仪用原理

工业温度计原理双金属热电阻(偶)一体化温度表和电接点抽芯防护型双金属热电阻一体化温度计与变送器，它是在双金属温度计系列产品的基础上在套管内同时平行装入铠装热电阻(偶)的一种仪表。使用此表既可现场清晰地看到值，又可把信号远传到控制室。传到控制室信号有铂电阻Pt10，K型E型热电偶信号，也有经过变送为4-20mA标准信号，起到了一表两用的作用。使用此表在管道上可以少开一个孔温度计，少了一个泄漏点(因事故常出在开孔处)，它的价格比用两只表的价格便宜。所以说，此表既有实用价值，又有经济价值

听说不同厂家的仪器测定DSC用的设备的原理有较大差别，请教高手那家的更为合理？

液氧，氮含量用什么分析仪分析？原理是什么？有知道的兄弟姐妹告诉下！！！！！！

用茚三酮来鉴别氨基酸的原理是？

电泳原理。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=27904]电泳原理[/url]

西地碘用碘滴定液滴定的原理及化学反应方程式和注意事项

锌元素的空心阴极灯可以当铜元素的空心阴极灯用，什么原理？[em61] [em61]

假若你要应聘光谱分析员，前提是有经验的，主管问你直读光谱的原理是什么，你是不是能脱口而出，大家用简洁的语言说说直读光谱的原理。

万用表的基本原理是利用一只灵敏的磁电式直流电流表（微安表）做表头。当微小电流通过表头，就会有电流指示。但表头不能通过大电流，所以，必须在表头上并联与串联一些电阻进行分流或降压，从而测出电路中的电流、电压和电阻。下面分别介绍。测直流电流原理 如图1a，在表头上并联一个适当的电阻（叫分流电阻）进行分流，就可以扩展电流量程。改变分流电阻的阻值，就能改变电流测量范围。测直流电压原理 如图1b，在表头上串联一个适当的电阻（叫倍增电阻）进行降压，就可以扩展电压量程。改变倍增电阻的阻值，就能改变电压的测量范围。 测交流电压原理 如图1c，因为表头是直流表，所以测量交流时，需加装一个并、串式半波整流电路，将交流进行整流变成直流后再通过表头，这样就可以根据直流电的大小来测量交流电压。扩展交流电压量程的方法与直流电压量程相似。测电阻原理 如图1d，在表头上并联和串联适当的电阻，同时串接一节电池，使电流通过被测电阻，根据电流的大小，就可测量出电阻值。改变分流电阻的阻值，就能改变电阻的量程。万用表的表盘（以MF50型为例）如上图所示。通过转换开关的旋钮来改变测量项目和测量量程。机械调零旋钮用来保持指针在静止处在左零位。“Ω”调零旋钮是用来测量电阻时使指针对准右零位，以保证测量数值准确。测量电阻：先将表棒搭在一起短路，使指针向右偏转转，随即调整“Ω”调零旋钮，使指针恰好指到0。然后将两根表棒分别接触被测电阻（或电路）两端，读出指针在欧姆刻度线（第一条线）上的读数，再乘以该档标的数字，就是所测电阻的阻值。例如用R*100挡测量电阻，指针指在80，则所测得的电阻值为80*100=8K。由于“Ω”刻度线左部读数较密，难于看准，所以测量时应选择适当的欧姆档。使指针在刻度线的中部或右部，这样读数比较清楚准确。每次换档，都应重新将两根表棒短接，重新调整指针到零位，才能测准。测量直流电压：首先估计一下被测电压的大小，然后将转换开关拨至适当的V量程，将正表棒接被测电压“+”端，负表棒接被测量电压“-”端。然后根据该挡量程数字与标直流符号“DC-”刻度线上的指针所指数字，读出被测电压的大小。如用V250伏档测量，可以直接读0-250的指示数值。测量直流电流：先估计一下被测电流的大小，然后将转换开关拨至合适的mA量程，再把万用表串接在电路中。同时观察标有直流符号“DC”的刻度线，读出被测电流数值。测量交流电压：测交流电压的方法与测量直流电压相似，所不同的是因交流电没有正、负之分，所以测量交流时，表棒也就不需分正、负。读数应看标有交流符号“AC”的刻度线上的指针位置。

小弟用的是GC-8A的机子，主要做甲醇气体分析，师傅要求在进样之前先进入一毫升的空气，要求氮气峰面积落在一个范围里才合格，不然要调整气流，使峰面积在范围里。请问各位这样做的原理是什么，可不可以改变进样量来使峰面积在范围内。检测器是TCD.

色谱柱用极性大还是极性小冲洗 原理是什么

哈希测试SS用的是什么原理呢，准确度有多大？大家有做过的吗？

用PH解释westernblot 原理由于SDS是一种阴离子去污剂，能与蛋白质分子的疏水部分结合，断裂分子内和分子间氢键，破坏蛋白质的二级和三级结构。由于此作用蛋白质被解聚为亚单位-多肽链，形成带负电荷的蛋白质---SDS胶束，降低及消除了蛋白质分子间的天然电荷差异，因此他的电泳迁移率只与分子量有关，而不再受电荷及形态的影响。在浓缩胶中PH为6.8，而电流缓冲液PH为8.3，可将浓缩胶看为整体，那我们说以电泳液为标准的话，浓缩胶带正电，因而带负电的SDS---蛋白质胶束就易向浓缩胶迁移，又由于分离胶的PH为8.8相对于电泳液带负电，这样就形成了我们在电泳过程中看到的样在浓缩胶和分离胶交界处形成一条线的奇观！同时也解释了换电压的问题!!!!!!!同理，转印的原理也就不攻自破了。希望我的解释能解除心中的疑惑！！！！

液相开机时，基线不稳定了，将预保护柱用异丙醇超声处理后，基线稳定了，而且预保护柱的保养也是定期用异丙醇超声处理。请问这个原理是什么啊

金属拉伸试验时，会发生形变强化，由此需要测量其应变硬化指数n。那么，大家用引伸计测量这个值的时候，是通过什么原理测量的？对引伸计和试验机又会有什么样的要求或参照什么标准呢？

同志们 有关于 光电直读光谱仪分析的基本原理又重现江湖了 用的着的去本人资料中心下载!!!!!!

前处理中，我的样品用80%的甲醇提取后要在37度水浴中用氮气吹干，请问氮气吹干的原理是什么，跟37度的烘箱吹干有什么不同？请高人指点[em54]

请问用电位滴定仪测甲苯二异氰酸酯中NCO含量的原理是什么？[em11]

问题：用纯乙腈冲会堵塞单向阀，原理是什么？回复1.材质问题，乙腈聚合物，据说是罪魁祸首回复2.用新产乙腈，避光，别用乙腈保存系统。回复3.红宝石接触乙腈会形成一层膜吧，而后与基座粘在一起。纯乙腈会出现这个问题，加一些水会避免这个现象，或者换成陶瓷单向阀。回复4. 如图回复5.出现这样情况的几率：岛津＞沃特斯＞安捷伦。不知道你们看到的情况是不是这样回复6.关于乙腈聚合的问题请参阅一下这个帖子http://m.instrument.com.cn/bbs/d-2992141-1.html[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/05/201705021936_01_3114888_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/05/201705021936_02_3114888_3.jpg[/img]

用高纯锑做电极测酸度依据什么电化学原理？谢谢！

原子吸收中，汽油用碘－二甲苯处理的原理是什么？

[color=#444444]以前用过填充柱的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]，两路气路分别装有一根填充柱，现在检测物质变了，要换毛细管柱，一路气路装的是毛细管柱，那另一路气是怎么用，中间接什么？尾吹气的原理是什么？[/color][color=#444444]不是很懂，望高人指教!!![/color]

无论是DNA电泳图片还是RNA电泳图片，或者是蛋白的凝胶电泳图片包括Western blot膜、或者是化学发光膜图片，在图像分析的角度来看，都是同样的一种条带光密度分析的问题。分析电泳条带有专门的一类图像分析软件。常见的是Bandscan, Quantity One, 由各个凝胶电泳成像系统厂商自己编制的软件就更多了。我喜欢用的是Labworks, 是UVP公司生产的凝胶电泳成像系统上配用的拍摄与分析软件，实际上就是传说中大名鼎鼎的gel-pro。这个软件可以看作是Image-pro plus应用在电泳条带分析上的专业版。所以用惯了IPP后对gel-pro就会感觉很熟悉。很快就能学会使用。现在UVP已经不使用labworks了，另弄了一个visionworks软件，用起来就是没gel-pro舒服。实际上所有的电泳条带分析软件在分析原理与功能上都没什么差别。只是软件界面与操作程序上各有不同。所以，了解了条带的分析原理后也就能自己学会各种软件的使用了。分析电泳条带也是从拍摄电泳照片开始的。用平时玩的数码相机拍摄的电泳条带一般不能用来进行定量的分析。而必须使用专门的拍摄设备。大家一般称它为“凝胶成像系统”。它集中了观察，拍摄与分析凝胶的所有功能。一个凝胶成像系统包括了三个部分，暗箱，相机与电脑上的控制分析程序。让我们从使用成像系统的操作方法中来了解如何正确地拍摄与分析凝胶吧。 0 http://img.dxycdn.com/upload/2009/05/02/72294527.jpg

现在有些厂家的恒温量热系统采用的是Temperaturerise技术，请问这一技术用中文怎么称呼，原理是什么。

高效毛细管电泳的基本原理 高效毛细管电泳（high performance capillary electrophoresis，HPCE）是近年来发展起来的分离、分析技术，它是凝胶电泳技术的发展，是高效液相色谱分析的补充。该技术可分析的成分小至有机离子、大至生物大分子如蛋白质、核酸等。可用于分析多种体液样本如血清或血浆、尿、脑脊液及唾液等，HPLC分析高效、快速、微量。 电泳迁移不同分子所带电荷性质、多少不同，形状、大小各异。一定电解质及PH的缓冲液或其它溶液内，受电场作用，样本中各组分按一定速度迁移，从而形成电泳。电泳迁移速度(v)可用下式表示： 其中E为电场强度(E＝V/L，V为电压，L为毛细管总长度)。u为电泳淌度。 电渗迁移电渗迁移指在电场作用下溶液相对于带电管壁移动的现象。特殊结构的熔合硅毛细管管壁通常在水溶液中带负电荷，在电压作用下溶液整体向负极移动，形成电渗流。带电微粒在毛细管内实际移动的速度为电泳流和电渗流的矢量和。分析化学博客-jl2~d d&6}8eE4B3q5T I5U0 分离分析类型B[D hv,m cF2Z0 根据其分离样本的原理设计不同主要分为以下几种类型：b[ _0]&uL+\$C0①毛细管区带电泳（capillaryzoneelectrophoresis，CZE）；②毛细管等速电泳（capillary chromatography，CITP）；③毛细管胶速电动色谱（miceller electrokinetic capillary chromatography，MECC）；④毛细管凝胶电泳（capillary gelelectrophoresis，CGE）；⑤毛细管等电聚焦（capillary isoelectric focusing ，CIEF）。毛细管区带电泳（CZE）为HPCE的基本操作模式，一般采用磷酸盐或硼酸盐缓冲液，实验条件包括缓冲液浓度、ｐＨ值、电压、温度、改性剂（乙腈、甲醇等），用于对带电物质（药物、蛋白质、肽类等）分离分析，对于中性物质无法实现分离。毛细管胶束电动色谱（MECC）为一种基于胶束增溶和电动迁移的新型液体色谱，在缓冲液中加入离子型表面活性剂作为胶束剂，利用溶质分子在水相和胶束相分配的差异进行分离，拓宽了CZE的应用范围，适合于中性物质的分离，亦可区别手性化合物，可用于氨基酸、肽类、小分子物质、手性物质、药物样品及体液样品的分析。毛细管等速电泳（CITP）采用先导电解质和后继电解质，构成不连续缓冲体系，基于溶质的电泳淌度差异进行分离，常用于离子型物质（如有机酸），并因适用较大内径的毛细管而可用于微制备，但本法空间分辨率较差。毛细管等电聚焦电泳（CIEF）用于具兼性离子的样品（蛋白质、肽类），等电点仅差0.001可分离的物质。毛细管凝胶电泳（CGE）依据大分子物质的分子量大小进行分离，主要用于蛋白质、核苷酸片段的分离。此外，还有毛细管电色谱（CEC）及非水毛细管电泳（CNACE），用于水溶性差的物质和水中难进行反应的分析研究。CZE和MECC用得较多，本文以两种方法为例来说明HPLC的原理。

试样在碳硫仪中究竟是达到熔点熔化了呢？还是在充足的氧气中达到燃点燃烧了呢？能否用相关电磁感应原理及热力学数据计算出用多大功率及多少助熔剂合适呢？

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=138549]万用表的基本原理[/url][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=138550]万用表的使用[/url][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=138551]万用表应用技巧[/url]

农残分析前处理中，用浓硫酸净化的目的和原理是什么？今天第一次做了前处理，加入0.5ml浓硫酸后，原本基本无色的液体突然变成红棕色，而且都呈固态了！这是为什么？请高手指教！

我刚接触原子力显微镜，请高手解答一下，进行相差图测试时，对应颜色深浅的[deg]是代表什么指标？是用什么原理测算出来的？和测材料粘弹性中的应力与应变的相角（滞后角）有关系没有？谢谢！