原吸标准

请问做原吸的老师，是不是每次做样时，都要做标准曲线我是做水质分析的，用的是岛津的原吸，我想问的是 老师们是不是在每次检测样品前都要做一次标准曲线。否则的话，标准曲线多长时间做一次。那要这样的话，就根本做不过来

标准曲线原吸的各元素的标准曲线溶液是每天配每天做曲线吗？如果不想每天配，用以前的曲线能保持多久不配呢？

在用原吸测量某一元素时，经常都会测量标准曲线，但是所得到的吸光度常常会发生变化，于是就有一个问题，对于特定元素标准溶液来说，在一定浓度下，比如说2,4,6,8,10ug/L，用火焰或者石墨炉测量出来的吸光度值是不断变化的还是相对稳定的？？如果待测元素没有发生损失，在不同条件下吸光度值是否会变化？？

原吸配标液用多少浓度的酸合适请问各位老师，做标准曲线是你们都是用多少浓度的硝酸呀，国标书上的是1%，我看到很多大侠都说用0.2%的，那么到底多少的好呢，我做水质分析时间不长，没有经验。谢了

我想请问一下各位网友，大家在做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原吸[/color][/url]的时候用的标准品选择国产的还是进口的，一般会选择什么品牌。谢谢。

原吸测试偏差各位大侠: 近期我在做铜元素标准曲线时发现,同一标样,分别做两次标准曲线,第二次的标样的吸光值比每一次明显下降!请问是何原因!(其它元素我也对比过,没有此现象,我们的标准样品浓度分别为:0.5μg/ml;1.0μg/ml;2.0μg/ml,4.0μg/ml)

大侠们，问个问题　　刚入门，请勿见笑...　　用原吸测量金属含量的时候，要制作标准曲线的　　问题是：为什么每次都要做标准曲线，能不能一次做好储存好，以后直接导出曲线计算不就好了吗?　　这样可以储存相关系数高的，测量结果更准确啊。　　每次分析时的外界条件不一样，比如说乙炔的纯度，氧气的浓度会有很大的影响吗?如果没影响，那应该可以这样做的吧。

钾钠钙镁火焰原吸标准曲线很差小弟最近刚学习火焰原吸，用的仪器是普析通用ATS-990，做钾、钠、钙、镁火焰原吸的时候标准曲线很差，很难得到三个九，请问各位大侠是怎么做的？有普析通用ATS-990的吗？你们设的参数是多少？ 我做的时候没有加锶盐、镧溶液消除干扰！

原吸硝酸钙怎么配标准溶液

AA320N石墨炉测水中铅用AA320原吸测铅所得曲线。R值达不到标准，请高手指点一下！干燥温度：150 时间20s灰化温度：400 时间15s原子化温度：2100 时间5s除残温度：2200 时间2sC（ug/L） A SD RSD 0.0000 0.052 0.003 6.2452.500 0.354 0.016 4.5485.000 0.368 0.018 4.78010.00 0.423 0.038 9.046 K=0.00948 b=0.32610 r=0.98949

做全分析时，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原吸[/color][/url]的项目太多～～以前都是一种元素一个标准系列，太头疼～～ 也太用时间 请问各位DX 是否可以做一个多元素混合标准列来上[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原吸[/color][/url]使用呢？？

求解：[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原吸[/color][/url]用的铁标准是2价的还是3价的？

请问做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原吸[/color][/url]的老师，是不是每次做样时，都要做标准曲线我是做水质分析的，用的是岛津的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原吸[/color][/url]，我想问的是 老师们是不是在每次检测样品前都要做一次标准曲线。否则的话，标准曲线多长时间做一次。那要这样的话，就根本做不过来

原吸标准液浓度我使用AAS—400测定待测溶液中元素含量，使用的是标准曲线法，所取得标准液浓度为0.2 0.4 0.6 0.8 1.0g/l我觉得是不是标准溶液的浓度太大了，做出来的工作曲线不是直线。待测溶液的原子浓度很低，只有零点几毫克每升

我是一新手，按标准GB/17378.4-2007用原吸法连续测铜铅镉，配了个混标，但线性好差，是因为混标的原因吗？能否采用单标来做曲线，单标的话还用萃取吗？还是只萃取样品？有这方面的经验请教教我好吗？万分感谢！！

毕业论文，需要Mn 、Cd、Cr6+的石墨原子的标准曲线就是需要下，石墨[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原吸[/color][/url]法测定离子时候的那个标准曲线。需要Mn2+ Cd2+ Cr6+ 的标准曲线

求助大佬们，刚接手[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原吸[/color][/url]，测镉曲线相对标准偏差太大

本周热点讨论(7月17——7月24）：在原吸测定中，遇到没有标准方法或拿标准方法一直做不好时，你怎办？是要摸索方法还是另用其他的仪器去做？欢迎大家畅所欲言，有实例的最好了。

请问在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原吸[/color][/url]中，配制各种标准溶液时，都需加入1%的硝酸，请教各位前辈，硝酸在标液中的作用？谢谢

做火焰原吸时每次都要重做标准曲线这是不是一种落后？每次做标准曲线哪有这么多时间，我每次原料溶样都要4到5个小时，哪有时间重做标准曲线？实践中有没有省事的办法？

用原子吸收做铅标准曲线我用的是上海AA320N的原吸。国标上是用铅的标准使用液C=1mg/ml分别吸取0ml，0.25ml，0.5ml，1ml，2ml至100ml容量瓶中，再加10磷酸二氢铵，1ml硝酸镁用1+99的硝酸溶液稀释至100ml。同时取水样10ml，加磷酸二氢铵10ml，0.1ml硝酸镁。也是用1+99硝酸溶液稀释至100ml。为什么两处加的硝酸镁不一样的量啊，有没有搞错？还有我做曲线的时候干燥温度为：100，斜坡15s，停留30s 灰化温度为：600，斜坡10s，停留30s 原子化温度为：2100，斜坡1s，停留5s 除残温度为：2500，斜坡1s，停留2s所做吸光度都很低，请高手帮我查查原因啊，是那个步骤不对了呀对不起哈，我浓度单位错了，应该是1mg/L，写成1mg/ml

标准曲线没有了那位能帮帮忙啊！我们单位用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原吸[/color][/url]做的标准曲线，所有参数什么的都弄好了，点确定就没有了！也找不到文件在哪里，再打开的时候刚刚做的数值全都没有了，一切恢复出厂设置了。这是怎么回事啊？？

原吸方法学验证时有什么标准，比如做线性时R值要多少才算合格呢？有没有各个验证项目的规定呢，谁有资料麻烦发一份哦，谢谢了

大家把配制的原吸标准储备液，样品，放在什么材质瓶里？经过处理没？怎么处理？影响大小？

用火焰原吸测量时平行空白不同结果不同到底哪个结果更准？本人用火焰原吸测硅砂中的铁含量，以500PPM铁标准砂（稀释500倍）为参考依据，但换过空白标准砂测的不准不是500PPM，只有用老的空白才测得准，现在问题目是新测样品是用老的空白，还是用新的空白，结果相差10PPM以上。纠结为什么会出现这种情况。

火焰原吸测锌含量标准曲线相关性总是太低，浓度从0.2～1.0ug/ml相关性只能到0.997，而浓度增高后相关性更低，为什么？

请教测定ICP检出限用的标准曲线浓度范围是多少？对于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原吸[/color][/url]呢？

我们实验室，刚买了太北京普析通用的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原吸[/color][/url]TAS-990.可是标准溶液都没有，想请教下，锰和汞，铬标样要怎么配制，就是不用买，自己配。像锰用硫酸锰按国标配0.1MG/ML.在进行稀释使用可以吗？还是有其他办法?现在仪器还没开始用，所以很急。请各位高手指点！

原吸测量金，建立的标准曲线R值能达到9999。测量控样偏差1点多。感觉控样没有配错。 为何出现这种情况，如何解决这种问题。假设要认证这个问题是否可使用标准溶液配制一个浓度进行反测。大家都来讨论一下。

[b][size=4]最近单位要准备通过ISO17025认可，原来的那套东西就不大标准了。不知道这里哪位朋友通过了ISO17025认可，想重新弄一套[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原吸[/color][/url]原始数据记录、准备记录单。如果有参考出问题的可能就会减少很多，不想在这些环节出岔子。[/size][/b]