钛合金材料耐强酸强度检测的标准是什么??急用!!!! 找了很久没找到!!!
请教各位高人我最近要做钛合金(近β)的离子减薄 查了些资料 但是发现钛合金的透射样一般都是双喷的。我查了些其他合金的 但是发现条件相互差别太大。所以想请教各位,有人做过钛合金的离子减薄吗?我主要想问一下操作时候的条件:电压 倾角(老板说要小角度,但是多小算小啊 4°?) 还有 大概要持续多长时间呢? 我看有人说钛合金 在钉薄后(10μm)大概要4个小时,应该不要这么久吧?先谢谢各位啦 [img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09502.gif[/img]
难熔金属怎么做?我一般做钛合金C含量小0.07的时候,都是先在坩埚下面加一层1.5g钨粒,然后加钛合金的粉末或者屑样,然后加一些纯铁,在加一些锡,但是感觉做出来不是很均匀。钛合金难熔一般都是减少量,在0.1g左右。
请教各位大神,钛合金 锅 做国标食品接触材料检测,有什么标准参考么,还是按照不锈钢来做么?另外再问下如果是铁锅,怎么做
钛合金如何消解?测试人员人又遇到这种头痛的问题。钛这种金属不好处理,请问你们是怎么消解的?有什么好的方法。
有测钛合金TC4的老师吗,想问一下,大家在测TC4成分时,图中其他元素成分的测吗?如果测的话,改怎么去测他呢[img=,690,84]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/04/202004141329281806_2263_3527617_3.png[/img]
仪器可以检测美国力可钛合金中H标样24.3PPM,也能做其他生产厂家的样品,唯独一家的料在相同条件下不出氢,是仪器的问题还是样品的问题?改了实验条件(用锡做助溶剂)就出了,但含量非常小。哪位大侠能帮助解释一下,这是为什么?能否证明这个样品的H含量就是太小了?
GB/T 23603-2009 钛及钛合金表面污染层检验方法[~191759~]
钛合金的金相腐蚀剂常用的都有哪些,双相的与β钛合金的腐蚀剂使用的腐蚀剂一样吗
新手想请教大家:双相钛合金电解双喷的电解液最常用的是什么?另外在电压,电流、流速等参数在哪个范围比较好?谢谢大家!
钛合金如何消解?又遇到这种难消解的问题。请教大家。有什么好方法。
钛合金点焊缺陷有哪些?最好可以附图,谢谢大佬!
请问钛及钛合金板材的弯芯直径和弯曲角,用什么仪器?或者用什么方法测?谢谢大家。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/06/201206271911_374675_2277738_3.jpg
做了一些钛合金的压缩实验,试样均为45度剪切,断口SEM后感觉分析很困难,看了两天的资料了,只能对应上一些韧窝,请各位帮帮忙分析一下,我也好做个参照,谢谢了![img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2008/12/200812031617_121829_1807958_3.jpg[/img]
用气体分析仪做钛合金中NHO测试,结果不理想,重现性差,请高手指教,谢谢!
那位有ISO5823-11和ASTM F1295,求分享。谁能讲讲两相钛合金组织分类评级,依据什么分的类,国标上的标准图不清楚,分类的依据是什么。
谁能提供一下钛合金的金相分析方法和图谱啊,谢谢了!
本人无敌小菜鸟一只,最近在用XRD测某β钛合金的残余应力,衍射晶面采用的是TC4材料常用的211,晶格BCC,V靶,结果衍射效果不理想,数据误差大。后来又试过用110,103晶面,效果都不行,求教大神近β型钛合金如果确定衍射晶面?除此之外还有没有其它参数可能会影响到残余应力测试结果?----您好,已转到 XRD 版。下次发帖记得到对应的技术版面,新手版面的浏览量小 ,可能会耽误您的问题。
http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09505.gif哪位大哥大姐帮帮忙 我找了好久都没找到合适的钛合金的ICP的分析方法 有的话 能否分享一下
做了几天钛合金EBSD样品,电解抛光老是出来腐蚀坑。请教一下有些什么经验啊?
最近接手公司一个项目,主要是做钛合金,前面我们已经通过机加工加工出 了外形,,所以采取电解抛光的方法想既去除毛刺有能得到光亮的抛光表面。 但是,我做了近一百次实验了,都无法得到光亮的表面。下面这张图是实验中的一张图:)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/02/201102172122_278230_2235542_3.jpg 表面被腐蚀的太利害了,根本不能拿来做成品。 我用的是电压20V,材料为:TC4 (TI-6AL-4V) 钛合金 电解时有水流进行冷却! 请有做过不锈钢或者其它金属材料表面抛光和电解经验的师傅帮我分析一下, 我现在是什么问题,因为做了太多实验,现在我都一头雾水了。。十分感谢!! (我这个只是试件,真正产品有很多内部的小细孔,没法用磨床,如下图:为实际工件:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/02/201102172122_278231_2235542_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/02/201102172122_278232_2235542_3.jpg )在中间插入电极进行电解。工件为正极。
ICP-AES法测钛合金中Ni,Co元素含量,用的是纯钛加标液 做工作曲线的方法测定,因为纯钛不纯,怎么用仪器让纯钛加标液扣纯钛空白,标准样品和待测样品扣试剂空白。假如纯钛加标液扣纯钛空白的强度,会不会对测定样品的含量有影响。有没有更好的测定方法,谢谢。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/01/202401181029446871_3105_6370038_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/01/202401181029452368_8293_6370038_3.png[/img]
最近在做钛合金金相,但很难抛光。抛光布是丝绒,抛光剂是金刚石(2.5μm),很难去掉划痕,稍一用力,会使试样表面产生形变或新的划痕,有做这方面的吗?想到用电解抛光,但不知道相关参数。急啊,谢谢!
[size=18px]我用的是一般钛合金的双喷液,电压20V,怎么冲出来的孔都在边上啊??作了6个试样全是在边上。应该不是磨试样的问题!不知道怎么回事!我的合金是Ti-39Nb-6Zr,Beta钛合金,有的时效样品有阿法相析出!磨的样品都在40-50个微米之间! 谢谢高手赐教[/size]
[img=TC4钛合金XRD,383,347]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211301005444447_9515_5886478_3.png!w383x347.jpg[/img]请问大佬们,我用XRD扫出来的图谱和文献中不太一样,主要是我图中标注的β相和文献不一样,有谁知道PDF88-2321对应的是钛合金的哪儿个相么
斑竹,有没有关于海绵钛、钛及钛合金化学分析方法的标准,谢谢!急需!
如题!钛合金中做Si
GB/T 23604-2009 钛及钛合金产品力学性能试验取样方法[~191760~]
GB/T 23605-2009 钛合金β转变温度测定方法[~191761~]
GB/T 8180-2007 钛及钛合金加工产品的包装标志运输和贮存[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=84294]GB/T 8180-2007 钛及钛合金加工产品的包装标志运输和贮存[/url]