级柱式标准

5.6.3.4 实验室应制定文件化程序，规定标准溶液和其他内部标准物质的制备、标定、验证、有效期限、注意事项或危害、制备人、标识等要求，并保存详细记录。标准溶液的配制应有逐级稀释记录。想请假大家，对标准溶液的逐级稀释有特殊要求吗？例如每次稀释倍数不能超多少倍？逐级稀释次数不能超几次？还是每次尽量在母液中吸取稀释？

公司要进行实验室认可工作，哪位大虾有元素标准液逐级稀释成工作溶液的记录表格提供一下。

想请教一下大家，配制标准溶液时一般都要求“逐级稀释”，这个“逐级”是数量级的意思还是曲线的级别呢？例如从中间液为100ppm，曲线点为1/2/5/10/20ppm，大家习惯怎么来配制？1、从100ppm分别稀释到1/2/5/10/20ppm；2、从100ppm稀释到20ppm，然后从20ppm稀释到10ppm......？

如题，您在标准溶液配制的过程中是逐级稀释还是直接稀释呢？各有什么优缺点？举个例子，逐级稀释就是原来的储备液浓度为100ug/mL，取50mL稀释至100mL变成50ug/mL，然后再在50ug/mL中取50mL稀释至100mL变成25ug/mL，以此类推；直接稀释就是原来的储备液浓度为100ug/mL，从中取不同体积的储备液，然后用溶剂稀释到相应的浓度。

[size=16px]标准物质、标准样品使用的十个注意点[/size][size=16px]正确使用标准物质、标准样品是保证测量量值准确、可靠的重要手段。标准物质的正确使用包括正确的选择、正确的使用（防止误用）和使用中的注意事项。[/size]01[size=16px]使用者根据要进行的测量程序之目的，从国家质检总局发布的“标准物质/标准样品目录”中选择相应种类的标准物质。从“目录”中发布的标准物质特性量值选择与预期应用测试量值水平相适应的标准物质。使用者不应选用不确定度超过测量程序所允许水平的标准物质。在一般工作场所可以选用二级标准物质。对实验室认证、方法验证、产品评价与仲裁等可以选用高水平的一级标准物质。[/size]02[size=16px]标准物质证书中给出的“标准物质的用途”信息应受到使用者的重视。当标准物质用于证书中所描述用途以外的其他用途时，可造成标准物质的误用。使用者在使用标准物质前应仔细、全面、认真地阅读标准物质证书，保证正确使用标准物质。[/size]03[size=16px]选用的标准物质、标准样品基体应与测量程序所处理材料的基体一致，或者尽可能接近。同时注意标准物质的形态，是固体、液体还是气体，是测试片还是粉末，是方的还是圆的，而且必须在测量系统达到稳定后使用。[/size][size=16px][/size]04[size=16px]选用的标准物质、标准样品稳定性应满足整个实验计划的需要。凡已超过稳定性的标准物质切不可随便使用。[/size][size=16px][/size]05[size=16px]使用者应特别注意证书中所给该标准物质的最小取样量。最小取样量是保证标准物质均匀性的重要条件，不重视或者忽略了最小取样量，很难保证测量结果的准确性和可信度，同时在取样和使用过程中要采取避免沾污、挥发、吸潮、氧化的措施。[/size]06[size=16px]使用者不可以用自己配制的工作标准代替标准物质。自己配制工作标准会造成过多的财力、物力和人力的浪费，更谈不上测量结果的准确性、可比性与溯源性。[/size]07[size=16px]当需要稀释配置标准物质时，要考虑稀释配制过程中使用的容量器具与稀释剂对测量造成的影响。有的标准样品证书中给出的量值为使用者按照规定稀释倍数稀释后得到的值，应特别注意不能直接将该量值的不确定度作为稀释后溶液的不确定度使用，必要时应额外考虑稀释配置过程可能引入的不确定度分量。[/size][size=16px][/size]08[size=16px]使用者对标准物质保存管理状况及研制生产单位质量保证情况对标准物质的使用也非常重要，标准物质的量值及不确定度只有在正确的保存、使用条件下才是有效的。[/size]09[size=16px]所选用的标准物质、标准样品数量应满足整个实验计划使用，必要时应保留一些储备，供实验计划后必要的使用。[/size][size=16px][/size]10[size=16px]选用标准物质除考虑其不确定度水平外还要考虑标准物质的供应状况、价格以及化学的和物理的适应性。有的使用者不顾花费昂贵的价格与手续非要从国外进口标准物质来使用（测量程序所需而国内又没有的除外），这也是标准物质的误用。源自：[font=system-ui, -apple-system, BlinkMacSystemFont, &][color=#222222]实验圈、科学检验检测[/color][/font][/size]

原子发射测血浆总脂肪酸求帮助本人研二都快结束了，实验还没做，急呀，以前也没做过实验，这老板就逮住我不放，我哭呀~~ 就是要用电感耦合等离子体原子发射光谱法测孕妇血浆Ca,Fe,Zn,Pb,Cu,Mn的水平，不知道大家有没有做过这个？我想问的是：标准品肯定是1000ppm的，我是不是也要逐级稀释到不同浓度梯度啊？我看文献有的是直接测定，有的是要稀释，也不知道是为什么？求解~~

本人现在遇到一个问题：在配标准溶液时，是逐级稀释好还是一步稀释（都从母液中吸取，然后定容）好？要提供数学计算依据。这个与误差传递有关，但我不会计算，哪位高人帮帮小弟。谢谢！急等！[color=red][size=4]calfstone老师就对这个问题发表自己的看法,详情请点击:[/size][/color][URL=http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20080520/1269771/]标准溶液稀释中的不确定度分析-兼对逐级稀释还是一步稀释哪个好的回答[/URL]

里氏硬度计的测量标准及使用、操作规程 里氏硬度计由于具有携带方便、操作简单、检测迅速和测值准确等特点，在金属硬度的检测工作中得到了广泛的应用，国家有关部门也相继颁布了里氏硬度计一系列标准，下面分别做一简单介绍。一.《里氏硬度计技术条件》ZBN71010-90 此标准属于行业标准。规定了里氏硬度计的技术条件、试验(检验)方法、检验规则、成套性及标志、包装、随机文件等内容。标准规定：1.硬度计应在下列条件下正常工作：环境温度0～40℃，相对湿度不大于90％；周围环境无振动和无强烈磁场、无腐蚀性介质。2.冲头上碳化钨球的硬度应不低于1500HV。3.误差：示值相对误差不超过±0.8％；示值重复性相对误差应不大于1％。4.里氏硬度与布氏硬度、洛氏硬度维氏硬度的换算误差见下表(Ｅ＝210000Ｎ／ｍｍ2)里氏硬度计布氏、洛氏、维氏硬度换算误差414-531 HL504-605 HL642-721 HL767-860 HL647-712 HL150-250 HB25-35 HRC40-50 HRC55-65 HRC400-500 HV±13 HB±2 HRC±2 HRC±2 HRC±20 HV5.成套供应的硬度计应包括：·里氏硬度计冲击装置；·显示装置；·φ90×55相当于800±50HL里氏值的硬度块。二.《里氏硬度计》JJG747-1999 该标准属于国家计量检定规程。规程中概述了里氏硬度计的试验原理、冲击装置的技术参数、里氏硬度计的技术条件、检定条件和硬度换算对照值。规程的主要特点为：给出了各种型号冲击装置的主要技术参数。规定了标准里氏硬度块的技术要求。给出了维氏硬度与里氏硬度在标准试块上的换算值。给出了布氏硬度与里氏硬度在标准试块上的换算值。三.《金属里氏硬度试验方法》GB/T17394-1998此标准为国家最新标准.标准中规定了金属里氏硬度试验的试验原理、符号、试样、试验仪器、试验、试验结果处理及试验报告。标准的主要特点为：规定了试样的主要技术指标，包括：表面粗糙度、重量、最小厚度、最小表面硬化层深度和最小曲率半径。说明了对试样进行里氏硬度检验的试验方法。给出了对于多种材料的里氏硬度与其它硬度的转换表，材料包括：碳钢、铸钢、铸铁、低合金钢、铸铝、铜锌合金、铜锡合金、纯铜。四.《黑色金属硬度及强度换算值》GB/T1172-1999 该标准为国家标准。标准中列出了黑色金属硬度与强度的换算值，包括的主要钢系有：不锈钢和碳钢、铬钢、铬钒钢、铬镍钢、铬钼钢、铬镍钼钢、铬锰硅钢、超高强度钢。里氏硬度计中所附带的里氏硬度与强度的换算数据是依据该国家标准得到的。时代集团公司在1984年国内首家自行开发研制了里氏硬度计产品，20多年来，产品遍布全国各地各行各业，为中国的用户提供的换算数据表均符合上述国家标准；为国外的用户提供的换算数据表符合国际标准的标准。五.里氏硬度计的标定里氏硬度计由于具有携带方便、操作简单、检测迅速和测量准确等特点，在世界范围的工作领域内得到了广泛应用。由于人们的习惯和已延用多年的硬度计量标准，目前在实际进行硬度测试时，普遍使用的还是布氏、洛氏、维氏和肖氏等硬度测试方法。这其中具有代表性的是北京时代之峰科技有限公司生产的硬度计，此公司在1984年国内首家自行开发研制了里氏硬度计产品，其中时代集团公司生产的北京时代里氏硬度计新产品包括一体式里氏硬度计、数显里氏硬度计等无损硬度计。里氏硬度试验方法是近20年才出现的，若完全直接使用里氏硬度试验方法进行硬度测试尚须时日。目前为兼顾里氏硬度计的实用性和传统硬度计量标准的要求，满足硬度测试工作的需要，人们往往要把里氏硬度值转换成布氏、肖氏、洛氏和维氏等硬度值。里氏硬度值是否能直接转换成其它硬度值，这与使用的冲击装置和被测硬度材料是有关系的，建立不同硬度值之间的转换关系，往往需要人们进行大量的工作。

我用外标法作标准曲线，由于标准样品是液态，所以进样时注入1ul标准浓度的溶液。求出标准浓度和其相应面积的关系曲线。但是在实际分析样品时用顶空进样法，进样量大概1ml。这样在分析样品时如何使用标准曲线。内标法在该样品中不太合适。或者其他定量方法能更好地解决这个问题。希望您能不吝赐教。衷心感谢。

大家讨论下，我在实际工作中，经常要稀释标准，以前都用容量瓶逐级稀释，由于标准放在冰箱中（4度左右），拿出后要放到室温再稀释。后面偶尔想质量是不变的，就在电子天平上按重量逐级稀释标准，这样做和传统做基本一致，大家觉得重量稀释有什么利弊？

关于中药注射剂质量标准草案的公示 　　 按照国家食品药品监督管理局组织的中药注射剂质量标准提高以及中药注射剂安全再评价工作的要求，我委逐步将有关品种标准草案上网公示。标准公示日期一周，其增修订内容详见附件。请相关单位认真研核，若有异议，请附相关说明及实验数据，及时来文来函。公示期满未有意见者视为同意。 电子邮箱：zy@chp.org.cn 通讯地址：北京市崇文区法华南里11号楼 国家药典委员会 中药标准处 邮 编：100061 附件：中药注射剂质量标准草案公示名单

[b]1. 目的[/b]规范微生物实验室用于实验质量控制和操作评估的标准菌株的管理与使用，保障实验结果可靠及人员和环境安全。[b]2. 适用范围[/b]适用于微生物实验室所有标准菌株的管理与使用。[b]3. 职责[/b]3.1 微生物实验室负责人负责组织标准菌株的采购、溯源，并对标准菌株的使用进行监督和管理。3.2 微生物室检验人员严格按照本规程要求转种、保存、保管、使用和弃置标准菌株。[b]4. 工作程序[/b]微生物实验室保存有满足试验需要的标准菌株，目前仅限于三类、四类致病菌，即一般和低致病性细菌，不包括病毒、螺旋体、衣原体、立克次体和真菌等标准菌株。保存的标准菌株主要用于各类培养基、检检测剂的性能检测和质量控制。4.1 标准菌株来源4.1.1直接从通过认可的微生物标准菌株保藏机构购入。每批标准菌株必须附带有供应商的合格证或检测报告或说明书，证明所采购的标准菌株是合格的。4.1.2标准菌株也可采用其他可追溯到认可标准菌株保藏机构的途径获得。4.2 标准菌株的保管4.2.1实验室标准菌株保存于P2实验室专用的标准菌株保存冰箱。4.2.2标准菌株保管员及科室负责人双人双锁负责保管标准菌株。4.2.3标准菌株应按规定的时间定期转种，一般每转种2代做一次鉴定，如发现污染或变异应及时处理。4.2.4保管人员工作变动时应作好交接工作。4.3 标准菌株的使用和保存4.3.1标准菌株的类别实验室内的标准标准菌株根据用途不同，分为储存标准菌株、传代用标准菌株和工作用标准菌株。a. 储存标准菌株：以冷冻干燥保藏为主，用于标准菌株的长期保存，一般是从标准菌株保藏中心或专业实验室购买得到的标准菌株。一般可保存3～5年。b. 传代用标准菌株：采用磁珠冻存管保藏或液体石蜡覆盖保藏，用于标准菌株的传代。磁珠冻存管保藏一般可保存2年；液体石蜡覆盖保藏一般可保存3～6个月。c. 工作标准菌株：保存于琼脂斜面培养基中，作为工作用标准菌株。一般可保存1～2个月。4.3.2标准菌株的接收实验室收到标准菌株，首先应进行符合性感官检查，记录菌株号和标准菌株来源途径信息，确保溯源性清楚。同时还应记录标准菌株名称和数量、生产日期、接收日期和有无破损等情况。4.3.3冷冻干燥标准菌株的恢复培养 从标准菌株保藏中心购买的冻干标准菌株为第F0代。按标准菌株保藏中心的要求进行恢复培养。标准菌株活化前，将安瓿管保存在5-10℃的环境下。方法一：无菌操作，去除菌株包装物，将菌移入营养肉汤，置建议温度下增菌18～24小时，挑一环划营养琼脂平板作为工作菌株使用，其余的肉汤直接放保种磁珠加甘油，放低温冰箱-70℃冻存做为储存菌株，此为第1代。方法二：用浸过70％酒精的脱脂棉擦净安瓿管，用火焰将安瓿管顶端加热，滴无菌水至加热的安瓿管顶端使玻璃开裂，用锉刀或镊子敲下已开裂的安瓿管的顶端。用无菌吸管，吸取0.3-0.4ml适宜的液体培养基（如营养肉汤），滴入安瓿管内，轻轻振荡，使冻干菌体溶解呈悬浮状，取约0.2ml菌体悬浮液，移植于指定的琼脂斜平板培养基上，剩余的菌液，注入指定的液体培养基内（3-4ml），然后在建议的温度下培养18～24h，均为第1代。对自带培养液的ATCC菌株，可在无菌条件下捏碎安瓿管顶端，让培养液自行流入塑料管内，置36℃放置一会，使标准菌株完全溶解于培养基中，用接种环划营养琼脂平板，在建议的温度下培养18～24h，此为第1代。某些标准菌株经过冷冻干燥保存后，延迟期较长，需连续两次继代培养才能正常生长。4.3.4标准菌株的传代标准菌株传代一般不超过5代,从标准菌株保存中心获得的冷冻干燥标准菌株为第0代。a. 冻干标准菌株在液体培养基内溶解，再转种至平板培养基上得到单个纯菌落，此为第1代，挑取平板上纯菌落到磁珠冻存管，作为第1代传用标准菌株。或者，冻干标准菌株在液体培养基内复壮后直接加磁珠甘油保存，作为第1代传代用标准菌株。如有必要，可在复壮后转种平板或TSB，再挑取菌落或肉汤培养物，加入磁珠冻存管保存，此为第2代传代用标准菌株。b. 在保留传代标准菌株的同时，挑取纯菌落转接斜面，此标准菌株作为工作用标准菌株，为第2代或第3代。c. 将传代用标准菌株管冷冻保存（-70℃以下），将第2代或第3代工作用标准菌株以适当温度下培养适当时间后可用于实验。某些标准菌株需经2-3代培养后才能恢复其生化特性，建议用第3代以后菌株作为工作菌株。d. 取一支冷冻保存的第1或第2代传代用标准菌株转种于平板和斜面培养基上，平板上的标准菌株转入磁珠冻存管，为第2代或第3代传代用标准菌株；斜面培养基经适当温度下培养适当时间后可用作第3代或第4代工作用标准菌株。e. 当工作用标准菌株代数小于5时，可直接用上一代工作用标准菌株转接下一代工作用标准菌株。f. 按上述程序操作，直至第4代传代菌株全部转种为第5代工作菌株为止，重新购入标准菌株，重复上述操作程序保藏和使用标准菌株。4.3.5标准菌株的保存方法4.3.5.1 磁珠低温保存法磁珠低温保存法适用于保存传代用标准菌株，一般可保存2年。[color=#3e3e3e]用接种环挑取经[/color][color=#3e3e3e]18-24[/color][color=#3e3e3e]小时纯培养的菌落，接种到冻存管中的液体保存剂中，充分研磨。盖好瓶盖并颠倒[/color][color=#3e3e3e]4-5 [/color][color=#3e3e3e]次，让菌株吸附于磁珠上，注意不要剧烈振荡。静置[/color][color=#3e3e3e]15[/color][color=#3e3e3e]分钟后用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液枪[/color][/url][/color][/url]尽量吸走冻存管内的液体，使磁珠保持干爽。盖上瓶盖，做好标记，置[/color][color=#3e3e3e]-70[/color][color=#3e3e3e]℃下[/color][color=#3e3e3e]保存。[/color]4.3.5.2甘油冷冻管保存法甘油冷冻管保存法适用于保存传代用标准菌株，一般可保存2年。a. 将待保存用标准菌株接种至平板或琼脂斜面，经37℃24～48h培养后，用无菌接种环轻轻刮取菌苔，移至预先装有试管的无菌蒸馏水中，调整菌液浓度，使其等同于麦氏比浊管第10号管。b. 向已制备好的菌悬液中加入等体积，浓度为20%的无菌甘油，得到10%甘油菌悬液。c. 轻轻振摇，使10%甘油菌悬液充分混合，分装于无菌小试管中，在-30℃条件下保存。4.3.5.3液体石蜡覆盖保存法液体石蜡覆盖保藏法适用于保存传代用标准菌株，一般可保存3-6个月。a. 取纯化标准菌株穿刺接种于半固体培养基中，经37℃18～24h培养后，加无菌液体石蜡覆盖半固体表面（高度1厘米为宜）。b. 石蜡油封存以后，放入4℃冰箱中保存，也可直接放在低温干燥处保存。c. 肠道细菌、葡萄球菌一般可保存3-6个月；保存O1群和非O1群霍乱弧菌时宜放置室温阴暗处；保存副溶血性弧菌时，用含3.5%氯化钠半固体，宜放置室温阴暗处；保存葡萄球菌、链球菌可用10%血半固体。4.3.5.4斜面低温保存法斜面低温保存法适用于保存工作用标准菌株，一般可保存1～2个月。取纯化标准菌株转接种于适宜的固体斜面培养基上，经37℃18～24℃培养后，用封口膜将试管塞部分包扎好，放4℃冰箱中保存。4.3.6 标准菌株的使用4.3.6.1 内部质量控制：用于阳性对照、培养基的技术性验收、人员培训、方法确认/证实等。4.3.6.2 外部质量控制：用于能力验证、实验室比对。4.4标准菌株实验室编号规则4.4.1 标准菌株名称使用中文简称，如“副溶血性弧菌”用“副溶”表示；“金黄色葡萄球菌”用“金葡”表示；“奇异变形杆菌”用“奇变”表示。4.4.2 标准标准菌株编号规则：简称+菌号+传代次数-制备管数，另需标注传代日期。例如：福氏志贺氏菌ATCC12022第2代共3管分别用志贺ATCC12022-0201 20140306、志贺ATCC12022-0202 20140306、志贺ATCC12022-0203 20140306表示。4.4.3 实验室从样本中分离得到的标准菌株编号规则：简称+菌号+传代次数-制备管数，菌株号用SFH+序号表示，例如实验室分离的福氏志贺氏菌于2014年6月3日传5代1管，用志贺SFH01-0501 20140603表示。4.5 标准菌株期间核查4.5.1 期间核查的频率：每年对常用的标准菌株进行一次期间核查。4.5.2 工作菌株期间核查的方法及依据：同工作菌株的确认。4.5.3建立标准菌株期间核查记录。4.6 标准菌株的废弃4.6.1 废弃标准菌株先用高压蒸汽灭菌：121℃，30分钟，然后委托有资质的单位处理。4.6.2 下列标准菌株需及时销毁处理：发生污染或变异的标准菌株；超过保存期限的标准菌株；使用后的标准菌株。4.7 记录：实验室应记录标准菌株的配制、复活、传代、确认等工作内容并定期交文档管理员存档。

添加剂标准委同意注销面粉增白剂 卫生部正论证来源：中国质检网 时间：2010-09-17 全国政协委员冯平前日透露，卫生部办公厅对“关 于再次建议尽快出台新的小麦粉国家标准”的答复 中表示，全国食品添加剂标准委员会已审查同意注 销过氧化苯甲酰。添加剂标准委员会同意注销 过氧化苯甲酰俗称为“面粉增白剂”，一直存在存废之争，作为政协委员，冯平曾多次提交提案，建议从面粉中取消添加过氧化苯甲酰作为增白剂使 用。冯平在前日举行的一次有关食品添加剂的研讨会 上说，7 月份，卫生部办公厅在对全国政协提案“关 于再次建议尽快出台新的小麦粉国家标准”的答复 中提到，遵循技术上确有必要且安全可靠的原则， 全国食品添加剂标准委员会已审查同意注销过氧 化苯甲酰。卫生部称，已经据此启动注销过氧化苯 甲酰及其善后处理措施的论证。卫生部启动注销论证资料显示，早在 2008 年 12 月，卫生部新闻发言人 在例行新闻发布会上就曾表示，卫生部收到国家粮 食局提交的有关“停用面粉处理剂———过氧化苯 甲酰”的申请材料，将提请全国食品添加剂标准委 员会讨论，再最后作出是否禁用的决定。

[B]先转贴一新闻..来源:http://www.jsqts.gov.cn江苏质量技术监督信息网[/B][QUOTE]烟花爆竹产品质量抽查情况春节临近，又是烟花爆竹产品消费旺季。2006年以来，各地都采取措施实行有限开禁。为保证全省广大消费者渡过一个欢乐祥和的新春佳节，省质监局近期对烟花爆竹产品开展了专项监督抽查。 本次共抽查了全省35家烟花爆竹生产企业生产的70批次烟花爆竹产品。检验项目包括标志、包装、外观、部件、药种药量和安全性能等6个项目。在抽查的70批次产品中，合格60批次，合格率为85.7%。抽查结果表明，随着监管力度的加大，我省烟花爆竹产品质量总体水平有了进一步提高，一是本次抽查没有发现烟花爆竹生产企业使用国家明令禁止使用的氯酸盐等违禁药品，二是产品的标识标注明显改善，三是通过对非法加工生产的家庭作坊的打击，正规企业的生产经营环境得到改善，带动了产品质量整体水平的提高。 但是部分产品还存在以下问题： 一是部分产品的包装标识不符合标准要求。本次抽查中，有9种产品的标识不符合强制性国家标准的要求，主要是未标明产品的警示语、生产日期、保质期、级别、类别等。其中，有1种产品的警示语主体字体过小，而国家标准规定，警示语主体应不小于四号字。 二是部分产品的引火线引燃时间不符合标准要求。国家强制性标准对引燃时间的要求是：B级产品为5-15秒，C级产品为3-13秒，D级产品为2-6秒，组合烟花为6-12秒，A级产品用于焰火晚会燃放，有专门的要求（由专业人员用专门器具燃放），故无限制。本次抽查中，有2种产品的引火线引燃时间不合格，其中，1种产品的引燃时间过短，燃放者未离开就会发生燃烧(爆炸)，另1种产品引燃时间过长，易造成对燃放者的伤害。 此外，本次抽查中有1种8发组合烟花产品，检验中出现了低炸、炸筒现象,另有1种36发组合烟花产品检验中出现了低炸现象。低炸和炸筒均是致命缺陷,易造成燃放人员伤亡。 春节将至，质监专家提醒消费者在选购烟花爆竹产品时应注意如下几点： 一看产品标识。正规产品上应有检验合格证，并注明产地、生产时间、中文燃放说明、警示语等，内容应清楚明了，能正确指导燃放。 二看产品外包装。外包装应无破损、变形，无漏药的现象。 三看底座和引火线。有底座座塞的烟花产品其底座不应有松脱现象；烟花产品引火线应为安全引火线，不应松动、损坏，也不能过短。 四是烟花爆竹产品含药量越少级别越低，产品危险性越小，所以一般家庭应尽量选购D级产品。 在燃放烟花爆竹时，还应注意： 一是所有的烟花爆竹都应尽可能在室外燃放，且应严格按照产品上的说明选择符合要求的燃放场地。 二是燃放烟花爆竹时要保持清醒的头脑，酒后请不要燃放烟花爆竹，未成年的小孩慎用烟花爆竹产品。 三是点燃引火线后，人迅速离开到安全位置，万一出现异常情况，请不要靠近产品，过15分钟后再去。 此外，市场销售的花炮产品一般为小型玩具烟花，而礼花弹类大型烟花产品必须由有燃放证的专业人员在专门场地燃放，一般不允许普通消费者购买和燃放。烟花爆竹产品质量监督抽查质量较差企业名单 序号 产品名称 企业名称 商标 不合格项目 1 8发金玉满堂 盐城恒正烟花实业有限公司 恒正 内包装标志、燃放性能（致命缺陷：低炸、炸筒）引火线引燃时间 2 36发钛雷王中王 盐城恒正烟花实业有限公司 恒正 内包装标志、燃放性能（致命缺陷：低炸）引火线引燃时间 [/QUOTE]

现有的分析大多基于相对分析，所以标准溶液的稀释是分析相关实验室重要的基础工作。对于逐级稀释还是一步稀释哪个好确是非常值得探讨的重要问题。1、引言 分析科学中什么是好，这是一个核心的问题，其实答案很明显：适合就是好 测量实际是一个确定真值所在区间的一系列活动，基于相对测量的分析过程就是用实验室的仪器同标准之间的比较来确定样品物理化学属性的数值范围。标准/或标准溶液本身是有不确定度的（实际就是以前的误差，但不确定度的理论更完备些，所以现在流行），加上我们测量过程中的所有不确定度，最后汇集到最后测试结果上。经常计算不确定度的人应该有这样的体会。2、以配制1mg/L Zn标准溶液作为计算稀释过程的不确定度计算的借鉴： A稀释法：取1ml国家标准物质研究中心1mg/ml Zn标准溶液，定容到1L。 B稀释法：取1ml国家标准物质研究中心1mg/ml Zn标准溶液，定容到100mL,再取10ml,定容到100ml。 2.1 在不考虑温度效应的情况下，分析下两法引入不确定度的实验用具： A法：1ml刻度吸管；1L容量瓶 B法：1ml刻度吸管；100mL容量瓶；10ml吸管；100mL容量瓶 2.2 所有不确定度按B类评定方法，并以A级容量允差作为半宽度；不确定度按相对不确定度合成：就是相对误差的平方和再开方。 2.3 结果 按上述两种方法配制出来的标准应用液的浓度为： A法： 1+- 0.00707 mg/L B法： 1+-0.00711 mg/L3、结论3.1 容量仪器引入的不确定度非常的小，A，B两法所配制的溶液基本上差异不大（保留两位有效数字）3.2 不确定度跟具体使用的量具有重要关系3.3 考虑不确定度的合成过程，采用相对不确定度小的量具可降低不确定度。4、推论4.1 不建议使用相对误差大的量具如微量加样枪作为标准溶液配制的工具，即使用，也建议用大容量的如10ml的加样枪4.2 逐级稀释还是一步稀释都对结果的不确定度影响较小，前提是采用高质量的A级量具。PS:根据我不确定度计算的经验，实际上整个测定过程中最大的不确定度来源是标准曲线，重复性和回收率

专家来实验室检查时 对我们购买的菌株不认可 我们购买自一个微生物试剂公司，没有菌种证明，但有注明菌种编号，专家说这不是标准菌株只能作为质控菌株，做培养基验证可以使用，所以标准菌株全部要重新购买，我的疑问是，标准菌株也可以作为质控，也作为检测中阳性对照，那么标准菌株和质控菌株区别在哪里呢？质控菌株可以做阳性对照吗？标准菌株还有什么其他的作用呢？我是小白，请大神赐教

实验室想申请国家认证，听说国家级实验室好像有建设标准，比如说对人员及设备等的要求，不知道谁有这方面标准了，推荐下，急需，谢谢

食品标准中农残、氨基酸等柱后衍生标准汇总：最近做了一个总结，分享给大家，文章名称《柱后衍生法在食品标准中的应用》，http://www.laballiance.cn/articleShow_102.html，欢迎大家继续补充。

国家食品药品监督管理局药品注册司司长张伟今天透露：中国内地已启动中药注射剂再评价工作，研究中药注射剂淘汰问题。　　他在该局在此间举行的新闻发布会上称，中国中央财政去年和今年已安排三亿元人民币资金用于提高一千个药品的质量标准；国家食品药品监督管理局计划安排四千五百五十万元人民币专门用于民族药和中药注射剂品种的标准提高。　　张伟说，将通过药品安全评估和药品安全性、有效性、质量可控性的再研究，确定具体淘汰品种，并提出需改变工艺、提高质量标准后，才能继续获得市场销售资质的品种，但目前中药注射剂淘汰的比例和期限还未确定。　　国家食品药品监督管理局新闻发言人颜江瑛强调，目前绝大部分中药安全有效性是有保障的。国家“十一五”食品药品安全规划对中药标准提出了新要求，并投入大量资金，以保证中药质量更加安全、有效。　　张伟指出，由于严格准入门槛，全国药品注册申报数量大幅减少，从二00七年十月一日至今年六月底，国家食品药品监督管理局共受理药品注册申请四千四百零三件，年申报数量减少三分之二；其中创新药物八十四个、仿制药一千六百八十二个。此外，同品种申报的比率也从二00六年的一比六下降为今年的一比三，中药已几乎没有重复申报现象。　　张伟提供的数据显示：今年一到六月国家食品药品监督管理局批准新药临床申请一百七十三件；新药生产申请二百三十八件，其中一类新药八件；仿制药申请一千零七十四件；进口药申请三百八十八件。

色谱柱在实验室放置的环境有木有标准要求？

环境保护部公告2017年第12号关于发布《水质 苯胺类化合物的测定 气相色谱-质谱法》等七项国家环境保护标准的公告　　为贯彻《中华人民共和国环境保护法》和《中华人民共和国水污染防治法》，保护环境，保障人体健康，规范环境监测工作，现批准《水质 苯胺类化合物的测定 气相色谱-质谱法》等七项标准为国家环境保护标准，并予发布。　　标准名称、编号如下：　　一、《水质 苯胺类化合物的测定 气相色谱-质谱法》（HJ 822-2017）　　二、《水质 氰化物的测定 流动注射-分光光度法》（HJ 823-2017）　　三、《水质 硫化物的测定 流动注射-亚甲基蓝分光光度法》（HJ 824-2017）　　四、《水质 挥发酚的测定 流动注射4氨基安替比林分光光度法》（HJ 825-2017）　　五、《水质 阴离子表面活性剂的测定 流动注射-亚甲基蓝分光光度法》（HJ 826-2017）　　六、《水质 氨基甲酸酯类农药的测定 超高效液相色谱-三重四极杆质谱法》（HJ 827-2017）　　七、《水质 化学需氧量的测定 重铬酸盐法》（HJ 828-2017）　　以上标准自2017年5月1日起实施，由中国环境出版社出版，标准内容可在环境保护部网站查询。　　自以上标准实施之日起，由原国家环境保护局1989年12月25日批准、发布的《水质 化学需氧量的测定 重铬酸盐法》（GB 11914-89）废止。

来自：中国质量新闻网www.cqn.com.cn 从深圳市质量技术监督局获悉，2008年10月14日是第39届世界标准日，为纪念这一全世界标准化工作者共同的节日，国际标准化组织（ISO）、国际电工委员会（IEC）和国际电信联盟（ITU）联合发出世界标准日祝词，主题是“标准与智能绿色建筑（Intelligent and sustainable buildings）”，旨在通过标准的实施和推广，将绿色理念与信息通讯技术融入建筑之中，减少污染和能耗，为人类提供更加安全舒适的生活空间。 附件：2008年世界标准日祝词2008年世界标准日祝词标准与智能绿色建筑IEC主席杰克斯• 瑞吉斯先生ISO主席哈坎• 莫尔比先生ITU秘书长哈马都尼• 图尔博士 当今世界，无论是发达国家还是发展中国家，都存在城市化不断扩大的趋势，这种趋势对新型建筑物提出了更高的要求。众所周知，全球人口数量自1950年以来已经增长了一倍，因此，适应全球人口不断增长的需求已变得至关重要。毋庸置疑，建筑业已成长为全球最大的产业之一，并对经济、社会和环境等可持续发展要素有着巨大的影响。 在建筑业发展的关键时期，迫切需要我们把绿色理念与信息通讯技术相结合，共同致力于建造节能、安全、通讯便利的智能化建筑。IEC、ISO和ITU制定的国际标准，为我们将这一希望变成现实，并在全球范围内有效地推广创造了条件。 如今，政府、商用和民用的新型建筑要求能够防火、防洪、抵御自然灾害、防范恐怖袭击、提高能源使用效率、减少对环境的不良影响，还要求能够更便捷地接入信息通讯网络，并充分考虑老年人或残疾人使用的便利性。 无论是对个人、组织乃至国家来说，建筑物都在其拥有的资产中占据着相当大的比重。建筑行业为人们提供了大量的就业机会。从环境的角度而言，建筑物不仅是一个自然资源的巨大消耗者，而且也是大量废弃物和污染物的制造者。由于建筑材料及建筑过程会对建筑工人以及生活或工作在其中的人们产生健康和安全方面的影响，所以建筑物质量的好坏与人们的生活质量密切相关。 IEC、ISO和ITU标准，是各有关国家和利益相关方共同参与，在国际范围内按协商一致的原则制定出来的，并鼓励这些标准在世界范围内实施。这些国际标准，在减缓气候变化、节约能源、统一建筑及相关产品的环境术语和指标、环境自我声明、能效和温室气体排放的计量和检验等领域，为设计师、建筑师、工程师、建筑物所有者和政府部门开发绿色建筑提供了坚实的基础。 IEC、ISO和ITU通过标准将建筑物的绿色和智能化联系在一起，并促进新型建筑满足这两方面的要求。应用数字信息的网络化电子设备越来越多地融入建筑物之中，例如，照明系统、供暖系统和安全系统的远程控制正在使“智能化建筑”变成现实。国际标准除了涵盖各种技术外，还明确了建筑物的互动性和安全性，提升建筑物的价值并带给消费者更多选择，使得不同产品、服务和资源的综合利用成为可能，最终将促进整个建筑业市场的发展和进步。 IEC、ISO和ITU制定的国际标准在当今建筑物中的应用，可以提高效能、优化资源、传播知识、促进自由贸易和公平竞争，同时也能简化建筑物的规划和设计。IEC、ISO和ITU的国际标准还有利于提供更有价格竞争力的产品和服务，实现更高的质量和安全性能，更低的开发费用，减少事故并更快地传播新技术，提高居住者的生活质量。 国际标准不仅能够确保建筑物的基本质量和安全，而且通过采用新技术能够保障智能绿色建筑的建造和运行。

[B]我们标准版创建有半年了，得到了广大用户的大力支持，【求助】和【应助】是标准版的主要在职责之一，会员应助是我们标准版产生互动和气氛的重要手段，为了鼓励广大用户的积极参与和支持，特在【国标GB】、【行业标准】、【其他标准】、【标准物质】四个版面中，自荐或推荐2006年来“十佳应助会员”，自荐或推荐均有10分的奖励！[/B]由版主发哥拿出1000分，对标准版块十佳应助会员进行奖励！1.标准版的6位版主可直接得到100分的新年奖励。6位版主不在十佳应助的范围、6位版主也没有推荐的权利(避嫌)。2.其他所有会员可以自荐或推荐,自荐或推荐时最好给出连接(太多的,无需全部,一部分即可)，在任意四个版面中发帖自荐或推荐。2.由标准版的6位版主列出自荐或推荐名单，确定"十佳应助会员"。3.所有奖励由发哥通过积分转移发放。4.标准版评选“十佳应助会员”截止日期为2月1日，2月2日公布并发奖。

求助：用标准物质考核分析质量时几种评判标准的比较，这篇文章。希望有该篇文章的能给我一个，谢谢！yinjiangwei@sina.com

我们实验室现在有GB/T 5009系列的标准注释，那是从书店里买的，也有一些标准注释似乎没能买到，大家都知道常常在检测标准里有一些实验步骤看不明白为什么要那样操作，有了标准注释就可以事半功倍，现在我想求助一些关于饲料检测的标准注释，如：GB13082-1991饲料中镉的测定，GBT 13079-2006 饲料中总砷的测定，GBT 13080-2004 饲料中铅的测定 原子吸收光谱法，GBT 13081-2006 饲料中汞的测定，GBT 13088-2006 饲料中铬的测定，GBT13885-2003 动物饲料中钙、铜、铁、镁、锰、钾、钠和锌....等等。不知道谁有啊，欢迎分享呀，谢谢啦！

项目概况赣州市综合检验检测院2022年标准物质、色谱柱和试剂耗材品目一赣州市综合检验检测院2022年标准物质、色谱柱和试剂耗材品目二 招标项目的潜在投标人应在 江西省公共资源交易网（网址：http://jxsggzy.cn/web/） 获取招标文件，并于 2022年12月29日 14点30分 （北京时间）前递交投标文件。一、项目基本情况：项目编号：JXXCL2022-GZ-G003JXXCL2022-GZ-G003品目二项目名称：赣州市综合检验检测院2022年标准物质、色谱柱和试剂耗材品目一赣州市综合检验检测院2022年标准物质、色谱柱和试剂耗材品目二采购方式：公开招标预算金额：2200000.00 元最高限价：无采购需求：[table=100%][tr][td]采购条目编号[/td][td]采购条目名称[/td][td]数量[/td][td]单位[/td][td]采购预算（人民币）[/td][td]技术需求或服务要求[/td][/tr][tr][td][font=inherit]赣市购2022F000787608[/font][/td][td][font=inherit]其他收入资金[/font][/td][td][font=inherit]1[/font][/td][td][font=inherit]批[/font][/td][td][font=inherit]900000.00元[/font][/td][td][font=inherit]详见公告附件[/font][/td][/tr][tr][td][font=inherit]赣市购2022F000787607[/font][/td][td][font=inherit]其他收入资金[/font][/td][td][font=inherit]1[/font][/td][td][font=inherit]批[/font][/td][td][font=inherit]1300000.00元[/font][/td][td][font=inherit]详见公告附件[/font][/td][/tr][/table]合同履行期限：合同签订之日起算壹年服务期本项目不接受联合体投标。

食品安全标准及食品添加剂有关问题答问一、关于食品安全标准工作进展情况自《食品安全法》公布实施后，卫生部承担了食品安全标准制定公布职责，通过两年多的努力，工作取得了明显进展。一是完善了标准管理制度。公布实施了食品安全国家标准、地方标准和企业标准管理办法，按照公开、透明的原则，规定了标准制定公布的程序和管理要求。组建了食品安全国家标准审评委员会，由多个领域的权威专家担任委员，提高食品安全标准审评水平。二是抓紧制（修）订食品安全标准。目前已经公布新的食品安全国家标准176项，包括68项乳品安全国家标准和食品添加剂、真菌毒素限量、预包装食品标签等基础标准，会同农业部门制（修）订农（兽）药残留限量标准。废止了食品中锌、铜、铁限量标准，取消了食品污染物限量标准中的硒指标。完成指定食品添加剂产品标准58项。三是清理整合现行食品标准。会同农业部门制定了清理整合现行标准的工作方案，部署开展202项食品标准清理整合工作，加快推进食品添加剂产品标准、食品包装材料标准等标准清理整合工作，并公开征求2011年食品安全国家标准立项意见。四是做好标准宣传贯彻工作。新的食品安全国家标准公布后，我部主动公开标准文本，便于各方下载和查询标准。广泛收集标准实施中可能的出现问题，制作了食品安全国家标准问答材料,解疑释惑，动员各方积极宣传贯彻新的食品安全标准。五是开展标准跟踪评价。我部继续加强国际食品添加剂法典委员会主持国工作，已连续五年举办国际食品添加剂法典委员会会议，并派员参加其他食品法典委员会会议，及时了解国际食品标准工作进展，完善我国食品安全标准体系。我部组织开展了新公布的食品安全国家标准跟踪评价，及时掌握标准的实施情况。二、关于现行食品标准基本情况据统计，现行食品、食品添加剂、食品相关产品的国家标准有1829项，地方标准有1201项。食品安全标准按照内容分类，可分为食品安全基础标准、生产规范、产品标准、检验检测方法等，与国际食品法典标准分类基本一致。现行食品标准覆盖了所有食品范围，基本涵盖了从原料到产品中涉及健康危害的各种卫生安全指标，包括食品产品生产加工过程中包括原料收购与验收、生产环境、设备设施、工艺条件、卫生管理、产品出厂前检验等各个环节的卫生要求。三、我国食品安全标准不存在内外有别，甚至比国外标准松的问题按照WTO/SPS协定规定，各国为保护公众健康，基于充足的科学依据，可以制定不同的食品安全标准。由于食品消费及膳食结构不同，生产经营实际情况各异，各国的食品标准存在差异是客观存在的，也具有其科学依据。根据市场竞争或为了有助于树立企业形象需要，食品生产企业可以制定严于国家标准的企业标准和管理制度，国家鼓励企业这方面的行动。不同国家之间、国家标准与企业标准之间存在差异，都是客观情况，并将长期存在。我国标准与国际标准基本一致。世界卫生组织和联合国粮农组织1962年成立了国际食品法典委员会，协调建立国际食品法典标准。加入WTO后，我国食品安全标准工作逐步与国际接轨。以食品中污染物限量标准为例，我国标准与国际食品法典标准项目和指标值的符合率超过70%。需要说明的是，对不同国家标准的比较，应当全面、客观，不应仅以个别标准或个别指标进行比较。例如在国外允许使用的莱克多巴胺、过氧化苯甲酰等物质，在我国属于禁止使用品种。总体上讲，我国正在按照《食品安全法》要求，逐步清理完善形成统一的食品安全标准体系，基本符合或接近国际食品法典标准。作为发展中国家，我国食品安全建设取得了较大进展，但是与发达国家相比，仍存在一定的差距，有的食品标准间还存在交叉、重复、缺失、标龄长等问题。卫生部会同相关部门加快食品安全标准清理完善工作，力争尽快完成标准清理，形成统一、协调、完善的食品安全标准体系。四、食品安全标准工作坚持公开透明的原则食品安全标准是强制性技术法规，必须严格遵循公开透明原则。为食品安全标准制定工作的公开透明，卫生部制定了食品安全国家标准工作程序, 在标准立项、制定、征求意见、对外通报和审查等程序上，严格执行公开、透明要求。为避免企业利益对标准的影响，采取了以下措施：一是标准起草单位主要是研究机构、教育机构、学术团体和行业协会；二是标准草案严格公开征求意见程序，包括企业、消费者在内的社会各方均可提出修改意见；三是严格遴选食品安全国家标准审评委员会委员，特别规定委员不得在食品、食品添加剂、食品相关产品生产（经营）企业担任职务。严格遴选委员候选人，并将拟任委员上网公示，听取各方面意见,请各方监督。通过以上公开、透明制度的实施，既保障了食品安全标准的科学合理、安全可靠，又确保了包括企业在内的社会各方参与食品安全标准的畅通渠道和积极性，促进了食品安全标准工作的开展。卫生部鼓励社会各界对标准工作提出建设性意见，以实现标准制定工作的公开、透明，提高标准的科学性、实用性。