倍做检测

[font=SimSun, STSong, &]食品微生物检测做原倍，检测出来的结果会不会更准[/font]

光电倍增管做ICP检测器的优缺点？哪个能告诉我啊，与CCD,CID相比优点：不用制冷，稳定时间很短

有没有湖北的做室内空气检测的，最好是黄石的，要求有资质，若有做的麻烦留言。

新开检测公司，做公共场所卫生检测，准备做CMA认证，找个专家做咨询

有没有湖北的做室内空气检测的，最好是黄石的，要求有资质，若有做的麻烦留言。

请问各位前辈，做公共卫生检测，实验室都需要什么设备，请前辈们指教。

我想检测营养液中氮和磷的含量参考的检测的方法是：国标的总氮紫外分光光度法《[b]HJ 636-2012[/b]》和国标的磷钼酸铵分光光度法《[b]HJ 671-2013[/b]》营养液中氮的含量大概是200mg/L，磷的含量是40mg/L问题：1、我在实际检测的时候是要按照国标的检测范围，将水样稀释之后在检测吗？2、我看国标的检测范围很低，我要稀释好几十倍才能满足国标的检测范围，这样的检测结果准确吗？3、还是说可以调整国标的检测范围，在绘制标准曲线的时候，将标准液的浓度增加，再将其它试剂的用量也按照倍数增加，这样改变检测范围可以吗？4、以检测总氮为例，我要是改变国标的检测范围，例：绘制标准曲线的时候，我将氮标准液的浓度增加10倍，碱性过硫酸钾的用量也增加10倍，然后盐酸的用量也增加10倍，这样做可以吗？新手求助，谢谢各位大侠！！！

实验室最近准备做饮用水中的金属检测，翻看GBT 5750.6-2006 《生活饮用水标准检验方法 金属指标》貌似还是有点不明白。我们准备用ICP检测，关于水样处理不是明白。水样是直接取一定量再往里加硝酸还是需要蒸发浓缩再加硝酸？加的量怎么确定？在检测水样的时候有什么主意事项么？

现在公司准备做室内空气检测的计量认证，主要的检测项目有：TVOC、苯系物、甲醛、苯、氡。希望从事室内空气检测的同行介绍一下实验室的配制。

玻璃杯镉偏移量检测如何做迁移实验？一个标识体积为500ml的杯子，可以直接加500ml乙酸溶液进行偏移浸提吗？

大多数人喜欢在超市里面卖塑料做的水杯，那种水杯小巧，便于携带，有盖子不容易洒水。但是大家有没有注意到，在用杯子喝热水的时候，闻没闻到一种味道，一种加热的塑料的味道？都说刚买来的塑料水杯需要用热水烫一下消消毒，可是那种塑料用了开水以后用了就会有毒的吧，所以我用那种水杯总是不放心。有没有对这种水杯的检测标准？或者怎样的指标说明这种水杯是无害的呢？

最近要做验证，液相涉及到一个最低检测限。之前看网上说的什么噪音3倍为检测限，但还不是很明白。希望来几位大神给我解解惑，最好有具体怎么做的步骤，不胜感激！所用仪器为岛津LC-20A。

各位前辈好，各位老师好，小弟这厢有礼了！ 小弟我是纯新人，比一张白纸还要白。我做室内空气检测的，说来惭愧，从来没用过气相色谱仪（其实我连见都没见过）。看了国标18883后得知原来正经检测方法是使用气相色谱仪。先开始以为那东西就跟数码相机似的，拿过来就用，按个按钮就出结果。抱着这心态在网上随便一搜，立马脸就绿了。。。这都是什么啊！ 于是小弟我自己在网上翻帖子学习了好久，始终不得要领，终于有一天我幡然醒悟，放着网上众位大神不问，我这是有多傻啊。 我有一个梦想。。。。咳咳，其实小弟就是想知道几个问题：1，如果我想从室内空气中检测 苯，甲苯，二甲苯，氨气，tvoc，这几种污染物的含量，用气相色谱仪的话应该买什么样的？2，能不能实现只进一次样（这是我看了好久后学会的术语--进样）就能同时检测这5种污染物？如果不能的话至少需要进几次？3，是不是每种污染物都需要对应的色谱柱（其实我现在也不知道色谱柱是什么）才能检测出来。那个色谱柱每次都换听起来好像很麻烦的样子，那这么说是不是我需要每种对应的气体买一台气相色谱仪，用来安装对应的色谱柱？这样才能不用每做一次都换是吗？4，检测一次上述5种气体都需要什么检测器？是不是一定需要FID？那个好像是要点燃氢气，感觉很危险的样子，因为我想在家里弄这东西。。。有没有可能不用那个FID？5，检测这几种气体一次（5种各检测一次）需要多少成本？有多少耗材是必须用的？像什么刷瓶子之类的小弟手不懒，愿意做，能省就省。小弟是个人做这个，不像各位上仙拥有坚实的后盾。6，最重要的一点了，实现上面所说的需要多少钱？具体什么型号？什么牌子？小弟囊中羞涩，也就有个3,5万可用。上仙，不怕您笑话，小弟说的是3万5万，不是35万。。。这些许银两您看可能成事？像安捷伦什么的您就别提了，听着都怕震聋了我的耳朵，都不敢看。小弟人在北京，倾向于找北京的厂家，因为最近这段时间的学习中发现，气相色谱仪这东西原来这么爱坏啊！弄个外地的小弟我就哭死了。基本上就是这几个问题了。小弟的小白问题给各位填麻烦了。小弟我也试图从各种老帖子里面找答案，奈何我的问题太基础了，而且我都不太清楚应该怎么找，如此就先谢过各位辛苦打字了！

小弟是农残的新手，有一事不明向各位老师请教,即怎样做方法检测限,比如在25克样品中加入0.01ppm标样1ml,最后浓缩定容5ml.没有乘浓缩倍数,得出0.002ppm,乘浓缩倍数得出回收率为100%(空白为零),如这时已是噪音值的3倍,那么方法检测限是0.01ppm吗?还是把质量计算进去,即0.0004ppm?

我们做样品不稀释的话一般是按照标准上的检测限，但是如果样品色谱法测定多组分要稀释做那么原始记录里检测限如何写呢？要经过稀释倍数换算吗？ 就是测定样品中A、B 组分，检测限都是1ng。样品中如果B很大超过标线5倍了，而A又很小。这时候把样品稀释10倍可以算出B 浓度，那么A浓度可能会小于检测限了，这时候原始记录里A 、B的检测限写1ng 还是10ng?

“食品安全支出比重太低了，流通领域商品质量检测经费太少了！”昨日，市人大财经工委到市工商局视察工作，针对2011年预算执行与2012年预算编制情况，财经工委主任欧阳知连用两个“太”字，直指市工商局在食品、商品质量安全领域预算太少，批评预算支出比例失衡。在听取市工商局党委书记杨杰锋的汇报之后，人大代表纷纷建议做好食品安全事前监督，建立公共检测平台。 “个别工商分局质检预算仅5万元” 预算支出比例问题成市人大财经工作专业小组关注焦点。欧阳知指出，市工商局的预算支出主要有食品安全、服务维权等四大板块，目前食品、商品安全是最受老百姓关注的热点、难点问题，但是这两部分的支出却严重偏低，“个别（工商）分局流通领域商品质量检测预算仅有5万元”，而服务维权很多是工商自身的工作，投入却很大，这样的支出比例并不平衡，很不合理。 对此，欧阳知表示，这可能是因为食品、商品安全的监管部门不止工商局一家，质监局、食品药品监督管理局也是这方面的主管部门，不过，工商局的预算支出结构优化还有文章可做，应该在食品、商品安全领域多投入一些资金。 对此，市工商局副局长梁凌峰表示，2012年食品安全经费将比2011年增加172%，其中专项检测经费为5586万元，约为2011年的5倍；流通领域商品质量检测经费将增至714万元，同比增长97%。这一努力得到了欧阳知的肯定，不过他仍然认为经费并不足以保障食品、商品安全，建议市工商局与财政局协商，并通过市政府常务会议，争取更多的投入。 与会的专家也指出2012年预算支出的不平衡。市人大代表、市计量检测技术研究院院长周伦彬说，广州工商局2012年用上述经费来做食品质量检测工作还是远远不够的，不足以保障整个广州的食品安全；而在检测经费分配方面也不太合理，服务维权的经费远远高于食品安全方面的经费，其中专业分局服务维权的经费为290多万元，而食品安全的经费却只有10万元，约为前者的1/30；机场分局这两者的经费比例也约为10：1。 市工商局副局长庄振东对此做出了解释，由于专业分局、机场分局不同于辖区分局，他们分别只负责地铁沿线、机场候机楼的食品检测，而广州食品检测的重点还是在于各个区的分局，所以这两个分局在这方面的投入比例也不高。庄振东还表示，市工商局将压缩修缮费用支出，加大对食品、商品安全监管方面的投入。 全 面检测乳制品经营企业 对于2012年将增加4倍的食品专项检测经费，市人大代表、番禺节能科技园总经理杨锦链提出了疑问，预算的增长意味着工作的增加，这些经费将主要做哪些工作呢？ 市工商局食品处处长曾庆鹏解释，明年预计投入的5500多万元专项检测经费，其中4000万元将用于乳制品安全检测，另外1500多万元用于检测乳制品以外的食品。 近年来，婴幼儿奶粉的事故频频发生，像三聚氰胺等添加剂更是给婴幼儿带来了极大的危害，这也给全社会敲响了警钟。为此，2010年，国务院办公厅还发布了“关于进一步加强乳品质量安全工作的通知”。 曾庆鹏说，根据国务院的要求，将对乳制品进行专项抽检，其中销售婴幼儿奶粉的批发企业、大中型超市每周抽检一次，对乳制品的其他经营企业实行全面检测。 检测一块肉要3600元，工商局力不从心 不过，食品、商品检测成本并不低，这也给监管部门带来了困扰。庄振东介绍说，在监管食品、商品质量监管部门中，工商局是唯一一个自己没有检测机构或实验室的部门，只能委托第三方进行检测，每次都要提供检测费，像瘦肉精就有16种，广州目前能够检测出12种，每种的检测费就为300多元，所以检测一块猪肉就要花费3600多元，工商局也力不从心。另外，购样费也不菲，检测一种商品并不是买1份样品就可以的，比如，检测1种奶粉就要买6份样品；由于购买不起样本，在上次炒得火热的“达芬奇家具”事件中，广州工商局也无法对那些家具进行检测，因此平时检测的对象也多为手机电池、充电器等小件商品。 对此，杨锦链建议，工商局可以和有关部门联合设立实验室，节约成本。 欧阳知表示，广州的公共实验室建设过于滞后。同时，他呼吁，广州应该设立公共检测平台，供所有部门使用，有效利用公共资源。 然而，目前的食品、商品质量检测还只是事后的监督。杨锦链指出，事后监督固然重要，同时也应加强事前监督。由于广州太大，单靠人力很难全部覆盖。因此他建议，可以采用先进的互联网技术，形成信息化监督手段，做好这一块的监督，这样的监督既可以节约成本，又可以提高效率，达到事半功倍的效果。欧阳知也指出，对产品的监管要贯穿产品的整个周期，末端检测是不够的。 曾庆鹏对此建议表示认同。他说，目前食品种类繁多，监管难度大，但是食品添加剂就有十几万种，不可能完全靠事后监督，工商局也正在探索事前监管机制，包括事前预警、信息化管理，与大中型超市、企业联网，第一时间监控食品、商品质量情况；还有溯源系统，从源头抓起，给产品植入芯片，从产品生产直到消费者手中，全程跟踪监管。 【声音】 市工商局的2011年预算执行率整体不错，比全市平均水平高出五六个百分点；但还要同时兼顾到执行效果，不能有所偏废，要防止为了执行率而在年底突击花钱。 ——市人大财经工委主任欧阳知 食品监管涉及农业、卫生、食药、工商等多个部门，增加了监管难度，这种体制不改变，食品的安全还是不会有保障。 ——市人大代表、市计量检测技术研究院院长周伦彬 希望工商局能够为基层的工作站提供稳定的经费，使工商的服务触角延伸至基层，服务企业。 ——市人大代表、番禺节能科技园总经理杨锦链

倍硫磷的检测用什么样的色谱柱？DB-1701的柱子，马拉硫磷与倍硫磷分不开，如何解决？？

做农残检测，加标的量根据什么来加？是三倍检测限还是十倍定量限？有没有标准要求加标多少？

新仪器，刚买没多久，目前主要做生活饮用水中的Al老美要求做仪器检测限和方法检测限方法按照美国环保局标准EPA 200.7标准溶液：0，0.05，0.1，0.25，0.5，1.0 mg/l曲线线性拟合，相关系数0.999996做仪器检测限，3倍校准空白的标准偏差做方法检测限，3.14 X （2-3倍的仪器检测限测7次得到的标准偏差）看到数据，很有问题。头都大了仪器检测0.4ug/l，方法检测限0.6左右吧——问题是用来做方法检测线的1ug/l的溶液做的都是负值，2ug/l的标准溶液只有0.5ug/l左右方法和数据我都传上来请各位达人帮帮忙，看看问题处在什么地方，我该怎么做这个IDL 和MDL

我新跳了家公司，原来我做AAS AFS，来了这里让我做ICPOES，其实以前也和同事合作过ICP检测，都是V/V的稀释或者是W/V的，应该说我们大都是这么个手法吧，来了这边，基本告别容量瓶了，都是称重多少克加水或者硝酸介质到多少克，但是都是让我用个精度0.1g的电子称来干，还说这个影响不大，还有，教我加标法测多元素，先是样品稀释五倍，第一个点就是稀释液了，第二个的是样品9.5g+0.5gSTD，第三个是9.0g+1.0gSTD，这不是又稀释了吗？算了，五倍嘛，又不是五百倍，最蛋疼的是配10、50、100、200ppb的标液也是用这个0.1g精度的电子称！不是这里买不起0.1mg的电子天平，是放在边上没人用，我觉得，分析工作的要点就在于细节的处理，这样在测得不良值时，不又增加了一个排查的环节了吗？

做环境检测，如果对制备的纯水进行检测呢？ 需要做哪些性能的检测？ 最近采购了测电导率的流通槽，不知道具体该做些什么。

依据GB50325《民用建筑工程室内环境污染控制规范》标准检测的准备工作 空气检测的第一个条件是应在在装修后七天才允许检测。七天是为了保护施工者的利益，因为材料本身在装修完后会有一个快速释放期，快速释放期过了以后，一般进入一个相对平稳的阶段，然后开始检测，对每一个检测项目会有不容的检测条件，例如关闭门窗一个小时以上或者二十四个小时以上的，都有差别，并且在关闭门窗之前还有一个充分的通风，就是把原来那些累积的污染气体都释放掉，不然一个长期累积会造成数据增高。 民用建筑工程室内环境中甲醛，苯，氨，总挥发性有机物(TVOC)浓度检测时，对采用集中空调的民用建筑工程，应在空调正常运转的条件下进行；对采用自然通风的民用建筑工程，检测应在外门窗关闭1h后立即进行；氡浓度检测时，应在外门窗关闭24h后进行。 依据GB/T18883《室内空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量标准》标准检测的准备工作采样前关闭门窗12小时，采样时关闭门窗，至少采样45min。关闭门窗期间，最好不要在室内吸烟、喷洒空气清新剂等带有芳香味物品，吸烟、芳香物品等可能会使室内污染物浓度叠加，会造成检测数据增高。

前辈们 最近做直链淀粉的检测，可是怎么测样品含量都非常高，标准曲线吸光度都很低，我买的是SIGMA公司的直链淀粉标准品，不知道问题出在哪里，请问有谁做过这个检测，方便交流一下么？

我刚做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]检测,还触在"气盲"阶段,看资料上,标样溶液的制备,加**内标溶液5ml,补加丙酮5ml.我现在属于练习,成分越少,越好分析吗,我不加内标,直接用10ml丙酮溶液是不是可以

请问稻谷做重金属检测，怎么制备样品？好像脱壳设备都是金属的，会对样品造成污染么？有没有专用的设备？补充一下，做元素：砷、铅、汞、镉、铬、铜

公司刚刚买了 安捷伦7890B 配 ECD+FPD 三个检测员都没有[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]的使用经验，现在起步练习，想先试验做几个比较容易的检测项目求各位前辈推荐ECD 和 FPD 最好做的几个农药1、日常样品容易超标的农药2、性质稳定的农药3、整个提取流程回收率高的反正就是不容易出问题的，容易得出正确结果的农药另外一个问题！！！！！！！！！！国产的丙酮 跟进口的丙酮 用起来差别多大，推荐一下牌子

大家又做有机氯农残检测的吗？我准备做这个，但是老板让我先看文献理清思路做个PPT汇报，可是我不太会，这是我第一次接触，也是第一次做课题，不知道怎么做，没什么头绪。大家能不能分享下你们的经验啊，非常感激啊！我做的主要是改进前处理，用新材料去做固相萃取

请问各位前辈,罐头(贝类)这种产品,做重金属检测,取样有何规定?是只取固形物,还是连汤带水的整罐全取呢?国内\国外可有相关的明文规定?盼望有高手能给指点一下如何才能找到这种规定?

我们用的是西安瑞迈的mpi系列电泳仪，最近遇到一个奇怪的问题:前段时间做电化学检测的时候背景电流可以低至纳安级别，可是有一段时间整理数据而停工，开工后就发现最近的背景电流始终无法下降到纳安级别了，你们也知道背景电流大的话我根本没法做检测，请问一下到底是什么原因会导致背景电流变大呢？其它条件我都没有变化，同时我还适当降低了0.1V的电位，就连检测池里缓冲溶液的农度也由原来的5mM降低到1mM了，但是背景电流依旧没什么改善，始终在10纳安级别，请专家帮我分析一下原因，小生在这里先谢过了！

作为德国WAS直读光谱仪的销售已经有两年的时间了，也经历了不少次“血雨腥风”的大战，目前也在国内市场占有了一席之地。但是仍然有很多问题在困扰着我。CCD检测器与光电倍增管，那个强哪个弱。。。。。作为厂家的销售我自然是提出了很多CCD的优势，升级不需要改动硬件，不受通道数数影响，价格适中。受温度的影响较小，任意选择曲线。当然当客户问道CCD的缺点时我也直言不讳：测量高纯金属时数值不如高端的光电倍增管好。但是那样的机器怎么说也要9万美元以上。很多朋友后来从性价比考虑都选择了我的机器。毕竟拿直读来做研究的单位太少了。而且个人发现，现在很多大公司都有CCD的机器，但是都没有给客户推荐，比如ARL，斯派克，OBLF。他们还依然在卖他们的光电倍增管机器，为什么？如果CCD的机器不好他们为什么还要生产？以上言语只代表我个人观点，没有推销的意思，只是希望大家拿出来讨论讨论！[em04]