净化标准

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净化标准相关的仪器

  • -河南中心供氧厂家手术室净化行业标准手术室净化行业哪里买,手术室净化行业多少钱层流手术室净化系统是运用室内空气净化技术对微生物空气污染实行不同效果的调控,以保证控制环境中室内空气洁净度等级适用各种手术治疗之标准;并具备合适的温度、环境湿度,造就窒内清新、洁净、舒适、病菌数低的手术室治疗环境,使患者在接受手术治疗时身体遭受尽可能的避免损伤,并降低感染率進入窒内的室内空气早已经过过滤器过滤,做到了无菌的要求 室内气体呈层流方式运动,促使窒内任何浮悬物体均在层流层中运动,则可避免出现浮悬物体聚结为大物体 窒内新形成的空气污染物能迅速被层流室内空气带走,排在户外 空气流动相对性提高,使物体在室内空气中浮悬,而不能积聚降下去,与此同时空气也不会出現停滞不前情况,可避免出现药物粉沫交叉式空气污染 净化沒有涡流,浮灰或粘附在浮灰上的病菌都不易向别的地方扩散转移,而只可以就地被清除掉。层流可达到万级,甚至百万级。此外为了避免出现净化室的空气污染,医护人员在清洗手、脸、腕后穿好无菌工作服装,进入 手术室前提先经过空气净化,即率过滤系统后的净化室内空气经喷头以高速度气流吹去医护人员身上附在工作服装上的浮灰,医护人员经风淋室后,即可進入 手术室。风淋室摆在手术室入口。风淋室由过滤器、密封室、增压室、风机组、加热器及喷头等构成。传统式供氧方式的缺点与中心供氧的优点  传统式的用氧气罐供氧的方式将被取代,它的缺点是多方面的。①一般而言40 L的氧气罐,重达60 KG,在屋内靠人力运送,矗立床头旁,是一项危险性而笨重的用工。②影响病区洁净有序的医疔坏境 ,并有碍于床前各种各样医疗活动的开展。③氧气罐不仅与病况危重程度相关联,它矗立于患者身边,对患者心理状态造成不良的刺激作用。④氧气罐是1个高压容器,有一定的潜在性危险,引起事故的事列屡有新闻报道。  相比之下,中心供氧系统的优点是不言而喻的:①根据上述缺点彻底可以避免。②在实行供氧工程后,病区加了一条新颖而庄重的裝饰,给患者心理状态造成良好的影响。③使医务人员在供氧使用上越来越简单便捷,有助于对患者的救治,有益于氧气的充分运用,提升疾病的疗效,提升救治成功率。④可降低供氧工作人员,节省开支经费。中心供氧系统,手术室净化系统,层流手术室净化,手术室净化工程,中心供氧设备,负压吸引器,病房呼叫器,病房呼叫系统,养老院中心供氧,护理院中心供氧,敬老院中心供氧,美容院手术室净化,医用防辐射,集中供氧系统,医用设备带,医用汇流排,手术室无影灯,输液天轨,艾灸理疗仪厂家
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  • 产品名称:空气净化器测试舱执行标准:GB/T 18801—2022《空气净化器》检测项目:准确检测空气净化器的净化效率、洁净空气量、净化效能、输入功率等技术参数。产品特点:空气净化测试舱主要用于检测家用和类似用途空气净化器等,通风净化由粗效过滤器、中效过滤器和高效过滤器组成,内壁为304不锈钢,减少污染物的吸附以减少自衰减对测试结构造成的影响,测试物质为香烟烟雾。空气净化测试舱按国家标准设计,完全满足环境参数要求。舱体外部美观大方,保温密封性能好,配冷库门、侧门、侧窗,内部全部采用镜面不锈钢,通风、制冷、加湿、除湿安装在箱体侧面,不但安装调试方便,也便于设备的维护保养,从而提高设备的使用寿命;同时缩短设备现场安装周期,减少成本。该空气净化测试舱控制系统由我司独立自主研发,系统成熟稳定,画面清晰、简洁,操作简单,温、湿度采集、风速调节等功能自动调节至设定参数,系统软件可显示对应点参数值,如出现故障,自动报警处理。符合国家实验室认证认可或生产许可证申请技术要求。全方位提供实验室认证认可、生产许可证申请等程序性文件和技术支持服务。技术参数颗粒物洁净空气量:范围10-30m3/h(HKKQJH-3) 精度±3%30-800m3/h(HKKQJH-30) 精度±3%气态污染物洁净空气量:范围0~20m3/h(HKKQJH-3) 精度±3%20-400m3/h(HKKQJH-30) 精度±3%颗粒物积累净化量:范围1000~100000mg(HKKQJH-3) 精度±1mg净化能效:范围2-30m3/(W.h) 精度±4%功率:范围0-200W 精度±0.1W实验室温度:范围10-35℃ 精度±0.1℃ 稳定度±0.2℃实验室湿度:范围0-99%RH 精度±1%RH 稳定度±2%RH温度均匀度:同一水平面回风温差小于0.5℃净化效率:0%-99.9%洁净空气量:≧80m3/h
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  • 一、产品参数SW-CJ-1FB单人单面水平,垂直两用SW-CJ-2FB单人单面水平,垂直两用外型尺寸1050×760×1800(宽×深×高)mm1600×760×1800(宽×深×高)mm净化区尺寸870×500×620(宽×深×高)mm1360×500×620(宽×深×高)mm净化效率100级(美国联邦标准209E)100级(美国联邦标准209E)重量150kg180kg平均风速0.3-0.6m/s(可调)0.3-0.6m/s(可调)功耗0.8KW0.8KW平均菌落数≤0.5个/皿时≤0.5个/皿时噪音≤62dB(A)≤62dB(A)振动半峰值≤3μm(XYZ)≤3μm(XYZ)电源220v50Hz220v50Hz过滤器尺寸865×555×50×1(长×宽×高×个)mm1355×553×50×1(长×宽×高×个)mm照明灯/杀菌灯20W*①/20W*①30W*①/30W*①二、产品特点1、适用于不同工艺要求下的两种气流风向,水平流、垂直流可任意切换。2、采用可调风量风机系统,保证工作风速始终处于理想状态。3、采用LED控制面板控制。4、实验区采用不锈钢,工作区配以2KW备用插座,为操作证提供便利SW-CJ-1FB单人单面水平,垂直两用SW-CJ-2FB单人单面水平,垂直两用外型尺寸1050×760×1800(宽×深×高)mm1600×760×1800(宽×深×高)mm净化区尺寸870×500×620(宽×深×高)mm1360×500×620(宽×深×高)mm净化效率100级(美国联邦标准209E)100级(美国联邦标准209E)重量150kg180kg平均风速0.3-0.6m/s(可调)0.3-0.6m/s(可调)功耗0.8KW0.8KW平均菌落数≤0.5个/皿时≤0.5个/皿时噪音≤62dB(A)≤62dB(A)振动半峰值≤3μm(XYZ)≤3μm(XYZ)电源220v50Hz220v50Hz过滤器尺寸865×555×50×1(长×宽×高×个)mm1355×553×50×1(长×宽×高×个)mm照明灯/杀菌灯20W*①/20W*①30W*①/30W*①
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净化标准相关的方案

  • 多农残自动化QuEChERS净化解决方案
    多农残自动化QuEChERS净化解决方案, 一支QuEChERS小柱适合所有水果、蔬菜、谷物、菌菇、茶叶类基质分析,比传统QuEChERS净化效果更佳,完全符合国标23200.113-2018的要求,自动化配置基质标准曲线, 自动化添加内标,95%以上标准规定化合物线性大于0.995,所有标准规定化合物线性大于0.99,前处理?数据可溯源,可以GCMSMS在线联用。
  • 用ASE提取,GPC净化土壤中有机氯农药的方法研究
    摘 要:介绍了ASE提取、硫酸磺化和GPC净化土壤中有机氯农药的试验方法,并通过对比试验、条件试验等对ASE提取土壤中有机氯农药的效果进行了验证。结果:温度在80~110℃,压力在1200~1800psi均适用于提取土壤中有机氯农药,20种有机氯农药除了异狄氏剂回收率偏高外,其他19种全部落在50~150%之间,相对标准偏差均在20%以内。ASE提取、GPC净化,20种农药样品加标平均回收率:50~117%;相对标准偏差:3%~28%;2种替代物回收率:84%~102%,相对标准偏差:6%~7%。
  • 利用标准物质对荧光强度进行标准化
    荧光强度通常会受到光源亮度,室温变化等因素的影响,而使得不同时间点检测的荧光强度有所差别,干扰实验者的分析。若使用荧光强度标准化功能,可以校正荧光强度的经时变化、日差变化。荧光强度标准化功能是指通过将测试样品的荧光强度与标准样品相比较,换算得到样品稳定荧光强度的方法。本文黄曲霉毒素为例介绍荧光强度标准化功能。

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净化标准相关的耗材

  • 豫维 YW-QuEChERS净化管(AOAC标准指定的所有食品类型) QuEChERS
    YW-QuEChERS净化管(适合AOAC标准指定的所有食品类型)YW-QuEChERS净化管包括吸附剂、无水硫酸镁和对应的2mL及15mL离心管。也可以选择配套的陶瓷均质子。常见的吸附剂有PSA/C18/GCB等,其中PSA用于去除样本中的脂肪酸和有机酸,C18用于去除样本中的脂肪,GCB用于去除样本中的色素。因此可以根据样本的不同,选择不同配方的吸附剂。 典型应用:所有食品类型(去除几乎所有基质干扰物,包括极性有机酸,脂类,糖类,蛋白质)(AOAC 2007.01)(货号:YW-Q002555H, YW-Q015555H)。适用标准: AOAC Official Method 2007.01 Pesticide Residues in Foods by Acetonitrile Extraction and Partitioning with Magnesium Sulfate 。订购信息: YW-QuEChERS净化管(适合AOAC标准指定的所有食品类型)货号产品适合方法填料配方包装YW-Q002555H2 mL净化管AOAC方法50 mg PSA50 mg C187.5 mg GCB150 mg MgSO4100支/盒YW-Q015555H15 mL净化管AOAC方法 400 mg PSA400 mg C1845 mg GCB1200 mg MgSO450支/盒注:含吸附剂、离心管和离心管架。
  • 豫维 YW-QuEChERS净化管 (AOAC标准指定的其他食品 ) QuEChERS
    YW-QuEChERS净化管 (适合AOAC标准指定的其他食品 ) YW-QuEChERS净化管包括吸附剂、无水硫酸镁和对应的2mL及15mL离心管。也可以选择配套的陶瓷均质子。常见的吸附剂有PSA/C18/GCB等,其中PSA用于去除样本中的脂肪酸和有机酸,C18用于去除样本中的脂肪,GCB用于去除样本中的色素。因此可以根据样本的不同,选择不同配方的吸附剂。 典型应用:其他食品方法(去除生物基质干扰,包括疏水物质和蛋白质)(AOAC 2007.01)(货号:YW-Q002545H, YW-Q0155455H)。 适用标准:AOAC Official Method 2007.01 Pesticide Residues in Foods by Acetonitrile Extraction and Partitioning with Magnesium Sulfate。订购信息: YW-QuEChERS净化管 (适合AOAC标准指定的其他食品 )货号产品适合方法 填料配方包装YW-Q002545H2 mL净化管AOAC方法25 mg C18150 mg MgSO4100支/盒YW-Q0155455H15 mL净化管AOAC方法150 mg C18900 mg MgSO450支/盒注:含吸附剂、离心管和离心管架。
  • 多肽净化吸头/多肽净化离心管
    产品特点: 多肽净化吸头填充了 ZORBAX SB-C18 硅胶,通过吸头吸取样品,用于多肽、蛋白裂解液或寡核苷酸的纯化和富集。常见的应用包括为使用 ESI 和 MALDI-TOF 质谱时而进行的样品前处理。 &bull 10 &mu L 吸头 &bull 1 - 20 &mu L 样品体积容量 &bull C18 - 硅胶固相萃取填料嵌入吸头内壁中(没有使用胶水或聚合物基质),使与样品接触表面最大化,并具有极好的流动性 &bull 采用简便易行的方案,从胶内裂解物中高度重复地回收多肽,对质谱(MS) 分析很少干扰 &bull 建议一次性使用 &bull 可使用96 孔排架 &bull 适用于所有标准的10 &mu L 可调移液器 多肽净化离心管填充 C18 反相树脂,通过离心管填料将样品离心,可用于多肽,离心使样品通过离心管填料。常见的应用包括为使用 ESI 和 MALDI-TOF 质谱时而进行的样品前处理。 &bull 10 - 250 &mu L 样品体积容量;10 -150 &mu L &bull 每管可处理20 ng 蛋白的裂解液或30 &mu g 总多肽 &bull 填充8 mg 专属的C18 树脂 &bull 采用简便易行的6 步方案,在30 分钟以内完成多肽样品的纯化 &bull 建议一次性使用 &bull 为匹配标准台式微型离心机(1500 g) 而设计 订货信息: 多肽净化吸头 说明 部件号 多肽净化吸头,一整架96 个 5188-5239 多肽净化离心管说明 部件号 多肽净化离心管,50 /包 5188-2750

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  • 别说没标准 空气净化产品检测细则解读
    近年来由于城市环境空气PM2.5污染的严重加剧,人们开始真正意识到良好空气品质的重要。空气净化器作为一种专业改善和解决室内空气污染的家用电器,备受消费者的关注,市场上的所有主流产品几乎脱销,与之相伴的是空气净化行业中出现了严重的夸大宣传、误导消费者的无序竞争现象,直接导致消费者无法科学合理选择空气净化器。其中一个重要原因是由于我国空气净化器产品检测评价方法不统一,因此,选择合适的检测标准显得尤为重要。   广州工业微生物检测中心致力于空气净化产品检测方法、标准的研究多年,成为华南地区乃至全国最权威的空气净化产品性能评价机构之一,是参与国标&ldquo GB/T 18801空气净化器&rdquo 修订的核心机构之一,开展了大量的数据摸索试验,为新国标提供了有利的参考依据。本中心杨冠东主任就空气净化产品的检测标准及检测指标作出解读,为空气净化产品行业的相关人员在检测标准方面给出专业的意见与建议,促进空气净化行业的健康有序发展。   空气净化产品主要分为三大块(对应的检测标准见表1):1.家用空气净化器产品 2.空气过滤器产品 3.被动式净化材料。由于市场以空气净化器产品为主导产品,且产品的品质参差不齐,下面主要解读空气净化器产品的检测标准及应用范围。     面对市场乱象 空气净化器更多的是缺乏监管而不是标准   目前国内空气净化器检测标准主要有六个,包括了三大类检测指标:功能性指标(洁净空气量CADR、累积净化量CCM)、安全性指标(电气安全、有害物质释放量)及其它(噪音、功率等)。GB 4706.45为空气净化器电气安全检测标准,而GB/T 18801和GB 21551.3为家用空气净化器性能检测的核心标准,其中GB/T 18801目前正在修订中,新版本计划于2015年颁布,修改内容包括以下几方面:   1)在08版的气态污染物CADR、固态污染物CADR、净化寿命、净化效能、噪音、功率等指标的基础上,新增了适用面积以及风道式空气净化器净化性能等指标。适用面积的提出,主要是考虑到消费者对CADR的概念不了解,通过一定的计算公式转换成适用面积,消费者综合适用面积和净化房间的大小选择合适的净化器。另外,随着新风系统进入家用领域,新风机的发展也越来越快,但目前尚无此类产品的检测标准依据,GB/T 18801新增此指标,将弥补目前国内此类产品在检测标准上的空白,促进新风机市场的良好有序发展。   2)对净化寿命及气态污染物CADR测定方法做了大幅度修改,明确了洁净空气量(CADR)和累积净化量(CCM)为评价净化器净化性能(固态、气态)的核心指标,然而气态污染物CADR和CCM的测试仍存在较大争议,包括以下几点:a)在线监测仪器与化学法测试结果差异。新国标中气态CADR测试拟将在线监测仪器测试法列入标准中,但由于在线监测仪器本身的质量参差不齐,且需定期校准,各检测机构的校准周期不一,但目前尚无统一的仪器校准标准依据,因此质量很难把控。化学法测试为推荐测试方法,但化学法亦存在采样时间点误差、采样量误差及其它操作误差等问题,因而对检测人员的技术要求相对较高。广州工业微生物检测中心实验中严格按标准把控质量,在气态CADR测试中,同时采用化学法和在线监测仪器测试,确保试验的准确性。b)气态CADR测试重复性问题。为进一步规范空气净化器市场,打击虚假夸大效果的净化器产品,标准提出了气态CADR重复性测试的问题,气态CADR测试由原来的一次试验改为两次试验(两次试验之间,样机至少静置24h),取第二次的CADR测试结果作为特定气态污染物洁净空气量的最终评价结果。此检测方案一方面能促进国内空气净化产品的质量提升,但同时测试的时长及工作量会大大增加,因此相应会增加企业的检测费用。   GB 21551.3主要包括微生物及有害物质释放两大类指标。其中有害物质释放包括臭氧、紫外线泄露强度、TVOC、PM10四个指标,但此标准在有害物质释放量检测方面存在以下不足:1. GB 21551.3为强制性国标,必须全指标测试,但有电离装置及安装了紫外灯的机器才会产生臭氧,安装了紫外灯或类似装置的机器才会产生紫外线泄露,仅采用HEPA和活性炭原理的净化器,一般不会有臭氧释放和紫外线泄露的问题。2. 在空气净化器有害物质释放检测方法方面,目前GB 21551.3中仅对检测距离、指标控制浓度以及计算方法做出了规定,并且对检测的实验条件(如实验舱、温湿度等)、检测步骤、机器运转状况等作出详细说明,这样会导致不同检测机构间的测试结果存在较大误差。3. GB 21551.3和GB 4706.45均为强制性标准,GB 4706.45第32章、GB 21551.3中第4章均包含臭氧释放量的检测,但两个标准中的检测方法却不一致,检测中,可能会出现同一台机器臭氧释放量仅符合某一个标准的情况。因此,广州工业微生物检测中心建议GB 21551.3在下一版的修订中考虑以上因素以实现标准的统一性。
  • 新版血液净化标准操作规程出台
    为加强血液净化质量安全管理,卫生部2月2日印发《血液净化标准操作规程(2010版)》,并要求以往文件与操作规程不一致的,以操作规程为准。   近年我国慢性肾脏病发病率逐年上升,慢性肾脏病导致的尿毒症而接受血液净化治疗,给社会、家庭带来沉重负担。提高血液净化治疗水平,保障患者医疗安全,降低血液净化治疗过程中的感染等重大事件的发生,已经成为亟待解决的问题。   受卫生部委托,中华医学会肾脏病学分会组织专家编写了血液净化标准操作规程。   操作规程主要包括血液净化室(中心)管理标准操作规程、血液净化透析液和设备维修、管理标准操作规程、血液净化临床操作和标准操作规程等内容。   中华医学会肾脏病学分会主任委员陈香美院士在操作规程的前言中指出,针对目前我国血液透析患者丙型肝炎的群发事件,血液净化标准操作规程特别规范了合并丙型肝炎患者的血液透析操作。   陈香美表示,由于我国地域广阔,各地区从事血液净化的医疗单位条件不同,血液净化操作的具体方法存在差异。因此,《血液净化标准操作规程(2010版)》还需要在临床使用过程中不断修改和完善。
  • 家用净水设备标准严重缺失 市场须净化
    你听过DIY水设备吗? DIY是英文Do It Yourself的缩写,中文意思是“自己动手”。因此,DIY水设备就是“自制纯净水设备”。   大年三十,北京市和平西街天丰利商场门口,冷风中,已经在这里10天的小王还在演示这种设备:用两个玻璃烧杯分别从两个塑料桶中取出半杯水,然后在水中插入一个导电的仪器,一分钟后,一个烧杯中的水出现了浑浊,水面还漂浮着一层绿色异物。   “有铁锈的就是我们平常饮用的自来水,没有变化的就是经过我们设备净化过的水。”小王吆喝着:“只要你把这些外观像冰箱一样的设备买回家,足不出户,即可DIY出自己期待的矿泉水。”   “给自来水‘设局’,煞有介事地通过所谓的现场实验,得出‘自来水本身就是不干净的饮用水’结论,这是目前一些家用净水设备生产商促销惯用的手段。”中国膜工业协会秘书处工作人员董毅这样批评道。他介绍,受航天工业水循环利用启发诞生的家用净水设备行业,近几年确实得到了一定的发展,如今已经形成了一定的产业链,产生了像美的、浙江沁园等一些规模化企业。它的核心技术不外乎活性炭吸附和膜分离两种。2008年浙江沁园还有一项这方面的技术获得了国家科技进步奖。如今应用最多的膜分离技术又分为超滤、纳滤和反渗透技术,像技术水平较高的反渗透设备,家庭用的价格应该在3000元~6000元之间。   但对于这样的专业技术,一般的消费者并不知情。比如反渗透技术就像筛子一样,能把水中所有的杂质和矿物质,不管好坏全部除去。还有,对于一些厂家宣传的木鱼石保健、麦饭石矿化功能矿泉水设备,董毅说,其实就是在水处理机中事先加入一些矿物质。   “因此,在这样的情况下,商家利用人们日益追求健康生活的心理, 通过夸大自来水二次污染物危害程度,来达到促销家用净水设备的目的。而真实的情况是,自来水是有标准的,是安全的。”清华大学饮用水安全研究所一位专家介绍,我国卫生部颁布的《生活饮用水卫生标准》,规定了饮用水卫生与安全的4大类指标,即微生物学指标、水的感官性状和一般化学指标、毒理学指标、放射性指标。对饮用水中的病原体、致病微生物数及消毒用水中余氯含量,对包括砷、硒、汞在内的15项化学物质指标以及一些放射性物质,甚至对影响水的外观、色、味的一些元素都规定了最高允许限值。如对硫酸盐的限值,规定每升不超过250毫克。   但由于管道陈旧生锈、蓄水池常年不消毒、工业废水中的化学污染等客观因素,饮用水在输配水和贮存过程中确实又容易受到二次污染,于是,一些商家就宣称开发了具有多种功能的家庭用净化水质设备,并利用健康讲座、现场演示、免费试用等手段,销售这些设备,并推销“DIY”概念。   因为健康讲座的诱惑,家住北京市朝阳区安华里的程大妈购买了某品牌家用净水设备。商家介绍,打开这种设备的不同开关,代表了不同水质的净化水,有的适合洗脸,有的适合饮用。但还没使用半年,产品就出现了质量问题,再去找商家已杳无音信,1000元的设备成了一堆垃圾。   据了解,有些厂商生产的净水设备却没有净化装置,只相当于一个加热器 还有些厂商生产的滤芯原料劣质,设备外壳使用的塑料很不环保,在水处理过程中容易造成二次污染。更有甚者,一些厂家的产品本身就是三无产品。   中国家用电器协会一位专家认为,造成目前市场上这些产品良莠不齐的主要原因,一方面是由于这个产业起步时间较短,规模以上的品牌企业较少,加之缺乏相关的国家标准 另一方面是因为这些设备“加工的自来水产品”相对来说比较安全,不容易出事,因此,多元的消费市场还是给予了他们一定的生存空间。   “但不容易出事并不意味着没事。”这位专家坦言,如果任凭营销员“忽悠”, 干扰市场,混淆消费者“视听”,不及时规范这个产业,给自来水“正名”,那么,家用净水设备市场就很难得到健康发展。   “其实,辨别这些设备的多功能真实性并不难,只需要一些常识性的知识就足够了。” 董毅建议,净化家用净水设备市场,一要靠政府有效监管,二要靠行业规范,三要靠消费者自身明鉴,比如,三方形成合力,加大对饮用水标准的宣传 利用龙头企业的技术优势,制定相关的标准等来真正提高家用净水设备。
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