钠元素标准

RT谁能解释一下钠单元素标准溶液中的“单元素”怎么理解？

[font=&]我拿买的混合标准溶液（包含元素, Na，Al, As, Cd, Co, Cr, Co, Fe, Ni, Mn, Pb, Sb, V, Zn,）配置成0.5，1.0，10.0mg/L校准液系列，测标准曲线时，Fe238.204，As193.696、Na589.592强度对应不正常，浓度1.0mg/L的峰强度比0.5mg/L的低很多，相关系数只有0.992，其它元素都是正常的，相关系数都0.999以上。仪器：PE Avio200，请问这是什么原因导致的？[/font]

为什么原子吸收测试铁、钠、钾元素时标准溶液对应的吸光度全部很低，之前浓度为5.0的铁的标准溶液对应的吸光度在0.43左右，现在测试才0.0几，，，着急啊，请各位大师帮忙指点

在做钠元素时候（）火焰法，第一次做标准曲线，同浓度的标准A=0.502，等做几个样品后，清洗玩仪器，在做次标准曲线，同浓度标准A=0.612，不知道为什么，同一标准浓度，在试验前后做曲线，吸收值会变化这么大，请高手帮忙解决下？

最近我买了一批国标中心的1000ppm单元素标准液，准备混配成≤10ppb的标准液上机检测。现在就有这么一个问题，比如Ca的1000ppm标准液里面含不含有诸如Fe、Na啊之类的其它元素？会不会对我的检测产生影响呢？

各位： 目前我们使用ICP测锌的含量时发现一个问题：锌标准溶液其他元素混配与单独配制测出的结果偏差较大，相差10%左右，我们用质控样衡量下来，单独配制的结果很好，元素混配的高10%左右。想请教一下其中的原因？ 一些基础信息：元素混配的元素包括有钾，钠，钙，镁，铁，锌;锌的浓度在0.5-3μg/ml;钾：50-250 μg/ml；钠：30-200 μg/ml；钙：30-150 μg/ml；镁：10-50 μg/ml；铁：0.5-5 μg/ml标准溶液买的是merck的单元素标准溶液，混配是每种元素取一点混合在一起；样品溶液中含有钾，钠，钙，镁，铁，锌，铜，锰等元素；用混配的标准溶液做标准曲线后，在用同一瓶的标准溶液当成样品溶液来测，结果是偏高10%；

仪器品牌：赛默飞钠钙铝元素[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICPMS[/color][/url]检测标准曲线浓度检测紊乱跑不出线性，经常这样，哪些大神有什么好的办法可以解决吗[img=,690,471]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/07/202407102016474790_1434_5399940_3.png[/img][img=,690,507]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/07/202407102016479975_9186_5399940_3.png[/img][img=,690,485]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/07/202407102016490362_8441_5399940_3.png[/img][img=,690,485]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/07/202407102016502636_8392_5399940_3.png[/img]

为什么我的铁元素标准样测的值比标准值高0.02.其他元素都准，仪器lcpoes725.

有没有这类标准，一个元素，比如说C，含量在0.30～0.40,那么上下限可以有多少的浮动。当然还需要其他元素的。如果有的话，谁知道标准号是多少呀。如果能发一份更好，先谢谢了。

大家在使用ICP多元素分析时可以借鉴以下多元素混合标准液的配置：注意在用市售标准液配混合标准液时要考虑溶液中阴离子对测定元素的影响，考虑到酸效应，一般大部分采用盐酸，硝酸做介质。A：三组分（环境样品测定）：1.As、Ag、Ba、Cd、Cr、Pb、Se、Hg2.Al、Be、Co、Cu、Fe、Mn、Ni、Sb、Tl、V、Zn3.Ca、Mg、K、NaB：四组分1.Ag、Ca、Cd、Co、Cu、Mg、Pb、Zn2.Al、Ba、Be、Fe、Li、Mo、Na、Ni、Sb、Sr、Sn、Ti、Tl、Zr3.As、B、C、Cr、Ge、I、P、Rb、S、Se、Si、Te4.Au、Bi、Ce、Dy、Er、Eu、Ga、Gd、Hf、Hg、Ho、In、Ir、K、La、Lu、Nb、Nd、Os、Pd、Pr、Pt、Re、Rh、Ru、Sc、Sm、Ta、Tb、Th、U、V、W、Y、YbC：六组分1.Ag、Ba、Ca、Cd、Co、Cu、K、Mg、Mn、Pb、Sr、Zn2.As、B、C、Cr、Ge、I、P、Rb、S、Se、Si、Te3.Al、Be、Fe、Li、Mo、Na、Ni、Sb、Ti、Tl、Zr4.Ce、Ga、Hf、Hg、In、La、Nb、Sc、Th、U、V、Y5.Au、Bi、Ir、Os、Pd、Pf、Re、Rh、Ru、Sn、Ta、W6.Dy、Er、Eu、Gd、Ho、Lu、Nd、Pr、Sm、Tb、Tm、YbD：八组分1.Al、As、Ba、Be、Ca、Cd、Li、Mg、Sr、Zn、Zr、K2.Hg、Mn、Na、Ni、Sc、V、Y3.Co、Cu、B、Fe4.Ag、Bi、Pb、Tl5.Ti6.Te、Sn、Sb7.S、P、Mo、Cr8.Ge、Si、I、Se

实验室新进一台 PE 2400Ⅱ 元素分析仪。想纳入实验室认可中，但我找不到相关的标准的哪位大侠知道的，可愿意分享下吗？相关的国标、行标或国际标准都可以。十分感谢很急

下午好,大家从事操作原子吸收光谱仪,我们首先是做标准曲线,一、做标准曲线就需要配制各单元素四至五个不同浓度点标准溶液;配制单元素如铅、铜、铬、汞，镉、银等，一般保质为几个月？ A 、一个月期限 B、二个月期限 C、三个月期限 D、半年期限 二、原子吸收光谱仪各单元素标准溶液浓度为1000ug/ml,在配制过程中要加入不同浓度介质溶液如(10%硝酸.5%盐酸)等.最关键是各单元素生产批号, 有效期为两年,单元素有值日期;单元素标准溶液由国家标准样品证书;由国家质量监督检验检疫总批准;然而单元素两年有效已经是否如处理; A 、两年单元素有效过期就作废处理， B 、继续使用半年至一年是否合理； C 、请购新标准品；三、新购的单元素标准品买回检查生产批号已经过三个月 处理方法； A 、退换近期生产生产 批号单元素标准溶液； B 、 厂家或代理商不予退换应如何处理； C 、接收新进标准溶液，下次注意就好；四、 国家标准样品证书的标准单元素正规厂家有多少？并且获得国家质量监督检验检疫总局 批准；如国家钢铁材料测试中心、纳克标准溶液、百灵科技有限生产标准溶液等。

首先说说自己的我检测的是ppb等级的Ca、Fe、Na、K、Mg、Zn一、目前使用的均为国家标准物质中心产的1000ppm单元素标准液。 在这里有几个疑问，这几种元素买来时，除了Fe用玻璃容器储存的外，其他元素在塑料瓶子中储存。 讨论一：为什么Fe用玻璃容器储存的（国家标准中心卖的产品）？为什么Fe标准每次配制都要重新打开一瓶，如果我用聚四氟乙烯瓶子将本次开瓶的Fe标准储存行不行？因为其他标准都可以重复使用，Fe标准每次就用一点点，90%以上白白倒掉了感觉很可惜。二、目前采用三三混配的方法进行，即Na、K、Mg为一组，分别为20ppb、10ppb、7ppb，Ca、Fe、Zn为一组，分别为20ppb、20ppb、20ppb。目前一般配制一次标准后能存储半年以上，使用过程中未发现有问题。储存条件为洁净间存放。 讨论二：我看论坛很少有人配制一次标准后使用大半年的，你们使用过程中有什么问题吗？为什么不用完在配？ 讨论三：我附件中有一篇文档，说的是Na、K混配的影响，即在ppb等级的标准液中，因K的电子势小于Na的电子势，需要加入消电离剂CsCl，论坛看到很多帖子提到测K时加入消电离剂，如果我配制单元素标准液，即20ppb的k标准液单独使用，还需要加入消电离剂吗？三、请教Cu标准的存储，Cu标准可否用塑料瓶存储还是即开即用？

求环境保护部标准样品研究所水中多种元素的标准的元素的配置值

icp测定钠元素，要求回收率在％92到％105之间，现在没有用内标，不是很稳定，昨天测的用氯化钠的标准物质配置的溶液回收率103%今天重新配线性和氯化钠标准溶液重新测定回收率108%，求各位大神支支招

我想了解单元素标准液的价格 包装 生产厂家 希望大家能帮忙

看网页上，有人做钠元素用塑料容量瓶定容，感觉塑料瓶定容不准确我来介绍一下我的方法：样品消解器具：石英杯样品和标准液定容器具：普通玻璃容量瓶注：容量瓶用前用10%热硝酸浸泡，30分钟，洗净定容后，立即转移至塑料瓶中

各位：请问ICP元素标准液哪个品牌的比较好，国内有哪些品牌？我们实验室主要做EN71标准，买单标的好，还是混标的好? 谢谢！！！

各位专家，我想用AAS（火焰法）分析玻璃废水中的Na, K, Ti元素，不知道这几种元素有没有标准的分析方法。提前谢谢各位专家。

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]法测可溶性阳离子锂、钠、钾等购买锂、钠等标准溶液可以吗？查了下有对应元素标液，也有对应的离子标液。NH4购买氨标准溶液可以？还是买铵标准溶液？

元素标准溶液的配制一般用的是容量瓶，大家对于这些标准溶液的保存是怎样的呢？是直接用容量瓶保存还是用其他容器呢，保存的温度有相应的规定吗？

[em09509]测植株灰分各元素含量的相关标准，听说是这两个。请大家指点非常感谢下面的热心朋友。我想测植株内K，P，N，Cu，Fe，Mn，Zn，S，B，Cn，Mg等常量及微量元素的含量，但找不到相关的标准。请有标准或类似标准的朋友给发一份，谢谢！！

求：土壤标准样品中各金属元素的含量？我发现，在消解之后，每个标准样品中的各金属元素相差不大。请问高手，怎样消解土壤？以及土壤的4个标准样品中各金属元素的含量是多少？[em06]

继2013年12月发布的HJ 680-2013使原子荧光法首次成为土壤和沉积物中硒、铋、锑等元素测定的标准方法之后，本次的新标准有望使原子荧光在环境领域中的应用得到进一步的扩展。 环保部日前发布两项新的国家环境保护标准：《水质 汞、砷、硒、铋和锑的测定 原子荧光法》（HJ 694-2014）、《土壤 有机碳的测定 燃烧氧化-非分散红外法》（HJ 695-2014）。两项标准自2014年7月1日起实施。 《水质 汞、砷、硒、铋和锑的测定 原子荧光法》适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中汞、砷、硒、铋和锑的溶解态和总量的原子荧光法测定。继2013年12月发布的《土壤和沉积物 汞、砷、硒、铋、锑的测定 微波消解/原子荧光法》使原子荧光法首次成为土壤和沉积物中硒、铋、锑等元素测定的标准方法之后，本次的新标准有望使原子荧光在环境领域中的应用得到进一步的扩展。 《土壤 有机碳的测定 燃烧氧化-非分散红外法》则是继2011年发布的《土壤 有机碳的测定 重铬酸钾氧化-分光光度法》之后，又一种土壤中有机碳的测定方法。

如图最近因为要参加CMA土壤元素项目的资质认定，因此把相关的标准方法下载整理了下，需要的可以下载。因内容较大分为几次上传。附件1为1121系列标准全套现行有效；附加2为国家标准、国家推荐性标准；附件3为农业、林业、环保等行业标准。喜欢的可以下载下。当然能捧个场给点积分更好:-D

[font=宋体]发帖人：蓝人[/font][font=宋体]链接：[/font][u][font=宋体][color=#0000ff][font=Times New Roman]https://bbs.instrument.com.cn/topic/7905183[/font][/color][/font][/u][font=黑体][b]问题描述：[/b][/font][font=宋体][font=宋体]用[/font][font=Times New Roman]ICP[/font][font=宋体]来测定土壤样品的相关元素 [/font][font=Times New Roman]K[/font][font=宋体]、[/font][font=Times New Roman]Na[/font][font=宋体]、[/font][font=Times New Roman]Ca[/font][font=宋体]、[/font][font=Times New Roman]Mg[/font][font=宋体]、[/font][font=Times New Roman]P[/font][font=宋体]、[/font][font=Times New Roman]Ti[/font][font=宋体]、[/font][font=Times New Roman]Mn[/font][font=宋体]，用水溶液标准系列来测定，标准土样的测定值与标准值对比，偏低[/font][font=Times New Roman]10%[/font][font=宋体]左右或者更多。地质行业一直沿用土壤标准物质系列来测定可以消除背景干扰，现在监督检查规定要完全按照标准方法来进行分析测定，有无面临过类似问题，如何解决[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]？[/font][/font][font=黑体][b]解答：[/b][/font][font=宋体][font=宋体]生态环境监测系统分析土壤样品，除《土壤和沉积物[/font] [font=宋体]无机元素的测定[/font] [font=宋体]波长色散[/font][font=Times New Roman]X[/font][font=宋体]射线荧光光谱法》（[/font][font=Times New Roman]HJ 780-2015[/font][font=宋体]）采用固体样品建立工作曲线，其他标准分析方法的标准曲线一般采用的是液体标准曲线溶液。土壤标准物质消解液建立工作曲线的测定结果满足要求，而液体标准曲线测定结果偏低[/font][font=Times New Roman]10%[/font][font=宋体]或更多，其主要原因是消解不完全导致；消解液建立的工作曲线具有无需配置标准溶液、适合多个元素、消除同类干扰等特点（如果取样量和定容体积一致，具有待测样品浓度无须计算的优点），对于消解提取待测元素比例（无须[/font][font=Times New Roman]100%[/font][font=宋体]）的情况下，亦能取得满意测定结果。对土壤中某些难溶元素如锆、铌、铪、钽等，需要特定的消解方法如高压消解或碱熔消解，才能保证较好的元素溶出率。[/font][/font][font=宋体][font=宋体]有两种方式建立工作曲线，一是对同一标准物质取样量不同，二是对不同的标准物质取相同取样量，一般选择后者以保证所有消解液的盐分类似，同时也方便计算。建立工作曲线的标准物质应考虑待测物和干扰物含量，一般应覆盖待测元素低、中、高含量，筛选不少于[/font][font=Times New Roman]7[/font][font=宋体]个且有不确定度的标准物质；宜选用标准浓度认定值测试的相对误差而，非工作曲线的相关系数作为评价工作曲线优劣的主要技术指标；结合实际样品的含量选择工作曲线浓度点，工作曲线浓度点不少于[/font][font=Times New Roman]5[/font][font=宋体]个。[/font][/font]

各位大侠，有没有日本电子XRF测试氯元素用的标准片，材质是PE的，氯含量1300ppm？有卖的话，可以打本人电话：13590480652，谢谢！

请教各位前辈，哪些元素的标准溶液可以配制后放比较久都没问题的，As、Pb、Cd、Ni、Cr五个元素可以吗？我配制的标准溶液里面就这五个元素，浓度都在0.25μg/mL~2μg/mL之间，配制的100mL的标准溶液里面加入的介质是7mL浓硝酸和3mL浓盐酸，保存就是常温干燥的环境中，当然没有太阳直射了。能保存两三个月吗？另外标液在没有测试的时候是不是必须要把瓶盖盖上呢？