做氨标准

做氨的标准曲线时，用氨氮的标样时，做出来的曲线是否需要换算？

大家都说说做的甲醛和氨的标准曲线是什么？？分享一下，另外请问：做标线时买的是甲醛环境标准样品，这个能做吗？我买的这个得取10毫升稀释到250毫升的浓度是1.43毫克/ml。我看有的书写用甲醛标准溶液，浓度是100mg/L. 甲醛环境标准样品和甲醛标准溶液是一回事吗？我们做甲醛的标线时，选择哪一个标准溶液啊？ 如果知道了标准曲线的公式（y=Mx+N），我们把M和N输入到光度计机器中，这样是不是就能直接读出被检样品的浓度吧？不用手算了吧？我看国标18032.26-2000 说的步骤不是很明确，不好理解啊 最后请大仙给我说几个你们做的甲醛和氨的标线，这样我就不做了，直接用你们的，我是真不会啊，不是学化学的，让我干空气检测，郁闷死了。大家都说说吧，谢谢了[em0902]

甲醛跟氨的标准曲线多久做一次？空白氨的吸光度要在多少以下，才能做检测？

主要是饮用水中氨氮的检测，标准曲线做的是低浓度，浓度分别为0, 0.02, 0.04， 0.06， 0.10， 0.14 ，0.18 ， 0.24，曲线做出来一直不好，R2一直都没达到三个9，纯水用的是娃哈哈，纳氏试剂是买的成品，空白吸光度一般0.024-0.025左右，都不知道什么原因了

测生活饮用水低含量的氨氮，为什么标准曲线做不好？按照标准方法，标准系列前三个浓度点的吸光度值几乎一样。测低含量氨氮标准曲线有什么好的办法吗？纳氏试剂是购买的市售成品试剂，前三个点吸光度和纯水空白的吸光度值几乎都是0.028

我们使用GB/T18204.2—2014中纳氏试剂法检测空气中的氨，在制作标准曲线时，0号管国标要求加入1mL标准工作液（2微克/mL），浓度值为含氨0微克，1号管加入标准工作液1mL，浓度值为含氨2微克，国标是对还是错的，如果是对的，0号管怎么计算浓度值为0的，感谢哪位老师给解答下，感谢！

用靛酚蓝分光光度计法做氨的标准曲线时，吸光度偏高，最后一个吸光度达到0.9。，请问是怎么回事？

做氨氮标准曲线时标准样需要加硼酸溶液吗？硼酸有什么用的？

求一个水杨酸法测氨氮的标准曲线，做资料用，谢谢各位啦。如果可以详细点就更好啦

我是刚从事环境检测的,想请教一下做氨标准曲线时氨含量为0时的吸光度大概在多少?为10时吸光度为多少? 谢谢啦

环保部的标准样品，氨一直买不到标准样品，只能买到氨氮，有一次考核专家说氨氮和氨可以换算，用分子量换算？问题1:换算的理论依据是什么？2:如果作氨的话，使用氨标液测定后换算，还是使用氨氮标液测定后换算？3:如果氨氮的标准值不在曲线范围内，标样能不能浓缩，比如按要求应该10到250容量瓶稀释为0.102+-0.013，现在我10到25，结果大10倍，到标样值为多少？

我这次做氨的标准曲线时，用的是靛酚蓝分光光度法，测的吸光度普遍偏高，空白氨的吸光度为0.199，当氨含量为0.1微克时，吸光度就达到了0.65了，而且在氨含量从0.1-5微克之间时，随着氨含量的增大，吸光度随着增大，但是当氨含量大于5微克以后，吸光度反而在开始减小了，这种现象很奇怪，我都是按照国标方法来配的溶液，操作方法来是按照标准来的，不知道为什么吸光度会这么大，而且会出现先增大后变小的现象，希望大家能帮我解释下。还有就是不知道是不是跟我先加的标液，后加的吸收液这一顺序有关系。急切想找到答案，希望大家帮帮我这个菜鸟。非常感谢。

氨标准曲线做出来斜率在0.9左右，R值没问题的。跟别人做的对比，发现吸光度总是前面几个偏低，后面偏高，导致整个斜率高。氯化铵标准溶液重新做了。斜率还是0.87左右，问题还是和以前一样，吸光度前面偏低，后面偏高。

请教各位大神使用HJ533-2009纳氏试剂法做空气中氨 曲线总是做的很差是为什么原因? 用的酒石酸钾钠和纳氏试剂是按水质535 氨氮测定方法配置的我看了下2者之间纳氏试剂配法存在差异 是否是这个影响造成?另外小白求问 水质氨氮是以N计 空气氨是以NH4计 那是不是2者用的储备液也是不同的？（其实我就是想问市面上卖的500mg/L的氨和氨氮 是不是分别对应空气和水的，还是说2者是同1种东西既可以做空气也可以做水的储备液）

[font=&]做氨的标准曲线，我按照规范配好七管试剂，室温下摆放1h后，每根具塞比色管几乎是无色的，请教各位大佬这是什么原因？[/font]

做的氨标准曲线吸光值偏高，空白值达到了0.18左右，主要是因为什么原因造成的？是否非要使用无氨蒸馏水，使用超纯水或双重蒸馏水不行吗？或者是否是次氯酸钠的问题呢？

根据废水分析方法第四版，做校准曲线时，若待测水样要经过预处理，则标准溶液也要经过预处理，那么，请问，在测定水质中氨氮含量时，我用的是蒸馏法，那么做标准曲线的标准贮备液是不是也应该进行相同的预处理（包括空白）？预处理完成后，我采用的是纳氏试剂法，方法中介绍，经过蒸馏处理的水样，不加入酒石酸钾钠，直接加入纳氏试剂，那么做这个标准曲线时，我经过蒸馏后，是不是也可以直接加入纳氏试剂？（第四版方法里介绍如果直接做标准曲线，则应先加入酒石酸钾钠，再加入纳氏试剂） 关于这几个问题，我始终理解得不是很清楚，请各位朋友指教，谢谢了~

国家标准物质中心和环保总局标准样品所现在都没有氨标准溶液，我们又着急做计量认证。急需呀~~谢谢各位了

我们做了几次甲醛和氨的标准曲线，每次做出来的数值都相差不大，没有很明显的阶梯状，这是怎么回事啊，我们都是用标液来配的，甲醛是100mg/L的浓度，氨是500mg/L的浓度，希望各位帮帮忙，谢谢！

制作氨和甲醛标准曲线的实验环境温湿度，和压强一般控制在什么范围？

[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/03/202403181708281978_835_3392428_3.png[/img]各们大神，我在做生活饮用水氨氮的标准曲线时(GB/T5750.5-2006)，低浓度部分老是做不好。0.1、0.2、0.3一直偏低，从0.5往后做得还行。今天又重新做了一下，发现空白值都比0.3的高。有谁知道怎么能做的更好？我在做的过程中注意了以下几点：1、我把标准工作液10ug/ml，抽取10ml，稀释定容至100ml，往比色管加标准溶液时，分别加入了1ml、2ml、3ml.....，以保证溶液中氮氮含量的准确性。2、加氮氮、酒石酸钾钠、纳氏试剂，每一步都摇匀了。3、静置十分钟后，在测试以前又援匀一次。3、移液管均置换2次，保证试剂的纯度。

小弟现在要测锅炉水中的氨离子含量，想做条标准曲线，手头上的方法比较繁琐，用苯酚跟氨离子反应显色用625nm波长测吸光度来做曲线，有朋友知道更好的方法么，或者类似的不需要苯酚这样有毒的试剂的好方法，谢谢

刚从事本行业~菜鸟一个~现在做氨标准曲线是各种问题啊！！一般空白是0.045-0.060之间，偶尔能到0.090。再主要就是5ml和7ml的氨标准工作液总是比较高，10ml的工作液有时候吸光度能到1.0。各种高。。。。说下取液~因为问题老有~我们是3个人轮流做，问题都是这样的结果。。。试管现在洗完都是烘干再做的~~没什么变化就~还是一样~PS下。。。用10ml带刻度的移液管取3ml溶液。。有多大的误差~囧~

大家好，我做环境标准样品氨氮GSBZ 50005—88 的某个样品，有浓度值在0.140mg/L左右的吗？

谁能给回复个根据GB/T 18204.26-2000和GB/T 18204.252000做的氨和甲醛的标准曲线吗？我参考一下，看看我做的和你们的差不多不？[em0904]

氨氮标准曲线原始登记的问题，请问各位老师依据Hj535-2009,制作的曲线原始记录登记，这次检查的人我我做的这个模板有问题，下面的校准曲线是多余的，可以舍弃，上面曲线是一级标准，不需要下面核验,如果不对，那我做标准曲线的时候带上环境标准样品应该怎么写到模板合适[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/02/202402011109511287_876_3386149_3.png[/img]

甲醛、氨、苯系物、TVOC的标准方法验证报告怎么做啊 特别是甲醛和氨的检出限、精密度和回收率要怎么操作呢