不知道为什么怎么也查不到四氢呋喃的标准,只有一个什么空气中四氢呋喃的测定标准,难道没有还是我没找到,谢谢!
做硝基呋喃类化合物检测用的标准品大家都是用的什么呀?有标准中说的是用对照品,有标准中用的是代谢物,不知道这其中有没有什么区别呀?大家都根据哪个标准做的呢?
最近在做呋喃西林ELIA试剂盒,但是没有标准品,我买的sigma的标准品,但是回来需要衍生。不知道以后试剂盒里的标准品是拿我自己衍生好的衍生物做标准品,还是拿sigma的标准物质呢?要么,国内哪里可以买到与我同样的衍生物呢?这个好像比较困难哦,因为不同的人用的衍生方法好像不太一样啊?急盼高人指点哪!!
各位大侠,请问有没有知道硝基呋喃代谢衍生物标准品CAS号的,急急急。。。。。。。跪谢
求助!求助!求助! 谁知道四氢呋喃检测方法的新标准!麻烦给位支持下 帮忙查一查。[em53]
我门最近刚刚开展肉中硝基呋喃代谢物的检测。仪器是agilent 6410的质谱。但是突然发现在优化质谱条件,寻找母离子和子离子时,需要将标准品进行衍生,请教各位大侠,有没有具体的衍生化条件?越具体越好!不胜感激!
新手,第一次做食品中硝基呋喃类药物的检测。请做过的老师们指点一下。用硝基呋喃类代谢物标准品优化质谱参数还需要衍生么,样品前处理衍生的目的是什么? 衍生的话,它们的母离子跟子离子质量数还跟国标上一致么?国标21311里面衍生,不同浓度的基质标曲加入的衍生剂的量相同。这样会不会影响衍生的效果?
甲醇介质的呋喃丹标准曲线系列能保存使用多长时间?望老师不吝赐教
最新检测硝代的国家标准简单快速,节省时间,衍生时间2个小时。农业部1077号公告-2-2008 水产品中硝基呋喃类代谢物残留量的测定 高效液相色谱法[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=181362]硝基呋喃代谢物标准107722008.rar[/url]
请问谁有鳗鱼硝基呋喃代谢物的检测标准,最好是国家检验检疫局或日本商检局的检测标准(中文版)!谢谢了!可以发到我的邮箱:angel_dka@126.com为什么没人回复我的,没有同行吗? fsl432 没有标准吗?我在等你呢?
大家都用的是什么标准的方法?我用的是: 氯霉素:NY5070--2002,无公害食品 水产品中渔药残留限量 附录A 己烯雌酚 SC/T3020-2004水产品中己烯雌酚残留量的测定 酶联免疫法 呋喃唑酮代谢物 DB32/T 1038-2007 水产品中呋喃唑酮代谢物残留量的测定有不同的吗?我是江苏的,呋喃唑酮代谢物测定时用的地标。
求禽饲料中氯霉素,呋喃唑酮和奎乙醇检测标准及判定标准。
单位开展这个项目,但是目前没有呋喃代谢物的标准对照品,问了几家供应商都没有,不知道大家的都在什么地方买的,有没有电话可以联系
谁做过气标的四氢呋喃啊,
今天做的呋喃类检测,结果呋喃妥因代谢物AHD出来的图看不太懂,标准品的出峰时间都在3:38,这个样品出峰时间在3:02请问有能帮我解答一下的吗,新手求指教http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/03/201403131736_493014_2854253_3.jpg
各位老师好!做液质不久,遇到一些我很纳闷的事情。水产品中硝基呋喃,农业部783公告-1-2006,但是上面提供的标准曲线浓度好小,最大才10ppb,我衍生的结果很差????1、各位老师硝基呋喃标准曲线衍生怎么做的啊,是同时做好几个浓度的衍生吗?2、听说有的人就做一个100ppb浓度的衍生,然后再把100ppb衍生好的标准溶液稀释成小点的浓度做标准曲线?3、做硝基呋喃试验要注意哪些问题呢?希望各位老师能分享一下你们的经验给我,谢谢。
做卡托普利时,按照标准配制磷酸盐和甲醇的四氢呋喃的混合溶液作流动相,但头天晚上和第二天早上主峰的保留时间相差较大,请问各位在工作中有没有遇到过加四氢呋喃的流动相?会影响保留时间吗?(之后没按标准来,直接四氢呋喃占个通道运行,保留时间就未再漂移了。)
柱后衍生做呋喃丹为什么没出峰呢 衍生液 水解液都是按照标准配的 5750.9—2006
买的标准品不是硝基呋喃代谢物的,在优化仪器条件的时候标准品是否要衍生化才能用于优化?
各位做硝基呋喃的大侠,我现在刚开始做,外标法只能做到1ppb。。。是标准品衍生做的,不是现成衍生好的标准品。。看文献都能做到零点几ppb,不知道什么原因,我们是agilent仪器。。请大家指教,谢谢了
如题,请问一下各位老师,测定淡水鱼和淡水虾的硝基呋喃代谢物是用的什么标注呢?
最近在摸索[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]测硝基呋喃的方法,标准有几个大体方法都差不多,有国标的,也有地方标准……按照标准的方法处理样品,衍生,净化,上机测定,我们现用手动进样测定,质谱中根本就没有相应的母离子和子离子,这可把我们愁坏了!开始以为把几个标准品弄混了,可是每个标准品都对不上,这是怎么回事呀?请做过硝基呋喃的大侠指点一下,会是什么问题呢?我刚刚接触[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url],对其还不熟悉,请大家最好说详细一些,通俗一些,太专业的东西还不太明白。大家一般使用哪个标准呀?或者哪个更适合初学者使用,请大家不吝赐教!谢谢!
硝基呋喃标准品是不是也需要衍生后再检测?衍生的方法和样品一样吗?
请问,各同行做硝基呋喃时用的是什么品牌的标准品?觉得哪个牌子更好呢?
401有机单体管做四氢呋喃比活性炭合适吗 为什么我用标准上的401有机单体管全是杂峰
做硝基呋喃四种代谢物分析,SEM、AOZ、AHD都很稳定,就是AMOZ有时会走的出来,有时一个标准系列都不出峰,想问一下大家意见,是什么原因,怎样解决这个问题.谢谢各位!!
那位仁兄可以帮帮忙给我发个呋喃西林和妥因的行标和国标啊?谢谢拉jiazhizeng@163.com
急需以下化学试剂标准四氢呋喃、吗啉、DMF-DMA、N-甲基哌嗪、甲磺酸、对甲苯磺酸有知道的同志请将结果发送至我的邮箱weiweidou2008@live.cn谢谢大家啦!
请问下,哪位老师用LC-MS/MS检测硝基呋喃类代谢产物,我们购买的呋喃西林标准品证书标识分子量为111.53,而标准GB/T21311-2007中母离子为209,我进了一针标样,没有209的目标峰,是怎么回事?
各位好,目前小弟正在做呋喃苯烯酸钠的检测,不知道怎么回事流动相,空白都有污染,导致添加回收,以及基质标准曲线不成线性,根本无法校正,请教各位。