原点标准

标准曲线要过原点吗？要强制过原点吗？如果过原点，会不会误差较大？

标准曲线不一定非要过原点，只要线性好就可以了。因为做空白的话基本上不会过原点。过原点是强制过的，实际曲线可能不过，就会造成误差。不过原点是因为有系统误差。针对是否过原点(0，0)问题，可以从原点(0，0)代表的意义来考虑：即所测组分浓度为零的时候，信号响应值（液相色谱也就是峰高或者峰面积）是否也为零。通常来说色谱分析是属于这种情况的，因而可以把（0，0）点作为一个浓度水平计入标准曲线（甚至不需要真的去配一个浓度为零的标准溶液来进样），这也是单点法定量的一个依据；而类似的情况在光谱法测定时就讲不通了，浓度为零的标准溶液（本底）响应信号（吸光度）往往不是零，这个时候标准曲线就不一定过原点了。

做标准曲线时，一直没有弄明白是不是该过原点 ，两者有什么区别了？个人认为不过原点的更真实，得到的结果更准确？希望大家指点一下

以前做AB的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]，标准曲线都是过原点的，现在改做热电的TSQ，发现曲线一般都不过原点，觉得很奇怪，如果强制过原点的话，得出来的结果与不强制的结果区别很大；但如果不强制过原点，得出的结果也很离谱。不知大家有没有试过这种情况，欢迎讨论！

我配的Cu、Al标液浓度分别为0,1，10；0,1,5（mg/L）做出来标准曲线不过原点，这是为什么?扣背景怎么做，需要每次都扣吗 ？

EPA8000中提到“如果校正因子的百分相对标准偏差RSD%在工作范围内低于20%，则可以假定为通过原点的直线”，为什么？究竟校正因子，是哪项比上哪项，常在文献和报告中，以及参会时提到RSD，也常有人总将RSD挂在嘴边，尤其是这里--EPA8000中，这里的RSD具体是指？请各位高手能具体地用公式将其表示出来(包括角标)，而且请解释为什么“如果校正因子的百分相对标准偏差RSD%在工作范围内低于20%，则可以假定为通过原点的直线”？也在论坛中，有人提到关于标准曲线过原点的讨论，但有的是“个人认为。。。。”，而且解释得也非常有道理，能否提供个类似标准的依据？非常感谢!(请尽量不要将以前的论坛内容重复解释来叙述)真的对RSD挺困惑，拜托各位高手!http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09511.gif

各位高手，我在做曲线的时候发现是否选择过原点，标准曲线的相关系数会有比较大的变化，如果不通过原点6个水平的标准曲线相关系数为0.99871，选择通过原点后为0.99927，我知道标准曲线是s型的，如果将原点加入曲线，会对测试结果有什么影响呢（特别是低浓度范围的）？ 我作标准的点分别为0.08-0.1-0.15-0.2-0.3-0.4ppm，测试的目标在0.1-0.2ppm之间。

作标准曲线什么时候需要带原点？这个问题困扰我好久了。在《中国药典》2005年版一部中药材的五个重金属检查中，标准曲线均有“0”这一点，即由浓溶液稀释为各个待测溶液时，均有取浓溶液0ml这一过程；而国标5009（食品的理化检定）中食品中铅的测定，配制标准曲线时却没有取浓溶液0ml这一过程。如果理解为这是食品与药品的差别却也不对，因为同样是国标5009，食品中总砷的测定，配制标准曲线时需取浓溶液0ml这一过程。究竟什么时候作标准曲线需要带原点？这对我来说太难了。我个人不喜欢带入这一点，因为我觉得这是强制过原点，会导致回归系数r不理想。罗嗦了半天，不知诸位同仁的看法如何，希望能给我指点迷津。

在用origin做标准曲线的线性回归时，拟合出的方程为Y=A+BX。现在我有一份标准中明确要求标线做线性回归时必须强制通过原点，也就是说使方程变为Y=BX，我请教了几个同事都没有解决，请论坛中的各位老大帮帮忙，介绍一下用origin或其它软件解决的方法，谢谢！

问大家一下，标准曲线不过原点的原因有那些呢

内标标准曲线没有经过原点，并且曲线的截距为负值。做了两遍，还是老样子，这样的内标标准曲线还能不能用？如果内标标准曲线的截距为正值，又是什么原因？能用吗？顺便请教一下外标法的标准曲线的截距为正、负值各说明什么问题。[em0810]

大家觉得ICP中的标准曲线0.0这点是否要强行过原点呢？还有就是若不强行过原点，我们测出0.0这点的强度为正那其截据在纵坐标的正值上，那测出其强度为负那就在纵坐标的负值上吗？

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]做标准曲线时候不过原点，强制过原点R2很大，该怎么办？

做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的标准曲线，要不要把把原点包括进去

最近做毕业论文，所测元素铁，镁等的标准曲线不过原点，老师让我回去改。难道不是受多种因素影响才会导致不过原点吗，为什么一定要过原点？

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]标准曲线要代原点吗?做空白的话，样品不出峰，请问做标准曲线时要带进去吗

赛默飞[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]ics-900型号，软件是变色龙。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]标准曲线强制过原点在哪里设置呢？

我按方法里推荐的浓度级别配置了5个级别系列标准溶液的校正曲线（有加内标物），然后纠结几个问题，希望道友们逐条回复你们的观点:①.要不要强制过原点？还是不过原点保留截距？因为方法里没明确要求过原点不过原点②我图上是同一物质不过原点的截距数值感觉有点大，而且还是负数，这个负数怎么理解是不是不合理应该是正数？③因为是加内标物的内标法定量的，图片里Y轴响应比和X轴浓度比是谁比上谁？然后应用到我待测样品数据计算时怎么带入方程计算的？我也不懂原理，我是直接按软件更新方法一顿操作更新了④我感觉发现不过原点时，保留截距，低浓度的样品数据偏高，强制过原点，低浓度样品数据偏小，这咋回事？咋整啊？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/02/202102031416117481_9899_3086266_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/02/202102031416118506_4759_3086266_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/02/202102031416117461_5414_3086266_3.png[/img]

用分光光度计测的标准曲线不过原点，怎么回事？我是测的硝基苯，有人检测硝基苯吗/

看到有的说要过原点，有的说计算时不用过，不知道到底要不要过原点，因为这决定了回归方程和相关系数的值，很关键，求指教。谢谢！

看到有的说要过原点，有的说计算时不用过，不知道到底要不要过原点，因为这决定了回归方程和相关系数的值，很关键，求指教。谢谢！

看到有的说要过原点，有的说计算时不用过，不知道到底要不要过原点，因为这决定了回归方程和相关系数的值，很关键，求高手指教。谢谢！

我用岛津AA-6300C 石墨炉测定Ba，Pb，Al，每次相同的浓度的标准测出来吸光度差距很大，这样对样品测定有影响吧？是否因为石墨炉原点没调好，怎么调好呢？ 注：测钡时的调原点的度数仅为为0.3。

作者微信：Lab_Map在实际测试中，会遇到很多关于校准曲线的问题：是外标法还是内标法？是单点线性还是多点线性？要不要过原点呢？线性的最低浓度应该是多少？诸如此类的问题，那么今天讨论一下：线性是否要过原点开始之前，先了解一下定量的方式有哪些：1定量的方式校准曲线的目的是为了准确的计算样品的含量，那么常用的定量方式有两种：外标法和内标法。外标法比较简单，就是通过样品的面积和标样的面积相比较从而计算出样品的含量而内标法是通过向标样中加入固定浓度的内标，计算内标和标样的比值从而计算出样品的含量，这两种方式的选择会在后面几期中写到。2单点线性和两点线性校准曲线的选择有很多，经常用到的是线性方程（Linear），如方程1：http://mmbiz.qpic.cn/mmbiz/DMMvjPE1CSHA9w5BGD62LCbE1lLw95XiaWsuia3ELrtxa1LmicgdnGhWndtuwJrtMHgUlqWSic4vGSfqlLsvN79XMA/640?wx_fmt=jpeg&tp=webp&wxfrom=5&wx_lazy=1y是峰面积，x是浓度，m是斜率，b是截距如果过原点，就可以表示为方程2：http://mmbiz.qpic.cn/mmbiz/DMMvjPE1CSHA9w5BGD62LCbE1lLw95XiakBNKvDMmQranqvTGaRicXyrWCQLPhDg6AffmK4R4hwedoZkNUdVAMBQ/640?wx_fmt=jpeg&tp=webp&wxfrom=5&wx_lazy=1方程2经常用于单点线性，如果样品的浓度比较稳定，都是集中在某个浓度点附近，那么就可以选择一个浓度与样品浓度接近的标样，用单点线性定量。譬如医药产品某种物质含量的测定，这种物质的含量要求都是一致的，那么就可以用单点线性方程2同样也可以用于两点线性，如果样品浓度范围比较窄，变化范围不超过一个数量级，那么就可以选择两点线性。3多点线性多点线性针对样品的溶度范围比较宽，Table 1的例子是一个多点线性，线性从1ng/ml到1000ng/ml，共10点http://mmbiz.qpic.cn/mmbiz/DMMvjPE1CSHA9w5BGD62LCbE1lLw95XiavGMMt2HtT5rvhM0BjIa76DjUGkmfvt1icaq6Ccc3ibJ67Z1ENx11iacTQ/640?wx_fmt=jpeg&tp=webp&wxfrom=5&wx_lazy=1如果选择线性过原点，线性的方程是y=0.9975x，如果选择线性不过原点，线性的方程是y=0.9963x+0.8101同时也给出了这两种方程下每个浓度点的偏差4过原点还是不过原点是否选择过原点就是选择要不要让截距b等于0，如果截距b接近原点，那么就可以选择过原点，这个接近程度该如何计算呢 ？以table1为例，计算了截距b的标准偏差SD是0.5244，如tale2所示:data:image/png;base64,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其中1.4134是针对曲线的标准偏差那么如果截距b小于截距的标准偏差，那么就可以过原点，否则是不能原点data:image/png;base64,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

请教各位老师，在使用标准曲线回归比较法中，分析痕量物质（接近零点的情况下）分析是使用线性回归方程准确呢（y=ax+b)，还是用强制过原点的标准线性方程(y=ax)准确？

ICP-AES做标准曲线时，曲线原点不通过零点，多数情况是低于零点，但线性很好，做出结果偏低。请问这个问题如何解决？

请问，我们做出来的残留量曲线不过原点，是否可以，且同时做出的A值为负值，最终的C为0.0341符合标准。这种情况下可以做报告值么？浓度 A C0.5000 0.035 0.4465 1.0000 0.058 0.51601.5000 0.132 0.73962.0000 0.184 0.8968 待测 -0.003 0.0341

[font=宋体]GB/T 5750.5- 2006中氨氮纳式试剂法规定以纯水做参比测量吸光度，这样的话标准曲线是不是不用过原点也算正确，也就是说截距会跟0号管的吸光度接近，y=0.0033x+0.0172[/font][font=宋体]HJ535-2009中规定以纯水做参比，以空白校正后的吸光度为纵坐标作标准曲线，这样做的方程截距会靠近0，y=0.0033x+0.0001[/font][font=宋体]现在有个考试，说以[font=宋体]GB/T 5750.5- 2006为标准做标准曲线，是不是要用[font=宋体]y=0.0033x+0.0172这个方程[/font][/font][/font][font=宋体][font=宋体][font=宋体]希望大佬解答 谢谢[/font][/font][/font]

标准曲线Y=0.001x+0.1489TOC的测定结果，与含氮浓度存在良好的线性关系，线性相关系数R2达到0.998。由于此系列含氮浓度在配制时，均使用空白试剂水。空白试剂水不可避免地含有TOC。同时聚明胶肽注射液中也引入一定量的有机杂质。将图中的标准曲线，Y=0.001x+0.1489，推至与Y轴相交点。此时X为零，表示含氮浓度为零时，Y= 0.1489 mg C/L，此即标准溶液配制的背景TOC含量，来源于空白试剂水及聚明胶肽注射液中的有机杂质。将上述得到的公式，扣除背景TOC含量，即将标准曲线位移通过零点。即扣除背景后，实际的含氮浓度与TOC测定值的关系曲线。Y = 0.001XY：TOC的测定值，mgC•L-1。X：含氮的配制浓度，ug•L-1请问上面这是什么意思啊，仪器不是自身就会扣除空白的吗？“标准曲线位移通过零点”，怎么都找不到相关资料，请大侠们帮助