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加权标准

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加权标准相关的论坛

  • 甲醛标准曲线

    室内空气甲醛采样45分钟,采样体积22.5升,甲醛的标准曲线怎么做

  • 各国的甲醛测试标准汇总,各种材质对应的甲醛检测方法

    各国的甲醛测试标准汇总,各种材质对应的甲醛检测方法各种材质所对应:木板甲醛,纺织品甲醛,皮革甲醛,塑料甲醛,橡胶甲醛,纸张甲醛,建筑胶粘剂甲醛各个国家所对应:欧洲标准,中国标准,美国标准,日本标准,澳大利亚标准1.欧洲标准:甲醛测试标准主要产品类型:包含非层压板和无涂层木质板:刨花板、中密度纤维板测试所用标准:EN 120:1992 穿孔萃取法, EN 717-3: 1996 烧瓶法 ,BS EN 717-1: 2004,BS EN 717-2: 19942.中国标准:甲醛测试标准主要产品类型:包含中密度纤维板、高密度纤维板、刨花板、定向刨花板、人造板、胶合板、装饰单板贴面胶合板、细木工板测试所用标准:GB 18580: 2001 穿孔萃取法, GB 17657-4.11(1999) 穿孔法测定 GB 17657-4.12(1999) 干燥器法测定, GB 18584:2001 干燥器法3.美国标准:甲醛测试标准主要产品类型:包含木质产品-含有脲醛树脂胶粘剂,包括胶合板、硬木板、刨花板、中密度纤维板 测试所用标准:ASTM D 5582: 2000,ASTM E 1333: 964.日本标准:甲醛测试标准纤维板 JIS A 5905: 2003建材板 JIS A 1460: 2001 干燥器法刨花板 JIS A 5908: 20035.澳大利亚/新西兰标准人造板 AS/NZS 4266.16:20046.纺织品甲醛测试BS EN ISO 14184-1: 1999,BS EN ISO 14184-2: 1999AATCC 112:2003,GB/T 2912.1,GB/T 2912.27.皮革甲醛测试ISO17226: 2003DIN 533158.塑料甲醛测试,橡胶甲醛测试ISO17226: 20039.纸张甲醛测试EN645: 1993,EN1541: 2001, EN647:2001,EN1541: 2001,GB 18585:2001 10.汽车甲醛测试 VDA27511.密胺塑料甲醛测试 ISO 4614: 2000 12. 玩具甲醛测试 EN71-9: 2005 13.涂料甲醛测试 GB 18582: 200114.建筑胶粘剂甲醛测试 GB 18583: 2001

  • 【转帖】甲醛与环保标准

    今天我们来讲一下什么是甲醛,它有些什么样的特色,还有就是现在国家法定执行的环保标准是怎么样的?文末还会给大家介绍了几种装修空气治理的小方法。甲醛定义甲醛(HCHO)又名蚁醛,无色气体,具有辛辣刺激性气味。气体密度为1.067千克/立方米,易溶于水和乙醇。在常温下是气态,通常以水溶液形式出现,是一种极强的杀菌剂,具有防腐、灭菌和稳定功效,35-40%的甲醛水溶液俗称“福尔马林”。被世界卫生组织确定为致癌和致畸形物质。人造板产生甲醛的原因(1)木材本身在干燥时,因内部分解而产生甲醛。木材密度越小,甲醛散发能力越强。(2)用于板材基材粘接的胶水是产生甲醛的主要原因之一。目前市面上的主要胶水为尿醛胶和三聚氰氨胶,尿醛胶的制作工艺简单,对设备要求不高,多为许多小作坊生产,但甲醛释放量较大,但因其价格低廉,主要被木工板、中、低密度纤维板这些在基材粘接时用胶量大的板材采用,而三聚氢氨胶是一种新型环保胶水,其生产工艺和设备要求都比较高,甲醛含量较低,但价格较尿醛胶贵很多,一般为高档板材选用。甲醛对人体健康的影响主要表现在嗅觉异常、刺激、过敏、肺功能异常、肝功能异常和免疫功能异常等方面。其浓度在每立方米空气中达到0.06-0.07 mg/m3时,儿童就会发生轻微气喘。当室内空气中甲醛含量为0.1 mg/m3时,就有异味和不适感;达到0.5 mg/m3时,可刺激眼睛,引起流泪;达到0.6 mg/m3,可引起咽喉不适或疼痛。浓度更高时,可引起恶心呕吐,咳嗽胸闷,气喘甚至肺水肿;达到30 mg/m3时,会立即致人死亡。环保标准人造板的环保检测方法是采用穿孔取值法,将板材穿一定数量的孔后测定从造板取出的甲醛量。目前市面上板材所参照的标准大致分为国家环保标准和欧洲标准,其参数分别为: 国家(GJ)标准 每100克产品中甲醛含量≤30毫克(≤30mg/100g) 欧洲环保标准 E0级 每100克产品中甲醛含量≤5毫克(≤5mg/100g) E1级 每100克产品中甲醛含量≤5-10毫克(≤5-10mg/100g) E2级 每100克产品中甲醛含量≤10-30毫克(≤10-30mg/100g)

  • 一元线性加权回归参数的标准差公式有谁知道么?

    有些加权回归校准直线需要评价回归参数的标准差,算置信区间的话也会用到回归参数标准差,但翻阅很多这方面的资料(比如陈希孺、张启锐、何晓群老师他们的书)好像都没看到关于加权回归参数的标准差,关于加权回归参数的标准差是怎么评价和计算呢?望知道的大神告知啊

  • 有关甲醛含量的国家标准

    目前国家发布的与室内环境有关的甲醛的检测标准主要有:   1、中华人民共和国国家标准《居室空气中甲醛的卫生标准》规定:居室空气中甲醛的最高容许浓度为0.08毫克/立方米。   2、中华人民共和国国家标准《实木复合地板》规定:A类实木复合地板甲醛释放量小于和等于9毫克/100克;B类实木复合地板甲醛释放量等于9毫克-40毫克/100克。   3、《国家环境标志产品技术要求--人造木质板材》规定:人造板材中甲醛释放量应小于0.20毫克/立方米;木地板中甲醛释放量应小于0.12毫克/立方米。

  • 人造板中甲醛的标准曲线

    请教一下各位做人造板中甲醛释放量的,那个甲醛的斜率有没有标准的标准的,我一直做到40-43之间,相关线性参数达到3个九,那个空白溶液怎么配置,做甲醛盲样的话怎么计算。

  • 甲醛标准溶液做色列

    买的甲醛标准溶液做色列时是直接配制呈1ug/ml的甲醛溶液,还是用水稀释成10ug/ml的甲醛溶液然后再取此溶液10.00 m L加入100 mL容量瓶中,加入5 mL吸收原液用水定容至100mL,此液1.00mL含1.00ug甲醛,放置30min后,用于配置标准色列管,此标准溶液可稳定24h。

  • 甲醛标准系列都不显色

    按国标 酚试剂分光光度法做的,没有一个管有显色反应,但没找到原因,必须要用甲醛标准 才有反应变蓝,就是用浓度1mg/ml的才会有变色反应,这是为什么?补充,用硫代硫酸钠定量 甲醛标准贮备液是1.1012mg/ml,但稀释1000倍后做出的标准系列管加吸收液,和硫酸铁铵溶液,却没有变色反应,太奇怪了……能有谁帮我总结下,标准系列管不变色的可能性有哪些,感激不尽!!!!!!

  • 【求助】甲醛标准溶液的标定

    哪位知道GB/T 1912.1 纺织品 甲醛的测定 游离水解甲醛 这个标准中关于标准溶液的标定具体是怎么操作的,标准中讲解的不够详细,能否把具体步骤详细的讲解一下,谢谢了

  • 10.2mg/mL的水中甲醛溶液标准物质如何配制成10ug/mL甲醛标准溶液?

    GB/T 23993-2009 水性涂料中甲醛含量的测定,需要制作甲醛标准曲线,其中要求配制1mg/mL的甲醛标准溶液,然后稀释配制10ug/mL的甲醛标准稀释液来制作甲醛标准曲线。现有10.2mg/mL的水中甲醛溶液标准物质,可否准确吸取1mL水中甲醛溶液标准物质,直接稀释1000倍,即定容至1000mL容量瓶。所得溶液甲醛浓度为10.2ug/mL。然后根据10.2ug/mL的甲醛溶液来制作甲醛标准曲线用来使用。

  • 【求助】甲醛测定中甲醛标准储备液的标定

    在做甲醛标准储备液的标定,但是不知道为什么空白所用硫代硫酸钠的量是正常的,但是甲醛标准储备液的标定,在加入碘溶液和氢氧化钠后静置的过程中会从淡黄色很快变为无色,并且滴定所用硫代硫酸钠的量明显低于以往标定过程中所用的量。药剂都已经重新换过了,还是出现同样的现象。请各位大虾指点迷经,不胜感谢!

  • 室内甲醛检测的标准曲线

    最近做甲醛的标准曲线,我想问下甲醛的标准曲线的Bs范围是多少?我们是参照GB50325----民用建筑工程室内环境污染控制规范的要求做的,但是做出来的Bs都在2.60上下,线性做出来挺好的,都在3个9以上,但是Bs就是不对啊,我想问下1.甲醛的标准曲线Bs范围是多少?2.我们做实验发现每次用分光光度法做时,都没成功过,是分光光度计的问题还是我们操作问题?每次做出来线性都有0.999,就是Bs永远不对,这是为什么?3.做甲醛时,空白有的时候很小,才0.021,有时候有很大,有0.041,这是为什么?每次实验的比色管都用洗涤剂洗过,

  • 【求助】(已应助)关于甲醛含量测定的标准?

    之前有个朋友帮忙发了个关于测定甲醛含量的标准,可有个问题,可能我求助的时候说的不太清楚,我需要测定的是工业甲醛中甲醛的含量,甲醛含量很高,如果用那位朋友的标准测定起来可能有点问题,不知道谁能帮忙再找个能测定工业甲醛溶液中甲醛含量的标准,GB,行业标准都可以!谢谢!

  • 空气中甲醛的测定标准

    请问空气中甲醛的测定的标准要参考哪一个国标,现在标准太多了,请各位老师指导一下,谢谢!

  • 【求助】大家都说说做的甲醛和氨的标准曲线是什么

    大家都说说做的甲醛和氨的标准曲线是什么??分享一下,另外请问:做标线时买的是甲醛环境标准样品,这个能做吗?我买的这个得取10毫升稀释到250毫升的浓度是1.43毫克/ml。我看有的书写用甲醛标准溶液,浓度是100mg/L. 甲醛环境标准样品和甲醛标准溶液是一回事吗?我们做甲醛的标线时,选择哪一个标准溶液啊? 如果知道了标准曲线的公式(y=Mx+N),我们把M和N输入到光度计机器中,这样是不是就能直接读出被检样品的浓度吧?不用手算了吧?我看国标18032.26-2000 说的步骤不是很明确,不好理解啊 最后请大仙给我说几个你们做的甲醛和氨的标线,这样我就不做了,直接用你们的,我是真不会啊,不是学化学的,让我干空气检测,郁闷死了。大家都说说吧,谢谢了[em0902]

  • 关于各种液相法检测甲醛的标准的比较

    最近看了些甲醛检测的国家标准和进出口的标准,例如皮革毛皮中甲醛的检测、木制玩具中甲醛的检测、纺织品中甲醛的检测、食品中甲醛的检测,同样是用二硝基苯酚进行衍生,然后利用C18柱检测,将几个标准分别做了一下,线性都没问题。但每个标准采用的检测波长略有差异,从350-360不等,而衍生液的配制方法、衍生条件也各不相同,对此大家怎么看?有没有哪位老师关注过这几个标准的优劣?

  • 【求助】甲醛标准贮备溶液的标定方法

    AHMT法测定空气中甲醛含量 GB 16129-1995甲醛标准贮备溶液:取2.8mL甲醛溶液(含甲醛36%~38%)于1L容量瓶中,加0.5mL硫酸并用水稀释至刻度,摇匀。其准确浓度用下述碘量法标定。甲醛标准贮备溶液的标定:精确量取20.00mL甲醛标准贮备溶液,置于250mL碘量瓶中。 加入20.00mL0.0500mol/L碘溶液和 15mL1mol/L氢氧化钠溶液,放置 15min。加入20mL0.5mol/L硫酸溶液,再放置 15min硫代硫酸钠滴定,至溶液呈现淡黄色时,加入 1ml 0.5%淀粉溶液,继续滴定至刚使蓝色消失为终点,记录所用硫代硫酸钠溶液体积。同时用水作试剂空白滴定。甲醛溶液的浓度用公式(1)计算。C=(V1-V2)×M×15/20..........................(1)式中: c──甲醛标准贮备溶液中甲醛溶液,mg/mL;V1──滴定空白时所用硫代硫酸钠标准溶液体积,mL;V2──滴定甲醛溶液时所用硫代硫酸钠标准溶液体积,mL;M──硫代硫酸钠标准溶液的摩尔浓度;15──甲醛的换算值。取上述标准溶液稀释 10 倍作为贮备液,此溶液置于室温下可使用 1 个月。有前辈告诉 说是按照这个方法配不出来,不加硫酸的话,才可以配出标准溶液。但按照那种方法,做出的曲线是不正确的,斜率为负值。请问,硫酸应该是必须要加的吧? 操作上有什么要注意的地方吗?现在一直没做出甲醛的标准曲线来[em0808]

  • 纺织品中的甲醛及其标准检测问题探讨

    纺织品中的甲醛及其标准检测问题探讨Discussion on Formaldehyde in Textile and the Testing Questions 文/董会玲 殷习玉 摘要:从纺织品中甲醛的危害性、来源、限定、检测4个方面对纺织品中的甲醛含量及其检测进行了论述,并对注意的问题进行比较分析。最后,提出对我国纺织品中甲醛的检测的目标和标准的建立健全做了展望。关键词:纺织品;甲醛;含量;标准纺织品中的甲醛含量是一项非常重要的监控指标,欧盟指令2002/371/EC、Oeko-Tex100和日本法规No.112以及GB18401—2003和GB/T18885—2009均将甲醛纳入监控范围,规定了具体的限量值。本文从4个方面对纺织品中的甲醛含量及其检测进行论述。1甲醛的危害甲醛是无色、具有强烈气味的刺激性气体,其35%~40%的水溶液通称福尔马林。甲醛是原浆毒物,能与蛋白质结合。皮肤直接接触甲醛,可引起皮炎、色斑、坏死。吸入高浓度甲醛后,人体会出现呼吸道的严重刺激和水肿、眼刺痛、头痛,也会引发支气管哮喘,经常吸入少量甲醛,能引起慢性中毒,出现粘膜充血、皮肤刺激症、过敏性皮炎、指甲角化和脆弱、甲床指端疼痛等,全身症状有头痛、乏力、胃纳差、心悸、失眠、体重减轻以及植物神经紊乱等。2甲醛的来源乱码删除自20世纪20年代以来,纺织用甲醛树脂开始在面料整理中使用,主要应用在防缩水、抗皱、防水、防褪色、阻燃处理等后整理,以及为了保持印花、染色的耐久性和改善手感等需求而在助剂中添加甲醛。3世界主要国家对甲醛的要求自20世纪80年代以来,世界主要国家纷纷出台相关的法规或强制标准,对产品的游离甲醛含量作了严格的限定(见表1)。表1世界各国出的法规或标准对游离甲醛的限定国家规定使用限制中国纺织品甲醛含量的限定GB 18401-201020 ppm(二十四个月以下的婴儿)75 ppm(直接接触皮肤)300 ppm(非直接接触皮肤、室内装饰)荷兰日用品法案-对含甲醛纺织品的规则(2000年7月)规定直接接触皮肤及含量超过120 ppm甲醛的纺织品必需标明:“第一次穿着前要水洗”,水洗一次后甲醛含量禁止超过120 ppm挪威挪威皇家环境部T1307(1999年)30 ppm(二十四个月以下的婴儿)100 ppm(直接接触皮肤)300 ppm(非直接接触皮肤)法国法兰西共和国公报,通告97/0141F20 ppm(婴儿服装)200 ppm(直接接触皮肤)400 ppm(非直接接触皮肤)芬兰纺织品最高甲醛含量的法例(210/1988法例)30 ppm(二十四个月以下的婴儿)100 ppm(直接接触皮肤)300 ppm(非直接接触皮肤)德国有害物质条例,附例(1993年)会与皮肤直接接触及甲醛含量超过1500 ppm的纺织品必需用德文及英文标明:“含有甲醛。第一次使用前要水洗,以避免皮肤发炎”。奥地利甲醛条例(1990年)超过或等于1500 ppm必需标明日本112法案吸光度小于0.05(婴儿);75 ppm(其他)4纺织品甲醛含量测定中应注意的问题甲醛含量的测试是一项操作与技术要求比较高的测试,目前国内外纺织品中甲醛含量的测定一般均采用乙酰丙酮比色法,GB/T 2912也不例外。该标准自发布以来经过多年的实践检验,各方反应良好,具有很强的实用性,但在实际测定过程中,也出现过一些问题,需要认真加以对待。4.1甲醛标准溶液的标定 目前,标准中最大的问题是甲醛标准溶液的标定方法。由于标定难度大(目前国内外有关甲醛含量的测定防范标准中的标定多采用碘量法,虽然也可用pH值法滴定,但是增加操作程序,且要即快速又准确还是有一定的难度)很多检测机构都是向标准物质研究部门购买。4.2吸光度范围的选择 在实际工作中,若被测试样的吸光度太大或太小,都可能产生比尔定律偏离。因此,在吸光度测定时,应注意选择适当的吸光度范围。而且在仪器的使用过程中,应该特别注意对仪器的吸光度线性动态范围的检测,并注意通过改变吸收池厚度或者待测试样的浓度,使被测吸光度读数处在仪器的吸光度线性动态范围内,从而减小比尔定律的偏离,以求得到准确的测量结果。4.3 双甲酮确认试验标准指出:如果怀疑吸收不是来自于甲醛而是受其他因素影响,则需用双甲酮进行确认试验。双甲酮因能与甲醛形成不溶的缩合物,可作为检验甲醛的特性试验。是否要进行确认试验,由检测人员自行决定。这里要指出的是,标准中未对确认试验结果的处理做详述。显然,确认试验结果无非为以下3种:1) 双甲酮与甲醛发生反应,此时来自412 nm的吸光度完全消失。说明吸收确实全部来自甲醛,原甲醛含量结果不变。2) 双甲酮未与甲醛发生反应(即溶液中无甲醛),此时来自412nm的吸光度依然存在。说明吸收不是来自甲醛,推翻原甲醛含量结果。3) 双甲酮与甲醛发生反应,但来自412 nm的吸光度并未完全消失而是仍有一定的吸收,此吸收值记为An。说明吸收部分来自甲醛,部分来自非甲醛的其他因素,此时应重新计算甲醛含量,即从原吸光度值中减去来自非甲醛的其他因素的吸收值An,然后根据新的吸光度A值计算甲醛含量。4.4 分光光度计的使用与校准各实验室用的分光光度计型号很多,型号不同,仪器的性能、操作方法及使用注意项等也各有所异,这就要求使用者能熟悉所用仪器的性能和操作方法,包括使用前的预热、调零与透过率,正确选用灵敏度档和比色皿,定期校准仪器波长等,使用者要根据仪器说明书提供的方法每半年最长一年对波长进行一次运行校验,如发现异常应及时调整,以确保测试结果准确无误。4.5取样原则甲醛测定的取样同样也是困扰实验人员的一个非常棘手的难题,因相关产品标准未详细规定取样原则和方法,造成实验人员在实际操作时无章可循,由此引发的买卖双方对测试结果的争议。5 结语甲醛含量测定是目前纺织品检测项目中比较复杂的一个,涉及到化学分析基本理论和多种基本操作技能,这对于未受过系统化学分析培训的一般实验人员来说有一定的难度。另外,由于标准宣贯力度不够以至于标准中存在的某些问题(如甲醛标准溶液的标定)至今得不到妥善解决。甲醛含量是一项非常

  • 变色酸法测甲醛标准溶液不变色问题

    变色酸法测甲醛标准溶液不变色问题

    变色酸法测甲醛标准溶液不变色问题一、问题简述国家标准变色酸法测甲醛,本人无经验,按标准进行,遇到了问题。首先说下原理:变色酸和甲醛在浓硫酸环境下生产紫色络合物,然后用紫外可见分光光度计测定。很多文献说检出限可以达到20ppb。本人在做标准曲线时遇到了标准溶液不变色。第一次,按着标准做甲醛标准溶液点时是10ppb、20ppb、60ppb、100ppb、150ppb,结果无一变色,都是淡黄色。后来试着把甲醛的浓度变大,2ppm稍微变色,5ppm才明显变为紫色,如下图。但是这个浓度远远超出了标准限定,所以没意义。有些文献上说要加热才变色明显,但是本人水浴加热10min后仍然不变色。不知道原因如何。在这里请教高人。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/01/201301081612_419110_2348331_3.png二、具体实验情况 1、试剂 甲醛标准溶液,100mg/kg,国家化学试剂中心; 变色酸,分析纯,北京化工; 硫酸,分析纯,北京化工; 超纯水,密理博超纯水机。 2、国标实验步骤 a、变色酸配制:0.5g变色酸溶于10ml容量瓶中,过滤,取5ml加入100ml容量瓶中,超纯水定容。 b、甲醛标准使用溶液:100mg/Kg甲醛标准溶液用超纯水稀释到1mg/kg。 c、变色实验 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/01/201301081614_419113_2348331_3.png 3、自己探索实验步骤 a、变色酸配制:0.5g变色酸溶于10ml容量瓶中,过滤,待用。 b、甲醛标准使用溶液:100mg/Kg甲醛标准溶液用超纯水稀释到50ug/kg(50ppb)。 c、变色实验 在4个25ml比色管中分别加入5ml 50ppb的甲醛标准使用液,然后加入变色酸溶液、硫酸,加入量见下表。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/01/201301081616_419114_2348331_3.png 加入后,水浴加热10min钟。结果仍无一变色。如图。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/01/201301081619_419117_2348331_3.png 三、求助 1、只限变色酸法测甲醛,其它各种方法不在求助范围内。 2、这个方法是成熟的,有不少标准,所以请教高手,看看我出问题的地方。 3、第一次做的时候甲醛标准液是自己配的,变色酸放置有段时间了,开始以为这两者的原因。就买了甲醛标 准溶液,变色酸也是新买的,所以试剂应该没什么问题。 2013.01.08

  • 关于甲醛标准曲线的疑问

    关于甲醛标准曲线的疑问

    各位老师,我有几个关于甲醛曲线的疑问想问问大家,希望大家能给我,解答下,谢谢了! 1.做曲线的时候是不是做出来的曲线r大于0.99是不是这条曲线就可以用,也就是说我配置过程以及出来的数据都没有问题。 2.纳氏试剂一般吸光度是多少,我的数据是蒸馏水+纳氏,归零后,浓度是0.013,吸光值是0.000,这个是不是有说法的,我想了解纳氏试剂我怎么判断她能不能用,数据是否符合我的要求,有没有范围? 3.关于甲醛核点,我想问下,是不是用标定好浓度的甲醛溶液去核,比如说我做好曲线了,其中质控样有个数据是浓度是0.808 吸光度是0.108,那我用这个浓度的甲醛溶液去核我的点,重复检测,我这个吸光度0.108的甲醛溶液,浓度变成0.740了,为什么和标定的有差0.068?虽然说相差是在10% 内,也可以算合格,但是我不明白,为什么这么快就有相差,是做好曲线后马上复测的,中间都没有隔时间。理想不是应该一样的浓度? 4.关于校正曲线的,标准上要求是每星期做一校正曲线与标准曲线校对,他这个做校正曲线在我理解的是需要重新做标准曲线了,校正曲线做一个点成不了线性啊,做好几个点,那不是就等于重新做一条一样。或者是不是就是像我第三个问题里面的操作一样,直接核质控样在10%内就算合格,曲线不动,纳氏也不动,属于稳定。我想知道你们是怎么做的。或者说直接用空白试剂做校正,看下之前的空白试剂是多少数据,现在隔了一礼拜之后的数据。如果两组数据差不多,是不是默认纳氏试剂比较稳定变化不大。要我的话我可能就是重新配置纳氏了,因为我感觉就重新配置颜色不深吸光度和我做曲线的时候差不多,放几个礼拜的总看着颜色深了。校正是不是就是因为纳氏的变化比较大,那重新配纳氏不就可以了? 5.我用的是普析T6 出来曲线是r=0.9971 c=0.034+6.496*a,在excel上数据是r=0.9944 c=6.4606*a+0.0494 都是最小二乘法,数据为什么有差异? 附我这次做的数据,大家帮我看下有米有问题,谢谢了。[img=,690,342]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/03/202103131539179380_756_3994287_3.png!w690x342.jpg[/img]

  • 纺织品甲醛测试关于甲醛标准溶液

    甲醛测试中,你是购买有证标准品还是自配标准溶液标定呢,两者会有系统偏差吗?补充:关键讨论会不会有系统误差,国标是采用标定方式,严格说来,买有证标准溶液直接使用,其实属于偏离。

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