当前位置: 仪器信息网 > 行业主题 > >

不同检测

仪器信息网不同检测专题为您提供2024年最新不同检测价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括不同检测参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的不同检测您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合不同检测相关的耗材配件、试剂标物,还有不同检测相关的最新资讯、资料,以及不同检测相关的解决方案。

不同检测相关的论坛

  • 不同标准对检测过程的要求不同

    不同标准对检测过程的要求不同

    [align=center][size=24px]不同标准对检测过程的要求不同[/size][/align][size=16px] 我们做的工作大多都是有具体要求或是依据规范的,比如实验室检测,检测得有方法,这个肯定得有依据,肯定不能按自己的感觉或想法来。方法我们每个实验室可能有自己的方法,但依据一般得依照国标、[/size][size=16px]行标或[/size][size=16px]地标等。[/size][size=16px] 针对不同样品,比如某种农药残留,它的样品是水样、气体样品、粮食、乳制品、食品、药品、土壤等它的标准方法基本也是不完全一样的。不一样的点大多都是前处理方法不一定一样,检测用的仪器设备不一定一样,检测过程不一定一样,限量结果不一定一样等。[/size][size=16px] 下面列举几个标准曲线建立的方法,不同样品所在的行业的标准有时有很大的差别。比如食品检测,它检测的比如防腐剂、色素、农药残留、乳制品中三聚氰胺等,标准曲线建立大多都需要多个浓度的标准品,一般五个以上,号称多点校准曲线或多点校准。[/size][size=16px]《原料乳与乳制品中三聚氰胺检测方法[/size][size=16px](GB/T 22388-2008)[/size][size=16px]》包括[/size][size=16px]三种检测[/size][size=16px]方法:[/size][size=16px]单看[/size][size=16px]第一法——高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]法[/size][size=16px],这个就是五点校准。[/size][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/09/202309010751323131_4398_2369266_3.png[/img][size=16px] 药典中中药材的检测,大多都是用一个浓度的标准品,和零点做标准曲线,号称单点校准。《[/size][size=16px]2020[/size][size=16px]版药典蒲公英检验操作规程[/size][size=16px]》,中药材蒲公英中菊[/size][size=16px]苣[/size][size=16px]酸含量检测。[/size][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/09/202309010751327623_1743_2369266_3.png[/img][size=16px] 当然两点、三点校准的方法也有。通过长期试验,个人认为,有的样品,检测[/size][size=16px]不[/size][size=16px]光是要知道它超没超标,符合不符合要求,它的具体含量也得检测的相对准确,得检出具体的浓度值,比如[/size][size=16px]原料乳与乳制品中三聚氰胺[/size][size=16px]检测。有的样品则是只关心超没超标,符合不符合要求,比如[/size][size=16px]2020[/size][size=16px]版药典蒲公英中菊[/size][size=16px]苣[/size][size=16px]酸含量检测[/size][size=16px],它只需要用一个接近限量浓度的一个标准品溶液,[/size][size=16px]只要接近这个浓度的样品能较准确的检测出来就可以,别的浓度的样品的检测结果肯定会是比这个浓度高的检测结果也会高,低的结果肯定也会低,至于高多少低多少影响不大。[/size][size=16px] 不同[/size][size=16px]样品检测的侧重点不同,[/size][size=16px]检测过程的要求[/size][size=16px]也[/size][size=16px]不同[/size][size=16px],[/size][size=16px]依据的标准的要求或方法也不大相同。[/size]

  • 不同的检测器分离度不同?

    各位老师好,液相色谱的分离效果主要在于色谱柱,可是为什么在不同的检测器上看两个相同的峰分离度会不同呢?如看紫外两个峰的分离度只有1.2,而ELSD上两个峰的分离度却达到1.6以上。这是为什么呢?

  • 怎么测多种不同浓度的检测限

    我有多个不同浓度(浓度相差挺大)的残留溶剂混合工作液,做检测限时,要一直稀释,找到每个残留溶剂的最低检测浓度嘛

  • 【求助】不同检测器的切换

    有一台老式的岛津液相,有几个不同检测器可以切换,我换到荧光检测器上不出峰,没信号,请问除了仪器后方需要连接三根线之外,有没有别的需要连接的地方或者数据线之类的?[em09508]

  • 检测器不同,峰面积也不同?

    这两天经常做同一个样品,对照品叫栀子苷,昨天用VWD检测器分析,对照品的峰面积有600多点,样品含量很正常,今天用DAD检测器分析,峰面积只有300多点了,样品含量也很正常!对照品溶液很稳定,是不同的检测器对有些物质的响应值不一样啊?

  • 【实战宝典】为什么在不同的检测器上色谱峰的分离度不同?

    [b][font=宋体]问题描述:两种待测物质,用紫外检测器两个峰的分离度只有[/font]1.2[font=宋体],而用[/font][font=宋体]蒸发光散射检测器分离度却可以达到[/font]1.6[font=宋体]以上,这是为什么呢?[/font][font=宋体]解答:[/font][/b][font=宋体]([/font]1[font=宋体])主要跟检测器的灵敏度、采集频率等响应有关系:蒸发光散射检测器是蒸发后散射,响应速度快;而紫外检测器是要等待测物完全流过流通池,响应要慢一些。换言之,同样的流速,紫外检测器上的峰要圆钝一些,蒸发光散射检测器要尖锐一些,所以体现出的分离度就不一样。[/font][font=宋体]([/font]2[font=宋体])检测器不同,灵敏度就不同(对于符合正态分布的少量物质相应较高),管路连接方式、死体积等不同(即柱后效应),可能会对分离度有不同程度的影响。[/font][font='微软雅黑','sans-serif'][color=black][back=white]领取更多《实战宝典》请进:[url]http://instrument-vip.mikecrm.com/2bbmrpI[/url][/back][/color][/font][font='微软雅黑','sans-serif'][color=black][back=white] [/back][/color][/font]

  • 【求助】FID检测器检测限用不同物质检测,怎么转换?

    [font='Times New Roman'][size=5][color=#013add]不同厂家提供的检测限[/color][/size][font=宋体][color=#013add][size=5]的检测标样不同,如果要对比哪个检测限更好,怎么转换成标准单位p[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]/s?[/size][/color][size=4][font=Arial]例如:山东鲁南瑞虹化工仪器有限公司 SP-6890 FID检测器的检测限 1×10-13 g/sec(苯) [/font][/size] 浙江福立分析仪器有限公司 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]9710 [/font][size=4][font=Arial]FID检测器的检测限 2.5×10-12g/s (正十六烷/异辛烷)[/font][/size][/font]

  • 如何才能实现不同形态砷元素的分别检测? ———不同形态砷元素检测仪器及方法讨论

    10000。可以看出,不同形态砷的毒性不同,无机砷的毒性最大,有机砷的毒性较小,而AsB、AsC和砷糖常被认为是无毒的。因此在食品、临床、药理、环境、生态分析中测定砷的含量时,进行砷的形态分析十分必要,对有机砷和无机砷的不同毒性大小综合评价,比用砷的总量来评价更具科学性。传统方法中,分光广度法、原子吸收光谱法、氢化物发生原子荧光光谱法、电感耦合等离子体发射光谱法、电感耦合等离子体质谱法等,大都只测定样品中的总砷量,不能给出有关毒性的确切信息。在痕量分析中,联用技术与单一的检测技术相比,在形态分析中用途更为广泛。近年来,高效液相色谱与原子吸收光谱、原子发射光谱、原子荧光光谱和质谱等的联用分析技术逐渐应用道痕量砷的形态分析分析和检测上来。其中HPLC有它不容置疑的优点:对那些高沸点、难挥发性的物质,不必进行衍生而可直接进样。近日,赛默飞世尔科技采用ICS-5000免化学试剂离子色谱系统与X SERIES 2 ICP-Q-MS等离子体质谱仪联用技术,建立了IC-ICP-MS 法检测苹果汁中的微量元素的方法,这其中就包括有机砷和无机砷的形态和含量测定。http://www.instrument.com.cn/show/news/20120131/073425.shtml http://www.instrument.com.cn/show/news/20120130/073369.shtml 您是否看好赛默飞世尔科技的这项成果?您用什么样的方法检测不同形态的砷元素?您对不同形态砷元素商品化的分析仪器又有什么样预期或者建议?欢迎讨论!

  • 【原创大赛】不同样品处理方式对检测结果的影响

    【原创大赛】不同样品处理方式对检测结果的影响

    不同的样品处理方式对检测结果的影响前言样品前处理在检测领域中占有重要地位,样品前处理目的一般有①将目标化合物从基质分离②去除对目标化合物的干扰组分③去除对检测仪器有干扰的物质④对目标化合物进行浓缩⑤调整样品的pH值,满足分析测试要求。样品的前处理可扩大检测范围、提高检测效率,前处理手段不同,对检测的结果会产生很大影响。我们在一次实验室内部质量控制考核中,就遇到样品处理方法不同给检测结果带来的影响。为了考核“饮用水中氰化物”的检测能力,质控部门将购买的环境标准样品做为质控考核样发下来,同时给了检测人员考核任务单(注明:检测项目:水中氰化物;检测方法:依据日常饮用水氰化物检测方法;检测要求:临用前小心打开安瓿,用10mL干燥洁净移液管从安瓿中准确量取10.0mL浓样至1000mL容量瓶中,用0.1%氢氧化钠溶液定容至刻度,混匀后立即使用。)实验部分1、检测方法选择:检测水中氰化物的标准方法有3种,见表1:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/09/201609191123_610917_2984502_3.jpg 由于实验室日常检测饮用水中氰化物的样品较多,我们常常采用QC-8500流动注射在线分析仪检测饮用水中氰化物,这次检测考核样品就选择GB/T 8538-2008中的4.45.3(流动注射在线蒸馏法)方法。2、质控样品检测:检测人员拿到考核样品后按照日常操作流程进行准备,首先将购买的有证标准物质配制成标准系列溶液、配制所需化学试剂,然后调试仪器,调取以前保存过的氰化物检测方法,等待仪器基线平稳后,自动进样器按照标准系列溶液、质控考核样(取两个平行)、日常测试水样、日常测试水样加标的顺序取样分析。样品测试后,工作站自动给出测定结果,结果如下图1和图2。检测人员检查标准曲线相关系数r=0.9999,平行样相对偏差为1.4%,日常水样检测结果无异常,水样加标回收率95%,确定质控考核样氰化物含量为0.0184mg/L,信心满满的将检测结果报告到质控考核部门。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/09/201609191123_610918_2984502_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/09/201609191123_610919_2984502_3.jpg3、偏差原因分析:质控部门收到结果后,指出测定结果与标准值有偏差,让检测人员查找原因重新测定。检测人员从仪器条件、所用试剂、标准物质及质控考核样配制等各个环节查找原因,担心试剂过期,换了批次重新配制,重新检测质控考核样,测定结果和原来一致。检测人员查找检测环节原因无果,这时开始怀疑质控样问题,检测部门审核人员和质控考核人员去复查质控标准样品证书,检查证书上是否有特定方法或试剂要求,经查看证书上写“本环境标准样品由国家环境标准样品协作测定实验网采用异烟酸-吡唑啉酮分光光度法和流动注射法共同进行测定”,这样看来流动注射方法检测本样品没有问题。又反复察看了证书,发现证书最下面有一行字“注:本标准样品需用H3PO4-EDTA方法蒸馏。”质控样品证书说明见图3,质控部门下发任务单人员忽视了这个条件。我们用的流动注射在线蒸馏是加试剂酒石酸和硝酸锌,是蒸馏加的试剂不同影响的吗?http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/09/201609191124_610920_2984502_3.jpg氰化物测定原理是将水中的氰化物在酸性条件下蒸馏出来变成氰化氢,才能与其它试剂反应被检测出。GB/T 5750.5-2006的4.1异烟酸吡唑酮分光光度法和GB/T 8538-2008的4.45.3流动注射在线蒸馏法均是加酒石酸和硝酸锌试剂蒸馏,与质控样证书上的要求不一样,可能问题在这。而HJ 484-2009《水质总氰化物的测定》中有说明样品蒸馏方法有两种,如下:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/09/201609191124_610921_2984502_3.png两个蒸馏方法所加的试剂不同,蒸馏出的物质不同。加酒石酸和硝酸锌的流动注射在线蒸馏方法是一部分的氰化物被蒸馏出来,加磷酸和EDTA蒸馏方法是将全部氰化物蒸馏出来,初步确定是蒸馏方法不同引起的测定结果偏差。4、验证实验:为了证实上述分析是否正确,检测人员按照HJ 484-2009《水质总氰化物的测定》方法,将质控样分别按照上述两种方法加不同试剂,用全玻璃蒸馏器电炉加热蒸馏,再分别用分光光度计对蒸馏样品的流出液进行检测,最后加磷酸和EDTA蒸馏的考核样氰化物测定结果为0.166mg/L,r=0.9995,见图4。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/09/201609191125_610922_2984502_3.jpg用加酒石酸和硝酸锌蒸馏的考核样未检出氰化物。对照考核样证书标准值是0.168mg/L(扩展不确定度0.015mg/L),加磷酸-EDTA蒸馏的样品检测结果合格,证实了此质控考核样品中的氰化物必须加H3PO4和EDTA蒸馏才能将全部氰化物蒸馏出来,得到准确的检测结果。而考核样品中有很多络合的氰化物,加酒石酸和硝酸锌没被蒸馏出来,导致氰化物含量未检测出。结论由以上实验结果和分析看出,样品处理对检测结果的影响不容忽视,样品处理方式的不同导致测定结果不一致;另外,检测人员进行样品检测时要明确样品性质和检测的要求,对样品检测的原理也要理解掌握。只有对样品和检测方法全部了解才能做出真实、准确的结果。通过这次质控考核认识到任何细节的疏忽都会给检测结果带来偏差,要提高检测能力还要注意细节。

  • DAD检测器 与MWD检测器有什么不同

    DAD检测器 与MWD检测器有什么不同?已经看过这个贴,http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20090921/2119020/,但还是一头雾水。通过自己查资料,知道两者的光路图是一样的。求高手指点,最好详细点。

  • 校准实验室和检测实验室在认可中有何不同?

    一是溯源上的差别校准实验室所进行的校准和测量应可溯源到国际单位制(SI),对不能严格按照SI单位进行溯源的,应通过建立对适当测量标准的溯源来提供测量的可信度。对检测实验室,可以依据设备校准分量对总的不确定度贡献的大小来衡量设备的校准溯源要求。当检测设备校准的不确定度分量对检测结果的总的不确定度的贡献不能忽略时,应遵循校准实验室的规定,确保提供所用设备所需的测量不确定度。二是分包上的差别检测实验室在向客户出具检测报告时,只需在检测报告中注明某项数据由某分包机构检出,分包方的检测报告不交付客户,而是由发包方保存,最终客户得到的是一张证书/报告。而校准不同,校准实验室不保存分包方的证书/报告,必须将分包方提供的校准证书/报告交付客户,这样客户得到的是两份证书/报告。三是对测量设备的要求不同由于校准实验室和检测实验室在溯源等级图中的地位不同,校准用测量设备是承担量值传递的社会公用计量标准的组成部分,因此校准实验室对测量设备的控制更为严格,如《认可准则》规定了校准实验室应对实验室的参考标准、基准、传递标准或工作标准以及标准物质进行核查。四是证书/报告上的差别检测报告的信息比校准证书要多,准则列举了检测报告的22条信息,而校准证书仅列举了14条信息。检测报告较校准证书多的信息主要是关于抽样和对有关内容进行解释的信息。

  • 农药残留速测仪检测不同样品时有哪些不同反映

    农药残留速测仪检测不同样品时有哪些不同反映

    [size=16px][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][color=#05073b]农药残留速测仪检测不同样品时有哪些不同反映[/color][/font]农药残留速测仪在检测不同样品时,可能会有不同的反映。例如,对于葱、芹菜、蒜、番茄及韭菜等提取汁液中,部分都含有植物次生物质,这可能会对酶产生影响,从而出现假阳性的效果。另外,如果样品中的农药残留水平较低,加热处理对消除假阳性效果明显,时间大约为1rain左右,这是因为加热对酶中假阳性的影响会逐渐变小。然而,如果样品中的农药残留水平较高,那么加热处理可能不再出现假阳性现象。因此,加热处理可以在一定程度上消除酶中假阳性影响,从而提高酶速测对韭菜样品中有机磷和氨基甲酸酯类农药残留快速检测的准确性。此外,如果速测卡判定颜色变化不明显或不发生变色,可能是药片表面浸泡的缓冲液或洗脱液少、在预反应的反应时间结束后药片表面还不够湿润,或者周边环境温度低于37℃时,酶反应速度会相对变慢。此时,药片在加液后放置反应时间应也要相对延长。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/12/202312051409307895_2740_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/size]

  • 八点液位检测芯片VK36W8I可用于不同壁厚和不同水质的检测

    八点液位检测芯片VK36W8I可用于不同壁厚和不同水质的检测

    产品品牌:永嘉微电/VINKA产品型号:VK36W8I封装形式:SOP16/QFN16L概述:VK36W8I具有8个触摸检测通道,可用来检测8个点的水位。该芯片具有较高的集成度,仅需极少的外部组件便可实现触摸按键的检测。提供了I2C输出功能,可方便与外部MCU之间的通讯,实现设备安装及触摸引脚检测的目的。芯片内部采用特殊的集成电路,具有高电源电压抑制比,可减少按键检测错误的发生,此特性保证在不利环境条件的应用中芯片仍具有很高的可靠性。此触摸芯片具有自动校准功能,低待机电流,抗电压波动等特性,为检测8点水位的应用提供了一种简单而又有效的实现方法。 (C46-48)[img=,650,612]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/12/202312081626050068_2511_6207987_3.png!w650x612.jpg[/img][img=,440,524]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/12/202312081626050576_6431_6207987_3.png!w440x524.jpg[/img]特点?工作电压 2.2-5.5V?待机电流10uA/3.0V?上电复位功能(POR)?低压复位功能(LVR)?-许13632814412-?4S自动校准功能?可靠的触摸按键检测?4S检测无水进入待机模式?上电前有水也可以可靠的检测?8点水位检测?I2C输出+INT中断脚? -Q2885157526-?任意通道有水OUT_FLAG输出信号?上电时OPT脚选择输出高有效还是低有效?专用管脚外接电容(1nF-47nF)调整灵敏度?极少的外围组件?具备抗电压波动功能?可用金属探针接触水检测,也可在水箱外面不接触水检测信号?封装SOP16(150mil)(9.9mm x 3.9mm PP=1.27mm)QFN16L(3.0mm x 3.0mm PP=0.5mm)[img=,627,381]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/12/202312081626279902_7816_6207987_3.png!w627x381.jpg[/img]1-8点高灵敏度抗干扰液体水位检测IC-VK36W系列VK36W1D 工作电压/待机电流:2.2V-5.5V/10μA(3V) 水位检测通道数:1 输出方式:直接输出可用于不同壁厚和不同水质水位检测,抗电源及手机干扰 ,可通过专用管脚电容调节灵敏度 封装:SOT23-6 备注:1. 开漏输出低电平有效 2、适合需要抗干扰性好的产品应用VK36W2D 工作电压/待机电流:2.2V-5.5V/10μA(3V) 水位检测通道数:2 输出方式:直接输出可用于不同壁厚和不同水质水位检测,抗电源及手机干扰 ,可通过专用管脚电容调节灵敏度 封装:SOP8 备注:1. 开漏输出低电平有效 2、适合需要抗干扰性好的产品应用VK36W4D 工作电压/待机电流:2.2V-5.5V/10μA(3V) 水位检测通道数:4 输出方式:直接输出可用于不同壁厚和不同水质水位检测,抗电源及手机干扰 ,可通过专用管脚电容调节灵敏度 封装:SOP16/QFN16 备注:1. 开漏输出低电平有效 2、适合需要抗干扰性好的产品应用VK36W6D 工作电压/待机电流:2.2V-5.5V/10μA(3V) 水位检测通道数:6 输出方式:直接输出可用于不同壁厚和不同水质水位检测,抗电源及手机干扰 ,可通过专用管脚电容调节灵敏 封装:SOP16/QFN16 备注:1. 开漏输出低电平有效 2、适合需要抗干扰性好的产品应用VK36W8I 工作电压/待机电流:2.2V-5.5V/10μA(3V) 水位检测通道数:8 输出方式:I2C输出可用于不同壁厚和不同水质水位检测,抗电源及手机干扰 ,可通过专用管脚电容调节灵敏度 封装:SOP16/QFN16 备注:1. 开漏输出低电平有效 2、适合需要抗干扰性好的产品应用(永嘉微电/VINKA原厂-FAE技术支持,主营LCD驱动IC; LED驱动IC; 触摸IC; LDO稳压IC; 水位检测IC)触摸触控芯片、触摸感应芯片、触摸检测芯片、触控感应芯片、触控检测芯片、电容式触摸芯片、电容式触控芯片、触摸芯片、触控芯片、单键触摸、单键触控、触摸触控IC、触摸感应IC、触摸检测IC、触控感应IC、触控检测IC、电容式触控IC、电容式触摸IC、触摸IC、触控IC、触摸按键、触摸调光、触控按键、触控调光、触控滑条、触摸滑条、专业触摸芯片、触摸方案、触摸感应芯片原厂、触摸感应方案原厂、触感触控方案原厂、触控触感方案原厂、电容式触控IC原厂、电容式触控IC原厂、触摸感应IC原厂、单键/单通道触摸芯片、2/两键触摸触控芯片;3/4/5/6/7/8/9/10/11/12/13/14/15/16/17/18/19/20键触摸芯片、抗干扰水位检测、抗干扰液位检测、抗干扰液体检测、抗干扰水检IC、抗干扰水检芯片、水位检测芯片、水位检测IC、液位检测芯片、液位检测IC、液体检测芯片、液体检测IC、水位液位检测芯片、水位液位检测IC、液位水位检测芯片、液位水位检测IC

Instrument.com.cn Copyright©1999- 2023 ,All Rights Reserved版权所有,未经书面授权,页面内容不得以任何形式进行复制