做完标准

大家实验室的标准物质采购计划都做完成吗？12月份还有采购计划吗？

[color=#666666]我们做完顶空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法中的标准曲线后，请问在哪里可以查看刚刚做的标准曲线[/color]

我用AAS测铅，做完标准曲线后先测空白溶液时，吸光度为零，但是溶度值却不是零，不知道是什么原因？

有哪位大虾知道水质-氟、氯、硫酸根、硝酸根(混合)(G B-07-1381-2001)204717编号的浓度值，谢谢了！！刚刚做完考核样，但是因浓度太低，出的数据拿不准，急死了，快帮帮我吧。。。。

我用国家标准溶液稀释倍数做完标线，R2=0.9996,，但是我选用其中一个浓度的峰面积带入计算，得出来的浓度跟实际浓度有差，浓度25，我算出来的浓度则为20，这样可以吗

请教一下，石墨炉做完全血Cd、Pb（标准加入法，线性很好）之后，做水溶液的线性不好，条件（升温程序）跟之前做水溶液的一样，之前的线性非常好，就是做完血样之后，线性怎么做都不好，水溶液的不行，加入NH4H2PO4的也不行，仪器是自动稀释的，不存在配制的问题。是否做完血样之后，需要清洗什么，石墨管更换了也是一样。各位大侠，求指点

按照国标GB/T5750.12-2006生活饮用水标准检验方法微生物指标 检测完 总数 和 总大肠菌群 试验完毕后 试验用的东西 你们是怎么处理的了。因为我们一次试验的时候 样品数量比较大，做完试验后 东西比较多。 单就看国标 也没有 直接告诉 试验完的 材料怎么处理，敢问大家，你们是怎么处理的了。直接高压，还是直接处理，或者其他的方式。

我刚开始学习n2000工作站，有几个问题想请教各位： 昨天我刚做完TVOC的标准曲线，并将该方法输出保存了，今天我做了一个TVOC样品，加载方法文件后却发现，样品谱图只能显示TVOC中的几种组分，像苯乙烯，系统貌似不能识别出来，谱图还出现三个苯，并且“报告编辑”里面只显示到16min的峰，之后的就没有了~ 做完曲线应该怎么处理样品呢？请指教~ 还有啊，怎样才能让工作站把TVOC标液之外的组分都定义为“以甲苯计”，同时计算出样品中所有组分含量之和？

新手求教各位高人，我在每次做完标准曲线后，发现同浓度的标液其吸光度的值在下批次中逐次递减，试样也一样。请教各位是什么原因，致使出现此现象

[color=#DC143C][size=4][B]现在我用HPLC做农药莠去津、利谷隆和氯氰菊酯的标准液时，总是感觉里面杂质很多，请问做完实验后的样品瓶和容量瓶等容器该如何清洗才能使杂质少点呢？？（注：3种目标物都是极性较弱的）请大家帮忙出出主意，谢谢！[/B][/size][/color]

GB/T5750.6-2003十一就要实施了，目前做了一部分项目的方法验证，因为手里还有别的活，十一之前所有项目的方法验证做不完了，想问一下，比如10.30有个委托要用到这个标准，在10.1-10.30之间完成方法验证可以吗？

标准即将更新，但是样品来不及在变更前做完，使用已经认可的老标准做样品，是否可以加盖cma章？ 另外说一句，这个样品是在标准过期前生产的。

6890做完一个空白后，准备进样时。提前按预运行好呢？还是在进样过程中按好呢？前题是气样很多。

几个样品搞不清楚：完全标准化样——做完全标准化（再校正）用，仪器出厂时配的！控制样品及控制样品库——？类型标准化样品机类型标准化样品库——？

[size=15px]什么算是敬业的标准？只有一个标准，这就是你所做的事情是在别人之前，还是之后。[/size][size=15px]如果是老板想到的事情，让你去做的，你做完了，但这算不上是在前面，前面还有老板。如果老板还没想到的事情，你做完了，很棒！[/size][size=15px]同样地，比较对象还有主管、同事，看看自己的努力是在前面还是后面。面对一大摊子管理及后勤机关人员，让人挑刺是很委屈很难受的，但要知道，做在前面就可以去挑别人的刺，如果你想改变局面的话。[/size]

我用标准加入法做Fe元素时，供试品应该做为零管加入还是做完标准曲线后加入？我现在做的曲线为负值，而且不成线性。痛苦呀！现在是截距为0。专家们帮我分析一下吧！

做一样品，用已知品做完标准曲线 用EXCL 做完回归线后， 再进未知样品知道峰面积后，再怎么计算未知样品的浓度，谢谢 第一次做标准曲线

今天甲醇中苯的标准曲线，标准溶液是1ug/ul的，进样体积是0.1，0.2，0.5，1，2，做完前三个点还是准的，第四个点开始峰面积偏小，做了很多次都是，小弟是新手，求高手支招。另外进样的浓度需要按照标准上来吗？稀释的话该怎么稀释，因为这次专家来看，求大神指点迷津。本人用的岛津GC-2014C

我们实验室的ARL3460直读光谱仪仪器一个月没做完全标准化了，在SCT样品管理中看到C、P、S的αβ只有点大，所以就做了一遍完全标准化，做完后发现αβ的值差别还是很大，而且S的αβ已经变成红色；我们就擦透镜，然后再完全标准化，最后SCT样品管理中S还是不行。在做完全标准化时我们发现初始值与目前的值差别很大，我不清楚问什么，有哪位大侠能讲解一下？

不懂为什么 我做完曲线回测标准物质没问题 等我测完10个样再回测标样 结果偏差超过10%求大神们解答

岛津gc2014做完校准曲线后，入进一针不知道浓度样品，如何算出浓度来

我是个新手。我们在检测Cd和Pb时，先做工作曲线，请问各位在做完标准曲线后，最后是用一次曲线好还是用二次曲线好？我公司请韩国一个技术负责人，他说看哪个相关系数大，就用哪个。这样解释有道理吗？

请问，我们用的是岛津直读7000，请问我做完低合金钢测标准化后要看那些指标可以确定这条线是正确的，可以应用的

我是新接触原子荧光，也没经过系统培训，实验正在摸索中。我用的载流是1%的盐酸，标准系列配置的基质是含2%草酸和4%铁氰化钾的1%盐酸溶液，软件中点击空白然后点击标准空白测的是载流，是不是标准系列中还要做0点，那么标准曲线做完后，曲线中的零点是标准空白值也就是测载流的值还是零点测得值，两个值之间有什么关联？不知道我有没有表达清楚。http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09511.gif 还望大家指教。

着急死我了..实习期快结束了,我的实验还没做完.今天终于把条件摸出来了,明天开始就要做标准曲线,然后再做精密度.稳定性.最低检测限.回收率.含量测定,做完这几个项目,我的实验才算结束.... [size=5]请问,标准曲线六个点的浓度要怎么选?我的导师总说我之前做的浓度太大,但是我不知道什么为之大什么为之小,要怎么选....[/size]

标准曲线做完三天后才检测的待测样的,现在要想知道待测样的浓度,直接用回归方程的话,现在的色谱条件肯定与三天前有变化,重做标准曲线又太费事,有人说可以现在与待测样再进一个在标准曲线上的样,直接用这个点与待测样直接比,求待测样浓度.他说:标准曲线是用来看线性关系是否良好的,只要这个点在线性范围内,即可直接用,想问高人们:这样的方法可以吗?不可以的话以后是否在标准品进完以后就应该立即进带测样呢?样多咋办?非常感谢!!!!!

ICPMS测量U，Th两个元素，内标用的是Rh，因样品中浓度范围在几个到十几个ppb范围，我做标准曲线取了1,5,10,20四个点。用线性的标准曲线模式发现oppb的点在0点以下，线性关系有三个9.要是20ppb和点做曲线的话，其它三个点的值都偏小，这是什么原因呢？还有做完标准曲线后马上测5ppb标样的浓度，发现测量值只有4.8ppb左右，Rh的强度与前面测标准曲线时的相比增大，U，Th的信号减小。这怎么解释？

我是新手 现在只会做样品（豆油的溶剂残留） 但做完后不知道如何处理 不知道如何把各个浓度的数据曲线 做成标准曲线 请问哪位高手有相关资料 谢谢 还有 为什么我做样品 色谱图可以出来 但报告上显示 未找到校准峰 ？什么原因 谢谢

各位大大，我们单位直读光谱每天都要分析铝合金标准样品，看状态如何，但是买的国外的标样给的不确定度较低，比如Si标准值是0.446，不确定度是0.007，Mn标准值是0.0507，不确定度是0.0008，范围特别小，很容易就超出不确定度范围了。有的时候仪器标准化之后也打不到这个不确定度范围里。想问一下各位大大，我能不能进行一定扩展比如按照7999中的实验室允许差进行扩展范围？我试过挂类标，但是挂类标一开始能分析到这个范围里，但是过几天可能就会有元素超出不确定度范围了，这时候我是应该校类标还是做标准化？做完标准化后还需要校类标吗？