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原水检测

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原水检测相关的论坛

  • 原水、纯水水质监测

    请问：哪个单位进行原水、纯水水质的检测？水质检测一般包括哪几个方面，多长时间检测一次？谢谢！

  • TOC检测原水样品你们过滤吗？

    TOC检测原水样品你们过滤吗？ 我们的管理部门要求我们TOC检测的原水不能过滤，澄清以后直接检测NPOC。可以吗？不过滤不怕仪器堵塞吗 ？ 我们一般是检测过滤样品的NPOC为TOC。没有用TC-IC的做法。

  • 原水、纯水水质监测

    请问：哪个单位进行原水、纯水水质的检测？水质检测一般包括哪几个方面，多长时间检测一次？谢谢！

  • 论超纯水机原水监控的重要性

    论超纯水机原水监控的重要性

    超纯水机通常应该有几个监控点呢？如果是自来水为进水，产出纯水超纯水，那么监控点应该有三个，即原水、纯水、超纯水。纯水和超纯水的监控不难理解，那么为什么会有原水监控呢？1、每个地域的自来水水质不同，所以原水对超纯水机的影响是很大的，如果要监控水机的运行状况及耗材使用情况，那么原水的水质也是一个很重要的参考依据。2、很多朋友喜欢把各个耗材的寿命说成几个月或几年，其实这样说的不准确的，因为耗材使用量跟原水的流量是相关的。机器的进水量和进水水质，是影响耗材及整机运行的很大要素，所以想要做到整机的监控，原水监控必不可少。

  • 广东省环境科学学会关于《原水水质在线监测系统建设运行维护技术规范》等两项团体标准项目立项的通知

    [font=宋体, SimSun][size=18px]各分支机构、会员及有关单位：[/size][/font][font=宋体, SimSun][size=18px]根据《广东省环境科学学会标准管理办法（试行）》的有关规定，广东省环境科学学会组织专家对《原水水质在线监测系统建设运行维护技术规范》《广东省海洋生物资源损害评估技术规范：建设项目》两项团体标准进行了立项论证，并在广东省环境科学学会网站完成公示，公示无异议，符合立项要求，现予以立项。[/size][/font][font=宋体, SimSun][size=18px]请标准起草单位严格按照有关规定和要求组织开展该标准制定工作，严把标准质量关，广泛听取意见，增强标准的适用性和有效性，按时完成标准制定任务。[/size][/font][font=宋体, SimSun][size=18px]欢迎与立项标准有关的高校、科研院所、企事业单位参与该标准的起草制定工作。[/size][/font][font=宋体, SimSun][size=18px] [/size][/font][font=宋体, SimSun][size=18px]联系人：严辉 陈诚[/size][/font][font=宋体, SimSun][size=18px]联系电话：020-83224979[/size][/font][font=宋体, SimSun][size=18px]E-mail：gdhjxh@126.com[/size][/font][font=宋体, SimSun][size=18px] [/size][/font][align=right][font=宋体, SimSun][size=18px]广东省环境科学学会[/size][/font][/align][align=right][font=宋体, SimSun][size=18px]2023年7月16日[/size][/font][/align][img]https://www.ttbz.org.cn/ueditor/dialogs/attachment/fileTypeImages/icon_pdf.gif[/img][url=https://www.ttbz.org.cn/upload/file/20230717/6382520326415350667267429.pdf]关于《原水水质在线监测系统建设运行维护技术规范》等两项团体标准项目立项的通知.pdf[/url]

  • 原水（地表水）总氮

    测原水总氮，分光光度法，请问下了解的老师，就是原水在275nm处的吸光度表大，达到0.015、0.013，以往采的这个地方测的这个一般只有0.007，0.006，就是在275nm处的吸光度变大，说明什么？什么情况下会变大

  • 自来水采用什么标准进行检测！！！！

    大家都知道自来水的生产过程，检测分为原水检测和出水检测。出厂水检测是遵循卫生饮用水标准GB5750-2006.那么原水检测采用是地表水检测标准？也就是环境标准的109项？那是否应该执行HJ的标准？求助！

  • 【求助】哈希DR2700检测仪

    我现在用的是哈希DR2700检测仪检测原水中的氨氮和亚硝酸盐氮，因为我以前不是学分析的，对一些不是很懂， 不如那位大虾也在使用同样的设备检测原水水质？有没有实际操作的操作规程，有是否可以分享一下，在下将感激不尽

  • 【转帖】中国饮用水安全困局 原水水质变差净水工艺滞后

    中国饮用水问题不容乐观。　　3月22日，第十九届 “世界水日”，今年联合国定下的主题为“城市用水：应对都市化挑战”。在中国城市化的大背景下，生活饮用水无疑是城市用水的重中之重。　　同时，今年也是强制性的国家标准《生活饮用水卫生标准》(GB5749-2006)5年过度期的第四年，距其规定的最迟实施期限2012年7月1日还有不到16个月的时间。　　但现实情况是，一方面，全国范围内的水源地污染情况严重，另一方面，社会对生活饮用水的卫生要求愈来愈高，夹在中间的供水机构却因投入不足等原因，难以在规定时间内具有相应的检测和净水能力。　　新国标在5年过渡期之后，依然是“不可能的任务”。　　污染的原水，停滞的工艺　　水利部副部长矫勇在2005年就曾表示，城市的饮水安全问题严峻。根据第二次全国水资源调查评价结果，按照水功能区划的标准，目前饮用水源地水功能不达标率达35.6%；全国1073个重点城市地表水饮用水水源地有25%的水质不达标；地下水水源地水质问题更为严重，115个地下水水源地中，35%的不合格。除水源地常规水质项目超标外，有毒有机物污染已在一些饮用水水源地中检出，有些地区还相当严重。　　作为自来水原料的原水受到污染已成饮水安全的“头号敌人”。　　根据环保部的 《2009年全国水环境质量状况》，203条河流408个地表水国控监测断面中，Ⅰ～Ⅲ类、Ⅳ～Ⅴ类和劣Ⅴ类水质的断面比例分别为57.3%、24.3%和18.4%。主要污染指标为高锰酸盐指数、五日生化需氧量和氨氮。其中，松花江、淮河为轻度污染，黄河、辽河为中度污染，海河为重度污染。　　以涵盖京津等重要区域的海河为例，在64个国控监测断面中，Ⅳ类、Ⅴ类和劣Ⅴ类水质的断面比例分别为10.9%、12.5%和42.2%，已不能作为水源。　　然而，在“十二五”期间，海河流域水污染的压力将继续加大。根据《海河流域水污染防治“十二五”规划编制大纲》，“按照‘十二五’经济发展和城镇化形势，在现有处理水平下，‘十二五’期间污染物排放总量将增长35%-40%，未来海河流域污染将更加严重，流域整体性污染问题将更加突出。”　　大部分水厂的净水工艺已不能适应中国水质的现状。　　目前集中式供水单位普遍采用的常规水处理工艺有四大步骤：混凝、沉淀、过滤、消毒。有专家表示，目前中国的大部分水厂采用的都是这种已经沿用超过百年的工艺。　　“百年前的技术”已不能应对“百年后的水质”。　　清华大学饮用水安全研究所所长刘文君认为，中国的原水污染严重，应该采用更严格的工艺措施来保证水质。　　南开大学环境科学与工程学院的教授王启山也认为，中国的供水机构应该根据现实的情况改进净水工艺，“水厂还是老工艺，去除不了有机物和溶解态的化学物质。”该学院研究利用膜技术净水工艺的副教授郭晓燕也表示，从技术上讲，现有的净水工艺无法去除某些污染物。　　北京、天津等重点大都市因种种优势，较早开始了净水工艺的改进。但即便是这些条件优越的城市，其供水系统对于水源污染的承受能力也有限。　　天津自来水集团有限公司下的中法芥园水务有限公司总经理王复齐介绍，芥园水厂所用的原水来自滦河，因为上游水库中有大量水产养殖等原因，造成原水富营养化，藻类污染严重，传统工艺无法去除。为此，芥园水厂引进了弃浮工艺来解决藻类问题。天津自来水集团的生产技术部副部长张旭东表示，当前芥园水厂的出厂水指标已经达到了新国标的要求，但他同时说，“对于原水品质的下降，企业的承受能力有限。”　　“不可能的任务”　　面临原水水质变差，检测和工艺要求提高，成本上升，同时又要担负公用事业(2227.589,8.80,0.40%)职能，但不能自主定价，财政投入不足的困境，实力强的大型自来水公司也感困难，对于县级水厂等小型供水机构和欠发达地区的供水机构而言，在明年7月1日之前具备满足新国标难度显而易见。　　刘文君坦言，在全国范围内，如期达标，实为“不可能的任务”。　　而参与新国标起草的中国疾病预防控制中心水质安全方面的权威人士则表示，各个地方实际要求达到的检测和处理标准可能会少于全部要求106项，因为各地的实际情况不同，“你不用氯胺消毒，就不用检测氯胺的消毒副产物；当地不种棉花就不用检测棉花用的农药。”所以，各地实际要求的指标“只会(比106项)少，不会多。检测能力省级单位具有就够了，现在交通好了，用不着每个基层单位都具有全部检测能力”。　　该人士还透露，已经进行了摸底，但各省的指标还没报上来，“估计到明年会动起来，涉及到根本利益——钱嘛。给你机会你还不去弄？至于能不能实现，看国家要求的力度了。”　　实际上，新国标的9.1.1条为县级地方供水机构的检测留下了松动的余地：“供水单位的水质非常规指标选择由当地县级以上供水行政主管部门和卫生行政部门协商确定。”　　而中国疾病预防控制中心环境与健康相关产品安全所水质安全监测室研究员、副主任张岚则表示，“无论难还是不难都应该达到，这是个原则。”其实，“2007年7月1日实施时就要达到新国标中的42项常规指标的要求。到2012年7月1日要全部实施。这五年是个过渡期。要考虑技术改进和设备更新等的过程。”　　在定量指标之外，检测频次同样也是重要因素。王启山就认为，为保水质还应该提高检测的频次，“不同批次的水是不同的，一次检测合格就能说明都合格吗？”　　按理，因为水质的形势一直在变化，国标应该五年修改一次，但2006版国标的过渡期就有5年，至今还没有完全实行，下一版国标的修订工作“还没开始”，上述权威人士透露。　　在原水劣化，要求提高之外，各地的供水机构还受困于投入不足和定位不明确。　　在新国标公布后，相关方面提出为了应对新挑战，应该加大投入，曾经制定了 《2009-2012年城市供水水质保障和设施改造规划》，估算的投资规模有1500亿左右，并且下发征求意见，但至今没有落定，“发改委正在沟通”，一位不便具名的人士透露。　　投入不足已经影响到了饮用水的安全性。王启山就表示，“水专项”的经费主要集中在污水处理上，“分给供水的很少”。他举例说，用氯消毒，是因为“有效，便宜”，但氯是强氧化剂，会与水中的有机物反应，生成产物中还有“三致物质”(致癌、致畸、致突变)，但是“没钱改”。　　张旭东介绍的情况与刘文君一致，水源方面无法控制，在缺水的天津甚至存在拿钱买不到水的情况，很难再对供水方提出水质上的要求。对于其中的污染物，很多时候“不知道怎么来的”。一旦某一批次水质不好，就要采用活性炭吸附等手段，“按照每天30万吨的产量，光是投活性炭的原料成本就要几万块钱，那就是扔钱啊，疼！”张旭东说。　　中国水价的结构成本并不公开透明，也不由生产方自来水公司做主，而是受到物价部门的管制。在2007年底，世界银行的报告 《中国的水价改革：经济效率、环境成本和社会承受力》就指出，中国当前的供排水价格过低，水价应该反映供水和污水处理中渐增的长期边际成本，尤其要反映生产和消费所造成的环境损害成本以及资源耗竭的机会成本。　　另外，中国各水务公司“成分复杂”，例如天津的水务公司就有国企、合资、民企等各种类型。这就造成了自来水企业定位的不明确，既有“自收自支”经营压力，又要担负政府的部分公共服务职能，还得不到财政支持，压力可想而知。同时，“成分复杂”也是政府在财政投入上犹豫不决的原因之一。

  • 总磷总氮检测

    检测原水总磷总氮，特别是水质应急的时候，浊度很高，标准要求摇匀还不能抽滤，而且悬浮物也沉淀不下去，请问大家怎么处理的啊？

  • 【第三届原创参赛】HPLC 同时检测原水中三种类型的微囊藻毒素

    【第三届原创参赛】HPLC 同时检测原水中三种类型的微囊藻毒素

    [size=4][font=黑体][color=#dc143c]维权声明：本文为[/color]shoppingone[color=#dc143c]原创作品，本作者与仪器信息网是该作品合法使用者，该作品暂不对外授权转载。其他任何网站、组织、单位或个人等将该作品在本站以外的任何媒体任何形式出现的，均属侵权违法行为，我们将追究法律责任。[/color]1 [/font][/size][size=4][font=黑体]引言[/font][/size][size=3][font=宋体]近年来，长江、黄河以及珠江中下游的许多湖泊和水库都相继发生了不同程度的蓝藻水华。[/font][/size][size=3][font=宋体]水华藻类在水面堆集，不但散发鱼腥臭味，而且堵塞管道[/font][/size][size=3][sup][font=Times New Roman][1-4][/font][/sup][size=3][font=宋体]，更严重的是异常增殖藻类释放生物毒素——藻毒素[/font][/size][size=3][font=宋体]，[/font][/size][size=3][font=宋体]这些次级代谢产物严重危害了人类的健康和生态安全。目前在蓝藻植物中发现约有30 个水华蓝藻种类是产毒的，主要包括微囊藻、鱼腥藻、束丝藻、节球藻、念珠藻和颤藻等，其中微囊藻在世界各国湖泊、河流中普遍发生水华[/font][/size][sup][font=Times New Roman][5][/font][/sup][size=3][font=宋体]。微囊藻毒素由于在人体和动物体内具有富集作用，已成为令世人关注的环境卫生问题。从2007年7月1日起，中国实施了新的生活饮用水标准，其中最引入注目的是微囊藻毒素被列入水质检测指标。微囊藻毒素[/font][/size][size=3][font=宋体]-[/font][/size][size=3][font=宋体]LR [/font][/size][size=3][font=宋体]是目前已知的毒性最强、急性危害最大的一种淡水蓝藻毒素。基于此[/font][/size][size=3][font=宋体]，[/font][/size][size=3][font=宋体]我国现执行的生活饮用水水质中藻毒素限值为[/font][/size][size=3][font=宋体]1.0[/font][/size][size=3][font=宋体]μ[/font][/size][size=3][font=宋体]g/L[/font][/size][sup][font=Times New Roman][6][/font][/sup][size=3][font=宋体]。[/font][/size][/size][size=3][font=宋体]因此，[/font][/size][size=3][font=宋体]研究灵敏、快速、简单、高效的藻毒素监测技术方法，[/font][/size][size=3][font=宋体]防范藻毒素给水环境及人类健康带来的威胁，[/font][/size][size=3][font=宋体]为饮用水安全保障提供技术支撑具有重要的意义。[/font][/size][size=3][font=宋体]目前针对微囊藻毒素的检测方法主要有以下几大类[/font][/size][sup][size=3][font=Times New Roman][7][/font][/size][/sup][size=3][font=宋体]：生物毒性测试法、化学测试法、免疫测试法（ELISA）、细胞毒性检测技术、酶活性抑制技术、竞争性结合检测技术等。而HPLC 法则是最为经典和最广泛使用的方法, 它可以对不同类型的MC 进行定性分析和定量检测，检测限一般在[/font][/size][size=3][font=Times New Roman]ng[/font][/size][size=3][font=宋体] [/font][/size][size=3][font=宋体]以下，准确度和选择性较为突出。[/font][/size][size=4][font=黑体]2 [/font][/size][size=4][font=黑体]材料与方法[/font][/size][size=3][font=黑体]2.1 [/font][/size][size=3][font=黑体]试剂和仪器[/font][/size][size=3][font=宋体]安捷伦[/font][/size][size=3][font=Times New Roman]1200[/font][/size][size=3][font=宋体]型高效液相色谱[/font][/size][size=3][font=宋体]仪, Agilent XDB C18 分析色谱柱(4.6 ×150 mm ,5μm)，C18 固相萃取柱(500 mg/6mL),[/font][/size][size=3][font=Times New Roman] [/font][size=3][font=宋体]Caliper Auto Trace SPE workstation[/font][/size][/size][size=3][font=宋体]。[/font][/size][size=3][font=宋体]微囊藻毒素标样[/font][/size][size=3][font=Times New Roman]MC - RR[/font][/size][size=3][font=宋体]、[/font][/size][size=3][font=Times New Roman]YR[/font][/size][size=3][font=宋体]、[/font][/size][size=3][font=Times New Roman]LR [/font][/size][size=3][font=宋体]甲醇[/font][/size][size=3][font=Times New Roman]([/font][/size][size=3][font=宋体]色谱纯[/font][/size][size=3][font=Times New Roman]) [/font][/size][size=3][font=宋体]三氟乙酸[/font][/size][size=3][font=Times New Roman]([/font][/size][size=3][font=宋体]分析纯[/font][/size][size=3][font=Times New Roman]) [/font][/size][size=3][font=宋体]超纯水。[/font][/size][size=3][/size][size=3][font=黑体]2.2 [/font][/size][size=3][font=黑体]色谱分析条件[/font][/size][size=3][font=宋体]流动相采用含[/font][/size][size=3][font=Times New Roman]0.05% TFA[/font][/size][size=3][font=宋体]的甲醇水溶液[/font][/size][size=3][font=Times New Roman]([/font][/size][size=3][font=宋体]体积比水[/font][/size][size=3][font=Times New Roman]:[/font][/size][size=3][font=宋体]甲醇[/font][/size][size=3][font=Times New Roman]=40:60)[/font][/size][size=3][font=宋体]，流速为[/font][/size][size=3][font=Times New Roman]1ml/min[/font][/size][size=3][font=宋体]，柱温[/font][/size][size=3][font=Times New Roman]40[/font][/size][size=3][font=宋体]℃[/font][/size][size=3][font=宋体]，检测波长[/font][/size][size=3][font=Times New Roman]238nm[/font][/size][size=3][font=宋体]，样品进样量[/font][/size][size=3][font=Times New Roman]10μL[/font][/size][size=3][font=宋体]。以保留时间定性，外标法定量。[/font][/size][size=3][/size][size=3][font=黑体]2.3 [/font][/size][size=3][font=黑体]样品制备[/font][/size][size=3][font=黑体][/font][/size][size=3][font=宋体]用[/font][/size][size=3][font='Times New Roman','serif']SPE[/font][/size][size=3][font=宋体]富集水样的具体操作是先取[/font][/size][size=3][font='Times New Roman','serif']500 mL[/font][/size][size=3][font=宋体]水样，经[/font][/size][size=3][font='Times New Roman','serif']0.45μm[/font][/size][size=3][font=宋体]玻璃纤维滤膜减压过滤，使滤液通入已预先活化[/font][/size][size=3][font='Times New Roman','serif']([/font][/size][size=3][font=宋体]用[/font][/size][size=3][font='Times New Roman','serif']10mL [/font][/size][size=3][font=宋体]甲醇、[/font][/size][size=3][font='Times New Roman','serif']10mL [/font][/size][size=3][font=宋体]超纯水各清洗[/font][/size][size=3][font='Times New Roman','serif']1[/font][/size][size=3][font=宋体]次[/font][/size][size=3][font='Times New Roman','serif'])[/font][/size][size=3][font=宋体]的[/font][/size][size=3][font='Times New Roman','serif']C18[/font][/size][size=3][font=宋体]固相萃取[/font][/size][size=3][font='Times New Roman','serif'](SPE)[/font][/size][size=3][font=宋体]柱进行富集（控制流速为[/font][/size][size=3][font='Times New Roman','serif']10 mL/min[/font][/size][size=3][font=宋体]）[/font][/size][size=3][font=宋体]。富集完毕，依次用[/font][/size][size=3][font='Times New Roman','serif']10mL 10%[/font][/size][size=3][font=宋体]甲醇和[/font][/size][size=3][font='Times New Roman','serif']10mL 20%[/font][/size][size=3][font=宋体]甲醇淋洗剂过[/font][/size][size=3][font='Times New Roman','serif']C18 SPE[/font][/size][size=3][font=宋体]柱，以淋洗去除杂质。再用[/font][/size][size=3][font='Times New Roman','serif']10mL[/font][/size][size=3][font=宋体]含[/font][/size][size=3][font='Times New Roman','serif']0. 1% TFA[/font][/size][size=3][font=宋体]的甲醇洗脱，洗脱液用氮吹浓仪定容至[/font][/size][size=3][font='Times New Roman','serif']1 ml[/font][/size][size=3][font=宋体]，[/font][/size][size=3][font='Times New Roman','serif'] - 20[/font][/size][size=3][font=宋体]℃[/font][/size][size=3][font=宋体]保存待测。[img=448,225]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/08/201008251529_238750_2149877_3.jpg[/img][/font][/size][size=4][font=黑体]3[/font][/size][size=4][font=黑体]结果与讨论[/font][/size][color=red][size=3][font=黑体][/font][/size][/color][size=3][font=黑体]3.1 [/font][/size][size=3][font=黑体]藻毒素富集方法的优化[/font][/size][size=3][font='Times New Roman','serif'] [/font][/size][size=3][font=宋体]天然水体中微囊藻毒素的含量通常为[/font][/size][size=3][font='Times New Roman','serif']ug/L[/font][/size][size=3][font=宋体]甚至[/font][/size][size=3][font='Times New Roman','serif']ng/L[/font][/size][size=3][font=宋体]级，而且环境样品组分复杂，很难进行目标组分的直接检测。当水样中[/font][/size][size=3][font='Times New Roman','serif']MC-RR[/font][/size][size=3][font=宋体]、[/font][/size][size=3][font='Times New Roman','serif']MC-YR[/font][/size][size=3][font=宋体]和[/font][/size][size=3][font='Times New Roman','serif']MC-LR[/font][/size][size=3][font=宋体]浓度小于[/font][/size][size=3][font='Times New Roman','serif']50 ng/L[/font][/size][size=3][font=宋体]时，直接用[/font][/size][size=3][font='Times New Roman','serif']HPLC[/font][/size][size=3][font=宋体]测试，精度不够，必须进行水样富集预处理。[/font][/size][size=3][font='Times New Roman','serif'][/font][/size][size=3][font=宋体]我们采用全自动大体积液体固相萃取[/font][/size][size=3][font=Times New Roman](SPE)[/font][/size][size=3][font=宋体]仪，与传统的手动萃取方法相比，全自动固相萃取技术显著的优势体现在：[/font][/size][size=3][font=Times New Roman]①[/font][/size][size=3][font=宋体]提高样品处理通量，可同时萃取多个样品，大大提高工作效率；[/font][/size][size=3][font=Times New Roman]②[/font][/size][size=3][font=宋体]可自动选择不同溶剂进行[/font][/size][size=3][font=Times New Roman]SPE[/font][/size][size=3][font=宋体]柱的活化、淋洗、洗脱，减少操作人员在化学气雾中的暴露；[/font][/size][size=3][font=Times New Roman]③[/font][/size][size=3][font=宋体]大大减少溶剂的消耗和废物的产生；[/font][/size][size=3][font=Times New Roman]④[/font][/size][size=3][font=宋体]回收率高，重现性好；[/font][/size][size=3][font=Times New Roman]⑤[/font][/size][size=3][font=宋体]是[/font][/size][size=3][font=Times New Roman]EPA[/font][/size][size=3][font=宋体]方法中水样测试认可标准方法；[/font][/size][size=3][font=Times New Roman]⑥[/font][/size][size=3][font=宋体]萃取速度一致性好、控制调整方便。[/font][/size][size=3][/size][size=3][font=黑体]3.2 [/font][/size][size=3][font=黑体]线性范围和检测限[/font][/size][size=3][font=宋体]将[/font][/size][size=3][font=Times New Roman]MC-LR[/font][/size][size=3][font=宋体]、[/font][/size][size=3][font=Times New Roman]MC-RR [/font][/size][size=3][font=宋体]和[/font][/size][size=3][font=Times New Roman]MC-YR [/font][/size][size=3][font=宋体]标准品逐级稀释配制成[/font][/size][size=3][font=Times New Roman]0.1[/font][/size][size=3][font=宋体]、[/font][/size][size=3][font=Times New Roman]0.2[/font][/size][size=3][font=宋体]、[/font][/size][size=3][font=Times New Roman]0.5[/font][/size][size=3][font=宋体]、[/font][/size][size=3][font=Times New Roman]1[/font][/size][size=3][font=宋体]、[/font][/size][size=3][font=Times New Roman]1. 5[/font][/size][size=3][font=宋体]和[/font][/size][size=3][font=Times New Roman]2 mg/L[/font][/size][size=3][font=宋体]系列质量浓度，在色谱分析条件下依次测定，以峰面积[/font][/size][size=3][font=Times New Roman](Y[/font][/size][size=3][font=宋体]，[/font][/size][size=3][font=Times New Roman]mg/L) [/font][/size][size=3][font=宋体]对相应的进样量[/font][/size][size=3][font=Times New Roman](X [/font][/size][size=3][font=宋体]，[/font][/size][size=3][font=Times New Roman]μVs) [/font][/size][size=3][font=宋体]进行线性回归，回归方程、线性范围及相关系数列于表[/font][/size][size=3][font=Times New Roman]1[/font][/size][size=3][font=宋体]。[/font][/size][size=3][/size][align=center][font=黑体]表[/font][font=Times New Roman]1 HPLC[/font][font=黑体]测定[/font][font=Times New Roman]MC[/font][font=黑体]的线性范围及线性方程[/font][/align][align=center][table=545][tr][td=1,1,94][align=center][size=3][font=宋体]藻毒素[/font][/size][/align][/td][td=1,1,119][align=center][size=3][font=宋体]线性范围（[/font][font=Times New Roman]mg/L[/font][font=宋体]）[/font][/size][/align][/td][td=1,1,117][align=center][size=3][font=宋体]检测限[/font][font=宋体]（[/font][font=Times New Roman]ng/L[/font][font=宋体]）[/font][/size][/align][/td][td=1,1,117][align=center][size=3][font=宋体]线性方程[/font][/size][/align][/td][td=1,1,98][align=center][size=3][font=宋体]相关系数[/font][font=Times New Roman](r)[/font][/size][/align][/td][/tr][tr][td=1,1,94][align=center][size=3][font=Times New Roman]MC-RR[/font][/size][/align][/td][td=1,1,119][align=center][size=3][font=Times New Roman]0.1[/font][font=宋体]～[/font][font=Times New Roman]2[/font][/size][/align][/td][td=1,1,117][align=center][size=3][font=Times New Roman]61[/font][/size][/align][/td][td=1,1,117][align=center][size=3][font=Times New Roman]Y=7.547x+2.279[/font][/size][/align][/td][td=1,1,98][align=center][size=3][font=Times New Roman]0.9999[/font][/size][/align][/td][/tr][tr][td=1,1,94][align=center][size=3][font=Times New Roman]MC-YR[/font][/size][/align][/td][td=1,1,119][align=center][size=3][font=Times New Roman]0.1[/font][font=宋体]～[/font][font=Times New Roman]2[/font][/size][/align][/td][td=1,1,117][align=center][size=3][font=Times New Roman]23[/font][/size][/align][/td][td=1,1,117][align=center][size=3][font=Times New Roman]Y=19.416x+2.233[/font][/size][/align][/td][td=1,1,98][align=center][size=3][font=Times New Roman]0.9999[/font][/size][/align][/td][/tr][tr][td=1,1,94][align=center][size=3][font=Times New Roman]MC-LR[/font][/size][/align][/td][td=1,1,119][align=center][size=3][font=Times New Roman]0.1[/font][font=宋体]～[/font][font=Times New Roman]2[/font][/size][/align][/td][td=1,1,117][align=center][size=3][font=Times New Roman]18[/font][/size][/align][/td][td=1,1,117][align=center][size=3][font=Times New Roman]Y=16.949x+0.01[/font][/size][/align][/td][td=1,1,98][align=center][size=3][font=Times New Roman]0.9999[/font][/size][/align][/td][/tr][/table][/align][font=Times New Roman][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/08/201008251531_238751_2149877_3.jpg[/img][font=宋体]图[/font][font='Times New Roman','serif']1 MC-RR/YR/LR[/font][font=宋体]的标准曲线图[/font][/font][size=3][font=黑体]3.3[/font][/size][size=4][font=黑体] [/font][/size][size=3][font=黑体]实际水样的测定[/font][/size][size=4][font=黑体][/font][/size][size=3][font=宋体]通过优化测试条件，建立了[/font][/size][size=3]SPE - HPLC[/size][size=3][font=宋体]同时测定水中的[/font][/size][size=3]3[/size][size=3][font=宋体]种微囊藻毒素的分析方法，其检出限和回收率可满足实际监测的要求。[/font][/size][size=3][/size][size=3][font=黑体]3.3[/font][/size][size=3][font=黑体].1 [/font][/size][size=3][font=黑体]太湖原水藻毒素检测[/font][/size][size=3][font=宋体]水样取自[/font][/size][size=3][font='Times New Roman','serif']2009[/font][/size][size=3][font=宋体]年[/font][/size][size=3][font='Times New Roman','serif']8[/font][/size][size=3][font=宋体]月份的太湖水样，用我们优化过的藻毒素检测方法检测出[/font][/size][size=3][font='Times New Roman','serif']MC[/font][/size][size=3][font=宋体]浓度见表[/font][/size][size=3][font='Times New Roman','serif']2[/font][/size][size=3][font=宋体]。[/font][/size][size=3][font='Times New Roman','serif'][/font][/size][align=center][font=黑体]表[/font][font='Times New Roman','serif']2 2009[/font][font=黑体]年[/font][font='Times New Roman','serif']8[/font][font=黑体]月太湖水体中[/font][font='Times New Roman','serif']MC[/font][font=黑体]含量[/font][font='Times New Roman','serif'] ([/font][font=黑体]单位：[/font][font='Times New Roman','serif']ug/L)[/font][size=3][font='Times New Roman','serif'][/font][/size][/align][align=center][table=407][tr][td=1,1,102][align=center][size=3][font=宋体]藻毒素[/font][/size][/align][/td][td=1,1,128][align=center][size=3][font=Times New Roman]1#[/font][/size][/align][/td][td=1,1,91][align=center][size=3][font=Times New Roman]2#[/font][/size][/align][/td][td=1,1,85][align=center][size=3][font=Times New Roman]3#[/font][/size][/align][/td][/tr][tr][td=1,1,102][align=center][size=3][font=Times New Roman]MC- RR [/font][/size][/align][/td][td=1,1,128][align=center][size=3][font=Times New Roman]0.88[/font][/size][/align][/td][td=1,1,91][align=center][size=3][font=Times New Roman]0.95[/font][/size][/align][/td][td=1,1,85][align=center][size=3][font=Times New Roman]1.8[/font][/size][/align][/td][/tr][tr][td=1,1,102][align=center][size=3][font=Times New Roman]MC-LR[/font][/size][/align][/td][td=1,1,128][align=center][size=3][font=Times New Roman]0.036[/font][/size][/align][/td][td=1,1,91][align=center][size=3][font=Times New Roman]0.064[/font][/size][/align][/td][td=1,1,85][align=center][size=3][font=Times New Roman]0.044[/font][/size][/align][/td][/tr][/table][/align][size=3][font=宋体]由于太湖水富营养化严重，藻类大量繁殖，水体已受到微囊藻毒素的污染，[/font][/size][size=3]MC-RR[/size][size=3][font=宋体]的浓度较高，[/font][/size][size=3]1#[/size][size=3][font=宋体]和[/font][/size][size=3]2#[/size][size=3][font=宋体]都已接近[/font][/size][size=3]1 ug/L[/size][size=3][font=宋体]，[/font][/size][size=3]3#[/size][size=3][font=宋体]更高达[/font][/size][size=3]1.8 ug/L[/size][size=3][font=宋体]，[/font][/size][size=3]MC-LR[/size][size=3][font=宋体]的浓度普遍较低，都在[/font][/size][size=3]100 ng/L[/size][size=3][font=宋体]以下。需注意的是[/font][/size][size=3]“[/size][size=3][font=宋体]水华[/font][/size][size=3]”[/size][size=3][font=宋体]暴发期间，水体中的微囊藻毒素浓度较低，但随着藻细胞的死亡，水体中的微囊藻毒素浓度随之增大，并且胞内藻毒素[/font][/size][size=3]- LR[/size][size=3][font=宋体]的含量也会明显升高，因此[/font][/size][size=3]“[/size][size=3][font=宋体]水华[/font][/size][size=3]”[/size][size=3][font=宋体]暴发后受微囊藻毒素污染的水体对人体健康的危害更大，应加强水源地水体中微囊藻毒素浓度的监测，确保饮用水的安全。[/font][/size][size=3][/size][size=3][font=黑体]3.3[/font][/size][size=3][font=黑体].2 [/font][/size][size=3][font=黑体]上海某水源水库原水藻毒素检测[/font][/size][size=3][font='Times New Roman','serif']2009[/font][/size][size=3][font=宋体]年[/font][/size][size=3][font='Times New Roman','serif']8[/font][/size][size=3][font=宋体]月，在上海某水源水库原水（水库[/font][/size][size=3][font='Times New Roman','serif']A[/font][/size][size=3][font=宋体]）的进水处和出水处采集水样进行藻毒素检测。由图[/font][/size][size=3][font='Times New Roman','serif']3[/font][/size][size=3][font=宋体]可以看出，水库[/font][/size][size=3][font='Times New Roman','serif']A[/font][/size][size=3][font=宋体]中未检测出[/font][/size][size=3][font='Times New Roman','serif']MC-LR[/font][/size][size=3][font=宋体]和[/font][/size][size=3][font='Times New Roman','serif']MC-YR[/font][/size][size=3][font=宋体]这两种微囊藻毒素，且在进水处的[/font][/size][size=3][font='Times New Roman','serif']MC-RR[/font][/size][size=3][font=宋体]也仅为[/font][/size][size=3][font='Times New Roman','serif']108 ng/L[/font][/size][size=3][font=宋体]左右。原因可能是由于微囊藻毒素一般是由蓝藻释放产生的，而水库[/font][/size][size=3][font='Times New Roman','serif']A[/font][/size][size=3][font=宋体]中的藻类以绿藻为主，蓝藻数目相对较低，所以藻毒素浓度很低。[/font][/size][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/08/201008251538_238755_2149877_3.jpg[/img][font=黑体]图[/font]2 [font=黑体]水库（[/font]A[font=黑体]）原水藻毒素检测[/font]HPLC[font=黑体]色谱图[/font][size=4][font=黑体]4[/font][/size][size=4][font=黑体]结论[/font][/size][color=red][size=3][font=黑体][/font][/size][/color][size=3][font=宋体]本研究对藻毒素的监测过程中遇到的一些问题进行了探讨，并提出了优化措施，应用优化后的前处理和[/font][/size][size=3][font='Times New Roman','serif']SPE-HPLC[/font][/size][size=3][font=宋体]检测方法同时测定分析不同水源原水的[/font][/size][size=3][font='Times New Roman','serif']3[/font][/size][size=3][font=宋体]种微囊藻毒素[/font][/size][size=3][font=宋体]（MC-RR、YR、LR）[/font][/size][size=3][font=宋体]，取得较为理想的分析效果，其检出限和回收率可满足实际监测的要求。[/font][/size][size=3][font='Times New Roman','serif'][/font][/size][size=3]1)[/size][size=3][font=宋体]水样中胞外微囊藻毒素测定的前处理优化流程：水样经微孔滤膜过滤，滤液过[/font][/size][size=3]C18[/size][size=3][font=宋体]柱，[/font][/size][size=3] [/size][size=3][font=宋体]经[/font][/size][size=3]10%[/size][size=3][font=宋体]甲醇[/font][/size][size=3]+ 20%[/size][size=3][font=宋体]甲醇方案梯度淋洗，用[/font][/size][size=3]0.1% TFA-[/size][size=3][font=宋体]甲醇进行洗脱，[/font][/size][size=3] [/size][size=3][font=宋体]洗脱收集液用浓缩仪定容至[/font][/size][size=3]1mL[/size][size=3][font=宋体]。[/font][/size][size=3][font='Times New Roman','serif']2) HPLC [/font][/size][size=3][font=宋体]进样分析时，选用甲醇和[/font][/size][size=3][font='Times New Roman','serif']0.05% TFA[/font][/size][size=3][font=宋体]水溶液作为流动相进行等梯度洗脱，对于[/font][/size][size=3][font='Times New Roman','serif']MC-RR[/font][/size][size=3][font=宋体]、[/font][/size][size=3][font='Times New Roman','serif']MC-YR[/font][/size][size=3][font=宋体]和[/font][/size][size=3][font='Times New Roman','serif']MC-LR[/font][/size][size=3][font=宋体]有较好的分离效果，且保留时间适中，同时又可以尽可能地避免杂质干扰。[/font][/size]

  • 水质检测

    垃圾填埋场污水处理，原水样颜色深，用盐酸调pH,所以氯离子含量大。1.检测氨氮时，对水样稀释10倍，按方法加酒石酸钾钠和纳氏试剂后测出的结果是30毫克每升左右；不加试剂直接上机检测结果是14毫克每升左右。请问这种水样该怎么处理？1.检测COD时，消解后水样变绿且浑浊，测出的结果是4000左右；稀释10倍后检测水样结果是2500左右，请问这情况下的水样怎么处理才能得出比较准确的结果？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909261919273150_3659_4008457_3.png[/img]

  • 原水锰测定中问题

    请教各位水行业的朋友，当原水浊度较高时测定锰的含量，水样做如何预处理较好？

  • 【求助】水中过氧化氢检测

    如题，水中过氧化氢如何检测啊？高锰酸钾滴定的方法能用吗， 因为原水是河流水，水中CODmn还是蛮高的，而过氧化氢含量很少啊，应该采用什么方法检测呢，能防止其他干扰。

  • 六价铬检测——受余氯的影响

    在做出厂水（自来水）的六价铬检测时，加完试剂后被测溶液呈黄色，不知是否“余氯干扰”，游离余氯值低于1MG/L时溶液不显黄色，能正常检定，当大于1.2MG/L时显异色（黄色），与原水差不多，请教大家，是否主要由余氯产生的干扰？为什么？如何消除？

  • 【求助】双氧水对于COD检测的影响？

    一废水样，经过双氧水处理去除氨氮，水样中仍残留较多双氧水。使用HACH实验室检测设备检测COD，原水样COD值为540mg/L，混凝沉淀过滤后的COD值为260mg/L，经双氧水处理后水样烯释5倍，仍超出检测范围（0－150mg/L),即水样COD大于750mg/L。1、查到一些资料说双氧水会使得COD检测数据偏高？请教原因。2、使用水浴加热、振荡及加入氢氧化钠后水样仍残存双氧水，致使无法检测到COD真实数值,请教消除干扰的方法？或消除多于双氧水的方法？

  • 水质检测取样量问题

    检测污水中COD时取样正确与否很关键一、充分振摇水样?　　对原水①和处理后水②的测定，取样前应将样瓶塞塞紧充分振摇，使得水样中的粒、块状悬浮物尽量分散开，以便移取到较为均匀、有代表性的水样。对处理后已变得较清的出水③和④，也要将水样摇匀后再取样测定。对大量的生活污水水样进行COD测定时发现，充分振摇后水样的测定结果不易出现较大偏差。说明取样较有代表性。?　 二、水样摇匀后立即取样?　　由于污水中含有大量不均匀的悬浮物，若摇匀后不快速取样，悬浮物会很快下沉。取样的移液管吸口在样瓶的上、中、下不同位置取得的水样浓度，特别是悬浮物的组成会大不一样，都不能代表该污水实际状况，测得的结果也没有代表性。摇匀后立即快速取样，虽然由于振摇产生了气泡(在移取水样的过程中部分气泡会消散)，取样的体积会因残余气泡的存在而在量上存在一点误差，但这点量上的减少所引起的分析误差与样品代表性的不符所造成的误差相比可以忽略不计。?　　摇样后放置不同时间的水样与摇样后立即快速取样分析的测定对照实验发现，前者测出的结果与实际水质状况有较大偏差。?　　三、取样量不能太少　 　取样量太少，污水特别是原水中某种导致高耗氧的颗粒因分布不均很可能移取不上，这样测出的COD结果与实际污水的需氧量会相差很大。对同一样品采用2.00、10.00、20.00、50.00mL取样量做同等条件测定实验，发现取2.00mL原水或zui终出水所测定的COD结果与实际水质往往不符，统计数据的规律性也很差；取10.00、20.00mL水样测定的结果规律性大有改善；取50.00mL水样测定的COD结果规律性非常好。?　　 所以对于COD浓度较大的原水不应一味采用减少取样量的方法去满足测定中重铬酸钾加入量及滴定液浓度的要求，而应该在保证样品有足够的取样量、有充分代表性的前提下去调整重铬酸钾的加入量及滴定液的浓度来满足样品特殊水质的要求，这样测定的数据才准确。

  • 总磷检测

    求各位大神给小白解释下为什么空白样会显色备注：这两张图片从左到右依次为 空白 原水（稀释20倍） 厌氧（稀释20倍） 出口样未稀 出口样稀释5倍 总磷试剂全来源于四合一快速检测仪厂家 制造蒸馏水机器内芯半个月前换过（蒸馏水使用没有超过5顿）[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/10/201810022253205569_1128_3484952_3.png[/img][img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/10/201810022253211389_3749_3484952_3.png[/img]

  • 【求助】原水锰含量检测

    各位，有没有做过锰的，在前处理的时候有没有过滤，影响结果的因素有哪些？我用的过硫酸铵氧化法测的总是比[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]的偏高好多，请高手指教。

  • 【金秋计划】+原水预处理包括哪几部分？

    原水预处理部分有： 原水中含有多种杂质，如悬浮物、胶体、有机物和无机物。为保证本系统中反渗透预除盐部分的正常运转，必须先去除水中的悬浮物、胶体、有机物等，使反渗透的进水达到要求，故本系统设置原水预处理部分。原水预处理部分包括机械滤器、活性炭滤器、保安滤器等装置。 8.1机械滤器： 反渗透设备对进水的浊度有较高的要求，特别是反渗透进水的污染指数SDI值要求小于4，浊度小于1NTU。多介质滤器中的滤料包括五种规格的石英砂和无烟煤，用于除去原水中的悬浮物及脱稳后的胶体。 原水进入机械滤器以前，投加高效絮凝剂，以更加彻底地脱出水中的有机物及胶体等杂质。送往活性炭滤器和保安滤器进一步处理作为反渗透设备进水。 8.2活性炭滤器 反渗透设备要求进水的余氯含量小于0.1mg/l，因此采用活性炭滤器脱除原水中的余氯，防止反渗透膜受到污染。 同时可以进一步吸附原水中的有机物。活性炭滤器内填精制耶壳型活性炭，用于吸附原水中的余氯、有机物、部分色素和有害物质，降低化学耗氧量COD。活性炭被广泛应用于生活用水及食品工业、化工等工业用水的净化，由于活性炭的比表面积很大，其表面又布满了平均为20—30埃的微孔，因此，活性炭具有很高的吸附能力。此外，活性炭的表面有大量的羟基和羧基等官能团，可以对各种性质的有机物质进行化学吸附，以及静电引力作用，因此，活性炭还能去除水中腐殖酸、富维酸、木质磺酸等有机物质，还可去除象余氯一类对反渗透膜有害的物质，防止反渗透膜被氧化。通常能够去除63%—86%胶体物质，50%左右的铁，以及47—60%的有机物质。 活性炭脱出余氯的过程是一个简单的氧化还原过程。此过程有可能使活性炭破碎，但破碎的活性炭并不影响脱出余氯的效果，因此活性炭脱出余氯的效果非常强。 活性炭过滤器利用活性炭的吸咐性能去除液体中的杂质使液体得到净化，其吸附能力体现在以下几方面： 1、能吸附水中的有机物、胶体微粒、微生物。 2、可吸附氯、氨、溴、碘等非金属物质。 3、可吸附金属离子，如银、砷、钗、六价铬、汞锑、锡等离子。 4、可有效去除色度和气味及制药工业除去水中热源，延长交换树脂的使用寿命。 8.3保安滤器： 保安滤器属于微滤设备，在预处理系统中起保险作用，当机械滤器工作状态不正常时把关，为保证任何情况下都能够提供合格的供水,防止水中及管道中的微粒进入水泵和反渗透系统，特设置保安滤器作为最后的过滤装置。当滤器进出囗压差大于0.1Mpa时需更换滤芯（由于被过滤的介质直接进入到微孔滤膜的空隙中，因此很难通过酸碱清洗恢复通量）。滤器结构能满足快速更换滤芯的要求。快速计算滤芯过流量：20寸5μ=1吨/小时，其它依此类推。

  • 总氮水质在线分析仪监测值低

    急求，目前我遇到一个水站，整体监测，COD、总磷、氨氮水质监测没问题，但是只有总氮监测与实验室检测值相差很大，实验室检测值为0.67mg/l，但是拿仪器检测值为0.00Xmg/l-0.0XXmg/l，如果拿标液测试，仪器检测就正常，0.5mg/l的标液检测为0.4XX-0.5XXmg/l，如果拿标液加原水检测，检测结果又会出现值很低的现象，现在就是想知道水中什么因素会影响到总氮检测，求大神指导，万分感谢，设备为E+H ZA80TN，测定原理为碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法

  • 【求助】用过便携式水质监测设备的请进

    我需要一套便携式监测设备在现场和在线设备做比对实验，在线设备按我用的经验，标准溶液测定的一般都比较准确，如果是原水的话，误差就能大一些，所以更不敢在便携式设备上下手了，有没有用过便携式设备的向我推荐一下啊，有没有能用的住的准确一些的，国产的国外的都可以，谢谢。（另：主要监测COD、NH4/N参数的，有一体的更好~。水质不复杂。）

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