医疗检测

产品介绍医疗器械流量测试仪是专门用于检测医疗器械流量的专用设备。测试原理将医疗器械安装在连接有测量装置的驱动机构上，设备自动获得压力值、保持时间及流量。参考标准GB 8368-2018、ISO 8536-4:2010产品特点仪器自动补水，无需人工加水仪器内置双模式测试，定时间测流量和定体积测流量，满足多种测试需要一键式测试，仪器自动计算和记录测试结果，无需人工操作，提高测试的精度和自动化程度工业级7寸电容触摸屏，菜单式操作界面、操作使用方便快捷，易学、易懂、易操作专业软件设计，并设有多级权限管理，方便实验室管理人员规范设备使用支持可远程升级与维护配备微型打印机，便于客户打印测试结果适用于GB、YY、ISO、ASTM等多种标准要求测试方法技术参数正压检测：0 ~ 300 kPa，压力可任意设定误差：±0.5 kPa测试持续时间：1 ~ 9999秒（可任意设定）

医疗器械环氧乙烷残留量检测标准　　一、 医疗器械的分类　　在确定了医疗器械所允许释放给患者的环氧乙烷和2-氯乙醇日剂量时，器械应按接触时间进行分类，GB18666.1根据器械与人体接触时间长短分为以下3种作用类型 　　（1）短期接触：一次性或多次使用、接触时间不超过24h的器械。　　（2）长期接触：一次性或多次使用，接触时间超过24h但不超过30d的器械。　　（3）持久接触：一次性、多次或长期使用，应使用较严的试验要求。对于多次接触的器械，在确定器械属于哪一分类时，应考虑潜在的累加次数作用时间的综合。“多次”使用是指重复使用同种器械。　　二 、环氧乙烷残留量允许限量的确定　　医疗器械中，环氧乙烷的残留量是采用美国医药工业协会（PMA）推荐缓释药物中的有机挥发性杂质限量的确定方法来确定的。　　1、一般情况　　持久接触和长期作用器械的限量以平均日剂量来表达，同时还要遵循接触器件24h的附加限定，对持久接触器械要遵循前30d作用类型的附加限定。这些限定规定了早期交付给患者的环氧乙烷和2-氯乙醇限量。　　1）持久接触器械　　环氧乙烷对患者的平均剂量不应超过0.1mg/d.此外剂量：前24h不应超过20mg；前30d里不应超过60mg；一生中不应超过2.5g。　　2-氯乙醇对患者的平均日剂量不应超过2mg/d。此外剂量：前24h不应超过12mg；前30d里不应超过60mg；一生中不应超过2.5g。　　2）长期作用器械　　环氧乙烷对患者的平均日剂量不应超过2mg/d。此外剂量：前24h不应超过20mg；前30d里不应超过60mg；一生中不应超过60g.　　3）短期作用器械　　环氧乙烷对患者的平均日剂量不应超过20mg。　　2、-氯乙醇对患者的平均日剂量不应超过12mg。　　同时使用多个器械或器械用于新生儿会使环氧乙烷作用加剧，应注意。　　2特殊情况　　对复合器械系统，应对每单个器械规定限量。对某些器械，当前的发展水平不能满足这些限量，根据对患者的利益可适当提高剂量。　　对于血液净化装置，应对每单个器械规定限量。对某些器械，当前的发展水平不能满足这些限量，根据对患者的利益可适当提高剂量。　　对于血液净化装置，其环氧乙烷日剂量不应超过20mg，环氧乙烷月剂量不应超过60mg，但医生的剂量可超过2.5g。患者在进行血液净化时，需每周接触2mg环氧乙烷三次，且这种接触需持续8年，才能超过医生允许量2.5g，如果持续接触70年（但没人能接受这么久的治疗）致癌的风险将从1/10000增加至1/1000，增加的风险可与70年的血液净化收益相抵消。　　对于血液氧合器和血液分离器，环氧乙烷对患者的平均日剂量不应超过60mg，人一生的的环氧乙烷剂量不应超过2.5g；眼内透镜（植入眼内的器械）上，环氧乙烷残留量每只每天不超过0.5μg，每个透镜不超过1.25μg。参考国家标准：1、《GB/T16886.7-2015医疗器械生物学评价第七部分：环氧乙wan灭菌残留量》顶空-色谱法检测口罩中残留的环氧乙wan含量；2、《GB/T14233.1-2008医用输液、输血、注射器具检验方法 di一部分：化学分析方法》。北京北分三谱环氧乙烷检测方案顶空气相色谱法，可用弱极性毛细柱，用水溶解样品和对照品，对照液可用两种方法配置：①在冰箱中打入水到容量瓶中，用增量法定量，具体方法件10版药典，明胶空心胶囊方法②用电位滴定测定环氧乙烷对照品溶液，具体方法见10版中国药典二部，吐温80，聚山梨酯中方法。1、目的连同生物实验一起，证明经环氧乙烷灭菌的医疗器械产品是否可用。2适用范围适合经环氧乙烷灭菌的产品经解析后的环氧乙烷残留量检测。3、检测依据GB/T 16886.7-2001医疗器械生物学评价 第七部分ISO 10993.7-2008 EO灭菌残留量4、使用仪器GC-2010气相色谱仪-北京北分三谱AHS-20A plus全自动顶空进样器--北京北分三谱BF-300E氢气发生器-北京北分三谱BF-2L空气发生器-北京北分三谱 分析天平-精度0.01mg氮气钢瓶—高纯气体99.999%其他玻璃仪器及注射器5、操作过程5.1样品处理：将样品剪成碎块，取1.0g样品一份，放入20Ml顶空瓶中，加入纯水5ml密封，顶空60℃恒温40min进样分析。4.2抽取批次：从每个灭菌批次的产品中随机抽取，一般情况下，每个灭菌批次随机抽取数量为5只4.3环氧乙烷标准储备液的制备取外部干燥的50ml容量瓶，加水2--30ml,加瓶塞，称重，精zhun到0.01mg,用注射器注入约0.1mg环氧乙烷不加瓶塞，轻轻摇匀，盖好瓶塞，称重，前后两次的城中之差即为溶液中所含环氧乙烷的重量，计算出储备液的浓度，4℃以下保存备用。4.4标准工作液制备 各取1ml储备液分别配置6个浓度的标准溶液，密封，备用。各取5ml按4.1方法处理。6、气相色谱仪操作6.1将氮气钢瓶打开，调节减压阀输出0.4mpa的压力。6.2打开气相色谱仪电源和色谱工作站，设置色谱参数，参数稳定后，打开氢气发生器，空气发生器6.3点火，等待基线平稳。6.4进样6.5选择标准谱图，校准标准曲线6.6计算结果

医疗废水测氯仪 天尔 余氯总氯检测仪器可快速检测水中余氯、总氯、化合余氯，依据DPD光度法设计研发，运用光电比色检测原理取代传统的目视比色法，操作简单，测量准确，自带户外便携检测箱，携带方便。医疗废水测氯仪 天尔 余氯总氯检测仪器执行标准：本仪器符合国家标准《GBT 5750.11-2006 生活饮用水标准检验方法》消毒剂指标的测定方法。适用范围：可广泛用于自来水厂、城市供水、医疗废水、游泳池水、消毒剂中等水质中余氯、总氯、化合余氯的检测。产品特点：01）采用DPD光度比色法测定，测量准确，浓度直读；02）可自动调零和标定，用户可随时校正仪器；03）内存工作曲线可直接使用；04）运用微电脑触摸式键盘，中文界面显示；05）低功耗配置，具有低电压提示功能。技术参数：测定原理：光电比色法自动关机：无操作10分钟后自动关机供电电源：6F22 9V电池检测项目：余氯、总氯、化合余氯：测定方法：DPD法测量范围：0～5mg/L测量精度：≤±5％～≤±10%F.S最小示值：1～0.001

医疗自来水厂余氯检测仪 天尔 TE-70z可以检测水中余氯、总氯、化合余氯，依据DPD光度法设计研发，运用光电比色检测原理取代传统的目视比色法，操作简单，测量准确，自带户外便携检测箱，携带方便。本仪器符合国家标准《GBT 5750.11-2006 生活饮用水标准检验方法》消毒剂指标的测定方法。可广泛用于自来水厂、城市供水、医疗废水、游泳池水、消毒剂中等水质中余氯、总氯、化合余氯的检测。医疗自来水厂余氯检测仪 天尔 TE-70z功能特点：1.采用DPD光度比色法测定，测量准确，浓度直读；2.可自动调零和标定，用户可随时校正仪器；3.内存工作曲线可直接使用；4.运用微电脑触摸式键盘，中文界面显示；5.低功耗配置，具有低电压提示功能。医疗自来水厂余氯检测仪 天尔 TE-70z厂家直销、支持定制

医疗器械环氧乙烷残留量检测气相色谱仪【环氧乙烷残留量检测意义】 　　环氧乙烷是一种有机化合物，为一种最简单的环醚，化学式是C2H4O，是一种有毒的致癌物质。环氧乙烷具有顽强的扩散和穿透能力，对细菌芽孢、真菌和病毒等各种微生物均有灭杀作用，属于广谱灭菌剂，现在被广泛的应用于洗涤，制药，印染等行业消毒使用。 　　环氧乙烷残留量检测环氧乙烷灭菌装置是一次性使用无菌医疗器械生产企业的关键设备，安装操作、使用管理有其特殊要求，使用环氧乙烷做灭菌剂，可在常温下杀灭各种微生物，包括芽孢、结核杆菌、细菌、病毒、真菌等。但因环氧乙烷本身是有毒的致癌物质，对人体毒性伤害非常大，所以医疗器械行业相关标准对一次性使用无菌医疗器械产品的环氧乙烷残留量指标有着严格要求。 【使用产品范围】 适用于所有采用环氧乙烷灭菌装置消毒灭菌的一次性医疗用品进行环氧乙烷残留量检测。 部分产品列举如下： 一次性使用无菌注射器 一次性使用血路产品 一次性使用血浆分离杯 一次性使用去白细胞滤器 一次性使用血浆袋 一次性使用采血器 一次性使用无菌导尿管 一次性使用血液容器 一次性使用防护口罩 一次性使用防护服 软组织扩张器 医用外科口罩 医用脱脂棉 植入式给药装置 医用输液器 医用输血器 【环氧乙烷残留量检测执行标准】 GB/T 14233.1-2008 医用输液、输血、注射器具检验方法 第1部分：化学分析方法 GB/T 16886.7-2001 医疗器械生物学评价 第7部分：环氧乙烷灭菌残留量 【环氧乙烷残留量检测—气相色谱法】1. 试验设备：气相色谱仪2. 测试原理：在一定温度下，用萃取剂－水萃取样品中所含环氧乙烷（EO），用顶空气相色谱法测定环氧乙烷含量。3. 标准贮备液制备方法（称重法）：取外部干燥的50ml容量瓶，加水约30ml，加瓶塞，称重，精确到0.1mg。用注射器注入约0.6ml环氧乙烷，不加瓶塞，轻轻摇匀，盖好瓶塞，称重，前后两次称重之差，即为溶液中所含环氧乙烷的重量。加水至刻度再将此溶液稀释成1× 10-2g/L作为标准贮备液。4. 测试方法：4.1 取环氧乙烷标准品适量，制成六个浓度的标准溶液，各取10ml，制备六个浓度的标准品试样。4.2 当标准品试样达到气液平衡时，不同浓度的液体对应于不同浓度的气体，取平衡后的气体，注入进样器，记录环氧乙烷的峰高（或面积）。4.3 根据不同浓度的标准溶液对应的峰高（或面积） ，绘制峰高（或面积） －浓1.5 根据公式，计算出环氧乙烷残留量。

【环氧乙烷残留量检测意义】　　环氧乙烷是一种有机化合物，为一种最简单的环醚，化学式是C2H4O，是一种有毒的致癌物质。环氧乙烷具有顽强的扩散和穿透能力，对细菌芽孢、真菌和病毒等各种微生物均有灭杀作用，属于广谱灭菌剂，现在被广泛的应用于洗涤，制药，印染等行业消毒使用。　　环氧乙烷残留量检测环氧乙烷灭菌装置是一次性使用无菌医疗器械生产企业的关键设备，安装操作、使用管理有其特殊要求，使用环氧乙烷做灭菌剂，可在常温下杀灭各种微生物，包括芽孢、结核杆菌、细菌、病毒、真菌等。但因环氧乙烷本身是有毒的致癌物质，对人体毒性伤害非常大，所以医疗器械行业相关标准对一次性使用无菌医疗器械产品的环氧乙烷残留量指标有着严格要求。【适用范围】适用于所有采用环氧乙烷灭菌装置消毒灭菌的一次性医疗用品进行环氧乙烷残留量检测。【使用产品范围】适用于所有采用环氧乙烷灭菌装置消毒灭菌的一次性医疗用品进行环氧乙烷残留量检测。部分产品列举如下：一次性使用无菌注射器 一次性使用血路产品 一次性使用血浆分离杯 一次性使用去白细胞滤器一次性使用血浆袋 一次性使用采血器 一次性使用无菌导尿管 一次性使用血液容器一次性使用防护口罩 一次性使用防护服 软组织扩张器 医用外科口罩医用脱脂棉 植入式给药装置 医用输液器 医用输血器【环氧乙烷残留量检测执行标准】GB/T 14233.1-2008 医用输液、输血、注射器具检验方法 第1部分：化学分析方法GB/T 16886.7-2001 医疗器械生物学评价 第7部分：环氧乙烷灭菌残留量【环氧乙烷残留量检测—气相色谱法】1. 试验设备：气相色谱仪2. 测试原理：在一定温度下，用萃取剂－水萃取样品中所含环氧乙烷（EO），用顶空气相色谱法测定环氧乙烷含量。3. 标准贮备液制备方法（称重法）：取外部干燥的50ml容量瓶，加水约30ml，加瓶塞，称重，精确到0.1mg。用注射器注入约0.6ml环氧乙烷，不加瓶塞，轻轻摇匀，盖好瓶塞，称重，前后两次称重之差，即为溶液中所含环氧乙烷的重量。加水至刻度再将此溶液稀释成1× 10-2g/L作为标准贮备液。4. 测试方法：4.1 取环氧乙烷标准品适量，制成六个浓度的标准溶液，各取10ml，制备六个浓度的标准品试样。4.2 当标准品试样达到气液平衡时，不同浓度的液体对应于不同浓度的气体，取平衡后的气体，注入进样器，记录环氧乙烷的峰高（或面积）。4.3 根据不同浓度的标准溶液对应的峰高（或面积） ，绘制峰高（或面积） －浓1.5 根据公式，计算出环氧乙烷残留量。

果实医疗新生儿经皮黄疸检测仪胆红素测试仪蓝光治疗是用于新生儿黄疸临床动态检测的手持式仪器。该仪器通过新生儿皮肤外表快速无痛测量与血清胆红素浓度相关的经皮胆红素值，免除采血测量给新生儿带来的痛苦，也方便了医护人员。该仪器将电子技术、光学技术、信息处理技术结合,具有测量准确，检测快捷安全，体积小，重量轻，使用寿命长，能量消耗低，使用和维护方便的特点。为了预防新生儿黄疸，在新生儿期定时检测黄疸值是至关重要的。经皮黄疸仪能够现场而且无损伤的测量血清总胆红素浓度值，该浓度对于新生儿黄疸的诊断治疗都是非常重要的，同时该仪器使用起来非常方便，使用时测量探头的顶端垂直轻轻按压在新生儿的前额部或者胸骨部位，就能进行自动测量，并显示出测量结果。为此，新生儿即便是在保育箱中，也能够非常简便的对其进行测量，最适合于新生儿黄疸的筛查。规格型号：L11C测量方式：通过特定波长光反射，蓝色光波（460nm）、绿色光波（550nm）比较显示方法：LCD显示屏测量范围：0.0mg/dL-25.0mg/dL (0.0μmol/L~425 μmol/L)示值误差：00~15.9±1mg/dL、16~25±1.5mg/dL精密度：RSD2%光源：氙闪光灯电源：内置锂电池，规格:3.7V 800mAh测量次数：每充电一次约检测800次存储功能：可以存储 20 个zui近的测量结果，并可以循环查看存储数据蓝牙：配备蓝牙，支持数据上传小程序：专用小程序，自动平均，智能分析，生成小时胆红素百分位值列线图重复性：＜10%重量：约133g（含电池组）尺寸（mm）：158（长）X50（宽）X27（高）校验盘：对黄色屏显示7.6mg/dl±0.5mg/dl，对棕色屏显示19.8±1mg/dl包装清单：①金属包装箱②说明书③主机④合格证⑤充电线⑥充电器⑦资质证件

医疗器械、口罩中灭菌剂的环氧乙烷残留检测专用气相色谱仪+顶空进样器美国原装进口二手安捷伦气相色谱仪+顶空进样器

价格仅作为参考，我司配置有很多种，具体价格根据需求咨询在线客服或者拨打电话，谢谢！ 便携式水辐射检测仪采用GM盖革计数管,数据稳定可靠，能够实时快速的检测环境中或产品的γ射线，并快速寻找放射源，主要用于辐射监测系统集成，医疗核废水、湖泊、海洋、环境监测、井下探测、泥位探测等场合，出厂已经标定，用户直接可以上手使用。产品特点：1、高效的GM管探测器，灵敏度高，响应速度快，能量补偿；2、探头插拔式设计，使用方便；3、IP68防水，防腐蚀，可用于X光机、探伤机、加速器、医疗废水、核电站排水、湖泊、海洋等领域辐射在线监测；4、配备PC专用软件，可连接电脑实时观测数据。二、技术指标：1、测量射线的类型：γ射线2、探测器类型：GM盖革计数管3、探测器寿命：1X1094、测量范围：0.05μSv/h～2000μSv/h5、能量响应范围：50Key～1.3Mev6、灵敏度137Cs：约1500cpm/mR/h7、防水等级：IP688、主体尺寸直径：35x长166mm9、线缆：标配10米屏蔽线缆10、工作温度：-20℃～60℃11、工作湿度：5%-95%RH（无凝结）12、电压：9-24DCV13、工作电流:＜5mA

医疗废物垃圾焚烧烟气排放连续监测系统（CEMS）TR-9300E型医疗废物垃圾焚烧烟气排放连续监测系统采用美国MKS傅立叶变换红外分析法，测量准确，响应时间短，检测方法快速，测量组分种类多样；系统采用全程高温（190℃以上）抽取式分析原理，即烟气经由高温加热探杆和高温探头抽取，经过滤粉尘后进入高温输气管线、后经高温预处理模块预处理后进入高温多组分红外分析仪进行测量，分析气室的温度能承受190℃以上的高温加热方法。中间不冷凝，不除湿，从采样点到仪器主机和检测装置的采样管线中没有任何冷凝脱水装置。先进的高温测量方法，能够高精度地测量一些特殊组份，如极易溶于水的HF、HCl、NH3和烟气湿度等，完美的解决了垃圾焚烧等行业高湿、高腐蚀、高尘、高温、气体含量低、检测种类多等复杂工况下监测的需求。医疗废物垃圾焚烧烟气排放连续监测系统（CEMS）采样单元采样单元的作用是将烟道中气体取出并输送到预处理单元，这期间不能发生尘埃堵塞和形成酸水。医疗废物垃圾焚烧烟气排放连续监测系统（CEMS）采样探头专用电伴热一体化取样探头安装在烟道上，含取样和吹扫单元，由下列几个部件组成： 1）一体高温加热式采样探杆：防腐不锈钢材质，伸进烟道约1/3-2/3处左右位置（长度可根据烟道尺寸进行调整），样气通过此管进入采样器，采样探杆整个进行加热，温度控制在200℃左右，保证无酸冷凝。 2）陶瓷过滤器：过滤精度高于5um，烟道中尘埃绝大部分被挡在过滤器之外。3）电加热探头：为防止在采样单元冷凝而设计的电加热式探头，加热温度可以控制在200℃左右。4）法兰对接：采样单元法兰与工艺管口法兰相对接，完成采样单元的安装。5）金属固定支架外壳：采样单元各部件有护罩连接在一起，达到防雨防尘的目的。6）反吹系统：为了防止尘埃在过滤器周围堆积，造成堵塞影响样气流动，设备必须定时反吹，本设备设计有脉冲式反吹扫控制箱，并且反吹周期在现场根据具体情况，通过一体触控电脑进行设定或修改。? 探头技术参数1）加热温度：190～220℃2）电源：AC220V ±10% 50Hz3）功率：1500W4）工作环境温度：-20～45℃5）粉尘过滤能力：20g/m36）高温烟气采样探杆：L=0.5m、0.8m、1m、1.5m（长度可定制）6.3专用电伴热取样单元一体化取样管采用电伴热形式，中间气管采用?10+?8+?6的聚四氟乙烯耐腐蚀软管，其中一根用于采集样气，一根用于系统标校，另外一根用于吹扫气到监测平台。采样管内温度自动控制在190～210℃，使得烟气中的水含量以蒸汽的状态形式存在，防止结露，影响测量结果。 ? 采样管技术参数1）加热温度：190～220℃2）电源：AC220V ±10% 50Hz3）功率：110W/m4）重量：1.5Kg/m6.4反吹单元为了防止尘埃在过滤器周围堆积，造成堵塞影响样气流动，设备必须定时反吹，为了防止反吹气压力达不到要求，本设备设计有反吹气储气罐，并且反吹周期可在现场根据具体情况通过一体触控电脑进行设定或修改。反吹控制装置定期对取样探头进行反吹，以防止烟尘堵塞取样探头。MKS MultiGas™ 6030傅利叶变换红外光谱分析仪是以傅利叶变换红外为基础的多气体光谱分析仪。其具有ppb到ppm的灵敏度。广泛用于半导体生产工艺控制和监控，气体纯度和组成分析，环境有毒有害气体监测和工业尾气监测。MultiGas™ 6030傅利叶变换红外光谱分析仪能分析含有高达40%水气的样品，能同时分析和显示多达30种气体。分析仪储存了的标定光谱，节省了昂贵的标气成本。另外，使用者也会发现MultiGas™ 6030傅利叶变换红外光谱分析仪极其耐用，全自动化操作，使用简便，易于维护。师先生： 医疗废物垃圾焚烧烟气排放连续监测系统（CEMS）过程气体分析仪有：焦炉煤气氧含量在线分析仪；水泥厂（窑尾、煤粉仓、一级筒）气体在线分析仪；CEMS烟气分析仪、脱硫脱硝后二氧化硫、氮氧化物气体分析仪、电石厂电石炉尾气（净化前后）在线分析仪、冶金行业（转炉煤气、高炉煤气、有色金属煤气）气体在线分析仪、CEMS烟气监测在线分析系统、合成氨气体分析仪、乙炔中氧含量分析仪、空分厂气体分析仪、石化工艺气体分析仪、各行业煤气分析仪仪及煤气热值分析仪,VOCs在线监测仪，饮食业油烟监测仪

江苏AYAN-DC60S水浴氮吹仪医疗检测60位全封闭浓缩设备性价比高产品介绍：全封闭水浴氮吹仪是我司与浙江工业大学结合实验室使用需求，从使用者方便安全快捷稳定等多角度共同开发的新型浓缩产品之一，产品从使用的方便度与样品的安全性出发，设计了上下透明窗口，样品可视化程度高，气密性高等特点，实现多组数据储存功能，实现了浓缩全程中安全方便，一手掌握，让繁琐的浓缩过程变得灵活、省心、高效和安全。 产品特征：1.7英寸大液晶触摸屏控制，同时可以处理1-60支样品2.采用5种模式，50断程序控温方式，智能化程度高3.模块可视化，无死角观察液面情况，十分方便4.采用自动调压装置，保证各个气路的气压均匀性5.内置多组数据存储功能，可及时查看机器运行数据6.采用双重密封门镜保护系统，采用内置循环风机系统，无需占用通风窗，确保无挥发物泄漏7.机箱采用正面侧面两扇观察窗口，方便观察样品情况8.氮气预热功能，通入的气体都是热气（温度：45度左右）加快了样品的浓缩反应，也防止了挥发的浓缩液与吹针之间冷凝，保证样品不会受到污染和交叉感染9.氮气预热功能以及独立节流电磁阀控制，保证了气路的气密性，大大节约氮气用量。 产品参数：型号AYAN-DC12SAYAN-DC24SAYAN-DC36SAYAN-DC48SAYAN-DC60S显示方式7英寸液晶触摸屏7英寸液晶触摸屏7英寸液晶触摸屏7英寸液晶触摸屏7英寸液晶触摸屏模式5种5种5种5种5种程序控温50段50段50段50段50段样品数12位24位36位48位60位模块直径16mm(可选）16mm(可选）16mm(可选）16mm(可选）16mm(可选）可视面2面2面2面2面2面定时功能（min）0-9990-9990-9990-9990-999气压调节（mpa）0-0.80-0.80-0.80-0.80-0.8气压操作方式独立控制独立控制独立控制独立控制独立控制温度℃室温-100℃室温-100℃室温-100℃室温-100℃室温-100℃加热方式水浴统一控制水浴统一控制水浴统一控制水浴统一控制水浴统一控制控温精度℃±1±1±1±1±1超温报警有有有有有内置抽风机系统有有有有有双重密封门系统有有有有有计时功能有有有有有样品盘可更换可更换可更换可更换可更换电源220V 50HZ220V 50HZ220V 50HZ220V 50HZ220V 50HZ重量（kg）1822252828

高低温试验箱医疗制品检测广皓天GHTB-150PF一次性将需要做的高温、低温以及所需做的温度的时间设定在仪表参数内，试验箱会按照设定走程序，高低温试验箱就是在做一个固定的温度，使试验效果更接近自然气候，模拟出更恶劣的自然气候，从而使被测样品的可靠性更高。显示器试验箱采用进口日本数显触摸按键温湿度控制仪，P.I.D高精度控制，杜绝长期运行不稳定现象；湿度为直观显示控制，摒弃原有温湿度相对照的缺陷显示分辩率温度：0.1℃（显示范围）时间：0.1min湿度：0.1%RH（温湿度试验设备）感温传感器：PT100铂金电阻测温体控制方式：热平衡调温调湿方式温湿度控制采用P.I.D + S.S.R系统同频道协调控制具有自动演算的功能，可将温湿度变化条件立即修正，使温湿度控制更为精确稳定高低温试验箱医疗制品检测广皓天GHTB-150PF 产品说明:1、温度范围：0、-20℃~+100℃(+150℃)2、温度均匀度：±2℃ (空载时)3、温度波动度：±0.5℃ (空载时)4、湿度范围：20%~98% RH(温度在25℃~80℃时)5、湿度偏差：+2、-3% RH6、升温速率：1.0℃~3.0℃/min7、降温速率：0.7℃~1.0℃/min8、时间设定范围：1~9999 小时高低温试验箱医疗制品检测广皓天GHTB-150PF 材质：1、工作室内壁采用进口SUS304﹟不锈钢镜面板加工成型，壁面耐高温、耐腐蚀且易于清洗。2、外壳采用优质冷轧板加工成型，表面磷化静电喷粉经高温处理，耐摩擦，耐腐蚀，耐剥离；也有公司采用SUS34#纱纹不锈钢，主要常见于广东厂家或者台湾厂家。3、保温隔热层采用硬质聚胺脂发泡及超细保温棉。4、不锈钢翅片式高速加温(1.0KW×1)电热管。5、专用电机、离心对流风扇，以达强度对流 垂直扩散循环。6、进口SUS304﹟不锈钢镜面板特制风道，采用分流鼓风，可有效保证试验箱内温度循环的均匀性。7、不锈钢可移式样品试架，每层承重达25Kg以上(共二层)。8、制冷系统选用法国原装进口单元式泰康全封闭压缩机组，制冷剂采用DUPONT公司欧Ⅱ标准R404a冷媒。9、风冷式冷凝器，翅片式对流蒸发器。10、进口制冷辅助件(意大利产电磁阀，过滤器，美国产压力控制器，油压控制器，避震软管，台湾产油分离器等)。11、温度测量采用进口PT-100传感器。12、温度控制采用进口温度控制器(设置方式为轻触按键式).对箱内所需温度进行检测和控制，加热执行元件采用SSR固态继电器。高低温试验设备在试验过程中，正确的操作和合理的处理故障，有利于压缩机的保养和延长使用寿命。1、在试验过程中不宜频繁启动压缩机，压缩机启动的间隔时间为15分钟。2、设备在试运转时，严格检查压缩机的运转方向，当发现反转应立即停机，切断电源，把三相线任何两根对调再重新开机，否则会损坏压缩机。3、试验设备在工作中，定期检验压缩机安全阀等保护系统，确保其灵敏可靠。

本公司主营：电子wan 能试验机、恒温恒湿拉力机、织物强力机、压力试验机、弯曲试验机、剥离试验机、纸箱抗压试验机、撕裂试验机、耐磨试验机、剪切试验机以及盐雾腐蚀实验箱广泛应用于科研院所、高等院校、商检质监、机械制造及加工、汽车零部件、冶金、钢铁、钢结构、电力、能源、铁路交通、航空航天、橡胶塑料、轻工电子、电线电缆、纺织、造纸、制革、建筑建材、印刷、食品、医疗等行业和领域。现货供应，可非标定制，欢迎询价！ 下面是常用产品,有需要联系我们： 1. 编制袋拉伸试验机、单丝（PP\PVE）拉伸试验机、2. 口罩拉力试验机、无纺布拉力试验机3. 橡胶塑料试验机、尼龙试验机4、安全带拉力试验机、5. 金属拉力试验机、铸造件检测试验机、螺栓紧固件检测试验机6.环刚度试验机、土工布拉伸试验机、土工格栅试验机7. 混凝土拉压试验机、混凝土抗压抗折一体机、钢筋弯曲试验机、8. 弹簧拉压试验机9.人造板wan 能试验机、防水材料检测设备10. 金属冲击试验机、11.纸箱抗压试验机12.电池片剥离试验机13.电线电缆、光纤光缆拉力试验机14.纸箱压力测试仪、饰品拉力试验机15.医疗眼角膜试验机

性能特点：l 满足输液器具GB8368、精密输液器具、滤除率、麻醉器具、《药包材标准》、等多项医疗器具国家标准的要求。l 高性能激光光源及光能量补偿电路，保证各种无色、有色澄明样品的测试精度。l 进样狭缝及管路采用进口316L及PTFE材料，可直接检测有机溶剂，油基质等弱酸碱腐蚀性特殊溶液l 自动升降系统，适用于不规则包装检品的检测。l 高性能处理器，近万个计数通道，实现数据的高精度采集。l 全自动校准，提高校准效率，保证测试数据准确可靠。 l 可按中国药典、美国药典、ISO21510等标准进行校准，满足药品进出口检测要求。l 具备多层级权限管理功能，保障数据安全。l 采用Android操作系统，人性化的交互体验，操作简单化。l 内置数据库海量存储，具有数据统计分析功能。l RS232和USB接口，可外接计算机存储检测结果，方便数据分类检索。技术参数：l 通道设置：同时显示48个粒径通道，可自定义设置几千种粒径，精度0.1µ ml 粒径范围：1～500µ m（可分段选择）l 计数范围：0～9999999粒l 进样体积：0.2～1000ml(精度0.1ml)l 进样体积精度：±1% l 进样速度：5～150ml/min（任意设置）l 计数准确度：规定值±5%l 通道分辨率：95%l 相对标准偏差：RSD1.5%（标准粒子≥1000粒/ml）l 极限检测浓度：18000粒/mll 搅拌速度：0～1000转/分钟l 工作温度：10～40℃l 电 源：100-240VAC；50/60Hz；80Wl 数据输出：针式打印机、RS232接口、USB存储接口

医疗敷料不溶性微粒检查仪产品简介：PLD-601中国药典2020版不溶性微粒检查仪采用英国普洛帝核心技术创新型的第八代双激光窄光颗粒检测传感器，双精准流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统，可以对溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等的大小及数量检测；输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等；液体颗粒度、清洁度和污染物监测和分析；设备及其日常维护和保养；药机部件中的磨损试验；纯净溶液和超纯水中不溶性微粒测试。医疗敷料不溶性微粒检查仪应用范围：医药行业：溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等的大小及数量检测；输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等；水行业：水溶液、回注水、污水、自来水、纯净水、高纯水、电子级水、超纯水等液体进行固体颗粒污染度检测或不溶性微粒的检测；电子半导体行业：CMP Slurry，石墨、芯片，晶圆加工等微粒检测；特殊化工行业：墨水&喷墨、纳米材料、化工染料、润滑剂、清洗剂、有机液等微粒检测；其他行业：过滤产品，清洁度方面，食品饮料，化妆品等微粒检测。医疗敷料不溶性微粒检查仪执行标准：GB/T11446.9-2013电子级水中微粒的仪器测试方法中国药典2015版＆2020版0903不溶性微粒检查法；美国药典USP788，USP789，USP797；欧洲药典EP10、EP9.0、EP8.0；英国药典BP2019、BP2018；日本药典JP17、JP16、JP15；印度药典IP2015版；WHO国际药典IntPh第四版；YBB00272004-2015包装材料不溶性微粒测定法GB8368输液器具；ISO21510；ISO11171；NAS1638、ISO4406、SAE749D、ISO11171、MILP28809、MILSTD1246、JJSB9933、IP564、IP565；（国际版）GB/T14039、SD313、DL/T432、DL/T1096、JB/T9737、GJB/T420A/B、GB/T18854（中国版）1000通道的0.01μm超多通道、超高分辨率满足510多个标准要求。可根据客户要求，植入相应“光阻法颗粒度”测试和评判标准。医疗敷料不溶性微粒检查仪技术参数：订制要求：各类液体检测要求；传感器：第八代双激光窄光检测器；测试软件：V8.9分析测试软件集成版&PC版；检测标准：满足中国药典2015&2020版、美国药典、欧洲药典、英国药典、GB8368等标准；测试标定：JJG1061或乳胶球或ISO21501；操作方式：彩色液晶触摸屏操作&无线键鼠组合；检测范围：1-450um（0.03-3000um需选型)特殊检测：自定义1~100μm或者4~70µ m（c）微粒，0.1μm或者0.1µ m（c）任意检测；取样方式：计量泵；进样精度：±1%精确度：±5%典型值；重合精度：1000粒/mL（2.5%重合误差）；分辨率：95%（按中国药典2015&2020版校准）10%（按美国药典、ISO21501校准）通道数：1000个，可自定义4、6、8、16、32、64、128个尺寸范围颗粒计数值测试；取样流速：5mL/min～150mL/min；清洗流速：5mL/min～500mL/min；流体温度：0℃～80℃；环境温度：-15℃～50℃；鉴定机构：国防科工委颗粒度一级计量站116站或中国计量院国家西北计量测试中心售后服务：普洛帝服务中心/中特计量检测研究院

生物医疗测量涂层厚度和活性成分分布测量内外尺寸和检测瑕疵实现医疗器械的高通量扫描监测和控制金属和塑料组件的质量检查尺寸为10cm*10cm*10cm的医药包装束蕴仪器为您提供定制化的X射线显微CT检测方案

美国 International Light 公司的多功能，轻便的辐射度计、照度计，可检测紫外光， 可见光到红外光的各波段，光参量的测量，对任意光学单位都可直接读数。 紫外线医疗保健应用测试 · IL1702紫外保健功能测试(315-390nm) · IL1703紫外线理疗灯测量(265-332nm) · IL1704胆红素分解紫外线测量(265-332nm)

医疗器械流量测试仪医疗器械流量测试仪是依据医疗器械国家标准中的有关条款而设计的专门用于检测医疗器械流量的专用设备。当今时代，人们对医疗保健问题的关注，体外诊断、药品研究、病患检测、给药的方式以及植入式医疗器械等领域也在不停更新迭代。而医疗器械的流量检测也显得格外重要。 比如：医用注射泵是临床常用的,风险较高的医疗设备,对其进行流量准确性检测是确保其运行可靠的重要方面。而输液(静脉注射)治疗是医院常用的治疗方式，患者在进行输液治疗时，药液通过输液调节器调整滴速，持续稳定地从输液瓶/袋中经上部输液软管滴入到莫非氏滴管中，再从下部输液软管经针头进入患者的静脉血管 用于各种输液器、输液管、导管、医用针管、麻醉过滤器等多种产品流量测定，被广泛应用于医疗器械检验机构、药检机构、医疗器械厂等行业. 技术参数 测量范围 0.01～0.25MPa测量精度 ±1%FS保压时间 1-9999s 气源接口 Ф8mm聚氨酯管机器尺寸 430mm×330×170mm(长宽高)重 量 8Kg气源压力 0.4MPa～0.9MPa （气源用户自备）工作温度 15℃-50℃相对湿度 高80%,无凝露电 源 220V 50Hz 产品配置 标准配置：主机、密封桶、微型打印机、触摸屏、夹具医疗器械流量测试仪此为广告

Dansensor Lippke 5000 包装密封性测试系统 采用空气增压的方式，对软性，半塑型、全塑型等所有包装材料进行泄露及密封强度测试。 对于全新的Dansensor Lippke 5000是根据严格的标准执行泄露测试的一款台式测试仪。它可测量软性、硬性、多孔、层压铝箔等多种材料的食品、制药、医药包装的泄露及密封性进行检测。具有广泛的标准特性，可适用的配件和服务，并符合ISO和ASTM标准。Dansensor Lippke 5000与早期型号相比，有许多的改进。增加了更短的填充时间，更高的压力设置及更少的超量。数据的导入导出使用了更为简易的内置USB接口，拷贝或者可选择的备件，比如条形码扫描器和标签打印功能等。整合的图形用户界面提供了许多功能、设置和可选性。但更新和优化的可选PC软件提供了额外的数据图表和统计分析能力。总而言之，这是一款专为客户设计的，可提供准确、可定义、可重复的测试结果的仪器-不论是生产亦或是实验室环境都是如此。优点：l 测试范围更广，种类更多，可检测最大90L的包装l 可在一次测试中同时检测出泄露，密封以及爆破性能l 迅速出结果（1-500秒）l 改进了数据采集，可选择采用条形码扫描器或标签打印l 采用USB简易的导出数据l 容易使用的操作界面和及时数据分析。l 有更多的附件及可选设置界面l IQ/OQ文件产品特点：l 多语言用户界面l 选配测试：蠕变、蠕变至失败、气泡和组合测试功能l 无需特定的示踪气体l 针入针式测试头和手持式测试头可选l 升级版运算法则l 符合ASTM标准u ASTM F1140-医疗包装的爆破和蠕变（不带限制板）u ASTM F2054-破裂测试（带限制板）u ASTM F2095: 压力衰减泄漏测试（带或不带限制板）u ASTM F2096: 气泡泄漏测试（带水箱）l ISO 11607: 最终灭菌医疗器械的包装l 21 CFR Part 11 部分：保护您的数据，并确保所有记录真实无误。如何工作1. 爆破测试：以设定的增速往包装内充气而增加压力，直到包装爆破。符合ASTM F2054标准。2. 泄露测试：在包装内充气后达到一个预设的压力，并在该压力下保持所需的测试时间。压力损失是一个可量化和可重复的测试（根据ASTM F2095标准进行压力管理和泄露测试）。3. 蠕变测试：在包装内产生一个恒定的压力，接近爆破极限，并保持一定时间，在设定时间内承受压力时对密封性能进行评估。可选测试模式：蠕变和蠕变到失败。符合ASTM F1140标准。4. 组合测试：可选多种测试功能可以在多达三种不同的测试模式中测试同一个包装，每种模式都在一个样品上完成，减少了样品的损失。测试模式是：蠕变和泄漏、蠕变和爆破，蠕变和泄露和爆破。这些需要选配PC软件。5. 气泡测试：将包装放在水中，然后将包装加压至预定的压力下，并在预定的压力保持预先设定的时间。（气泡测试符合ASTM F2096标准）。技术参数规格Dansensor Lippke 5000包装类型软包，半塑性包装、全塑性包装测试类型爆破、泄露、蠕变、气泡、组合测试包装测试大小0-90000ml测试时间1-500秒测试范围10-5000mbar（0.145-72.5psi）分辨率0-1000mbar：0.1mbar 1000-5000mbar：1mbar测试精度±0.5mbar（0.007psi）或读数的1%(取大者)测试程序数300数据存储超过1000000数据数据格式导出数据CSV格式规格（长宽高）和重量284x236.5x185mm 3.4 kgIP防护IP20外界温度操作温度：+2℃至+25℃ 存储温度-20℃至+60℃相对湿度+2℃至+25℃：10%至90%RH；+25℃至+30℃:10至70%RH；+30℃至+35℃：10至50%RH（无冷凝水）环境压力900-1050mbar电源和消耗品90-264VAC，47-63HZ 最大功率50W输入压力及连接2.0-6.5bar，最少高于测试压力1bar，直径6/4mm气体流量最大100L/min连通LAN:RJ-45 、以太网、USB:1xHost，USB 2.0 Type A, 1Xdevice ,USB 2.0 TypeB(最大电流500mA)标准ASTM F-1140；F-2054；F-2095；F-2096；CFR 21 part11， ISO 11607

医疗器械负压测试仪技术指标：操作界面：简体中文/英文测试标准：GB15810-2019《一次性使用无菌注射器》ISO7886-1-2017《一次性使用无菌注射器》GB8368-2018《一次性使用输液器、重力输液式》显示：采用7英寸K600+内核/点阵式65色 800*480分辨率触摸屏显示，PLC控制系统动态显示加载力值；操作界面可选：中文/英文/中英文切换；数字闭环控制，AD采集速度为500KHz，内码50万；高精度时钟芯片，断电存储；过载报警停机保护；可编程控制器：PLC+ARM，传感器：高精度力值传感器具有软硬件保护功能负压检测：定制-93Kpa误差不大于±1%负压输出：定制-93Kpa±1% 测试时间：定制1S～10min任意设定，（测量系统负压保持1分钟内不漂移±0.5kpa）打印方式：机载微型针式打印机整机功率：70W电源：AC90V-240V/50Hz净重：10kg 外形尺寸：400×290×240（mm）医疗器械负压测试仪厂家介绍：1993年上海迎乐仪器仪表有限公司正式成立，为国内最早专业生产一次性使用注射器、注射针专业检测仪器的生产厂家。公司拥有多年力学检测仪器研发团队，生产和应用经验，是医疗检测设备国内的优秀企业，专注生产医用耗材检测设备，主要包括医用针测试仪、医用注射器测试仪、输液器测试仪、缝合针测试仪、缝合线测试仪、医疗器械流量测试仪等；产品主要用于第三方检测机构、医用耗材生产单位质量实验室和研发中心等，我们有30多年的行业经验，完整的售后服务体系，让用户满意是产品质量的基础，精良的技术按需定制，为客户提供专业的力学检测解决方案。

医疗器械流量测试仪医疗器械流量测试仪是依据医疗器械国家标准中的有关条款而设计的专门用于检测医疗器械流量的专用设备。配置要求：主机+6m/m标准气管6米2.3压力输出范围：高于当地大气压，0-500KPa，显示方式：威纶通彩色触摸屏；可任意设定压力输出值，检定误差不大于读数的±2.5%。测试持续时间：5秒~99.9分，LED数字显示，误差不大于±1S。适用于输液器、输血器、输液针、导管、麻醉过滤器等。按YY 0285.5的附录B试验时，公称外径小于1.0 mm的导管，其流速应是制造商所标注值的80%～125%；公称外径大于或等于1.0 mm的导管，其流速应是制造商所标注值的90%～115%净重：11kg外形尺寸：400×290×240（mm）部分清单：1.主机一台2.打印纸1卷3.质保一年4.操作说明5.仪器终身免费依国家标准规定升级服务公司是一家集技术开发、生产制造以及产品代理为一体的高科技企业。公司产品广泛应用于医用产品的各类物理性能测试、检验、分析和研究。欢迎新老顾客来电咨询。疗器械流量测试仪厂家介绍：采用5.7英寸（320*240）液晶触控屏，中文菜单显示。由键盘控制液晶显示屏上的菜单，并可由机载打印机打印出测试结果。依据医疗器械标准中的有关条款而设计的用于检测医疗器械流量的设备。配置要求：主机+6mm标准气管6米，2.3压力输出范围：高于当地大气压，10kPa~200kPa，显示方式：LED数字显示；可任意设定压力输出值，检定误差不大于读数的±2.5%。测试持续时间：5秒~99.9分，LED数字显示，误差不大于±1S。适用于输液器、输血器、输液针、导管、麻醉过滤器等。按YY 0285.5的附录B试验时，公称外径小于1.0 mm的导管，其流速应是制造商所标注值的80%～125%；公称外径大于或等于1.0 mm的导管，其流速应是制造商所标注值的90%～115%净重：11kg 外形尺寸：400×290×240（mm）配货清单：1.主机一台 2.一年 3.打印纸一卷 4.操作说明 5.仪器终身免费依标准规定升级服务操作步骤1将贮水器上方漏斗下的开关打开（由水平位置板至垂直位置），将贮水器上方的一根导管拔下，然后将溶液从漏斗处注入，注入水位观察透明贮水器，水位到贮水器5/6处。然后将导管插入原位并插紧。将开关关闭（由垂直位置板至水平位置）。当水不足时，此时压力输出端口出气。不出水时，需重新加水，此时应将贮水气上开关慢慢打开，将贮水器内部压力放掉，再加水，其他操作同上。2将测试仪接入电源，打开电源开关，压力表显示为当地大气压。3将测试用的导管一端接到压力输出端并插紧。另一端接到被测物上，然后将量杯（用户自备）放在被测物的水流输出口上，此时按下测试开关即自动测试。先加压到设定值（出厂设定为50kPa），到50kPa，水注入量杯并开始计时。在计时时间内，如压力跌落，测试仪自动加压到设定值。到时后（出厂设定为30s），即退出测试。测试完毕，然后按一下（弹出）测试按钮，进入待测试状态，取下被测物，此时量杯内的水容量，即为被测物的流量。医疗器械流量测试仪是依据医疗器械国家标准中的有关条款而设计的专门用于检测医疗器械流量的设备。配置要求：主机+6m/m标准气管6米2.3压力输出范围：高于当地大气压，10kPa~200kPa，显示方式：LED数字显示；可任意设定压力输出值，检定误差不大于读数的±5%。测试持续时间：5秒~99.9分，LED数字显示，误差不大于±1S。适用于输液器、输血器、输液针、导管、麻醉过滤器等。按YY 0285.5的附录B试验时，公称外径小于1.0 mm的导管，其流速应是制造商所标注值的80%～125%；公称外径大于或等于1.0 mm的导管，其流速应是制造商所标注值的90%～115%净重：11kg 外形尺寸：400×290×240（mm）部分清单：1.主机一台2.质保一年3.操作说明4.仪器*依国家标准规定升级服务

PLD-601无菌医疗器具初包装不溶性微粒检查仪采用英国普洛帝核心技术创新型的第八代双激光窄光颗粒检测传感器，双精准流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统，可以对溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等微粒的大小及数量检测；输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等；液体颗粒度、清洁度和污染物监测和分析；设备及其日常维护和保养；药机部件中的磨损试验；纯净溶液和超纯水中不溶性微粒测试。 无菌医疗器具初包装不溶性微粒检查仪产品优势：技术创新引用普洛帝核心技术创新型的第八代双激光窄光颗粒检测传感器；双精准流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统；法规软件五级权限管理，数据可自由备份还原，断电保护，符合数据完整性；审计追踪，电子审计报告，电子签名，符合FDA21CFRPart11法规的要求；操作便捷中英文界面，检测时间短，结果准确稳定，符合国内外实验室操作习惯；标准定制内置阈值、粒径曲线和脉冲阻值,可任意设定通道粒径值；1000通道的0.01μm超多通道、超高分辨率满足510多个标准要求；特色计量多家第三方计量校准机构合作，让您仪器验证和校准无后顾之忧。应用范围：医药行业：溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等微粒的大小及数量检测；输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等；水行业：水溶液、回注水、污水、自来水、纯净水、高纯水、电子级水、超纯水等液体进行固体颗粒污染度检测或不溶性微粒的检测；电子半导体行业：CMP Slurry，石墨、芯片，晶圆加工等微粒检测；特殊化工行业：墨水&喷墨、纳米材料、化工染料、润滑剂、清洗剂、有机液等微粒检测；其他行业：过滤产品，清洁度方面，食品饮料，化妆品等微粒检测。执行标准：GB/T11446.9-2013电子级水中微粒的仪器测试方法中国药典2015版＆2020版0903不溶性微粒检查法；美国药典USP788，USP789，USP797；欧洲药典EP10、EP9.0、EP8.0；英国药典BP2019、BP2018；日本药典JP17、JP16、JP15；印度药典IP2015版；WHO国际药典IntPh第四版；YBB00272004-2015包装材料不溶性微粒测定法NAS1638、ISO4406、SAE749D、ISO11171、MILP28809、MILSTD1246、JJSB9933、IP564、IP565；（国际版）GB/T14039、SD313、DL/T432、DL/T1096、JB/T9737、GJB/T420A/B、GB/T18854（中国版）1000通道的0.01μm超多通道、超高分辨率满足510多个标准要求。可根据客户要求，植入相应“光阻法颗粒度”测试和评判标准。技术参数：订制要求：各类液体检测要求；传感器：第八代双激光窄光检测器；测试软件：V8.9分析测试软件集成版&PC版；检测标准：满足中国药典2015&2020版、美国药典、欧洲药典、英国药典、GB8368等标准；测试标定：JJG1061或乳胶球或ISO21501；操作方式：彩色液晶触摸屏操作&无线键鼠组合；检测范围：1-450um特殊检测：自定义1~100μm或者4~70µ m（c）微粒，0.1μm或者0.1µ m（c）任意检测；取样方式：计量泵；进样精度：±1%精确度：±5%典型值；重合精度：5%重合误差；分辨率：95%（按中国药典2015&2020版校准）10%（按美国药典、ISO21501校准）通道数：1000个，可自定义4、6、8、16、32、64、128个尺寸范围颗粒计数值测试；取样流速：5mL/min～150mL/min；清洗流速：5mL/min～500mL/min；流体温度：0℃～80℃；环境温度：0℃～50℃；鉴定机构：国防科工委颗粒度一级计量站116站或中国计量院国家西北计量测试中心售后服务：普洛帝服务中心/中特计量检测研究院

随着生物医疗行业、第三方医学检验机构等相关行业的快速发展，生物医疗领域的实验室管理平台急需一个兼具灵活性和高度扩展的 管理系统，利用智能化、科学化、专业化的管理系统，可以保证样本的全生命周期管理、检测质量、人员权限控制及业务流程的高效管理。针对生物医疗领域特殊的要求，实验室管理平台解决方案融汇了样本接收、预约、核查、检测试验、数据分析、数据解读、报告生成、客服跟踪等全套的业务流程管理，帮助各类生物医疗机构提高工作效率、降低出错率，线上线下可以完成数据信息化管理、风险自动预警等。基础数据管理：系统管理，实验室信息，规范数据配置等； 样本管理：本系统以检测过程为主线，包含实验任务登记、 样品登记与分配、报告编制与签发等实验全过程。其中样本管理包含样本采集、样本检测、异常样本管理、样本统计查询类功能。可以通过电子扫描技术快速管理样本。测序实验管理：测序实验管理包含个功能，分别是核酸提取、实验、实验、实验结果登记。报告管理：主要实现结果的自动抓取、结果的自动匹配、报告的自动生产等功能；用户可自行设计多种样式的报告模版，根据规则设定自动生成，批量下载等；通过业务流程控制报告结果的审核和发送；系统可自动创建电子信息并维护系统中的信息；资源管理对影响检验数据和质量的关键因素进行严格管理和控制， ，包含实验室仪器管理、实验室耗材管理、实验人员管理。可以通过电子扫描技术快速管理仪器、低值耗材等资源。移动应用利用移动互联网和云端技术，实现客户注册、送样预约、我的实验、报告查看、实验评价等功能 主动给客户推送消息，告知实验进展、通知公告、实验室介绍等信息。

广州市普东医疗设备股份有限公司是专注于研发和生产医疗显示器等医疗影像显示领域产品，国内算是知名品牌，公司证券代码871516，是国内其中一家专业生产医疗显示器生产厂家，公司官网；有分析师预计，未来5年-7年，中国将成为世界第二大医疗器械市场；2050年，中国在世界医疗器械市场上的份额将占到25%。近年来国内医疗器械行业的发展有目共睹，虽然高端医疗器械行业进口设备仍然占据市场份额的大头，但是比例却有所下降。有经验从业人员此指出：依赖度的下降和竞争力的增强是我国医疗器械行业经过几十年的努力而取得的，成绩得来不易。然而中国的医疗器械产业和相关政府部门应保持冷静的头脑和清醒的认识，明白我们主要的竞争对手是有100多年历史、积累了极强实力的巨型跨国公司，要超过他们绝不是一朝一夕的事。只有持之以恒，努力走自主创新之路，才有可能争取到光明的前景。当前许多国内企业能够迅速复制国外企业的产品，却无法仿制核心部件，许多都要依赖国外进口，技术创新是制约整个国内市场发展的瓶颈。为此有关部门正联手研究制定加快医疗器械产业发展的政策措施“产业和技术改造专项”，明确提出促进医疗器械领域新产品产业化和新技术应用，重点支持对象包括掌握核心部件和关键技术的医疗设备等。仿制不是成功，因此医械行业只有不断实现创新突破，从技术层面实现飞跃，才有望实现高端装备进口替代，成为国内市场的主导。广州市普东医疗设备股份有限公司创立于2004年，专业从事医用激光、医用电子设备的研发、生产及销售。公司坚持走自主研发、科技创新之路，拥有多项自主研发专利和软件著作权，2010年被认定为“国家高新技术企业”。2017年6月成功挂牌全国中小企业股转系统（证券代码：871516）。目前公司产品涵盖泌尿、普外、康复、放射等科室的治疗、检验、灭菌设备...例如：主营的产品有钬激光，医用移位机，医用绝缘检测仪，医疗显示器，滤线栅，体内冲击波碎石仪，尿动力学分析仪，珠峰红激光，CPM康复器，过氧化氢低温等离子灭菌器，高压发生器等等医疗设备。

GNST-001S便携式余氯检测仪测定仪产品介绍GNST-001S便携式余氯检测仪测定仪可现场 2 分钟内检测出水中余氯含量浓度值，检测准确，为国家环境监测、游泳池、医院、水厂养殖、工矿企业及个人家庭提供了可靠、先进的检测设备。 应用领域适用于生活饮用水、地下水、游泳池水、工业用水、环境监测、医院、养殖用水、水厂企业及家庭饮用水等生活或工业用水中余氯含量值的现场检测，以便控制水中的余氯达到国家相关规定的水质标准。 检测原理本仪器采用光电子比色检测原理取代传统的目视比色法。消除了人为误差，因此测量分辨率大大提高。测量时，当被测水样放入特定试剂时，水样会迅速显色。然后将此水样放入光电比色瓶槽内，仪器通过比较颜色深浅而准确得到被测水样中余氯含量浓度值。 产品特点（1）一体设计集成检测模式，集光学、机电、化学分析技术于一体（2）数据自动平滑处理技术，数据自动平滑处理，不丢失（3）耐腐蚀组合比色池，设有定位保证测量重复性（4）经过计量检定。获得计量器具评价报告 技术参数 型号GNST-001S 便携式余氯检测仪测定仪方法依据DPD分光光度法执行标准GB/T 5750.11-2006测量范围0-3mg/L、0-10mg/L、0-20mg/L测定下限 0.01mg/L测量精度±5%波长520±2nm工作环境0~40℃≤85%RH工作电源5节5号电池 发货清单 序号名称单位数量用途1主机台1检测余氯及读取数值2比色瓶个2装待测水样品3余氯试剂瓶1与主机配合使用4试剂勺个1移取余氯试剂5电池个5与主机配合使用6擦拭布个1擦拭比色瓶外壁7塑料吸管支5移取检测水样品 河南绥净环保科技有限公司是一家致力于水质分析，农残食品快速检测仪器研发、生产销售、服务于一体的高新技术厂家，主要业务有:水质分析仪,水质检测仪,COD检测仪,COD消解仪,COD测定仪,COD快速测定仪,COD测定仪价格,氨氮测定仪,氨氮检测仪,总磷测定仪,总磷检测仪,cod在线监测仪,氨氮在线分析仪,农药残留检测仪，食品检测仪，检测快速,数据准确。

本公司主营：电子wan 能试验机、恒温恒湿拉力机、织物强力机、压力试验机、弯曲试验机、剥离试验机、纸箱抗压试验机、撕裂试验机、耐磨试验机、剪切试验机以及盐雾腐蚀实验箱广泛应用于科研院所、高等院校、商检质监、机械制造及加工、汽车零部件、冶金、钢铁、钢结构、电力、能源、铁路交通、航空航天、橡胶塑料、轻工电子、电线电缆、纺织、造纸、制革、建筑建材、印刷、食品、医疗等行业和领域。现货供应，可非标定制，欢迎询价！ 下面是常用产品,有需要联系我们： 1. 编制袋拉伸试验机、单丝（PP\PVE）拉伸试验机、2. 口罩拉力试验机、无纺布拉力试验机3. 橡胶塑料试验机、尼龙试验机4、安全带拉力试验机、5. 金属拉力试验机、铸造件检测试验机、螺栓紧固件检测试验机6.环刚度试验机、土工布拉伸试验机、土工格栅试验机7. 混凝土拉压试验机、混凝土抗压抗折一体机、钢筋弯曲试验机、8. 弹簧拉压试验机9.人造板wan 能试验机、防水材料检测设备10. 金属冲击试验机、11.纸箱抗压试验机12.电池片剥离试验机13.电线电缆、光纤光缆拉力试验机14.纸箱压力测试仪、饰品拉力试验机15.医疗眼角膜试验机

医疗器械密封性测试仪/济南三泉智能科技有限公司医疗器械包装密封试验仪是一种专门用于检测医疗器械包装密封性能的设备。以下是关于该设备的基本原理、特点和操作方法的介绍。一、医疗器械包装密封试验仪的基本原理医疗器械包装密封试验仪采用气压或真空检测法，通过向医疗器械包装内充入一定压力的气体或抽取包装内的气体，然后检测包装的泄漏情况，以判断包装的密封性能是否符合要求。二、医疗器械包装密封试验仪的特点自动化程度高：医疗器械包装密封试验仪采用先进的传感器技术和计算机技术，能够自动检测并记录包装的泄漏情况，有效提高了检测效率和准确性。多种测试模式：医疗器械包装密封试验仪不仅可以进行常规的气压或真空测试，还可以进行多种特殊测试，如高温测试、低温测试等，可以模拟实际使用环境下的各种条件，从而确保检测的可靠性。高精度传感器：医疗器械包装密封试验仪配备了高精度压力传感器和真空传感器，可以准确地测量和记录气体压力和真空度数据，提高了测试的准确性和可靠性。使用简单：操作人员只需将医疗器械包装放置在试验仪上，设置好测试参数，然后按下启动按钮即可自动完成测试，简化了操作流程。三、医疗器械包装密封试验仪的操作方法将医疗器械包装放置在试验仪上，确保放置位置正确。设置测试参数，如充入或抽取气体的压力、时间等。按下启动按钮，试验仪开始进行测试。等待测试完成，读取并分析测试结果，根据测试结果进行相应的处理。总之，医疗器械包装密封试验仪是一种重要的检测设备，在生产过程中对保证产品质量具有重要作用。技术参数 测量范围 0～1.2MPa；0～174.24psi（常规） 测量精度 ±1% 气源接口 Ф8mm聚氨酯管 机器尺寸 480mm×330×150mm(长宽高) 重 量 8Kg 工作温度 15℃-50℃ 相对湿度 最高80%，无凝露 气源压力 0.4MPa～1.3MPa （气源用户自备） 工作电源 220V 50Hz 参照标准GB 10440、GB 18454、GB 19741、GB 8368、YY/T0681、YY 0285、ASTM F1140、ASTM F2054、ISO 11607-1、ISO 11607-2、GB/T 19633、 GB/T 17876、BB/T 0025、QB/T 1871、YBB 00252005-2015、YBB 00162002-2015 产品配置 标准配置：主机、塑料防盗瓶盖密封性能试验装置、密封桶、微型打印机 选配装置：测试附件（约束板试验装置、开口包装试验装置、粗大泄露实验装置、测试架、软管密封性能试验装置 、端盖脱离力装置、快速泄露装置等）医疗器械密封性测试仪/济南三泉智能科技有限公司

Aut-S200法珀腔医疗压力传感器 姓名：闫工(Penuel）电话：（微信同号）邮箱： 昊量光电致力于点式光纤传感器及其解调技术的开发与推广。 Aut-S200法珀腔医疗压力传感器是一款充分利用了光纤光学和MEMS技术的医疗传感器，Aut-S200法珀腔医疗压力传感器具有尺寸小，精度高，稳定好，不受电磁干扰和耐腐蚀， Aut-S200 医疗压力传感器可在恶劣环境下做可靠测量的特点；特别适合在临床，动物实验以及科学研究上用来测量或监控人体或动物体内特定位置的压力，由于其微小的尺寸，Aut-S200法珀腔医疗压力传感器可以很方便的进入狭小的腔道或者与其他器械集成。 Aut-S200法珀腔医疗压力传感器产品参数： 量程（A） （0~3000）mmHg 精度 ±1%FS 分辨率 0.01%FS 工作温度 （0~200）℃ 过载压力 300%FS 传感器直径 ≤260μm PI 直径 （330±0.03）μm 光纤接头 FC/APC 封装方式 裸芯片/PI 管Aut-S200法珀腔医疗压力传感器产品特征 ：1. 本质上安全 ；2. 不受电磁干扰 ；3. 易于集成； 4. 测压范围 3000mmHg； Aut-S200法珀腔医疗压力传感器产品应用:1. 人体生理压力临床监测；2. 物生理压力试验临床检测；3. 微小空间压力检测；

医疗诊断显示器是目前各个医院进行影像诊断的必备工具。它是医学影像的最终呈现者,承载着替代胶片、保证影像质量、最终实现医生“软读片”对患者的观察与诊断。特别是在随着PACS技术的日趋成熟和普及，以及各种数字影像设备飞速发展，医疗诊断显示器逐渐演变成是显示领域中高清晰、高亮度的高端显示设备。那么在实际临床应用上，医院具体为什么一定要选择医疗诊断显示器呢，具体原因有以下几点：一、医疗诊断显示器和传统的胶卷都是单色的，医生更容易接受；第二、为呈现细致的影象,医用灰阶显示器的分辨率都很高,如5M的分辨率为2048X2560；第三、为了能够区别每个灰阶，医疗诊断显示器的亮度都很高，达到几百个CD/M2；第四、医疗诊断显示器能够通过专用的校正仪和校正软件对显示器的输入和输出进行曲线校正，使之符合DICOM曲线；第五、高灰阶，如10BIT，12BIT精确细致反映图象质量；第六、一般搭配有专业的灰阶显卡；第七、医疗诊断显示器经过国际质量的认证；

医疗包装抗慢速戳穿性测试仪简介:医疗包装抗慢速戳穿性测试仪适用于无菌医疗器械包装、医疗包装软性屏障膜、复合膜材料、柔性屏障膜、层压板等抗慢速戳穿性能测试，一次试验可以显示穿透力、穿透能量、测头戳穿深度等指标。医疗包装软性屏障膜和复合膜材料的抗慢速戳穿性关系到包装内部药品医疗器具的消毒灭菌，以及产品与外界细菌的隔离性能；如果抗慢速戳穿性能较差 会使气体、气味和有害污染物进出包装，从而导致产品质量受损。该仪器设备操作简单、测试精度高、重复性好。也叫抗穿透性测试仪。一、医疗包装抗慢速戳穿性测试仪实验原理：采用半球测头、35mm样品夹持支架，通过特定的试验夹具，在标准温度下，以恒定的速度对无菌复合膜材料进行施压，通过穿刺过程，可以观察检测到穿刺对材料伸展性的响应，并把数据量化，显示穿透力、穿透能量、测头戳穿深度等实验结果。二、医疗包装抗慢速戳穿性测试仪满足标准：参照标准：YY/T 0681.13-2014无菌医疗器械包装试验方法 第13部分《软性屏障膜和复合膜抗慢速戳穿性》规定的试验条件和试验方法。 ASTM F1306-2016《柔性阻隔薄膜和层压板的慢速渗透性的标准测试方法三\医疗包装抗慢速戳穿性测试仪产品特点：1、触摸屏中文显示，友好人机界面操作，全自动完成测试；操作方便，具有测试数据实时显示，曲线显示，统计处理功能,微型打印机输出2、采用高性能电机，精密滚珠丝杆传动，保证该仪器传动。3、采用芯片控制，精度测力传感器，精度高。。4、随机配备试样固定装置，方便快速测量。5、微型打印机结果输出。显示穿透力，穿透能量，测头戳穿深度。四、软医疗包装抗慢速戳穿性测试仪技术参数1， 测力范围：0-50N,2， 分辨力：0.1N3、示值准确度：±1%，4、速率：25mm/min（0-300 mm/min可以任意设置）；5，样品尺寸规格：75mm*75mm；6、样品夹具：内孔直径35mm7、戳穿试验测头：满足YY/T 0681.13-20148、外形尺寸：约330mm×335mm×550mm9、质量：约55kg10、电压：220V 50Hz