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钼精矿标准

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钼精矿标准相关的论坛

  • 【求助】钨精矿的部分新标准

    [em09511]GB/T 6150.2-2008钨精矿化学分析方法 锡量的测定 碘酸钾容量法和氢化物[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法GB/T 6150.7-2008钨精矿化学分析方法 钽铌量的测定 等离子体发射光谱法和分光光度法GB/T 6150.12-2008钨精矿化学分析方法 二氧化硅量的测定 硅钼蓝分光光度法和重量法GB/T 6150.13-2008钨精矿化学分析方法 砷量的测定 氢化物[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法和DDTC－Ag分光光度法GB/T 6150.17-2008钨精矿化学分析方法 锑量的测定 氢化物[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法求这几个新标准，要 2008的 。老标准作废了,帮帮我吗？

  • 钼精矿化学分析方法

    YS/T 555.1-2009 钼精矿化学分析方法 钼量的测定 钼酸铅重量法YS/T 555.2-2009 钼精矿化学分析方法 二氧化硅量的测定硅钼蓝分光光度法和重量法YS/T 555.3-2009 钼精矿化学分析方法 砷量的测定 原子荧光光谱法和DDTC-Ag分光光度法YS/T 555.4-2009 钼精矿化学分析方法 锡量的测定 原子荧光光谱法YS/T 555.5-2009 钼精矿化学分析方法 磷量的测定 磷钼蓝分光光度法YS/T 555.6-2009 钼精矿化学分析方法 铜、铅、铋、锌量的测定火焰原子吸收光谱法YS/T 555.7-2009 钼精矿化学分析方法 氧化钙量的测定 火焰原子吸收光谱法YS/T 555.8-2009 钼精矿化学分析方法 钨量的测定 硫氰酸盐分光光度法YS/T 555.9-2009 钼精矿化学分析方法 钾量和钠量的测定火焰原子吸收光谱法YS/T 555.10-2009 钼精矿化学分析方法 铼量的测定 硫氰酸盐分光光度法YS/T 555.11-2009 钼精矿化学分析方法 油和水分总含量的测定重量法

  • 钼精矿 砷

    跪求钼精矿砷含量测定原子荧光法前处理过程， 要具体的操作 谢谢

  • 【求购】求 铬矿石和铬精矿 系列分析标准

    求标准1. GB/T 24223-2009 铬矿石 磷含量的测定 还原磷钼酸盐分光光度法 2. GB/T 24225-2009 铬矿石 全铁含量的测定 还原滴定法 3. GB/T 24226-2009 铬矿石和铬精矿 钙含量的测定 火焰原子吸收光谱法 4. GB/T 24227-2009 铬矿石和铬精矿 硅含量的测定 分光光度法和重量法 5. GB/T 24228-2009 铬矿石和铬精矿 化学分析方法 通则 6. GB/T 24229-2009 铬矿石和铬精矿 铝含量的测定 络合滴定法 7. GB/T 24230-2009 铬矿石和铬精矿 铬含量的测定 滴定法 8. GB/T 24192-2009 铬矿石 粒度的筛分测定 9. GB/T 24193-2009 铬矿石和铬精矿 铝、铁、镁和硅含量的测定 电感耦合等离子体原子发射光谱法 10. GB/T 24243-2009 铬矿石 采取份样

  • 【求助】钼精矿中钼的测定，谢谢！！

    请教各位老师：钼精矿中钼的测定现在有没有比钼酸铅沉淀法更好一点的，因为这个方法太慢了，我想知道其它的方法，最好是化学方法。还有钼矿中SiO2的测量方法

  • 铜精矿测定杂质元素标准溶液如何配比较好？

    各位前辈，你们好，我们在测铜精矿中的杂质元素Pb Zn As Sb Bi ，开始时标准都很正常，可是这段时间的标准比之前的总体偏低，可是方法都是一样的，相同的母液，找了很多原因都找不到，即便是重新配过的母液也还是有偏差，各位前辈能告诉我为什么？拜托了。。

  • 【求助】急需铅精矿化学分析标准

    各位网友，大虾们，我急需铅精矿化学分析标准ＧＢ８１５２-２００６听说这是最新的，我现在用的是８７版的，我单位实验室过几天要认证，需要最新版本的国家标准，刚找到８７的就出来２００６的，望各位大虾支持！！！

  • 【求助】求钼相关标准

    行业标准YS/T 235-2007《钼精矿》 （50个积分）YS/T 639-2007《纯三氧化钼》国家标准GB/T 3460《钼酸铵》（50个积分）国家标准《二硫化钼》，（50个积分）行业标准YS/T 555 《钼精矿化学分析方法》（12个部分）（50个积分）美国材料协会ASTM A146-2004《焙烧钼精矿》标准（100个积分）请各位帮帮忙了，谢谢

  • 【原创大赛】电感耦合等离子体原子发射光谱法同时测定锰精矿中高含量的钨、锡、钼、铌、钽、钒

    【原创大赛】电感耦合等离子体原子发射光谱法同时测定锰精矿中高含量的钨、锡、钼、铌、钽、钒

    摘要：采用碱熔融酸化方法处理样品，电感耦合等离子体原子发射光谱法同时测定锰精矿中的钨、锡、钼、铌、钽、钒。方法相对标准偏差（RSD，n＝11）低于5.0％；回收率为99.5～105％，经国家有证标准物质分析验证，测定结果与标准值吻合很好。关键词：电感耦合等离子体原子发射光谱法，锰精矿，熔融，同时测定Simultaneous Determination of high grade tungsten, stannum, molybdenum,niobium, tantalum and vanadium in manganic concerntrate Samples by Inductively Coupled Plasma –OpticalEmission SpectrometryAbstract: The quantitative analysis of W， Sn，Mo,Nb, Ta, V in manganic concerntrate samples were tested using ICP-OES with Na2O2 fusion. The reliability of the methodhas been tested by determination of these elements in rock and mineral NationalStandard Reference samples and the results are in agreement with certifiedvalues with the precision of less than 5.0% RSD(n=11).Recoveries for differentelements are between 99.5% and 105%.Key words:InductivelyCoupled Plasma –Optical Emission Spectrometry，manganic concerntrate,fusion, Simultaneous Determination自然界中的锰呈化合物存在,具有工业意义的大部分是锰的氧化物和碳酸盐矿物(见表)。锰矿石的工业类型有碳酸锰矿石、氧化锰矿石、混合锰矿石及多金属锰矿石等。中国的锰矿以碳酸锰矿石为主,铁锰矿石次之,还有氧化锰矿石、混合锰矿石及多金属锰矿石。其中含有大量的有价值的多金属矿。准确了解这些主要元素的含量，具有重要的意义。在矿石样品的分析中，国家标准方法主要采用原子吸收光谱法测定各元素的含量。原子吸收法具有一定的缺陷，不能同时测定多种元素。而电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP-OES）具有线性范围宽、灵敏度高、多元素同时测定等优点。在样品分析测试中，电感耦合等离子体原子发射光谱法已得到广泛应用；但是利用ICP-OES法同时测定岩矿中高含量的砷、锑、锡、钨、钼、铌、钽、钒，文献报道较少。固体地球化学样品的溶解一般有混合酸消解法、碱熔消解法两类。虽然HCl-HNO3-HF-HClO4混合酸能溶解大多数金属元素，如铜、铅、锌、镍等元素，但对于高含量的难溶金属元素，过氧化钠碱熔是个不错的选择。本文采用锆坩锅为容器，过氧化钠为熔剂，高温熔融，盐酸提取，以Eu为内标元素，采用内标校正法，用ICP-OES测定岩矿中高含量的砷、锑、锡、钨、钼、铌、钽、钒。研究了试样熔融时间、熔剂量、盐酸量对试样溶解结果的影响，选择了仪器的最佳工作条件，消除了对被测元素和被测元素之间的干扰，用有证标准物质验证，测定值与标准值一致，本法简便易行、快速准确。1 实验部分1.1 仪器及工作参数Varian735ES ICP-OES电感耦合等离子体原子发射光谱仪（美国瓦里安公司），功率[/fon

  • 【资料】钼精矿中钼的测定

    8-羟基喹啉重量法（GB/T 5059.1-1985）1.方法提要试样以硝酸-氯酸钾饱和溶解分解，钼成钼酸析出，用EDTA络合铁等杂质，加氨水溶解钼酸按，过滤。取部分溶液，pH约4.8醋酸-醋酸按缓冲溶液中，以8-羟基喹啉沉淀钼用玻璃坩埚过滤，在130～140℃电热干燥箱内干燥称重，借此测得钼的含量。本方法适用于钼精矿中钼量的测定。测定范围：大于10％2.试剂氨水（比重0.9）硝酸-氯酸钾饱和溶液：加氯酸钾在硝酸（比重1.42）中，成饱和溶液。乙二胺四乙酸二钠ETDA（C10H12FeN2NaO8• 3H2O）（5 %）。甲基橙（0.1％）。盐酸（1＋1）。醋酸-醋酸铵缓冲溶液（pH4.8）：280克醋酸铵，用水溶解后，加220毫升冰醋酸，再用水稀释至1000毫升，混匀。8-羟基喹啉（3％）：30克8-羟基喹啉溶解在1000毫升2mol/L醋酸中（冰醋酸118毫升）。3.分析步骤称取0.2305克试样，置于250毫升烧杯中，加15～20毫升硝酸-氯酸钾饱和溶液，待剧烈作用后，低温加热分解并蒸发至溶液约剩5毫升，取下，冷却。用少量水吹洗表面皿及烧杯内壁，加20毫升5 % ETDA溶液，摇匀，用氨水（比重0.9）中和至钼酸沉淀全部溶解并过量2毫升，冷却至室温，移入100毫升容量瓶中，用慢速滤纸干过滤，移取50.00毫升试液，置于250毫升烧杯中，加1滴0.1％甲基橙指示剂，用盐酸（1＋1）中和至溶液颜色刚好变红，加5毫升醋酸-醋酸按缓冲溶液，用水稀释至溶液约120毫升，煮沸，取下。在不断搅拌下，徐徐加10毫升3%8-羟基喹啉溶液，置于低温电炉上静置2～3分钟。取下，用已在130～140℃干燥过并称重的3～4＃玻璃坩埚过滤，用热水洗涤烧杯3～4次，洗涤沉淀8～10次，将坩埚连同沉淀置于130～140℃电电热干燥箱中干燥1小时，取出，置于干燥器内冷却至室温，称重。并反复千燥至恒重。钼的百分含量按下式计算； 式中；W1——玻璃坩埚与8-羟基喹啉钼的重量（克）；，W2——玻璃坩埚的重量（克）；V——试液总体积（毫升）；V1——分取试液体积（毫升）；W——称样量（克）；0.2305——8-羟基喹啉钼换算成钼的系数。4.允许差含钼量（%）允许差（%）≤200.2520.01～3000.3030.000.405.注意事项①加硝酸-氯酸钾饱和溶液时应防止加入固体氯酸钾。如试样分解不完全应重复加硝酸-氯酸钾和溶液至试样分解完全。②此时不宜将溶液煮沸，否则沉淀会溅跳粘附在烧杯内壁上不易洗净。

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