丙酸检测

求S-2-氯丙酸怎么检测？谢谢！请教具体的方法。

请教一下，丙酸用FID的检测遇到很多问题，谢谢食品中的丙酸盐，加酸蒸馏，收集冷凝液，测这水溶液中的丙酸。我用ffap、innowax、db-wax测丙酸。感觉分离效果不是很好，峰型很差。响应值很低。严重的问题是。每进丙酸标准之后，下一针总会有很大浓度的污染，每针洗针40次(水洗)，连续走好几针水空白才能把标准的污染走没。有经验的麻烦分析一下，这个什么情况。谢谢如果有做过丙酸检测的 麻烦告知一下经验和方法，感激不尽。

[color=#444444]液相检测面包中丙酸，样品中目标峰找不到，丙酸的响应很小求大神解答[/color]

我公司到原料胍基丙酸，是用液相检测含量，不知道具体的检测条件，有谁做过胍基丙酸含量的检测请指导，非常感谢！

[size=4] [/size][size=3]大家好，我在做食品中丙酸检测过程中遇到一些问题，希望各位帮我解释一下。首先说明我用的是安捷伦6890气谱，19095N-123的极性柱，填料为交联聚乙醇。问题一：GB/T5009.120中，标样未丙酸，进样前还有必要加0.5ml甲酸吗？问题二：进样为水溶液，谱图很丑，且通过改变条件没有解决任何问题。问题三：这时我最想知道的。前一段时间出去和其他质检机构交流，有的丙酸是顶空做的，由于没有条件试不了，但还有一种做法我有点不了解，就是加甲酸酸化后，再加入10ml乙醚萃取，取乙醚层检测。丙酸即溶于水又溶于乙醚，能用乙醚萃取吗？想不通！[/size]

求助：最近要检测5-氨基乙酰丙酸（固体）含量，可是找不到药典中的检测方法，希望高手帮忙，没有药典，有企业标准也行谢谢找了一篇国标，测尿液中的5-氨基乙酰丙酸，不知道用来测定固体的含量可不可靠，有没有可信度谢谢

大家好，请问氯乙酸、巯基乙酸、巯基丙酸（含量都比较高80%以上）能用液相色谱来检测吗？如果能的话用什么样的色谱柱、什么色谱条件，谢谢了

目前在检测巯基乙酸和巯基丙酸，想将两者分开，目前找不到合适的毛细柱，大家有什么好办法吗？

请教一下，丙酸用FID的检测遇到很多问题，谢谢食品中的丙酸盐，加酸蒸馏，收集冷凝液，测这水溶液中的丙酸。我用ffap、innowax、db-wax测丙酸。感觉分离效果不是很好，峰型很差。响应值很低。严重的问题是。每进丙酸标准之后，下一针总会有很大浓度的污染，每针洗针40次(水洗)，连续走好几针水空白才能把标准的污染走没。有经验的麻烦分析一下，这个什么情况。谢谢如果有做过丙酸检测的 麻烦告知一下经验和方法，感激不尽。

我公司到原料3-胍基丙酸，不知道含量 的检测是不是HPLC，有知道的朋友请指教，谢谢！

请问：有哪位大虾知道1,3-二氯丙酸[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]检测方法？

GB5009.120—2016检测食品中的丙酸，有几个疑问1、在糕点前处理、以及糕点曲线点处理的时候，都要加入磷酸，我咨询一些同行，他们说是为了生成丙酸钙，容易检测2、在豆制品前处理、以及豆制品曲线点前处理的时候，也需要在蒸馏瓶里面加入磷酸，再进行蒸馏。我有一个疑问，如果在蒸馏前添加磷酸，丙酸成了丙酸钙，丙酸钙作为盐类，不可能挥发吧，丙酸钙还能挥发到接收瓶吗？

2,3-二溴丙酸用GC（FID）如何检测？

用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]法测食品中丙酸，标液都不出峰，会是哪个环节出了问题？

怎样检测己酸，丙酸，乳酸的混合物

弱弱的问一下：gb/t5009.120-2003 丙酸钙、丙酸钠的测定中，上机前在已定容的样液中加0.5mL的甲酸溶液的作用？如果是保持一定的酸性环境，那为什么一定要加甲酸，其他酸行不行？（第二个问题撇开标准规定来讨论）

我现在在摸脱氢乙酸的条件，试了好几天都没摸出来，各位大神指导一下啊，我的仪器是安捷伦7890A，求指导该用什么柱子，色谱柱条件都是什么才能检测出来，最好把你们的谱图也附上我可以参考一下。如果有丙酸盐的条件也一并赐教吧，丙酸盐我还没开始摸条件，求指导！

关键词：钢铁标准物质 钢铁标样 冶金标准物质 冶金标准样品 冶金标样 生铁标样 铁矿石标样 1．原理 样品酸化后，丙酸盐转化为丙酸。经水蒸馏，收集后直接进气相色谱仪，用氢火焰离子化检测器检测，与标准系列比较定量。（钢铁标准物质） 2．试剂 磷酸溶液(取10mL 85％磷酸加水至100mL)、甲酸溶液(取1mL 99％甲酸加水至50mL)、硅油。 丙酸标准储备溶液(10mg／mL)：准确称取250mg丙酸于25mL容量瓶中，加水至刻度。丙酸标准使用液：将储备液用水稀释成10～250mg／mL的标准系列。（钢铁标样） 3．仪器 水蒸气蒸馏装置、气相色谱仪(具有氢火焰离子化检测器，FID)。（冶金标准物质） 4．操作步骤 ． (1)提取准确称取30g事先均质化的样品(面包样品需在室温下风干，磨碎)，置于500mL蒸馏瓶中，加入1000mI，水，再用50mI。水冲洗容器，转移到蒸馏瓶中，加10mL磷酸溶液，2～3滴硅油，进行水蒸气蒸馏，将250mI。容量瓶置于冰浴中作为吸收液装置，待蒸馏液约250mL时取出，在室温下放置30min，加水至刻度，吸取10mL该溶液于试管中，加入0．5mL甲酸溶液，混匀，供色谱测定用。（冶金标准样品） (2)测定色谱柱：玻璃柱，内径3mm，长1m，内装80～100目Porapak QS。 温度：柱温180℃，进样口、检测器温度为220℃。 气流条件：氮气50mL／min，氢气50mL／min，空气500mI。／min。 定量方法：取标准系列中各种浓度的标准使用液10mL，加O．5mL甲酸溶液，混匀。取5肛I。进气相色谱仪，测定不同浓度丙酸的峰高，根据浓度和峰高绘制标准曲线。同时进样品溶液，根据样品的峰高与标准曲线比较定量。（冶金标样） 5．分析结果的表述 z一巡×1000 (9—5) z一——天l (9一b) Ⅲ 式中，z为样品中丙酸含量，g／kg；A为测定样品中丙酸含量，mg／mL；m为样品质量，g。 丙酸钠含量一丙酸含量×1．2967；丙酸钙含量===丙酸含量×1．2569。 6．技术参数 相对标准差在6％以下。二次平行测定相对允许误差的绝对值在10％以下，平行测定结果用算术平均值表示，保留两位有效数字。本方法最低检出量：面包、糕点O．05g／kg，酱油、醋O．02g／kg。（生铁标样）

用HPINNOWAX 19091N-236检测乙酰丙酸和乙酰丙酸乙酯，两个物质在同一个时间出峰，用原料和产物的标品打了也是这样的结果。请问是什么原因？

土壤里的2,4-D及滴丙酸请问用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测方法？

检测脂肪酸包括（癸酸，异辛酸，戊酸，丙酸），需要气相色谱，那么需要什么检测器和载气柱。

大家好！ 我用FID检测丙酸时选用的是DB-WAX柱子，走出来的峰形不尖锐且有拖尾。有调过升温程序和柱流量，但效果不明显。 请教一下各位，有没有其他更好的柱子可以推荐一下？

2，3-二溴丙酸（mp：58-61）在GC上用氢焰检测峰拖尾严重，有没有在室温下就能与2，3-二溴丙酸快速进行酯化反应的试剂？

先介绍下GBZ/T 160.59－2004 “工作场所空气有毒物质测定 羧酸类化合物”中测丙酸的方法：将采过样的前后段硅胶分别倒入溶剂解吸瓶中，加入0.5 ml丙酮，封闭后，振摇1min，解吸30min。解吸液供测定。检测器：GC-FID。本人在此标准方法的基础上做了一些改动做空白加标：将空白硅胶管前段300mg硅胶倒入2 ml棕色样品瓶中，用微量注射器向空白硅胶中打入0.5 ug丙酸，加入1ml丙酮，涡旋1 min，静置解析30 min后取上清液测定。检测器：GC-MS选择离子扫描。用此方法检测出丙酸的响应比单独在1 ml丙酮里面加入0.5 ug丙酸低2倍，因此认为解析效率低。请教：我这样改动的过程是否有问题，什么原因造成解析效率低呢？说明：空白硅胶管（两头玻璃烧结封口）买了有大半年了，会不会是里面硅胶变质了引起的？ 之所以取上清液是为了用自动进样器进样，比较方便。 还做了以下实验：先在1ml丙酮里加入0.5 ug丙酸，即配制成0.5 ug/ml的丙酸溶液，进样得到响应面积A。然后直接把硅胶倒入上述丙酸溶液中，涡旋1 min，静置解析30 min后取上清液进样得到响应面积B。结果也显示B比A低了一半的响应。

求一个[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]检测短链脂肪酸的方法（乙酸、丙酸、丁酸），尽量简单点，最好无需衍生化

[font=楷体_GB2312][color=#DC143C]小弟刚接触[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]，请问各位高手，用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]TCD检测，以苯为基准物，用归一化法，丙酸的相对校正因子是多少？[/color][/font]

我们最近做方法确认，用的是GB/T 5009.252的方法，除了柱子用的是DB-624，其他全部按照国标要求来的，但是做出来乙酰丙酸的峰有拖尾，而且峰面积没有线性可言。有没有做过的大神，可以帮忙解答一下是哪里的原因。

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]检测丙酸，进行检测前，需要先对色谱柱进行平衡。使用有机溶剂100%甲醇 和10%的甲醇，还有磷酸氢二铵溶液是不是先用100%的甲醇，这时候是为了什么呢？再用10%的甲醇进行过度吗？然后再用磷酸氢二铵溶液。是不是磷酸氢二铵溶液就是流动相，真正的进样是磷酸氢二铵溶液带动样品在流动。进样的时候纯甲醇、10%的甲醇都不使用呢？