单点标准

如题，想请教各位老师单点校准曲线的剩余标准差的自由度？例如标准品一个浓度点独立进样3次，建立单点校准曲线，求该标准曲线的残差Sy时，自由度是多少？3+1（0点）-2=2吗，或者就是3吗？还有斜率的标准偏差是怎么算，是等于Sy/工作液的浓度吗？还是全都按照多点校准曲线中计算Sy和Sb的公式算，感觉按照多点校准曲线的公式算有点问题

有A、B两位操作员，一个做气相，一个做液相，现在单位新来了几个实习生，两位师傅分别带，A说定量时用标准曲线，标准曲线做五个梯度的浓度，做好后样品的含量就用标准曲线定量，用标准曲线定量可以减少误差。B说定量时用单点法，因为柱子的性能每天都不同，进样前先进一个浓度的标品，然后根据这个点的面积计算样品中目标物的含量。定量时到底该用标准曲线还是单点？大家都是怎么做的呢？不知怎么会点了原创，如何退出？

标准里面附录只给定了一个推荐的标样浓度，里面没有明确是否要做标准曲线，那么大家在检测中是单点校正出报告还是标准曲线校正？如果是标准曲线，那各个级别要如何定？

如题，请问各位老师，进行方法验证，标准方法是用内标法单点校正计算组分浓度的，这时还需要做标准曲线吗？

色谱标准曲线的单点校准和多点校准是什么意思？

现在99%都在用标准曲线法，感觉存在一个误区，觉得标准曲线法比单点矫正法准确，我聊过，很多人都会这么认为？？？ 其实不然，我个人认为在样品吸光值接近单点的时候，还是单点比标准曲线准确，你们说呢？？？

关于农残分析是用单点校正法定量还是标准曲线定量准确些?

[size=4] 我是做农药残留检测的新手，发现国标中[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]检测菊酯类农药采用的是单点法，就是跑一个标样后，跑样品，根据峰比来判断样品的浓度，但是文献中好多是采用标准曲线法，还要加标（如加联苯菊酯、六六六） 请问，标准曲线法和这种单点法，哪一种更准确呢？还有，加标的作用又是什么呢！各位前辈有没有做过的？谢谢大家了！[/size]

关于GB5009.168检测脂肪酸大家是用单点校正还是用标准曲线呢，因为国标上本身并没有规定是用标准曲线还是单点校正。如果用单点校正的话，方法验证应该怎么做，还要验证线性吗，单点校正的样品浓度与标样相差多少可以接受呢？单点浓度的标样要重复进样多少针呢。如果方法验证时是做的标准曲线，那平时检测可以用单点校正吗，算不算方法偏离呢。希望各位老师能提供一点意见，大家共同探讨一下。

请问各位老师，用GB/T14204-93做烷基汞时用单点还是标准曲线序列呢？OV-17的毛细管色谱柱好做吗？谢谢。

菜鸟！不太懂！做实际样品！校准曲线和单点校准都适用什么样品？单点是不是只能用已经样品浓度，然后找一个和样品浓度附近的对照品啊？？

有做过标准HJ604-2017——[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法测定非甲烷总烃的大神吗，标准中的7.3：当样品浓度与标气浓度相近时，可进行单点定量测定。这个浓度相近具体是多少啊，1倍，2倍，5倍？期待大神赐教，谢谢！

NY/T 761-2008 中农残测定选用的是单标单点定量，但是发现有人做的时候用的是多点标准曲线。我们现在也是用单标单点做定量。大家现在一般都怎么做呢？

单点校正时，标准品与样品的浓度相差不能超过30%，这30%出自哪里？

顺序注射进样自动单点配置标准曲线的原理是什么？

做新药研发的时候，（不算新药，是药物中间体），有些中间体成品需要检测含量。在都有紫外吸收且响应较好的情况下选择外标法测定其含量。有几点疑问，1、何时选择单点含量检测，如果选择单点含量检测，那么这个化合物需要满足的要求是什么，比如选择怎样的响应值合理（即配制浓度选择范围）？2、如果用单点的话，一般对照品和样品如何进样？（我们以前一般是3针对照品取平均值，然后两份样品，各走一针，计算含量，RSD%＜2%；但是 逛了一下论坛发现很多都是 走5针或者6针对照，样品平行样各走两针），3、何时选择标准曲线法来计算含量呢？在这个问题下面还有一个前提，是其响应值与浓度比呈线性关系。4、如果响应值与浓度比不呈线性关系呢？那又如何选择检测方法？（试过几个样品，有的样品在一定范围内呈线性，超出范围就不呈线性关系，呈拐点，例如1，2，3个点呈线性，4，5，6呈线性，但是点1和点4却处于平行线上……）如题，欢迎讨论

目前在做方法验证，检测器用NPD，标准是14552-2003，如果我用曲线代替单点的话，算不算偏离方法？[img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/07/202207191443356970_306_3894072_3.png[/img][img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/07/202207191443454365_1127_3894072_3.png[/img]

各位色谱的大神，我最近要参加一个农产品检测的比赛，比赛中有个数据处理环节。只给我们几个谱图，让我们自己判断是用哪种方法做出来，然后再定性定量分析。我以前从没有接触过，感觉内标法跟标准加入法、外标法（单点）很相似，所以很混论。各位大神，能不能指教一下我[img]https://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09508.gif[/img]

问题：各位大神，咨询下啊，农残检测有机磷、有机氯等，要不要做标准曲线啊？还是单点校正就可以了？回复1：可以做单点校正，可以做标准曲线，单点校正一般用于样品有检出，要配与检出浓度相近的单点回复2：得看仪器响应值好不好，我们的一般都是配置0.1ug/ml的，我们用Rtx―1的柱子做过做的甲拌磷和吡菌磷，出峰效果挺好的大家怎么看

采用液相法检测浓度为mg/kg级的样品，单点校正时，标准品浓度与样品浓度相差不超过多少为宜，该规定出自哪里？

农药检测中，可用标准曲线法或单点校正方法来计算样品含量，什么时候用单点校正呢？对于某些分析物，其在检测器上的响应随时而发生明显变化，那么频繁的、次数更多的单水平（单点）校正比次数较少的多水平校正曲线更能获得准确的结果。在采用单水平校正时：1、样品中分析物的含量超过最高残留限量，则样品的响应应在单点校准的校准响应的正负10%范围内。2、样品中分析物的含量没有超过最高残留限量，则样品的响应应在单点校准的标准响应的正负50%范围内。

海光230E好像有个单点配制标准曲线的功能？不知道在哪里设置？跟样品稀释那个功能有关吧，但我找不到在哪里设置单点配标线

看到版主发的一个帖子“【每周一问】单点矫正法准确还是标准曲线法准确？？？”http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20080907/1468361/谁能给个详细的解释呢？记得，以前一个客户，用参比调零后，放入标准样品，测吸光度，就说这个吸光度必须为XX值。这是不是就是单点法呢？如果是这样，就太不准了，因为方法不对，害我把仪器搬来搬去，[em09509]

刚开始学习农残检测761标准，想知道单点校准如何操作？我该配制多少浓度的标液检测，最后才能计算结果呢？希望老师能告知，主要问题出在不知道该配制什么浓度的标，才能计算出合适的值

农残定量单点校正和五点标曲那个比较准？

我想用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]来绘制标准曲线，但标准气体太贵，只能买一个，请问大虾怎么用单点法来绘标线

[b][font=宋体]解答：[/font][/b][font=宋体]（[/font]1[font=宋体]）当待测组分含量变化不大，并已知这一组分的大概含量时，可以不必绘制标准曲线，用单点校准法，即直接比较法定量。[/font][font=宋体]（[/font]2[font=宋体]）单点校正的具体方法是：先配制一个和待测组分含量相近的已知浓度的标准溶液，在相同的色谱条件下，分别将待测样品溶液和标准样品溶液等体积进样，作出色谱图，测量待测组分和标准样品的峰高或峰面积，通过公式直接计算样品溶液中待测组分的含量。[/font][font=宋体]（[/font]3[font=宋体]）单点校正法适合仪器稳定性较好，方法系统误差较小时使用。当方法系统性误差较大，标准曲线的截距较大时，单点校准法计算结果偏差较大。[/font][font=宋体]（[/font]4[font=宋体]）单点校正时单点标准浓度如果在被测样品浓度附近，结果比外标法更准确。可以先用外标法定出大致浓度范围，再以单点法定量。[/font][font='微软雅黑','sans-serif'][color=black][back=white]领取更多《实战宝典》请进：[url]http://instrument-vip.mikecrm.com/2bbmrpI[/url][/back][/color][/font][font='微软雅黑','sans-serif'][color=black][back=white] [/back][/color][/font]

有用过单点校准的直读光谱吗？说说啥感觉？各种宣传，是不是噱头啊

菜鸟提问 我做的多效唑外标单点定量 第一次用的是15ml淋洗液淋洗 20ml洗脱回收150 第二次按照标准上的40ml淋洗 30洗脱 回收达到300 不知道怎么办? 查到可以用做一个基质单点 我不太懂基质到底指的是那部分？ 基质效应是什么？ 基质单点就是样品空白？基质单点怎么做 可以消除试剂干扰？基质加标又是什么？ 跪求答案！！！！！！