基体标准

各位大侠，小妹我在开发方法时采用标准曲线法、基体匹配法和标准加入法来做对比，原理上标准曲线法和基体匹配法减掉的空白（2%硝酸）应该是标准曲线法法测定的空白结果，得到的结果基体匹配法要比标准曲线法偏高，有的元素会高很多；但是基体匹配法减掉基体匹配测定的空白（2%硝酸）的值结果与标准曲线法得到结果相近。我真的有点糊涂了，谁能帮帮我呀！！！例如：Zn 标准曲线法结果 2 ， 基体匹配法 3 ；标准曲线法（减标准曲线法法测定的空白） 1.5， 基体匹配法（减标准曲线法法测定的空白） 2.5 ；标准曲线法（减标准曲线法法测定的空白） 1.5， 基体匹配法（减标基体匹配发测定的空白） 1.5 ；

基体匹配法和标准加入法都是为了消除基体影响。那么它们的区别与联系都有哪些？你在日常测试 中有使用过吗？

GB/T 20975.25-2020 (铝及铝合金化学分析方法) 测试铝合金中元素含量提到，制备标准曲线时需要消解纯铝进行基体匹配。关于基体匹配，以前没在意，今天特别想了想，却有点疑惑。如果基体没有匹配，直接用酸或水制备标准系列，在测试时，铝元素本身固然可能会增强或削弱某些元素的响应强度，但是，我注意到该标准同时要求，用纯铝做样品空白，样品空白最终是要减掉的，这样基体的影响不就抵消了吗？那这标准中提到的标准曲线也用纯铝是否合理？实际是否出现了二次减空白的现象？

求教，对于标准加入法和基体匹配的区别，万分感谢

看到一个视频讲到做土壤，采用的 基体匹配标准加入法 没有理解到意思？想请教下懂的大神

大家好，请问如果我微波消解是加了6ml 浓硝酸，最后过滤定容到50ml。那我的标准溶液里面要用多少浓度的硝酸定容呢？而且，微波的时候，浓硝酸不是都反应掉，生成氮化物气体，里面不是应该没 硝酸根吗？ 标准溶液用硝酸做基体合理吗？

在做主体成分含量较高的样品时，我一般选用标准加入法。有些标准则要求用基体匹配的标准溶液，请问，基体匹配和标准加入，哪一个更好？

新买Mo的1000mg/L ICP标准基体是氨水，Mo（钼）不能在酸基体稳定存在吗？

大家在标准溶液，做基体匹配所加入的锌基体纯度是多少啊？5个9的可以吗？

标准加入法可以消除基体效应吗?其测量结果是否有偏差,谁有相关的资料或标准啊,谢谢了

我想尝试下用标准加入法做实验，测Na，K，Ca，Mg，但是我看药典附录里写到标准加入法用水定容，但是我在用标准曲线法的时候定容时加了氯化镧和3%硝酸，难道标准加入法不需要加氯化镧等基体改进剂吗？

仪器型号：PEAA700背景扣除方式：氘灯分析模式：石墨炉待测元素名称：铅 Pb(蔬菜中的铅)样品浓度：0.19mg/kg(待测样品是GSB-5，参考浓度是0.16±0.22mg/kg)未知样品的处理方法：称取0.4g蔬菜、粮食，加5ml硝酸（默克），3ml水，微波消解（milestone）10min至130℃，保持5min，然后10min升温至185℃，保持15min。取出，在电热板上赶酸至一滴，定容至20ml。待测。故障现象：基体改进剂为硝酸钯，进样量10ug/L，浓度2g/L灰化温度900原子化温度1800标准溶液的吸收值很小，16ug/L的吸光度只有0.032abs然后，不加基体改进剂，灰化温度550，原子化温度155016ug/L的吸光度为0.147abs求助内容：加硝酸钯后，标准溶液的吸光度这么小，（是损失了，是灰化或原子化温度太高？）硝酸钯作为基体改进剂的基理是什么？这种情况，是否该加基体改进剂？

考虑基体效益下的标准溶液如何配制，为了尽量减少基体效益，就是使标准溶液的基体与样品的基体尽量吻合，比如一个铜合金 CU 63~65% AL1.3~4.2% Ni0.4~1.5% Zn30~33% 要测试Al和Ni，则认为Cu和Zn为基体，基体可认为Cu65%，Zn35%。 请问标准溶液到底如何配制，具体到数值。 如果取0.1g样品，溶解稀释到100ml，则可认为此溶液中含铝≤42ppm，含Ni≤15ppm。基体也按同样方法溶解，则含铜650ppm，含锌350ppm。

大家能否具体说一个有关“标准加入法消除基体效应的干扰”的实例啊 让MM学习 借鉴一下呢 谢谢各位高人啊

标准加入法可以消除基体效应吗?其测量结果是否有偏差 ？标准加入法可以消除基体的影响，但必须先消除光谱干扰，即背景影响和谱线重叠干扰。您觉得上面话说的对吗？谈谈您的说法

本公司需要扩建食品实验室，现在需要购买以大米、粮食等为基体的农药残留标准物质。各位大侠有没有买过，求网址、电话、联系人！

在回网友基体匹配问题时发现这个疑问：标准曲线法和基体匹配法的校准空白和试剂空白原则上应该是一样的?这里单独讨论一下：2个概念先统一一下：校准空白：制作标准曲线时要扣除的空白试剂空白：分析样品时要扣除的空白1 基体匹配：如果你已经基体匹配了的话，校准空白和试剂空白使用一样的，如不加纯铁的酸液或者加纯铁的酸液；因为基体匹配的本质就是让标液和样品基体一样，那么它们相应的空白也应该一样，如果标液和样品扣除的空白不相同的话，那么同浓度目标元素的净强度就会不一样，测试就会偏差。原来我试过基体匹配测试不锈钢中的NI,CR,MN，好像是用什么空白差别不大（浓度大，空白影响不了把。。。）2标准曲线：平时一般的标准曲线法为什么有时会不一样呢，主要是我们认为样品不存在基体效应，只考虑了配制标液和消解样品的酸对目标元素的影响，然后分别减掉。如果配制标液用的酸和消解样品完全一样的话，2个空白就是一个了。大家有什么其他意见？另外在GCMS制作标准曲线时好像从来没有扣除过稀释用试剂的空白呢，一般软件也没这个功能，好像？。。。

危险废物鉴别标准 浸出毒性鉴别 GB 5085.3-2007 附录D 火焰法中 钡的基体改进剂是电离抑制剂，但是标准没有提是那种抑制剂，所以来求助一下

待测样品和工作校准曲线基体保持一致是消除干扰、确保测试准确的原则。那稀释法是努力和实验室的外标曲线匹配，标准加入法是实样就成了校准曲线。可以这么理解吗？

10ppm的基体改进剂要怎么加进标准溶液和样品溶液中？基改跟标液的比例是多少？十分迷惑

用石墨炉法测铅元素，加的基体改进剂是磷酸二氢铵-硝酸钯，完全根据标准5009.12-2017，标准曲线相关系数才不到0.99，不加有0.995以上，是否可以不加，样品是测大米。或者是否是基体改进剂的纯度不够

大家都知道，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测试过程中，有一种典型的干扰叫做物理干扰。其去除方法不外忽有以下三种：1、配置与试样相似组成的标准样品2、采用标准加入法3、若试样溶液的浓度高，还可采用稀释法第3种只有在极特殊的情况才能遇到，稀释也是我们常用的方法第2种可以消除物理干扰，但局限性强，且一条标准曲线只能做一个样品，操作烦琐，效率低第1种，因为标准样品的溶液组成与试样相似程度，可以消除几乎所有的干扰。并且可操作性强，可使用标准曲线法，连续测试多个样品，测试数据更加接近真实值。但是，有一个问题需要注意：匹配所需要的物质，纯度要高，找起来有一定难度举个例子吧：上次出差，有一位老师用的就是第1种方法，她是测试金属铅里的微量银、铜等金属。样品消解时加入酒石酸。标准溶液中除加入了酒石酸，还加入了用高纯铅丝配制的溶液，使标准样品中的铅元素含量与样品中的铅元素含量达到十分接近的程度。以上的这个过程，就叫做基体匹配。个人资料与大家共同分享，希望大家踊跃支持！谢谢

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=95373]光谱分析国家标准-Fe/Al/Cu三基体[/url]

离子色谱标液可以用有少量酸基体的标准溶液吗?大部分是水,但有少量酸?

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]标液可以用有少量酸基体的标准溶液吗?大部分是水,但有少量酸?

我查过所有的食品分析用基体标准物质（国家标物中心）里面都没有元素锡，但现在又要做这个元素，应该怎么办才好。

标准加入法可以消除基体的干扰，不能消除背景干扰，怎样才能同时消除背景干扰呢？资料上说用双波长法可以消除背景干扰，怎样才能在一个方法中联合使用呢？另外双波长法是否一定要使用双通道的机器？一般的可以不？

我是做药材和中间体重金属检测的，由于前任离职仓促接手，还有很多东西不懂，我是要测Pb、As、Hg、Cu、Cd五种元素，要配制混标的话该如何配制，我了解了下各种标准溶液的基体都不一样，如果配在一起有影响吗？还有实验室中的金标如何配制，前任在离职之前没怎么讲，请各位同行不吝赐教！谢谢！

配标准时各点的杂质总量分别为0%,0.355%,0.615%,1.225%,1.85%,按一克进一百容量瓶,需要加入锌基体分别为1克,0.99645,0.98775克,0.99385克,0.9815克,要进行基体匹配,这样称锌基很麻烦,可以都加入1克吗,会有多大的影响,大家有没有这方面的资料或建议,比如需要称0.98775克的基体,我只称到0.98克,会有多大的影响,谢谢了

原本是写给研究生们看的，顺手贴上来。 待测元素以外的元素，称为基体。例如海水中的Cu Zn Pb是待测元素，而海水中的主要溶质Na Mg K Ca盐是基体。 基体会对待测元素信号产生不同程度的抑制或增强作用，称为基体效应(matrix effect)。例如1ppb U的纯溶液在ICP-MS上能产生8万cps信号，但1ppb U的盐溶液（含有0.1wt% NaNO3）只能产生6万cps信号——NaNO3基体抑制了U元素的激发。又例如，向As Se待测溶液中添加几滴甲醇或乙醇，测试信号能增强10%-30%——有机质基体增强了As Se元素的激发。 标准物质与待测样品 基体匹配(matrix-matched)是ICP-MS获得准确可靠测试结果的先决条件。标准加入法(Standard Additon) 向待测样品中加入适量的多元素混标，以【加标的待测样品】作为std1 std2 std3……因此符合基体匹配的要求。 在实际分析测试时，外标法(External Calibration)更为普及：使用的一系列多元素混标（例如1、5、20、100ppb）建立工作曲线，这些多元素混标是不带基体的纯溶液。然而，待测样品通常是有基体的，例如岩石粉末经过 HF+HNO3 消解后得到的溶液，K Na Ca Mg Al Fe这些主量元素都是基体。这样一来，标准物质与待测样品之间就存在基体差异了。 为了减缓基体效应，ICP-MS上机溶液的总溶解性盐度( TDS=Total Dissolved Solids)必须小于0.2wt%。例如 50mg全岩粉末被消解后，加水定重到50g（被稀释1000倍，盐度为0.1 wt%）或者100g（被稀释2000倍，盐度为0.05 wt%）。上机测试时再使用三通加入内标(Internal Standard)。虽然待测元素、内标元素都受到基体效应影响，但它们的元素比值却是相对稳定的。例如 基体效应抑制待测元素Co，使其信号只有纯溶液的85%；基体效应同样会抑制内标元素Sc，使其信号只有纯溶液的83%；但 Co/Sc=0.85/0.83=1.024，元素比值基本接近1。 因此对于ICP-MS湿法测试而言，稀溶液+内标法 能在很大程度上减缓基体效应。