铬含量检测

请问有没有检测过磁铁的六价铬含量。有相关检测标准吗？

0　引言随着我国经济的快速发展，人们的生活水平和质量不断提高，对各类食品的要求也不断提高，同时也对食品中存在的各种有害物质的检测要求也越来越严格，食品中镉的主要来源为工业污染以及含镉农药和化肥的使用。镉及其化合物主要通过消化道和呼吸道进入人体，主要蓄积在肾脏和肝脏，对人体健康具有极大的毒害。镉的检测方法很多，本文就比较用的食品分析中镉含量的检测技术和方法作一综述。1　原子吸收光谱法具体可分为火焰原子吸收光谱法、石墨炉原子吸收光谱法和冷原子吸收光谱法。1.1　火焰原子吸收光谱法（FAAS）因该法分析精度好等优点而得到广泛应用。利用光纤压力自控微波密闭消解技术，采用正交试验，优选出最佳消解体系，方法检出限为 0.10ng/ml，RSD％为0.52％～ 1.74％，加标回收率为 97.0％～108.0％，用于食品分析中镉含量的测定，结果十分满意。改性花生壳固相萃取 - 原子吸收光谱法测定食品样品中痕量镉的方法，在优化的实验条件下，可成功应用于茶叶等食品样品中镉含量的测定，或加入 KI-MIBK 萃取食品中痕量铅和镉，导入 FAAS 测定，解决了食品基体物质干扰铅、镉测定的问题。采用配有螯合树脂微型柱的流动注射预富集原子吸收光谱联用技术，建立了镉的流动注射离子交换预富集原子吸收光谱测定法。巯基棉富集分离 - 火焰原子吸收法测定皮蛋中镉含量的分析方法，方法简便，选择性好。1.2　石墨炉原子吸收光谱法（GFAAS）GFAAS 测定镉的绝对灵敏度比火焰法高 3 ～ 4 个数量级，可分析固体或气体试样。因此，该法在食品安全卫生控制方面得到了迅速的推广应用。通过采用氢氧化镁共沉淀法对高盐食品中的铅和镉进行测定。也可采用 GFAAS 测食品中镉含量，方法检出限、批内相对标准偏差、批间相对标准偏差和回收率分别为 0.014μg/L、2.09％～ 3.33％、5.79％和 92.0％～ 106％。直接用固体进行测定食品包装纸中铅、镉的方法，与湿法消解方法相比较，该方法简便、快速，同时可避免样品的稀释以及试剂的交叉污染带来的分析误差。基体改进剂的选择对 GFAAS 有很大的影响，所以是一个研究热点，采用抗坏血酸和酒石酸作为基体改进剂，消除了 GFAAS 测定补钙食品中镉的基体干扰；用钯盐作为基体改进剂时测定效果较好；以 NH4H2PO4和Mg(NO3)2 作混合基体改进剂，消除了基体干扰。2　氢化物发生 - 原子荧光光谱法（HG-AFS）该法是在样品消解后加入能产生新生态氢的还原剂，将试样溶液中的待测元素还原为挥发性的共价氢化物，由氩气带入石英原子化器中进行原子荧光测定。用硼氢化钾 - 盐酸 - 铁氰化钾 - 盐酸羟胺发生挥发性镉蒸气的反应体系，并将发生器表面及玻璃导管进行硅烷化，提高了测定的灵敏度和精密度，或建立了 HG-AFS 同时测定食品中的镉和锡的方法。经前人研究证明在硫脲和抗坏血酸、硼氢化钾等存在下，用 HG-AFS 可一次性实现食品中镉、汞的同时测定，准确度、精密度及检出限均能够满足食品中镉、汞测定要求，且方法简单。采用 HG-AFS 测定海水及海产食品中的镉含量，结果表明，方法检出限为 0.0038μg/g，加标回收率为97.0％～ 103％。用 HG-AFS 同时测定样品的镉和汞，镉的相对标准偏差、线性相关系数、检出限、样品加标回收率分别为 2.4％～ 5.7％、0.9998、0.0031μg/g、95.0％～ 102.0％。加入二硫腙 - 四氯化碳作为掩蔽剂，消除基体中铜的干扰，应用于鱼肉类食品中镉含量的测定，效果很好。二硫腙 - 四氯化碳 - 硫脲和钴溶液作为掩蔽剂可准确有效地测定蔬菜中的微量镉。3　分光光度法分光光度法是利用显色剂与镉离子形成稳定的显色络合物，然后用分光光度计测定。此方法具有简便、仪器简单等优点。为了同时测定铅和镉，建立了以电荷耦合器件作为阵列光信号探测器，小型多色仪和专用微机组成的分光光度装置，研究了卟啉与铅和镉显色反应的最佳条件，测定了合成试样、陶瓷等浸泡液中铅和镉的含量；通过对新试剂 2，6- 二甲苯基重氮氨基偶氮苯与镉显色反应研究，建立了检测食品中镉含量的新方法。通过分析比较 FAAS、KI-MIBK 螯合萃取-FAAS 和镉 - 碘化钾 - 罗丹明 B 分光光度法三种方法，从灵敏度、检出限、仪器价格等方面进行比较，得出采用镉 -碘化钾 - 罗丹明 B 分光光度法测定食品中镉含量的方法最为简单易行，操作快速、灵敏度高、选择性好。4　高效液相色谱法近几年来，高效液相色谱法在无机分析中的应用研究取得了迅速发展，痕量金属离子与有机试剂形成稳定的有色衍生物，用高效液相色谱分离，克服了光度分析选择性差的缺点，可实现多元素同时测定。尹江伟等采用高效液相色谱法可同时检测食品中锌、铜、铅和镉。5　电感耦合高频等离子体发射光谱仪（ICP-AES）用 ICP-AES 可有效测定污泥中铜、镉等元素的含量；用ICP-AES 法直接测定奥沙利铂中微量银、镉等，对试样处理方法等多方面进行了研究；采用ICP-AES 测定了淀粉等的铅、镉等含量，经实验证明了 ICP-AES 可准确测定可迁移性镉的浓度。6　电化学方法目前镉测定中主要的电化学方法有溶出伏安法和极谱法。溶出伏安法是在适当的条件下电解被测物质一定时间，然后改变电极电位，使富集在该电极上的物质重新溶出，根据法测定了饲料级硫酸铜中的微量铅和镉，结果满意。以强碱型阴离子交换树脂为吸附剂，对铅、镉、锌进行静态阴离子交换分离富集，提高了测定灵敏度。将银汞膜电极阳极溶出伏安法与 88 笔录式极谱仪联用，测定食品中铅、镉含量，其灵敏度高、重现性好；阳极溶出伏安法同时测定食醋样品的铜、铅、镉 3 种元素；采用阳极溶出伏安法有效测定罐头食品中镉等元素。极谱法是利用极谱仪来捕捉待测物质在特定条件下产生的波，从而对待测物质的含量进行计算的一种方法。饮料中铅、镉的示波极谱法测定，对底液条件等进行了试验。Cd2+与氯化钾 - 酒石酸钠 - 三乙醇胺 - 明胶体系的二次导数极波，证明方法准确度高，简便可行。示波极谱法测定食品中的镉等微量元素，镉的检出限为 0.005mg/kg。7　其它检测方法用毛细管区带电泳法准确有效地测定了奶粉中的镉、铅、铜；王民通过观察试纸显色法实现了快速检测食品中镉含量的要求。8　五种主要检测方法的比较火焰原子吸收法操作简单、分析速度快、测定高浓度元素时干扰小、信号稳定；石墨炉原子吸收法灵敏、准确、选择性好，但基体干扰严重，不适合多种元素分析；电感耦合等离子体质谱法灵敏度高，选择性好，能同时分析多种元素，但价格昂贵，易受污染；紫外分光光度法简便、快速、灵敏度高、仪器简单、价格低廉、容易普及，但干扰因素较多，选择性较差。阳极溶出伏安法灵敏度高、分辨率好，仪器价格低廉，可同时测定几种元素。

我公司使用XRF检测玻璃，最近这一批玻璃的镉含量检测结果为1000PPM左右，我想请问下这个结果有没有可能是仪器检测误差所致？

大家都来发表一下成品兽药中各种成分含量的检测方法

小弟最近在用NIR做一个低含量物质，物质质量百分含量在0.01-0.50%，在建模时总是发现线性不好（不是一条45度的直线，而几乎是一条0度的水平线），我知道对于NIR来说，低含量物质不太好检测，那么，1 对于特定的组分，我怎么确定它的检测下限呢？可以通过实验还是计算来获得么？2 我是觉得这是到了物质的检测下限，所以模型做不好，不知道各位专家有没有别的意见？3 另外，由于含量比较低，仪器的系统偏差是否也会影响到模型，那么，实验的时候仪器的偏差有多大，这个有办法测量或计算么？

平时在做粮食中的汞检测，一般含量均很低，常见的在几个ppb的含量，这时前处理要注意什么呢？

点击链接查看更多：[url]https://www.woyaoce.cn/service/info-19052.html[/url]吡啶甲酸铬检测方法：保健食品中吡啶甲酸铬含量的测定GB/T 5009.195-2003卫生部《保健食品检验与评价技术规范》 2003年版，五、保健食品中吡啶甲酸铬的测定肌醇检测方法：保健食品中肌醇的测定GB/T 5009.196-2003卫生部《保健食品检验与评价技术规范》 2003年版，七、保健食品中肌醇的测定检测周期：5个工作日我中心提供食品安全检测业务范围：食品、保健食品、食品添加剂、特殊医学配方食品、农产品、生活饮用水、食品接触材料、饲料、饲料添加剂等产品。检测项目包括：理化指标、营养成分指标、功效成分指标、微生物指标、农兽药残留、生物毒素、有毒有害物质、非法添加成分，以及食用农产品快检、方法学验证、稳定性试验、实验动物试验（毒理学评价和功效评估）。

化验室检测产品的时候用高效液相测含量取样测单釜含量合格，烘干后测混批的含量偏低一个点，在这之间柱子测过别的产品，会不会对其有影响。

各位老师，次氯酸消毒液检测检测次氯酸含量时，氯离子滴定时使用的滴定液较小，减去有效氯之后，氯离子含量是负数，请问是什么原因导致的呢，有什么方法可以解决呢

紫外线吸收剂uv 531含量检测方法谁能告诉我它的含量检测方法-用液相色谱。谢谢

为什么AAS检测总铬含量的时候不准确呢？【发帖须知】本版好多求助及问题讨论的帖子，例如：关于测定空白大的问题、测定没有灵敏度问题、无标准曲线问题，但这些帖子大多数表达笼统，致使版友讨论时往往抓不到要点，也不利于问题的解决。这类帖子最好能够附上：（1）仪器型号；（2）关键的测量参数（例如灯电流，高压，狭缝大小，原子化温度和灰化温度，燃气流量等）；（3）自己测试的数据。（4）上传谱图或者曲线。（5）发帖者自己对问题的分析和看法。——夜市

icpms是可以用来检测金属含量的，据说人的头发颜色跟其中含有的金属含量（铜、铁、镍等）息息相关啊。头发生来就发黄，想检测一下呀http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09502.gif 有版友做过这类的检测吗？头发需要怎样的前处理过程呢？

[em09504][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]AA240FS检测镉含量偏高，不知道是什么原因，请各位指点

【样品激发不完全, C 元素检测含量远远高于实际含量。】故障分析与排除: 夏天工作中发现样品激发不完全,C 元素检测含量远远高于实际含量, 在排除其他因素影响后, 我们认为是环境温度过高的影响。打开空调将分析室室温调节至25 度左右, 再进行样品激发, 各元素含量检测结果准确, 故障解决。所以在季节变换的时候, 温度变化较大的时候, 尽量要保持仪器所有工作环境室内温度恒温, 并及时做完全标准化来对曲线进行校正。

[size=5]水样为生活饮用水。其他所有试剂都用超纯水配制。标准稀释用的硝酸1.5mL/L。硝酸为优级纯，检测超纯水的镉含量在基线处附近，不过为正值，可是自来水取样检测值也是在基线处附近，但是为负值。从定性的角度讲难道自来水的镉含量比超纯水还低吗？请高人指教。[/size]

食品重金属含量检测仪的检测范围主要涵盖了多种常见的重金属元素，包括但不限于铅(Pb)、镉(Cd)、汞(Hg)、砷(As)、铁(Fe)、镍(Ni)和铝(Al)等。这些重金属元素可能来源于农作物种植过程中的工业污水、城市废水的灌溉以及化肥和农药的使用，也可能来自食品生产、加工、储存和运输过程中的污染。　　食品重金属检测仪能够快速检测大米、粮食、水果、蔬菜、药材、水质、水产品等样品中的重金属含量，帮助了解食品的质量安全，并判断是否可食用。此外，该仪器操作简单、携带方便，检测范围不受检测场所的限制。　　需要注意的是，食品重金属含量检测仪的具体检测范围可能会因不同型号、不同品牌的仪器而有所差异。因此，在选购和使用食品重金属含量检测仪时，需要仔细阅读产品说明书，了解其检测范围、精度、稳定性等性能指标，以确保检测结果的准确性和可靠性。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/05/202405151124081273_7735_4214615_3.jpg!w690x690.jpg[/img]

[font=&][size=16px][color=#333333]点击链接查看更多：[url]https://www.woyaoce.cn/service/info-38322.html[/url]服务背景[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font]盐渍土是盐土和碱土以及各种盐化、碱化土壤的总称。盐土是指土壤中可溶性盐含量达到对作物生长有显著危害的土类。盐分含量指标因不同盐分组成而异。碱土是指土壤中含有危害植物生长和改变土壤性质的多量交换性钠。盐渍土检测范围碱化盐渍土、沼泽盐渍土、典型盐渍土、草甸盐渍土、洪积盐渍土、滨海盐渍土等。[font=&][size=16px][color=#333333]检测内容[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font]盐渍土检测项目pH值检测、酶活性检测、生物量检测、含水量检测、电导率检测、有机质检测、氯离子检测、盐分含量检测、硫酸根离子检测、腐殖质含量检测、钙离子含量检测等。[font=&][size=16px][color=#333333]检测标准[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font][table][tr][td]产品名称[/td][td]检测项目[/td][td]检测标准[/td][/tr][tr][td]盐渍土[/td][td]滨海盐渍土原位隔盐绿化技术规程[/td][td]LY/T 2959-2018[/td][/tr][tr][td]盐渍土[/td][td]盐渍土水溶性盐总量的测定-电导率法[/td][td]DB14/T 1382-2017[/td][/tr][tr][td]盐渍土[/td][td]滨海盐渍土绿化原土利用的植物材料隔离技术导则[/td][td]DB31/T 759-2013[/td][/tr][/table]

食品甲醛含量检测仪是用于快速、准确地检测食品中甲醛含量的专业仪器。甲醛是一种有害的化学物质，可能对人体健康造成潜在威胁，因此，在食品安全检测中，对甲醛的监测尤为重要。　　食品甲醛含量检测仪的工作原理主要基于特定的化学反应。通常，仪器会利用显色剂与食品中的甲醛在一定条件下发生特异性反应，生成具有特定颜色的化合物。这些化合物的颜色深浅与甲醛含量成正比，通过测量颜色的深浅(即吸光度)，仪器可以计算出食品中甲醛的准确含量。　　食品甲醛含量检测仪的应用范围广泛，包括水发食品、酒类饮料、水产品、禽类、豆制品、干果等食品的检测。此外，它还可以用于纺织品、居室装饰材料等其他领域的甲醛检测。　　使用食品甲醛含量检测仪时，需要遵循一定的操作步骤。首先，称取一定量的食品样品放入样品杯中，并加入适量的纯净水。然后，振荡样品使其充分混合，过滤得到清澈的样品液。接下来，取一定量的样品液和甲醛检测试剂加入比色皿中，并将比色皿放入仪器中进行测量。仪器会自动计算并显示出食品中甲醛的含量。　　在使用食品甲醛含量检测仪时，需要注意一些事项。首先，样品浓度过高时，需要稀释后再进行检测，以避免超出仪器的测量范围。其次，实验操作应在规定的时间内完成，以保证测量结果的准确性。此外，在操作过程中，应注意防止样品和试剂的污染和泄漏，确保实验环境的卫生和安全。　　食品甲醛含量检测仪是食品安全检测中不可或缺的重要工具之一。它能够快速、准确地检测出食品中的甲醛含量，为保障食品安全和消费者健康提供有力支持。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/05/202405151143457672_7731_4214615_3.jpg!w690x690.jpg[/img]

对于汽油、柴油、燃料油和原油中的硫含量用没有用一种仪器就能全部检测的出来的呢？分开检测的原因又是什么呢？http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09506.gif

情况这样，今日我厂来了一车液碱，30%合格，液碱是热的，我们未冷却就直接用盐酸滴定，结果28%，液碱槽车停放半天冷却后，再测33%。槽车跟车员说，液碱越热比重越低，浓度自然地，冷了比重大了，质量分数就合格了。各位从公式讲解下为什么比重越低浓度越低。w%=40cv/m 公式大概就这样，公式里面还有100%这些就不写上了。例如，我称取1g热的液碱用1mol/l盐酸去测得到28% 液碱检测过程中变冷，1g液碱变为1.3g ，但是我最终除的还是1，分母其实少除了，分母比实际小，理论上热的测出的应该比冷的含量更高啊？

[size=16px][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][color=#05073b]食品甲醛含量检测仪有自检功能吗，[/color][/font]食品甲醛含量检测仪确实具备自检功能。这种功能不仅确保了仪器的正常工作和准确性，还提高了检测的可靠性。当仪器启动时，自检功能会自动进行，检查仪器的各项参数和组件是否处于正常工作状态。此外，食品甲醛检测仪通常还具有高度的智能化，其检测结果可以自动打印，使得整个检测过程更为便捷和高效。不过，不同品牌和型号的食品甲醛含量检测仪可能具有不同的自检方式和功能特点，因此在使用前，建议详细阅读相关仪器的说明书或操作手册，以充分了解其自检功能和其他操作要求。同时，为了确保检测结果的准确性，定期对检测仪进行校准和维护也是非常重要的。总的来说，食品甲醛含量检测仪的自检功能是其智能化和可靠性的重要体现，有助于确保检测结果的准确性和可靠性。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/04/202404231012080594_468_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/size]

[font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][color=#05073b][size=16px]食品甲醛含量检测仪可以升级检测别的吗，食品甲醛含量检测仪主要用于食品安全领域中快速检测水产品、水发食品、米、面、豆制品等人为加入的甲醛（福尔马林）或甲醛合次硫酸氢钠（吊白块），亦可用于其它液体及固体样品中甲醛含量。至于食品甲醛含量检测仪是否可以升级以检测其他项目，这取决于具体的仪器型号、设计以及生产厂商是否提供了相应的升级服务或配件。一些先进的食品检测仪可能具备模块化设计，这意味着它们可以通过更换或添加特定的检测模块来扩展其检测能力。然而，这通常需要专业的技术支持，并且可能需要购买额外的硬件和软件。因此，如果您想要将食品甲醛含量检测仪升级以检测其他项目，建议您首先联系仪器的生产厂商或供应商，了解是否有可用的升级选项或配件。他们可以根据您的具体需求和仪器型号提供相关的建议和支持。此外，升级检测仪器可能涉及到一系列的技术和法规问题，如校准、验证和合规性等。因此，在进行任何升级操作之前，请确保您了解并遵守相关的技术规范和法律法规。总的来说，虽然食品甲醛含量检测仪本身可能主要用于检测甲醛，但通过升级或扩展，它可能具备检测其他项目的能力。然而，这需要根据具体的仪器型号和厂商提供的支持来决定。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/04/202404260921284454_6085_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/size][/color][/font]

毒胶囊中微量铬含量测定进行中。。。。。。。万通拟采用伏安极谱仪进行分析，应该可行，如有消息，会及时通知前处理：氧弹电极：悬汞摘要在我国，药用空心胶囊的市场非常大，仅在浙江新昌县儒岙镇，每年胶囊的产量几千亿粒。胶囊的主要成分为明胶，优质的明胶和工业明胶价格差三倍以上，在部分药厂，采购部门会采购工业明胶来替代食品级明胶，而绝大部分的药厂的质检部门没有测定重金属铬的方法，2010版药典只有测定重金属总量的要求。铬是一种致敏源，六价铬有刺激性和腐蚀性，口服可刺激和腐蚀消化道，引起恶心、呕吐、腹痛、血便等;重者出现呼吸困难、紫绀、休克、肝损害及急性肾功能衰竭等。药品中含有高含量的重金属铬，严重危机患者健康。本文介绍了使用伏安极谱法测定铬含量的方法，采用797伏安极谱仪，HMDE模式；采用氧弹燃烧的方式处理样品，简化了样品的前处理，结果回收率高，重现性好。样品 某几个品牌药品胶囊试剂支持电解质溶液: 100mL水中溶解1.64g醋酸钠，1.96g DTPA，21.3g硝酸钠仪器及附件：797 VA Computrace 2.797.0010样品预处理取部分胶囊，倒出所有药品，精密称取0.5g胶囊，剪碎后，置于氧弹中燃烧处理，并以0.01mol/L 硝酸20mL溶解。取10mL溶解的样品，加入5mL支持电解质，用氢氧化钠溶液调节pH=6.2, 以上述表中条件进行扫描。计算使用标准加入法测定样品含量。实验结果市售某两个品牌药品胶囊测量值（mg/Kg）加标值（mg/Kg）加标回收率(%)品牌A品牌B0.480.661.093.41.097.8结论1. 使用氧弹作为样品前处理方法，操作简单，方便，比湿法消解节省时间；2. 使用标准加入法测定样品含量，相对于普通的标准曲线法，样品和标准在相同的基质环境中进行分析，避免了基体干扰；3. 实验结果表明该方法操作简单，准确度高，能够满足视频中总铬的测定要求。 本方法如经进一步扩展，可以分别测定总铬与六价铬，实现铬元素含量的型态分析。

CNAS T0744 山东局鱼粉中总砷、铜、镉含量的测定检测技术讨论，在检测过程中大家都有什么问题，欢迎讨论解决

检测对氨基水杨酸出现一些问题我现在用USP30版检测对氨基水杨酸分析它们主含量，和间氨基酚的限量。如果按药典上的条件分析的话间氨基酚就分不开。如果改变有机相的比例话能分离出间氨基酚但是含量打不出来。对照品在不同的有机相的比例下走出来的峰面积影响有很大。有哪位遇到过这种情况没？帮我解决一下这个问题。

[size=5]请前辈赐教需要检测油酸钠含量，没有找到相关标准，也没有任何有用的信息，看到国外的此类产品是GC含量，有谁知道如何用GC测试含量吗，能提供给我方法吗？不甚感激[/size]

高含量磷酸根下，，铁36%，磷酸根63.5%；怎么检测微含量钙