丙酮检测

各位老师好：请问，老师有检测过药物中异丙叉丙酮和二丙酮醇痕量残留的分析的经验么？请指教。谢谢

最近在做丙酮加氢的反应，用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用仪[/color][/url]检测反应产物检测不出来，然后想用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测，但是不知道如何检测，想请问大神：用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测时的详细参数怎么设置，检测器用哪个？（查了许多文献，都没有具体给出）大概要测的组分为：[color=#444444][b]丙酮 异丙醇 异丙醚[/b][/color][color=#444444][b][/b][/color]

有人说ECD检测器最好不要进丙酮，昨天我们接待了一位资深A工，建议色谱柱状态不好的时候进几针丙酮。是不是进丙酮时需要将色谱柱从检测器端拆下来？

先谢谢大家：原来的检测方法是用ＴＣＤ对含水量在２０％至５％左右的丙酮检测，一张图谱上能明确的读出水的含量和丙酮的含量，现在采用ＦＩＤ检测，水峰是肯定没有啦，请教一天大概测定１０批次左右的丙酮溶液，为了节省检验时间，我打算采用以下方法，请问对吗，是最节省时间的做法吗先进一针标准丙酮（色谱级），计算出当天的校正因子，同时测定含水丙酮的密度，再依照其与标准丙酮的密度比值，校正因子和峰面积折算被测丙酮的含量。含水量不同的丙酮，密度应该不一样，就不能按照ＴＣＤ采用固定的校正因子面积归一化那样计算了，必须每天按照外标法，测定被测物质的密度折算质量来计算了对吗？

丙酮氨基海因的 检测方法 现在条件是 波长 210 流动相 10：90 乙腈：0.003磷酸溶液 保留时间 4.2 一直有拖尾的肩峰现在流动相的极性乙腈这么大了 请问还有这么方法可以把肩峰 区分开来

ECD检测器进丙酮会如何？进样前一般会进溶剂，多进正已烷，有同事进成丙酮了，有影响吗？

[color=#444444] 现在我们单位需要检测丙酮中异丙叉丙酮的含量，不知该如何操作，还请各位老师指点，感激不尽！我们单位有一台[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]，至于试剂，仪器我们可以购买，只要能准确检测出异丙叉丙酮含量的准确值就行，先谢谢了！[/color]

Agilent 6890-NPD 走空运行会出现两个峰（已经排除进样口，检测器等）现怀疑是以前用丙酮做溶剂遗留下的问题，有哪位高手告知NPD是不是不能用丙酮做溶剂。谢谢！！！[~152752~]

用气相色谱检测丙酮的方法是什么？

专家们好:怎样检测乙炔气中带有的丙酮?

苯丙酮酸钙的HPLC检测方法！！谢谢！！跪求！！急用！！

检测烯草酮用丙酮和石油醚定容的原因，和用甲醇定容的区别，谢谢

1.如何利用TCD准确检测丙酮中的水分？2.要是用内标法的话，采用什么物质做内标那请高人指点feifei1717@sohu.com

气相ECD检测有机氯农残，用什么做清洗针的溶剂？我用的是丙酮，可是听说ECD不可以进丙酮

检测涂料中甲醛需要用到蒸馏过的乙酰丙酮，求问如何蒸馏乙酰丙酮？

苯丙酮酸钙 4-甲基-2-氧-代戊酸 3-甲基-2-氧-代戊酸的HPLC检测方法我现在急用。谢谢！！跪求！！

请问如何定量分析?二丙酮醇分解温度较低,请问要选用什么样的溶剂作内标物呢?另外我在单独进样二丙酮醇时,一直会出现两个峰,请问如何解决?我们公司二丙酮醇的供应商拿来的检测报告上面写着纯度为99.8%,有谁知道他们是如何测出来的,而且上面的谱图是一个峰.可是我怎么做都是两个峰,请问有更好的条件分离吗?谢谢...急!~~

DB-624柱，柱箱：40℃（5min）-20℃/min-190℃（10min）,进样口200℃，检测器240℃，顶空进样，二甲基亚砜做溶剂，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]顶空检测丙酮，溶剂中丙酮位置有干扰峰，进空气没有，换了不同品牌的二甲基亚砜，仍有，怎么破

低本底总α检测法实验中加丙酮或者无水乙醇的作用

我是从事色谱工作，我想知道工作场所乙腈、丙酮、石油醚等有机溶剂如何检测？是用什么仪器还是要联系什么机构？

1、ECD检测器能否用甲醇、丙酮做溶剂；2、ECD的最高使用温度一般为多少度

实验室做丁酮烯醇钠中间体检测，实验室用GC测试，乙醇做溶剂，丙酮的出峰时间和乙醇的太接近了，完全分离不出来，有啥好办法没？需要换溶剂吗？

请问各位老师， 请问分子筛凝胶柱可以使用氯化钠溶液代替丙酮溶液检测柱效么？我使用的设备市AKTAprocess系统，可实现电导率在线检测，如果可以，多少浓度的氯化钠溶液比较合适？

FID检测器，毛细管柱，乙酰丙酮沸点140度，曾用过恒定的160度柱温，50--200度的程序升温，进样量从1--5微升，结果都不出峰，请大家指教！！！

听说ECD检测器用丙酮对检测器有损害，请问为什么？另外[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]里边为什么少有用乙腈做溶剂的？

求乙酰肼，恶二唑酮，唑丙酮，三嗪酰胺检测方法，跪求，谢谢

氟试剂分光光度法检测氟含量时，加入丙酮是什么作用？？是增溶吗？？为什么加丙酮前是红色，而加入后是紫色？？

本人之前用FID内标法 填充柱检测水中乙醇、丙酮等物质的含量，其条件为柱温：170度，检测器和汽化温度：220度。现在改用海欣仪器的TCD检测，请问达人柱温、检测器温度、汽化温度条件怎么选择，和之前FID的大致相同吗？还是有很大的区别的。谢谢填充柱:不锈钢填充柱 Porapak Q.另外，原来基线是平的，但是样品打进去之后，谱线往下走，请问达人为什么会这样子？ 谢谢大家、

[em17] 本人刚刚入行不久，遇到如下一个难解问题： 苯丙酮酸钙 的 HPLC 有关物质检测方法， 请各位高手都来指点一下。 关于这个试验我试过阳离子交换柱，流动相是0.0125mol/L硫酸，检测波长205nm ,可是峰形不正，严重拖尾，各位朋友谁知道更好的检验方法啊，希望能点拨一下！！ 谢谢大家！