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雾影仪原理

仪器信息网雾影仪原理专题为您提供2024年最新雾影仪原理价格报价、厂家品牌的相关信息， 包括雾影仪原理参数、型号等，不管是国产，还是进口品牌的雾影仪原理您都可以在这里找到。 除此之外，仪器信息网还免费为您整合雾影仪原理相关的耗材配件、试剂标物，还有雾影仪原理相关的最新资讯、资料，以及雾影仪原理相关的解决方案。

雾影仪原理相关的论坛

  • 【求助】氯化物ISE电极的工作原理

    我想知道关于氯化物ISE电极的工作原理，像哈希DS5的氯化物电极。我拆过它的电极帽，发现里面没有电极液，而是黑色的固体物质。这样看是否属于硬晶膜电极？那么相应的工作原理又是什么呢？谢谢指教！

  • 分析盐雾试验箱原理如何降低试验中的干烧

    分析盐雾试验箱原理如何降低试验中的干烧

    盐雾试验箱原理是我们开展盐雾测试的关键专用工具。今天盐雾箱厂家为大家分析试验过程中影响试验的因素。我们在运用盐雾试验箱原理对试品开展耐腐蚀测量时，以便维持测量结果的精确性，了解一下影响盐雾测试結果的关键要素，随后根据降低这种要素对检测全过程的影响来确保检测結果的精确性。[align=center][img=,348,348]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/03/202103201447391183_7553_1037_3.jpg!w348x348.jpg[/img][/align]　　1、盐溶液的浓度值　　盐溶液的浓度值针对浸蚀速率的影响关键反映在原材料和土壤层的类型上，当盐溶液的浓度值在5%下列时，浸蚀速率会伴随着浓度值的提升而提升，而当盐溶液的浓度值在5%左右时，浸蚀速率却会伴随着浓度值的提升而降低。导致这种情况的关键缘故是盐溶液里的氧含水量在较低浓度的范围之内，会伴随着浓度值提升而提升，相反则反过来。当盐溶液的浓度值贴近5%时，氧含水量做到相对性的饱和状态，假如盐浓度再次提升，氧含水量则相对降低。　　2、试验自然环境的温度湿度　　盐雾试验箱原理实验结果的精确性还与实验自然环境的温度湿度相关，金属腐蚀的临界状态空气湿度大概为70%，一旦超出了这一范畴，盐将潮解而产生导电率能优良的锂电池电解液，相反盐溶液浓度值将提升直到溶解结晶体盐，浸蚀速率相对减少。而温度针对盐雾试验箱实验的危害关键反映在温度每上升10，浸蚀速率提升2～3倍，电解质溶液的两线间的误差提升10～20%”。这由于温度上升，分子热运动加重，放热反应速率加速的結果。　　3、称样的放置位置　　一般来说当称样是水平放置时，由于耽搁的混凝土裂缝方向是接近于垂直于的，因而他的展开面积很大，称样表面担负的抗腐蚀量也很多，因此腐蚀情况严重。大家应用耐腐蚀试验箱进行盐雾测试时一般规定称样的放置方法影视传媒受试面与垂直于方向成30交角。

  • 盐雾试验箱原理在不同自然环境的作用

    盐雾试验箱原理在不同自然环境的作用

    1、盐雾试验箱原理：盐雾自然环境　　不断持续盐雾曝露普遍用以检测元器件，及建筑涂料的盐雾工作能力应用包括工业化生产、维修保养、建筑工程和船舶涂料，电镀和油漆层，航空公司和军用用涂层，表层和电子元器件，安装电工和电子信息技术及电子元器件。这类试验中，绝大多数依照很规范，广泛用于相关的腐蚀试验，一般运行于较高的溫度，不包括干燥呼吸系统。要求喷发的汽体在进入喷嘴之前应被升温。盐雾箱在耐腐蚀功效期限内，就如同广泛性的基础耐腐蚀操作过程。[align=center][img=,348,348]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/03/202103091135170806_8009_1037_3.jpg!w348x348.jpg[/img][/align]　　(1)喷气式飞机汽车继电器打开，高压气经历饱和器被增湿(空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]对湿度有益于保持PH质量浓度的稳定)再到喷嘴。　　(2)来自食盐水柜里的食盐水腐蚀溶剂被吸入喷嘴，在那里和高压气混合。　　(3)喷嘴把食盐水溶剂和汽体喷成腐蚀雾水。　　(4)箱体电加热装置维持所编写程序的罩壳溫度。这一功效也用于纯雾水裸露。　　2、盐雾试验箱原理：盐雾干躁自然环境　　盐雾试验箱在干躁作用期内，除湿系统软件开启，将柜内的体内湿气排出来箱上，另外离心风机工作中，使房间内的气体到空气加热器随后进到柜内，那样就造成柜内的低温干燥标准。柜内的温度由箱体电加热器和空气加热器操纵。空气加热器在干躁程序流程完毕以前关掉5秒左右，促使电加热器安全通道和电子器件周边不会因鼓风机电机关掉而超温。　　3、盐雾试验箱原理：盐雾湿度自然环境　　盐雾试验箱在环境湿度作用期内，根据把开水挥发进到到柜内，使箱体维持在100%的空气湿度。电蒸汽发生器的电加热器维持所设置的箱体温度。　　4、盐雾试验箱原理：盐雾贮藏自然环境

  • 盐雾试验机的原理和保养指南

    盐雾试验机通过考核对材料及其防护层的盐雾腐蚀的能力，以及相似防护层的工艺质量比较，同时可考核某些产品抗盐雾腐蚀的能力，适用于零部件、电子元件、金属材料的防护层以及工业产品的盐雾腐蚀试验。[back=0px 0px]盐雾试验机的工作原理是利用压缩空气从喷嘴处高速喷射所产生的高速气流，在吸水管的上方形成负压，盐溶液在大气压力的作用下沿着吸水管迅速上升到喷嘴处，被高速气流雾化并喷向喷雾管顶端的锥形分雾器后由喷雾口飘出，[/back][back=0px 0px]扩散到试验室形成弥漫状态，自然降落在试件上[/back][back=0px 0px]，进行盐雾耐腐蚀试验。[/back]为了保证盐雾试验机能正常、准确运作，其安装环境一定要符合以下要求：1、工作室应保持清洁、干燥；[back=0px 0px]2、应使仪器远离[/back][back=0px 0px]电磁干扰源[/back][back=0px 0px]；[/back]3、不得在具有爆炸性危险的区域内使用仪器；[back=0px 0px]4、设备周边必须有[/back][back=0px 0px]50cm以上[/back][back=0px 0px]的空间。[/back][img]https://f11.baidu.com/it/u=1206282780,169481829&fm=30&app=106&f=PNG&access=215967316?w=640&h=584&s=71194F3A450B634D507085CB030080B3[/img][align=left][back=0px 0px]使用寿命是仪器选购中较为重要影响的因素，[/back][back=0px 0px]英徕铂品牌盐雾试验机[/back][back=0px 0px]采用直接加热方式，升温速度快减少待机时间，当温度到达时，自动切换恒温状态，温度精确，耗电量小，纯钛制发热管，耐酸碱腐蚀，使用寿命长，推荐选用。[/back][/align]如何通过日常保养来延长盐雾试验机的使用寿命呢？具体来说有以下6条注意事项：1、每次试验结束后，建议用清水清洗干净设备试验箱体（包括：试验室、盐水桶、预热水槽、量筒），保持设备的清洁。[back=0px 0px]2、盐雾机发生喷嘴污垢堵塞，[/back][back=0px 0px]可拆卸喷嘴用酒精进行清洗[/back][back=0px 0px]，或用超细钢丝疏通，但须注意防止损伤喷嘴内腔的表面光洁度而影响喷雾效率。[/back][back=0px 0px]3、为确保测试质量之标准，[/back][back=0px 0px]每用2000小时[/back][back=0px 0px]，请定期更换玻璃喷嘴。[/back][back=0px 0px]4、试验用的盐液如[/back][back=0px 0px]超过一星期[/back][back=0px 0px]未使用，请勿再使用，以免影响测试结果。[/back]5、长期未使用情况下重新开机做试验，应先对全部电气系统进行检查。6、应定期检查盐雾试验机调压阀功能。

  • 反渗透膜去除无机物的原理

    99.9%)。但是还须注意的是，在很多情况下，膜产水侧仍可能会出现微生物再次滋生，这主要取决于装配、监测和维护的方式，就是说，某一个纯水系统的脱除微生物的能力关键取决于纯水系统设计、操作和管理是否恰当而不是膜元件本身的性质。 1、反渗透简介 　　RO（Reverse Osmosis）反渗透技术是利用压力表差为动力的膜分离过滤技术，源于美国二十世纪六十年代宇航科技的研究，后逐渐转化为民用，目前已广泛运用于科研、医药、食品、饮料、海水淡化等领域。 　　RO反渗透膜孔径小至纳米级（1纳米=10-9米），在一定的压力下，H2O分子可以通过RO膜，而源水中的无机盐、重金属离子、有机物、胶体、细菌、病毒等杂质无法通过RO膜，从而使可以透过的纯水和无法透过的浓缩水严格区分开来。 　　RO膜过滤后的纯水电导率 5 s/cm, 符合国家实验室三级用水标准。再经过原子级离子交换柱循环过滤，出水电阻率可以达到18.2M .cm，超过国家实验室一级用水标准（GB682—92）。2、反渗透基本原理 　　当纯水和盐水被理想半透膜隔开，理想半透膜只允许水通过而阻止盐通过，此时膜纯水侧的水会自发地通过半透膜流入盐水一侧，这种现象称为渗透，若在膜的盐水侧施加压力，那么水的自发流动将受到抑制而减慢，当施加的压力达到某一数值时，水通过膜的净流量等于零，这个压力称为渗透压力，当施加在膜盐水侧的压力大于渗透压力时，水的流向就会逆转，此时，盐水中的水将流入纯水侧，上述现象就是水的反渗透（RO）处理的基本原理。3、 渗透预处理目的及考虑因素　　使用反渗透纯水系统(纯水机)时，尤其应注意原水预处理。为了避免堵塞反渗透纯水系统(纯水机)，原水应经预处理以消除水中的悬浮物，降低水的浊度；此外，还应进行杀菌以防微生物的孽生长大。由于反渗透对原水中的悬浮物的要求很高，所以常用一种水质对受悬浮物污染情况的污染指数来对水质进行检测。此法实质上是测定反渗透纯水系统(纯水机)受水中悬浮物的污堵的情况。进入反渗透纯水系统(纯水机)水的污染指数以不大于5为宜，建议值一般小于3。预处理时还应该考虑到进水的pH值。各种半透膜都有其最适宜的运行pH值，故需按反渗透膜的要求，调节进水的pH值。预处理时还应该考虑到进水的温度。膜的透水量是随水温的增高而增大的，但温度过高会加快醋酸纤维素膜的水解速度，且使有机膜变软，易于压实。所以，对于有机膜来说，通常将温度控制在约20—40℃范围内为宜，复合膜温度控制在约5—45℃范围内为宜。反渗透膜分离技术是利用反渗透膜原理进行分离的，具体特点如下：1、在常温不发生相变的条件下，可以对溶质和水进行分离，适用于对热敏感物质的分离、浓缩，并且与有相变化的分离方法相比，能耗较低。2、RO反渗透膜分离技术杂质去除范围广。3、较高的脱盐率和水回用率，可截留粒径几个纳米以上的溶质。

  • 盐雾试验箱原理与时俱进三代材质解说

    盐雾试验箱原理与时俱进三代材质解说

    [b]盐雾试验箱[/b]原理与时俱进，时代的脚步越来越紧凑，我们对物质与精神方面的追求也越来越高,环境试验设备行业当然也不落后,盐雾箱的进步就是一个见证,从代FRP(玻璃钢)材质到二代PVC板再到今天的PP板材质。[align=center][img=,348,348]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/05/202105251126021083_5128_1037_3.jpg!w348x348.jpg[/img][/align]　　初代盐雾箱箱体材料由FRP组成，亦称之为玻璃钢防腐,是化学纤维加强的一种塑胶。轻质而硬,不导电性,特性平稳，冲击韧性高,综合利用少,抗腐蚀。能够替代不锈钢板材生产制造设备零件和小车、船只箱体等。　　二代盐雾箱是选用PVC板,这是一种真空吸塑膜，用以各种控制面板的表面包裝，因此又被称作装饰膜、附胶纸,运用于装饰建材、包裝、药业等众多制造行业。在其中装饰行业占的比重特大为60%，次之是包裝制造行业,也有别的多个小范畴运用的制造行业。依照硬软水平可分成软PVC和硬PVC。按加工工艺可分成PVC起膜发泡材料和PVC随意发泡材料。　　三代盐雾箱PP板,这是一种半晶形原材料。它比PE要更硬实而且有更高的溶点。变软溫度为150℃,因为晶粒大小较高,这类原材料的表层弯曲刚度，和抗刮痕特点很好，而且找不到自然环境地应力裂开难题，针对耐冲击特点不错，因为结晶体,PP的缩水率也很高，一般为1.8~2.5%。而且缩水率的方位匀称性能比PE-HD等原材料要好很多，添加30%的夹层玻璃防腐剂能够使缩水率降至0.7%。均聚物型和预聚物型的PP原材料都具备优质的抗吸水性、抗强酸强碱腐蚀、抗溶解度,但不知它对芳香烃(如苯)有机溶剂、钛酸异丙酯烃(四氯化碳)有机溶剂等沒有抵抗能力。

  • 煤气在线分析仪的工作原理图

    监测目的：冶炼产生的烟气中含CO，CO2，N2，O2等成分，通过煤气分析仪将烟气中的CO，CO2，O2等含量分析出来，再选择C0含量、02含量合格的烟气进行回收利用，将大大降低冶炼的成本。 分析仪组成：煤气分析仪系统一般由取样单元、气体处理单元、气体分析仪、标校单元、反吹单元、PLC控制单元组成。 工作原理：样气从采样探头进来后分2个支管，一支到放散管路，另一支经过采样泵、过滤器、冷却器，然后分两路分别进人氧气分析仪及红外分析仪，出来的气体经过缓冲罐后进行放散。 红外分析仪用来分析C0、C02的成分。氧分析仪采用磁力机械式原理。 煤气分析仪维护要点：1） 排水：每天检查冷凝器、汽水分离器、排水蠕动泵的状态，确保流量计内无积水，如有积水应查明原因并排除；2） 流量调整：进人分析仪的流量确保在1L/min,放散流量计的流量等于泵的额定流量减去进人分析仪的流量；3） 探头：每2个月对探头不锈钢烧结滤芯进行清洗，并对采集管进行清灰除尘；4） 滤芯、滤纸更换：雾过滤器滤芯应2月更换一次，高分子薄膜过滤器滤纸每周更换一次；5） 标定：每3个月对氧分析仪和红外线分析仪进行一次标定。

  • 氢化物原吸与氢化物原荧之异同

    氢化物原吸与氢化物原荧，其样品前处理和原理大致一样，仅仅是后期的测定方式不同，分别为吸收法和发射法，二者的异同有哪些？欢迎进来聊聊。

  • 阐述复合式盐雾试验箱原理的分类

    阐述复合式盐雾试验箱原理的分类

    大家想知道[b]复合盐雾试验箱原理[/b]通常有哪些制造盐雾环境的办法吗?对它们是怎样来模拟盐雾环境的过程大家又了解多少呢?下面就让小编为大家渗入浅出讲述一下复合盐雾试验箱模拟盐雾环境的过程跟方式吧。[align=center][img=,481,481]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/08/202108171127166717_8569_1037_3.jpg!w481x481.jpg[/img][/align]　　复合盐雾试验箱原理是按照成雾的方式可以划分为两种：离心成雾方式跟气流喷射成雾的方式。气流喷射成雾方式是我们目前常用的成雾方式，它是根据喷咀的放置的位子又可以细分成三种，分别是：反设式、折射式、喷雾塔式这三种方式。塔式喷雾可是有很多的优点的，比如复合盐雾沉降率均匀性好、喷出的雾料细小，复合盐雾呈自然沉降、分布均匀等等，所以是当今喷雾环境的当先方式。　　复合盐雾试验箱原理是通过空气压缩机压缩空气产生的气体，经过油水分离器进行的净化，然后在是进入装有蒸馏水的饱和桶内，后面在是进入调压阀进入喷雾器。喷雾器由喷嘴、盐水箱、和塔式喷雾装置而组成的。

  • DNA测序仪原理和方法

    DNA序列测定分手工测序和自动测序，手工测序包括Sanger双脱氧链终止法和Maxam-Gilbert化学降解法。自动化测序实际上已成为当今DNA序列分析的主流。美国PE ABI公司已生产出373型、377型、310型、3700和3100型等DNA测序仪，其中310型是临床检测实验室中使用最多的一种型号。本实验介绍的是ABI PRISM 310型DNA测序仪的测序原理和操作规程。【原理】ABI PRISM 310型基因分析仪（即DNA测序仪），采用毛细管电泳技术取代传统的聚丙烯酰胺平板电泳，应用该公司专利的四色荧光染料标记的ddNTP（标记终止物法），因此通过单引物PCR测序反应，生成的PCR产物则是相差1个碱基的3'''端为4种不同荧光染料的单链DNA混合物，使得四种荧光染料的测序PCR产物可在一根毛细管内电泳，从而避免了泳道间迁移率差异的影响，大大提高了测序的精确度。由于分子大小不同，在毛细管电泳中的迁移率也不同，当其通过毛细管读数窗口段时，激光检测器窗口中的CCD（charge-coupled device）摄影机检测器就可对荧光分子逐个进行检测，激发的荧光经光栅分光，以区分代表不同碱基信息的不同颜色的荧光，并在CCD摄影机上同步成像，分析软件可自动将不同荧光转变为DNA序列，从而达到DNA测序的目的。分析结果能以凝胶电泳图谱、荧光吸收峰图或碱基排列顺序等多种形式输出。它是一台能自动灌胶、自动进样、自动数据收集分析等全自动电脑控制的测定DNA片段的碱基顺序或大小和定量的高档精密仪器。PE公司还提供凝胶高分子聚合物，包括DNA测序胶（POP 6）和GeneScan胶（POP 4）。这些凝胶颗粒孔径均一，避免了配胶条件不一致对测序精度的影响。它主要由毛细管电泳装置、Macintosh电脑、彩色打印机和电泳等附件组成。电脑中则包括资料收集，分析和仪器运行等软件。它使用最新的CCD摄影机检测器，使DNA测序缩短至2.5h，PCR片段大小分析和定量分析为10～40min。由于该仪器具有DNA测序，PCR片段大小分析和定量分析等功能，因此可进行DNA测序、杂合子分析、单链构象多态性分析（SSCP）、微卫星序列分析、长片段PCR、RT-PCR(定量PCR)等分析，临床上可除进行常规DNA测序外，还可进行单核苷酸多态性（SNP）分析、基因突变检测、HLA配型、法医学上的亲子和个体鉴定、微生物与病毒的分型与鉴定等。【试剂与器材】1．BigDye测序反应试剂盒 主要试剂是BigDye Mix，内含PE专利四色荧光标记的ddNTP和普通dNTP，AmpliTaq DNA polymerase FS，反应缓冲液等。　　2．pGEM-3Zf（+）双链DNA对照模板0.2g/L，试剂盒配套试剂。　　3．M13（-21）引物TGTAAAACGACGGCCAGT，3.2μmol/L，即3.2pmol/μl，试剂盒配套试剂。　　4．DNA测序模板 可以是PCR产物、单链DNA和质粒DNA等。模板浓度应调整在PCR反应时取量1μl为宜。本实验测定的质粒DNA，浓度为0.2g/L，即200ng/μl。　　5．引物 需根据所要测定的DNA片段设计正向或反向引物，配制成3.2μmol/L，即3.2pmol/μl。如重组质粒中含通用引物序列也可用通用引物，如M13（-21）引物，T7引物等。　　6．灭菌去离子水或三蒸水。　　7．0.2ml或和0.5ml的PCR管，盖体分离，PE公司产品。　　8．3mol/L 醋酸钠（pH5.2）称取40.8g NaAc·3H2O溶于70ml蒸馏水中，冰醋酸调pH至5.2，定容至100ml，高压灭菌后分装。　　9．70%乙醇和无水乙醇。　　10．NaAc/乙醇混合液 取37.5ml无水乙醇和2.5ml 3mol/L NaAc混匀，室温可保存1年。　　11．POP 6测序胶 ABI产品。　　12．模板抑制试剂（TSR）ABI产品。　　13．10×电泳缓冲液 ABI产品。　　14．ABI PRISM 310型全自动DNA测序仪。　　15．2400型或9600型PCR仪。　　16．台式冷冻高速离心机。　　17．台式高速离心机或袖珍离心机。

  • 【求助】PH计的原理是?

    PH计原理是什么?PH计电极头上的泡里有污染物,怎么除去?说明书上说若污染物是氧化物可用小于1M的盐酸除去,可是用0.5M的盐酸泡了3天也没见什么反应.污染物除了会使反映速度变慢还会有何影响?

  • 【转帖】氰化物中毒的主要原理

    氰化物，英文名称（cyanide）。氰化钾，（potassium cyanide）柯南中出现频率最高的一种毒药。氰化物中毒的主要原理：由于人体细胞内部不含有叶绿素，我们必须通过体外摄取食物来维持体温，肌肉收缩和伸展，（respiration）。简单的说人体通过细胞内所有的线粒体来提取食物中的能量，主要是通过分解有机物中‘碳键’（carbon bond）和‘氢键’（hydrogen bond），从而使其释放出能量，再用此能量为能量载体A.T.P. (adenine triphosphate )‘充电’。为了能够提取到氢键中的能量，人体分泌另外一种酶NAD，NAD和食物中的氢结合成为NADH2，NADH2再将氢带入线粒体(mitochondrion),再给A.T.P 充电，用完的氢和呼入氧结合变成水，氢化物在此的作用就是，停止了线粒体内最后一道能量的转换，呼入的氧不能和氢结合便成水。同时人体不再分泌NAD，人体内过量的氧先造成‘氧中毒’，我们的细胞其实是讨厌‘氧’的，同时体内细胞不再进行呼吸作用（respiration）。最终导致心脏衰竭。（心脏是由肌肉组成）。 --------------------------------------------------------------------------------《法医学》中对氰化物中毒的解释 　　氰化物(cyanides)是世界公认的一类剧毒物。分有机氰化物和无机氰化物两大类。　　氰化物含有-CN，毒性极大，其毒性大小取决于释放HCN能力的大小。工业上常见的有氰化钾、氰化钠和氰化钙，有机氰化物称腈，其中丙烯腈的蒸气极毒。自然界中氰化物以氰甙的形式广泛存在于植物果仁中，以苦杏仁中最多，可高达45%。　　（一）中毒原因　　无机和有机氰化物在工农业生产中应用广泛，尤其是电镀工业常用氰化物，故易获得，常被用于自杀或他杀。民间常有食用大量处理不当或未经处理的苦杏仁、木薯而致意外中毒者。　　（二）毒理作用　　氰化物进入机体后分解出具有毒性的氰离子（CN~），氰离子能抑制组织细胞内42种酶的活性，如细胞色素氧化酶、过氧化物酶、脱羧酶、琥珀酸脱氢酶及乳酸脱氢酶等。其中，细胞色素氧化酶对氰化物最为敏感。氰离子能迅速与氧化型细胞色素氧化酶中的三价铁结合，阻止其还原成二价铁，使传递电子的氧化过程中断，组织细胞不能利用血液中的氧而造成内窒息。中枢神经系统对缺氧最敏感，故大脑首先受损，导致中枢性呼吸衰竭而死亡。此外，氰化物在消化道中释放出的氢氧离子具有腐蚀作用。　　（三）中毒量及致死量　　口服氢氰酸致死量为0.7～3.5mg/kg；吸入的空气中氢氰酸浓度达0.5mg/L即可致死；口服氰化钠、氰化钾的致死量为1～2mg/kg。成人一次服用苦杏仁40～60粒、小儿10～20粒可发生中毒乃至死亡。未经处理的木薯致死量为150～300g。　　（四）临床表现　　大剂量中毒常发生闪电式昏迷和死亡。摄入后几秒钟即发出尖叫声、发绀、全身痉挛，立即呼吸停止。小剂量中毒可以出现15～40分钟的中毒过程：口腔及咽喉麻木感、流涎、头痛、恶心、胸闷、呼吸加快加深、脉搏加快、心律不齐、瞳孔缩小、皮肤粘膜呈鲜红色、抽搐、昏迷，最后意识丧失而死亡。　　（五）尸检所见　　由于血中有氰化正铁血红素形成，故尸斑、肌肉及血液均呈鲜红色。死亡迅速者，全身各脏器有明显的窒息征象。口服中毒者，消化道各段均可见充血、水肿，胃及十二指肠粘膜充血、糜烂、坏死，胃内及体腔内有苦杏仁味。吸入氢化物中毒死亡者，大脑、海马、纹状体、黑质充血水肿，神经细胞变性坏死，胶质细胞增生，心、肝、肾实质细胞浊肿。　　尸体检验应争取在腐败开始前进行。毒化检材以胃容物、心血、肝、肾、肺及脑为佳。心血应盛放在试管中，且盛满不留空隙。附注：难读字注音：氰qing，腈jing，甙dai，绀gan，涎xianCN~：CN带一个负电荷，打不出来，以~代替。

  • 食物中水份的测定原理

    [font=微软雅黑][color=#333333]1.原理　　[/color][/font][font=宋体][color=#333333]食物中水的存在形式为三类，即游离水，吸附于蛋白质、淀粉及细胞膜上的水，其余是与糖及盐类结合的水。一般样品用烘干法测定水分都采用105℃，主要原因是非游离水分都不能在100℃以下烘干。[/color][/font][font=微软雅黑][color=#333333]仪器[/color][/font][font=宋体][color=#333333]电子天平电热恒温干燥箱玻璃干燥器（硅胶干燥剂）[/color][/font][font=微软雅黑][color=#333333]适用范围[/color][/font][font=宋体][color=#333333]本法适用于在95～105℃下，不含或含其他挥发性物质甚微的食品及饲料的测定[/color][/font][font=微软雅黑][color=#333333]注意事项[/color][/font][font=宋体][color=#333333]（1）烘干法测定水分可用不同温度和不同时间进行干燥。如粮食可在130℃烘1小时，其结果与105℃烘4小时一致。[/color][/font][font=宋体][color=#333333]（2）蔬菜样品在购到后必须用水将泥沙洗净再用蒸馏水冲一次，用纱布将菜上的水吸去，再用风扇将附着的水吹去。然后用刀在玻璃板上切碎或用手撕碎，将茎叶混匀后取样。[/color][/font][font=宋体][color=#333333]（3）因蔬菜含水分多，所以应多取样品测定，如可采20～50g。[/color][/font][font=宋体][color=#333333]（4）在测定豆瓣酱、蜂蜜、油脂等粘稠样品时，可用1：1HCL浸后洗净的大粒砂子掺入样品中并用玻棒在烘干的时候，不时的搅拌，才能得到好的结果。[/color][/font][font=宋体][color=#333333]（5）测定水分的恒重是前后两次称得的重量之差不超过10mg。[/color][/font]

  • 硅钨酸重量法的原理

    如题，硅钨酸重量法测定维生素B1的含量，请问各位老师，其中的原理。整个过程哪些因素影响结果？维生素B1在酸性溶液中，与硅钨酸作用生成沉淀……维生素B1与硅钨酸摩尔比是多少？反应方程式是怎样的？酸性溶液中，那么酸性溶液如何控制？pH在什么范围最利于反应进行？反应时间是否需要控制？多长时间？

  • 你需要的仪器干货：离心机原理与安装

    你需要的仪器干货：离心机原理与安装

    一、工作原理离心机原理：利用离心沉降原理，使溶液中密度不同的细胞（粒子）在离心力作用下实现分离、浓缩或提纯的。离心分离原理：仪器在运转过程中产生离心力，由于离心力导致的沉降作用，使悬浮于液体中的物质形成沉淀，比重大的物质向转子半径最大的方向移动，而比重轻的物质沉积于比重较重的物质之上，是不同比重的物质分层次地分离出来。[img=,300,194]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/12/202212101700042661_8999_5522334_3.png!w690x447.jpg[/img]离心力的计算：分离是由相对离心力（RCF）所决定的，而离心力是由转速N（rpm/min）和离心半径R（cm）所决定的，相对离心力计算公式RCF=11.18×R×(N/1000)2，换算系数11.18是根据重力加速度（1g=9.81m/s2）计算而得的近似转换系数，由此而得的结果应为其结果与重力加速度的乘积。RCF＝1.118×10-5n2r×gn-------------转速（转/分）r-------------旋转半径（厘米）二、产品特点该机器为钢制机身，表面经喷塑处理，刚性好、强度高，且造型新颖、外形美观，具有噪音低、温升小、安全可靠等优点。[img=,300,353]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/12/202212101700044451_413_5522334_3.png!w553x651.jpg[/img]三、适用领域广泛应用于放射免疫、生物化学、制药等科研实验室和生产单位对不同密度粒子的分离。四、设备安装2.1、安装场地要求a)、安装台面应坚固，室内干燥、洁净，避免阳光直接照射。b)、离心机附近无较强振源c)、正常离心机工作环境的室内温度冷冻型机器应在10～30℃范围内，非冷冻型在5～40℃范围，相对湿度应小于80%。d)、离心机四周应避免热源。e)、室内应具有独立地线，确保用电安全。[img=,300,136]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/12/202212101700042622_5253_5522334_3.png!w690x313.jpg[/img]2.2、主机的安装a)、主机安装到坚实的台面上，确保四个基脚接触台面。b)、离心机四周与墙壁的间隙应大于16cm，确保通风良好。【力辰】品牌，深耕实验室通用仪器设备领域12载。自主研发，生产，销售，服务；产品齐全，专业，超值，高效。关注我，让仪器带你换个角度看世界

  • 【仪器使用】酶标仪的原理及使用方法

    今天使用了一下酶标仪，光知道操作，但是不知道原理，所以从网上查了查，正好和大家分享下^_^ 酶标仪测定的原理是在特定波长下，检测被测物的吸光值。 　特定波长下，同一种被检测物的浓度与被吸收的能量成定量关系。 　　检测单位用OD值表示， OD是optical delnsity（光密度）的缩写，表示被检测物吸收掉的光密度， OD＝1og（1／trans），其中trans为检测物的透光值。根据Bouger-amberT-beer法则，OD值与光强度成下述关系： E＝OD=logΙ0/Ι其中E表示被吸收的光密度， Ι0 为在检测物之前的光强度，Ι为从被检测物出来的光强度。 　　OD值由下述公式计算： 　　E＝OD=C×D×E 　　C为检测物的浓度 　　D为检测物的厚度 　　E为摩尔因子 　　在特定波长下测定每一种物质都有其特定的波长，在此波长下，此物质能够吸收最多的光能量。如果选择其它的波长段，就会造成检测结果的不准确。因此，在测定检测物时，我们选择特定的波长进行检测，称为测量波长。 　　但是每一种物质对光能量还存在一定的非特异性吸收，为了消除这种非特异性吸收，我们再选取一个参照波长，以消除这个不准确性。在参照波长下，检测物光的吸收最小。检测波长和参照波长的吸光值之差可以消除非特异性吸收。 　　Anthos 酶标仪检测值计算 　　仪器中的检测器接收透过被检测物的光能量，转换成二进位数字信号，最大为4095。仪器定义没有光源下的透光值为 0％，没有检测物的透光值为100％。则实际检测中，检测物的透光值均在 0％一100％之间。透光值 的计算如下： 　　T＝（Meas―Min）／（Max―Min） 　　其中T为透光值， Meas为检测的二进位数值， Min为在 0％的情况下检测的二进位数值， Max为在100％的情况下检测的二进位数值，举例如下： 　　MaX=3600 Mn=20 Meas＝30 　　T=（30-20）/3600-20)＝0．0028 　　OD＝1og（1/T）=1og（1/0.0028）=2.552 　　Anthos 酶标仪的中心定位 　　仪器会自动对酶标孔进行中心定位，中心定位是要消除酶标孔底的凸凹引起的厚薄不均带来检测的不准确。在对每一个酶标仪进行检测时，仪器其实要进行35个点的测量，选取最中间的5个点的均值为本孔的OD值。 　　光源的参照通道 　　参照通道是用来校准由于电压不稳或灯泡磨损带来的影响。 　　酶标仪的用途和其它提示 　　用于ELISA试剂的测定，广泛用于各种实验室，包括临床实验室。 　　质量控制 　　质量控制是试剂检测的重要因素。请按照试剂说明书的要求进行质量控制。 　　空白校正 　　有一些试剂盒的说阴书将空白孔设置为空气，其它大多数空白孔的设置是用试剂来设置的，请按照试剂盒的说明书要求进行。 　　检测结果的解释 　　由于有相当多的因素会影响检测的结果，如不同的酶标板，检测试剂的体积，都会造成OD值的不，因此，只有使用同一酶标板反应的试剂检测结果才能比较和分析。对结果的临床解释请依照试剂盒的说明书进行。 酶标仪的使用注意事项 1、工作环境 　　酶标仪是一种精密的光学仪器，因此良好的工作环境不仅能确保其准确性和稳定性，还能够延长其使用寿命。根据DIN VDE 0871条例，仪器应放置在无磁场和干扰电压的位置。依据DIN 45 635 －19条例： 　　仪器应放置在低于40分贝的环境下。 　　为延缓光学部件的老化，应避免阳光直射。 　　操作时环境温度应在15℃－40℃之间，环境湿度在15％－85％之间。 　　操作电压应保持稳定。 　　操作环境空气清洁，避免水汽，烟尘。 　　保持干燥、干净、水平的工作台面，以及足够的操作空间。 2、操作注意事项 　　酶标仪的功能是用来读取酶联免疫试剂盒的反应结果，因此要得到准确结果，试剂盒的使用必须规范。许多医院在使用酶标仪之前是通过目测判断结果，操作过程随意性较大，在使用酶标仪后如果不能及时纠正操作习惯，会造成较大误差。在酶标仪的操作中应注意以下事项： 　　使用加液器加液，加液头不能混用。 　　洗板要洗干净。如果条件允许，使用洗板机洗板，避免交叉污染。 　　严格按照试剂盒的说明书操作，反应时间准确。 　　在测量过程中，请勿碰酶标板，以防酶标板传送时挤伤操作人员的手。 　　请勿将样品或试剂洒到仪器表面或内部，操作完成后请洗手。 　　如果使用的样品或试剂具有污染性、毒性和生物学危害，请严格按照试 　　剂盒的操作说明，以防对操作人员造成损害。 　　如果仪器接触过污染性或传染性物品，请进行清洗和消毒。 　　不要在测量过程中关闭电源。 　　对于因试剂盒问题造成的测量结果的偏差，应根据实际情况及时修改参数，以达到最佳效果。 　　使用后盖好防尘罩。 　　出现技术故障时应及时与厂家联系，切勿擅自拆卸酶标仪。

  • 电喷雾离子源原理-离子迁移搬运机理的应用探讨

    电喷雾离子源原理-离子迁移搬运机理的应用探讨

    [align=center][b][font=黑体]电喷雾离子源原理与离子迁移搬运机理的应用探讨[/font][/b][/align][align=center][font=宋体]罗杰鸿[/font][sup]1*[/sup][/align][align=center](1.[font=宋体]广东安纳检测技术有限公司，[/font][font=宋体]广东[/font][font=宋体]广州[/font]510000)[/align][b][font=宋体]摘要[/font]: [/b][font=宋体]自从[/font][font=宋体]电喷雾现象被发现，对于以[/font]ESI[font=宋体]为代表的软电离现象中，物质如何带电荷依然存在着争论。科学家们从不同的角度描述了这一个过程，但现今的理论依然无法完全解释众多的实验现象。同时，由于理论的不成熟，制约了软电离在技术方面的应用，比较直接地表现为，理论的缓慢发展，制约了离子源的设计与研制工作，使得离子源从实验室走向商业化遇上了不少的瓶颈。本文通过简述现有的离子源原理，并对离子迁移搬运机理的应用进行了探讨和展望。[/font][b][font=宋体]关键词[/font]:[/b] [font=宋体]电喷雾现象；[/font][font=宋体]离子源理论；离子源的设计；商业化；[/font][b][font='Times New Roman',serif]The principle of ionspray ion source -- Application of ion migrate and transport mechanism[/font][/b][align=center]Luo Jiehong[sup]1*[/sup][/align][align=center](1.Guangdong Anna testing co, ltd[font=宋体]，[/font] Guangzhou510000[font=宋体]，[/font] China)[/align][b]Abstract:[/b]Since the discovery ofelectrospray spray phenomenon, there is still a debate about how to chargesubstances in the soft ionization phenomenon represented by ESI. Scientistshave described this process from different perspectives, but the current theorystill cannot fully explain many experimental phenomena. At the same time, dueto the immaturity of the theory, the application of soft ionization intechnology is restricted, which is directly reflected in the slow developmentof the theory, which restricts the design and development of the ion source,and makes the ion source meet many bottlenecks from the laboratory tocommercialization. In this paper, the principle of existing ion sources isbriefly described, and the application of ion migration and transportationmechanism is discussed and prospected.[b]Key words[/b]: electric spray phenomenon Ion source theory Design of ionsource Commercialization 1913[font=宋体]年，著名英国物理学家汤姆逊采用一台简陋的抛物线装置研究[/font] “[font=宋体]正电[/font]”[font=宋体]射线，非有意之中诞生了质谱学。[/font]1917[font=宋体]年，电喷雾物理现象被发现（一个伟大的发现，可是当时并非为了在质谱仪器上使用），人们使用静电喷雾法进行喷漆、燃料物化、静电乳化等。区别于[/font]EI[font=宋体]等高能量碰撞使得物质带电的硬电离模式，电喷雾带电等模式被称为软电离模式。[/font][font=宋体]自从学者们发明电喷雾离子源[/font]ESI[font=宋体]以来，其气相离子形成的机理一直争论了很长一段时间[/font][1-9][font=宋体]。其中，离子蒸发机理[/font](IEM )[font=宋体]、带电残基机理[/font](CRM)[font=宋体]、链弹射理论[/font](CEM)[font=宋体]是比较常见的气相离子形成机理。最近，基于相关实验结果，笔者等提出[/font]“[font=宋体]离子迁移搬运[/font]”[font=宋体]的机理[/font][10][font=宋体]。本文对近年来关于离子源原理的研究工作进行简述，并对离子迁移搬运机理的应用进行探讨和展望。[/font][b]1 [font=宋体]电喷雾离子源的基本原理[/font][/b][font=宋体]电喷雾离子源[/font]ESI[font=宋体]利用电场产生带电液滴，经过各种作用最终实现待测物质的分子离子化。待测物质能够成功地实现电喷雾离子化，一般经过几个步骤[/font][11][font=宋体]：形成带电液滴、液滴变小、最后形成气相离子。带电液滴形成过程、带电液滴变小过程已经得到相关实验的验证，但怎样形成气相离子，受限于缺乏精密仪器，依然存在着争论。对于最后步骤，学者们从不同的角度去说明这个过程[/font][11-12][font=宋体]，[/font]IEM[font=宋体]，[/font]CRM[font=宋体]，[/font]CEM[font=宋体]等三个理论，有一定的适用范围，也能应用于解释一些的实验现象，但依然存在许多实验现象无法应用这些理论来解释。[/font][b]1.1 [font=宋体]朱一心的实验与理论[/font] [/b]IEM[font=宋体]，[/font]CRM[font=宋体]，[/font]CEM[font=宋体]是比较常见的几种观点，许多论文已经详细讲述这些原理[/font][1-9][font=宋体]。[/font]IEM[font=宋体]，[/font]CRM[font=宋体]，[/font]CEM[font=宋体]等理论，至今也无法解释以下两个问题：[/font]1[font=宋体]、为什么电喷雾离子源中存在多电荷现象，尤其是蛋白质电荷分布近似于高斯分布[/font]? 2[font=宋体]、为什么电喷雾离子源存在离子抑制现象[/font]? [font=宋体]而且，在解释热裂解测定，负离子模式测定等常见的实验现象中，也存在着一定的困难。[/font][font=宋体]朱一心等认为，根据电磁场理论，介质在电场中，正负电荷是以成对的形式存在的，不可能形成正负离子分离，在电极的同一端更不可能产生正、负离子分离的现象，因此并不认为多余的电荷是来自于液滴[/font][13,14][font=宋体]。通过其研制的一款新型离子源[/font](Coanda Effect ESI Source)[font=宋体]进行实验分析，朱一心等[/font][14][font=宋体]提出并证明：电喷雾离子化过程中的质子来自于[/font]Taylor Cone[font=宋体]外的气氛，离子化室的氛围是影响电喷雾离子化过程的重要因素，通过有效控制离子化室的氛围，可以提高分析物分子离子化的效率。[/font][b]1.2 “[font=宋体]离子迁移搬运[/font]”[font=宋体]的机理[/font][/b][font=宋体]朱一心等认为质子来源于泰勒锥外的空气中，而实际上，我们常用离子加合进行待测物测定[/font][15][font=宋体]，离子加合，例如铵根离子加合，其中的铵根离子，来源于通过在流动相添加乙酸铵，可以看出，大部分情况下，质子等加合离子是来源于流动相的。常见的钠离子、钾离子等正离子加合，空气中一般不存在钠离子、钾离子等，离子源的负离子模式测定或者热裂解测定，更是不需要任何的质子来源。[/font][font=宋体]笔者长期从事离子加合测定和热裂解测定，结合笔者的相关研究内容[/font] [16-18][font=宋体]，笔者等提出[/font]“[font=宋体]离子迁移搬运[/font]”[font=宋体]的机理。新机理表述归纳为三点。[/font][font=宋体]首先，在离子源里，通过各种脱溶剂作用，在毛细管尖端周围空间迅速形成存在大量的[/font]H[sup]+[/sup][font=宋体]、[/font]NH[sub]4[/sub][sup]+[/sup][font=宋体]、[/font]Ac[sup]-[/sup][font=宋体]、[/font]Cl[sup]-[/sup][font=宋体]（加三氯甲烷等）、[/font]NO[sub]2[/sub][sup]-[/sup][font=宋体]（添加含[/font]NO[sub]2[/sub][sup]-[/sup][font=宋体]离子的物质）、[/font]Na[sup]+[/sup][font=宋体]等加合离子[/font][font=宋体]的流动相蒸气[/font]-[font=宋体]氮气辅助气氛围。这些条件，为离子在空气中的迁移提供了电泳条件。假设当毛细管电压为正时，检测器电压看作负，加合离子在这样含有流动相蒸汽的脱溶剂气氛围中发生迁移。[/font][font=宋体]而此时流动相里的待测物在相似的脱溶剂条件下形成裸露的分子。在一定温度下，这些裸露的分子有可能进一步裂解成离子，发生迁移后被测定，如灭菌丹[/font][10][font=宋体]。热裂解测定需要离子源达到一定的温度，对离子源有一定的要求。[/font][font=宋体]最后，[/font]H[sup]+[/sup][font=宋体]、[/font]NH[sub]4[/sub][sup]+[/sup][font=宋体]等加合离子，与不带电荷的裸露小分子通过氢键、范德华力、离子键等作用力结合在一起，发生迁移而到达质谱检测器。加合离子和裂解产生的离子（包括热裂解产生的离子，负离子模式产生的离子）是迁移的主体，是实际上产生迁移物质，它们充当着[/font]“[font=宋体]搬运工[/font]”[font=宋体]的角色，通过作用力，它们能够把蛋白质等待测物质迁移到质谱。示意图如图[/font]1[font=宋体]所示。[/font][font=宋体]离子迁移搬运机理可以简述为：假设当毛细管为正，而质谱检测器为负时，由流动相、脱溶剂气或者空气等提供电泳条件。此时，[/font]H[sup]+[/sup][font=宋体]、[/font]NH[sup]4+[/sup][font=宋体]等加合离子发生迁移，当它们迁移的时候，通过作用力，把裸露的小分子或者蛋白质搬运到质谱检测器。搬运的对象可以是裸露的小分子或者蛋白质，也可以是团簇小溶剂，也可以是空气中的小分子物质。[/font][font=宋体]迄今为止，软电离技术关于物质如何带电这个现象的解释，强调的是物质是如何带电荷，但离子迁移搬运理论指出，并不是物质带电荷，而是电荷带物质，迁移的中心是电荷，而不是待测物质，电荷才是真正迁移的主体。同时[color=black]我们认为[/color][/font][font=宋体][color=black]，[/color][/font][font=宋体]电荷带物质的[/font][font=宋体][color=black]原理同样适用于与[/color][/font][color=black]ESI[/color][font=宋体][color=black]类似的化学电离[/color][/font][color=black](Chemical ionization, CI)[/color][font=宋体][color=black]。[/color][/font][align=center][img=,639,181]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/12/202212151536523466_4523_3237657_3.png!w690x196.jpg[/img][/align][align=center][font=宋体]图[/font]1 “[font=宋体]离子迁移搬运[/font]”[font=宋体]机理示意图[/font][/align][align=center]Fig. 1 Schematic diagram of "ion migrate andtransport" mechanism [/align][b][color=black]2[/color][font=宋体]多电荷现象、离子抑制现象的初步解释[/font][/b][font=宋体]利用[/font]“[font=宋体]离子迁移搬运[/font]”[font=宋体]机理对离子源的某些实验现象，例如多电荷现象、离子抑制现象等等，进行初步的解释。蛋白质在结构紧凑时，内部形成内核，加合离子只能结合在其外部的位点，而当蛋白质结构展开时，加合离子能够结合其链条上的位点，从而产生不同的多电荷现象。[/font]“[font=宋体]离子迁移搬运[/font]”[font=宋体]机理可以对多电荷的电荷分布现象进行初步解释，当迁移一定的距离时，对于一定分子量的大分子，需要一定量的加合离子，通过其相互作用力，使得其实现向离子源的迁移，但当加合离子数量过多的时候，相互之间的排斥力增大，因此，蛋白质的多电荷呈现中间高，两端低的类似于高斯分布现象。从原理进行推论，能够检测到的蛋白质的电荷分布，与接口到检测器之间的距离有关，与形成的加合离子数目有关（加合离子数目与接口的氧化还原反应等因素有关，与流动相添加的物质有关），与蛋白质的结构有关。辅助气氛围中含有一定数量的加合离子，不同分析物会竞争结合这些加合离子，从而出现离子抑制现象。[/font][b][color=black]3 [/color][font=宋体][color=black]离子源设计思路的探讨[/color][/font][/b][color=black] [/color][font=宋体][color=black]上世纪[/color][/font][color=black]60[/color][font=宋体][color=black]年代，[/color][/font][color=black]Dole[/color][font=宋体][color=black]等研制了第一台采用电喷雾现象的质谱仪，并用于分析了聚苯乙烯大分子，但仍然不能测定蛋白质[/color][/font][color=black][5][/color][font=宋体][color=black]。之后[/color][/font][color=black], Fenn[/color][font=宋体][color=black]等[/color][/font][color=black][21][/color][font=宋体][color=black]发现了[/color][/font][color=black] Dole[/color][font=宋体][color=black]所设计的离子源存在的问题，修正了离子源喷针和端板之间的距离[/color][/font][color=black], [/color][font=宋体][color=black]从而降低了喷针电压。自从[/color][/font][color=black]1917[/color][font=宋体][color=black]年以来，软电离模式（主要为电喷雾，[/color][/font][color=black]CI[/color][font=宋体][color=black]）中物质如何带电成为了一个争论不休的领域，其一定程度上制约了科学家们研制新的离子源。[/color][/font][font=宋体][color=black]待测物质能够被检测，一般情况下采用三种方式。[/color][/font][color=black]1. [/color][font=宋体][color=black]电场、热、光等物理因素直接裂解待测物质，产生离子，例如灭菌丹测定[/color][/font][20][font=宋体][color=black]。[/color][/font][color=black]2.[/color][font=宋体][color=black]电场、热、光等物理因素通过各种反应，产生待测物质的单电子离子。[/color][/font][color=black]3.[/color][font=宋体][color=black]通过不同的方式产生加合离子，再与待测物质结合后，产生迁移而被测定。现今主流离子源设计一般采用以上三种方式。[/color][/font][color=black] “[/color][font=宋体][color=black]离子迁移搬运[/color][/font][color=black]”[/color][font=宋体][color=black]机理指出，以质子为代表的加合离子是否来源于流动相并不是最重要的，关键的问题是怎样形成含有加合离子的电泳条件，对于辅助气氛围是否含有流动相及其对灵敏度的影响，有待进一步研究。提高离子源的分子离子化率，怎样使得待测物质分子离子化率的效率更高，响应值更高，依然是现今离子源研制的一项重要工作，也是蛋白质组学最大的技术瓶颈之一[/color][/font][color=black][22][/color][font=宋体][color=black]。[/color][/font][color=black] [/color][b][color=black]4 [/color][font=宋体][color=black]质谱仪等其它部件研制思路的探讨[/color][/font][color=black] [/color][/b][color=black] [/color][font=宋体]从原理进行推论，[color=black]我们认为，待测物质在加上加合离子后，加合离子与待测物质之间存在[/color]一定的作用力，而待测物质在被搬运的过程中，经过质谱仪等各个核心部件时，如果作用力不够强或者受到的外力过大，可能导致加合离子与待测物质分离。因此，[/font][color=black]“[/color][font=宋体][color=black]离子迁移搬运[/color][/font][color=black]”[/color][font=宋体][color=black]机理有望应用于液相质谱的其它部件的研制上。[/color][/font][b]5 [font=宋体]总结与展望[/font] [/b][font=宋体]本文提出，软电离技术的基本原理并不是物质带电荷，而是电荷带物质，迁移的中心是电荷，而不是待测物质，电荷才是真正迁移的主体。[/font][font=宋体]离子源原理的研究，对于离子源的设计与研制有着重要的作用，理论的发展，为解决当前离子源设计上的问题提供了良好的发展基础。当前离子源的设计与研制，在某些问题的解决上发展缓慢[/font][23-25][font=宋体]。离子源理论发展的缓慢，制约了离子源的设计与研制工作，使得离子源从实验室走向商业化遇上了不少的瓶颈。因此，发展离子源的理论具有重要意义，将是未来研究的重要方向。[/font][b][font=宋体]参考文献：[/font][/b][1] [font=宋体]赵霞[/font],[font=宋体]步芬[/font],[font=宋体]邹丽敏[/font],[font=宋体]李博[/font].[font=宋体]电喷雾解吸质谱及其应用[/font][J]. [font=宋体]价值工程[/font], 2012, 31(02): 326-328.[2] [font=宋体]张维冰，高方园，关亚风，张玉奎[/font]. [font=宋体]电喷雾离子源中样品离子化能量转移理论的初探[/font][J]. [font=宋体]色谱，[/font]2014[font=宋体]，[/font]32(04): 395-401.[align=left][3] Cech N B,Enke C G. Practicalimplications of some recent studies in electrospray ionization fundamentals.[J].Mass spectrometry reviews,2001,20(6).362-387.[/align][align=left][4] Iribarne J V[font=宋体]，[/font]Thomson B A[font=宋体]．[/font]On the evaporation ofsmall ions from charged droplets[J]. The Journal of Chemical Physics[font=宋体]，[/font]1976[font=宋体]，[/font]64(6):2287-2294.[/align][align=left][color=black][back=white][5] [/back][/color][color=black][back=white]Dole[/back][/color][font=宋体][color=black][back=white]，[/back][/color][/font][color=black][back=white]Malcolm. Molecular Beams of Macroions[J]. Journal of ChemicalPhysics[/back][/color][font=宋体][color=black][back=white]，[/back][/color][/font][color=black][back=white]1968[/back][/color][font=宋体][color=black][back=white]，[/back][/color][/font][color=black][back=white]49(5):2240.[/back][/color][/align][align=left][6] Iavarone A T,Williams E R.Mechanism of charging and supercharging molecules in electrosprayionization.[J]. Journal of the American Chemical Society[font=宋体]，[/font]2003[font=宋体]，[/font]125(8)[font=宋体]，[/font]2319-2327.[/align][align=left][7] Ahadi E[font=宋体]，[/font]Konermann L.Modelingthe behavior of coarse-grained polymer chains in charged water droplets: implications for the mechanism ofelectrospray ionization[J]. J Phys Chem B[font=宋体]，[/font]2011[font=宋体]，[/font]116: 104-112[color=black][back=white].[/back][/color][/align][align=left][8] Konermann L[font=宋体]，[/font]Rodriguez A D[font=宋体]，[/font]Liu J . On the Formationof Highly Charged Gaseous Ions from Unfolded Proteins by ElectrosprayIonization[J]. 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  • 气动雾化原理是什么，需要的氩气流量大吗？

    气动雾化原理是什么，需要的氩气流量大吗？

    ICP有的釆用气动雾化，不需要蠕动泵，那它的原理是什么，需要氩气流量大吗？废液管上的支管（图中已用红色圈出支管）有什么作用？http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/05/201305031415_438142_1827064_3.jpg

  • 钳形表的工作原理

    钳形表的工作原理钳形电流表一般可分为磁电式和电磁式两类。其中测量工频交流电的是磁电式，而电磁式为交、直流两用式。本文主要介绍磁电式钳形电流表的测量原理和使用方法。　　1.磁电式钳形电流表结构　　磁电式钳形电流表主要由一个特殊电流互感器、一个整流磁电系电流表及内部　　线路等组成。一般常见的型号为：T301型和T302型。T301型钳形电流表只能测量交流电流，而T302型即可测交流电流也可测交流电压。还有交、直流两用袖珍钳形电流表，如：MG20、MG26、MG36等型号。T301型钳形表外形如图1所示。它的准确度为2.5级，电流量程为：10 A、50 A、250 A、1000 A。　　2.钳形电流表的工作原理　　钳形表的工作原理是：建立在电流互感器工作原理的基础上的，当握紧钳形电流表扳手时，电流互感器的铁心可以张开，被测电流的导线进入钳口内部作为电流互感器的一次绕组。当放松扳手铁心闭合后，根据互感器的原理而在其二次绕组上产生感应电流，电流表指针偏转，从而指示出被测电流的数值。　　值得注意的是：由于其原理是利用互感器的原理，所以铁心是否闭合紧密，是否有大量剩磁，对测量结果影响很大，当测量较小电流时，会使得测量误差增大。这时，可将被测导线在铁心上多绕几圈来改变互感器的电流比，以增大电流量程。此时，被测电流Ix应为：　　式中，Ia为电流表上读数;N为缠绕的圈数。　　3.钳形电流表的使用步骤　　(1)根据被测电流的种类电压等级正确选择钳形电流表。一般交流500V以下的线路，选用T301型。测量高压线路的电流时，应选用与其电压等级相符的高压钳形电流表。　　(2)正确检查钳形电流表的外观情况，钳口闭合情况及表头情况等是否正常。若指针没在零位，应进行机械调零。　　(3)根据被测电流大小来选择合适的钳型电流表的量程。选择的量程应稍大于被测电流数值。若不知道被测电流的大小，应先选用最大量程估测。　　(4)正确测量。测量时，应按紧扳手，使钳口张开。将被测导线放入钳口中央，松开扳手并使钳口闭合紧密。　　(5)读数后，将钳口张开，将被测导线退出，将档位置于电流最高档或OFF档。　　测量实例：测量运行中笼型异步电动机工作电流。根据电流大小，可以检查判断电动机工作情况是否正常，以保证电动机安全运行，延长使用寿命。首先正确选择钳型电流表的电压等级，检查其外观绝缘是否良好，有无破损，指针是否摆动灵活，钳口有无锈蚀等。根据电动机功率估计额定电流，以选择表的量程。测量时，可以每相测一次，也可以三相测一次，此时表上数字应为零，(因三相电流相量和为零)，当钳口内有两根相线时，表上显示数值为第三相的电流值，通过测量各相电流可以判断电动机是否有过载现象(所测电流超过额定电流值)，电动机内部或电源电压是否有问题，即三相电流不平衡是否超过10%的限度。　　4.使用钳型表时应注意的问题　　(1)由于钳型表要接触被测线路，所以测量前一定检查表的绝缘性能是否良好。即外壳无破损，手柄应清洁干燥。　　(2)测量时，应带绝缘手套或干净的线手套。　　(3)测量时，应注意身体各部分与带电体保持安全距离(低压系统安全距离为0.1～0.3 m)。　　(4)钳形电流表不能测量裸导体的电流。　　(5)严格按电压等级选用钳形电流表：低电压等级的钳形电流表只能测低压系统中的电流，不能测量高压系统中的电流。　　(6)严禁在测量进行过程中切换钳形电流表的档位;若需要换档时，应先将被测导线从钳口退出再更换档位。

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