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辛硫磷检测

仪器信息网辛硫磷检测专题为您提供2024年最新辛硫磷检测价格报价、厂家品牌的相关信息， 包括辛硫磷检测参数、型号等，不管是国产，还是进口品牌的辛硫磷检测您都可以在这里找到。 除此之外，仪器信息网还免费为您整合辛硫磷检测相关的耗材配件、试剂标物，还有辛硫磷检测相关的最新资讯、资料，以及辛硫磷检测相关的解决方案。

辛硫磷检测相关的论坛

  • 【求助】求助：辛硫磷液相检测国标

    辛硫磷用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]检测不是很好测，那位高人有辛硫磷的液相检测标准啊。最好是关于蔬菜中辛硫磷的检测的国标。

  • 【求助】辛硫磷的检测

    大家的辛硫磷怎样检测？主要是前处理怎么弄，WATRES的TQD，溶剂标样响应挺好的。先谢谢了，有劳各位大佬！

  • 【求助】气相检测辛硫磷？

    [em34] 用FPD的柱子做辛硫磷做不出来，DB-5ms的柱子，请教各位大虾，做出来没有？有什么方法做出来的？用的什么检测器？[em10]

  • 辛硫磷在什么条件下做，检测限最低？

    辛硫磷在高温时容易分解，热稳定性差，用DB1701柱做时，0.4ug/mL才出峰，大家在做辛硫磷时都是用什么柱子？什么样的程序升温？能把它的检测限做到多少？欢迎讨论。

  • 辛硫磷用什么方法检测？

    辛硫磷残留量的检测方法主要有气相色谱法、液相法、光度法和电化学分析方法等，文献上还有单扫描极谱法检测，大家都用什么方法来检测？欢迎讨论。

  • 辛硫磷的检测

    辛硫磷用液相来做出峰较好，在气相上出峰不好，但有些标准上规定用气相做，比如NY761中就有辛硫磷一项，用DB1701来做，辛硫磷0.5ug/mL才出一点峰，找一个文献上有辛硫磷的气相条件，发上来共享吧，如果还有更好的方法，上传会有积分奖励。

  • 【求助】急需辛硫磷检测方法

    大家好！ 现急需辛硫磷检测方法，目前我们检测室还没有[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]只有液相色谱，所以希望各位大侠能供用液相检测的标准。谢谢了！[img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09511.gif[/img]

  • 【求助】急需敌百虫、辛硫磷检测方法！

    大家好，我现在用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]进行农药残留检测但是有几个农药怎么弄也弄不好，我用的是GB/t19648-2006，其中氟铃脲、敌百虫、辛硫磷、乙酰甲胺磷等几种农药怎么也打不出来，请大家给支个招谢谢！

  • 辛硫磷检测响应值低

    辛硫磷检测响应值低

    辛硫磷检测样品：小麦粉、小麦蛋白粉色谱柱：DB-1701仪器：安捷伦7890B FPD+ 检测器问题：进辛硫磷标品后相应只较低，4ppm 峰面积1000，进样量2ul，进样口260℃，程序升温 80℃ 3min ,30/min 185℃ 5min, 20℃/min ,200℃，5min. 燃烧室150，加热器320.求助：1. 如何判断是不是色谱柱原因导致相应低 ？2. 谱图如下，烦请请各位大神指点迷津~感谢！！！[img=,900,234]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/03/201903141210080663_942_3189256_3.png!w900x234.jpg[/img][img=,814,285]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/03/201903141211072325_3650_3189256_3.png!w814x285.jpg[/img][img=,800,600]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/03/201903141213072033_8168_3189256_3.jpg!w800x600.jpg[/img]

  • 【求助】毛细管气相检测辛硫磷

    怎样用毛细管[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]检测食品中辛硫磷?仪器是岛津2010求检测用的柱子型号?检测用的色谱条件?载气/空气/氢气/温度/流速?检测器种类FTD/FID/FPD?(急)lcfciq@163.com[em56] [em40]

  • 迪马产品有奖问答12.20（已完结）———人参中辛硫磷的检测

    迪马产品有奖问答12.20（已完结）———人参中辛硫磷的检测

    10，抽取5个版友）；中奖名单：ZHAOGUANGXI（注册ID：ZHAOGUANGXI）20071940xu（注册ID：20071940xu）WUYUWUQIU（注册ID：wulin321）夏天的雪（注册ID：bingwang228）zengzhengce163(注册ID：zengzhengce163)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/12/201612201512_01_1610895_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/12/201612201512_02_1610895_3.jpg【注意事项】同样的答案，每人只能发一次PS：该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”，回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容，无法看到其他版友的回复内容。下午3点之后解除，即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。=======================================================================人参中辛硫磷的检测方法：SPE/HPLC基质：保健品应用编号：101829化合物：辛硫磷固定相：Diamonsil C18(2)色谱柱/前处理小柱：ProElut GPR 1.5g/12ml 20/pkg（中药农残检测专用萃取柱） Diamonsil 5μm C18(2), 250 x 4.6mm样品前处理：1 样品准备/提取 (1)称取已粉碎（已均质）的样品1 g于15 mL离心管，加入0.5 gNaCl和10 mL乙腈，涡旋混合2 min，4000 rpm离心2 min； (2)取出上清液，待净化。 2 SPE柱净化——ProElut GPR（1.5 g/12 mL）（Cat.#：65352） (1)活 化：加入10 mL乙腈，流出液弃去； (2)上 样：将待净化液加入小柱，收集流出液； (3)淋 洗：加入10 mL乙腈淋洗小柱，收集流出液，并合并步骤（2）和（3）流出液； (4)重新溶解：将流出液在40 ℃下减压蒸干，1 mL流动相溶解残渣，过微孔滤膜供HPLC分析。色谱条件：分析条件 色谱柱：Diamonsil C18（2），250 mm×4.6 mm，5μm（Cat#：99603） 流 速：1.0 mL/min 检测器：UV 280 nm 柱 温：35 ℃ 进样量：20 μL 流动相：A：甲醇 B：水文章出处：天津迪马实验室关键字：人参，辛硫磷，Diamonsil C18（2），99603摘要：本方法适用于人参中辛硫磷的检测。谱图：http://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/renshenxinliulin.PNG图例：辛硫磷

  • 【求助】－辛硫磷的检测方法

    小弟用的是agilent6890 FPD,DB-608,DB-5,,求助各位朋友色谱条件,辛硫磷好象高温,见光易分解,先不说前处理是否做出来,现在直接进样都不出峰,郁闷!!!!!

  • 求助辛硫磷测定问题

    我现在正在做GB/T 5009.102植物中辛硫磷的测定，根据标准中水果蔬菜的前处理过程来做的，但是遇到几个问题，1、最后定容的是石油醚还是丙酮呢，浓缩我们采用的是旋转蒸发仪，可以吗，温度40度可以吗？2、为什么我们用的FPD的检测器，响应值下降了很多，很据工程师要求清洗了滤光片等，响应值还是没有正常。 3、辛硫磷稳定性很不好，所以想请假前辈气相的温度都是怎么设定的，进样口、柱子温度还有检测器温度，我们根据标准设置，都不出峰。

  • 大家有检“辛硫磷”的吗？效果怎么样？

    大家有检“辛硫磷”的吗？效果怎么样？

    我做的“辛硫磷”太不可思议了，竟然出来一大堆峰（如下图）。根本无法判断哪个才是它。我知道“辛硫磷”对光比较敏感，可不知道它怎么这样的。。我用的是安捷伦6890N，柱子：HP-5，30m*250um*0.25um。检测器是NPD条件：不分流，恒压进样，压力25 PSI，进样口250度，柱温80度，10度/分，升到250度，检测器300度，氢气3 ml/min，空气60 ml/min，尾吹+柱流10 ml/min。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/06/201206211202_373789_1746894_3.jpg

  • 无法重现的辛硫磷谱图

    无法重现的辛硫磷谱图

    http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/03/201603171151_587219_1898985_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/03/201603171151_587220_1898985_3.png同事 12年时用GC2010-fpd测辛硫磷 50ppb 峰面积为 40万左右 峰尖锐无拖尾最近 我也开始琢磨辛硫磷检测 却只能做到 1ppm 300万左右峰面积 可是100ppb不出锋。方法条件相同，均是单独做辛硫磷 短柱10m的1701 进样口低温160不知道问题出在哪里

  • 气相fpd做辛硫磷

    柱子是：有机磷专用柱30m*0.32mm*0.25um。检测器是fpd做辛硫磷不出峰。请教一个合适的色谱条件。

  • 有用气相FPD和液相做过辛硫磷的么？

    做了个样品用液相做的辛硫磷结果是0.23mg/kg，用气相做的是0.12左右，差这么多还没来得及验证，气相做辛硫磷0.1ug/ml就检测不出来了么？求大家的指点，谢谢。。。

  • 【原创】辛硫磷检测限到底能否做到0.02ppm?是鬼子欺骗人还是标样有问题？

    各位高手，您们好！我是作茶叶和果蔬中农药残留检测的，最近在做辛硫磷时发现，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法检出限根本无法达到0.2PPM，更不用说0.02PPM，就算通过增加取样量，增大浓缩倍数也很难想象达到这个要求。为此我请教了很多农业部门检测机构的高手都说达到0.4PPM就不错了。后来我用了液相方法，发现可以达到0.05PPM,这样倒是可以通过增加取样量，增大浓缩倍数达到0.02PPM这个鬼子坑人的要求，但这样干扰恨道。而且后来还发现更大的问题，当标样放置一段时间后发现和新配标样一样出峰时间的地方出现一个上百倍与标样响应值的变体，大家知道液相色谱的峰型是没有[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]那么尖锐，因此，没有质谱之类是无法区分开来的。这时我又想到一个问题，样品中的残留辛硫磷也会发生这样的情况，那么检测出来的是不是辛硫磷就很难说了。不知道同行们是如何解决这个问题的。

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