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维卡仪标准

仪器信息网维卡仪标准专题为您提供2024年最新维卡仪标准价格报价、厂家品牌的相关信息， 包括维卡仪标准参数、型号等，不管是国产，还是进口品牌的维卡仪标准您都可以在这里找到。 除此之外，仪器信息网还免费为您整合维卡仪标准相关的耗材配件、试剂标物，还有维卡仪标准相关的最新资讯、资料，以及维卡仪标准相关的解决方案。

维卡仪标准相关的论坛

  • 标准色卡的评估

    目前输入设备（扫描仪和相机）的色彩管理工作还是通过基于iCC原理的工作流程，在定标校准之后，我们需要拍摄/扫描标准特性色卡，通过[url=http://www.xrite.cn/categories/portable-spectrophotometers/ci6x-family][color=#000000]色彩管理软件[/color][/url]来制作设备的特性文件。所以，标准特性色卡的优劣，直接决定了制作的iCC特性文件的好坏， 需要从以下几点评估：颜色色域、颜色的分辨率和解析度、动态范围和白点、光谱相似性。

  • 【转帖】关于征求国家环境保护标准《烟度卡标准》（征求意见稿）意见的函

    环境保护部办公厅函 环办函〔2008〕951号 关于征求国家环境保护标准《烟度卡标准》（征求意见稿）意见的函 　　各有关单位：　　为贯彻《中华人民共和国环境保护法》和《中华人民共和国大气污染防治法》，保护环境，保障人体健康，提高环境管理水平，我部决定修订国家环境保护标准《烟度卡标准》。目前，标准编制单位已编制完成标准的征求意见稿。根据国家环境保护标准制修订工作管理规定，现将标准征求意见稿和有关材料印送给你们，请研究并提出书面意见，并于2009年1月30日前反馈我部。　　联系人：环境保护部科技标准司 谷雪景　　通信地址：北京市西直门内南小街115号　　邮政编码：100035　　联系电话：（010）66556214　　传真：（010）66556213　　附件：1.征求意见单位名单（略）　　　　 2.《烟度卡标准》（征求意见稿）　　　　 3.《烟度卡标准》（征求意见稿）编制说明　　二○○八年十二月三十日主题词：环保 标准 意见 函

  • 求助γ"相（Ni3Nb）的标准PDF卡

    γ"-Ni3Nb 具有体心立方的 DO22单胞。γ"相的点阵常数为：a＝0.3624nm，c＝0.7406nm。小弟初次接触标准PDF卡，不太会用这玩意，现在想找到γ"-Ni3Nb的标准PDF卡。不知哪位大神能帮忙找下，万分感谢

  • 【求助】请教 纺织ISO 标准灰色样卡的问题

    ISO样卡上写 着ISO 105 A03：1993 BS EN 20105 A03：1995 这样是ISO 表准和BS EN两类标准都可以用这一个灰卡吗？ 相同的道理，国标灰卡上写着GB/T 250和 ISO 105-A02 。 还有做DIN 的色牢度试验 标准灰色样卡可以用ISO 的样卡吗

  • XRD谱线与标准PDF卡的峰有两个不匹配是什么原因？

    我测出来的一个物质衍射峰与标准PDF卡上面列出的峰位都匹配，奇怪的是测出来的峰（不是三强峰）比标准卡多了两个峰，而且可以确定不是杂质引起的。有没有可能是PDF卡还不够完善或者其中还有其他相存在？ 本人菜鸟，一直纠结这个问题。

  • 【国家药品标准】林可霉素利多卡因凝胶的分析

    【国家药品标准】林可霉素利多卡因凝胶的分析

    [align=center][b]【国家药品标准】林可霉素利多卡因凝胶的分析[/b][/align][align=center][b][/b][/align][align=right][b]——依据国家药品标准WS-10001-(HD-0140)-2002方法[/b][/align][b]林可霉素利多卡因凝胶[/b]为复方制剂，每克含林可霉素5毫克，利多卡因4毫克。适应症为用于轻度烧伤、创伤及蚊虫叮咬引起的各种皮肤感染。 [img=,193,127]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807260834522166_2994_2222981_3.gif!w193x127.jpg[/img] [img=,140,64]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807260834520028_3541_2222981_3.gif!w140x64.jpg[/img] 林可霉素 利多卡因 Lincomycin Lidocaine M.W.: 406.54 M.W.: 234.34客户提供林可霉素利多卡因凝胶样品，希望本实验室帮忙通过筛选色谱柱及调节分析条件，依据[color=#ff0000][b]国家药品标准WS-10001-(HD-0140)-2002[/b][/color]方法，实现林可霉素利多卡因凝胶样品的良好分析。首先，使用能在纯水条件下稳定使用的高极性色谱柱[color=#ff0000][b]CAPCELL PAK C[sub]18[/sub] AQ S5 4.6 mm i.d. × 150 mm[/b][/color]，对林可霉素利多卡因凝胶样品进行分析，结果如图1所示，[color=#330099]利多卡因与其峰后杂质之间分离度为1.77[/color]。[align=center][img=,690,437]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807260858200006_8607_2222981_3.png!w690x437.jpg[/img][/align][align=center]图1 CAPCELL PAK C[sub]18 [/sub]AQ分析所得色谱图[/align]注：峰上标数字为分离度。[img=,528,205]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807260858202566_2695_2222981_3.png!w528x205.jpg[/img]为进一步提高利多卡因与其峰后杂质之间的分离度，在原条件基础上将柱温由30℃降低至25℃，并分别使用 CAPCELL PAK C[sub]18[/sub] AQ、CAPCELL PAK C[sub]18[/sub] MG及高含碳量ODS色谱柱SUPERIOREX ODS进行分析，结果如图2所示。[align=center][img=,690,490]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807260859201516_7229_2222981_3.png!w690x490.jpg[/img][/align][align=center]图2 25℃条件下不同色谱柱分析结果对比[/align]注：峰上标数字为分离度。[img=,637,223]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807260859204236_7198_2222981_3.png!w637x223.jpg[/img]如图2所示，在柱温25℃条件下使用三款色谱柱进行分析，其中，[color=#ff0000][b]CAPCELL PAK C[sub]18[/sub] AQ色谱柱分析结果最好，利多卡因与其峰后杂质分离得到最佳分离，分离度为4.23[/b][/color]；[color=#330099][b]使用CAPCELL PAK C[sub]18[/sub] MG色谱柱进行分析时，利多卡因与其峰后杂质分离度为3.27[/b][/color]；而使用SUPERIOREX ODS色谱柱分析时，利多卡因与其峰后杂质未得到有效分离。综上，在国家药品标准WS-10001-(HD-0140)-2002方法基础上，将色谱柱柱温由30℃降低至25℃，使用高极性色谱柱CAPCELL PAK C[sub]18[/sub] AQ及中等极性色谱柱CAPCELL PAK C[sub]18[/sub] MG进行分析，均可在25 min内完成林可霉素利多卡因凝胶样品的分析，并得到利多卡因与其峰后杂质之间的良好分离结果。[align=right][/align][align=right][/align][align=right] [/align][align=right]三耀精细化工品销售（中国）有限公司[/align][align=right]技术开发部[/align][align=right]地址：北京经济技术开发区宏达南路5号[/align][align=right]宏达利德工业园1栋418室[/align][align=right]邮编：100176[/align]

  • 【原创大赛】能力验证中的标准物质（灰色样卡）实验室如何控制的?

    【原创大赛】能力验证中的标准物质（灰色样卡）实验室如何控制的?

    前言标准物质在实验室能力验证中起到很重要的作用，然而标准物质的有效性却很重要，为了保证标准物质的有效性和可用性，实验室应如何控制才好哪！1. 标准物质供应商的评价很重要 供应商是提供标准物质的源头，它的资质代表了供应商的能力，所以说一般我们首先对其资质进行评价来保证货源稳定。除此之外，客户的使用评价也是我们的重要评价资料之一，就是通过各种渠道联系该用户的产品是否符合要求。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/09/201309112044_463769_1954597_3.jpg 图1 — 供应商的资质是评价的主要资料之一注：对于供应商资质一般是查看其营业范围是否符合要求，其次要看是否在经营有效期内。2. 标准物质的验收 标准物质验收指的是物质到达后，购买人员及使用人员对标准物质的符合性进行验收。验收的标准一般是根据实验标准的参数，看产品的标签是否符合标准要求。同时对标准物质可以通过辅助仪器来进行验收保证产品的合格http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/09/201309112050_463770_1954597_3.jpg图2— 标准中规定的标准物质（灰色样卡）重要参数http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/09/201309112051_463771_1954597_3.jpg图3 — 标准物质外观验收（主要对包装、标签的符合性进行验收）http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/09/201309112055_463772_1954597_3.jpg图4—通过分光光度仪测试标准物质（灰色样卡）CIE色差值看是否符合标准的要求3. 标准物质验收合格后使用 标准物质的使用要严格按照标准要求进行，因为使用过程中的标准物质也会发生变化。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/09/201309112102_463773_1954597_3.jpg图5— 标准中规定的使用方法http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/09/201309112104_463774_1954597_3.jpg图6 — 按照标准使用的标准物质（灰色样卡）http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/09/201309112109_463778_1954597_3.jpg图7 — 灰卡使用说明书中规定的注意事项4. 标准物质的储存标准物质的储存得根据标准要求，具体根据标准物质的特征和要求进行。对于灰色样卡要密封避光保存。储存中就得保证不透光才行。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/09/201309112116_463785_1954597_3.jpg图8— 密封保存好的灰色样卡总之标准物质的控制要从各个环节中控制好，具体如下：A 供应商的资质要评审，货源要保证；B 验收要严格，不只是外观还要对内在质量进行验收保证产品真正合格；C使用一定要注意，按标准使用的同时保证使用前后标准物质的完整性；D标准物质的储存要根据其性质而定。E实施的监督更重要。

  • 关于新物质xrd标准卡申报的问题

    各位师兄师姐好，我们在做一种新的晶体材料，想最终测试确定是要的那个新物质之后申报做xrd标准卡，不知道这个流程是怎么样的？要向什么机构申报，需要哪些申报的材料？不知道各位是否有了解~

  • 【分享】喀麦隆或将出台关于清真产品的三项标准

    5月16-17日，伊斯兰国家标准化与度量衡学院（Inmpi）技术委员会在雅温得举行会议，审议喀麦隆清真产品三项标准等事项。会上，喀麦隆工业、矿产与技术开发部秘书长于尔班·诺埃尔·埃邦·姆乌（UrbainNo·lEbangMve）表示，出台清真产品标准有利于促进对外贸易与交流，同时将进一步促进标准化能力建设。他还说，西欧食品加工行业中的清真产品约占其全部加工食品的10%-15%，其中法国每年向北非出口清真肉类达20万吨，清真鸡肉高达25万吨。据悉，大会结束后将向欧盟递交相关参考资料。目前，欧盟正在商讨出台一项清真产品标准化法案。

  • 热变形维卡测试相关标准征集！

    关于HDT/Vicat 的测试方法很多，听说又出了新的标准，测量玻璃钢的。现就我所知，总结一下：GB／T 1634GB／T 1633ISO306ISO75ISO 2507ASTM D648，ASTM D1525UNI5641 UNI5642DIN53461哪位可以提供或补充以上标准，不胜感激！

  • 测咖啡因，建立标准曲线，样品的浓度小于标准曲线的最低点，还准确么？

    公司用安捷伦1220，测咖啡因，标准曲线是8到200mg/l，领导拿来一个样，约200mg/l，让我稀释100倍，测咖啡因，其理论值应该是2mg/l，但我测出来都2.73mg/l了，成以100，都到273mg/l，领导非说测的不准，稀释后的浓度太低，标准曲线的最低点是8，它才2左右，测出来的数值有准确性么？领导主要是想看低浓度的测的准不准。。。

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