偏心检测

JJG (铁道) 146-1993 轴瓦偏心检查器检定规程[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=50837]JJG (铁道) 146-1993 轴瓦偏心检查器检定规程[/url]

溶出仪偏心怎么办校验?校正？如何进行呢

[b][font=宋体][color=black]【序号】：１[/color][/font][font='微软雅黑',sans-serif][color=black][/color][/font]【作者】：[size=16px]张强[/size][/b][font=&]【题名】：[b][b]光学镜头偏心误差的自动化测量技术研究[/b][/b][/font][font=&]【期刊】：cnki[/font][b][color=#545454]【链接]: [b]光学镜头偏心误差的自动化测量技术研究[/b][/color][/b]

俺说的那几个都是０５年的，都是华东的，咋就偏心老谢呢[em0904][em0904][em0904]

液相，泵偏心轮带的小轮不转，请问该如何解决？

实验室有个摇床，响声比较大，怎么判断是偏心轮坏了还是轴承坏了？

求助“5.空调用铜管在加工过程中壁厚偏心变化研究，《铜加工》2001年1期”

电磁振动台的偏心距是不是越大越好？越大位移就越大？

最近我们发现锌的检测结果有些偏低，具体情况是这样的：方法用的是干法消化，温度在500度，灰化好后会加2ml硝酸和1ml盐酸再继续灰化，最后加2ml硝酸和1ml盐酸溶解；我们每次会做8批样品，每批做2个平行样。在这8批样中，会有6批的数据显示是正常的，而有2批数据偏低，而偏低的2批复测的话数据又正常了；随后在连着做后2次检测中，总有1～2批的锌是偏低的，其他的锌结果都正常；我们测锌的供试品溶液是和测钾钠钙镁铁是同一个溶液，但钾钠钙镁铁的结果都正常；除了一个列外：有一批发现钾、铁的结果和锌一样都偏低。请教各位，象这样的情况会是那些操作的环节会可能存在问题？请大家从人、机、料、法、环的角度来集思广益，先谢谢各位了！

我公司全称“武汉高德红外股份有限公司”，位于“武汉• 中国光谷”，为专业从事规模化红外热成像技术及产品研发、生产、销售的高新技术企业。公司产品广泛应用于电力、消防、公安、冶金、化工及军工等领域。产品畅销全国各地，多达一百五十多个代理商的国际营销网络覆盖全球八十多个国家和地区，与众多海外客户建立了广泛合作关系。高德（ Guide ）已成为世界知名品牌。 我司现欲购一批高精度红外光学检测设备，用于检测红外长波（8～12um）与中波（3～5um）镜片，镜片口径范围≤∅ 200mm,弧高≤30mm。设备主要用于完成镜片曲率、非球面系数、粗糙度、局部光圈、镜片偏心倾斜、透过率的检测及系统装调等。本公司此次采购设备包括但不限于以下设备：球径仪、轮廓仪、干涉仪、中心偏测量仪、红外系统透过率测试仪、红外平行光管、显微镜。要求对镀膜镜片检测时，尽量做到无损检测。 各单位，如能提供以上检测设备（不限于以上仪器），请于2008年12月20日之前将电子文档发至以下邮箱，文档内容请包括：针对哪项检测能提供那款设备，或推荐哪款设备，按仪器类型列出word技术指标文档，请务必详细列出。欢迎各有实力单位大力推荐优秀设备。公司名称：武汉高德红外股份有限公司公司地址：武汉市洪山区书城路26号联系人：陈岩电话：027-87284561邮编：430070邮箱：unfaireal@163.com

新华社新加坡4月13日电（记者陈济朋）据新加坡媒体日前报道，新加坡研究人员研发出一种病毒检测芯片，可一次性快速检验上万种病原体。 据介绍，这种病毒检测芯片由新加坡基因组研究所的研究团队研制，通过快速分析病患DNA样本，可在24小时内详细检测出患者感染何种病毒或细菌。 研究人员表示，这种检测芯片可以一次性检测高达7万种病毒和细菌等病原体，其中包括最新出现的H7N9禽流感病毒。 相比之下，传统的病毒或细菌测试方法，一般针对某一种特定的病原体进行测试，难以同时检测多种病原体。 研究人员说，这种新的检测手段可以尽快明确病因，减少确诊时间，并且成本也不高。目前这种病毒检测芯片还只用于实验用途，研究人员希望该芯片通过相关部门批准后尽快投入市场。

各位大神，关于打印机检测有些疑惑，请求解惑。适用的标准是GB 34988 ，这是一个打印机产品的标准，规定了检测方法。其中一个条款是芯片5.13。5.13，描述是这样的：检查产品上安装的芯片是否符合4.8的要求。4.8的描述是这样的：产品不应适用以阻碍拆卸和再使用为目的的芯片，企业应自我声明，声明方式及内容企业自定。在我看来这条似乎无法执行，不知道该怎么测，求各位大神解惑。

一篇讨论集成毛细管电泳芯片微流控芯片系统的检测器的综述文章，很不错，是清华大学罗国安教授小组写的，大家可以看看！[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=25688]集成毛细管电泳芯片微流控芯片系统的检测器研究和应用[/url]

芯片电泳电化学检测[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=44451]芯片电泳电化学检测 .part1.rar [/url][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=44452]芯片电泳电化学检测 .part2.rar[/url]

问题描述：哪些检测技术可用于微流控芯片？解答：[font=宋体]常用于微流控芯片检测的技术主要是电分析、光谱分析和光学分析。电分析包括对电化学阻抗、电流、电位等电信号的检测。光谱分析包括荧光检测、拉曼光谱检测、化学发光和生物发光检测。荧光检测需要先对待分析物进行荧光标记。拉曼光谱适用于对细胞及其生物分子的实时监测。化学发光和生物发光仅适用于特定化学发光试剂和细胞的研究。光学分析包括各类显微镜观测、折射率检测、热透镜显微检测等。其它检测方法还有胶体金法、表面等离子激光元共振检测等。[/font]以上内容来自仪器信息网《样品前处理实战宝典》

如何检测电子天平的精确度　　电子天平是实验室常规仪器之一，是精密电子仪器，因此在使用电子天平之前要检查其精确性,那么在使用前如何对天平进行检测呢，下面具体为大家介绍一下：　　一、机械部分的检查（1）开关器检查（是否过紧、过松、偏心轴旋转不到最低点或超过最低点）（2）立柱部分检查（立柱垂直度、水准器、底座板）（3）检查电子天平横梁部分（玛瑙刀口有无磨损、感量砣和平衡砣有无滑扣现象、指针是否垂直于横梁）（4）检查悬挂系统（吊耳有无卡挂、倾斜、游幌，阻尼器有无内外筒卡挂、游幌，称盘有无倾斜）。（5）加码器是否有卡挂现象。　　二、光学系统的检查（1）灯泡是否不亮、亮度不够或长明灯。（2）光屏是否正常（无光、光线不强、有黑红色光或条形光）（3）刻度是否正常（刻度是否清晰、看不到刻度、刻度倾斜、刻线弯曲）。　　三、计量性能的检查（1）空称零点是否改变。（2）空称感量和全称感量是否一致。（3）用两个全量砝码试比较天平偏差，两个全量砝码交换后，消除砝码差，计算较天平的偏差大小。（4）左右两盘分别加放同一小砝码，比较两盘灵敏度相差多少，即“偏感”。　　希望以上的介绍会给大家在实验过程中带来更多的帮助。

[font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][color=#05073b][size=16px]肉类病害检测仪芯片光源一样吗，肉类病害检测仪的芯片和光源并不完全相同。虽然它们都是检测仪的重要组成部分，但各自的功能和特性有所不同。芯片是检测仪的核心部分，决定了仪器的运算能力和处理速度。在肉类病害检测仪中，芯片的作用主要是处理和分析检测数据，以快速、准确地判断肉类是否存在病害。而光源则是检测仪用于照射样品的部分，它的主要作用是提供稳定、均匀的光线，以便于观察和分析样品的特征。在肉类病害检测仪中，光源通常采用冷光源设计，以保证长时间连续工作时光源无温漂现象，同时提高检测的稳定性和准确性。此外，不同的肉类病害检测仪可能采用不同型号和规格的芯片和光源，以适应不同的检测需求和应用场景。因此，在选择肉类病害检测仪时，需要根据具体的检测需求和场景来选择合适的型号和规格。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/05/202405081029397071_7955_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/size][/color][/font]

使用icp检测金属异物，Zn元素突发偏高的现象！求解？

据新华社华盛顿5月24日电 美国加州大学戴维斯分校的研究人员日前报告说，他们开发出一种可检测潜伏性结核病的微流控芯片，其优点是成本更低且更快速可靠。 目前对潜伏性结核病检测主要基于伽马干扰素，后者是免疫系统细胞制造的一种抗病化学物质。目前市面上常用的检测方法要求将送检者的血液样品交给实验室，而且样品通常只能使用一次。 研究人员将能与伽马干扰素结合的一小段单链DNA片段涂在一片金晶片上，然后将这个晶片植入芯片中，后者含有为血液样本准备的微小通道。如果伽马干扰素存在于血样中，它就会与DNA结合，并触发一个可被医生读取的电信号。因此，如果芯片读出高浓度的伽马干扰素，送检者即可被确诊为潜伏性结核病患者。 研究人员说，已就这一技术申请专利，并希望美国食品和药物管理局能批准这一新的检测技术投入使用。（记者任海军）

技术参数 1．MPI-M型电致化学发光检测仪—多功能化学发光检测仪： * 测量动态范围:大于5个数量级 * 测量精度优于0.05% 2．MPI-A/B型多功能化学发光检测器： * 波长范围：300—650nm * 灵敏度：SP1000A/Lm 3．MPI-M型微流控芯片化学发光检测仪—数控多路高压电源： * 输出路数：4路（BF型） * 输出电压：0—2000V/路 * 输出电流：0—2mA/路 * 高压接出方式：输出、断开、接地 * 输出电流保护控制：0—2mA * 设置程序步：10步 技术文章 此仪器没有任何技术文章 主要特点 应用领域: * 微流控芯片化学发光分析。 仪器介绍 微流控洗片发光检测是近几年发展迅速的一种新型检测方法，它将微流控芯片进样与化学发光检测相结合，可用于微流控芯片化学发光等科学试验。 MPI-M型微流控芯片化学发光检测仪系结合微流控芯片进样与化学发光检测于一体的多测试界面、多分析参数、多控制部件系统集成仪器。它可同时对被测样品实现微流控芯片进样控制与化学发光实时检测，并同步显示化学发光信号、微流控芯片进样状态并对其进行详细分析。

基因芯片技术对于疾病耐药性检测可从两个方面加以实现：1.在肿瘤中，通过检测肿瘤耐药基因的表达变化来分析对药物的抗性；2.在感染性疾病中，病原体的耐药性检测可通两种方式：表达谱芯片检测药物诱导的表达改变来分析其耐药性；寡核苷酸芯片检测基因组序列的亚型或突变位点从而分析其耐药性。一、多药耐药基因的表达检测肿瘤治疗中对细胞毒素药物的抗性是引起治疗失败的重要原因，是限制化疗的重要因素。机制是复杂的，由肿瘤的综合特征决定，如存活细胞的比例、血液的供给是否充分、特殊的细胞机制及多药耐药表型，多药耐药是指当肿瘤细胞暴露在某一化学治疗药物后会产生对此药及其他结构上没有联系的药物的交叉抗性，可由不同的机制引起，如MDR1、MRP、LRP等基因的过度表达，拓扑异构酶II和谷胱甘肽代谢的改变等，另外，其他促进DNA修复和抑制细胞凋亡的基因表达改变也可能导致多药耐药。检测多药耐药基因表达的变化不但可以研究恶性肿瘤的不同耐药机制，还可以用于临床诊断，以指导制定治疗方案。目前已建立了几种多药耐药检测方法，在RNA水平上有：Northern blot、Slot blot、RT-PCR、Rnase protection assay和原位杂交，从蛋白水平上的检测方法有免疫组化、Western blot及流式细胞仪等。这些方法一次只能对一个基因进行研究，效率低，难以定量检测耐药基因表达增加的幅度。基因表达谱芯片可同时对成千上万的基因表达进行检测，可以大大加速这方面的研究，在设计芯片时，可以将已知肿瘤相关基因及标记基因都点到芯片上，同时，芯片上还包含目前所有报导过的耐药基因。这样可以同时得到肿瘤的各个方面的信息。另外基因芯片还可以帮助发现新的耐药基因。二、病原体耐药性检测细菌对三种以上不同类抗菌药物耐药者即可称为多重耐药菌（multi-drug resistant bacteria, MDR）。MDR感染在全球的状况十分严重，对婴幼儿、免疫缺陷者和老年人的威胁巨大，1992年美国疾病控制中心（CDC）的资料表明，有13300例住院患者，是因为对所使用的抗菌药物耐药，细菌感染得不到控制而死亡。MDR感染已成为治疗上的难点和研究上的热点。MDR大多为条件致病菌，革兰阴性杆菌（GNR）占较大比例，如肠杆菌科中的肺炎杆菌、大肠杆菌、阴沟杆菌、粘质沙雷菌、枸橼酸菌属、志贺菌属、沙门菌属等，以及绿脓杆菌、不动杆菌属、流感杆菌等。革兰阳性菌中有甲氧西林耐药葡萄球菌（MRS），尤以MRSA和MRSE为多；万古霉素耐药肠球菌（VRE），近年来在重症监护室（ICU）中的发病率有明显增高；青霉素耐药肺炎链球菌（PRSP），常引起肺炎、脑膜炎、菌血症和中耳炎，人结核分支菌等。此外尚有淋球菌、脑膜炎球菌、霍乱弧菌等。耐药性又称抗药性，一般是指病原体的药物反应性降低的一种状态。这是由于长期应用抗菌药，病原体通过产生使药物失活的酶、改变原有代谢过程，而产生的一种使药物效果降低的反应，因而作用的剂量要不断增加。细菌对抗菌药物的耐药机制可有多种，最重要者为灭活酶的产生，如β-内酰胺酶、氨基糖苷钝化酶等；其次为靶位改变如青霉素结合蛋白（PBPs）的改变等；其他尚有胞膜通透性改变，影响药物的进入；细菌泵出系统增多、增强，以排出已进入细菌内的药物；以及胞膜主动转运减少、建立新代谢途径、增加拮抗药物等，两种以上的机制常可同时启动。耐药菌及MDR的发生和发展是抗菌药物广泛应用，特别是无指征滥用的后果。找到耐药菌的耐药基因，从而根据这些耐药基因设计新型抗生素，或将耐药菌分成不同的亚型，针对不同的亚型在临床上使用相应的抗生素，达到改善治疗效果的目的。国外采用基因芯片技术，检测耐药菌基因的改变，即检测耐药基因。如Michael Wilson就曾使用此方法检测到肺结核杆菌中脂肪酸合成酶II、fbpC、efpA、fadE23、fadE24和ahpC基因发生改变与耐药性有关。提供了新药物作用的靶目标，并指导抑制这些靶目标试剂和药物的合成。在感染性疾病中，病原体的耐药性检测可通过两种方式：1.表达谱芯片检测药物诱导的基因表达改变来分析其耐药性；2.寡核苷酸芯片检测基因组序列的亚型或突变位点从而分析其耐药性。用基因芯片不仅可以同时检测耐药菌的多个耐药基因，还可以同时对多个耐药菌的多个耐药基因进行检测。对临床上用药和新药物的合成均具有指导作用。

新华社华盛顿11月20日电 （记者林小春）美国研究人员20日在美国《科学转化医学》杂志上报告说，他们开发出的一种微芯片可简单、快速地检测人体体液中是否存在癌细胞，这一成果将有助于早期的癌症诊断。 癌变细胞的变形能力要比正常细胞大得多。研究人员利用癌变细胞的这一特征开发出一种有多个小孔的微芯片，从胸水提取的细胞进入这些小孔后会撞上芯片的“墙壁”弹回而发生变形，变形程度会被高速成像设备记录下来，以每秒100个细胞的速度分析,从而判断是否存在癌细胞。 领导研究的美国加利福尼亚大学洛杉矶分校教授饶建宇对新华社记者说，他们利用微芯片检测了100多个样本，结果100％地找出了癌变样本。而现有的癌症检查方法通常只能检测出80％到90％。下一步，他们将开展更大规模的临床试验。 饶建宇说，目前的癌症检查往往是间接地判断癌变细胞的一些行为特征，如浸润性和转移能力、对药物的敏感性等，一般要先对细胞进行固定处理再染色，或提取DNA及蛋白成分等进行分析，程序多而复杂，但所得结果往往是片面和间接的。 而微芯片技术则是直接判断癌变细胞的物理及行为特征，无需对细胞处理或染色，因此简单而快速，也更加精确。饶建宇说：“这就好像判断一个人的角斗能力，光看高矮胖瘦或家庭背景等也许有一些帮助但不够，而直接的比赛是最管用的。” 他说：“人们谈癌色变往往是由于癌细胞具有浸润和转移的共性，同时又有千变万化的个性，因此以直接的方法来判断癌细胞的物理及行为特征尤为重要，这使得我们对癌细胞的认识更直接、全面和准确，对癌症的诊断由此上了一个新平台。”

乔布斯说过：“人一定不要欺骗别人，因为你欺骗的人都是相信你的人。反观如果欺骗了别人，别人还会相信你吗？这就是为何百姓不信政府公布某些数据的原因。 在转型的当代中国，社会道德下滑，个人信用崩溃，根本原因在于没有建立完善的信用体系，使之发挥维护社会经济秩序的作用。大量的失信者不仅未能受到应有的惩罚，反倒成为获取成功的一条路径。在“劣币驱逐良币”的信用倒置环境下，“造假”和“比坏”就成了一种根深蒂固的社会问题。为了政绩考核、为了达标验收过关不惜编造监测数据，这对不仅对政府的公信力带来了不利影响，也对监测行业造成了极坏的影响。 又到“3.15”国际消费者权益日，作为每个检测人应该向全社会作出质量诚信的承诺：“不出假数”。讲诚信是检测实验室发展的软实力，只有树立诚信监测、质量建站的方针，以及把实验室的诚信检测档案纳入社会信用体系实施监督管理，才能树立起监测数据的公信力。 “诚信检测”！能做到吗？

[size=4]在锗片或者硒化锌上涂上样品溶液，溶剂挥发以后，检测剩余物质的谱图。不知道对这种玻片的质量有什么要求？比如：厚度、光洁度、圆形方形等等。多谢赐教！[/size]

新的检测方法出台后，我们一般是直接采用。四月中旬单位认证复查时，有专家提出，应做方法的偏离试验，按照偏离程序来做，那么该如何去做呢，请版友们赐教，谢谢啦！

最近新采购了一台[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]，FID检测，发现同样的色谱柱，检测方法，检测同一个样品（高纯度样品，GC95%以上），偏高0.5-1.0%。请问各位大神，这样的偏差是否正常？

日前，公安部科技信息化局主持了对吉林省公安厅物证鉴定中心承担的“十一五”国家科技支撑计划项目“组合型常见毒品现场快速检测技术研究”的课题验收。专家一致认为，课题组在表面等离子体共振技术基础上研制开发了基于两瓣电流式光电位置测定技术的现场毒品检测系统，现场一次性高通量检测多种毒品成分的生物芯片系统，窄缝进样高灵敏微流控电泳芯片样机，为毒品检测提供了新的现场快速筛查手段，部分关键技术达到国际先进水平。　　近年来，新的同类毒品即设计型毒品不断出现，对毒品检测鉴定提出了更高要求。公安部物证鉴定中心研究员于忠山表示，国内对毒品及代谢物的快速分析，主要是利用进口的免疫试剂盒，但该方法干扰因素多，经常出现假阳性。而使用常规仪器分析检测技术每次只能对一个样品或一种毒品成分进行检测鉴定，在遇到严打专项斗争和发生突发事件，大量样本需要测定和多种毒品成分需要定性筛查时，便显出通量小、速度慢的缺陷。　　据课题负责人、吉林省公安厅物证鉴定中心高级工程师谢文林介绍，根据课题成果开发的具有自主知识产权的常见毒品电化学传感器，可代替进口免疫试剂盒，为不具备大型分析仪器的基础化验室办案现场提供了简易的快速筛选分析方法。其生物芯片可一次性高通量快速检测吗啡、苯丙胺、甲基苯丙胺、氯胺酮、大麻、丁丙喏啡、可卡因、美沙酮等十类毒品成分，基本涵盖了国内外的常见毒品成分。　　此套毒品检测仪器为便携式设备，分析结果快速准确可靠，不需要后处理，一般修饰电极可多次重复使用，降低了使用单位的鉴定费用和能源消耗。