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铅离子检测

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铅离子检测相关的论坛

  • 【讨论】离子迁移检测技术在国内的发展与应用

    离子迁移谱技术是20 世纪 60 年代发展起来的一种痕量探测技术，国外 20 世纪 80 年代将 IMS 技术应用于现场分析检测。 IMS 技术的原理是通过气态离子的迁移率来表征各种不同的化学物质，达到对各种物质分析检测的目的，具有极高的探测灵敏度。 离子迁移率谱仪方法（IMS）是一种高效的毒品、爆炸品、生化武器等的检测方法，可以在秒级别时间内对邮件、包裹等物品内是否有爆炸物品、毒品等做出判别，同时能对人体是否隐匿爆炸物品直接进行检测，有效提高打击恐怖活动力度，确保人民生命和财产安全。因此IMS技术为各级安全机构的检测，提供了很好的检测手段。可广泛应用于机场、海关、边防、车站、码头及体育场馆等反恐缉私场所本公司对离子迁移谱仪在国内的使用情况非常感兴趣，希望使用离子迁移谱仪的用户或有兴趣的朋友共同探讨，email：[email]xiaoyixiao0@163.com[/email]，QQ：543694183欢迎大家的参与和讨论。

  • 离子色谱分离方式和检测方式的选择浅谈

    分析者对待测离子应有一些一般信息，首先应了解待测化合物的分子结构和性质以及样品的基体情况，如无机还是有机离子，离子的电荷数，是酸还是碱，亲水还是疏水，是否为表面活性化合物等。待测离子的疏水性和水合能是决定选用何种分离方式的主要因素。水合能高和疏水性弱的离子，如Cl-或K，最好用HPIC分离。水合能低和疏水性强的离子，如高氯酸(ClO4-)或四丁基铵，最好用亲水性强的离子交换分离柱或MPIC分离。有一定疏水性也有明显水合能的pKa值在1与7之间的离子，如乙酸盐或丙酸盐，最好用HPICE分离。有些离子，既可用阴离子交换分离，也可用阳离子交换分离，如氨基酸，生物碱和过渡金属等。　　很多离子可用多种检测方式。例如测定过渡金属时，可用单柱法直接用电导或脉冲安培检测器，也可用柱后衍生反应，使金属离子与PAR或其它显色剂作用，再用UV/VIS检测。一般的规律是：对无紫外或可见吸收以及强离解的酸和碱，最好用电导检测器；具有电化学活性和弱离解的离子，最好用安培检测器；对离子本身或通过柱后反应后生成的络合物在紫外可见有吸收或能产生荧光的离子和化合物，最好用UV/VIS或荧光检测器。若对所要解决的问题有几种方案可选择，分析方案的确定主要由基体的类型、选择性、过程的复杂程度以及是否经济来决定。表1和2总结了对各种类型离子可选用的分离方式和检测方式。　　离子色谱柱填料的发展推动了离子色谱应用的快速发展，对多种离子分析方法的开发提供了多种可能性。特别应提出的是在pH0-14的水溶液和100%有机溶剂(反相高效液相色谱用有机溶剂)中稳定的亲水性高效高容量柱填料的商品化，使得离子交换分离的应用范围更加扩大。常见的在水溶液中以离子形态存在的离子，包括无机和有机离子，以弱酸的盐(Na2CO3/NaHCO3，KOH、NaOH)或强酸(H2SO4、甲基磺酸、HNO3、HCl)为流动相，阴离子交换或阳离子交换分离，电导检测，已是成熟的方法，有成熟的色谱条件可参照。对近中性的水可溶的有机“大”分子(相对常见的小分子而言)，若待测化合物为弱酸，则由于弱酸在强碱性溶液中会以阴离子形态存在，因此选用较强的碱为流动相，阴离子交换分离；若待测化合物为弱碱，则由于在强酸性溶液中会以阳离子形态存在，选用较强的酸作流动相，阳离子交换分离；若待测离子的疏水性较强，由于与固定相之间的吸附作用而使保留时间较长或峰拖尾，则可在流动相中加入适量有机溶剂，减弱吸附，缩短保留时间、改善峰形和选择性。对该类化合物的分离也可选用离子对色谱分离，但流动相中一般含有较复杂的离子对试剂。此外，对弱保留离子可选用高容量柱和弱淋洗液以增强保留，对强保留离子则反之。离子色谱中常用的两种主要检测器:电化学检测器(包括电导和安培)和光学检测器。在水溶液中以离子形态存在的离子，即较强的酸或碱，应选用电导检测。具有对紫外或可见光有吸收基团或经柱后衍生反应后(IC中较少用柱前衍生)生成有吸光基团的化合物，选用光学检测器。具有在外加电压下可发生氧化或还原反应基团的化合物，可选用直流安培或脉冲安培检测。对一些复杂样品，为了一次进样得到较多的信息，可将两种或三种检测器串联使用。（中国分析仪器网）

  • 离子迁移谱技术在快速检测有毒有害物中的应用

    背景：离子迁移谱(ion mobility spectrometry，IMS)，也叫做离子迁移率谱，它并不是最近才开发的新技术，而是由Cohen和Karasek两位科学家于20世纪70年代初提出，最初是作为实验室分析化学技术发展起来的。因为它以离子漂移时间的差别来进行离子的分离定性，借助类似于色谱保留时间的概念，所以起初又被称为等离子体色谱。近年来，这一技术日臻完善，已被应用在多个领域，其中包括各国军事领域的化学战剂监测，各级安全部门的爆炸物监测，海关和机场人口安检部门对毒品、麻醉剂等违禁物品的监测以及环境监测部门对有毒有害气体的监测。随着应用范围的拓宽，IMS技术引起了世界各国专家的研究兴趣，因此使得这一技术不断得到更新和发展，同时它是当今世界最先进的舰用化学战剂侦检系统。对于中国来说，由于此技术开发起步晚和发达国家技术保护，与国外同类产品相比相对落后，无法区分各类型和精度较差，误差和故障率高。目前，离子迁移谱（IMS）技术已经跃升至“快速检测有毒有害物的十大技术”之首，主要应用于食品安全、农药残留物、爆炸物、毒品、化学毒剂的检测以及环境监测。所以此技术21世纪初商业化后，得到了广大科研者的认同，我相信不久将来其必将成为快速检测行业的必备仪器。优势：可以提供更快的速度和降低运营成本的高效液相色谱法相当的性能。此外， IMS无需使用有机溶剂，相关的分离过程中的溶剂处置成本也为零。IMS更加绿色环保，替代了高效液相色谱法。独特的样品引入系统，完全消除交叉污染，并在几秒钟内实现真正意义上的快速分析。它是集速度，特异性和灵敏度的理想应用。IMS具有体积小，探测能力强，快速准确检测的特点。其对环境要求不高，无须使用有机溶剂即可达到液相色谱的分离效果。除实验室快速筛查外，现场无需任何调试即可快速进入工作状态，其紧凑的仪器结构和资本运营成本低的优势非常适合质量安全风险评估中心的实验室和现场快速分析（如农，兽药残留物、非法添加物及水质污染的机动式检测）。IMS基本上涵盖所有的高效液相色谱法或高效液相色谱-质谱分析的化合物分析方法，其分析效率更高，样品前处理更加简单。以下是液相离子迁移谱HRIMS相对于传统液相分析系统的优势应用功能：1.超越分子物理分离，提供额外的化学信息给出了未知分子的近似分子量；提供有关分子三级结构的信息；2.对高效液相色谱法的正交技术分析色谱灵敏的分子；分析没有吸收的分子；最佳异构体的分离；（特别适合同分异构体及热不稳定性化合物与记性化合物的分离分析）3.与高效液相色谱法相比有投资资本，但运营成本大大节约，消耗在减少通过过滤空气分离;不需要洗脱溶剂；减少日常维护需要的费用；不要购买HPLC色谱柱；4.绿色技术不需要溶剂流动相辅助，节约溶剂处理费用，仅需少量的空气或氮气；

  • 【原创大赛】一种基于离子迁移谱的气相色谱检测器及其应用

    离子迁移谱作为气相色谱的检测器，兼有色谱的高分离能力和离子迁移谱的高灵敏度，有利于实现复杂混合物的实时在线监测。基于在色谱、离子迁移谱方面的研究基础，本实验室搭建了一套以离子迁移谱为检测器的气相色谱仪，分别对检测器的温度、总电压、尾吹气流速等参数进行了系统优化，并用于碘甲烷、1,2-二氯乙烷、四氯化碳和二溴甲烷4种卤代烃化合物的检测。实验结果表明，参数优化后的离子迁移谱检测器对碘甲烷、1,2-二氯乙烷、四氯化碳和二溴甲烷的检出限可分别达到2，0.02，1和0.1ng，线性范围有两个数量级。离子迁移谱与气相色谱联用，其二维的分离能力可以为复杂混合物的准确定性提供更多的信息，还可以实现不同化合物的选择性检测。

  • 浅谈离子色谱电导检测器的构造与应用

    摘 要：电导检测器在离子色谱中占有主导地位，其构造直接影响它的一些性能和应用。笔者对两种不同构造的电导检测器在某些弱酸阴离子、碱金属和碱土金属阳离子、过渡金属阳离子以及某些两性物质的检测方面进行比较，并简单的探讨了构造与应用之间的关系。关键词：离子色谱；电导检测器；构造；应用；噪声离子色谱常用的检测器有电导检测器、紫外检测器和安培检测器，其中电导检测器因通用性好、灵敏度高、价格相对低廉等优点占据主导地位。虞雄华在2008年曾经就国产离子色谱的现状进行过综述并对国产离子色谱与进口离子色谱的性能进行比较，认为在电导检测器的性能指标方面，国产的五电极电导检测器与进口仪器的双电极脉冲电导检测器相当。笔者认为，在抑制电导检测方面，国产的五电极电导检测器（碳酸盐淋洗液）与进口的双电极脉冲电导检测器（氢氧根淋洗液）性能相当；但在某些非抑制电导检测方面，国产的五电极电导检测器与进口仪器的双电极脉冲电导检测器在高背景电导情况下出现一些差异，具体表现在某些弱酸阴离子、碱金属和碱土金属阳离子、过渡金属阳离子以及某些两性离子的检测，下面将逐一进行介绍。（一） 弱酸阴离子对于pKa7的阴离子来说（如CO32-、SiO32-、S2-、酚类等），抑制电导检测亦会将待测离子转化为相应的弱酸，其在电导检测器中响应值较弱或几乎不响应。为提高弱酸阴离子的响应值，一种方法是用强酸的阴离子为淋洗液，间接抑制电导检测；另外一种方法是用氢氧根淋洗液，非抑制间接电导检测。这两种方法均具有高的背景电导，此时进口的双电极脉冲电导检测器将出现很大的噪声，待测离子的线性范围仅为101；而国产的五电极电导检测器具有背景电导调零功能，可适当选择放大倍数，避免了高背景电导带来的噪声同时提高了待测离子的响应值和线性范围（102）。（二） 碱金属和碱土金属阳离子根据H+、OH-和碱金属、碱土金属的极限摩尔电导值计算，碱金属和碱土金属使用抑制电导检测和非抑制电导检测在灵敏度方面基本一致，而且进口的双电极脉冲电导器（淋洗液抑制产物为水）和国产的五电极电导检测器（非抑制电导检测，适当调节放大倍数）均可获得较低的噪声。但在实际情况中，样品中除了含有碱金属、碱土金属，还可能含有过渡金属阳离子，此类阳离子经过抑制后会形成氢氧化物沉淀，长期使用可能堵塞抑制器。国产的五电极电导检测器检测碱金属和碱土金属很少有采用抑制电导检测的报导，既避免了堵塞抑制器的风险，又降低了用户的使用成本。此外，NH4OH在较高浓度时部分以分子形式存在，使用抑制电导检测NH4+将呈现非线性；使用非抑制电导检测则线性关系良好。（三） 过渡金属阳离子某些过渡金属和重金属阳离子，如Zn2+、Cd2+、Pb2+、Cu2+、Ni2+、Co2+、Mn2+、Cr3+等带有较多的电荷数，对阳离子交换树脂亲和力较强。因此分离这类阳离子通常选用配位羧酸（如酒石酸、柠檬酸、草酸和吡啶-2，6-二羧酸等）为淋洗液，在阳离子交换平衡之外建立一个配位-解离的二级平衡。进口的双电极脉冲电导器在高背景电导条件下噪声比较大，因此该公司开发的方法是柱后衍生-紫外可见光检测，该方法选择性与灵敏度俱佳但紫外检测器比电导检测器价格昂贵。（四） 两性离子 两性离子如氨基酸、甜菜碱等在电导检测时只能使用非抑制电导检测方式。进口仪器厂家开发的检测氨基酸方法为氢氧根梯度淋洗，积分脉冲安培方式检测；国家标准方法中甜菜碱的检测使用阳离子交换色谱非抑制电导检测，因此国产的五电极电导检测器非常适合而进口的双电极脉冲电导检测器在这一方面就笔者所知，尚未有已面世的文献报道。（五） 结语国产的五电极电导检测器与进口的双电极脉冲电导检测器在抑制电导检测方面性能相当。但由于二者构造不同，在高背景电导情况下表现出一些不同。参考文献虞雄华,费栋.国产离子色谱仪的现状.第十二届全国离子色谱学术报告会,(2008):20-21.福建,厦门牟世芬,刘克纳,丁晓静.离子色谱方法及应用.第二版.化学工业出版社,第六章:离子色谱常用的检测器:134朱岩.离子色谱原理及其应用.浙江大学出版社,第二篇:离子色谱的应用;第五章:离子色谱在环境监测中的应用:134 James S. Fritz, DouglasT. Gjerde. Ion Chromatography Forth,Completely Revised and Enlarged Edition. Section 6: Anion Chromatography: 152 James S. Fritz, DouglasT. Gjerde. Ion Chromatography Forth,Completely Revised and Enlarged Edition. Section 7: Cation Chromatography: 187牟世芬,刘克纳,丁晓静.离子色谱方法及应用.第二版.[f

  • 如何检测铅离子

    普通的柱子遇到铅离子可能会中毒，这种重金属离子是否有专门的柱子？用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]法可以测量吗？

  • 重金属铅检测

    重金属铅检测 8.1原理食品金属污染物的污染问题一直是食品安全问题的重要问题之一。随着生活环境的改变，铅作为一种隐型的杀手已经悄悄地潜入每一个家庭。铅是一类可在环境中长期积累，经生物积累、通过食物链进入人体而直接损伤人体器官的有毒环境污染物。近年来，随着城市化进程的加快和工农业的迅猛发展，大量未经处理的城市垃圾、工业和生活污水等污染物的排放已使环境日趋恶化，环境中重金属铅元素的含量也随之急剧升高，特别是种植基地周围的交通网密布，使得燃烧含铅汽油汽车的尾汽排放的铅经雨水冲刷后大量流入农田。本试剂利用样品中残留的铅离子与特定显色剂在酸性条件下反应，生成的产物颜色深浅与样品中残留的铅离子的含量相关，在一定浓度范围内产物颜色的深浅与重金属铅的含量呈相关性，仪器可通过内置标准曲线自动计算并显示出重金属铅的浓度值。8．2 定量速测盒组成：Ø 检测液A： 3瓶，绿盖；Ø 检测液B： 3瓶，蓝盖；Ø 检测液C： 3瓶，红盖；8．3 国标限量标准：Ø GB2762-2005《食品中污染物限量》规定：叶菜类，根茎蔬菜≤0.3mg/kg；瓜果类，豆类蔬菜，水果类≤0.1mg/kg；茶叶重金属铅应≤5mg/kg；Ø GB17401-2003《膨化食品卫生标准》规定：膨化食品中铅含量不超过0.5mg/kg。8．4 样品处理Ø 蔬菜类：将待测样品的可食部分，按日常食用时的洗涤方式，分别用蒸馏水或纯净水冲洗一下（洗去表面泥土，以免干扰检测），晾干，用剪刀或小刀将样品剪成1-2cm小块；Ø 其他样品：用剪刀稍剪碎；8．5检测步骤Ø 称取上述处理过的样品2克到玻璃烧杯，加入蒸馏水8ml，再加入6滴检测液A，混匀；Ø 放置10分钟或超声波提取6分钟，过滤。Ø 取滤液2ml于比色皿中；Ø 加6滴检测液B和6滴检测液C，混匀后立即放入仪器调零；Ø 静置2min 后放入仪器中检测。8.6结果判断Ø 如果样品显示紫色，即表示样品中重金属铅可能超标；Ø 检测结果超标的样品建议保留3份样品，每份各500克，并送专业实验以原子吸收方法进一步确证实验。

  • 离子色谱仪检测硫酸铜电镀液中氯离子的含量

    以硫酸铜电镀液中氯离子的含量检测为切入点，介绍离子色谱样品在上机检测前，需要进行必要的前处理操作。以硫酸铜电镀液为例，首先需要用高纯碱液除去铜等重金属离子，同时调节样品溶液至合适的PH，但需控制待测溶液

  • 食品重金属铅检测仪优点介绍

    食品重金属铅检测仪是一种专门用于检测食品中铅含量的仪器。这种仪器通常采用电化学分析、光谱分析或质谱分析等技术，能够精确地测量食品中铅的含量，从而确保食品的安全性和质量。　　食品重金属铅检测仪的工作原理基于铅离子与特定试剂或电极之间的相互作用。在检测过程中，样品中的铅离子会与试剂发生反应，产生可测量的信号。通过分析这些信号，仪器可以确定样品中铅的含量。　　食品重金属铅检测仪具有以下优点：　　准确性高：采用先进的检测技术，能够准确地测量食品中铅的含量，确保检测结果的可靠性。　　操作简便：仪器设计人性化，操作简单易懂，用户只需按照说明书进行操作即可。　　高效快速：检测过程快速，可以在短时间内完成大量样品的检测，提高检测效率。　　适用范围广：可用于检测各种类型的食品，如粮食、蔬菜、水果、肉类、奶制品等。　　食品重金属铅检测仪在食品安全检测领域具有广泛的应用。随着人们对食品安全问题的关注度不断提高，食品重金属铅检测仪的需求也在不断增加。通过使用这种仪器，食品生产企业可以及时发现并解决食品中铅超标的问题，确保产品的质量和安全性。同时，食品监管机构也可以使用这种仪器对市场上的食品进行抽检，保障消费者的权益。　　总之，食品重金属铅检测仪是一种重要的食品安全检测工具，对于确保食品的安全性和质量具有重要意义。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/05/202405091006138708_58_4214615_3.jpg!w690x690.jpg[/img]

  • 【原创大赛】检测水样中的无机阴离子（代发）

    【原创大赛】检测水样中的无机阴离子（代发）

    检测水样中的无机阴离子（代发）介绍：该方法可以检测在天然水、饮用水和废水样品中的无机阴离子有：氯化物、亚硝酸盐、硫酸盐、硝酸盐、氟化物和磷酸盐离子。测量方法：毛细管电泳法测定无机阴离子浓度是基于阴离子在电场中因不同的电泳迁移率而产生的微分迁移的分离。分析阴离子的定性和定量检测是通过间接检测紫外吸收。[img=,690,562]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709032036_01_2166779_3.png[/img]时，不影响其他被分析的阴离子检测。一元酸和中性有机化合物不影响被测阴离子的检测。在场的二元酸（最多10 mg/L）及高氯酸盐和甲酸阴离子（最多3 mg/L）是可以接受的。设备和试剂以下的设备和试剂在测量中被应用： CAPEL毛细管电泳设备需要高压负电极； 标准溶液的阴离子参考浓度：Cl—(1 mg/ml)、NO2—(1 mg/ml)、SO42—(1 mg/ml)、NO3—(1 mg/ml)、F—(1 mg/ml)、HPO42—(0.5mg/ml) ； 蒸馏水； 氧化铬（VI）、分析纯； 三甲基色氨酸溴化物，试剂纯； 二乙醇胺，试剂纯； 氢氧化钠，超高级纯； 盐酸，超高级纯； 乙酸，超高级纯； 氨水溶液，超高级纯； EDTA钠盐（Trilon B）分析纯。在WINDOWS 98/ME/NT/2000/XP系统下安装采集和处理色谱数据的Chrom&Spec软件包可实现对数据的采集、收集、处理和输出。前处理步骤前处理的步骤包括：取样、样品制备，毛细管的调节、辅助和校准溶液的制备和CAPEL毛细管电泳设备的校准。天然水、饮用水和废水样品的收集应遵循ISO 5667标准。样品体积不少于100 ml。样品应通过 “蓝丝带”干燥过滤器（瓦特曼NO 44或者S&S NO 589“蓝丝带”）加以筛选。滤液的第一部分必须丢弃。样品分析必需在24小时内。采用测量校准溶液的信号对样品进行校准。通过记录校准混合物之一的电泳值测量样品，从而直接核对的校准特征的稳定性。测量步骤预测试的执行应在主测量之前：可能需要调整样品pH值，并消除干扰的阳离子和阴离子。在每一样品列中，不得少于2个抽样。如果测量的氯化物、亚硝酸盐、硫酸盐、硝酸盐和磷酸盐的浓度超过50 mg/L，或氟的含量超过25 mg/L的话，则应先用蒸馏水对样品进行稀释。数据处理Chrom&Spec软件输出一份在溶液中阴离子的浓度（mg/L）分析作为分析材料。实例分析样品： 净化污水（稀释比1:9）缓冲区：5 mmol铬酸盐 20 mmol EDA 1.65 mmol CTAB毛细管：LEFF/LTOTAL 50/60 cm ID 75 μm注射量：300 mbar*S电压： -17kV检测： 254 nm，间接[img=,517,225]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709032037_01_2166779_3.png[/img]测量结果1—氯化物（2.7 mg/L）2—硫酸盐（4.2 mg/L）3—氟化物（1.2 mg/L）4—磷酸盐（3.3 mg/L）5—碳酸氢盐

  • 离子色谱对阴离子的检测效果为啥比阳离子检测效果好呢？

    离子色谱主要用于环境样品的分析，包括地面水、饮用水、雨水、生活污水、工业废水、酸沉降物和大气颗粒物等样品中的阴离子和阳离子，与微电子工业有关的水和试剂中痕量杂质的分析。 对离子色谱还不是特别熟悉。只是从网上看到了一句话，说是离子色谱仪分离测定常见的阴离子是它的专长，一针样品打进去，约在20分钟以内就可得到7个常见离子的测定结果，这是其他分析手段所无法达到的。但是关于阳离子的测定中，离子色谱法与AAS和ICP法相比则未显示出优越性。 为什么离子色谱对阴离子的检测效果要比对阳离子的检测效果好呢？按理说，应该是一样的呀！

  • 铜离子检测

    公司要检测铜离子，我们有分光光度计，怎么检测呀？

  • 【求助】求教阳离子检测

    单位想要上阳离子检测项目，老板给了个任务考察一下仪器，看了几个厂家的资料，好像五极电导检测器不需要抑制器，没有抑制器的麻烦，那位高手解释一下，除了青岛几家用五级电导检测器，还有没有进口产品用的是五极，可以直接电导检测阳离子，万通的是什么情况？

  • 【转帖】离子色谱分离方式和检测方式的选择

    分析者对待测离子应有一些一般信息，首先应了解待测化合物的分子结构和性质以及样品的基体情况，如无机还是有机离子，离子的电荷数，是酸还是碱，亲水还是疏水，是否为表面活性化合物等。待测离子的疏水性和水合能是决定选用何种分离方式的主要因素。水合能高和疏水性弱的离子，如Cl-或K+，最好用HPIC分离。水合能低和疏水性强的离子，如高氯酸（ClO4-）或四丁基铵，最好用亲水性强的离子交换分离柱或MPIC分离。有一定疏水性也有明显水合能的pKa值在1与7之间的离子，如乙酸盐或丙酸盐，最好用HPICE分离。有些离子，既可用阴离子交换分离，也可用阳离子交换分离，如氨基酸，生物碱和过渡金属等。很多离子可用多种检测方式。例如测定过渡金属时，可用单柱法直接用电导或脉冲安培检测器，也可用柱后衍生反应，使金属离子与PAR或其它显色剂作用，再用UV/VIS检测。一般的规律是：对无紫外或可见吸收以及强离解的酸和碱，最好用电导检测器；具有电化学活性和弱离解的离子，最好用安培检测器；对离子本身或通过柱后反应后生成的络合物在紫外可见有吸收或能产生荧光的离子和化合物，最好用UV/VIS或荧光检测器。若对所要解决的问题有几种方案可选择，分析方案的确定主要由基体的类型、选择性、过程的复杂程度以及是否经济来决定。表1和2总结了对各种类型离子可选用的分离方式和检测方式。 离子色谱柱填料的发展推动了离子色谱应用的快速发展，对多种离子分析方法的开发提供了多种可能性。特别应提出的是在pH 0-14的水溶液和100%有机溶剂（反相高效液相色谱用有机溶剂）中稳定的亲水性高效高容量柱填料的商品化，使得离子交换分离的应用范围更加扩大。常见的在水溶液中以离子形态存在的离子，包括无机和有机离子，以弱酸的盐（Na2CO3/NaHCO3， KOH、NaOH）或强酸（H2SO4、甲基磺酸、HNO3、HCl）为流动相，阴离子交换或阳离子交换分离，电导检测，已是成熟的方法，有成熟的色谱条件可参照。对近中性的水可溶的有机“大”分子（相对常见的小分子而言），若待测化合物为弱酸，则由于弱酸在强碱性溶液中会以阴离子形态存在，因此选用较强的碱为流动相，阴离子交换分离；若待测化合物为弱碱，则由于在强酸性溶液中会以阳离子形态存在，选用较强的酸作流动相，阳离子交换分离；若待测离子的疏水性较强，由于与固定相之间的吸附作用而使保留时间较长或峰拖尾，则可在流动相中加入适量有机溶剂，减弱吸附，缩短保留时间、改善峰形和选择性。对该类化合物的分离也可选用离子对色谱分离，但流动相中一般含有较复杂的离子对试剂。 此外，对弱保留离子可选用高容量柱和弱淋洗液以增强保留，对强保留离子则反之。表1，2列出了离子色谱中常用的两种主要检测器:电化学检测器（包括电导和安培）和光学检测器。在水溶液中以离子形态存在的离子，即较强的酸或碱，应选用电导检测。具有对紫外或可见光有吸收基团或经柱后衍生反应后（IC中较少用柱前衍生）生成有吸光基团的化合物，选用光学检测器。具有在外加电压下可发生氧化或还原反应基团的化合物，可选用直流安培或脉冲安培检测。对一些复杂样品，为了一次进样得到较多的信息，可将两种或三种检测器串联使用。

  • 铬离子检测

    各位大师好！ 想请教大家一下怎么检测三价铬离子？我们化验室前段时间买的工业硫化钠溶解后溶液变为墨绿色，请问是什么原因，会不会是含有三价铬离子，如果有该怎么检测？很着急，求给位大师帮帮忙。

  • 【原创大赛】离子色谱仪与水质检测

    【原创大赛】离子色谱仪与水质检测

    离子色谱仪与水质检测 离子色谱仪是近些年发展起来的一种新型色谱仪（是液相色谱的一个分支），它具有高灵敏度、高检测效率、高分离度、选择性强等优良特点，而被广泛应用。 离子色谱分阴阳两个分离分析系统，分离、分析阴阳离子效果特别好，尤其是对水质的检测，像自来水、河水、湖水、海水、雨水、地下水、雪水、矿泉水工农业、生活、服务业等污水等检测。阴离子系统主要检测F–、Cl–、Br–、NO2–、NO3–、PO43–、SO42–七种阴离子，另外I–、HPO42–、H2PO4–、SO32-、S2–、烷基硫酸根离子、络合离子等也是常检测的阴离子。阳离子系统主要检测Li+、Na+、NH4+、K+、Mg2+、Ca2+六种阳离子，另外Fe3+、Fe2+、Zn2+、Al3+、Cu2+、Cr3+、Cr6+等也是常检测的阳离子。 七大阳离子检测色谱图：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312291545_485356_2621067_3.png 六大阳离子检测色谱图：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312291542_485355_2621067_3.png 水是我们生活、生产等重要资源，也是必不可少的资源，水质检测前处理是比较简单的，一般只要把水过滤好就可以，所以水质检测的就多，力度也大。 大家可能有的会说，阴阳离子检测为什么没有对H+、HO-的检测呢，其实像电导检测器检测灵敏度是靠被检测离子的极限摩尔电导值决定的，所有阴离子里HO-的极限摩尔电导值是最大的，有198个单位，所有阳离子里H+[size=12pt

  • 顾客如何选择负离子检测仪，负离子检测仪的购买技巧

    [align=center][b]顾客如何选择[u][color=red]负离子检测仪[/color][/u]，[u][color=red]负离子检测仪[/color][/u]的购买技巧[/b][/align]首要要了解自己选负离子检测用途，目前有进口的[b][color=red]负离子检测仪[/color][/b]，国产的[b][color=red]负离子检测仪[/color][/b]，仿冒的[b][color=red]负离子检测仪[/color][/b]等等。分为便携的[b][color=red]负离子检测仪[/color][/b]，在线的[b][color=red]负离子检测仪[/color][/b]，按原理分又分为平行电极[b][color=red]负离子检测仪[/color][/b]和圆通电容器[b][color=red]负离子检测仪[/color][/b]两种。那么我们如何选择自己称心如意的[b]负离子检测仪[/b]。一般情况便携的[b]负离子检测仪[/b]用于现场检测携带方便，比如检测室内户外空气的环境时，一般选择量程不要太大，10-200万个/立方厘米足矣，自然环境的负离子一般都在10万个/立方厘米。目前检测国内自然环境最大的负离子也在5万个/立方厘米以下。所以选择量程大家心里就有谱了。便携的[b]负离子检测仪[/b]可以选择美国产的AIC2M[b]负离子检测仪[/b]，日本的KEC900[b]负离子检测仪[/b]或日本的COM3200PRO II型[b]负离子检测仪[/b]。从精度上选择一般圆通的稍高些但是反应速度比较缓慢没有平行电极法检测的速度快也就是灵敏度没有平行电极板的高。平行电极板灵敏性高但是对于静电和环境的影响比较剧烈，而圆通电容器对于静电和环境的影响比较小，相对来讲各有利弊。单价格还是有很大区别。一般圆通电容器买的比较高。对于空气净化器检测，目前有两种一种是通过空气的循环物理吸附法来去除空气中的灰尘以及细小的颗粒物，另一种就是电极法通过产生大量的负离子来净化空气。后一种方法一般会用到[b]负离子检测仪[/b]，空气净化器种类繁多释放的负离子效果却不一样。这就需要一台好的[b]负离子检测仪[/b]来进行检测，根据负离子的距离空气净化器的多远来判断他的空气净化效果。一般选择美国AIC20M[b]空气负离子检测仪[/b]和日本KEC990[b]空气负离子检测仪[/b]比较合适，为什么要选着平行电极板呢？应为平行电极板的反应速度快说白了就是灵敏性高，静电和环境影响一般在室内可以规避，还有就是他们的价格不是特别昂贵。大功率工业级负离子发生器，一般都在4-5千万甚至上亿，这是怎样去选着[b]负离子检测仪[/b]？目前只能有[b]美国AIC200M负离子检测仪[/b]，量程为1000-2亿个/立方厘米。目前是市面上最大量程的[b]负离子检测仪[/b]。也是工业级首选。气体检测仪器类：美国AIC1000[b]负离子测试仪[/b]；美国AIC2000[b]负离子测试仪[/b]；日本ITC-201A[b]负离子测试仪[/b]；日本201A型负离子测试软件；日本KEC990[b]空气负离子测试仪[/b]（100-2000万个）；日本[b]KEC-900空气负离子测试仪[/b]（10-200万个）；日本COM3600综合高机能[b]空气离子测试仪[/b]；日本COM3800综合高机能[b]空气离子测试仪[/b]；日本COM3400综合高机能[b]空气离子测试仪[/b]；日本COM-3010PRO[b]矿石离子测试仪[/b]，矿石离子测试仪打印机； ES300型甲醛检测仪，IQ350型甲苯气体检测仪；IQ350型二甲苯气体检测仪；美国1200型臭氧测定仪；美国1200XP型臭氧测定仪；美国C-30ZX臭氧测定仪；美国200型高浓度臭氧测定仪（0。01-50PPM）；美国UV100型紫外臭氧分析仪（0-100PPM）；美國ASI公司ASI-L1500B系列溫度記錄儀、温度测试仪 辐射仪器仪器类：GAMMA-SCOUT-15型多功能数字核辐射仪；Inspector EXP手持式α、β、γ和X多功能沾污计量仪；Inspector多功能射线检测仪；SD660N固定式χ、γ辐射报警仪；芬兰RDS-110多用途辐射测量仪；美国TM电磁波辐射仪；NEWSCAN手持式放射性辐射及金属探测仪；PRM-470CGγ线检测仪；PRM-470CN中子线检测仪；PRM-470CGN γ、中子线检测仪；国产DM-5200型智能化χ-γ辐射仪；高压电离室辐射测量仪； 水检测仪器类：LaMotte COD测定仪；LaMotte COD消解器；LaMotte多参数水质分析仪SMART2；LaMotte 分光光计；LaMotte 移动式水质分析实验室；LaMotte 5 系列 pH，电导，TDS。以上都是通过几年的验证总结出来的一些常识。

  • 【原创大赛】检测水样中无机阳离子 （代发）

    【原创大赛】检测水样中无机阳离子 （代发）

    检测水样中无机阳离子 （代发）介绍 采用毛细管检测设备可以检测在天然水、饮用水和废水样品中的离子有：铵盐、锂盐、钠盐、钾盐、镁盐、钙盐、锶盐和钡盐等阳离子。 检测方法 毛细管电泳法评价无机阳离子浓度是基于阳离子在电场中因不同的电泳淌度不同而产生的微分迁移的分离。分析阳离子的定性和定量检测是通过在254 nm波长处间接检测紫外吸收。[img=,626,488]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709032044_01_2166779_3.png[/img]样品的注射液钠浓度高于200 mg/L会导致铵峰和钾峰形状的失真，然而，这不影响样品浓度的定量分析。设备和试剂 以下设备和试剂在测量中被使用： CAPEL毛细管电泳设备需要高压负电极； 标准溶液的阳离子参考浓度：K(1 mg/ml)、NH4+(1 mg/ml)、Na(1 mg/ml)、Li(1 mg/ml)、Mg(1 mg/ml)、Ca(1 mg/ml)、Sr(1 mg/ml)、Ba(1 mg/ml)； 蒸馏水； 酒石酸，分析纯； 苯并咪唑,高级纯； 18-冠-6,分析纯； 氢氧化钠，超高级纯； 盐酸，超高级纯。在WINDOWS 98/ME/NT/2000/XP系统下安装采集和处理色谱数据的Chrom&Spec软件包可实现对数据的采集、收集、处理和输出。前处理步骤前处理的步骤包括：取样、样品制备，毛细管的调节、辅助和校准溶液的制备和CAPEL毛细管电泳设备的校准。天然水、饮用水和废水样品的收集应遵循ISO 5667标准。样品体积不少于100 ml。采取的样品（不少于50毫升） ，应通过纤维素醋酸滤波器加以筛选 第一部分的滤液必须丢弃。样品分析必须在24小时内。系统是通过测量校准溶液的信号校准的。通过记录校准混合物之一的电泳值测量样品，从而直接核对的校准特征的稳定性。测量步骤在每一样品列中，不得少于2个抽样。如果测量的阳离子浓度超过超过校准曲线的上限，则需要预先用蒸馏水稀释样品。数据处理Chrom&Spec软件输出一份阳离子在样品溶液中的分析浓度（mg/L）:NH4+,Li,Na,K,Mg,Ca,Sr和Ba。实例分析缓冲液：6 mM苯并咪唑 2.5 mM酒石酸 2.0 mM 18-冠-6毛细管：LEFF/LTOTAL 50/60 cm ID 75 μm注射量：150 mbar*S电压： +13kV检测： 254 nm，间接样品： 测试溶液[img=,556,473]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709032045_01_2166779_3.png[/img][img=,640,94]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709032045_02_2166779_3.png[/img]

  • 【分享】离子色谱的检测方法

    随着离子色谱的广泛应用离子色谱的检测技术已由单一的化学抑制型电导法发展为包括电化学光化学和与其他多种分析仪器联用的方法　　　　一抑制电导检测法　　　　抑制型电导技术由最初的抑制柱技术又经历了可连续再生式的纤维管微膜抑制器阶段最新的抑制技术采用电解抑制法使抑制电导检测可以自动进行而不必采用传统的再生液通过电导抑制可以使背景电导值很低而检测灵敏度可以达到很高水平　　　　因此目前大多数离子色谱基本上还是采用抑制电导法检测无论是痕量测定的电场还是半导体工业抑制电导检测始终是最理想的方法　　　　二直接电导检测法　　　　目前单柱法已发展为可补偿高达6000S背景电导的电导检测器五极式电导仪可消除极化和电解效应以降低噪音水平提高单柱法检测的灵敏度和稳定性　　　　阳离子单柱法检测信号是离子电导与淋洗液电导之差一般情况下为负值只要淋洗条件得当单柱法同样可达到很高的灵敏度　　　　三紫外吸收光度法　　　　在195220nm具强紫外吸收的阴离子可用弱紫外吸收的淋洗液直接进行紫外吸收其选择性和灵敏度都很高它使硝酸根亚硝酸根等离子可检测至gL间接紫外检测用于本身不具紫外吸收离子的分析淋洗液具强紫外吸收检测信号为负值阴离子淋洗液多用芳香有机酸和邻苯二甲酸盐磺基苯甲酸盐等阳离子则以具紫外吸收的Cu2 或Ce3 溶液为淋洗液四柱后衍生光度法　　　　包括重金属碱土金属碱金属稀有金属等40余种金属离子可用吡啶偶氮间苯二胺(PAR)柱后衍生光度法检测方法既灵敏又实用重金属和碱土金属的检出限达gL级偶氮胂亦为稀土金属离子的高灵敏柱后衍生剂铬天青S十六烷基三甲胺TritonX100对痕量铝离子和铁离子水溶性卟啉衍生物对痕量Cd2 Hg2 Zn2 的检测均是高选择性和高灵敏度衍生试剂柱后衍生荧光法主要用于氨基酸和胺类化合物的检测也可能发展为稀土测定的选择性衍生方法　　　　五电化学法　　　　安培法用于选择性检测某些能在电极表面发生氧化还原反应的离子如亚硝酸根氰根硫酸根卤素离子硫氰根等无机离子以及一些胺类酚类等易氧化还原的有机离子亦用于重金属离子的检测卤素和氰根亦可用库仑法检测或应用银电极的电位检测还可用铜离子电极电位法检测阳离子和阴离子库仑法还用于As3 As5 和Mo6 Cr3 的检测　　　　六与元素选择性检测器联用法　　　　将离子色谱的分离优势与元素选择性检测方法联用可以结合分离及高选择性和高灵敏度的优势并可用于某些元素的形态分析如用原子吸收检测亚硒酸硒酸亚砷酸砷酸等等离子体发射光谱用于Cr3 Cr6 和砷硒的检测http://www.spectrocn.com/

  • 负离子检测仪价格

    负离子检测仪市场大，产品多，很多顾客都不不知怎么选择，下面我根据本人经验说说如何选择负离子检测仪顾客如何选择负离子检测仪，负离子检测仪的购买技巧首要要了解自己选负离子检测用途，目前有进口的负离子检测仪，国产的负离子检测仪，仿冒的负离子检测仪等等。分为便携的负离子检测仪，在线的负离子检测仪，按原理分又分为平行电极负离子检测仪和圆通电容器负离子检测仪两种。那么我们如何选择自己称心如意的负离子检测仪。一般情况便携的负离子检测仪用于现场检测携带方便，比如检测室内户外空气的环境时，一般选择量程不要太大，10-200万个/立方厘米足矣，自然环境的负离子一般都在10万个/立方厘米。目前检测国内自然环境最大的负离子也在5万个/立方厘米以下。所以选择量程大家心里就有谱了。便携的负离子检测仪可以选择美国产的AIC2M负离子检测仪，日本的KEC900负离子检测仪或日本的COM3200PRO II型负离子检测仪。从精度上选择一般圆通的稍高些但是反应速度比较缓慢没有平行电极法检测的速度快也就是灵敏度没有平行电极板的高。平行电极板灵敏性高但是对于静电和环境的影响比较剧烈，而圆通电容器对于静电和环境的影响比较小，相对来讲各有利弊。单价格还是有很大区别。一般圆通电容器买的比较高。对于空气净化器检测，目前有两种一种是通过空气的循环物理吸附法来去除空气中的灰尘以及细小的颗粒物，另一种就是电极法通过产生大量的负离子来净化空气。后一种方法一般会用到负离子检测仪，空气净化器种类繁多释放的负离子效果却不一样。这就需要一台好的负离子检测仪来进行检测，根据负离子的距离空气净化器的多远来判断他的空气净化效果。一般选择美国AIC20M空气负离子检测仪和日本KEC990空气负离子检测仪比较合适，为什么要选着平行电极板呢？应为平行电极板的反应速度快说白了就是灵敏性高，静电和环境影响一般在室内可以规避，还有就是他们的价格不是特别昂贵。大功率工业级负离子发生器，一般都在4-5千万甚至上亿，这是怎样去选着负离子检测仪？目前只能有美国AIC200M负离子检测仪，量程为1000-2亿个/立方厘米。目前是市面上最大量程的负离子检测仪。也是工业级首选。气体检测仪器类：美国AIC1000负离子测试仪；美国AIC2000负离子测试仪；日本ITC-201A负离子测试仪；日本201A型负离子测试软件；日本KEC990空气负离子测试仪（100-2000万个）；日本KEC-900空气负离子测试仪（10-200万个）；日本COM3600综合高机能空气离子测试仪；日本COM3800综合高机能空气离子测试仪；日本COM3400综合高机能空气离子测试仪；日本COM-3010PRO矿石离子测试仪，矿石离子测试仪打印机； ES300型甲醛检测仪，IQ350型甲苯气体检测仪；IQ350型二甲苯气体检测仪；美国1200型臭氧测定仪；美国1200XP型臭氧测定仪；美国C-30ZX臭氧测定仪；美国200型高浓度臭氧测定仪（0。01-50PPM）；美国UV100型紫外臭氧分析仪（0-100PPM）；美國ASI公司ASI-L1500B系列溫度記錄儀、温度测试仪 辐射仪器仪器类：GAMMA-SCOUT-15型多功能数字核辐射仪；Inspector EXP手持式α、β、γ和X多功能沾污计量仪；Inspector多功能射线检测仪；SD660N固定式χ、γ辐射报警仪；芬兰RDS-110多用途辐射测量仪；美国TM电磁波辐射仪；NEWSCAN手持式放射性辐射及金属探测仪；PRM-470CGγ线检测仪；PRM-470CN中子线检测仪；PRM-470CGN γ、中子线检测仪；国产DM-5200型智能化χ-γ辐射仪；高压电离室辐射测量仪； 水检测仪器类：LaMotte COD测定仪；LaMotte COD消解器；LaMotte多参数水质分析仪SMART2；LaMotte 分光光计；LaMotte 移动式水质分析实验室；LaMotte 5 系列 pH，电导，TDS。以上都是通过几年的验证总结出来的一些常识。本文章有北京天正仁和科技发展有限公司提供未经授权不得转发

  • 【转贴】离子色谱分离方式和检测方式的选择

    分析者对待测离子应有一些一般信息，首先应了解待测化合物的分子结构和性质以及样品的基体情况，如无机还是有机离子，离子的电荷数，是酸还是碱，亲水还是疏水，是否为表面活性化合物等。待测离子的疏水性和水合能是决定选用何种分离方式的主要因素。水合能高和疏水性弱的离子，如Cl-或K+，最好用HPIC分离。水合能低和疏水性强的离子，如高氯酸（ClO4-）或四丁基铵，最好用亲水性强的离子交换分离柱或MPIC分离。有一定疏水性也有明显水合能的pKa值在1与7之间的离子，如乙酸盐或丙酸盐，最好用HPICE分离。有些离子，既可用阴离子交换分离，也可用阳离子交换分离，如氨基酸，生物碱和过渡金属等。很多离子可用多种检测方式。例如测定过渡金属时，可用单柱法直接用电导或脉冲安培检测器，也可用柱后衍生反应，使金属离子与PAR或其它显色剂作用，再用UV/VIS检测。一般的规律是：对无紫外或可见吸收以及强离解的酸和碱，最好用电导检测器；具有电化学活性和弱离解的离子，最好用安培检测器；对离子本身或通过柱后反应后生成的络合物在紫外可见有吸收或能产生荧光的离子和化合物，最好用UV/VIS或荧光检测器。若对所要解决的问题有几种方案可选择，分析方案的确定主要由基体的类型、选择性、过程的复杂程度以及是否经济来决定。 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]柱填料的发展推动了[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]应用的快速发展，对多种离子分析方法的开发提供了多种可能性。特别应提出的是在pH 0-14的水溶液和100%有机溶剂（反相高效液相色谱用有机溶剂）中稳定的亲水性高效高容量柱填料的商品化，使得离子交换分离的应用范围更加扩大。常见的在水溶液中以离子形态存在的离子，包括无机和有机离子，以弱酸的盐（Na2CO3/NaHCO3， KOH、NaOH）或强酸（H2SO4、甲基磺酸、HNO3、HCl）为流动相，阴离子交换或阳离子交换分离，电导检测，已是成熟的方法，有成熟的色谱条件可参照。对近中性的水可溶的有机“大”分子（相对常见的小分子而言），若待测化合物为弱酸，则由于弱酸在强碱性溶液中会以阴离子形态存在，因此选用较强的碱为流动相，阴离子交换分离；若待测化合物为弱碱，则由于在强酸性溶液中会以阳离子形态存在，选用较强的酸作流动相，阳离子交换分离；若待测离子的疏水性较强，由于与固定相之间的吸附作用而使保留时间较长或峰拖尾，则可在流动相中加入适量有机溶剂，减弱吸附，缩短保留时间、改善峰形和选择性。对该类化合物的分离也可选用离子对色谱分离，但流动相中一般含有较复杂的离子对试剂。此外，对弱保留离子可选用高容量柱和弱淋洗液以增强保留，对强保留离子则反之。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]中常用的两种主要检测器:电化学检测器（包括电导和安培）和光学检测器。在水溶液中以离子形态存在的离子，即较强的酸或碱，应选用电导检测。具有对紫外或可见光有吸收基团或经柱后衍生反应后（IC中较少用柱前衍生）生成有吸光基团的化合物，选用光学检测器。具有在外加电压下可发生氧化或还原反应基团的化合物，可选用直流安培或脉冲安培检测。对一些复杂样品，为了一次进样得到较多的信息，可将两种或三种检测器串联使用。

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