保养手册

天平的保养手册，希望和大家一起分享交流。

《人体使用手册》目 录 3自 序 4开场白 5第一篇、 人体的系统 9第一章 人体的系统 9第二章、 什么是经络？ 15第三章、 人体的硬件结构：五脏六腑 18第四章、 人体的血气模型 20第五章、 症现于四肢五官，病存于五脏六腑 24第六章、 血气能量的储存 27第七章、 如何观察血气的水平和趋势 29第八章、 结论 30第二篇、 日常保养 32第一章、 调养血气的一式三招 32第二章、 养血气以外的两个养生方法 42第三章、 减肥 47第四章、 减肥实例 53第五章、 结论 54第三篇、 慢性病的调养 55第一章、 过敏性鼻炎的保健 56第二章、 婴、幼儿的寒气 57第三章、 失眠的调养 58第四章、 再生障碍性贫血 59第五章、 哮喘及长期咳嗽 61第六章、 坐骨神经痛 63第七章、 十二指肠溃疡、胃溃疡、胃出血 64第八章、 骨质增生(骨刺) 65第九章、 尿毒症 66第十一章、 肿瘤及癌症 73后记 76 [img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=21649]很火的《人体使用手册》[/url]

实验室管理手册(一)1. 实验室质量方针、大纲方针：提高工作水平和服务质量，为各项测试提供及时、准确、可靠的试验数据。大纲：实验条件先进化，操作规程标准化，管理制度规范化。2实验室人员岗位职责2.1实验室主管2.1.1熟悉国际、国内颁布的有关质量、标准、计量等方面的政策和法令、法规。2.1.2负责实验室人员素质需求策划、试验设备仪器配置。2.1.3熟悉各项试验环境条件，掌握实验室仪器工作状况，制订并监督执行各类仪器设备的操作、维护、保养。2.1.4签发实验室各项测试规程、操作规程等内部文件。2.1.5负责实验室人员安全和劳动保护。2.1.6批准实验室试验报告以及向上级有关领导汇报实验室运行状况。2.2实验室试验人员2.2.1严格执行国家颁布的有关质量、计量方面的政策和法令、法规。2.2.2严格按各项试验规程和试验设备操作规程进行试验，确保试验数据真实可靠。2.2.3负责提出人员配置，仪器、环境条件改善和安全方面的建议。2.2.4待测试件和测试完成件应定置摆放，进行编号标识管理。2.2.5严格、认真作好各项测试记录，并妥善保存。2.2.6超过保存期限的测试件定期清理、合理处理，确保实验室5S工作要求。3.实验室人员资格要求3.1实验室主管3.1.1达到相关专业大学专科以上学历和文化程度。3.1.2掌握有关的质量、标准、计量等方面的政策和法令、法规。3.1.3了解实验室基本知识和有关技术知识与理论。3.1.4熟悉管理，尤其是实验室管理的基本理论及技能，有解决有关问题的能力。3.1.5了解企业的基本状况及对实验室的要求。[color=#4

电热恒温培养箱供工矿企业、化验室、科研单位等干燥、烘焙熔蜡、灭菌之作用。仪器设备采用国内领先技术微电脑智能化控温系统具有控温保护，准确、可靠。工作温度任意设定，并具有偏差报警功能，进风口开关自如，热风循环。为了广大用户安全和方便使用电热鼓风干燥箱,雅士林仪器调试部将干燥箱的日常保养与维护注意事项精心整理，与大家共同分享. 　　仪器设备保养手册一 　　1.使用前必须注意所用电源电压是否相符。使用时，必须将电源插座[按规定进行接地。 　　2.在通电使用时，切忌用手触及箱左侧空间的电器部分或用湿布揩抹及用水冲洗，检修时应将电源切断。 　　3.电源线不可缠绕在金属物上，不可设置在高温或潮湿的地方，防止橡胶老化以致漏电。 　　4.放置箱内物品切勿过挤，必须留出空气自然对流的空间，使潮湿空气能在风顶上加速逸出。 　　5.应定期检查温度调节器之触点是否发毛或不平，如有，可用细纱布将触头砂平后，再使用，并应经常用清洁布擦净，使之接触良好(注意必须切断电源)。室内温度调节器之金属管道切勿撞击以免影响灵敏度。 　　6.在无防爆装置的干燥箱内，请勿放入易燃物品。 　　7.每次用完后，须将电源全部切断，经常保持箱内外清洁。清洁完毕悬挂相应的标识。 　　仪器设备保养手册二 　　1.易爆易燃易挥发物品切勿放入干燥箱内，以免引起爆炸。 　　2.样品搁板平均负荷应不超过20kg。 　　3.样品室与加热室之间的搁板上不能放置物品，以免影响热量交换。 　　4.使用前一定要检查镍络丝有无重叠、短路之处。 　　5.加热指示灯不亮，原因一般有三：①灯泡坏了;②灯泡接触不良;③加热系统出故障。 　　6.打开加热开关，不加热。原因一般有四：①镍铬丝断路;②开关与线路脱焊;③控温旋钮指在零位(旋动控温旋钮至指定温度刻度);④继电器损坏。 　　7.温度控制失灵，原因一般有三：①感温探头损坏(更换热敏电阻);②继电器损坏;③控温系统其他部件故障(用万用电表测出故障所在，据情修理)。

保养手册一 　　1.易爆易燃易挥发物品切勿放入干燥箱内，以免引起爆炸。 　　2.样品搁板平均负荷不应超过15kg。 　　3.样品室与加热室之间的搁板上不能放置物品，以免影响热量交换。 　　4.使用前一定要检查镍络丝有无重叠、短路之处。 　　5.加热指示灯不亮，原因一般有三：①灯泡坏了;②灯泡接触不良;③加热系统出故障。 　　6.打开加热开关，不加热。原因一般有四：①镍铬丝断路;②开关与线路脱焊;③控温旋钮指在零位(旋动 　　控温旋钮至指定温度刻度);④继电器损坏。 　　7.温度控制失灵，原因一般有三：①感温探头损坏(更换热敏电阻);②继电器损坏;③控温系统其他部件 　　故障(用万用电表测出故障所在，据情修理)。 　　保养手册二 　　1. 使用前必须注意所用电源电压是否相符。使用时，必须将电源插座接地线按规定进行接地。 　　2. 在通电使用时，切忌用手触及箱左侧空间的电器部分或用湿布揩抹及用水冲洗，检修时应将电源切断。 　　3. 电源线不可缠绕在金属物上，不可设置在高温或潮湿的地方，防止橡胶老化以致漏电。 　　4. 放置箱内物品切勿过挤，必须留出空气自然对流的空间，使潮湿空气能在风顶上加速逸出。 　　5. 应定期检查温度调节器之银触点是否发毛或不平，如有，可用细纱布将触头砂平后，再使用，并应经常用 　　清洁布擦净，使之接触良好(注意必须切断电源)。室内温度调节器之金属管道切勿撞击以免影响灵敏度。 　　6. 在无防爆装置的干燥箱内，请勿放入易燃物品。 　　7. 每次用完后，须将电源全部切断，经常保持箱内外清洁。清洁完毕悬挂相应的标识。 　　保养手册三 　　1.使用该仪器须有专人负责，设备使用完毕应切断外来电源，免除意外事故发生。 　　2.工作室内放置试品时，不能太密，以免影响工作室内气流的正常流动，每个物品之间须有10～20mm间 　　隙，而且对称放置，每层搁板上的物品放置要交错，最底层搁板的距离与工作室底部必须有大于100mm的 　　距离。 　　3.在设备周围应留一定的空间，便于设备散热及操作和维护。 　　4.防止尖、锐物划伤设备。 　　5.请勿随意拆装电器元件及设备的另(部)件，以免损坏电气控制线路，造成设备的人为故障而影响其性。 　　6.贮存、使用设备时，周围无易燃、易爆及腐蚀性物质。 　　4.不准将易燃、易爆及挥发物品放入本设备中进行干燥处理。 　　8.使用设备前请认真阅读本“产品使用说明书”后，再进行各项操作

大家说说看，质量手册和管理手册的区别？上次专家提到了这个问题。

液相色谱仪（HPLC）的保养和故障排除1、HPLC的日常操作条件：温度：10—30℃；相对湿度80%；最好是恒温、恒湿，远离高电干扰、高振动设备。2、泵的保养：1）使用流动相尽量要清洁；2）进液处的沙芯过滤头要经常清洗；3）流动相交换时要防止沉淀；4）避免泵内堵塞或有气泡；3、进样器的保养：每次分析结束后，要反复冲洗进样口，防止样品的交叉污染；4、柱的保养：1）柱子在任何情况下不能碰撞、弯曲或强烈震动；2）当柱子和色谱仪联结时阀件或管路一定要清洗干净；3）要注意流动相的脱气；4）避免使用高黏度的溶剂作为流动相；5）进样样品要提纯；6）严格控制进样量；7）每天分析工作结束后，要清洗进样阀中残留的样品；8）每天分析测定结束后，都要用适当的溶剂来清洗柱；9）若分析柱长期不使用，应用适当有机溶剂保存并封闭；5、检测器（UV）的保养：1）紫外灯的保养：在分析前，柱平衡得差不多时，打开检测器；在分析完成后马上关闭检测器。2）样品池要保养。要保持泵的良好操作性能，必须维护系统的清洁，保证溶剂和试剂的质量，对流动相进行过滤和脱气，下面列出预防泵故障的几项措施：①用高质量试剂和HPLC级溶剂；②过滤流动相和溶剂；③脱气；④每天开始使用时放空排气，工作结束后从嘣中洗去缓冲液；⑤不让水或腐蚀性溶剂滞留泵中；⑥定期更换垫圈；⑦需要时加润滑油；⑧查阅有关泵操作手册的其它建议。处于良好操作状态的泵，应该能使色谱图上的基线平稳；保留时间的重复性好。在等度洗脱时压力波动小于2%。梯度洗脱时压力变化应是缓慢和平稳的。为了故障发生后尽快排除，平时应常备密封、单向阀（入口与出口）、泵头装置、各式接头、保险丝等部件，以及更换工具。

质量手册的附件是独立的，质量手册附件更新后，需要对质量手册进行版本更新吗?

各位老大,有没有GCsolution,操作手册,管理手册,参考手册谢谢

一般实验室里，质量手册都有一个附录，这个附录包括了组织架构图、人员一览表、检测项目一览表、平面布置图等。那么这些个附录，是作为质量手册的一部分，与质量手册共一个文件号好呢，还是把每一个附录当做一份文件，给一个文件号好？若把附录当做质量手册的一部分，那么附录更新时，质量手册都得换版，很麻烦。要是把附录当文件，那每份附录，还需要有编制审核批准，也挺麻烦。不知有没有什么好的操作方法？

各位老师，问一个小问题，就是质量手册 的版本号在哪个文件 、标准有规定，比如《实验室资质认定评审准则》时我的手册 是A版，检验检测机构资质认定评审准则时我的手册需要换为B版 ，还是A版可不可以，个人认为，所适用的标准换了，对应的手册版本也应该换，因为对同一单位 来说是另一版本的体系了，那么 对管理体系版本号规定出版哪里？

工厂实验室CNAS质量手册可以叫品质手册吗

1. 9份质量手册 一份ppt培训课件——质量体系文件的编写 一份word文件——质量体系文件的作用 [img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=91701]质量手册1[/url]2. 五份质量手册 GB质量管理体系标准.doc ISO10013质量手册编写指南.doc SOP与质量手册的编写.ppt 全球供应商质量手册.ppt 审核员应避免陷入的误区.doc 质量管理.pdf[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=91703]质量手册2[/url]

有的质量手册的前言部分页码是I、II 、III之类，、正文页码是1、2、3........。这样的前言是质量手册的一部分吗？如果前言属于质量手册的内容，为啥前言不从页码1开始编写？

高温/发酵pH电极的保养与维护　　本手册适用：胶体电解液pH电极、3M KCL电解液pH电极　　适用于含蛋白质试样和含水分试样。　　用户在使用时应遵循以下建议以避免缩短电极使用寿命或影响测量准确性。　　1. 使用前准备　　1.1 电解液注入口的橡胶塞上有一突起，剪去突出的部分可调整压力至内外压力对等。勿将橡胶塞整体移除，以免电解液成分由于蒸发作用发生变化。　　1.2 使用清洁的水清洗电极并用柔软的纸巾吸干表面残留水份。　　注意：摩擦电极可产生静电，在一定程度上造成电极反应迟缓。　　1.3 检查玻璃膜的内部，如发现气泡，沿竖直方向小心晃动电极直至气泡消失。　　1.4 检查电极内电解液的含量，添加电解液若液面位置在注入口下方20mm以下，而且只用博取公司的电解液产品，注意选择合适的电解液(标注于电极标签)。　　注意：电解液为腐蚀性液体，应避免与仪器表面或其他敏感物质接触。　　电极使用前准备工作至此完毕。

我费了很大功夫才搞到《Waters硬件手册及软件手册》，大家要顶啊！不定的话，我会[em55] [img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=31902]Waters硬件手册及软件手册[/url][color=#DC143C]表示道歉!~刚才不小心点错了[/color][color=#00008B]yuzq46[/color]

请问大家的质量手册都是活页改版的吗？由于质量手册每一页都有版次编号，假如每次评审完需要对内容进行修订，比如某一页的某个要素进行了修订（实际就几十个字的修订），难道我得把几十页的质量手册重新打印发放？不能就把修订的那一页重新打吗，但是只要修订了，版次就得变，而每一页都有版次显示，如果我只改修订了那页的版次，其它页版次不改，不就同一本手册有不同版次出现？我觉得这是我们手册格式问题。所以请问一下大家，你们质量手册每次修订都是正本重打的吗？

新建立的二级生物安全实验室，也下载了一个WHO《实验室生物安全手册》，里面“生物安全管理”中第一条有提到“实验室主任负责制定和采用生物安全管理计划以及安全或操作手册”我的理解就是实验室主任要制定一份适合本企业的生物安全方面的操作手册，请问这个手册如何制定，还是直接采用WHO《实验室生物安全手册》？或者就是依据WHO《实验室生物安全手册》写一份二级生物安全实验室的管理制度，这样可以吗？

新版的分析化学手册之液相色谱手册,下载地址:http://www.instrument.com.cn/download/shtml/013517.shtml

ISO9000对质量手册有定义：质量手册是规定实验室质量管理体系的文件。实验室要紧扣CNAS—CL01认可准则的要求，明确规定实验室的组织结构、法律地位、质量方针、质量目标和承诺、岗位设置、职责权限和相互关系、过程、资源等。1、质量手册的作用质量手册的作用主要包括以下四个方面：1)管理体系要素文件化，识别和规定实验室的主要过程；2)明确实验室的方针、目标，全体人员达成共识；3)明确实验室人员的职责权限关系及各项政策制度；4)作为质量保证提供给客户、认可机构及相关方。2、质量手册的编写原则质量手册的编写原则主要包括以下四个方面：1)符合认可准则及有关法律法规的要求；2)符合实验室的实际情况；3)有利于向客户、认可机构、相关方提供质量满足要求的证据；4)内容全面、结构层次清楚、语言通俗易懂、名词术语标准规范。质量手册的语言要力求将准则语言“翻译”成实验室普通员工都能接受的语言。因为认可准则从外文翻译成中文时，可能考虑到“等同采用”的原则，在语言方面显得非常生硬，甚至有些如同“看天书”的感觉。由于质量手册是要为全体员工理解、贯彻和执行的，需要编写者做“二次翻译”的工作。在质量手册的结构层次方面，要尽量与准则的结构层次保持一致，例如，手册的第四章和第五章最好与准则第四章和第五章对应，最好对应到每一节，这样客户、认可机构、相关方阅读实验室质量手册时会感到比较熟悉，容易接受。3、质量手册的编写方法编写质量手册时，需要注意以下四点方法：1)编写前充分学习深入理解认可准则条文；2)对实验室的现状作深入研究，识别过程、规定控制范围；3)与程序文件可有重复，但手册对过程的描述应简略扼要；4)可参考范本编写，但不可照搬照抄。质量手册是纲领性文件，程序文件是支持性文件，它们都涉及到过程。例如，质量手册第4.3 节是文件控制，程序文件中也有专门的文件控制程序，所以质量手册和程序文件肯定会有重复，但这种重复是完全必要的，而且也并不是简单重复。质量手册对过程的描述是简要的，可操作性不一定很强，仅是让员工、客户和相关方有一个基本了解；而程序文件对过程的描述是详细的，可操作性很强，员工能够按其运作。有些实验室为了省事，在当质量手册写到某个过程要素时，就一语带过“详见…程序”，或者原封不动地将程序文件搬到手册上去，这些做法都不太好，属于“体系文件结构层次不清楚”的弊病。4、质量手册的内容质量手册的主要内容包括以下几个方面：1)封面。2)授权书。3)批准页。4)修订页。5)母体法人公正性声明。6)实验室主任公正性声明。7)第一章 实验室概况。本章中需要描写以下内容：a）实验室成立的背景和历史演变；b）能力概况：场地、设备、设施、人员、业务范围等；c）管理体系：依据的质量管理标准规范，认证认可情况等；d）业绩：成立以来开展的业务范围、工作量、工作成绩等；e）联系方式。8)第二章 质量方针、质量目标。质量方针是实验室在质量方面的总的宗旨和方向，要求全体员工理解、贯彻、执行，所以应简单明确、便于记忆，但也不要形成标语口号似或千篇一律、毫无特色的条文，本条除要表述质量方针外，还要解释和说明质量方针的含义。9)第三章 质量手册。本章主要描述质量手册的制定、批准发布、受控、修改、发放、宣贯、回收、存档、作废等活动。10)第四章 管理要求。11)第五章 技术要求。12)附录。其主要内容包括以下十一个方面：a）组织机构框图；b）人员一览表；c）授权签字人一览表；d）质量职责分配表；e）管理体系框图；f）检测项目一览表；g）实验室平面图；h）仪器设备一览表；i）检测工作流程图；j）程序文件目录；k）实验室行为准则。5、质量手册的格式质量手册并无规定的格式要求，但建议做到以下几点：1)分章排序（页号）；2)活页装订；3)每页有页眉、页脚。质量手册以电子版形式存储和显示也可以，但要注意确保受控，尤其是更改受控。

各位老师，问一个小问题，就是质量手册 的版本号在哪个文件 、标准有规定，比如《实验室资质认定评审准则》时我的手册 是A版，检验检测机构资质认定评审准则时我的手册需要换为B版 ，还是A版可不可以，个人认为，所适用的标准换了，对应的手册版本也应该换，因为对同一单位 来说是另一版本的体系了，那么 对管理体系版本号规定出版哪里？

公司在外地成立分公司，对与分公司的管理比较不懂，我想请教大神们，我是需要修改质量手册，还是重新做一套分公司的质量手册？

质量手册是阐明实验室的质量方针并描述管理体系的文件， 它全面地规定了实验室的管理要求和技术要求，是指导实验室全部检验活动的法规性、纲领性文件。质量手册的结构编排应尽可能与认可和认证的准则要素排序保持一致，编排如下：封面，包括文件名、文件编号、发布时间、受控编号等；批准页，最高管理者签发颁布手册的通告和和实施日期；修订页，包括序号、修订章节号、修订内容、批准人、批准日期；公正性声明；目录；前言或机构概述；质量方针、目标和承诺；《质量手册》管理，对手册的编写、修改、审定批准、发放、保管、修订再版做出明确的规定；对各要素的描写。在手册中对组成管理体系的各要素分章进行编写，每一章节内容包括：目的范围；负责和执行部门；达到要素要求原则性、概述性的描述；开展活动的时机、地点及资源保证；支持性文件。“组织（管理）”章节应按照准则的要求，明确组织结构即领导层、管理部门、一线部门的职能及相互关系；确定对检测工作质量有影响的人员（管理人员、操作人员、监督人员）所需的岗位，并规定这些岗位的职责和权限及任职条件或资质要求。手册附件包括组织机构图、执行各要素岗位职能分配表、实验室平面图、在职人员一览表（学历、职称、职务、本职工作时间、在职工作岗位）、主要仪器设备一览表（型号、编号、主要技术指标、购置日期、放置地点、仪器责任人）、检测能力表、仪器检定周期表、程序文件目录等。

我们实验室是属于一家台资企业在大陆法人下的实验室，这家台企在各地有许多实验室，现在台湾想把各实验室整合，采用一份质量手册，手册的适用范围是各地不同法人下的实验室，如我们实验室要申请认可，采用这份手册有问题吗？手册是否只能一个法人旗下的实验室才能共用？有谁知道，万分感谢！

开始编写新版CL01质量手册，各位大神有没有完成的质量手册目录，参考一下

拜求ZEISS ULTRA55 操作手册及维护手册!哪位有，请共享！[em01] [em61]

接着[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=31911]Waters硬件手册及软件手册[/url]

质量手册：目录批准页修订页第一章 前言1.1 本机构概况1.2公正性声明第二章 《质量手册》的管理2.1 编制和审核2.2 批准发布2.3 宣贯2.4 管理2.5 修订2.6 改版第三章 质量方针3.1 质量方针3.2 质量目标3.3 承诺第四章 评审要求4.1 组织4.2 人员4.3 工作场所、工作环境4.4 设备设施4.5 管理体系程序文件目 录《保证公正性和诚信性程序》 QZJ/CX2016.001《保护客户机密及所有权管理程序》 QZJ/CX2016.002《人员培训与技术档案管理程序》 QZJ/CX2016.003《环境控制和保护程序》 QZJ/CX2016.004《安全作业管理程序》 QZJ/CX2016.005《危险品.贵重器皿控制程序》 QZJ/CX2016.006《检验室管理制度程序》 QZJ/CX2016.007《服务和供应品的采购控制程序》 QZJ/CX2016.008《服务客户程序》 QZJ/CX2016.009《标准溶液及标准物质控制程序》 QZJ/CX2016.010《修正因子应用程序》 QZJ/CX2016.011《仪器设备（标准物质）期间核查程序》 QZJ/CX2016.012《量值溯源程序》 QZJ/CX2016.013《仪器设备（标准物质）的维护保养和管理程序》 QZJ/CX2016.014《文件控制管理程序》 QZJ/CX2016.015《客户要求、标书与合同评审程序》 QZJ/CX2016.016《允许偏离标准规范程序》 QZJ/CX2016.017《分包检验控制程序》 QZJ/CX2016.018《处理客户申诉和投诉的程序》 QZJ/CX2016.019《内部审核程序》 QZJ/CX2016.020《管理评审程序》 QZJ/CX2016.021《纠正措施控制程序》 QZJ/CX2016.022《预防措施控制程序》 QZJ/CX2016.023《不符合工作控制程序》 QZJ/CX2016.024《记录管理程序》 QZJ/CX2016.025《检测方法的选择与确认程序》 QZJ/CX2016.026《应用不确定度的评定程序》 QZJ/CX2016.027《计算机和含有计算机的自动化测量设备的管理程序》QZJ/CX2016.028《样品的抽取和处置管理程序》 QZJ/CX2016.029《比对试验和能力验证控制程序》 QZJ/CX2016.030《结果质量控制程序》 QZJ/CX2016.031《结果报告管理程序》 QZJ/CX2016.032《检验报告的考核程序》 QZJ/CX2016.033《风险评估和控制程序》 QZJ/CX2016.034

质量手册修订发放的手册需要收回还有封皮用重新受控吗？封皮发布时期和实施日期用改吗？封皮用换页吗？

2018年11月份按照214换版了质量手册并下发宣贯。 2018年12月份补充要求颁布，5月份实施。质量手册是否还需要换版还是修订。质量手册的总页数改变了。