做钡检测

有没有湖北的做室内空气检测的，最好是黄石的，要求有资质，若有做的麻烦留言。

新开检测公司，做公共场所卫生检测，准备做CMA认证，找个专家做咨询

有没有湖北的做室内空气检测的，最好是黄石的，要求有资质，若有做的麻烦留言。

请问各位前辈，做公共卫生检测，实验室都需要什么设备，请前辈们指教。

[font=SimSun, STSong, &]食品微生物检测做原倍，检测出来的结果会不会更准[/font]

实验室最近准备做饮用水中的金属检测，翻看GBT 5750.6-2006 《生活饮用水标准检验方法 金属指标》貌似还是有点不明白。我们准备用ICP检测，关于水样处理不是明白。水样是直接取一定量再往里加硝酸还是需要蒸发浓缩再加硝酸？加的量怎么确定？在检测水样的时候有什么主意事项么？

光电倍增管做ICP检测器的优缺点？哪个能告诉我啊，与CCD,CID相比优点：不用制冷，稳定时间很短

现在公司准备做室内空气检测的计量认证，主要的检测项目有：TVOC、苯系物、甲醛、苯、氡。希望从事室内空气检测的同行介绍一下实验室的配制。

玻璃杯镉偏移量检测如何做迁移实验？一个标识体积为500ml的杯子，可以直接加500ml乙酸溶液进行偏移浸提吗？

我想检测营养液中氮和磷的含量参考的检测的方法是：国标的总氮紫外分光光度法《[b]HJ 636-2012[/b]》和国标的磷钼酸铵分光光度法《[b]HJ 671-2013[/b]》营养液中氮的含量大概是200mg/L，磷的含量是40mg/L问题：1、我在实际检测的时候是要按照国标的检测范围，将水样稀释之后在检测吗？2、我看国标的检测范围很低，我要稀释好几十倍才能满足国标的检测范围，这样的检测结果准确吗？3、还是说可以调整国标的检测范围，在绘制标准曲线的时候，将标准液的浓度增加，再将其它试剂的用量也按照倍数增加，这样改变检测范围可以吗？4、以检测总氮为例，我要是改变国标的检测范围，例：绘制标准曲线的时候，我将氮标准液的浓度增加10倍，碱性过硫酸钾的用量也增加10倍，然后盐酸的用量也增加10倍，这样做可以吗？新手求助，谢谢各位大侠！！！

大多数人喜欢在超市里面卖塑料做的水杯，那种水杯小巧，便于携带，有盖子不容易洒水。但是大家有没有注意到，在用杯子喝热水的时候，闻没闻到一种味道，一种加热的塑料的味道？都说刚买来的塑料水杯需要用热水烫一下消消毒，可是那种塑料用了开水以后用了就会有毒的吧，所以我用那种水杯总是不放心。有没有对这种水杯的检测标准？或者怎样的指标说明这种水杯是无害的呢？

各位前辈好，各位老师好，小弟这厢有礼了！ 小弟我是纯新人，比一张白纸还要白。我做室内空气检测的，说来惭愧，从来没用过气相色谱仪（其实我连见都没见过）。看了国标18883后得知原来正经检测方法是使用气相色谱仪。先开始以为那东西就跟数码相机似的，拿过来就用，按个按钮就出结果。抱着这心态在网上随便一搜，立马脸就绿了。。。这都是什么啊！ 于是小弟我自己在网上翻帖子学习了好久，始终不得要领，终于有一天我幡然醒悟，放着网上众位大神不问，我这是有多傻啊。 我有一个梦想。。。。咳咳，其实小弟就是想知道几个问题：1，如果我想从室内空气中检测 苯，甲苯，二甲苯，氨气，tvoc，这几种污染物的含量，用气相色谱仪的话应该买什么样的？2，能不能实现只进一次样（这是我看了好久后学会的术语--进样）就能同时检测这5种污染物？如果不能的话至少需要进几次？3，是不是每种污染物都需要对应的色谱柱（其实我现在也不知道色谱柱是什么）才能检测出来。那个色谱柱每次都换听起来好像很麻烦的样子，那这么说是不是我需要每种对应的气体买一台气相色谱仪，用来安装对应的色谱柱？这样才能不用每做一次都换是吗？4，检测一次上述5种气体都需要什么检测器？是不是一定需要FID？那个好像是要点燃氢气，感觉很危险的样子，因为我想在家里弄这东西。。。有没有可能不用那个FID？5，检测这几种气体一次（5种各检测一次）需要多少成本？有多少耗材是必须用的？像什么刷瓶子之类的小弟手不懒，愿意做，能省就省。小弟是个人做这个，不像各位上仙拥有坚实的后盾。6，最重要的一点了，实现上面所说的需要多少钱？具体什么型号？什么牌子？小弟囊中羞涩，也就有个3,5万可用。上仙，不怕您笑话，小弟说的是3万5万，不是35万。。。这些许银两您看可能成事？像安捷伦什么的您就别提了，听着都怕震聋了我的耳朵，都不敢看。小弟人在北京，倾向于找北京的厂家，因为最近这段时间的学习中发现，气相色谱仪这东西原来这么爱坏啊！弄个外地的小弟我就哭死了。基本上就是这几个问题了。小弟的小白问题给各位填麻烦了。小弟我也试图从各种老帖子里面找答案，奈何我的问题太基础了，而且我都不太清楚应该怎么找，如此就先谢过各位辛苦打字了！

《空气和废气监测分析方法》第四版，铬酸钡光度法测硫酸雾，书上讲测定范围5~120mg/m3，但未给出具体采样体积。新的《硫酸工业污染物排放标准》无组织硫酸雾小时值是0.3mg/m3，简单看似乎铬酸钡法不能满足检出限要求。看到的资料，他人做的硫酸雾工作曲线Y=0.0032X-0.0021。按通常的检出限计算方法，吸光度0.01，检出含量约是4ug，按采样体积6000L算，检出限应该是很低的，所以有很大疑问。铬酸钡法检出限能否满足测量环境空气（无组织）监测？方法的检出限是多少？另外，《方法》第四版上没有提供空气硫酸雾的检测方法。我们要给企业做验收监测，监测能力上硫酸雾用的是《方法》第四版，没有办法。请教各位

我们实验室想开展玩具中重金属的检测，硒和钡不知按哪个标准检测，我们参照了家具漆膜中重金属的检测方法，铅、镉、铬用火焰测定，硒和钡是不是也可以用火焰方法来测定呢？用乙炔焰可以测吗？

小弟是农残的新手，有一事不明向各位老师请教,即怎样做方法检测限,比如在25克样品中加入0.01ppm标样1ml,最后浓缩定容5ml.没有乘浓缩倍数,得出0.002ppm,乘浓缩倍数得出回收率为100%(空白为零),如这时已是噪音值的3倍,那么方法检测限是0.01ppm吗?还是把质量计算进去,即0.0004ppm?

最近要做验证，液相涉及到一个最低检测限。之前看网上说的什么噪音3倍为检测限，但还不是很明白。希望来几位大神给我解解惑，最好有具体怎么做的步骤，不胜感激！所用仪器为岛津LC-20A。

做环境检测，如果对制备的纯水进行检测呢？ 需要做哪些性能的检测？ 最近采购了测电导率的流通槽，不知道具体该做些什么。

做农残检测，加标的量根据什么来加？是三倍检测限还是十倍定量限？有没有标准要求加标多少？

依据GB50325《民用建筑工程室内环境污染控制规范》标准检测的准备工作 空气检测的第一个条件是应在在装修后七天才允许检测。七天是为了保护施工者的利益，因为材料本身在装修完后会有一个快速释放期，快速释放期过了以后，一般进入一个相对平稳的阶段，然后开始检测，对每一个检测项目会有不容的检测条件，例如关闭门窗一个小时以上或者二十四个小时以上的，都有差别，并且在关闭门窗之前还有一个充分的通风，就是把原来那些累积的污染气体都释放掉，不然一个长期累积会造成数据增高。 民用建筑工程室内环境中甲醛，苯，氨，总挥发性有机物(TVOC)浓度检测时，对采用集中空调的民用建筑工程，应在空调正常运转的条件下进行；对采用自然通风的民用建筑工程，检测应在外门窗关闭1h后立即进行；氡浓度检测时，应在外门窗关闭24h后进行。 依据GB/T18883《室内空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量标准》标准检测的准备工作采样前关闭门窗12小时，采样时关闭门窗，至少采样45min。关闭门窗期间，最好不要在室内吸烟、喷洒空气清新剂等带有芳香味物品，吸烟、芳香物品等可能会使室内污染物浓度叠加，会造成检测数据增高。

各位大侠,用ICP-AES检测硅钡中的元素,其他都好,就是钡测的不对.具体情况如下:用蒸馏水做为0点,检测强度为700，3%的高标（标准溶液）测出强度为93000，而0.5%的标准溶液测出强度为45000，按照正常计算应该在15000-16000范围，不知什么原因会测出45000的强度。

前辈们 最近做直链淀粉的检测，可是怎么测样品含量都非常高，标准曲线吸光度都很低，我买的是SIGMA公司的直链淀粉标准品，不知道问题出在哪里，请问有谁做过这个检测，方便交流一下么？

我新跳了家公司，原来我做AAS AFS，来了这里让我做ICPOES，其实以前也和同事合作过ICP检测，都是V/V的稀释或者是W/V的，应该说我们大都是这么个手法吧，来了这边，基本告别容量瓶了，都是称重多少克加水或者硝酸介质到多少克，但是都是让我用个精度0.1g的电子称来干，还说这个影响不大，还有，教我加标法测多元素，先是样品稀释五倍，第一个点就是稀释液了，第二个的是样品9.5g+0.5gSTD，第三个是9.0g+1.0gSTD，这不是又稀释了吗？算了，五倍嘛，又不是五百倍，最蛋疼的是配10、50、100、200ppb的标液也是用这个0.1g精度的电子称！不是这里买不起0.1mg的电子天平，是放在边上没人用，我觉得，分析工作的要点就在于细节的处理，这样在测得不良值时，不又增加了一个排查的环节了吗？

我刚做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]检测,还触在"气盲"阶段,看资料上,标样溶液的制备,加**内标溶液5ml,补加丙酮5ml.我现在属于练习,成分越少,越好分析吗,我不加内标,直接用10ml丙酮溶液是不是可以

新仪器，刚买没多久，目前主要做生活饮用水中的Al老美要求做仪器检测限和方法检测限方法按照美国环保局标准EPA 200.7标准溶液：0，0.05，0.1，0.25，0.5，1.0 mg/l曲线线性拟合，相关系数0.999996做仪器检测限，3倍校准空白的标准偏差做方法检测限，3.14 X （2-3倍的仪器检测限测7次得到的标准偏差）看到数据，很有问题。头都大了仪器检测0.4ug/l，方法检测限0.6左右吧——问题是用来做方法检测线的1ug/l的溶液做的都是负值，2ug/l的标准溶液只有0.5ug/l左右方法和数据我都传上来请各位达人帮帮忙，看看问题处在什么地方，我该怎么做这个IDL 和MDL

请问稻谷做重金属检测，怎么制备样品？好像脱壳设备都是金属的，会对样品造成污染么？有没有专用的设备？补充一下，做元素：砷、铅、汞、镉、铬、铜

最近需要测定氯化钡，国家标准的检测方法试过了，结果不是很理想，请问有没有EDTA滴定法

公司刚刚买了 安捷伦7890B 配 ECD+FPD 三个检测员都没有[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]的使用经验，现在起步练习，想先试验做几个比较容易的检测项目求各位前辈推荐ECD 和 FPD 最好做的几个农药1、日常样品容易超标的农药2、性质稳定的农药3、整个提取流程回收率高的反正就是不容易出问题的，容易得出正确结果的农药另外一个问题！！！！！！！！！！国产的丙酮 跟进口的丙酮 用起来差别多大，推荐一下牌子

大家又做有机氯农残检测的吗？我准备做这个，但是老板让我先看文献理清思路做个PPT汇报，可是我不太会，这是我第一次接触，也是第一次做课题，不知道怎么做，没什么头绪。大家能不能分享下你们的经验啊，非常感激啊！我做的主要是改进前处理，用新材料去做固相萃取

请问各位前辈,罐头(贝类)这种产品,做重金属检测,取样有何规定?是只取固形物,还是连汤带水的整罐全取呢?国内\国外可有相关的明文规定?盼望有高手能给指点一下如何才能找到这种规定?

我们用的是西安瑞迈的mpi系列电泳仪，最近遇到一个奇怪的问题:前段时间做电化学检测的时候背景电流可以低至纳安级别，可是有一段时间整理数据而停工，开工后就发现最近的背景电流始终无法下降到纳安级别了，你们也知道背景电流大的话我根本没法做检测，请问一下到底是什么原因会导致背景电流变大呢？其它条件我都没有变化，同时我还适当降低了0.1V的电位，就连检测池里缓冲溶液的农度也由原来的5mM降低到1mM了，但是背景电流依旧没什么改善，始终在10纳安级别，请专家帮我分析一下原因，小生在这里先谢过了！