光强检测

请教：总荧光强度的定义是什么？或者说水中总荧光强度怎么检测？谢谢！！

[size=16px]农产品检测仪器光强是否自动校准，农产品检测仪器的光强通常可以自动校准。这些仪器通常具有智能恒流稳压和光强自动校准的功能，以确保光源的长期连续工作无温漂现象。这种自动校准功能可以提高检测的准确性和稳定性，减少人为误差。农产品检测仪器的光强自动校准功能通常通过仪器内部的传感器和控制系统实现。当仪器开启时，控制系统会自动检测光源的亮度并进行调整，以确保光强的稳定性和准确性。此外，一些高级的农产品检测仪器还配备了光强自动调节系统，可以根据检测需要自动调整光强，以获得更准确的检测结果。需要注意的是，虽然农产品检测仪器的光强可以自动校准，但在使用前仍需按照仪器说明书的要求进行正确的安装和调试。同时，在检测过程中也需要注意仪器的维护和保养，以确保其长期稳定运行和检测结果的准确性。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/05/202405081032208738_6785_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/size]

上周做水质中总砷检测，标准是根据SL 327.1-2005的，标准曲线的线性很好0.9998，标准空白荧光强度在43左右，样品空白也在40左右，可以测样品时荧光强度只有-20多（样品是生活污水，涮洗拖把剩下的），体系是跟根据标准加的50%盐酸10ml，硫脲抗坏血酸混合溶液5ml，我很发愁为什么样品水的砷荧光强度比蒸馏水的还小吗？我初步推测是不是样品中的什么成分把砷抑制住？不知道哪位做个的大神能给分析下，也希望大家能够积极讨论讨论，非常感谢~

我用的是岛津ICPS-7510型的icp，现在发觉它的激发光强度有些下降，大约比性能最佳时降低了30%，我觉得光强度降低主要是影响检测限或是灵敏度，不知道各位对此有什么看法啊

【作者】： 【题名】：基于光强可调的浊度智能检测传感器研究 【期刊】：【年、卷、期、起止页码】：【全文链接】：https://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-YBJS202002004.htm

各位仪器高手大家好 我们用的是北京科创海光AFS2100原子荧光，我们已经用了半年左右了，之前检测的荧光强度都很正常，浓度为10ng/ml时，荧光强度为1000以上，标准空白为60左右，负高压为270-280V，灯电流40mA，现在浓度为10ng/ml时，荧光强度为不能达到1000以上，负高压为300V，灯电流60mA，而且检测器和灯能量都没问题，有时候还能过1000，有时候还为0.测汞的时候没问题

我用的原子荧光法测食品中的汞，监测荧光强度为零怎么报结果呢?

请问哪位高手能看懂安捷伦DAD检测器光强度测试报告?为什么会有最低强度和最高强度之分?他们之间有什么区别呢?请了解的人帮忙回答一下,谢谢.

最近用原子荧光测锡，在摸索仪器检测条件。请问大家有用原子荧光测锡的，一般试剂空白的荧光强度有多少？我的标曲是到100ｐｐｂ，对应的荧光强度又有多少？谢谢大家～！

各位高手，我是做原子荧光的新手啊，砷检测时荧光强度怎么弄都很低，不管是标准还是样品，而且谱图形状非常不好，怎么解决啊？

新光路 ，，新灯。。用纯水冲洗了一个小时可是光强度还是过不去。。。这是什么情况呢》求解释。。。http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09507.gif

光学系统校准完整校准的问题我用的是利曼的porfileICP，最近在做光学系统校准完整校准时，光强度比以前低了，并且后面有的峰有波动。我做了了个参考位置校准，也是一样。请问这是为什么？

空白值高的原因到底是什么？为什么做的待测荧光强度减去样品荧光强度总是负的啊？所用的器皿等都是用强酸浸泡多次蒸馏水洗，整个消解过程（包括样品和空白样）都是同时进行的，该从什么思路去解决？请各位大虾赐教。

1.仪器型号和测定元素：AFS-3000;Se2.检测背景或条件：标液我直接用30%HCl定容3.疑惑或问题：测时为什么没有荧光强度？

想问问有没有人用过光强传感器检测光强的？国内外有哪些公司做的比较好？谢谢！

偏振光强度差技术是库尔特仪器中的一项专利技术，对这一技术有如下疑问，请专家解答。1、从其结构图上看，样品中先以传统傅立透镜光路测量后，再经过偏振光强度差测量单元，然后再将这两部分测量信息合成处理？2、在傅立叶光路中，没有背向检测器，也说是说小颗粒的信息完全是由偏振光强度差检测单元来获得？3、这一仪器是干湿两用吗？

今天早上9点左右，样品池的光强度为717，早上10点10分的时候，样品池的光强度为817要求光强度超过800，否则更换氘灯717不合格，817合格请问氘灯的光强度不稳定吗？还有，当样品池和参比池的光强度差很多的时候，可能检测池污染了请问相差多少才算大呢？样品池/参比池=717/1122，这个数据相差大吗？817/1104这个数据呢？

刚接触IR，请问各位大神，怎么样简单方便的测出红外光强值？用什么仪器来测？精度最好要高点

据了解检测食品中苯并芘最原始的方法是利用测试荧光强度来计算产品中的苯并芘的含量，我现在想问问有没用利用这个方法做的？或者有改善的？因为目前我所用的液相色谱仪没用荧光检测器，所以不能用液相色谱来检测。

荧光分光光度计测定荧光强度，怎么计算最低检测限?

PE的8000，测出来光强是负值，前面两个标准点还正常，后面突然变负值，雾化器新换的，会不会检测不稳定或坏了，有没有大神见过类似情况

双道原子荧光检测砷，汞，进标准品汞标曲正常，砷荧光强度都是0，炉丝点火是亮的，请问还要检查哪些方面？谢谢！

用AFS-230E测硒，开机用超纯水清洗，测得的荧光强度110~120，信号稳定，可是换用还原剂（硼氢化钠7.5g+氢氧化钠1g，定容至500ml）跟载流（10%HCl）清洗时，荧光强度升到400多，且不稳定。重新换了药品，结果还是没改观，不知是哪里出现问题？请大家帮忙解答~~

[font=&][color=#333333]氨氮是评估水体污染程度和水质安全的重要指标之一。为了准确测量水体中的氨氮含量，氨氮检测仪的曲线标定是必不可少的步骤。本文将深入探讨氨氮检测仪曲线标定的原理和关键步骤，带你了解如何精确测量水体中的氨氮含量。[/color][/font][font=&][color=#333333]氨氮检测仪曲线标定原理[/color][/font][font=&][color=#333333]氨氮检测仪的曲线标定基于氨氮与试剂之间的化学反应。一般情况下，氨氮检测仪采用纳氏试剂法（Nessler法）进行测量。纳氏试剂能够与氨氮形成复合物，生成具有特定颜色的产物。曲线标定的目的就是建立不同氨氮浓度下的反应产物与光强之间的关系，从而实现测量样品中氨氮含量的精确计量。[/color][/font][font=&][color=#333333]氨氮检测仪曲线标定原理关键步骤[/color][/font][font=&][color=#333333]1、准备标准氨氮溶液：首先，需要准备一系列已知浓度的标准氨氮溶液。这些标准溶液的浓度应覆盖待测样品的预期氨氮范围。标准溶液的浓度可以通过稀释已知浓度的氨氮标准品或通过溶解已知质量的氨氮化合物来制备。[/color][/font][font=&][color=#333333]2、进行反应：将不同浓度的标准氨氮溶液分别与纳氏试剂反应。反应过程中，试剂会与氨氮形成复合物，产生特定颜色的产物。颜色的强度与氨氮浓度成正比。[/color][/font][font=&][color=#333333]3、测量光强：使用氨氮检测仪测量各个标准溶液反应产物的光强。光强的测量可以通过检测器接收产物溶液的光线强度来实现。[/color][/font][font=&][color=#333333]4、绘制标定曲线：将测得的光强值与对应的氨氮标准溶液浓度进行配对，绘制标定曲线。标定曲线是光强与氨氮浓度之间的线性或非线性关系，通常使用回归分析进行拟合。[/color][/font][font=&][color=#333333]5、校准和测量样品：通过标定曲线，可以根据测量样品的光强值确定其对应的氨氮浓度。校准仪器后，即可使用检测仪对待测样品中的氨氮含量进行测量。[/color][/font][font=&][color=#333333]氨氮检测仪曲线标定是确保测量准确性的关键步骤。通过制备标准溶液、进行反应、测量光强和绘制标定曲线，我们可以建立光强与氨氮浓度之间的关系，从而实现对水体中氨氮含量的精确测量。[/color][/font]

是电磁波，波长100nm～400nm称为紫外光， 400nm～780nm之间的光可被人眼观察到，大子780nm称为红外光。人们只所以能够看到色彩，是因为光照射到物体上被物体反射回来。绿色植物之所以是绿色，是因为植物吸收了光中的红色光谱。酶标仪测定的原理是在特定波长下，检测被测物的吸光值。 　　检测单位：　　光通过被检测物，前后的能量差异即是被检测物吸收掉的能量，特定波长下，同一种被检测物的浓度与被吸收的能量成定量关系。　　检测单位用OD值表示， OD是optical delnsity（光密度）的缩写，表示被检测物吸收掉的光密度， OD＝1og（1／trans），其中trans为检测物的透光值。根据Bouger-amberT-beer法则，OD值与光强度成下述关系：E＝OD=logΙ0/Ι其中E表示被吸收的光密度， Ι0 为在检测物之前的光强度，Ι为从被检测物出来的光强度。 　　OD值由下述公式计算：　　E＝OD=C×D×E　　C为检测物的浓度　　D为检测物的厚度　　E为摩尔因子 　　在特定波长下测定每一种物质都有其特定的波长，在此波长下，此物质能够吸收最多的光能量。如果选择其它的波长段，就会造成检测结果的不准确。因此，在测定检测物时，我们选择特定的波长进行检测，称为测量波长。　　但是每一种物质对光能量还存在一定的非特异性吸收，为了消除这种非特异性吸收，我们再选取一个参照波长，以消除这个不准确性。在参照波长下，检测物光的吸收最小。检测波长和参照波长的吸光值之差可以消除非特异性吸收。 　　Anthos 酶标仪检测值计算　　仪器中的检测器接收透过被检测物的光能量，转换成二进位数字信号，最大为4095。仪器定义没有光源下的透光值为 0％，没有检测物的透光值为100％。则实际检测中，检测物的透光值均在 0％一100％之间。透光值的计算如下：　　T＝（Meas—Min）／（Max—Min）　　其中T为透光值， Meas为检测的二进位数值， Min为在 0％的情况下检测的二进位数值， Max为在100％的情况下检测的二进位数值，举例如下：　　MaX=3600 Mn=20 Meas＝30　　T=（30-20）/3600-20)＝0．0028　　OD＝1og（1/T）=1og（1/0.0028）=2.552 　　Anthos 酶标仪的中心定位　　仪器会自动对酶标孔进行中心定位，中心定位是要消除酶标孔底的凸凹引起的厚薄不均带来检测的不准确。在对每一个酶标仪进行检测时，仪器其实要进行35个点的测量，选取最中间的5个点的均值为本孔的OD值。 　　光源的参照通道　　参照通道是用来校准由于电压不稳或灯泡磨损带来的影响。　　酶标仪的用途和其它提示　　用于ELISA试剂的测定，广泛用于各种实验室，包括临床实验室。　　质量控制　　质量控制是试剂检测的重要因素。请按照试剂说明书的要求进行质量控制。　　空白校正　　有一些试剂盒的说阴书将空白孔设置为空气，其它大多数空白孔的设置是用试剂来设置的，请按照试剂盒的　　说明书要求进行。　　检测结果的解释　　由于有相当多的因素会影响检测的结果，如不同的酶标板，检测试剂的体积，都会造成OD值的不同，因此，　　只有使用同一酶标板反应的试剂检测结果才能比较和分析。对结果的临床解释请依照试剂盒的说明书进行。

一般情况下，液相紫外检测器的氘灯都是用使用寿命不得大于2000h，指的是足够光强，其中足够光强是光的强度要多大？低于多少强度的时候算低？

新年好！祝大家新的一年都工作顺利！我在工作中遇到了一些问题。从去年年尾到今年年初开工了几天一直都没有解决。希望得到大家的帮助。谢谢！在依据NY／T1104-2006测土壤中硒时，出现测完标线后测样品，再回头测标线点和样品的荧光强度都下降很多（20%以上）的情况，此时可以再建立一条下降了的标线（线性好），可是测样品后又会再次下降。具体使用还原剂 KBH4 1.5%,NaOH 2%；载流 10% HCl；土壤前处理方法是 0.25g 加10ml 3:2 HNO3:HCLO4。电热板上消解至冒白烟后，加1：1HCl 5ml ,沸水浴10min后纯水定容至25mL。如果是样品溶液有干扰（按照农业标准处理的），多次清洗和跑空白后下降了的荧光强度值为什么不能再升回去？高氯酸没有赶会影响测定么？如果赶高氯酸会导致硒的损失么？ 因为前段时间测定的按相同方法处理的样品溶液并没有出现这种下降了的情况。灯电流 从30-80mA都试过，负高压也有从300-360调节过，都会下降。另外关于灯电流到底使用多大很困扰，请教诸位同仁硒灯会使用多大的灯电流，可以使用多长时间灯能量不会下降？（仪器是吉天AFS820，工程师建议用100mA，辅40-45mA）会不会有因为仪器问题导致灯能量都大量下降的？因为我们尝试了好几个灯，灵敏度有不同（相同浓度标准对应的荧光强度不一样），可是下降情况都一致。其中有一个02月03日才开始使用的新灯。原子化器和泵管都是新换的。仪器空白和载流空白一直保持稳定，不下降。但是使用一段时间后空白稳定性变差。

原子荧光测镉的时候，同样的条件，时间相隔两小时，荧光强度会变大或者变小是正常情况吗？（两小时的过程中一直在测其他条件，两小时以后调回到两小时前的条件，荧光强度变了）

1.检测仪器或元素：汞2.检测背景或条件：标准曲线的荧光强度值突然降低很多3.疑惑或问题：什么原因造成的呢？

仪器型号：OBLF QSN750出现的问题：在做仪器标准化时出现了Zn元素光强值为零，做含锌元素的待测样干脆检测不出来，求助大神是怎么回事？备注：我从来没动过仪器内部任何元器件，光室和光电倍增管一直处于稳定状态，铁基镍基铬元素都正常，只存在铜基Zn元素的问题。