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壁厚检测

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壁厚检测相关的论坛

  • 八点液位检测芯片VK36W8I可用于不同壁厚和不同水质的检测

    八点液位检测芯片VK36W8I可用于不同壁厚和不同水质的检测

    产品品牌：永嘉微电/VINKA产品型号：VK36W8I封装形式：SOP16/QFN16L概述：VK36W8I具有8个触摸检测通道，可用来检测8个点的水位。该芯片具有较高的集成度，仅需极少的外部组件便可实现触摸按键的检测。提供了I2C输出功能,可方便与外部MCU之间的通讯，实现设备安装及触摸引脚检测的目的。芯片内部采用特殊的集成电路，具有高电源电压抑制比，可减少按键检测错误的发生，此特性保证在不利环境条件的应用中芯片仍具有很高的可靠性。此触摸芯片具有自动校准功能，低待机电流，抗电压波动等特性，为检测8点水位的应用提供了一种简单而又有效的实现方法。 （C46-48）[img=,650,612]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/12/202312081626050068_2511_6207987_3.png!w650x612.jpg[/img][img=,440,524]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/12/202312081626050576_6431_6207987_3.png!w440x524.jpg[/img]特点?工作电压 2.2-5.5V?待机电流10uA/3.0V?上电复位功能（POR）?低压复位功能（LVR）?-许13632814412-?4S自动校准功能?可靠的触摸按键检测?4S检测无水进入待机模式?上电前有水也可以可靠的检测?8点水位检测?I2C输出+INT中断脚? -Q2885157526-?任意通道有水OUT_FLAG输出信号?上电时OPT脚选择输出高有效还是低有效?专用管脚外接电容(1nF-47nF)调整灵敏度?极少的外围组件?具备抗电压波动功能?可用金属探针接触水检测，也可在水箱外面不接触水检测信号?封装SOP16(150mil)(9.9mm x 3.9mm PP=1.27mm)QFN16L(3.0mm x 3.0mm PP=0.5mm)[img=,627,381]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/12/202312081626279902_7816_6207987_3.png!w627x381.jpg[/img]1-8点高灵敏度抗干扰液体水位检测IC-VK36W系列VK36W1D 工作电压/待机电流：2.2V-5.5V/10μA(3V) 水位检测通道数：1 输出方式：直接输出可用于不同壁厚和不同水质水位检测，抗电源及手机干扰 ，可通过专用管脚电容调节灵敏度 封装：SOT23-6 备注：1. 开漏输出低电平有效 2、适合需要抗干扰性好的产品应用VK36W2D 工作电压/待机电流：2.2V-5.5V/10μA(3V) 水位检测通道数：2 输出方式：直接输出可用于不同壁厚和不同水质水位检测，抗电源及手机干扰 ，可通过专用管脚电容调节灵敏度 封装：SOP8 备注：1. 开漏输出低电平有效 2、适合需要抗干扰性好的产品应用VK36W4D 工作电压/待机电流：2.2V-5.5V/10μA(3V) 水位检测通道数：4 输出方式：直接输出可用于不同壁厚和不同水质水位检测，抗电源及手机干扰 ，可通过专用管脚电容调节灵敏度 封装：SOP16/QFN16 备注：1. 开漏输出低电平有效 2、适合需要抗干扰性好的产品应用VK36W6D 工作电压/待机电流：2.2V-5.5V/10μA(3V) 水位检测通道数：6 输出方式：直接输出可用于不同壁厚和不同水质水位检测，抗电源及手机干扰 ，可通过专用管脚电容调节灵敏 封装：SOP16/QFN16 备注：1. 开漏输出低电平有效 2、适合需要抗干扰性好的产品应用VK36W8I 工作电压/待机电流：2.2V-5.5V/10μA(3V) 水位检测通道数：8 输出方式：I2C输出可用于不同壁厚和不同水质水位检测，抗电源及手机干扰 ，可通过专用管脚电容调节灵敏度 封装：SOP16/QFN16 备注：1. 开漏输出低电平有效 2、适合需要抗干扰性好的产品应用(永嘉微电/VINKA原厂-FAE技术支持，主营LCD驱动IC； LED驱动IC； 触摸IC； LDO稳压IC； 水位检测IC)触摸触控芯片、触摸感应芯片、触摸检测芯片、触控感应芯片、触控检测芯片、电容式触摸芯片、电容式触控芯片、触摸芯片、触控芯片、单键触摸、单键触控、触摸触控IC、触摸感应IC、触摸检测IC、触控感应IC、触控检测IC、电容式触控IC、电容式触摸IC、触摸IC、触控IC、触摸按键、触摸调光、触控按键、触控调光、触控滑条、触摸滑条、专业触摸芯片、触摸方案、触摸感应芯片原厂、触摸感应方案原厂、触感触控方案原厂、触控触感方案原厂、电容式触控IC原厂、电容式触控IC原厂、触摸感应IC原厂、单键/单通道触摸芯片、2/两键触摸触控芯片；3/4/5/6/7/8/9/10/11/12/13/14/15/16/17/18/19/20键触摸芯片、抗干扰水位检测、抗干扰液位检测、抗干扰液体检测、抗干扰水检IC、抗干扰水检芯片、水位检测芯片、水位检测IC、液位检测芯片、液位检测IC、液体检测芯片、液体检测IC、水位液位检测芯片、水位液位检测IC、液位水位检测芯片、液位水位检测IC

  • 【求助】检测器关闭后为什么不能自动运行冲柱。

    昨天我在做完实验后把检测器关了，然后建立样品组方法“平衡色谱柱”，准备让系统自动冲洗，却发现当我点击运行样品组后，样品组虽然显示在“正在运行”项目中，样品组显示为红色，但一分钟都不到就由红色变为黑色，而且可以改动。重复点击运行多次后仍是如此。于是我重新打开检测器，再运行则像平时一样恢复正常了。请教各位，这种情况是什么意思？为什么会这样？PS：以前我都是设置灯关掉，而不关检测器，不会出现这样的情况。似乎偶尔有过关闭检测器的时候，但也没出现这样的情况。

  • 安捷伦GC 7820 后检测器 空气/参比气关闭

    各位老师，组里面一台安捷伦GC，前面用的好好的，最近老是运行一段时间后就出现自动停止进样，出现错误，后面发现 仪器错误上显示 后检测器 空气/参比气 关闭 ，想问问各位有没有遇到这样的问题，应该怎样解决？谢谢！[img]file:///C:\Users\Administrator\AppData\Roaming\Tencent\Users\359963738\TIM\WinTemp\RichOle\RN1H24T{$CGQD)PA[NTPX%X.png[/img]

  • 水质 苯并芘的检测方法

    各位大神，小弟初来论坛想向大家请教一下水质苯并芘的检测方法。最近我们实验室在申请水质 苯并芘的检测方法。查了一下标准方法有个GB11895-89 乙酰化滤纸层析荧光分光光度法，还有个[color=black]HJ 478-2009 [/color][color=black]水质 多环芳烃的测定[/color]里面包含了苯并芘这个物质。我看了下89年的标准，看着很复杂的样子啊，要先制备乙酰化滤纸，然后再层析分离，到后面就直接看不懂了。各位实验室里做水质 苯并芘这个参数是用的什么方法啊？是不是只要申请了HJ478这个标准，就可以测苯并芘了？万分谢谢大家！

  • 【求助】如何用液相做茶叶吡虫啉的检测？

    有哪个大哥做过茶叶中的吡虫啉吗？我们公司要求测吡虫啉，我初次做农残，根据《GBT 23379-2009 水果、蔬菜及茶叶中吡虫啉残留的测定 高效液相色谱法》检测送过外检有检测出吡虫啉的茶叶（茶粉），哎，测了几次却测不出来，[em09509]，想问过是不是我的回收率有问题？如何正确的加标样，是称样后加入标样隔夜再加乙腈检测，还是称样后加标样马上加乙腈提取？麻烦知道的教下，谢谢！

  • 土壤中吡虫啉的检测

    土壤中吡虫啉的检测

    前言吡虫啉又名咪蚜胺、蚜虱净，是[url=https://baike.baidu.com/item/%E7%83%9F%E7%A2%B1/4832691%22 \t %22https://baike.baidu.com/item/%E5%90%A1%E8%99%AB%E5%95%89/_blank]烟碱[/url]类超高效杀虫剂，主要通过选择性控制昆虫神经系统烟碱型乙酰胆碱酶受体，阻断昆虫中枢神经系统的正常传导，从而导致害虫出现麻痹进而死亡。该类杀虫剂具有高效、低毒、低残留，害虫不易产生抗性，对人、畜、植物和天敌安全等特点，并有触杀、胃毒和内吸多重药效，且其防治对象广，可广泛用于水稻、棉花、蔬菜等各种农作物。为了对农作物中的农药残留进行实时的监督管理，保障人民健康，建立合理、快速的检测方法是非常有必要的。传统的土壤中吡虫啉萃取方法为液液萃取方法，费时费力，本文使用全自动高效快速溶剂萃取系统对土壤中的吡虫啉进行萃取，最后经[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]检测，建立了一套高效快捷的土壤中吡虫啉萃取检测方法。经过实验，使用本方法土壤中吡虫啉回收率为93.02%~98.32%，RSD为2.31%，实验得到较高的回收率和良好的重现性。关键词：土壤，吡虫啉，Flex-HPSE，M64，SPE 10001实验过程1.1仪器与试剂Flex-HPSE 全自动高效快速溶剂萃取系统；[color=black]高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱仪[/color][/url][/color]；SPE 1000全自动固相萃取系统；M64高通量平行浓缩系统；吡虫啉标准工作液标液：10μg/mL；固相萃取柱：Labtech CARB石墨炭黑固相萃取柱500mg/6mL；乙腈（色谱纯）；甲苯（分析纯）；固相萃取洗脱液：乙腈：甲苯=3:1（体积比）；硅藻土：置于马弗炉中450℃烘4h，冷却后贮于玻璃瓶中于干燥器内保存。1.2实验方法1.2.1土壤样品提取准确称量10g土壤样品和5g硅藻土，混合均匀，装入22mL萃取罐中。同样方法装填好两个萃取罐后，置于Flex-HPSE中（双通道同时运行，可自动连续萃取多个样品），萃取方法如下图。[align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/10/202210091019086670_3030_5237388_3.png[/img][/align][align=center]图1 土壤中吡虫啉快速溶剂萃取方法[/align]1.2.2净化及浓缩将萃取后的样品置于M64高通量平行浓缩系统氮吹浓缩，待样品浓缩至大约1mL时取出，待净化。使用SPE 1000全自动固相萃取系统进行净化实验，固相萃取方法如图2。净化完成后，将样品再次置于M64高通量平行浓缩系统氮吹浓缩，浓缩至近干，用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]流动相定容至1mL后上机检测。[align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/10/202210091019089336_889_5237388_3.png[/img][/align][align=center]图2 土壤中吡虫啉固相萃取净化方法[/align]1.2.3样品加标回收率实验按1.2.1方法装填样品的过程中，加入50μL吡虫啉标准工作液，加标浓度为50μg/kg，然后按照1.2.1~1.2.2方法进行实验，共进行两组4个平行样品，最后用流动相定容至1mL，用来测定加标回收率。1.3.3[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]检测条件色谱柱：C18，柱长250mm，内径4.6mm，粒径5μm，或性能相当者；流动相：乙腈:水=25:75；流速：1.0mL/min；紫外检测波长：270nm；柱温：30℃；进样量：20μL。2实验结果2.1吡虫啉色谱图2.1.1吡虫啉标品色谱图下图为吡虫啉标品色谱图。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/10/202210091019090254_4222_5237388_3.png[/img][align=center]图3 吡虫啉标品色谱图[/align]2.1.2土壤中吡虫啉加标样品色谱图下图为土壤中吡虫啉加标样品色谱图。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/10/202210091019091104_4837_5237388_3.png[/img][align=center]图4 土壤中吡虫啉加标样品色谱图[/align]2.1.3土壤中吡虫啉空白样品色谱图下图为土壤中吡虫啉空白样品色谱图。从图中可以看出空白样品中没有吡虫啉检出。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/10/202210091019091983_6955_5237388_3.png[/img][align=center]图5 土壤中吡虫啉空白样品色谱图[/align]2.2 土壤中吡虫啉加标回收率用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]检测土壤中吡虫啉加标回收率计算结果如下表，加标回收率为93.02%~98.32%，RSD为2.31%。[align=center]表1 土壤中吡虫啉回收率[/align][table][tr][td=1,2][align=center]标样[/align][/td][td=1,2][align=center]出峰时间（min）[/align][/td][td=1,2][align=center]加标浓度（[size=13px]μg/kg[/size]）[/align][/td][td=7,1][align=center]回收率（%）[/align][/td][td][align=center]平均值（%）[/align][/td][td][align=center]RSD（%）[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]1[/align][/td][td=2,1][align=center]2[/align][/td][td=2,1][align=center]3[/align][/td][td=2,1][align=center]4[/align][/td][/tr][tr][td][align=center][color=black]吡虫啉[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]8.60[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]50[/color][/align][/td][td=2,1][align=center][color=black]93.02[/color][/align][/td][td=2,1][align=center][color=black]98.32[/color][/align][/td][td=2,1][align=center][color=black]96.57[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]95.53[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]95.86[/color][/align][/td][td=2,1][align=center][color=black]2.31[/color][/align][/td][/tr][/table]3结论与讨论使用全自动高效快速溶剂萃取系统对土壤中的吡虫啉进行萃取，高通量平行浓缩系统浓缩，全自动固相萃取系统净化，最后经[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]检测，建立了一套高效快捷的土壤中吡虫啉萃取检测方法。经检测，使用本方法土壤中吡虫啉的加标回收率为93.02%~98.32%，RSD为2.31%，回收率高，重现性良好。参考标准1、GB/T 19649-2006 谷粮中475种农药及相关化学品残留量的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]-质谱法

  • 六价铬检测后的清洗工作

    化验室最近开发六价铬检测，地表水（水源水）与自来水（出厂水），二苯碳酰二肼分光光度法。由于有机溶剂的影响（丙酮），被测溶液倒入比色皿后，皿壁起气泡，请问，此种情况应该怎样避免？ 还有个问题，对于有机溶剂，应该以什么清洗比较干净？例如，做完六价铬检测后的玻璃容器怎样去油渍？

  • 【求助】检测器自动关闭?

    Agilent 1100高效液相色谱仪如何设定检测器自动关闭?如何设定才能让安捷伦1100自动洗柱以后可以自动关灯?听说还可以设置自动关机的,要怎样设定?

  • 汽车刹车油检测笔电路结构解析及改进意见

    汽车刹车油检测笔电路结构解析及改进意见

    汽车的制动系统对于安全行驶非常重要。非专业驾驶员对刹车片的磨损及更换有一定概念，但往往对不常更换的刹车油容易忽视。作为制动液的刹车油具有吸潮性，汽车制动系统中的[color=black]刹车分泵、总泵、密封圈等，并不能完全阻止水份进入。刹车油进入水或脏物后会降低沸点，严重的情况下，会使得制动失灵。当吸水量超过2.5%，就必须更换刹车油了。[/color] 刹车油检测笔作为车主的简易工具，可以大致判断出[color=black]刹车油含水分的情况，[/color]下面来看看市面上一款销售比较火的汽车刹车油检测笔，分析其电路结构原理。检测笔全长15厘米，粗1.8厘米，笔杆一侧有5个LED状态指示灯。取下探针盖帽，看见前端两根金属探针：[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/09/202209011459169739_6263_1807987_3.jpg[/img]按一下笔帽顶端的开机按钮，绿灯亮，可以进行检测了：[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/09/202209011459172766_7545_1807987_3.jpg[/img]下面要检测的这台车刹车油是2019年8月二保更换的，此后又行驶了约33000公里，油的颜色明显发黄加深了：[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/09/202209011459172740_1715_1807987_3.jpg[/img]将探针插入刹车油壶，稳定3秒钟后，根据LED灯的状态判断出刹车油的质量情况。检测笔亮2个橙色灯，表示水分约2%，该车的刹车油还能继续使用一段时间：[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/09/202209011459175631_5031_1807987_3.jpg[/img]打开检测笔杆侧面电池仓盖子，使用一枚7号电池：[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/09/202209011459177135_2308_1807987_3.jpg[/img]拔下笔帽，轻松取出电路板：[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/09/202209011459180178_7178_1807987_3.jpg[/img]电路板上的功能区域见下图：[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/09/202209011459181516_7229_1807987_3.jpg[/img]下图中U1是MCU，型号被抹去，它与周边的电阻、电容构成电导率检测电路：[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/09/202209011459182786_2031_1807987_3.jpg[/img]下图中U2是三端DC-DC升压集成电路，与周边的D1、L1、C1构成直流升压变换电路：[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/09/202209011459182682_8708_1807987_3.jpg[/img]电路板上的D1～D5是LED状态指示灯：[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/09/202209011459183922_6782_1807987_3.jpg[/img]根据电路板上元件分布，绘出电路图如下（由于线路遮挡，可能不全，仅供参考）:[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/09/202209011459186936_2681_1807987_3.png[/img][b]电路工作原理：[/b]该检测笔检测刹车油的电导率，用4个LED指示灯间接反映出刹车油含水百分数区间。S1是检测按钮，按一下，检测笔开机，绿LED灯亮，将探针插入刹车油进行检测，结果由不同颜色的LED组合显示出来（见电路图）。再按一下S1，关机。D6是防电池反接二极管，三端电源升压芯片U2（型号B1v50）与周围元件构成DC-DC变换电路，将1.5V提高到3V，给U1（MCU）供电。D1～D5为状态指示LED，R5～R9是各个LED的限流电阻。电极探针及附近R2、R3、R4电阻构成电导率检测信号电路，其中R2是1%精度的标准电阻，探针在刹车油中构成的电阻值是随刹车油质量好坏变化的，该变化信号输入MCU按照内置程序进行处理后，分别驱动4个LED点亮，指示所测量的刹车油含水百分数区间。未按下检测按钮S1之前，MCU处于微功耗状态，等待命令。[b]检测笔改进意见1[/b]：从检测笔电路图可以看出，只要装入电池后，其DC—DC（1.5V—3V）升压电路一直在工作，给待机的MCU提供电源，静态工作电流约3mA。对于7号（AAA）电池而言，AAA碳性电池R03的电量约为400mAH，AAA碱性电池LR03的电量为1200mAH，用不了几天，电池电量会很快耗光，长期不取出电池，会出现漏液跑碱、损坏检测笔的问题。可以在电池供电线路中增加一个电源开关K（下面电路图红圈处）。使用时，先打开该电源开关K，然后将探头插入刹车油中，再按下检测按钮进行检测工作。使用完毕，关闭电源开关。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/09/202209011459187952_523_1807987_3.jpg[/img][b]检测笔改进意见2[/b]：不少司机反映，检测笔使用一、二次后，搁置一段时间，探针处笔杆常常出现自然断裂，称其是一次性使用产品。这是由于市面上主流的合成DOT3、DOT4刹车油成分主要由及聚乙二醇醚等组成，不会腐蚀金属及橡胶，但会腐蚀溶解油漆、分解硬塑料（PP），导致硬塑料制品变脆、开裂，一碰就坏。建议厂家更换检测笔的材质，使其抗腐耐用。对现有的检测笔，注意在检测后，立即用清水刷洗干净接触刹车油部位，可以延长使用寿命。此检测笔的探针盖帽配合很紧，用砂纸打磨一下，开启时用力轻一些，也会减少笔杆折断损坏问题。[b]结语[/b]：此刹车油检测笔使用简单、价格低廉，作为一款携带方便的小工具，大致判断刹车油的质量状况，还是很直观有用的。需要特别提醒的是：根据测绘出的电路图分析，该笔电路设计存在关不断电源的严重缺陷。所以，此检测笔使用后，应及时将电池取出。有条件的，可以自己加装一只微型电源开关。另外，检测笔用后，应及时用清水将接触刹车油部位部位刷洗干净、晾干存放，减少刹车油对笔杆的腐蚀老化，以备后用。

  • 环境检测仪器在线检测PM2.5可避免信息滞后

    PM2.5是指大气中直径小于或等于2.5微米的颗粒物，也称为可入肺颗粒物。虽然PM2.5只是地球大气成分中含量很少的组分，但它对空气质量和能见度等有重要的影响。PM2.5粒径小，富含大量的有毒、有害物质且在大气中的停留时间长、输送距离远，因而对人体健康和大气环境质量的影响更大。PM2.5的标准，是由美国在1997年提出的，主要是为了更有效地监测随着工业化日益发达而出现的、在旧标准中被忽略的对人体有害的细小颗粒物。PM2.5指数已经成为一个重要的测控空气污染程度的指数。 到2010年底为止，除美国和欧盟一些国家将PM2.5纳入国标并进行强制性限制外，世界上大部分国家都还未开展对PM2.5的监测，大多通行对PM10进行监测。目前国际上PM2.5监测的主流方法有重量法、β射线法、震荡天平法。重量法是一种人工监测方法，工序繁琐且耗时。目前大量使用的是基于β射线法和震荡天平法的自动监测仪器，但是无论手动还是自动，监测指标均为浓度(单位：μg/m3)。国务院总理温家宝2012年2月29日主持召开国务院常务会议，同意发布新修订的《环境空气质量标准》。历时4年修改后，PM2.5终于写入“国标”，纳入各省市强制监测范畴。在国务院常务会议上，还再次强调了全国开展PM2.5监测的时间表。会议要求，2012年要在京津冀、长三角、珠三角等重点区域以及直辖市和省会城市开展细颗粒物与臭氧等项目监测。这一问题的提出对监测仪器提出了更高的要求，比如，对环境的监测可以实时在线，而不要现场采样，再到实验室分析，这样可以避免样品在前处理、仪器分析时带来的损失及信息滞后等问题。对此，现任环境保护部副部长吴晓青也表示，从环境质量监测信息的发布上看，环保部门还要进一步加大监测信息发布力度，“我们已经做了充分准备，将及时发布和公开环境质量监测信息，从今年下半年开始，74个城市，所有国控监测点都将陆续发布空气质量监测信息，让公众及时了解监测信息情况。而且我们发布的监测信息和数据将更加完整，更加全面，一次发布二氧化硫、二氧化氮、臭氧、PM10、PM2.5、一氧化碳共六项污染物指标的实时浓度值，并配以空气质量AQI指数，监测项目更全、监测点位更多，更具有代表性。”

  • 华碧检测！

    华碧检测是一家国家认可的第三方检测机构，主要检测项目是可靠性，失效分析，理化，司法鉴定等；还有轨道交通行业及船舶行业的检测。详细情况可以来电咨询！给广大客户满意的服务！谢谢！

  • 【求助】苯并芘的检测

    各位大侠：有谁做过中药材中苯并芘的含量检测？我们单位最近要出口一批中药材，对方要求我们检测苯并芘的含量（HPLC），可是我没有该检测方法的SOP，不知道样品该怎么处理。请各位大侠帮忙给我传一份苯并芘检测的SOP。谢谢！[img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09501.gif[/img]

  • 【原创】2015中国药典检测方案有奖问答02.02【明天放假了，今天只要回答正确，统统奖励2钻石币！！】——六味香连胶囊中厚朴酚、和厚朴酚的检测

    【原创】2015中国药典检测方案有奖问答02.02【明天放假了，今天只要回答正确，统统奖励2钻石币！！】——六味香连胶囊中厚朴酚、和厚朴酚的检测

    亲爱滴各位版友大家好！ 非常感谢大家一年以来对迪马板块特别的贡献，由于版友和斑竹们陆续要回家了，因此有奖问答活动暂停，暂停时间为：【2月3日-2月15日】。今天是年前最后一天了，欢迎大家继续积极参与，O(∩_∩)O谢谢！ 祝大家新年快乐，回家开开心心、快快乐乐过大年！！！最后一天，不抽奖啦，只要回答正确，统统奖励2钻石币！！！祝大家过年开心，O(∩_∩)O~~获奖名单：吕梁山（ID：shih20j07）dahua1981（ID：dahua1981）zengzhengce163（ID：zengzhengce163）dyd3183621（ID：dyd3183621）langyabeilei（ID：langyabeilei）千层峰（ID：jxyan）莫名其妙（ID：moyueqiu）zgx3025（ID：v2844608）999youran（ID：999youran）sixingxing（ID：v2889187）问题：六味香连胶囊中厚朴酚、和厚朴酚的检测：用到了迪马哪几款色谱柱呢？答案：【活动奖励】幸运奖（2钻石币）：抽奖软件，当天随机抽取3个回答正确的版友ID号（最后一个ID号，截止至下午3：00），每人奖励2个钻石币积分奖励：所有回答正确的版友奖励10个积分（幸运奖获得者除外）。【注意事项】同样的答案，每人只能发一次PS：该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”，回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容，无法看到其他版友的回复内容。下午3点之后解除，即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。六味香连胶囊中厚朴酚、和厚朴酚的检测样品制备 制备方法对照品：取厚朴酚对照品、和厚朴酚对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1 mL分别含厚朴酚36 μg、和厚朴酚30 μg的混合溶液，即得。分析条件 色谱柱Diamonsil C18(2) 250 x 4.6 mm，5 μm (Cat#：99603)流动相A：乙腈 B：0.1%甲酸溶液 A：B=60：40流速1.0 mL/min柱温30 ℃检测器UV 294 nm进样量10 μL色谱图对照品http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/02/201602020942_584131_708_3.png 峰号 保留时间 min 峰面积 μV*s 峰高 μV 理论塔板数* N USP拖尾因子 分离度 1 11.627 369864 32398 22391.893 1.016 -- 2 17.343 466930 28092 24217.671 1.001 15.109 *药典要求理论板数按厚朴酚峰计算应不低于3800本品种同时使用了DiamonsilC18、LeapsilC18、PlatisilODS三款色谱柱，在药典规定条件下进行厚朴酚、和厚朴酚的检测，均满足药典要求。

  • 固相萃取后能检测到样品，氮吹浓缩后检测不到？

    固相萃取后能检测到样品，浓度还比较高，但是氮吹浓缩后就检测不到？不知道是氮吹哪里出问题了？还有我没有吹干，在定容时有什么讲究，是不是粘附在玻璃壁上的样品没有很好的溶解。现在就是预处理这块有问题，谢谢高手帮忙解答！

  • 【求助】苯并芘检测

    室内空气苯并芘可以用hplc+uv检测吗？ＧＢ１５４３９是老的标准，最近在网上查到很多是用荧光检测，但是找不到相关方面的标准，哪位有最新标准以及检测方法？

  • 检测避蚊胺

    请教下，哪里能检测水产品中的避蚊胺啊？谢谢分享哦！

  • 甲醛检测，为什么要先封闭12个小时？

    [b][color=#333333] 前言：[/color][/b][color=#333333]最近很多业主在咨询到，为什么进行室内空气污染检测前需要封闭12小时呢？而有的检测机构只要一两个小时、有离谱点的要关两天？ 这是为什么？为什么不能开窗检测，非得关门窗检测 ，对于这个问题，湖北方圆环保给大家做个讲解。[/color][b][color=#333333]一、检测前关闭门窗的时间问[/color][/b][color=#333333] 这个封闭的时间长短不是说是哪个企业或者个人规定的，早在2001年和2002年的时候国家就有相关规定出台，它们分别是GB50325-2001《民用建筑工程室内环境污染控制规范》和GB/T18883-2002《国家室内空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量标准》。这两份出台的标准中，前面一份规定的时间是1小时，后面的一份为12小时。[/color][b][color=#333333]二、两个标准[/color][/b][color=#333333]为什么会有两个标准呢，这就要说这两个标准来源的颁布机构了，颁布机构的不同，导致了面向对象的不同，检测条件也不同。50325是建设部颁布的，为国家强制性标准，是法律强制要求执行的。属于建筑工程环境污染物控制规范，只涉及到5项空气指标，分别是甲醛、苯系物、氨、氡和TVOC。检测条件是关闭门窗1小时；而18883是卫生部颁布的，为国家推荐性标准，非强制性执行。属于人居环境健康的最低标准，涉及到19项空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量指标，其中对于甲醛、TVOC和苯等强烈危害人体健康的有害物质做了详细规定。检测条件是关闭门窗12小时。[/color][color=#333333] [/color][b][color=#333333]三、为什么是12小时呢？[/color][/b][color=#333333]由于人们约90%的时间都在室内度过，特别是冬夏季。在紧闭门窗开空调的情况下，每天呆在室内的时间远远超过12个小时，如果按照"1小时"标准来检测室内空气，不仅不符合日常生活状态，也很难在这么短的时间内检测出污染物质，极有可能误导居住者，让他们以为室内空气是合格的，日后受到空气中超标的甲醛、苯系物、TVOC等有害物质的侵害还不自知。[/color][color=#333333] GB/T18883---2002《国家室内空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量标准》要求检测前关闭门窗12小时，是比较科学的，这个时间段接近日常的居住状态，即居住者一般能够保障一天有两次机会开窗通风。[/color] [b][color=#333333]四、检测最宜时间[/color][/b][color=#333333]根据《民用建筑工程室内环境污染控制规范》 GB/T50325（ 2006版）规定：民用建筑工程应在装修工程完工至少七天以后、工程交工验收前进行。[/color][color=#333333]而对于个人装修家庭，建议最好装修工程完工一个月以后， 并且全部家具完全到位一星期后再进行检测，同时，这期间应保证充足的通风换气，以便于有毒有害物质的散发，使检测结果更接近于实际使用时的状况。[/color][color=#333333] 甲醛早在2004年就已被世界卫生组织国际癌症研究机构(IARC)认定为一级致癌物质，是众多疾病的主要诱因。如果人们长时间呆在这些强致癌物超标的房间里，极有可能患上再生障碍性贫血、白血病、鼻咽癌、免疫系统疾病、不孕不育等疾病，孕妇怀上畸胎、死胎等现象；甲醛对于孩子的智力和身体发育也会造成难以挽回的影响，各位父母一定要注意规避风险，千万不要抱有侥幸心理，拿孩子的未来做赌注。[/color]

  • 吡虫啉的检测

    请问为什么NY/T 1275-2007 检测吡虫啉的方法中结果计算公式都能写错，这是谁写的呀

  • 植物油中苯并芘检测

    前处理用氧化铝固相萃取柱大体步骤是：正己烷活化柱子、称样正己烷溶解、上样后加正己烷洗脱、经收集浓缩干后转移至氮吹管吹干乙腈定容。用液相荧光检测器检测。以前方法回收率和样品加标回收率都做过，结果都在95%以上。前几天检测一批样品其中两个样品结果是3ppb和1ppb，昨天检测就都变成7ppb了。经证实7ppb是正常的。我分析了各种可能的原因，最后都被自己否定了。最可能的原因是样品前处理过程有四步操作不当会导致结果偏低，一是正己烷活化柱子活化不完全；二是洗脱过程柱子中的溶剂流干导致氧化铝失活；三是旋转蒸发后用正己烷淋洗旋蒸瓶不够彻底；四是氮吹干后乙腈定容漩涡没有将管壁上的苯并芘全部洗下。但是这些原因都是需要人为造成的，我确信当时处理过程与平时一样。不会犯这样的错误。但是我就是分析不出原因。仪器正常曲线也用标液验证过了！领导让分析原因，但是种种迹象都表明是人为操作造成的，但我实在想不到与平时有什么区别啊！总不能自己给自己按一个莫须有的罪名吧大家帮忙分析一下我还有哪里没想到的吗？同一批商品柱会存在个别失效的情况吗？提出这样的理由会不会有些牵强啊？

  • 【原创】恶臭污染的最新检测方法——PEN3电子鼻方法

    恶臭，作为一种人的嗅觉感受无害，一直以来对它的定性定量检测都没有合适的仪器手段，只能还是靠人的嗅觉去评价和测量，但是由于人的个体差异，不同的人对同一种味道表现出来的差异性很大，检测结果很不稳定，再者对于一些有毒的恶臭气味，不可能用人去检测。 20实际后期，一种新的仿生学技术电子鼻诞生了。电子鼻模仿人的嗅觉系统，利用气路控制系统系统将气体稳定吸入（相当于鼻子），利用气体传感器阵列（相当于嗅觉感受细胞）响应气体的整体信息，利用特殊的计算机算法将信息处理（相当于人的大脑），然后对气味物质进行分辨。 在德国，美国和台湾，电子鼻应将广泛的应用于恶臭监测当中。具体资料见附件

  • 方便面中苯并芘的检测解决方案

    近日，知名方便面品牌农心在韩国生产的6款方便面被卷入致癌物苯并芘风波，消息引起各界高度关注。苯并芘是碳水化合物、蛋白质和脂肪在不完全燃烧时产生的高活性间接性致癌物质，研究表明，苯并芘可致肺癌、肝癌、肠胃道癌症等，属于一级致癌物。苯并芘广泛存在于烟熏、油炸、烧烤、烘焙等食品中。欧盟、世卫组织都针对烟熏食物分别定有苯并芘不得超过5ppb和10ppb的上限标准。 我国《GB 17400-2003 方便面卫生标准》中，并无对苯并芘的含量标准，但我国《GB 2762-2005 食品中污染物限量》明确规定，食用油标准不超过10ppb，熏烤肉不超过5ppb，粮食不超过5ppb。这和欧盟、世卫组织制定的标准其实一致的。迪马科技此前曾开发过植物油及水产品中苯并芘检测专用固相萃取柱-ProElut BaP，用户使用后均反映效果良好。在此基础上，迪马科技开发出方便面中苯并芘的检测解决方案，使用ProElut BaP成功实现方便面中苯并芘的检测，具有净化效果良好，回收率结果稳定，操作步骤简便等特点。 以下为详细解决方案，供您参考！

  • 食用油苯并芘检测仪功能特点

    食用油苯并芘检测仪的功能特点可以归纳如下：　　一、核心检测功能　　苯并芘含量检测：　　高效准确：采用先进的胶体金技术或免疫竞争法分析原理，能够快速、准确地检测食用油中的苯并芘含量。　　高灵敏度：能够在极低浓度下检测苯并芘类物质，确保对食用油中微量污染的准确检测。　　多样化样品处理：　　支持不同类型的食用油样品，包括各种油脂来源和处理方法的食用油。　　可同时检测多种食用油，提高检测效率。　　二、操作与自动化　　自动化操作：　　具备自动样品处理、数据分析和报告生成等功能，降低人为误差，提高检测结果的可靠性。　　轨道式自动传输扫描方式，实时显示金标卡实时图像，系统自动分析并呈现出CT曲线图，无需手动调整。　　操作界面友好：　　采用10.1英寸液晶触摸屏显示，搭载安卓智能操作系统，操作简便。　　主控芯片采用ARM Cortex-A7，RK3288/4核处理器，主频达到1.88Ghz，运转速度更快速，性能更强。　　三、数据管理与记录　　数据记录和存储：　　可以记录检测过程中的数据，并将数据存储于仪器或外部存储设备中，方便后续分析和追踪。　　支持数据存储和上传功能，可连接上位机软件对检测信息进行处理。　　数据查询与统计：　　具有完善的查询和统计功能，方便用户查看和管理检测数据。　　四、适用性与重要性　　广泛适用性：　　适用于食用油生产、流通和消费的各个环节，包括原料油检测、物流监控和餐饮机构实时监控等。　　食品安全保障：　　对于保护消费者的健康发挥着重要的作用，确保食用油的安全和质量。　　综上所述，食用油苯并芘检测仪具备高效准确的检测能力、友好的操作界面、强大的数据管理和自动化功能等特点，是保障食用油安全的重要工具。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/06/202406051547211520_8126_6238082_3.jpg!w690x690.jpg[/img]

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