的温度调节简单的人体工程学设计门开关重要特性温度范围：环境温度 +5 °C 至 70 °CAPT.line™ 内腔预热技术自然对流可调节的排气阀带时间功能的控制器由安全玻璃 (ESG) 制成的内门1 个镀铬插架, 包括地面支撑架内置独立可调的温度安全装置 3.1 级 (DIN 12880)，采用光学报警 BF 系列 Avantgarde.Line | 标准-培养箱 利用循环空气采用强制对流的 BF Avantgarde.Line 系列 BINDER 培养箱适用于所有的温和培养任务，尤其是在完全装满状态和大批次容量下。培养箱可以极其均匀地工作且恢复时间短。优点极高的时间和空间温度精确度流程安全性高100 °C 消毒程序重要特性温度范围（型号 56 | 260）：环境温度加上 7 °C 至 100 °C温度范围（型号 115）：环境温度加上 8 °C 至 100 °C利用 APT.line™ 技术实现较高的温度精确度循环空气带 LCD 显示器的控制器排气阀机电控制由安全玻璃 (ESG) 制成的内门2 个镀铬插架最多可堆叠 115 L 的设备4 个稳固的脚轮，两个带制动器，自 720 L 起集成式独立可调的温度安全装置 3.1 级 (DIN 12880)，采用光学报警符合人体工程学的手柄设计用于记录数据的 USB 接口BF 系列 Classic.Line | 标准-培养箱 带循环空气功能采用强制循环的 BF 系列 BINDER 培养箱适合用于所有的温和培养任务，尤其是在完全装满状态下和大批次容量下。培养箱可以极其均匀地工作且恢复时间短。优点即使是在长期运行中的大批次容量下也可实现安全且可复现的结果100 °C 消毒程序玻璃内门可确保稳定的环境重要特性温度范围：环境温度加上 5 °C 至 100 °CAPT.line™ 预热腔技术可调节的风扇转速可调排气阀带时间功能的控制器由安全玻璃 (ESG) 制成的内门2 个镀铬插架独立可调的温度安全装置 3.1 级 (DIN 12880)，采用光学温度报警计算机接口：RS 422 强制对流型培养箱：轻松应对严苛的培养任务BINDER 提供满足不同实验室要求的培养箱。除了采用机械调整方式的培养箱外，Classic.Line 还包括自然对流型培养箱以及强制对流型培养箱（BF 系列）。后者通过强制循环确保在打开柜门后顺序补偿温度。强制对流型培养箱的工作温度范围为 5 °C 至 100 °C。风俗转速可以单独调整，此外每个强制对流型培养箱还具有可调节的排气阀。久经考验的 APT.line™ 内腔预热技术和冷却系统可确保最高的精度以及可在每次实验室试验中复现的结果。强制对流型培养箱：精度高、功能全、操作舒适BINDER BF 系列强制对流型培养箱适合严苛的培养任务，即使在完全装满状态下以及大批次容量下，也能保证精度与安全性。强制对流工作方式可确保培养箱内均匀的温度分布以及快速的恢复时间。通过带时间功能的控制器，可以非常舒适、简便地操作强制对流型培养箱。设备可以叠放，从而实现最佳的空间利用率。培养箱的优点还包括可靠的防污能力。100 °C 的消毒程序可降低污染风险，另外高品质的不锈钢内腔没有固定固件，所以能够简单、方便地进行清洁工作。BINDER 强制对流型培养箱工作时非常节能，持续运行经济可靠。

全自动标准溶液配制仪主要功能： LH-025自动化溶剂配制仪是一款专门为无机溶剂配制而设计、开发的自动化液体处理系统，样品溶液自动采集、自动转移、自动添加稀释液、自动混合、管路自动清洗，不再需要计算稀释体积，只要将母液浓度和目标溶液浓度输入即可，系统将自动优化计算稀释比例，使得整个配制过程更加标准化和自动化。全自动标准溶液配制仪主要特点：1、 只要输入浓度值，不再需要计算浓度比和体积比，系统自动计算配制流程2、全自动化装置使重复手动样品制备更加简化和准确,节省时间和费用,保护环境3、统一标准化流程,使不同操作者之间的操作误差降到最低4、所有过程无需接触任何化学品,操作者的健康和环境安全得到最大保障5、所有管路全自动流路清洗,有效减少样品交叉污染6、节省用于玻璃器皿、溶剂、试剂、和溶剂处理的消耗，无需牺牲精度和重复性7、 仪器操作维护简单、方便、快捷全自动标准溶液配制仪主要参数：1、所有管路全自动流路清洗,有效减少样品交叉污染2、仪器操作维护简单、方便、快捷3、控制方式：触摸屏控制方式4、系统功能：开机自动检测、自动诊断、自动报警5、自动清洗功能：液体管路内壁、探针内外壁自动清洗，通过设置方法运行前、后洗针次数，可对整个管 路和进样针内外壁自动清洗，系统免维护。6、液体操作量程：0.2ml-5ml/次7、移液准确度：1%8、移液精密度：0.5%9、运行环境温度：10-40℃10、湿度要求：20%-80%

货号适用仪器型号说明参数分析方法包装量程1436832磷酸盐标准样，100mg/L，100mL，MDB-磷8114 0.3-45.0mg/L PO?3-；磷（正磷酸盐）8178 0.23-30.00mg/L PO?3-；磷10214 5.0-90.0mg/L PO?3-；磷8048 0.02-2.50mg/L PO?3-；磷8048 0.06-5.00mg/L（0.02-1.60mg/LP）；磷8114 1.0-100.0mg/L PO?3-；磷10209 0.5-5mg/LP；磷10209 0.05-1.5mg/LP ；磷10209 2-20mg/LP；磷，总计8190 0.06-3.50mg/L；磷，总计10127 高量程 1.0-100.0mg/L PO? 3-；膦酸盐8007 1.0-125mg/L PO?3-；膦酸盐8007 0.1-2.5mg/L；膦酸盐8007 0.02-2.50mg/L PO?3---

氧指数、烟密度、熔体流动速率校准用标准物质标准物质名称标准物质号标称值不确定度有机玻璃GBW(E)13051918.4%2%聚丙烯GBW(E)13056517.8%3%软质PVC膜GBW(E)13056623.4%3%硬质PVC条GBW(E)13056743.6%4%有焰燃烧标准物质（ABS片）WSBW-80246010%无焰燃烧标准物质（α纤维素片）WSBW-80316610%聚乙烯熔体流动速率标准物质GBW(E)1303151.94g/10min0.03g/10min聚乙烯熔体流动速率标准物质GBW(E)1303164.96g/10min0.07g/10min

一直以来，国内包装检验检测仪器的标准物质市场处于空白地带，在国务院下发的《计量发展规划(2013-2020年)》中，食品安全、临床检验、生物、环保、材料科学成为我国标准物质研究和研制的重点。此次，广州标际研制出薄膜透气性、透氧性、透湿性标准物质，先后获国家二级标准物质认定，成为亚太地区首家薄膜透气性、透氧性、透湿性标准物质研制单位。标准物质主要应用于食品包装和药品包装的透气性、透湿性、透氧性进行校正、校准和检定。标准物质是检验食品药品包装保证的最重要一道工序。【标准物质种类】 气体透过量标准物质： 125μm聚酯薄膜气体透过量标准物质 GBW（E）130541300μm聚酯薄膜气体透过量标准物质 GBW（E）130542水汽透过量标准物质：125μm聚酯薄膜水汽透过量标准物质 GBW（E）130543300μm聚酯薄膜水汽透过量标准物质 GBW（E）130544氧气透过量标准物质： 25μm聚酯薄膜氧气透过率标准物质 GBW（E）130497125μm聚酯薄膜氧气透过率标准物质 GBW（E）130498注：气体透过量标准物质适用于所有GB/T1038-2000压差法透气性仪器校正、校准及检定；水汽透过量标准物质适用于所有GB/T1037-1988杯式法透湿性仪器校正、校准及检定； 氧气透过量测定仪适用于所有GB/T 19789-2005电量法透氧仪仪器校正、校准及检定。

一、产品介绍：WZJ 型微生物比浊法测定仪校准装置符合JJF1614-2017《 抗生素效价测定仪》国家计量校准规范的要求，可以作为计量技术机构对微生物比浊法测定仪校准用的计量标准器。二、技术指标：1、WZJ 型微生物比浊法测定仪校准装置，一套为三种专用测试架及四个吸光度标准样块。吸光度标准样块通光孔尺寸 29mm×8mm，完全满足市面应用的微生物比浊法测定仪校准要求。2、吸光度标准样块吸光度标称名义值为 0.3、0.5、0.7、1.0，定值波长 530 nm 和 580 nm， 吸光度标准值定值相对扩展不确定度优于 2（k=2）

无机标准溶液配制仪LH-025LH-025无机标准溶液配制仪 一款专门为无机标准溶剂配制而设计、开发的自动化液体处理系统，标准溶液自动采集、自动转移、自动添加稀释、自动混合、管路自动清洗，不再需要计算稀释体积。只要将母液浓度和目标溶液浓度输入即可，系统将自动化计算稀释比例，使得整个配制过程更加标准化和自动化。无机标准溶液配制仪产品特点：1.全自动化装置使重复手动样品制备更加简化和准确，节省时间和费用，保护环境2.统一标准化流程，使不同操作者之间的操作误差降到最低3.所有管路全自动流路清洗，有效减少样品交叉污染4.配液方法自动保存，一键式调用自动化完成重复的溶液配制工作5.节省用于玻璃器皿、溶剂、试剂和溶剂处理的消耗，无需牺牲精度和重复性6.智能化工作站自动计算移液体积、定容体积、内标液体积、样品瓶位置等信息7.高浓度样品自动过渡稀释，过渡瓶自动混合均匀8.体积小，可放置在通风橱内操作，能降低接触有毒有害物质9.仪器操作维护简单、方便、快捷

药物研发分析检测的一站式服务依托配备齐全的分析检测技术平台，汇智泰康在药品含量分析、杂质分析和稳定性研究方面积累了非常丰富的药品标准建立和质量控制方面的经验。汇智泰康承诺为客户所执行的委托研究工作完全遵照国际协调组织(ICH)的指导要求、《中国药典》的标准要求和国内外医药监管机构的GLP/cGMP管理要求来执行。服务项目1.药品质量标准方法学验证和转移验证方法开发 根据委托方需求，定制方法开发，建立适合委托方检测项目的各种检测方法。方法学验证 准确度；精密度（重复性、中间精密度、重现性）；专属性；检测限；定量限；线性；范围；耐用性等。方法学转移验证 支持药厂建立质量控制检测方法，并进行部分转移验证。2.药品杂质含量检测有机杂质 起始物料、副产物、中间体、降解产物、试剂、配位体和催化剂等；无机杂质 试剂、配位体、催化剂；重金属或其它残留金属；无机盐，其它物质（如过滤介质、活性炭等）； 起始物料、原料药、中药材和成品药中的铅、镉、铬、汞、砷、钒、钼、锡、钴等重金属检测。药品基因毒性杂质检测 常见已知基因毒杂质的含量检测：磺酸酯类；挥发性亚硝胺类；溶剂残留类；肼类；环氧化物类；硫酸烷基酯类；高沸点类；卤 代烃类等；其它未知基因毒杂质的鉴定。其它杂质 外源性污染物（如微生物，内毒素等）；晶型杂质等。3.药品杂质成分鉴定利用完备的气质，液质，高分辨质谱和元素分析ICP-MS等技术平台开展药品中未知成分杂质的鉴定工作。未知杂质的结构解析；未知杂质的含量检测。4.药品溶剂残留检测第Ⅰ类溶剂（应该避免使用） 苯四氯化碳；1,2-二氯乙烷；1,1-二氯乙烯 ?1,1,1-三氯乙烷 第Ⅱ类溶剂（应该限制使用） 乙腈；氯苯；三氯甲烷；环己烷；1,2-二氯乙烯；二氯甲烷；1,2-二甲氧基乙烷等；第Ⅲ类溶剂（药品GMP或者其他质量要求限制使用） 戊烷、甲酸、乙酸、乙醚、丙酮、苯甲醚、乙酸丁酯、3-甲基-1-丁醇、甲基异丁酮、2-甲基-1-丙醇、乙酸丙酯等；其它 催化酶残留检测等。5.中药材农残检测常见有机氯、有机磷、除虫剂、除草剂等农药检测。6.药品包材相容性试验药包材相容性研究；一次性使用系统或组件相容性研究；药包材的可提取物谱研究；制剂的浸出物研究；特定浸出物检测方法开发及验证；可提取物和浸出物的毒理评估及PDE推导。7.稳定性测试试验影响因素试验（高温、高湿、强光）；加速稳定性研究；长期稳定性研究；稳定性持续服务。8.异构体检测 顺反异构体分离和检测；结构互变异构体分离和检测；官能团互变异构体分离和检测；手性异构体分离和检测。主要设备液相色谱-质谱联用仪，高分辨质谱LC-MS, LC-MS/MS和LC-TOF-MSTriple TOF 5600+, API5500，API5000，API4500 Q-Trap，API4000 Q-Trap、API4000高效液相色谱仪（HPLC） HPLC-UV/DAD/FLD气相色谱仪（GC）及气相质谱（GC-MS）GC-FID/ECD/FPD/NPDGC-MS元素分析仪电感耦合等离子炬质谱（ICP-MS），原子吸收（AAS），原子荧光（AFS）

简介：本产品为一系列8种经过特殊蓝色染料染色的毛织物，提供从极低的光牢度到极高的光牢度范围的蓝色毛料。它们形成了从1到8的序数系列，1代表最低的光牢度至8代表最高的光牢度。符合标准：ISO B01, B02, B03, B04, B05,GB/T8427,GB/T8430, M&S C9, C9A, TM5, SM3等"SDC" Blue Wool No.1 Lightfastness Standard, size 15 x 25cm"英国SDC企业" 耐光试验蓝羊毛布1"SDC" Blue Wool No.2 Lightfastness Standard, size 15 x 25cm"英国SDC企业" 耐光试验蓝羊毛布2"SDC" Blue Wool No.3Lightfastness Standard, size 15 x 25cm"英国SDC企业" 耐光试验蓝羊毛布3"SDC" Blue Wool No.4 Lightfastness Standard, size 15 x 25cm"英国SDC企业" 耐光试验蓝羊毛布4"SDC" Blue Wool No.5Lightfastness Standard, size 15 x 25cm"英国SDC企业" 耐光试验蓝羊毛布5"SDC" Blue Wool No.6 Lightfastness Standard, size 15 x 25cm"英国SDC企业" 耐光试验蓝羊毛布6"SDC" Blue Wool No.7 Lightfastness Standard, size 15 x 25cm"英国SDC企业" 耐光试验蓝羊毛布7"SDC" Blue Wool No.8 Lightfastness Standard, size 15 x 25cm"英国SDC企业" 耐光试验蓝羊毛布8

镨铒滤光片标准物质GBW(E)130569外形尺寸：12.7×12.7×57(mm)标准波长：350nm-700nm内至少有10个吸收峰波长不确定度：0.3nm包装 1片/1套按照JJG178-2007检定分光光度计可见光区的波长示值误差与重复性 镨钕滤光片标准物质GBW(E)130121标准波长：400nm-900nm内至少有10个吸收峰波长不确定度：0.3nm包装 1片/1套检定分光光度计可见光区的波长示值误差与重复性，与JJG178-2007规程配套使用。氧化钬滤光片标准物质GBW(E)130122特征波长 200～700nm内至少有10个吸收峰不确定度 0.3nm包装 1片/1套按照JJG178-2007检定分光光度计紫外可见光区的波长示值误差与重复性 上海标卓科学仪器有限公司是仪器仪表行业的新锐企业，检测仪器设备的生产、销售、维修、计量管理于一体的综合型公司。公司生产整套完整的精密测量仪器及相关解决方案，并代理、经销国内外几百家的检测仪器和机械设备。主要涉及：机械设备检测仪器、长度类、力学类、电学类、试验类、光学类、精密量仪类、无损测试、理化分析、教学仪器、专用量仪及环境试验设备仪器等等系列，销售产品达成千上万多种，为企业质量管理及企业认证提供完善硬件设备的服务。

GB 50325-2020《民用建筑工程室内环境污染控制标准》8月1日起实施！GB 50325-2020《民用建筑工程室内环境污染控制标准》于2020年1月16日经中华人民共和国住房和城乡建设部批准发布，自2020年8月1日起实施，原《民用建筑工程室内环境污染控制规范》GB 50325-2010同时废止。 一、仪器简介ATDS-3430型热解吸仪是北京北分三谱仪器有限责任公司自主研制推出直接面向国内外广大用户的换代产品。该仪器适用于对化工建筑材料、食品、大气及室内环境中沸点在350℃以下各种气体的定性、定量检测,可与任何国内、国外气相色谱仪、气质联用仪相连，其自动化程度、重复性和灵敏度等指标完全能够满足目前国家新颁布的有关环境检测的标准，并且在结构上具有自身独特的功能优势及令人满意的性能与价格比。全自动化设计、触摸大屏显示、操作更为方便。 二、仪器特点和主要功能1、 采用半导体制冷，节约使用成本，电子制冷和二阶热脱附流程以保证得到窄的色谱峰形；2、样品传输管线全部采用进口高惰性脱活管路，无残留，无交叉污染，保证样品进样的重复性和准确性；3、 微机程序控制，主要功能有： ⑴ 方法参数设置、实时动画显示工作状态、运行时间； ⑵ 解吸区、进样阀、样品传输管和二次解吸区，四路均单独加热控温； ⑶ 设定好分析程序，按下运行键自动完成样品分析； ⑷ 可以根据用户需求配置为常温二次解吸仪或低温二次解吸仪； ⑸ 可同步启动GC、色谱数据处理工作站，也可用外来程序启动本装置；4、本机自带标样模拟采样的功能，可以更方便的通过热解吸仪制作工作曲线；5、采用高温六通阀，使用温度可达240℃；6、通过时间编程，自动实现解吸、吹扫吸附、再解吸、进样、反吹清洗等功能；7、采用电子制冷和二阶热脱附流程以保证得到窄的色谱峰形；8、样品传输管和进样阀有自动反吹功能，避免了不同样品的交叉污染；9、为了配套进口气相色谱仪使用起来更方便精确，本仪器还配有针对各种进口仪器的专用接口，连接方便；10、六通阀与传输管线的连接点处于加热保温箱内，无传输冷点，保证了样品的完整性；11、进样针头更换方便，可连接国内外所有型号的GC进样口；12、一体化设计，整机结构紧凑；微电脑控制，全中文7寸液晶显示，操作简单、方便。13、二次解析升温速率＞3000℃/min，峰宽＜3s 三、仪器主要技术参数1、解吸1温度控制范围：室温—450℃，以增量1℃任设；2、阀进样系统温度控制范围：室温—2600℃，以增量1℃任设；3、样品传送管线温度控制范围：室温—260℃，以增量1℃任设，采用24V低压供电；4、解吸2温度控制范围：室温—450℃，以增量1℃任设；升温速率〉3000℃/min；5、冷阱温度控制范围：-35℃—室温，以增量1℃任设，采用的电子制冷装置；6、温度控制精度： ±0.5℃ ；7、解吸回收率：〉99%（和组分有关）；8、反吹清洗流量：0～100ml/min （连续可调）；9、模拟采样流量：0～160ml/min（连续可调）；10、RSD：≤2.5%（0.05μg甲纯中苯）；11、富集时间：0～60min；12、进样时间：0～60min； 13、样品位：1位；14、采样管规格：直径≤6.5mm，长度≥150mm；15、进样方式：六通阀电机驱动；16、仪器尺寸：长×宽×高=380mm×220mm×410mm3；17、仪器重量：约15kg；18、功率：500W 四、仪器应用范围：1、《HJ/644-2013环境空气 挥发性有机物的测定 吸附管采样-热脱附气相色谱-质谱法》；2、《HJ/T400-2007车内挥发性有机物和醛酮类物质采样测定方法》；3、《GB/T18883-2002室内空气质量标准》；4、《HJ/583-2010环境空气苯系物的测定固体吸附/热脱附-气相色谱》；5、《GB 50325-2020民用建筑工程室内环境污染控制标准》等。6、《HJ734-2014固定污染源废弃 挥发性有机物的测定 固相吸附/热脱附-气相色谱》等。

标准COD消解仪 风冷式回流装置产品说明：COD消解器执行HJ828-2017水质化学需氧量的测定，重铬酸盐法，分析方法规范地制定了水质化学需氧量COD（cr）的测定步骤，严格地规定了方法的加热消解时间、溶液酸度、氧化剂和催化剂的用量等条件指标。采用高温COD回流消解模式，保证水样完全反应。消解过程中采用风冷却回流模式代替水冷却回流模式，节约水资源。冷却时，增加风冷却系统，大大节约检测时间。主要特征：1、人性化菜单设计，操作人员可迅速掌握仪器操作方法。2、具有实时，显示当前温度，集热式加热方式，升温速度快，温度均匀性好。3、COD消解仪磨砂玻璃口衔接，气密性好、使用寿命长。4、新式加热回流装置取代传统方法,双通道冷却装置，节约实验时间。5、样品消解完毕后，仪器风机继续工作，辅助样品冷却。6、以风冷取代水冷,节约用电、用水，增强了仪器的安全性。7、环保、监测、实验室、污水、化工配套专用产品。8、机器具有漏电保护，防水保护等多重保护功能，安全系数高。9、可以设定消解时间，消解完毕后，仪器自动停止加热，无需人工看守。标准COD消解仪 风冷式回流装置技术参数：型号CYC0D-4CYC0D-6CYC0D-8CYC0D-10CYCOD-12消解样品数4个6个8个10个12个加热功率1000W1300W1500W1700W2000W加热材质陶瓷陶瓷陶瓷陶瓷陶瓷电源电压AC220V 50HZ环境温度5-45℃冷却方式冷风循环系统测量范围30-700mg/L（直接测量）、30-10000mg/L（水样稀释）测量时间≤2h（用户可通过按键自行调整消解时间）测量误差邻苯二甲酸氢钾标准溶液（500mg/L）、相对标准偏差不大于5.0%、工业有机废水（500mg/L）相对标准偏、差不大于8.0%外形尺寸40*28*60cm40*28*60cm50*38*60cm50*38*60cm50*38*60cm备注其他加热材质和消解数量可根据客户要求定制操作注意事项：　　1.在通电使用前，应先从回流管注水口处加入尽可能多的蒸馏水，以保证冷却效果。　　2.水样的氧化回流应该在通风橱内进行，以防氯气之类的有害气体妨碍操作人员的健康。　　3.在COD测定过程中产生的废液中，含有浓硫酸、重铬酸钾、硫酸汞，属于危险废物，应该作为危险废物专门处理，不得直接排往下水道中。　　4.每次实验时，应对硫酸亚铁铵标准滴定溶液进行标定，室温较高时尤其应注意其浓度的变化。　　5.水样回流消解结束后，加入蒸馏水或去离子水应从冷凝管上方缓慢加入，以便将附着在管内壁的挥发性有机物冲到试液中。　　6.测定低浓度COD的水样时，还要考虑一些可能的影响因素，如用聚乙烯桶盛装的蒸馏水或去离子水，随着放置时间的增加，其COD值也会逐渐增加，有时甚至达到10mg/L以上。　　7.滴定时不能激烈摇动锥形瓶，瓶内的试液不能溅出水花，否则影响测定结果。

室内空气TVOC专用色谱仪 符合GB 50325-2020《民用建筑工程室内环境污染控制标准规范》 新标准！北京北分三谱仪器有限责任公司 技术开发部专业解决方案 优质售后服务2020年1月16日，中华人民共和国住房和城乡建设部与国家市场监督管理总局联合发布了中华人民共和国国家标准GB 50325-2020《民用建筑工程室内环境污染控制标准》。该标准将于2020年8月1日正式实施，同时GB 50325-2010《民用建筑工程室内环境污染控制规范》将废止。 与旧版标准相比，室内污染物新增甲苯、二甲苯的检测要求；细化了苯系物、TVOC的检测方法，新增采用T-C复合采样管取样检测。为满足广大客户的需求，自新标准发布以来，我公司立即组织实验室开展实验，对新标准的具体实验数据进行了详细整理，并提出了室内环境检测新国标《GB50325-2002》解决方案。 一、实验仪器：序号仪器型号厂家备注1气相色谱仪GC-9860北分三谱FID+毛细2三选一二次（冷阱）热解析仪ATDS-3430北分三谱仪器自带标样模拟和老化功能全自动直接进样热解析仪ATDS-3430北分三谱全自动20位热解析仪ATDS-20A北分三谱3氢气发生器BF-300E北分三谱高纯氢气，300ml/min4空气发生器BF-2L北分三谱高纯空气，2000ml/min5氮气发生器BF-300N北分三谱高纯氮气，300ml/min6数据处理BF-2002北分三谱TVOC专用版双通道7色谱柱50米北分三谱TVOC专用柱816种苯系物标液2ml外购200ug/ml 二、GC-9860气相色谱仪（TVOC）条件：柱流速：2ml/min；柱前压力：0.12Mpa；进样口温度：250℃；检测器温度：250℃；柱箱温度：50℃保持5分钟，每分钟5℃升至250度，保持2分钟； 三、ATDS-3430二次（冷阱）热解析仪条件：脱附温度：300℃；阀箱温度：180℃；管路温度：180℃；冷阱温度：-30℃；闪蒸时间：10秒富集时间：5min；进样时间：5min；反吹时间：10min 四、热解析仪标准谱图：五、线性

DL-FHS系列标准型钢质无管通风柜：与传统通风柜相似的外观和操作体验，但无需复杂的安装并节省大量的电能DL-FHS180型标准型钢质无管通风柜 标准型钢质无管通风柜具有十分类似于传统通风柜的外形和结构，习惯于现有通风柜操作的用户很容易就可以上手标准特性 1、柜体外壳采用厚达1.0mm的环氧树脂喷涂钢板，稳定坚固且易于清洁 2、内衬和导流板采用高级抗倍特板或玻璃纤维板，强度高，耐热性能好且易于清洁 3、多向导流板使柜内气流更加均匀顺滑，消除气流死角和紊流 4、标配**实芯理化版台面，可选配陶瓷、不锈钢、环氧树脂、干思板等多种材质的台面 5、垂直推拉式钢化玻璃滑动视窗，更接近于传统通风柜的使用习惯 6、DLTouch智能化自动安全控制器，实时监控气流和过滤器状态 7、集成式防蒸汽白色LED照明 8、可选装多种过滤器组合方式:单层或双层活性炭过滤器或HEPA过滤器，有针对性地去除有害化学气体、气溶胶和颗粒物 9、可选装各种附件，如水龙头、水槽、气体考克和电源插头等 10、在出厂前完成组装和整机测试，到货后只需简单地拼装即可插电使用 11、电源:110V或220V AC安全特性 1、过滤器和电器元件均位于工作区上方，消除化学品溅洒到这些敏感区域的可能性 2、无电刷/无火花电机位于过滤器的后面 3、带防溢流槽的深台面，有效地防止偶然发生的溅漏液溢出 4、低气流报警，以声音和可视警报提醒用户 5、过滤器寿命进度条，实时显示过滤器剩余寿命 6、过滤器饱和警报，提醒用户调整应用条件或更换过滤器 7、**过滤器夹持机构，具有良好的密封性，并确保过滤器准确定位选项—各种材质的台面板:陶瓷、环氧树脂、实芯理化板等—带通风功能的底柜—聚丙烯小水槽、水龙头和水阀—气体考克和气阀—电源插座—电源穿线盒

三为科学致力于天然产物和中药标准品对照品分离纯化、化学药物杂质标准品对照品分离纯化应用的中压制备色谱、制备液相色谱技术的开发，系统软件符合“CFDA GXP和FDA 21CFR Part 11 ”法规要求，可实现多达 4元梯度洗脱和自动馏分收集，同时兼容ge AKTA、isco、biotage，buchi、biorad等中压分离纯化制备色谱的色谱柱和纯化柱,是一款高效、功能强大的模块化快速纯化制备液相色谱，在中药化学对照品分离纯化领域已经得到广泛应用：皂苷类对照品分离纯化 ，黄酮类对照品分离纯化，异黄酮类对照品分离纯化，香豆素类对照品分离纯化，色原酮类对照品分离纯化，生物碱类对照品分离纯化，酚酸类对照品分离纯化，萜类对照品分离纯化，蒽醌类对照品分离纯化，木脂素类对照品分离纯化。制备液相色谱系统技术特点: *微处理器控制，高速双驱动和平行的泵头具有高速的腔室压力反馈，补偿再填充和溶剂压缩效果，实现在宽动态范围内获得精确高重现的流速。 *采用轮曲线补偿技术有效控制流量脉动，保证最低的基线噪声。 *多点流量校正曲线，保证在全流量范围内的流量精度。 *浮动柱塞设计，保证高压密封圈的使用寿命。 *10个用户程序，可实现流量和梯度编程。 *双波长检测、波长时间程序和停泵扫描——三种测定方式使得基线噪音和漂移降到最低，获得了最高的灵敏度和最低检测限，以及更宽的线性范围。对应各种测定需求，可以同时对主要成分、副产物和杂质进行可靠的定量。 *可快速便捷的更换灯和流通池，氘灯钨灯实现智能切换，确保正常运行时间的最大化。系统自动收集器特点： ?独创的运动原理，直线和旋转运动结合，可最迅速地到这任意收集位置 ?体积、时间、闺值、斜率组合多种收集模式，满足各种收集需要，可设 立普通模式、顺序收集和循环收集 ?精确的最小管路设计，减少样品在流通池后扩散带来的收集不准确 ?软件延迟体积的设置，使收集更精准，产品更纯净 ?采用高精度切瓶技术，废液通道独立，切换瓶过程无滴漏 ?分于动和自动两种收集方式，操作简单、方便 ?配套软件可以实时采集多路波长信号，收集信号可任意选择 ?实时显示设备状态、连接和收集瓶位置，收集直观，位置清晰 ?兼容多种收集容器，最多可允许收集瓶: 13--15mm 试管 120 支 ?具有收集容器自识别功能，可防止使用不同型号收集容器时安放错位 ?最大程度的空间利用，设备占用空间小，使用方便。 制备液相色谱技术参数: 泵头316L不锈钢泵 高精度、低脉冲、耐腐蚀 （peek泵头可选）流速范围0.01-100.00ml/min（梯度）流速精度±0.5%压力范围0-20MPa压力脉动≤0.2MPa梯度类型台阶、线性变化梯度、可在线修改梯度和流速最小梯度调节1%检测器光源氘灯+钨灯（进口）检测波长190-800nm 全波长检测器 双波长同时检测波长精度±1nm吸光度范围0-2AU收集全自动收集器收集管架2×60支试管（Φ15mm*150mm试管） 其他规格可以选配收集模式普通模式（按时间收集、峰收集、阈值收集）、顺序收集、循环收集手动上样阀制备色谱阀（标配10ml定量环）上样方式固体上样或液体上样电源220V±10% 50Hz色谱软件控制通过sanochrom色谱软件控制泵、紫外、自动收集器等组件设置与运行控制界面图形界面，USB接口+RS-232可接口，采用基于Windows7/Windows 8/Windows 10的PC软件工作站，软件符合“CFDA GXP和FDA 21CFR Part 11 ”法规要求

货号适用仪器型号说明参数分析方法包装量程2660549-CN2100Q 便携式浊度仪STABLCAL标准样，800NTU，500mL-浊度180.1 0-1,000NTU；浊度180.1 0-10,000NTU；浊度180.1 0-100NTU；浊度180.1 0-4,000NTU--2660549-CN1900C 经济型便携式浊度仪STABLCAL标准样，800NTU，500mL-浊度180.1 0-1,000NTU；浊度180.1 0-10,000NTU；浊度180.1 0-100NTU；浊度180.1 0-4,000NTU--

医疗器械环氧乙烷残留量检测标准　　一、 医疗器械的分类　　在确定了医疗器械所允许释放给患者的环氧乙烷和2-氯乙醇日剂量时，器械应按接触时间进行分类，GB18666.1根据器械与人体接触时间长短分为以下3种作用类型 　　（1）短期接触：一次性或多次使用、接触时间不超过24h的器械。　　（2）长期接触：一次性或多次使用，接触时间超过24h但不超过30d的器械。　　（3）持久接触：一次性、多次或长期使用，应使用较严的试验要求。对于多次接触的器械，在确定器械属于哪一分类时，应考虑潜在的累加次数作用时间的综合。“多次”使用是指重复使用同种器械。　　二 、环氧乙烷残留量允许限量的确定　　医疗器械中，环氧乙烷的残留量是采用美国医药工业协会（PMA）推荐缓释药物中的有机挥发性杂质限量的确定方法来确定的。　　1、一般情况　　持久接触和长期作用器械的限量以平均日剂量来表达，同时还要遵循接触器件24h的附加限定，对持久接触器械要遵循前30d作用类型的附加限定。这些限定规定了早期交付给患者的环氧乙烷和2-氯乙醇限量。　　1）持久接触器械　　环氧乙烷对患者的平均剂量不应超过0.1mg/d.此外剂量：前24h不应超过20mg；前30d里不应超过60mg；一生中不应超过2.5g。　　2-氯乙醇对患者的平均日剂量不应超过2mg/d。此外剂量：前24h不应超过12mg；前30d里不应超过60mg；一生中不应超过2.5g。　　2）长期作用器械　　环氧乙烷对患者的平均日剂量不应超过2mg/d。此外剂量：前24h不应超过20mg；前30d里不应超过60mg；一生中不应超过60g.　　3）短期作用器械　　环氧乙烷对患者的平均日剂量不应超过20mg。　　2、-氯乙醇对患者的平均日剂量不应超过12mg。　　同时使用多个器械或器械用于新生儿会使环氧乙烷作用加剧，应注意。　　2特殊情况　　对复合器械系统，应对每单个器械规定限量。对某些器械，当前的发展水平不能满足这些限量，根据对患者的利益可适当提高剂量。　　对于血液净化装置，应对每单个器械规定限量。对某些器械，当前的发展水平不能满足这些限量，根据对患者的利益可适当提高剂量。　　对于血液净化装置，其环氧乙烷日剂量不应超过20mg，环氧乙烷月剂量不应超过60mg，但医生的剂量可超过2.5g。患者在进行血液净化时，需每周接触2mg环氧乙烷三次，且这种接触需持续8年，才能超过医生允许量2.5g，如果持续接触70年（但没人能接受这么久的治疗）致癌的风险将从1/10000增加至1/1000，增加的风险可与70年的血液净化收益相抵消。　　对于血液氧合器和血液分离器，环氧乙烷对患者的平均日剂量不应超过60mg，人一生的的环氧乙烷剂量不应超过2.5g；眼内透镜（植入眼内的器械）上，环氧乙烷残留量每只每天不超过0.5μg，每个透镜不超过1.25μg。参考国家标准：1、《GB/T16886.7-2015医疗器械生物学评价第七部分：环氧乙wan灭菌残留量》顶空-色谱法检测口罩中残留的环氧乙wan含量；2、《GB/T14233.1-2008医用输液、输血、注射器具检验方法 di一部分：化学分析方法》。北京北分三谱环氧乙烷检测方案顶空气相色谱法，可用弱极性毛细柱，用水溶解样品和对照品，对照液可用两种方法配置：①在冰箱中打入水到容量瓶中，用增量法定量，具体方法件10版药典，明胶空心胶囊方法②用电位滴定测定环氧乙烷对照品溶液，具体方法见10版中国药典二部，吐温80，聚山梨酯中方法。1、目的连同生物实验一起，证明经环氧乙烷灭菌的医疗器械产品是否可用。2适用范围适合经环氧乙烷灭菌的产品经解析后的环氧乙烷残留量检测。3、检测依据GB/T 16886.7-2001医疗器械生物学评价 第七部分ISO 10993.7-2008 EO灭菌残留量4、使用仪器GC-2010气相色谱仪-北京北分三谱AHS-20A plus全自动顶空进样器--北京北分三谱BF-300E氢气发生器-北京北分三谱BF-2L空气发生器-北京北分三谱 分析天平-精度0.01mg氮气钢瓶—高纯气体99.999%其他玻璃仪器及注射器5、操作过程5.1样品处理：将样品剪成碎块，取1.0g样品一份，放入20Ml顶空瓶中，加入纯水5ml密封，顶空60℃恒温40min进样分析。4.2抽取批次：从每个灭菌批次的产品中随机抽取，一般情况下，每个灭菌批次随机抽取数量为5只4.3环氧乙烷标准储备液的制备取外部干燥的50ml容量瓶，加水2--30ml,加瓶塞，称重，精zhun到0.01mg,用注射器注入约0.1mg环氧乙烷不加瓶塞，轻轻摇匀，盖好瓶塞，称重，前后两次的城中之差即为溶液中所含环氧乙烷的重量，计算出储备液的浓度，4℃以下保存备用。4.4标准工作液制备 各取1ml储备液分别配置6个浓度的标准溶液，密封，备用。各取5ml按4.1方法处理。6、气相色谱仪操作6.1将氮气钢瓶打开，调节减压阀输出0.4mpa的压力。6.2打开气相色谱仪电源和色谱工作站，设置色谱参数，参数稳定后，打开氢气发生器，空气发生器6.3点火，等待基线平稳。6.4进样6.5选择标准谱图，校准标准曲线6.6计算结果

使用范围：Ø XI-M(-Ⅱ)系列培养箱适用于药企、环境保护、卫生防疫、药检、农畜、水产等科研院所。Ø 是霉菌培养以及其他用途的专用恒温培养设备。产品特点：Ø 采用进口优质部件，保证长期连续运行，性能稳定可靠。Ø 采用高精度专用温度控制器，控制稳定、方便操作、寿命长。Ø 进口全封闭耐热型压缩机，R134a环保制冷、低噪音、寿命长。Ø 箱内气流采用对流循环方式，使箱内温度均匀。Ø 性能稳定可靠，操作简单，低功耗、低噪音。Ø 具有紫外消毒杀菌功能。Ø 独立限温报警系统，超过限定温度仪器将停止运行。 （选配）Ø 大门带钥匙锁，防止无关人员开门影响试验。 （选配）Ø 微型打印机可实时打印温度曲线和数据，以备可溯源。（选配）技术参数型号XI-70M/XI-70M-ⅡXI-150M/XI-150M-ⅡXI-250M/XI-250M-ⅡXI-500M/XI-500M-ⅡXI-1000M/XI-1000M-Ⅱ 容积（L）701502505001000温度范围4～60℃10～60℃温度波动度≤±1℃温度偏差≤±2℃湿度范围50-85% (XI-***M-II型霉菌培养箱选配置湿度系统)湿度偏差 ±5% (XI-***M-II型霉菌培养箱选配置湿度系统)环境温度+5～40℃内胆材质201镜面不锈钢（标配）、304镜面不锈钢（定制）、316镜面不锈钢（定制）外壳材质冷轧钢板喷塑安全装置电源过载保护、独立工作室超温保护、压缩机过载、超压保护杀菌装置UVC灭菌灯工作电源AC220V±10% 50HZ安装功率（W）45060070015002000载物板2层2层3层4层4层内部尺寸350×400×500460×520×625460×520×1045800X650X9501000×1000×1000外形尺寸645×530×945755×640×1065755×640×15451300X810X17001490×1160×1730注：尺寸标注为D*W*H( 深*宽*高），以上参数在标准条件下测得；可提供计量部门第三方测试报告（选配）