荧光仪标准

X荧光仪固体的标准样品是自己做的还是买的？

汞灯预热时间够1个小时，还原剂、载流剂都是新配制。压块已经压紧。仪器做砷、硒正常，做汞时标准空白有荧光值500，标准系列荧光值是个位数，不知道哪里出问题？求各位大神帮帮忙啊[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/07/202107230151165136_9025_3764952_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/07/202107230151164237_2422_3764952_3.png[/img]

现在用的是AFS-230的原子荧光最近做水质汞发现一个问题就是只有刚开机预热之后第一次测汞的时候能做出比较好的标准曲线开机之前做过其他项目或者仪器开机开了很久的时候，曲线里面所有的浓度的荧光值都为0设定的仪器条件一般都是负高压260，载气500，屏蔽气1000，灯电流30，5%盐酸做载流我的标准空白和样品空白的荧光值一般在200左右今天忘记做空白了，直接测了标准曲线，结果所有的标准都有了荧光值他们荧光值都是170+标准曲线的浓度（ug/L）是 0 0.1 0.2 0.4 0.8 1.0接着我把标准空白做了之后，标准曲线的荧光强度又没了今天看帖子做了的灯的反射那个测试值，也是有反应的那个类似于进度条的东西，挡住光的时候只要一个点，挡住了光前进了80%那么问题是出在哪里啊？想请问一下各位。。。。。。做硒和砷暂时还没有发现这种情况

[font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][color=#05073b][size=18px]　　ATP荧光检测仪参考标准值，ATP荧光检测仪的参考标准值因检测对象的不同而有所差异。以下是针对几种常见检测对象的ATP荧光检测仪参考标准值，供您参考：　　食品表面检测　　清洁后刀具、菜板、餐具等物表　　合格：100RLU　　使用中刀具、菜板、餐具等物表　　合格：300RLU　　手卫生检测　　单手　　合格：30RLU　　双手　　合格：60RLU　　高风险产品加工表面/CIP系统　　水瓶、果汁及其副产品、乳品、酿酒、一般CIP　　合格：300RLU　　生肉深加工、未加工、熟肉低风险、熟肉高风险、鱼类、贝壳类、奶酪、即食食品高风险、即食食品低风险、农产品高风险、农产品低风险、烘焙糕点类高风险、烘焙糕点类低风险　　具体的合格、警告和不合格标准根据产品类型和风险等级有所不同，但通常范围在2000RLU之间。　　特定设备和工具检测　　不锈钢台面、不锈钢托盘、托盘、熟食刀具、肉刀刀刃、削皮工具、切肉片机(刀)、方形范围、刀把、菜板(冷荤片用)、筷子柄(使用前)、筷子头(使用前)、勺子(使用前)、菜笸箩、不锈钢桶　　具体的合格、警告和不合格标准根据检测部位和工具类型有所不同，但通常范围在15000RLU之间。　　注意事项　　这些参考标准值仅用于仪器校准和验证检测结果的准确性，实际检测时需要根据官方标准进行比对和判断。　　在进行ATP荧光检测时，还需注意样品的采集和处理方法、仪器的操作规范和校准等方面的细节，以确保检测结果的准确性和可靠性。　　总之，ATP荧光检测仪的参考标准值因检测对象、产品类型和风险等级的不同而有所差异。在实际应用中，应根据具体需求和官方标准选择合适的检测方法和标准值。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/06/202406241319223772_3144_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/size][/color][/font]

原子荧光的检测过程中，标准空白大小有何特别的要求，根据仪器提供的参考条件操作，标准空白的荧光值也在200左右。看了别人的数据，感觉怎么比别人打那么多呢。有必要调整仪器条件吗？降低负高压等荧光值也会相对的下降了。

汞标准空白荧光值650多，标线最高点1.0ppb处的荧光值为479。样品测出来荧光值都为负，样品里面也加了5%的盐酸，跟标准溶液中加的是同一种盐酸！希望高手指点一下问题到底出在哪！

请问有使用X荧光光谱仪的国家标准吗？谢谢

X荧光硫元素分析仪是为了适应油品中硫含量检测需要而开发制造的X荧光分析仪。它采用能量色散原理,机电一体微机化设计,分析快速、准确。其重复性、再现性都符合国家标准GB/T 17040和GB 11140的相关要求,也符合美国国家标准D 4294-03的要求,它为原油或石油化工生产过程中硫含量的检测,提供了帮助。[font=&]得利特（北京）科技有限公司20多年专注于油品分析仪器的研发和销售活动，我公司产品有：油液污染度检测仪、酸值测定仪、微量水分测定仪、凝点倾点测定仪、体积电阻率测定仪、介电强度测定仪、介质损耗测定仪、水溶性酸测定仪、界面张力测定仪、析气性测定仪、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析仪、多功能振荡仪、腐蚀性硫测定仪、闭口闪点测定仪等多种绝缘油分析仪器、燃料油分析仪器、润滑油分析仪器,水质分析检测仪器、气体检测仪器，型号多，质量保证，可定制。最近新出了：动力粘度测定仪、智能粘度测量仪、相对粘度测定仪、PVC比浓粘度测定仪、特性粘度测定仪、粘均分子量测定仪、聚酯粘度仪、自动乌氏粘度仪、自动粘度仪、自动尼龙粘度仪。[/font]

一直想找钢中化学成分采用X荧光仪分析的国家标准，那位大虾赐教？谢谢

原子荧光测标准空白和标准曲线没荧光值（有本底值，减掉本底值相当于没有信号），载流和还原剂有反应，有气泡生成，炉丝也是亮的。哪个工程师碰到过这样的问题，是怎么解决的，求指教......

我所使用的仪器是科创海光的AFS-3100，仪器设定条件为负高压270；总灯电流20；载气流量400；屏蔽气流量1000。标准曲线设定浓度为0.4ug/L；0.8ug/L；1.2ug/L；1.6ug/L；2ug/L。但每次开机测定的标曲差别很大，四次开机测得的标曲如下所示，每组曲线都能达到至少两个9。我想请高人指点一下产生这一现象的原因可能是什么，这些又该如何解决，下面那组曲线的测定值更合适。浓度荧光强度 0.40 0.210 0.80 529.695 1.20 1130.865 1.60 1652.860 2.00 2315.785 浓度荧光强度0.40 792.055 0.80 1699.595 1.20 2470.647 1.60 3403.655 2.00 4202.950 浓度荧光强度0.40 529.695 0.80 1130.865 1.20 1652.860 1.60 2315.785 2.00 2977.450 标准浓度荧光强度0.4 145.013 0.8 256.095 1.2 380.925 1.6 515.100 2.0 669.265

请教各位一个关于空白的问题。在进行原子荧光实验中会遇到两个空白的测试及标准空白和样品空白。个人理解如下：标准空白即标准溶液系列中没有加入标准品的溶液（0浓度的标准溶液）；样品空白即在配制某一种样品的时候同时做它的空白溶液（以此来扣除样品在前处理过程中引进的溶剂干扰）。且标准空白和样品空白几乎是不一致的！问题是当做标准曲线的时候应用的是标准空白（例如：其荧光强度50，以此做出标准曲线y=kx+b ），当测试样品的时候先测样品空白（例如：其荧光强度是100）同样依据上述标准曲线计算得到相应浓度。但这时样品的浓度为负值啊！这是为什么呢？

求助：利用原子荧光光度计（AFS-921）检测样品中的总砷，采用的是标准曲线法，同一批次样品中，总有一两个样品的荧光值超出标准曲线。荧光值出现*号，如：*3620.120。出现这样的数据结果该如何处理？求大神指教。

在做原子荧光测量做标准系列的过程中，仪器基本最少是需要六个标准点，但是在操作的过程中，标准系列点中因为某一或两点做得并不好，r值并不能达到0.999以上，因此不停重复测那一至两个标准点，甚至重新配制那两点的标准溶液，然后上机不停的替换做标准系列，直至r值为0.999以上，这个是否正确呢？请教各位高手了，谢谢

国家海洋局2004年2月发布《原子荧光法测定海水中砷的技术规程》。我用的仪器是吉天AFS-830。标准方法与仪器说明书推荐的方法有所不同。1.按标准方法来，配置标准溶液时标准系列中并没有加硫脲-抗坏血酸，而样品中却加了。仪器说明书中推荐的方法，标准系列和样品系列都加硫脲-抗坏血酸。不知道这点对测定有没有影响？2.标准方法中，还原剂是0.7%硼氢化钾+0.2%氢氧化钾。我用这个还原剂来测，标准系列的荧光值都是零点几。而改用仪器说明书推荐的2%硼氢化钾+0.5%氢氧化钾，其它条件均不变，则测得荧光值正常。3.用标准方法，测得的样品空白比标准空白低。不知道这种情况正常否。4.实际上标准方法中并没有指明用什么作还原剂，只是在“4.2试剂配制”中列了0.7%硼氢化钾+0.2%氢氧化钾，并没有说明这一试剂是用来干什么的，我就当它是还原剂了。标准方法中也没有说明用什么做载流，我用的是仪器说明书中推荐的5%盐酸。测过砷的同行进来探讨一下吧。希望大家不吝赐教。

现急需能量色散x荧光校准或鉴定标准（办法），因新设备已安装调试完成，需要验收但国家现在没有标准，望各位大虾能帮忙，本人邮箱540887927@qq.com.谢谢

原子荧光测砷，做标准曲线的时候荧光强度很大，我的标液浓度是0,2,4,8,16,20 ug/L。但是荧光强度都是几千的，最后一个是6000多，相关系数是99.89%，仪器有一年多没用，现在第一次测，这么高的荧光强度正常吗？请高手指点啊，新人求解答。。。

[em03],各位原子荧光的前辈，我刚入行，用海光公司AF2202型双到原子荧光测汞，标准曲线法，可我的标准曲线测完后，荧光值标准空白最高32，其他的标准溶液都是负值，压根就没有出现标准曲线，怎么办，求救，在线等！！！！

原子荧光测汞的时候，标准空白荧光值500左右，标准点0.1、0.2、0.4、0.6、0.8、0.9、1.0微克/升，最高标准点1.0微克/升，自动配置低标准点。做出的曲线各标准点荧光值是负值，原子荧光工作站显示相关系数0.3左右。但是在坐标图上连接各标准点后极接近一条直线，说明线性关系很好。自己用氯化汞配的标液，用重铬酸钾硝酸溶液逐级稀释氯化汞，标液里肯定有汞，标准空白是用纯水。如果是污染等原因的话，坐标图上连接各标准点后很难是一条直线，线性关系不可能好。为什么各标准点荧光值均为负值，但肉眼看坐标图各标准点成一条直线，用纯水做样品又超过了最高标准点1.0微克/升？

在下初次接触x荧光，在制作标准曲线时，元素含量高的标样测得荧光强度比含量低的标样高，初步认为是制样的问题。希望各位前辈能指导下关于压片法制样方面的操作标准。

求助X荧光光谱仪测量黄金标准样品的金银铜锌含量的允许差是多少？有没有相关标准?

当你在测定物质的荧光强度时，荧光标准溶液作何用？有下列答案供选择：A.参比溶液B.荧光测定标度C.调整仪器零点D.对照标准

最近原子荧光测汞，发现标准空白荧光值高，汞标曲线性很差。管路用硝酸清洗了，泵管也更换了，标准空白荧光值还是下不来

有没有X荧光分析标准，波长色散型，铁合金、萤石、灰石、白灰等分析标准

X射线荧光光谱仪测试黄金白银的标准物质的成色，需要几个点，每个点的成色是多少另外，我测试黄金，白银样品，还需要哪些标准物质

想请问下各位大侠，用原子荧光测定汞时，将汞标准贮备液配成汞的标准曲线是怎么配置的？谢谢

砷标准溶液的做曲线时荧光值降低了一半，而且样品的荧光值也减小了，试了好几遍了 都是这样，是怎么回事啊

仪器是北京吉天的8220硼氢化钠是前天配置的，保存在冰箱里面我按国标配置砷标准溶液： 0 8 20 80 200 荧光值：-0.04 -0.44 -0.92 -1.30 -1.67 载流槽用的是5％盐酸标准空白的荧光值是68-70左右。想请问各位高手：造成荧光值负数的情况有哪些？（新机、新手摸索阶段，把各种可能情况描述下，我去慢慢进行排除学习。）