纯蒸汽检测

Steam SQ纯蒸汽质量检测仪，纯蒸汽品质测试仪，纯蒸汽质量测试系统纯蒸汽质量测试系统产品简介对蒸汽质量的测试是欧盟多年的要求（ISO EN 28），该标准也被许多国家和全球制药行业采用，该系列产品简单易用，为工程师提供可靠和有效的测试。EN285规程:灭菌用纯蒸汽质量项目质量标准 相关条目不凝结气体≤3.5%(V/V)13.3.2干度值≥0.95(灭金属装载物)13.3.3≥0.90(灭其他装载物)过热度≤25℃13.3.4不凝结气体(non-condensable gases)灭菌过程中,在一定温度和压力范围下,压缩后仍无法被液化的气体,蒸汽灭菌过程中无法冷凝成水的气体。过热度(Superheat)过热蒸汽和相同大气压力下饱和蒸汽的温度差为过热蒸汽的过热度。干度值(Dryness Value)饱和蒸汽中所携带的干饱和蒸汽与饱和蒸汽的比值,饱和蒸汽干度值用于衡量饱和蒸汽具有的内热能量。产品选型Steam SQ纯蒸汽品质检测仪型号配置/说明备注Steam SQ-Q纯蒸汽取样装置（注射用水取样-取样器）含弯管、三角脚、携带箱等Steam SQ-B含非凝结气体测试、过热值测试、干度值测试功能不能进行蒸汽冷凝取样器Steam SQ-A含非凝结气体测试、过热值测试、干度值测试功能以及纯蒸汽取样装置（注射用水取样-取样器）全套纯蒸汽质量测试系统，纯蒸汽检测仪，纯蒸汽验证仪，蒸汽品质测试仪，蒸汽质量检测仪，

纯蒸汽质量检测仪蒸汽品质很大程度上决定了灭菌工艺的效果，从而影响最终产品的质量，依据EN285和HTM2010，不凝性气体含量，干度，过热度三项会严重影响蒸汽的灭菌效果。因此要求蒸汽中：不凝性气体：不凝性气体可在纯蒸汽制备过程中夹杂在纯蒸汽中，使蒸汽变成了蒸汽和气体的混合物。每l00ml 饱和蒸汽中不凝气体体积不超过 3.5ml （相当于 3.5% ，体积分数）；干燥度：干燥度是衡量蒸汽中含有液态水的总量，干燥度越低其在灭菌过程中释放的潜热也就越少，目前的干燥度检测方法多为近似。对金属载体进行灭菌时，干燥值不低于 0.95 ；对非金属载体进行灭菌时，干燥值不低于 0.9 ；过热度：当纯蒸汽释放到大气压时，过热不超过 25 ℃。MSQ19纯蒸汽质量检测仪依据EN285和HTM2010要求设计，自动监测计算不凝性气体含量，蒸汽干度及过热度，实时显示检测结果。全自动设计无需搭建装置，仅需连接进气软管即可，一键启动，自动判定蒸汽状态后开始检测。快速检测5~6分钟即可完成三项指标的检测，有效规避手动操作的安全风险和繁琐的数据整理计算。预警功能依据EN285设计，自动监测不凝性气体含量、干燥度和过热度值，超限报警。便携式设计采用可移动设计，自带拉杆和滚轮。纯风冷设计结合高容量锂电池包，无需连接冷却水及插电使用。手套友好型触屏符合人体工学的大屏幕设计，即使佩戴手套，操作也能直观流畅。数据完整性软件符合21CFR Part11，具有权限管理、审计追踪、数据溯源功能，可存储不小于1000，000组数据数据打印内置非热敏打印机打印原始数据或者通过USB接口导出PDF格式数据MSQ19全自动纯蒸汽质量检测仪技术参数检测范围干度80~100%不凝气体0~30%过热度±50℃蒸汽口尺寸（外径）TC25卡盘电参数(整机)电压、频率220V 50Hz功率240W订购信息：货号：M101重量：30kg尺寸(LWH）：510*342*645mm

PSR Steam SQ系列纯蒸汽品质检测仪-蒸汽质量检测仪 PSR Steam SQ系列纯蒸汽品质检测仪-蒸汽质量检测仪用于测量:不凝结气体 干度值 过热度 蒸汽质量验证测试仪性能可靠，测试高效，满足规程标准依据规程HTM2010和ISO EN285标准,提供可靠和有效的测试，而无需使用大型以及难用的设备。多年以来，蒸汽质量测试一直是欧盟的一项要求（EN 285），并已被许多其他国家和世界制药环境所采用,Steam SQ蒸汽质量测试套件， PSR Steam SQ系列纯蒸汽品质检测仪-蒸汽质量检测仪功能齐全，使用便捷我们提供了蒸汽质量测试和纯蒸汽取样所需的所有部件，使用过程无需额外装备或工具；蒸汽质量测试套件可以测试不凝结气体，干度值，过热度以及提取蒸汽冷凝物以进行实验室分析。PSR Steam SQ系列纯蒸汽品质检测仪-蒸汽质量检测仪满足灭菌要求收集纯蒸汽冷凝水进行细菌热源测试，所有与纯蒸汽取样接触的部件都应预先在烘箱里进行灭热源处理。 PSR Steam SQB SQA系列纯蒸汽品质检测仪-蒸汽质量检测仪纯蒸汽质量检测是保证生产工艺的一项重要指标，高质量的纯蒸汽在对物料、容器、设备等物品需要使用纯蒸汽进行灭菌处理时，为保证灭菌质量，必须定期进行纯蒸汽检测，纯蒸汽质量检测项目包含不凝性气体含量、过热度、干度值等3个指标，另外在制药行业中纯蒸汽质量检测必须符合《中华人民共和国药典》中“注射用水”的各项质量指标规定。 产品特点和性能Steam SQ蒸汽品质检测装置在制药工业使用范围广泛，该产品简单、轻便，功能独特，在现场组合和安装非常容易，测试蒸汽品质方便快捷。同时，SQT蒸汽品质检测装置Q套装还提供蒸汽取样冷却装置，该装置可在较短的时间内对蒸汽进行取样，取样速率约160ml/min凝结水，用于实验室理化分析。SQT蒸汽品质检测仪对饱和蒸汽进行有关蒸汽品质的三个方面的检测包括：非凝结性气体：（收集到气体的体积与收集到水的体积的比值小于等于3.5%）过热度：（膨胀管测量到的温度减掉当地大气压下水的沸点小于25℃） 干度：（非金属荷载大于0.9，或者金属荷载大于0.95）PSR Steam SQ蒸汽质量测试仪器定义1. 不凝结气体（non-condensable gases）1.在灭菌过程中，在一定温度和压力范围下，压缩后仍无法被液化的气体，蒸汽灭菌过程中无法冷凝成水的气体。 1.1.2.过热度（Superheat）1.过热蒸汽和相同大气压力下饱和蒸汽的温度差为过热蒸汽的过热度。1.1.3.干度值（Dryness Value）1.饱和蒸汽中所携带的干饱和蒸汽与饱和蒸汽的比值，饱和蒸汽干度值用于衡量饱和蒸汽具有的内热能量。2. PSR Steam SQB SQA系列纯蒸汽品质检测仪-蒸汽质量检测仪应用3. Steam SQ蒸汽品质检测装置主要应用于制药和生物制品等行业，主要应用包括：3.3.注射剂和大输液；3.生物制药，疫苗等；3. 血液制品； 3.其他。4. PSR Steam SQB SQA系列纯蒸汽品质检测仪-蒸汽质量检测仪制药、食品行业对蒸汽质量的测试是欧盟多年的要求（ISO EN 28），该标准也被许多国家和制药行业采用，该系列产品简单易用，为工程师提供可靠和有效的测试。PSR Steam SQ系列纯蒸汽品质检测仪-蒸汽质量检测仪安徽普时锐仪器科技有限公司，是一家专业从事实验室检测等仪器设备的研发、销售、维修及技术咨询服务的公司。公司拥有专业、全面的技术支持以及高效快捷的售后服务，主要产品包括生化分析仪器、温度验证设备、蒸汽品质检测、GSP温湿度、环境监测等产品，满足GMP认证、FDA以及USP等国际要求，为生物制药、食品、科研院所提供完善的行业应用解决方案。

蒸汽品质测试起源：英国蒸汽品质测试发展：欧盟强制要求指标要求：EN285与HTM2031蒸汽质量测试系统包括以下:美国药典 VSP33-NF27英国健康技术备忘录 HTM2031国外不仅对纯蒸汽质量有要求，对蒸汽冷凝水质量也有要求 国内多数药厂仅做此部分提供进行蒸汽质量测试和纯蒸汽取样的所有部件。不需要额外的部件或工具。可以用于测量不凝结气体，干燥值和过热值。为了分析细菌内毒素，需要采集蒸汽凝水，所有与蒸汽接触的部件需要在烘箱中去除热原，纯蒸汽冷凝器的设计可以满足这个目的。优势：为用户提供优质、高效合规的蒸汽品质检测仪器可移动，现场测试方便，可以对蒸汽的发生端、使用端进行蒸汽品质测试。设备具有出厂检测报告，提供设备原材质证明文件蒸汽质量测试系统，安全、简单、方便、高效，外形美观、重量轻，方便移动式多点测量。提供设备计量校准服务（测温系统—过热值；称重系统—干度值；容量测量—非凝结性气体含量）

盛源SQ2+蒸汽质量检测仪产品介绍SQ2+纯蒸汽取样器用于蒸汽/注射用水(WFI)的安全取样，进行TOC/化学和微生物测试。是SQ2纯蒸汽取样器的升级版：提升了摆放稳定性及供货周期。附件配套齐全。 盛源SQ2+蒸汽质量检测仪产品特点所使用材料最大程度减少样品受污染的风险，所有样品接触表面均为电抛光316L不锈钢表面光洁度高达0.25微米。盘管换热器自动排水。SQ2+纯蒸汽取样器表面316L不锈钢抛光处理。设计结构紧凑；安装方便；使用稳定；容易清理；可以安装在洁净区内。设计体积小巧；安装空间小；组装式安装；便于拆装及存放。SQ2+设计为蒸汽消毒(干热消毒)。提供全面的操作和安全说明书。安装附件齐全。中国制造；货期灵活。 盛源SQ2+纯蒸汽取样器技术参数样品连接1/2” Tri-Clamp© compatible冷却水连接1/2” BSP or NPT可选线圈面积0.113m² (1.217ft² )线圈设计压力15bar (215psig)外壳容积76.3mm直径 X 250mm高外壳设计压力10bar(145psig)重量2.0kg (4.4lbs)容量蒸汽：160ml/min水：500ml/min

纯蒸汽质量检测仪 纯蒸汽质量检测仪主要用于纯蒸汽物理性质的测量，包括不凝性气体含量、过热值和干度值的测定。欧洲标准EN285和英国健康技术备忘录HTM2010专门对灭菌用蒸汽的质量要求、测试方法等进行了规定，而且这两个标准具有国际性。 EN285在第13.3条对灭菌用蒸汽质量做出了具体的规定，见下表： 检测项目质量指标法规对应条目不凝性气体≤3.5%（V/V）13.3.2干度（不饱和度）≥0.95（灭金属装载物）13.3.3≥0.90（灭其他装载物）过热度≤25℃13.3.4 纯蒸汽质量检测仪完全按照法规要求进行设计，可以很方便的检测出蒸汽的质量是否合格，以便您采取相应的防护措施。奥星公司致力于为客户提供合格蒸汽质量测试的最简便途径。 我们的成绩是基于采用稳健的设备设计方法、简便的指导说明、卓越的培训以及一流的现场服务而取得的。我们已经向国内多家一流的制药公司提供了设备、支持和培训/测试服务。

简 介：纯蒸汽质量测试是保证无菌生产的一项重要指标, 高质量的纯蒸汽被常用于制药工业的无菌生产中,无菌生产物料、容器、设备等物品需要使用纯蒸汽进行湿热灭菌处理,为保证灭菌质量,制药行业必须定期进行纯蒸汽检测,纯蒸汽质量检测项目包含不凝性气体含量、过热度、干度值3个指标,纯蒸汽质量检测须符合EN285、GMP各项质量指标规定。产品特点：具有全自动化操作、高精度检测、快速分析的特点。它能够实时监测蒸汽质量，准确评估蒸汽的纯度和质量，并自动记录和输出检测结果。全自动设备的使用可以大大提高工作效率，减少人为误差，保证生产过程中蒸汽的质量和人员操作的安全性。参数指标：设计依据：完全依照EN285法规和GMP对纯蒸汽过热度、干度、不凝性气体检测的相关要求进行三项参数的检测与计算，数据合理合规。名 称: 全自动蒸汽品质检测仪审计追踪：权限管理（支持多级），追踪功能检测模式：一键启动/支持在线监测检测时间：3-5min/首组数据检测对象：干度，过热度，不凝性气体验证方式：自动计算，平均值计算，支持手动数据验证打印方式：实时打印，单点打印，页面打印安装方式：采用卡箍连接蒸汽软管，排水管采用快插连接，安装省时省力。风冷设计：风冷，无需外接冷媒数据导出： USB 供电方式： 220VAC/50Hz/内置锂电池/支持移动供电尺 寸: 700*360*300mm重 量： 20kg左右便捷设计：采用万向轮设计，可满足多点位移动检测

合肥衡准检测科技有限公司专注于温度、湿度、压力等领域产品研发和生产，致力于生物医药、化工、食品、医疗机械、汽车电子、检测、气象、环境检测、科研院所、研发机构、检验检疫等过程及制造业的验证检测和检测校准仪器的销售和服务。衡准检测为客户提供第三方检测验证服务，含括设备验证服务（包括灭菌及除热原用设备如蒸汽灭菌柜、、水浴灭菌器、干热灭菌柜、灭菌隧道等，各类工艺设备如储罐、冻干机、胶塞清洗机、灌/分装机等，辅助性设备如冷库、冷藏车、冰箱、压力锅、干燥箱、培养箱、稳定性试验箱、马弗炉等）；空调净化系统验证服务（如空调净化系统包括空调机组、空调系统、洁净室、传递窗、层流罩、生物安全柜、洁净工作台）；洁净管道系统验证服务（包括纯化水、注射用水、洁净蒸汽、洁净压缩空气、洁净氮气系统）。衡准检测为客户提供第三方检测校准服务，如温度、湿度、压力等传感器和变送器；QC实验室各类仪器仪表，QA各类检测验证仪器；二次仪表及各类变送器；（双金属温度计、铂电阻、玻璃温度计、压力表、压差表、温控仪表、粒子、浮游菌采样器、天平、TOC、温湿度表、温湿度记录仪等等）。我公司不仅仅局限于国内的GMP验证服务，更引进国外先进理念，提供美国FDA及欧盟标准验证服务；拥有多套国际知名并广泛认可的验证设备 Fluke Validator® 有线温度验证系统、THP Validator® 无线验证系统、SQTS蒸汽质量测试系统，精通FDA cGMP及欧盟标准的专家和经验丰富的工程师。我们专注于国际上良好的规范，服务于国内各种要求的客户。目前全国已拥有几十家良好的客户。我们不但对良好的规范有很好的认识和把握，我们的优势还在于对被验证设备的熟知，从IQ、OQ、PQ，到工艺验证我们都能为客户提供良好的服务；无论您是国产新华、千樱、神农还是进口B+S、GETINGE、FEDEGARI、BOSCH我们都能为您提供优质的验证服务及设备调试维修服务我公司为广大客户提供优质的温度验证服务。服务对象包含食品、药品、医疗等行业具有无菌要求的设备和设施。为客户提供符合FDA标准的精度追溯证书、人员资质证书。衡准检测以合肥为中心，覆盖全国，本着以客户为中心的思想和经营理念，为制药、生物医药、食品、检测以及其他行业提供良好的产品解决方案及售后服务。衡准检测的宗旨是为客户提供精准、耐用、安全、稳定、创新、易操作、符合规程的产品及服务。

蒸汽品质很大程度上决定了灭菌工艺的效果，从而影响最终产品的质量，依据 EN285 和 HTM2010，不凝性气体含量，干度，过热度三项会严重影响蒸汽的灭菌效果。因此要求蒸汽中：1. 不凝性气体：不凝性气体可在纯蒸汽制备过程中夹杂在纯蒸汽中，使蒸汽变成了蒸汽和气体的混合物。每l00ml 饱和蒸汽中不凝气体体积不超过 3.5ml （相当于 3.5% ，体积分数）；2. 干燥度：干燥度是衡量蒸汽中含有液态水的总量，干燥度越低其在灭菌过程中释放的潜热也就越少，目前的干燥度检测方法多为近似。对金属载体进行灭菌时，干燥值不低于 0.95 ；对非金属载体进行灭菌时，干燥值不低于 0.9 ；3. 过热度：当纯蒸汽释放到大气压时，过热不超过 25 ℃。MSQ19 纯蒸汽质量检测仪依据 EN285 和 HTM2010 要求设计，自动监测计算不凝性气体含量，蒸汽干度及过热度，实时显示检测结果。全自动设计无需搭建装置，仅需连接进气软管即可，检测过程无蒸汽泄出，保护检测人员安全。快速检测10分钟即可完成三项指标的检测，有效规避手动操作的安全风险和繁琐的数据整理计算。预警功能依据EN285设计，自动监测不凝性气体含量、干燥度和过热度值，超限报警。便携式设计采用可移动设计，即可满足多点移动监测，又可实现单点位数据监控。手套友好型触屏符合人体工学的大屏幕设计，即使佩戴手套，操作也能直观流畅。数据完整性具有权限管理、审计追踪功能，可存储不小于1000，000组数据。数据打印内置非热敏打印机打印原始数据或者通过USB接口导出PDF格式数据。

产品概述蒸汽品质在灭菌工艺中的重要性不容忽视，因为它直接关系到产品的质量和安全性。为了确保蒸汽发生器的性能和灭菌效果，定期验证和持续关注蒸汽品质是非常必要的。莱蒙仪器研发制造的INFINITY SQM-1 Pro全自动蒸汽品质检测仪，可全自动检测干度，过热度，不凝性气体，在符合EN285要求基础上，替代传统手动检测方式，提高检测效率，满足数据完整性要求，为用户提供更便捷的检测方式。产品优势

英国 KSA SQ1 纯蒸汽质量检测仪性能特征：用于证明厂房/设施/洁净/纯净的蒸汽发生装置，蒸汽分配系统以及高压灭菌中使用的蒸汽依照cGMP , HTM 01, HTM 2010: 1994, HTM 2031: 1997, EN 285: 2006, DIN 58950, AAMI ST79,ISO,14937:2000, ISPE 基本指导中关于蒸汽和水的相关标准和 PDA 技术报告 No. 1-TR1。以有保证以及可以重复验证的结果即时验证蒸汽的物理质量。SQ1 不需要任何确认，可以直接打开包装使用。你也许对蒸汽质量测试并不熟悉或者对不可靠的测试结果感到厌烦。SQ1 为你提供了可以有保的且可以重复验证的结果，是你有自信可以满足法规和 QA 部门的要求。KSA 通过坚固的设备设计，简便的操作，培训以及现场服务为你提供简便方法进行蒸汽验证。我们已经在全球超过 50 个国家的领导制药和生物用户提供了设备，技术支持以及培训/检测服务。英国 KSA SQ1 纯蒸汽质量检测仪技术参数：配置清单数量非冷凝性气体测试 冷凝器（内置温度表） 冷却水潜水泵和管道及管子－ 可 以 远程测 试 （现场没 有 冷 却水供 应 是 使 用 ） 带保温的蒸汽连接管道 滴管 自来水龙头 橡胶塞 250ml的量筒 皮托管(直径为 0.4 mm) 皮托管(直径为 0.6 mm) 皮托管(直径为 0.8 mm) 带保温的过热膨胀管 带有不锈钢汲取管的干度测试塞盖 连接管和卡具11升的不锈钢真空瓶 详细的指导手册和EXCEL格式的步骤/计算和报表 坚固的便携箱

三项指标的测试原理完全符合EN285&bull 操作简便，一人即可在20分钟内完成三项指标测试 &bull 纯风冷设计，无需使用冷却水&bull 自带锂电池包，无需外接电源（包括天平）&bull 自带滚轮，便于点位之间转移&bull 设备可耐受实验室常用消毒剂，如酒精，过氧化氢等擦拭消毒&bull 检测数据（含传感器数据）可通过U盘导出打印&bull 直观软件，自动计算结果。避免人工读数及计算误差&bull 提供温度传感器、液位传感器等第三方计量证书订货信息：货号：M201重量：15kg尺寸（LWH）：37.5*37.5*50.5cm（含杜瓦瓶高度）

SQM3000全自动纯蒸汽品质检测仪释义来源蒸汽品质很大程度上决定了灭菌工艺的效果，进而影响最终产品的质量。依据EN285和HTM2010，不凝结气体含量，干度值，过热度三项指标会严重影响纯蒸汽的灭菌效果。指标要求不凝结气体：不凝性气体可在纯蒸汽制备过程中夹杂在纯蒸汽中，使蒸汽变成了蒸汽和气体的混合物。每l00ml 饱和蒸汽中不凝气体体积不超过 3.5ml （相当于 3.5% ，体积分数）； 干燥度：干燥度是衡量蒸汽中含有液态水的总量，干燥度越低其在灭菌过程中释放的潜热也就越少，对金属载体进行灭菌时，干燥值不低于 0.95 ；对非金属载体进行灭菌时，干燥值不低于 0.9 ； 过热度：当纯蒸汽释放到大气压时，过热不超过 25 ℃。 SQM3000 全自动蒸汽品质检测仪SQM3000 全自动蒸汽品质检测仪是一款集成了不凝结气体、干度值、过热度三个指标测量功能的智能产品，无需繁琐的管路连接，操作简单，仅需连接进气软管即可。纯风冷设计，无需外接冷却水。5分钟即可完成三项指标的检测，自动计算检测结果，有效规避手动操作的安全风险和繁琐的数据整理计算。 产品特色★ 全自动设计，自动检测和连续监测，便于分析蒸汽变化趋势，自动计算检测结果，数据实时打印，检测及计算标准化★ 符合法规要求，检测方法和数据合理有据，设置权限管理及审计追踪，支持数据存储和导出，确保数据可溯源，保证数据的安全及完整性★ 锂电池供电，续航≥6H，安全便携★ 自动报警和急停功能★ 设备自带万向轮，便于不同点位间的来回转换★ 尺寸300*400*550，重量15Kg，轻巧便捷

KSA SQ1E蒸汽质量检测仪设备介绍Keith Shuttleworth联合公司是用于物理蒸汽质量检测的纯净/洁净蒸汽质量检测设备的唯一供应商。公司始于1994年，已经在全球范围内销售了数以万计的检测设备。SQ1E制药1蒸汽质量检测设备—符合HTM 2010/EN 285:2015，用于检测洁净/纯蒸汽的物理特性，可检测：干度值过热值不凝性气体 KSA SQ1E蒸汽质量检测仪产品优势空气冷却—无需冷却水集成式带按键归零的滴定管-更易于启动检测并控制检测过程冷凝水暂停按键和温度显示滴定管和量筒的背光照明—使冷凝水液位清晰可见固定式折叠架，为设备提供工作台带把手的轮式手提箱—超强的便携性KSA SQ1E蒸汽质量检测仪主要特点：符合EN 285的证书洁净设计& tri-clamp© 接头（卡箍快装接头）可重复验证的，符合法规要求的保证性检测结果易于使用，手册详实，轻巧便捷且坚实耐用全世界的专业验证人士都在使用来自中小企业的专家建议，通过博客，网络知识库和Linkedln用户组提供蒸汽质量检测，蒸汽制备及蒸汽分布性服务提供培训服务 配件—除了SQ1E制药蒸汽检测设备，还需要一台量程为2kg且灵敏度为0.1g的电子天平，以及同时测量的环境温度和蒸汽供应温度的平均值。我们所有的报价中都包含这些额外的可选项目。检测弯头—为了检测蒸汽质量，需要在蒸汽供应管道中找到具体的采样点。我们的蒸汽检测弯头正是为此而设计的。检测弯头设计成具有三个采样点，分别用于不凝性气体检测，干度值和过热检测点，以及蒸汽温度取样。

纯蒸汽自动取样器旨在提供一种低成本、高效率且可连续取样系统，适用于制药行业，食品行业等行业纯蒸汽冷凝水取样。纯蒸汽取样器用于纯蒸汽的冷凝取样，符合GMP要求，纯蒸汽接触部件采用316L不锈钢材质，满足GMP对制药器具要求。取样后冷凝水进行微生物、电导率、PH、TOC、内毒素等分析检测。药品GMP检查指南，对于纯蒸汽要求如下：1、微生物限度，同注射用水2、电导率，同注射用水3、TOC，同注射用水4、细菌内毒素，0.25EU/ml(注射制剂)功能特点：其优点包括：产品整体体积较小，重量较轻，结构简单，操作方便；取样前对管路可对管路进行灭菌，对灭菌操作具备计时功能；具备吹扫功能，且气泵出口设有高效空气过滤器，防止管路污染，采用大容量锂电池供电，能支撑 6小时连续取样。技术参数：序号名称参数1设备型号YX-ZQQY2外壳材质铝合金3蒸汽管路316L材质 EP 级洁净管和 PTFE 软管4取样效率＞260mL/min5取样方式风冷无冷媒6设备尺寸40cm*39cm*21cm7设备重量9.5kg8显示参数冷凝管外壁温和剩余电量百分比9功能按钮电源、灭菌、取样、吹扫 10取样续航6小时左右（大容量电池）11样品状态液态纯化水

SW3000纯蒸汽取样器，纯蒸汽冷凝水取样器，风冷型纯蒸汽取样器纯蒸汽质量检测是保证生产工艺的一项重要指标，高质量的纯蒸汽在对物料、容器、设备等物品需要使用纯蒸汽进行灭菌处理时，为保证灭菌质量，必须定期进行纯蒸汽检测，纯蒸汽质量检测项目包含不凝性气体含量、过热度、干度值等3个指标，另外在制药行业中纯蒸汽质量检测必须符合《药典》中关于注射用水的各项指标要求。注射用水标准要求：注射用水的收集与保存：弃去部分初馏液，检查合格后方可收集，收集时应防止空气中灰尘及其他污染物的落入注射用水应在80℃以上或灭菌后密封保存、65℃以上保温循环存放注射用水的检查：生产过程中检查几个主要项目，如氯化物、重金属、pH、铝盐。热原一般定期检查。纯蒸汽取样器要求：纯蒸汽取样器用于冷却注射用水，或者作为清洁蒸汽冷却凝用。其基本要求如下： ①采用316L不锈钢制； ②按卫生要求设计； ③电抛光和钝化处理； ④可完全排除积水。便携式设计：*体积小巧，手提即可，方便不同取水点的使用 *尺寸(长*宽*高cm)：22*24*32 0*重量：9.7kg*锂电池可连续工作4-6小时 风冷设计： *取样效率：120ml/min *无需外接冷却水，减少操作工序 *无需冷却水箱，省去频繁更换冷却水的工序纯蒸汽取样器内部设U型盘管，焊接到大功率铝合金散热器内；纯蒸汽前进过程中，热量不断无阻力地传 递到散热器上，强力风机将大流量空气吹入散热器，带走散热翅片上的热量，蒸汽逐渐冷凝，沿出口流出。 一键清洗消毒*通过的设计，管道内部可使用蒸汽或消毒剂进行清洗和消毒，避免交叉污染 高效便捷*取样效率：150ml/min *体积小巧，手提即可，方便不同取水点的使用 *锂电池可连续工作4-6小时*尺寸：22cm*24cm*32cm(长*宽*高) *重量：9.7kg独立风冷 *无需外接冷却水，减少操作工序，可满足各种取样现场 *无需冷却水箱，省去频繁更换冷却水的工序风冷型蒸汽冷凝水取样装置、风冷型纯蒸汽取样器、纯蒸汽智能取样器、纯蒸汽取样器、纯蒸汽取样器厂家、纯蒸汽取样装置、纯蒸汽冷凝水取样器、纯蒸汽冷凝水取样装置、纯蒸汽取样车、全自动纯蒸汽取样器

SW6000纯蒸汽取样器，风冷型纯蒸汽取样器，便携式纯蒸汽取样器　　传统的纯蒸汽取样器通常采用人工水冷的方式操作，需要通过加水换水不断冷却的方式，操作过程较为繁琐，设备笨重。而风冷型全自动智能纯蒸汽取样器则可以通过预设程序自动完成取样操作，提高了取样的效率和方便性。　　采用先进技术,用于纯蒸汽冷凝水取样,设备操作简单,快接到管路,设备小巧轻便,取样简单易于操作,长时间取样或者换点转移都非常方便,节省时间。无需外接冷却水,省时省力,使用过程安全。本设备主要用于纯蒸汽的冷凝取样,通过空气换热将不锈钢导管中的蒸汽进行降温,使其凝结成水,通过检验冷凝水的水质成分,确认纯蒸汽是否符合检测标准。本产品适用于生物、制药等领域纯蒸汽灭菌系统的蒸汽取样。　　SW6000纯蒸汽智能取样器的主要特点如下：　　1、自动化程度高：智能取样器可以实现自动控制取样器的开关和流量，无需人工干预，大大提高了取样的效率和准确性。　　2、操作简便：全自动纯蒸汽取样器的操作非常简单，只需要按照预设程序进行操作即可完成取样，无需额外的接水换水和设备。　　3、可靠性高：智能取样器的设计和制造都经过严格的质量控制，具有很高的可靠性和稳定性。　　4、全新风冷式设计　　5、一键自动在线灭菌　　6、灭菌完成，声光报警　　7、内置高效能空气散热装置　　8、可调节磁性托盘　　9、操作安全、卡箍快接　　10、满足行业相关标准　　 SW6000纯蒸汽取样器，风冷型纯蒸汽取样器　　四、产品介绍：　　1、自动风冷式：通过自然空气循环冷却，操作简单、高效，省去外接冷媒的麻烦。　　2、在线灭菌：内置自动灭菌程序，F0值≥15，灭菌完成自动报警提醒。　　3、取样高效：取样高效，速度达200ml/min，长时间连续取样，效率不衰减。　　4、操作便携：整机重量8.5kg，轻巧，便于携带、省时省力，配用防护箱。　　5、一键吹扫：取样完成后，一键吹空管路，防止水汽残留,利于存放。　　6、超长续航：超大电池容量，续航时间长达4-6小时，提高工作效率。　　SW6000纯蒸汽取样器，风冷型纯蒸汽取样器、纯蒸汽风冷取样器、纯蒸汽智能取样器、纯蒸汽取样器、纯蒸汽取样器厂家、纯蒸汽取样装置、纯蒸汽冷凝水取样器、纯蒸汽冷凝水取样装置、纯蒸汽取样车、全自动纯蒸汽取样器、风冷型纯蒸汽取样器

2023新版GMP指南-质量控制实验室中有提到：纯蒸汽指无热原高纯蒸汽，主要用于无菌制剂生产的高压蒸汽灭菌柜、药液配制、灌装系统的湿热灭菌。A． 测试点及监测频率（取样计划）纯蒸汽同纯化水、注射用水一样也应根据验证结果、风险评估结果和生产需要定期监测。所有的蒸汽点都应进行定期监测，根据水点在循环系统中位置和功能不同，可以将水点分为关键点和非关键点，其检测的频率也有所不同。建议关键点每月一次，非关键点两个月一次。B． 测试方法取样：取纯蒸汽的冷凝水作为检测样品，具体操作同纯化水及注射水的取样。试验方法：纯蒸汽冷凝水的理化项目检验建议参照注射用水的检验方法和USO-NF 2021纯蒸汽章节。纯蒸汽的过热度、干度值、不凝性气体项目可参考ENZ85纯蒸汽项下的规定。微生物检验建议只检测细菌内毒素项目。 EN285规程要求：灭菌用纯蒸汽质量项目质量标准相关条目不凝结气体≤3.5%（V/V）13.3.2干度值≥0.95（灭金属装载物）13.3.3≥0.90（灭其他装载物）过热度≤25℃13.3.4 SQ2000自动纯蒸汽品质检测仪是用来检测纯蒸汽的干度、过热和不凝性气体这三项指标的。产品完全符合行业标准HTM2010/EN285:2015，系统每个测试套件都能提供合格证书，冷凝水和气体分离的测试原理都相同，区别仅仅在于使用的简单和方便，提高客户现场测试的效率和便捷以及冷却循环水对周围环境的影响。 性能特点用于检测洁净纯蒸汽的物理特性（干度、过热和不凝性气体）设备符合HTM 2010/EN285相关要求全套设备操作简单，无需繁琐的管路连接不凝结气体含量测试无需外接冷却水，使用方便自带LED背光灯，读数清晰温度实时显示，便于控制蒸汽流速内置锂电池，电量显示/满电续航4-6小时风扇转速可调

SQ1E制药1蒸汽质量检测设备—符合HTM 2010/EN 285:2015，用于检测洁净/纯蒸汽的物理特性，可检测：干度值过热值 不凝性气体 主要特点：Ÿ 符合EN 285的证书Ÿ 洁净设计& tri-clamp© 接头（卡箍快装接头）Ÿ 可重复验证的，符合法规要求的保证性检测结果Ÿ 易于使用，手册详实，轻巧便捷且坚实耐用Ÿ 全世界的专业验证人士都在使用

SQTS 蒸汽品质测试系统(Steam Quality Test System)，是国内比较著名的智能纯蒸汽品质检测装置。可以用于工业蒸汽/纯蒸汽质量的不凝性气体、过热度和干燥度测试。该产品简单、轻便、功能全面，测试方便快捷，能够连续进行多次测试。SQTS-ATM 满足HTM2010、HTM2031和EN285以及CGMP、EUGMP、美国FDA和中国2010GMP 关于纯蒸汽品质测试的要求 产品简介：蒸汽品质检测仪对饱和蒸汽进行有关蒸汽品质的三个方面的检测包括:非凝结性气体、过热度、干度。-特点- 检测灭菌饱和蒸汽的不凝结性气体值,过热度值和干度值 满足htm2010,htm2031和en285以及gmp和eugmp的要求和新版中国gmp 提供iq/oq和pq文件 现场测试-应用-　　 注射剂和大输液 　　 生物制药,疫苗等 　　 血液制品 　　 其他。 -产品特点及功能介绍-　　在制药工业的产品是蒸汽品质检测装置,该产品简单、轻便,功能独特,在现场组合和安装非常容易,测试蒸汽品质方便快捷。　　同时,蒸汽品质检测装置提供蒸汽取样冷却装置,该装置可在较短的时间内对蒸汽进行取样并冷却1000ml凝结水,用于实验室理化分析。　　蒸汽品质检测仪对饱和蒸汽进行有关蒸汽品质的三个方面的检测包括:　　 非凝结性气体 (收集到气体的体积与收集到水的体积的比值小于等于3.5%)　　 过热度 (膨胀管测量到的温度减掉当地大气压下水的沸点小于25℃)　　 干度 (非金属荷载大于0.9,或者金属荷载大于0.95)满足各国蒸汽标准-　　蒸汽品质检测装置满足htm 2010, htm2031和en285以及cgmp, eugmp和中国新版gmp的要求,　　是通过fda,cos,who和中国新版gmp认证的必不可少的蒸汽检测装置。

蒸汽质量测试仪 ：对蒸汽质量的测试是欧盟多年的要求（ISO EN 285），该标准也被许多国家和制药行业采用。.蒸汽质量测试仪系列产品简单易用，为工程师提供可靠和有效的测试。提供进行蒸汽质量测试和纯蒸汽取样的所有部件。不需要额外的部件或工具。蒸汽质量测试仪可以用于测量不凝结气体，干燥值和过热值。为了分析细菌内毒素，需要采集蒸汽凝水，所有与蒸汽接触的部件需要在烘箱中去除热原，纯蒸汽冷凝器的设计可以满足这个目的。纯蒸汽品质检测仪满足EN285以及HTM2031和中国新版GMP的要求，是通过新版GMP的常用的蒸汽检测装置。用于测量: 1.过热值 2.干燥值 3.不凝结气体 4.纯蒸汽质量纯蒸汽冷凝水取样器50IISQTK- 坚固轻便的箱子对设备提供良好的保护.有效 - 安装和使用方便，因而减少了测试时间。功能全面 - 提供用于测试蒸汽质量和纯蒸汽取样的所有部件。不再需要额外的或其他昂贵的设备。蒸汽质量测试，蒸汽质量测试仪方便 - 提供支架，可方便地将温度计安装在不凝结气体测试盒的旁边。应用：主要用于制药、生物、化工等行业，用于过热值、干度值、不凝结气体的检测主要包括：注射液和大输液 、生物制药、疫苗 、血液制品等。

SW6000纯蒸汽取样器、风冷型纯蒸汽冷凝取样器SW6000在工业生产和环境保护中，冷凝水取样是非常重要的一项任务。而全自动风冷型纯蒸汽冷凝水取样器作为一种高效、可靠的冷凝水取样设备，正逐渐受到广大用户的青睐。首先，全自动风冷型纯蒸汽冷凝水取样器具有高度的自动化程度。它采用先进的制冷和控制系统，能够实现全自动的灭菌、取样、冷凝过程，减少了人工操作的需求，提高了工作效率。同时，该设备还具备灭菌和吹空管路功能，保证管路的洁净度，确保监测过程的可靠性和安全性。其次，全自动风冷型纯蒸汽冷凝水取样器采用了风冷式冷凝技术。相比传统的水冷式冷凝技术，风冷式冷凝具有更高的冷凝效率和更低的能耗。通过利用风机将热蒸汽与冷凝器外部的空气进行热交换，将蒸汽迅速冷凝成水，并收集到取样瓶中。这种冷凝方式不仅能够保证取样的准确性，还能够有效降低能源消耗，节约运行成本。此外，全自动风冷型纯蒸汽冷凝水取样器还具备较大的取样容量和较长的取样时间。它可以根据用户的需求进行灵活的设置，实现定时、定量的取样。最后，全自动风冷型纯蒸汽冷凝水取样器的操作简单、维护方便。它采用人机界面友好的操作界面，用户只需进行简单的按钮操作，即可开始自动取样。同时，该设备还具备自动灭菌和排放功能，能够及时清理冷凝器和管路，保证取样的纯净度。综上所述，全自动风冷型纯蒸汽冷凝水取样器是一种高效、可靠的纯蒸汽冷凝水取样器。它的自动化程度高、冷凝效率高、取样容量大、操作简单，能够满足各种冷凝水取样需求。无论是工业生产中的蒸汽，还是灭菌蒸汽，全自动风冷型纯蒸汽冷凝水取样器都是您的理想选择。　SW6000纯蒸汽取样器、智能型蒸汽风冷采样装置性能特点　　1、风冷型：通过自然空气循环冷却，操作简单、高效，省去外接冷媒的麻烦。　　2、在线灭菌：内置自动灭菌程序，灭菌完成自动报警提醒。　　3、取样高效：取样高效，速度大于200ml/min，长时间连续取样，效率不衰减。　　4、操作便携：整机重量8.5kg，轻巧，便于携带、省时省力，配防护箱。　　5、一键吹扫：取样完成后，一键吹空管路，防止水汽残留,利于存放。　　6、超长续航：超大电池容量，续航时间长达4-6小时，提高工作效率。纯蒸汽冷凝取样器、纯蒸汽冷凝水取样器、纯蒸汽取样车、纯蒸汽取样装置，纯蒸汽取样器厂家，全自动纯蒸汽取样器，纯蒸汽风冷取样器，风冷型纯蒸汽取样器，纯蒸汽智能取样器，纯蒸汽采样器

各种量程的水蒸气范围：水蒸汽177SA1.7—33.8㎎/l10支/盒177U0.05—2.0㎎/l10支/盒177UW0.03—0.20mg/l10支/盒水蒸汽177UL3—80LB/MMCF10支/盒水蒸汽-超低范围177UR2—12 LB/MMCF10支/盒177SA 水蒸气使用说明书注意事项：1．请使用保护手套、保护眼镜。2．检测剂、除湿剂含微量化学药品，手碰到后请马上冲洗。3．请在阴凉避光处（0～25℃）保存。4．请使用北川式真空法气体采集器。5．检测后请马上读取数值。6．检测管所显示的刻度只是一个读取值。真正的水蒸气浓度需在取得读取值和检测温度后，参照温度补正表得出。用途：用于检测空气中的水蒸气浓度。规格：气体入口 连接口检测剂（黄绿色）检测范围绝对湿度：1.7~33.8 mg/L相对湿度：10%(20℃) ~100%(32℃)[40%(40℃)]检测时间20秒检测剂变色黄绿色→紫色检测限度0.2mg/L使用温度范围0—40℃（需温度补正）反应原理与高氯酸镁发生反应产生碱性复盐,使指示剂发生变色.其它影响物质名 称影 响甲醇变色层的界限不明晰乙醇变色层的界限不明晰醋酸乙基变色层的界限不明晰丙酮变色层的界限不明晰氨变色为紫色和红紫色两层，指示变高二氧化氮变色层的界限不明晰检测操作检测前要进行采集器的防漏检查：把采集器安装在两头没有切掉的检测管上，拉出把手到底锁定，1分钟后把手应完全返回原位。① 用顶端tipcutter切割槽将检测管的两端折掉。② 将检测管上的箭头（G→）朝向采集器并安装在上面。③ 将拉手推入到最里面，使拉手柄与泵体红色的标记对上。④ 将拉手迅速拔出到底，拉手被固定。⑤抽取100ml气体。等到泵体顶端indicator红色指示器弹出就说明气体已全部进入检测管中，并完全同药剂发生反应。（测定时间即指示器弹出时间） ⑥在检测管上读取两种颜色的分界面刻度值，即所测气体浓度。取气量增多，重复3-5步骤浓度单位，利用温度补正表进行补正。使用环境:温度：温度对检测会产生影响，所以请根据温度补正表进行补正。上一行的值为相对湿度，下一行的值表示绝对湿度气压: 根据下面的公式进行气压补正。温度补正后的值（%、mg/l）ⅹ1013（hPa）÷检测点的气压（hPa）177R水蒸气检测管说明检测物质：水蒸气测定范围：采气量：200ml抽取泵数2泵测定时间：第二次红色指示器弹出为止分辨率1LB/MMCF颜色变化：黄色→黄绿色有效期3年使用环境温度：0—35度（温度无影响）湿度影响：无影响气压影响:读取值（％）×1013(hpa)÷测定点的气压(hpa)测定操作①在手泵tipcutter 处切断检测管两端②按检测管上箭头方向将其插入吸气泵前端③将手柄红线与泵体本身红线对齐 。拉动手柄抽取100ml气体。听到咔哒一声，抽取完成。抽取100ml气体时，手泵前端红色指示器陷入泵体内。等待，到红色指示器弹出就说明气体已全部进入检测管中。⑤手柄旋转90度，把手柄退回到泵体内，按照上述方法再次抽取100ml.等待红色指示器弹出，弹出时请立刻读数。⑥读取俩个颜色分界面，既是水蒸气浓度。请看温度补偿表读取真实温度值。温度℃0123456789修正系数1.691.651.611.571.531.501.461.421.391.35温度℃10111213141516171819修正系数1.321.281.251.221.191.151.121.091.061.03温度℃20212223242526272829修正系数1.00.980.950.920.900.870.850.820.800.78温度℃303132333435修正系数0.750.730.710.690.670.65真是浓度=读数浓度X温度补偿系数如果水蒸汽里面有酒精，可能会影响读数，会使指示值偏高一些。177U水蒸气检测管说明检测物质：水蒸气测定范围：绝对湿度：0.05-2.0mg/l采气量：100ml测定时间：1分钟/100ml检测限度：0.02ppm(100ml取气时)颜色变化：白色---淡紫色有效期3年使用环境温度：0—40度（温度无影响）湿度影响：无影响气压影响:读取值（％）×1013(hpa)÷测定点的气压(hpa)其它影响：影响物质影响浓度影响结果CL2 1无影响HCL无影响H2S5指示偏低H2SO3指示偏低O3指示偏低CH3(CH3)4CH3指示偏低笑气指示偏低氯气，氯化氢单独存在时有类似的颜色变化测定操作①打通检测管两端②按检测管上箭头方向将其插入吸气泵前端③将红线与轴线对齐 ④根据所需检测范围抽取定量气体 。⑤抽取100ml气体时手泵的红色指示器弹出就说明气体已全部进入检测管中，需要多次采集气体时将手柄推回去，同样方法采集即可 ⑥取下检测管，读值如果取气量增多，则重复③－⑤操作步骤。结果换算NO:测定浓度（mg/m3）=测定浓度(ppm)×[30.01/22.4]×[273/(273+T)]NO2:测定浓度（mg/m3）=测定浓度(ppm)×[46.0/22.4]×[273/(273+T)]备注50ml取气时换算表见第一个图，第二个图无用（是配AP-400仪器时的换算表）

KSA SQ1水冷式蒸汽质量检测仪——从一开始就有保证和合规的结果用于证明厂房/设施/洁净/纯净的蒸汽发生装置，蒸汽分配系统以及高压灭菌中使用的蒸汽，依照cGMP，HTM 01，HTM 2010: 1994，HTM 2031: 1997，EN 285: 2006，DIN 58950，AAMI ST79，ISO 14937:2000，ISPE基本指导中关于蒸汽和水的相关标准和PDA技术报告No.1-TR1。以有保证以及可以重复验证的结果即时验证蒸汽的物理质量。SQ1不需要任何确认，可以直接打开包装使用。你也许对蒸汽质量测试并不熟悉或者对不可靠的测试结果感到厌烦。SQ1为你提供了可以有保的且可以重复验证的结果，是你有自信可以满足法规和QA部门的要求。KSA SQ1水冷式蒸汽质量检测仪随机附件配置清单数量非冷凝性气体测试冷凝器（内置温度表）1个非冷凝性气体测试冷凝器收集器1个非冷凝性气体测试冷凝器收集器滴定管固定架（O型）1个250ml量筒1个滴定管1个滴定管阀门1个滴定管橡胶吸球1个干度测量管1个不锈钢保温瓶1个干度测量用带不锈钢汲取管的橡胶塞1个干度测量用卡子2个蒸汽管（含接头）1根冷却水管1根冷却水泵（含适配器）（ 现场没有冷却水供应时使用）1个0.4mm皮托管1个0.6mm皮托管1个0.8mm皮托管1个带保温的过热膨胀管1个连接接头1个详细的指导手册和软件光盘（EXCEL格式的步骤/计算和报表）1个坚固的便携箱 尺寸：40×50×23cm 重量：10kg1个KSA SQ1水冷式蒸汽质量检测仪设备选型SQ1制药专用版本—提供1/2英寸三脚夹钳连接。主要用于焊接的洁净蒸汽管路。订购参考：SQ1P蒸汽质量测试套件。SQ1标准版本—提供1/4英寸BSP（英国标准管螺纹）或者NPT（美国标准管螺纹）螺纹连接。主要用于现场蒸汽系统或者使用螺纹连接的蒸汽管路。订购参考：SQ1T蒸汽质量测试套件。SQ1 F——特别定制的标准的1/2英寸的法兰盘的灭菌设备。订购参考：SQ1F蒸汽质量测试套件。测试工具清单非冷凝性气体测试套件每100ml冷凝蒸汽0~20%N/C干度值测试满量程过热值测试满量程4mm蒸汽供应管最大14BarG蒸汽8mm冷却水供应管最大3BarG在20℃冷凝装置（蒸汽端）最大5BarG在160℃冷凝装置（冷却端）最大4BarG在20℃皮托管最大6BarG在165℃

SQTS-L 智慧型纯蒸汽冷凝取样装置(Portable Pure Steam Samoler)，是国内比较高端的智能型纯蒸汽冷凝取样装置，SQTS-L纯蒸汽冷凝水取样/注射用水取样装置，符合美国药典、FDA、EN285、2003验证指南2010GMP，和中国药典对于注射用水取样/F安全取样的要求。SQTS-F蒸汽质量冷凝取样器，能够对蒸汽进行快递冷凝和收集，符合中国药典、美国药典、欧盟药典、WHO、ISO、GB、HTM2010、HIM2031、EN285等相关标准的要求，能够高品质安全的从蒸汽系统或者其他循环系统进行取样后由 QC 进行实验室理化养批分析(微生物、电导率、TOC、细菌内毒素)。产品特点:1.满建GMP要求:纯菜汽批社部分采用KINGLAIASME BPE SF1 316L材质，并探供材质证明文件，卫生型设计，满足GMP对制药行业的无菌取样的要求:同时空气散然区采用分脸设计，可进行清洗消毒，满足洁净室净化要求 取样高效:种殊冷却装置，取样高效，冷凝速***达 120/200-1/min，长时间连续取样，效率不衰减:2. 风冷式设计:通过自然空气抛环冷起，操作简单、尚效。省去外接冷如水的麻烦:3. 在线灭菌:内正自动在线灭菌程序，灭菌温度、FO值实时显示4.实时打印:可实时打印灭菌记录(天菌时间、温度、FO值)，原始数据可涮源:5.一键吹扫:取样完成后，一健吹扫管路，重力排空，防止水汽残留，利于存放:超长续航:超大电池容量，续航时间6-8小时，现场电池可更换，提高取科效率:操性便捷: 单人即可完成取林操件，多点连能取和时无常年杂较多的家配件组装和拆卸，不用更换冷却水和外接电源。一键操作，取样效率可提高几倍:轻小便捷:整机重量 10kg，轻巧，便于携带，省时省力，配专用防护箱:多点取样时，无需反复的组装和拆卸，无满汽***风险:采用低压电源:

SQTS-L/LQ智慧型纯蒸汽冷凝取样器(Portable Pure Steam Sampler)，是国内比较高*的智能型纯蒸汽冷凝取样装置。SQTS-L纯蒸汽冷凝水取样/注射用水取样装置，符合美国药典、FDA、EN285、2003验证指南、2010GMP，和中国药典对于注射用水取样/WFI安全取样的要求。SQTS 纯蒸汽冷凝取样装置设备参数：★设备型号：SQTS-L、SQTS-LQ★冷凝管道材质：AISI 316L★冷凝管道规格：φ6*4mm★卫生级蒸汽软管材质：PTFE★卫生级蒸汽软管耐温：0-180℃★卫生级蒸汽软管耐压：0-6bar★取样速率：约120/200ml/min★电源：锂电内置(现场可更换)★电池续航时间：约6-8小时★充电器要求电压：12V5A★规格尺寸： (长*宽*高cm)24*26*40★充电时间：约3-4小时★设备运行环境温度：0-70℃★设备携带箱：PP工业防护箱★设备净重：约10.0/15.0 kg★打印机：可选★功能：在线灭菌、 一键取样、 一键清洁；★实时温度监控、灭菌温度显示、F0值监测；应用范围:★医疗:疾控、医院病房、手术室、ICU、化验室、牙科诊所、救护车、血站、生物安全实验室等 ★公众:学校、养老院、幼儿园、宠物医院、餐厅、健身会所、车站、宾馆、公共交通等 ★生产:生物制药、医疗器械、进出口检验检疫、实验室、医学检测、食品、乳制品、酒水饮料等

产品简介：SQTS 蒸汽品质测试系统(Steam Quality Test System)，是国内比较著名的智能纯蒸汽品质检测装置。可以用于工业蒸汽/纯蒸汽质量的不凝性气体、过热度和干燥度测试。该产品简单、轻便、功能全面，测试方便快捷，能够连续进行多次测试。SQTS-ATM 满足HTM2010、HTM2031和EN285以及CGMP、EUGMP、美国FDA和中国2010GMP 关于纯蒸汽品质测试的要求 详情：全自动纯蒸汽品质测试仪将以前繁琐的人工操作方式改进为全程自动化检测，既提高了蒸汽监测的准确性又提高了蒸汽监测的安全性。蒸汽质量监测仪满足EN285、HTM2031和中国YY/T1612-2008的要求。传统的手动蒸汽质量测试仪由于效率低下，测量数据的可靠性和***度不高以及潜在的不安全操作流程，手动进行蒸汽品质测试不能达到作业规范，通过进行精准的趋势分析，自动蒸汽品质监测仪带来了有效的监测汽水混合物剧烈相变的新机会。为***墓汽系统中的蒸汽品质的一致性，自动蒸汽品质监测仪采用便携式设计，可方便地在蒸汽管线上的多个位置进行移装，用户将能够对基汽消耗量进行更加精准的控制，并通过提高效率，可靠性和安全性而获得投资汇报。产品特性:可移动利于多点连续检测，安装方便可对蒸汽干度、过热度和不凝气含量同时监测全自动检测蒸汽质量，替代人工繁琐操作精度高，***检测结果可长期存储便于追溯配备打印机可随时打印出纸质报表可用有线或者无线接口进行远程监测为灭菌消毒设备和干燥设备提供工艺参数修正参考技术参数:SOTS-ATM智能纯蒸汽质量测试仪检测蒸汽压力范围0.3~0.8MPa非凝结气体测量范围:0-***，分辨率:0.01%，测试精度:0.1% 纯蒸汽干燥度测量范围:0-1，分辨率:0.01，测试精度:0.05 纯蒸汽过热度测量范围:0-200℃，分辨率:0.1℃，测试精度:0.2℃ 全自动测量纯蒸汽质量，不需要人为判断和控制 设备在线打印机，可以实时打印测量报告，可选打印方式(自动、手动) 设备自动保存测试结果，可以长期存储便于查看和量值溯源 设备可以设置测试周期和测试频率，进行连续多次测量 可以实时显示蒸汽测量状态、蒸汽压力、蒸汽温度、日期、时间:设备显示屏实时显示检测结果(过热度、干度、不易结气体) 设备可选测量方式(单次检测、连续检测) 设备开放无线远程接口，可以远程监测纯蒸汽质量

合肥衡准检测科技有限公司可为客户提供制药工艺设备验证测试服务，制药设备主要包括灭菌及除热原用设备如蒸汽灭菌柜、干热灭菌柜、灭菌隧道等，各类工艺设备如储罐、冻干机、胶塞清洗机、灌装机等设备的GMP热分布验证，还有超低温冰箱、冰箱、压力锅、成品库、阴凉库、培养箱、稳定性试验箱、干燥箱、离心机、恒温恒湿箱、冷藏库、药品保存箱、孵化器、马弗炉、药品稳定性考察室、生物安全柜、洁净工作台等主要测试项目包括：空载热分布测试、满载热分布测试、BI及生物挑战测试、真空度及泄露测试、灭菌压力测试、内毒素挑战实验、时钟准确性、噪声检查、IO测试小瓶温度、风速测试、高效测试、悬浮粒子浓度测试、冻干板层温度测试、工艺温度测试、SIP在线灭菌系统测试、GSP温湿度热分布测试、开关门和断电实验、产品温度验证确认合肥衡准检测科技有限公司可为客户提供 GMP空调净化系统检测/3Q验证、温控箱体（冰箱、培养箱等）温度验证、灭菌设备（湿热/干热）温度验证、压缩空气系统验证、净化设备（生物安全柜/层流罩等）检测/验证服务，还可以提供洁净环境检测服务如制药/医疗器械GMP车间、医院手术部/ICU/静配中心、食品/化妆品洁净室、电子无尘室、各类生物/研发实验室、动物房合肥衡准检测科技有限公司还可以为客户提供水系统和洁净管道系统验证测试。洁净管道系统包括纯化水、注射用水、纯蒸汽、压缩空气、洁净氮气系统等，相应的测试服务项目如下：压缩空气露点测试、含油含水量测试、悬浮粒子浓度测试、浮游菌测试、洁净气体浮游菌测试、纯蒸汽质量测试-不凝结性气体、干度值、过热值测试、纯蒸汽冷凝水取样（注射用水取样）等等。

在制药和食品等行业无菌产品的制造和医疗卫生体系器械的消毒灭菌应用，纯蒸汽/清洁蒸汽在生产过程中是必不可少的，具有非常重要的作用和用途，对于蒸汽的品质，新版GMP要求检测蒸汽凝结成水以后的相关理化指标（如电导率,pH, TOC, 内毒素, 菌群等）。如何将蒸汽在不受任何污染的情况下，高效快速冷却成凝结水，并取样到实验室进行需要的指标和参数的分析，是非常关键的。采用便携式的蒸汽取样冷却器可简单而且方便快速地解决该问题。 （一）产品组成（1）EC01纯蒸汽取样器组成如下： 蒸汽取样冷却器本体 冷却水过流件为304不锈钢，蒸汽及凝结水过流件全部为316不锈钢； 蒸汽取样软管 过流件包括316不锈钢波纹柔性管和接头； 内部蒸汽过流螺旋管 316不锈钢，螺旋形，蒸汽由上至下流动； 冷却水过流腔室 冷却水流由下至上流动，增加冷却效果； 冷却水入水/出水管 硅胶管，采用卫生级快接连接，方便快速。 三角架 三角架用于放置支撑底座及冷却器，高度可以任意调节以适合于取样瓶的高度。（2）可选附件 冷水水循环系统CW100-15 冷水水循环系统CW100-15可装100L冷却水量，并可接收回水，采用大流量高扬程的循环泵进行冷却水给水。（二）产品特点 安全，简单，方便，高效； 过流件采用316不锈钢，确保无任何污染； 现场组装采用卫生级快装接头，容易连接和拆卸； 取样支架可自由调节高度，任何尺寸的取样瓶均可采用，保证该取样冷却器方便取样； （三）应用 制药及生物技术； 纯蒸汽样品获取并进行分析； 判断蒸汽的质量工具。

英国 KSA SQ2蒸汽取样器蒸汽品质测试仪，纯蒸汽质量检测仪，英国KSA，SQ1 ，SQ2,蒸汽取样器，纯蒸汽质量验证产品类别：蒸汽质量检测仪产品名称：SQ2蒸汽取样器产品品牌：KSA 产品型号：SQ2 英国 KSA SQ2蒸汽取样器性能特征：这些材料使用高品质表面抛光材料降低污染的风险。 所有样品接触的是表面电抛光 316L不锈钢，表面光洁度 0.25微米盘管换热器是自动排水 .所使用材料减少样品受污染的风险所有样品接触表面电抛光316L不锈钢表面光洁度0.25微米盘管换热器自动排水100％ 316L抛光不锈钢制作完成卫生且容易清洁紧凑设计需要的空间样品出口适合燃烧提供不锈钢托架方便利用空间固定和移动模式被设计成蒸汽消毒提供全面的操作和安全说明 英国 KSA SQ2蒸汽取样器技术参数：Sample connection样品连接： 1/2" Tri-Clampⓒ compatible Cooling water connections冷却水连接： 1/2" BSP or NPT options Coil surface area线圈面积： 0.113 m2 (1.217 ft2) Coil design pressure 线圈设计压力： 15 bar (215 psig) Shell dimensions外壳容积： 76.3 mm die. x 250 mm high Shell design pressure外壳设计压力： 10 bar (145 psig) Weight重量： 2.0 kg (4.4 lbs) Capacities (approximate)容量： Steam 160 ml/minute *Water水速： 500 ml/minute