薄荷脑检测

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  • 概述在香精和食品工业中,天然、植物来源的原料是很常见的原料之一,而精油、植物提取物或分离物的质量控制和气味分析是一项非常艰巨的任务。离子迁移谱系统 (IMS)一种多功能与高灵敏度的气相色谱检测器天然产物的气味分析:IMS系统作为补充检测器与气相色谱-质谱联用的优势概述在香精和食品工业中,天然、植物来源的原料是很常见的原料之一,而精油、植物提取物或分离物的质量控制和气味分析是一项非常艰巨的任务。图 1: 典型的植物原料来源供应商面临的挑战定义分析与感官规格遵守监管指南气味分析的常见工具分析仪器: GC-FID, GC-MS, GC-O, HPLC-MS感官评价:由专家小组进行感官评价背景介绍目前气味分析通常采用气相色谱技术,如气相色谱-质谱联用仪,该领域的专家通常会配置嗅闻仪,以获取气味的感官信息。植物和花卉中许多气味分子都属于萜烯类物质,对于原料质量的等级区分在气相色谱柱上分离这些分子并进行定性和定量是一项特别的挑战的工作。离子迁移谱仪具有极高灵敏度,可以检测低至 ppb 级的典型气味,具有与人类鼻子相当的灵敏度。FlavourSpec G. A.S.研发的FlavourSpec是一种基于GCIMS原理联用的分析仪器,配备自动顶空进样器,无需样品前处理可对固体/液体直接顶空分析。该仪器已被证明在食品和气味相关检测中提供独特的补充信息,如质量控制、公正的数字化风味文件、产品的真实性分析、产品分类和过程控制等,这些应用大多是在弱极性色谱柱上开发的方法,主要用于分析具有较高挥发性的气味物质(保留指数RI ≤1100)。如何扩大检测范围FlavourSpec 的设计是在气相色谱柱中通过载气流速的变化等温分离分析物的,当前最高色谱温度限制在 80°C。 使用最先进的台式 GC,可以使用更多的GC 控制选项,例如程序升温。分析半挥发性物质 (1100 RI 1500) 如倍半萜需要程序升温,采用优化最佳 GC 条件来实现包括萜烯类在内的高挥发性物质的分离。 G.A.S.研发的 IMS 检测器,以类似于 MS 检测器的方式与台式GC联用,通过在色谱柱末端进行合适的分流(Y 分流器或 Dean Switch),可以同时运行 MS 和 IMS。 这种配置的使用,即使是质谱领域经验丰富的工作人员也能从离子迁移谱上获取更多新信息,使得数据更为全面客观。图 2: PAL 3 顶空进样器, HS 和ITEX 模块, Agilent GC 6890 偶联MS检测器5975C和 G.A.S. 的离子迁移谱检测器(蓝色圈出部分)物质的保留指数(RI)可提高至1400H. A.S. 专有的数据分析软件 VOCal 嵌入了一个实用程序来执行 GC 的标准化,根据GC分离方法的不同,实际保留时间可能会有所不同,故必须与RI 相关联,离子迁移谱采用 6 种正构酮(2-丁酮至 2-壬酮)的水溶液进行色谱柱的标准化,基于此归一化曲线,可以使用来自NIST GC (Kovats-)RI库以及G.A.S.的迁移时间Dt库进行定性, 有效性可以外推至归一化范围外物质的RI,即归一化曲线可以包含已知的分子与更高RI的物质。为便于理解,我们在正构酮混合物中添加香兰素( R I1400)作为演示,如下图所示。图 3: 香兰素是一种具有高强度的香味物质(RI ~1400弱极性柱),在GCxIMS色谱中可以检测到信号峰IMS系统的优点IMS 可以非常灵敏的检测含有酯类、醇类、酮类或醛类等官能团的风味化合物(样品上方顶空的低 ppb 级别的挥发性有机物)。特别是醛类物质,它们是产品新鲜度的重要指标,通常是由与产品老化有关的有机脂肪酸氧化降解过程中形成的。此外,IMS对萜烯类和倍半萜类的灵敏度更为明显,下图为从一种商业薄荷茶的顶空中测得的GCxIMS色谱图.图 4: 薄荷茶顶空 GC-IMS 色谱图和 IMS 色谱图薄荷茶顶空的GCxIMS色谱数据表明感官评价为薄荷味成分的各种分子的存在,如桉树油、薄荷酮、薄荷醇、香芹酮等单萜类化合物经NIST MS 数据库检索确认。图4中的黄色矩形为检测到的倍半萜石竹烯,所有物质的鉴定由NIST-RI和NIST-MS数据库进行确认。互补的色谱信息由 MS检测器给出的GC总离子流图和由IMS给出的色谱图对比,根据检测的信号峰可以给出重要的互补信息,如图 5 中的红线所示,在MS检测器上显示为噪声。图 5: MS-TIC 色谱图与 GC-IMS 色谱图进行比较。 标有红线的信号表示在 NIST MS数据库检索无法识别的分子,而在VOCal 化合物数据库中可以检测(暂定识别)天然产物分析的优势在其他气味剂中,萜烯是一类化合物,它们在植物、花、提取物或精油中产生特定的香味,例如柑橘类精油或柑橘类馏分,广泛应用于香水或饮料工业。对于训练有素的专家来说,可以通过图谱上的微小变化来确定重要的感官差异。但不同的萜烯比例很难用MS检测器(结构相似度,灵敏度)进行表征,不同感官性质的精油其总离子流图可能没有显示出分子组成差异;另一方面,IMS系统便可给出新的信息,如红色圆圈所示,这是非常有用的感官评价的结果支撑。图6: A) 两种不同柠檬油的质谱图。色谱图没有显示出明显的差异;B) IMS色谱图进行了比较:枳壳酸橙给出更多的色谱特征峰(红色图谱),并且在 RT = 7 分钟时显示出为两个分子的共流出;软件: Gallery-Plot插件VOCal 软件允许定义评估区域,可以在分子峰位置上绘制。 如图 7 所示的 GCxIMS 色谱图中单萜已初步鉴定出来,结果可以直接在 Gallery-Plot 中进行比较,可以目测评估信号峰的强度。 图 8 左图: 经GC - IMS色谱(放大图)初步鉴定出30个峰。右图: Gallery-Plot指纹图谱,直接比较相关峰,只有少数分子具有类似的强度 ( 编号8,10,13-15 和 22-25)IMS系统可检测倍半萜类物质在柑橘类产品中,存在大量倍半萜烯,例如 β-石竹烯。该化合物无需任何样品前处理,直接顶空进样,便可由 IMS 系统检测到。 为了说明不同柑橘产品挥发性有机物的指纹图谱,仪器分析酸橙 (LL/LA)、橙子、柠檬和柑橘样品, 在没有详细鉴定分析的情况下,指纹图谱表明除了单萜的变化之外,倍半萜的强度(区域 32-42 对应于 1300 RI 1550)也可用于产品区分,其中可以观察到β-石竹烯的存在。图 9: Gallery-Plot指纹图谱显示柑桔3个亚科产品的单萜和倍半萜的强度(酸橙、柠檬和柑橘),每一种柑橘类产品都有自己的指纹IMS系统显著性优势&bull IMS与台式GC/GC-MS仪器耦合可以得到更多的数据信息,使得与GC-MS的数据互补&bull 检测范围扩大到倍半萜等半挥发性化合物&bull 对天然产物的分析非常有帮助IMS系统目前可以耦合&bull Agilent GC 6890, 7890B 和8890&bull Shimazdu GC 2010 Plus / Nexis 2030&bull 其他型号的GC需要另外咨询
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  • 产品简介:活体脑化学物质实时分析系统可实时监测动物神经递质浓度的瞬间变化,动物为清醒自由活动状态。在线检测:维他命C、镁离子、葡萄糖、乳酸可以扩散到光遗传,电生理、行为学等各个领域实验。原位检测:多巴胺、维他命C、钾离子、硫化氢、氧气、过氧化氢、PH产品特点:1、时间分辨率高,毫秒级实时检测记录;采用多功能的数据采集器对电化学数据进行实时采集(恒电位安培法、开路电位法),可以同时生成波形图表,实时检测频率从0-1000Hz可调,非常便于对实验进行有效控制。2、较高的检测选择性,纳米材料修饰电极实现脑内物质检测的选择性 经过多年的技术积累,采用先进的纳米材料修饰电极来实现脑内特定物质检测。电极进行长时间的活体实验验证,具有重现性高、响应灵敏度好、能够避免脑内常见物质的干扰、对目标物具有高度的选择性等一系列优点。3、近无损检测,电极直径小至10u米,组织损伤小 系统所采用的检测电极为韧性极强碳纤维材料所构筑的电极,具有较好生物兼容性,且电极的尺寸极小,对电极进行修饰后其直径也可低至10微米,二在线采用微透析探针尺寸也低至0.2-0.5毫米,电极或探针植入过程中均可避免对血管及组织的破坏,对脑组织产生的创伤可忽略。而且由于电极和探针尺寸小的特点,能对一些较小的特定脑区或亚区进行检测,满足特异性及精准性的需求。4、检测时长可自由控制,几分钟—十几小时持续检测 该系统能够满足不同类型生化实验的需求,由于电极具有高度的抗污染能力,能够在脑内植入的情况下稳定较长时间,因此不论是短时间的实验目标物质的检测还是持续时间较长的实验记录,都能满足实验要求,并给出可信的试验物质变化趋势。结合校准的手段,能够检测脑内待测目标物的基础浓度以及具体浓度变化曲线。5、实验对象使用范围广,可适用于清醒、麻醉动物;脑/组织切片,细胞;该系统可满足麻醉动物实验所需所有要求,并且系统可集成headstage便于进行清醒状态下的植入电极的实验记录,而在线监测装置可结合微透析系统了更加灵活实时对待测物进行检测,且不受噪音干扰。除此之外,系统也可以进行脑切片、组织切片以及培养细胞的化学物质的实时检测,实验噪音以及外界干扰更加可控。6、系统兼容性高,可结合光遗传性、电生理等,常用研究手段 系统对其他常用生化实验仪器具有非常友好的兼容性,可结合光遗传、电生理、行为学等常用研究手段,可结合其他系统对脑内的神经化学物质变化以及电生理信号进行同时检测,能够更加同步地对不同的数据进行记录分析,非常便于研究化学物质变化及神经信号环路的相关联系。7、碳纤维电极:针对脑内常见神经化学物质而开发的特异选择性电极,高技术工艺以及大量的活体实验确保了电极具备极高的可靠性。检测系统中植入脑内的电极部分主要采用碳纤维材料构成的电极。拥有体积小、韧度强、生物相容性好等优点。根据实验检测物质的不同,对碳纤维电极表面进行特异性修饰,实现极高的灵敏度持续低感应待测物质浓度的变化。产品参数:工作条件电源电压:110V-240V环境温度:15-30℃相对湿度:20-80%避免电磁干扰对实验室的粉尘和其他气体无特殊要求技术参数:化学物质检测浓度范围:0.1u M工作原理:电化学扫描电位范围:-10V~+10V扫描速率:10-3~1000V / sec安培法重点参数电位设定:-2T~+2V侦测电流范围: 10-1~10-12A水平生物传感器参数:碳纤维生物传感器及生物酶传感器,可植入大鼠体内实现短期的快速测量空间分辨率:直径50 u m和7u碳纤维,长度0.5 mn伍经理:+86-180 7516 6076徐经理:+86-138 1744 2250
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  • 中药饮片是中药材经过按中医药理论、中药炮制方法,经过加工炮制后的,可直接用于中医临床的中药。这个概念表明,中药材、中药饮片并没有的界限,中药饮片包括了部分经产地加工的中药切片(包括切段、块、瓣),原形药材饮片以及经过切制(在产地加工的基础上)、炮炙的饮片。其在生产加工过程中需要严格的控制水分,深圳冠亚SFY-20D中药材水分含量检测仪可以快速检测中药饮片的水分含量!水分要求在10~12%的品种:蔓荆子水分要求在10~13%的品种:白前、白薇、白敛、胡黄连、知母肉、秦艽、升麻、首乌、威灵仙、甘松、砂米、苡米、麻黄、荆芥、金银花、槐花、半边莲、玫瑰花、厚朴花、月季花水分要求在10~14%的品种:明党参、葛根、高良姜、大良姜、马尾连、千年健、白药子、白附子、青箱子、刀豆子、棕榈子、莲须、红豆蔻、青果、荜拨、马兜铃、枳实、泽兰、败酱草、壳砂、旱莲草、木贼草、伸筋草、白花舌草、莶草、地丁、兜铃藤、马齿苋、夏**草、肿节风、冬花、佛手花、洋金花、莞花、木槿花、荷叶、艾叶、穿心莲、罗布麻叶、黄柏、丹皮、桑皮、白萼皮、川槿皮、苦栋皮、寄生、忍冬藤、猪牙皂水分要求在10~15%的品种: 川芎、白芨、续断、草河车、藕节、薤白、茅茨菇、光茨菇、莲房、原蔻、白豆蔻、佛手、山楂片、白果、槐角、路路通、西瓜皮、木瓜、青皮、佩兰、鱼腥草、红花、谷精草、地骨皮、桂皮、肉桂、桂枝、鸡血藤、夜交藤、海风藤、青风藤水分要求在10~16%的品种:木香、龙胆草、桔皮、菊花水分要求在11~13%的品种:玉簪花、桔络、薄荷、土茯苓、三棱、干姜皮水分要求在11~14%的品种:通草、四花皮、仙鹤草、草蔻、毕解片、石菖蒲、仙茅、狼毒、香附、防风、黄芪、草乌、乌药片、干姜、丹参、黄连、杭白芍、毫芍、天麻、郁金水分要求在11~15%金雀花、地枫、芡实、益母草、草果、乌枣、狗脊片、甘遂、两头尖、排草、前胡、独活、银柴胡、防杞、毛知母、南星、川鸟、板兰根、泽泻水分要求在11~16%的品种:瓜蒌皮、乌梅、漏芦、杭麦冬、怀牛膝、大黄水分要求在11~17%的品种:桑椹、黄精、天冬水分要求在12~13%的品种:苦参、川贝水分要求在12~14%的品种:荔枝核、棱罗子、苍术、黄苓、白芷、生半夏水分要求在12~15%的品种:益智、金果榄、管仲、商陆、桔梗、赤芍、莪木、北沙参、白头翁水分要求在12~16%的品种:枳壳、川楝子、百部、地榆、天葵子、巴戟、蒿本、甘草、麦冬水分要求在12~17%的品种:肉苁蓉、桂元肉、川牛夕、光山药水分要求在12~18%的品种:瓜蒌水分要求在13~15%的品种:姜黄、党参、浙贝母水分要求在13~16%的品种:车前草、花粉、南沙参、当归、白术水分要求在13~17%的品种:锁阳、五味子、黑附片水分要求在13~18%的品种:枸杞子水分要求在14~18%的品种:玄参水分要求在14~19%的品种:生地深圳冠亚SFY-20D中药材水分含量检测仪技术参数:1、称重范围:0-90g可调试测试空间为3cm、5cm、10cm2、水分测定范围:0.01-**3、 净重:3.7KgJK称重系统传感器4、样品质量:0.5-90g5、加热温度范围:起始-205℃加热方式:应变式混合气体加热器微调自动补偿温度15℃6、水分可读性:0.01%7、显示7种参数: 水分示值,样品初值,样品终值,测定时间,温度初值,终值,恒重值红色数码管独立显示模式8、双重通讯接口:RS 232(打印机)RS 232(计算机)9、外型尺寸:380×205×325(mm)10、电源:220V±10%/110V±10%(可选)11、频率:50Hz±1Hz/60Hz±1Hz(可选)深圳冠亚SFY-20D中药材水分含量检测仪产品特点只需几分钟,速度快易操作,不用培训操作简单,全自动操作模式,无可动部件;核心部件均采用纯进口高端材料,以保证产品检测结果的准确性;零易损件,样品盘采用耐酸耐碱耐变形的纯不锈钢材料;采用特质的环形卤素光源,加热均匀,加热器更耐用;显示7种参数:(水分示值、样品重量初值、终值、测定时间、温度初值、终值、判别时间)
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  • 薄荷脑含量测定

    [align=right][b]SGLC-GC-003[/b][/align][b]摘要:[/b]本文建立了薄荷脑含量测定的检测方法。结果表明,采用色谱柱SH-WAX (0.25um*0.25mm*30m)分析薄荷脑含量,理论板数按薄荷脑峰计算为17174,满足《中国药典》要求。此方法可为薄荷脑含量测定提供参考。[b]关键词:[/b]薄荷脑 SH-WAX[b]1. 实验部分1.1 实验仪器及耗材[/b]GC-FID[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]-氢火焰离子化检测器;色谱柱:SH-WAX (0.25 um*0.25 mm*30 m;P/N:221-75893-30);SHIMSEN Arc Disc HPTFE针式过滤器(P/N:380-00341-05);[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url]认证样品瓶LabTotal Vial(P/N:227-34002-01);SHIMSEN Pipet[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液枪[/color][/url]:SHIMSEN Pipet PMII-10(P/N:380-00751-02);SHIMSEN Pipet PMII-100(P/N:380-00751-04);SHIMSEN Pipet PMII-1000(P/N:380-00751-06)。[b]1.2 分析条件UHPLC 条件[/b]色谱柱:SH-WAX (0.25 um*0.25 mm*30 m)柱温:120 ℃载气:氮气进样口: 250 ℃,分流比10:1检测器:250 ℃进样量:1 μL[b]2.结果及讨论2.1 色谱图[/b]按照上述色谱条件(1.2)进行采集,色谱图如下:[b]对照品溶液[/b][img=薄荷脑含量测定]https://img.shimadzumall.com/Storage//userfiles/images/Img_articles/SGLC-GC-003_1.png[/img][font=arial, &][size=12px][/size][/font][b]3. 结论[/b]参考《中国药典》中色谱条件,并对其条件进行优化,最终建立了薄荷脑含量测定的检测方法。结果表明,采用色谱柱SH-WAX (0.25 um*0.25 mm*30 m)分析薄荷脑含量,理论板数按薄荷脑峰计算为17174,满足《中国药典》要求。此方法可为薄荷脑含量测定提供参考。

  • 【求助】气相色谱法检薄荷脑

    谁能提供一点关于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法检查薄荷桉油含片中薄荷脑的含量的仪器条件和具体操作操作步骤?或者也可给点检薄荷脑的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]条件,我们做的这个产品检不出薄荷脑的峰,只有水杨酸甲酯的内标峰和溶剂峰,进对照品也没峰,帮帮忙~我们按标准的方法是{[b]毛细管柱,进样口温度220,检测器温度250,分流进样([color=#ff6600]不过我没有分流进样,直接进的1微升,这应该没问题吧?)。[/color]程序升温,初始90度,保持1分钟,每分钟5度升至170度。}[/b]

薄荷脑检测相关的耗材

  • 疏痛安涂膜剂的测定,推荐色谱柱 HR-2OM
    疏痛安涂膜剂的测定,推荐色谱柱 HR-2OM 关键词:疏痛安涂膜剂,聚乙二醇20000,薄荷脑,2010年药典,北京绿百草 2010年药典:疏痛安涂膜剂的测定,照气相色谱法(附录Ⅵ E)测定,聚乙二醇20000毛细管柱;柱温为120℃,分流进样,分流比为6:1.理论板数按薄荷脑峰计算应不低于5000.(药典一部P1182) 需要详细供货信息请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn
  • 薄膜拉力测试仪、塑料薄膜拉伸强度检测、剥离机
    薄膜拉力测试仪、塑料薄膜拉伸强度检测、塑料薄膜剥离测试仪介绍:LQJ211万能材料试验机有着超大数显控制系统-为主机曲线、力值、速度和变形动态显示,加上电脑可实现微机操作,参数随意设定,可以做不同材料30KN以内的拉伸、压缩、弯曲、剥离、撕裂、剪切、刺破、低调疲劳等多项力学试验.可根据国际标准ISO.JIS.ASTM.DIN等国际标准和国外标准进行试验和提供数据.以windows操作系统使试验数据曲线动态显示,试验数据可以任意删加,对曲线操作更加简便.轻松.随时随地都可以进行曲线遍历.叠加.分离.缩放.打印等全电子显示监控. 薄膜拉力测试仪、塑料薄膜拉伸强度检测、塑料薄膜剥离测试仪技术参数 Main specifications 1、最大负荷Load Accuracy: 30KN(任意选) 2、荷重元精度Load Accuracy: 0.01% 3、测试精度Measuring accuracy: ± 0.5% 4、操作方式Control: 全电脑控制,windows模式操作 5、有效试验宽度Valid width: 约420mm 6、有效拉伸空间Stroke: 约800mm 7、试验速度Tetxing speed : 0.001~500mm/min 8、速度精度 Speed Accuracy:: ± 0.5%以内; 9、位移测量精度Stroke Accuracy: ± 0.5%以内; 10、变形测量精度Displacement Accuracy: ± 0.5%以内 11、安全装置 Safety device: 电子限位保护,紧急停止键 Safeguard stroke 12、机台重量Main Unit Weight : 约140kg
  • 食品中精油GC色谱柱ULBON HR-20M
    精油的种类很多,用于各种各样食品中。这里介绍香味用的薄荷油和留兰香油的直接注入GC的分析例。2、分析条件:装置:GC-14BPFsc 色谱柱:ULBON HR-20M (0.25mm× 25m df=0.25&mu m)柱温:60℃-220℃,3℃/min 进样口温度:250℃ 检测器温度:250℃(FID)载气:He(1.4mL/min) 进样方式:Split(1:15) 注入量:0.2&mu L3、参考事项(推荐装置构成例):主机:GC-17AAFw 检测器:FID 色谱柱:ULBON HR-20M 0.25mm× 50m df=0.25&mu m自动进样器:AOC-20i/s 数据处理装置:C-R7Aplus或Class-GC10

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  • 乐百氏薄荷水被检出菌落总数超标
    河南省郑州市上街区食品药品安全委员会办公室近日发布2009年第二季度食品抽验不合格食品公示,乐百氏薄荷水、中华老字号上海鼎丰白醋榜上有名。当地工商局相关负责人表示,该局目前正在制定处罚方案,消费者若购买了问题批次产品可向工商部门投诉。   此次乐百氏薄荷水的检验结果是菌落总数超标。菌落总数是食品受微生物污染程度的一个卫生指标,食品中的菌落总数超标,将会破坏食品的营养成分,加速食品的腐败变质。   “我们没有接到这个消息,没有这回事,现在假冒我们产品的现象很严重,我们一直在忙着打官司。”上海鼎丰酿造食品有限公司总经理沈中华说。但公开信息显示,去年,在浙江省金华市工商局发布的2008年度流通领域醋类抽检不合格名单上,上海鼎丰酿造食品有限公司生产的上海鼎丰白醋也赫然在列。
  • 【瑞士步琦】卷烟中薄荷油微胶囊的制备及应用
    卷烟中薄荷油微胶囊的制备及应用当前,烟草行业提出低焦油、低危害、高香气的发展趋势,在满足低焦油卷烟的同时面临着香气不足的缺点,卷烟生产中需要大量增补烟香,以满足低焦油、低危害、高香气特点。当前研究主要集中在两部分:制丝线加料环节添加增香成分在滤嘴中添加香料微胶囊其中在滤嘴中添加香料微胶囊的方式得到了较好的产品反馈。通常,香料微胶囊放置在滤嘴与烟支接头处,或滤嘴中段制成复合型滤嘴,烟支点燃吸食时微囊内部的香料即可释放香味成分,增香的同时也有效避免因高温燃烧破坏香味成分的风险。本文在原香味卷烟制备[1]的基础上,重点介绍采用微胶囊造粒仪 B-390 进行香料薄荷油成分包埋,对高价位低焦油卷烟进行增香处理。 1实验仪器步琦微胶囊造粒仪 B-390,配喷嘴加热模块步琦加热水浴锅 B-305步琦循环冷水机 F-314外置注射泵磁力搅拌器显微镜 2实验材料30 %(w/v)明胶水溶液中链甘油三酯薄荷油蒸馏水 3实验流程将 30% 明胶水溶液置于 65℃ 水浴中预热备用,防止实验过程中温度降低而影响明胶溶液的流动性。开启微胶囊造粒仪 B-390 的喷嘴加热装置至 70℃,实际喷嘴温度达到设定数值后进行微胶囊包埋,制备薄荷油微胶囊。实验参数如下:喷嘴尺寸同心喷嘴:450 μm(薄荷油)900 μm(明胶)进样流速薄荷油:注射泵速:2.4 mL/min明胶:30 - 35 mL/min振动频率100 – 140 Hz压力180 - 220 mbar振幅9喷嘴加热温度70 ℃水浴锅加热温度65 ℃准备中链甘油三酯接收液用于接收微胶囊(冷油浴),使用循环冷却水机提前预冷至 10℃。注意:中链甘油三酯溶液高度至少要保证 10cm,以便于薄荷油微胶囊有足够的下沉时间进行冷凝,并进行磁力搅拌(形成温和缓慢的旋涡,无气泡)。 4实验结果使用步琦微胶囊造粒仪 B-390 可以一步化进行薄荷油微胶囊的制备。微胶囊造粒仪 B-390 的喷嘴配有加热功能,可以使明胶溶液的温度一直高于其固化温度,保证溶液的流动性便于从喷嘴处喷出并被振动切割为颗粒体。通过显微镜观察制得的薄荷油微胶囊,其外观呈现球型,微胶囊尺寸均匀,直径在 1.7-1.8 mm(Std.Dev. ±5 %)。5参考文献包秀萍、王松峰等。薄荷油微胶囊的制备及其在卷烟中的应用,河南农业科学,2013,42(3):146-149
  • 2020版药典∣中药增修订指纹、特征图谱、含量测定项目解决方案
    2020版药典实施在即,岛津对药典一部中药增修订项目变化进行了汇总。津津老师发现多个品种标准【含量测定】项目发生了较大变化,另外部分药材、饮片及植物提取物各论下增订了指纹图谱和特征图谱。为了帮助广大用户更好应对即将实施的新版药典,做好相关检测项目调整,岛津对增修订标准做了梳理,并提供分析仪器、色谱柱选型、应用文集一体化解决方案。 中药指纹图谱、特征图谱、含量测定项目变化汇总表 中药增修订项目应对方案 分析仪器色谱柱 应用实例 银杏叶提取物“检查”项下【指纹图谱】测定供试品和对照提取物指纹图谱相似度比较(S1:对照品 S2:供试品) 参照药典【指纹图谱】项下“方法二”条件,岛津建立了银杏叶提取物指纹图谱的UHPLC测定方法。该方法分析时间仅为17.5分钟,相比HPLC法节省近60分钟。供试品和银杏叶提取物中17个主色谱峰分离效果良好。全峰相似度在0.927以上,满足药典中不低于0.90的规定。6针重复性测试显示,17个目标物保留时间和峰面积RSD分别在0.106%-0.636%和0.152%-2.601%之间,仪器精密度良好,可作为银杏叶提取物的质量控制方法。 天麻【特征图谱】测定 供试品溶液色谱图 对照药材参照物溶液色谱图 参照药典【特征图谱】项下条件,采用色谱柱Shim-pack GISS C18(4.6×250 mm,5 μm)。对对照药材参照物溶液、对照品参照物溶液和供试品溶液进行分析,结果显示规定的 6 个特征峰在供试品溶液中均有呈现,且与对照药材参照物溶液特征图谱中的 6 个特征峰相对应,其中峰 1、峰 2 与天麻素对照品和对羟基苯甲醇对照品参照物保留时间相一致,且重现性良好。此方法可为天麻特征图谱分析提供参考。 地黄【含量测定】项下“地黄苷D”测定 供试品溶液色谱图 按照 2020 版《中国药典》中色谱条件,建立了地黄中地黄苷 D 的 HPLC 测定方法。结果表明,采用色谱柱 SHIMSEN Ankylo C18 分析地黄苷 D,地黄苷 D 的理论塔板数为13909(药典要求在5000以上),且与相邻杂质峰能达到基线分离,重复性测试表明保留时间RSD和峰面积RSD分别达到0.17%和0.18%,样品中地黄苷D含量计算值为0.101%,满足《中国药典》要求(不低于0.10%)。此方法可为地黄中地黄苷 D 的检测提供参考。 薄荷中“薄荷脑”含量测定 供试品溶液色谱图 按照 2020 版《中国药典》中色谱条件,建立了薄荷中薄荷脑含量测定方法。结果表明,采用色谱柱 SK-WAX分析薄荷中的薄荷脑,峰形对称,理论塔板数按薄荷脑峰计算远高于 10000,且各目标物峰与相邻杂质峰能达到基线分离,重复性测试表明保留时间RSD和峰面积RSD分别达到0.07%和1.71%,样品检测薄荷脑计算值为2.38%,满足《中国药典》要求(不低于0.20%)。此方法可为薄荷中薄荷脑的含量检测提供参考 注:篇幅所限,仅列举检测实例部分内容,完整应用报告请点击下方“阅读原文”获取。

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