高灵敏检测

药典中检查有关物质，常见这样的话：“取对照溶液20μl注入液相色谱仪，调节检测灵敏度,使XX色谱峰的峰高约为满量程的20% 。”请问：如何调节检测灵敏度，使峰高为满量程的20%？ 一种说法是通过工作站调节，使峰高为显示量程的20% ，另一种说法是调节仪器的灵敏度，使峰高为工作站满量程的20%，哪种说法正确？ 如果是调节工作站，我会调节，如果是调节仪器灵敏度的话，怎么调节？我用的是岛津20A，紫外检测器。

[font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][size=15px][color=#05073b]大肠杆菌检测仪检测灵敏度高吗，大肠杆菌检测仪的检测灵敏度很高。具体地说，大肠杆菌检测仪器的灵敏度可以达到1CFU/mL（g），这意味着它可以检测到非常低浓度的目标微生物。这种高灵敏度使得该仪器在食品安全、环境监测等领域具有广泛的应用前景。此外，大肠杆菌检测仪通常还具备其他优势，如快速培养和高灵敏度创新检测方法，操作简便，无需任何前处理，全密闭检测系统安全无害，以及广泛的适用性。这些特点使得大肠杆菌检测仪成为一种高效、可靠的检测工具，能够有效地保障人们的健康和安全。请注意，虽然大肠杆菌检测仪的灵敏度高，但在使用过程中仍需注意正确操作和维护，以确保其准确性和可靠性。同时，不同型号和品牌的大肠杆菌检测仪可能在性能上存在差异，因此在实际应用中需要根据具体需求进行选择。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/04/202404111036138716_1852_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/color][/size][/font]

要分析高纯气体中的永久气体杂质，需要热导检测器的灵敏度尽可能高，比如测定高纯氩中微量氮，国产仪器中有那种仪器可以胜任，最大灵敏度可达到多少？希望大虾们多多指教。

中国科技网 讯 据物理学家组织网11月20日报道，美国加州大学圣巴巴拉分校（UCSB）研究人员研制的一种便携、准确、高灵敏设备，可嗅探出从炸药和其他物质发出的蒸汽。 研究人员使用微流体纳米技术设计的该探测器，能模拟隐藏在犬类嗅觉受体后的生物机制。该设备既对追踪特定蒸汽分子高度灵敏，又能明确将某一特定物质与相似分子区别开来。 研究人员表示，狗仍然是利用气味检测爆炸物的黄金标准。但就像人一样，狗也有状况好或坏的一天，也有疲累或烦躁的时候。新研制的设备有着与狗鼻相同或更高的灵敏度，反馈回计算机的数据可显示其检测到了何种类型的分子。 此项技术的关键在于融合了机械工程学和化学的原理。发表在本月《分析化学》上的该研究成果表明，该设备可检测一种化学名为2,4-二硝基甲苯的空气分子，这是TNT炸药散发出蒸汽的主要成分。人鼻无法探测到微量的这种物质，一直以来主要依靠嗅探犬跟踪此类分子。该技术的灵感就来自于生物学设计乃至犬类嗅觉黏液层的微尺度。 该设备能实时检测和识别浓度在1ppb（十亿分之一）或以下的某类分子，其特异性和灵敏度是无与伦比的。包装在一个指纹大小硅微芯片中的该设备，其底层技术结合了自由表面微流体学和表面增强拉曼光谱学，用以增强捕获和识别分子的能力。 一个微尺度流体通道最多能吸收和汇聚6个数量级的分子。蒸汽分子一旦被吸收进微通道，在激光激励下就与能放大其光谱特征的纳米粒子相互作用，装有光谱特征数据库的计算机就能识别捕获到的分子类型。研究人员表示，该项技术也能扩展到某些疾病的诊断或毒品检测等。（冯卫东） 《科技日报》二版（2012-11-22）

TCD检测器热丝阻值大的话，为什么灵敏度会高？

灵敏度:表示一定的样品通过检测器时所给出的信号大小。这里还得考虑一个问题：就是噪声，灵敏度和噪声综合考虑才是该仪器的真实灵敏度（检出限）。检出限就是在考虑噪声的情况下仪器能够分辨的最小样品量或最小浓度。通常用2或3倍的噪声表示，又称敏感量D=2N/S，式中N为噪声，S 为灵敏度紫外检测的噪音的测量和计算：选用C18色谱柱，以100%甲醇为流动相，流量为1.0 mL/min,紫外检测器的波长选在254 nm,检测灵敏度调到最灵敏挡。开机预热，待仪器稳定后记录基线30 min，由检测器的衰减倍数和测得的基线峰-峰高对应的坐标，计算基线噪声，用检测器自身的物理量(AU)作单位表示。S＝KB； S：检测器的基线噪声.K：衰减倍数.B:测得的基线峰-峰高对应的标度，AU（AU就是吸收度单位(absorbance unit)，通过公式换算。你物理上测得物质的透光率，然后取负对数得到吸收度。

现在的问题是灵敏度高,但是现在检测极限太高,有什么方法可以解决吗?一定要牺牲灵敏度才可以吗？我看到别人做的都是线性范围很宽，而且检测极限也很低，但是灵敏度太低，我新发展的方法得到的传感器灵敏度比他们高5倍不止，但是检测极限比别人高几个数量级，而且线性范围很窄！哪位牛人帮忙解决一下阿？

在检测有关物质中，通常要求以对照溶液峰高占满量程的10%左右来调节灵敏度，大家每次都调节吗？灵敏度与峰高之间有没有一定的线性关系，因为你不可能一次就调节到位？

各位：请问仪器分析中，1 检测限和灵敏度分别是什么概念？针对方法，是检测限吗？针对仪器，是灵敏度吗？2方法开发时，方法检测限怎么摸索？3仪器的灵敏度怎么测试？谢谢各位。

问题: 我想问下“有关物质,调整检测器的灵敏度使主成分的峰高为满量程的X%”怎么理解回复: 假设满量程的信号是100单位，让你的目标物质占x，就是说灵敏度要尽量高，目标物质的响应要足够大。这个意思是信号和最大量程不能太接近，也不能太小。假设你才大约0.5MPa的压力，你用量程是100MPa的表显然不合适。

在有关物质分析中，常见如下描述，不知如何理解，实际如何操作？望赐教。。。。。。--取对照溶液10ul注入液相色谱仪，调节检测器灵敏度，使主成分色谱峰的峰高约为满量程的10%。

做有关物质时怎么调检测灵敏度？是调检测器的灵敏度吗？

目前我觉得MS/MS好像比较高哦，能够测定很多种痕量化合物。大家讨论一下。那MS/MS灵敏？还是有其他更为灵敏的检测器

最近检测发现一个问题，测试气体成分分析，用的六通阀，双柱，TCD检测器，He做载气，测试气体有CO,CO2，O2，N2，CH4，H2，发现H2的灵敏度非常低，50%的H2也只有一个很小很小的峰，（H2和He热导系数很接近，所以用氦气做载气测氢气灵敏度不高，但是也不应该这么高的含量都检不出啊）另外之前用He做载气是可以测出氢气的，为什么现在不行了呢。另外有一点就是转阀后转阀峰变高了，问Agilent的工程师是说只要峰形足够尖锐，即使转阀峰比较高也没关系。请大家帮忙分析下是什么原因，要怎么改善。谢谢。（载气是肯定换不了的，只能用He）

人们经常会说单波长或者双波长的紫外检测器比二极管阵列检测器的灵敏度高半个能量级，这个“能量级”是个怎样的单位呢？怎样测出检测器的能量级呢？楼主是个半路出家的维修人员，所以对这些基础知识都不是很了解，所以想和各位大神讨论一下。谢谢！

东西电子的GC4011气相色谱仪 ECD检测器，这半年来灵敏度一直在降。。。现在基流能达到1W6至1W8，但灵敏度仅有今天年头的十分之一了（年头基流才1W2至1W4），已经检查过无漏气，高纯氮气上换了新的脱氧管，但还是没有改善，那位老师知道这大概是什么原因造成的这种问题，先谢谢了！！！！

请教各位高手，怎样测一根色谱柱的检测限或是灵敏度呢？具体做法是怎样的？谢谢！

目前通过各位版友的讨论，可以看出：液相色谱目前使用MS-MS是较通用且灵敏度较高的检测器，能够检测各种化合物。缺点是比较昂贵。不过，很多仪器都是从昂贵中走过来的，随着社会的进步，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]-ms会成功普通的检测分析手段的。希望这一天早日到来。下面是网友的帖，欢迎讨论。液相色谱常用的检测器为紫外检测器(UVD) 、二级管阵列检测器(DAD) 、荧光检测器(FD) ,同样质谱检测器(MS) 的应用为液相色谱开辟新天地。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url] 主要难点是接口问题,因为MS 需要在高真空条件下工作,直到最近十几年来才攻克这一技术难题,使得应用越来越广泛。在液相色谱质谱联用中MS 接口主要有热喷雾电离(TSP) 、粒子束电离( PB) 和大气压电离(API) 。其中API 主要包括电喷电离( ESI) 和大气压化学电离(APCI) 两种电离方式,而且二者在灵敏度和结构信息方面也很相似。在ESI 中流动相的喷雾和电离受使用电场的影响,而APCI 中的电离是由加热的毛细管和光交换共同完成的。由于它们的灵敏度高、离子化稳定,在农药残留检测中也是应用最广泛的质谱检测器11 。ESI 和AOCI 都是软电离方式,在使用正负离子源时分别给出质子化的〔M + H〕+ 和去质子的〔M-H〕+ 准分子离子。使用ESI-MS 时还可以加入Na + ,这样〔M+ Na〕+ 作为先驱离子使方法达到最高灵敏度。使用质谱检测器的另一突出特点是样品被萃取后不经净化直接进[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url] 进行检测,都取得很好的回收率和检出限。在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]-MS 中使用三个四级杆,即使对复杂基质也有很好的灵敏度,T. Goto 等利用流动注射LC-ESI-MS-MS 测定桔类水果中的氮甲基氨基甲酸酯类农药,H. G. J .Mol 等利用LC-APCI 串联质谱测定蔬菜水果中的有机磷农药。

我在学,有道题目好象用书上的方法不知如何解答,请各位帮忙:进含苯0．05%的溶液2 u1，衰减置于1/2，记录仪量程为5mV，满量程为250mm，纸速为1200mm／h，测得苯的峰高为10．0cm，半峰宽1.0cm，在无衰减情况下，仪器噪声为1mm。求氢焰离子化检测器的灵敏度、检测限、最小捡知量。 [答：1.38×108mV• s/g， 2.94×10-10g/s，9.39×10-9g ]对,是色谱方面的,不好意思,但谢谢大家的热情回贴

沃特世TQD进行DON（脱氧镰刀菌烯醇）检测时，灵敏度低，200ppb的标样离子强度才130000左右，导致低浓度计算时线性不好。我的仪器条件是正离子模式，流动相：0.1%甲酸水：0.1%甲酸乙腈，尝试了很多优化条件还是不行。群里有朋友用TQD检测DON吗，你们的灵敏度是多少？到底是仪器配置不行还是我方法有问题呢？另外我还想问问大家TQD和TQS的灵敏度能相差多少倍，工程师说能高3个数量级，真有这么高吗？

DAD与UV-VIS检测器谁的灵敏度更高??那种更好?

灵敏度可以反映一台仪器对待测组分响应值的大小，与信噪比或检测限结合可评价一台仪器的综合性能指标。在相同检测限下，仪器的灵敏度越高，仪器性能越好。那么如何提高FID检测器的灵敏度呢？

氢气，空气的影响氢空比对于FID检测器的灵敏度有着比较大的影响。一般来讲都会有一个最佳氢空比，教科书上的值是氢气：氮气：空气=30:30:300.但是每家仪器可能根据自身设计有所区别。一般来讲，氢气增大到一定程度后，氢气再大，峰面积会下降，氢气过大，下降很明显。空气，一般也是随着空气流量的增大 峰面积增大，增大到一定程度后，再增大空气流量，峰面积变化就很小了。尾吹的影响尾吹增大，影响峰高，会使灵敏度增大。但是尾吹过大，火会熄灭，所以尾吹要调整到一个合理值。基线噪声的大小有很多影响因素，气体纯度，色谱柱的情况，衬管的洁净度等都会影响基线噪声。所以我们如果想获得比较好的灵敏度一定要保证气体的品质，加装干燥管，色谱系统要洁净 。色谱柱柱效要想获得好的灵敏度，色谱柱也是一个重要的因素。

最近，我在进行甲醛检测方法的研究，被检测限、灵敏度等指标弄得晕头转向的，希望各位多多赐教：1、资料显示，把标准曲线的斜率作为灵敏度，我做的标准曲线是吸光度A-含量，μg，那灵敏度有单位吗？单位是什么？2、在上述标准曲线算得的检出限的单位又是什么？这是检测下限吗？3、精密度和准确度是要达到多少才算合格？RSD小于10%，加标回收率97%～106%，这样的检测方法可以吗？

在中国药典中液相的检测方法中都有这样一句话“取对照溶液20ul注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使主成分色谱峰的峰高约为满量程的25%”，一般是在自身对照法中可以看到，这句话是用来干什么的？我的理解是在打印图谱的时候是对照中主成分的峰高占到图谱峰高量程的25%，如峰高是0.01AU，则打印图谱时使图谱的纵坐标调整到0.04AU即可，样品溶液的图谱也是用一样的量程，我的理解有误吗？在我们实际的操作过程中，我们领导是要求一般供试品溶液中0.1%的峰的积分情况要看的清楚，如果按照我上面的说法调节的话，根本就辨别不了0.1%的峰了，我们用是Empowe软件和Chemistation工作站有哪位大侠可以解惑，万分感谢！！！！

之前在看到有个帖子里问，灵敏度和峰高的联系今天刚好有空，发个帖子讲讲这2个参数的关系以岛津的仪器spd-10avp检测器为例，工作站是lcsolution和n2000首先，介绍下n2000和lcsolution的区别n2000工作站，重点在一个数模转换模块，它的功能就是数字信号转换成模拟信号。简单的说，n2000采集的信号并不是仪器的直接输出信号。lcsolution是直接采集数字信号的，因为cbm控制器能直接采并输出集数字信号。有条件的同志可以试下在安装了lcsolution的spd-10avp的输出端，插口5和7插入n2000的信号采集线。调整检测器的灵敏度为0.01，用2个工作站同时采集信号。调整检测器的灵敏度为0.5，再次同时采集信号。你会发现，lcsolution采集的信号是没有明显的峰面积峰高的变化的。而n2000所采集的信号，峰高峰面积的变化很大。甚至有些杂质都检测不出来。ps：灵敏度是衰减值，值越小，灵敏度越高；值越大，灵敏度越低。