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纯化水检测

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  • 超乎一切所想 — 新型默克Milli-Q® IQ 7003/05/10/15 超纯水一体化系统操作简单E-POD® 和Q-POD® 取水手臂结构紧凑,符合人体工程学,显示直观,使实验室工作比以往更轻松愉快。量身定制的取水操作选择您需要的速度 — 从逐滴取水到~2升/分钟。准确配水 — 逐滴取水,避免辅助定容模式过程中,使用滴管、烧杯等容器中转过程中的污染风险,确保取水量准确。无需看守 — 使用“定量取水"模式,只需设定所需水量,即可继续您更重要的工作。多种操作选择 — 旋转取水手轮,点击触摸屏菜单设置取水量或速度,或者踩踏脚踏开关取水,完全不需手来操作。持续监控 — 在取水过程中,在屏幕上始终可以看到关键的水质参数,让您对水质充满信心。定制产水水质 — 选择专用的终端精制器,以满足您特定的水质需求。量身定制的操控轻松互动 — 类似智能手机的触摸屏使操作直观简单, 即使戴着手套也可操作! 个性化视图 — 编辑适合您实验室特定需求的界面。自定义报告 — 轻松创建取水报告,调取特定时间范围内的平均水质,可实现按用户ID分摊成本。快速检索数据 — 直接在屏幕上查看数据,或通过每个POD上方便的USB端口导出数据。您甚至可以扫描报告的二维码,轻松地给自己发送PDF文件。跟用户手册说再见 — 屏幕上图文并茂的指南可指导您完成耗材的更换,并帮助您管理提示和预警。滴水不漏的纯水保护对水质充满信心的实验体验高品质的超纯水和纯水直接从自来水获得。高品质水质,值得信赖避免由于不确定因素,而导致错误的实验结果,或者昂贵耗时的重复实验。Milli-Q® IQ 7003/05/10/15系统始终提供质量优异的I级和II级纯水。新型Milli-Q® 集成式超纯水和纯水系统,包含专为默克创新设计的纯化填料,液压设计和软件功能。而且它是市面上设计新颖的一款自来水直接供水的完全无汞超纯水系统,配备ech2o® 紫外灯。凭借我们先进的环保设计技术,您始终可以获得高质量水质,而这是以我们50多年行业经验为基础。Milli-Q® IQ 7003/05/10/15系统中的一些新技术和创新技术:&bull 无汞ech2o® UV灯&bull 全新设计的更智能化的纯水解决方案 &bull IPAK Gard® 和 IPAK Quanta® 纯化柱&bull 高度集成的水箱空气过滤器稳定的水质意味着良好的系统性能和更长的纯化柱寿命。新型IPAK Gard® 预处理柱&bull 皱褶过滤层和活性炭,有效去除自来水中的胶体、微粒和游离氯。&bull 针对特殊水质,纯化柱可以填充多聚磷酸盐,从而更有效地防止RO滤膜结垢。IPAK Quanta® 精滤柱&bull 创新的IQnano® 离子交换介质可以去除离子至痕量水平;小粒径填料有效改善了动力学性能。&bull 合成活性碳的处理目标是痕量有机污染物。有效的反渗透技术 (RO) 降低耗水量和用水成本。&bull 能去除95‒ 99%的离子和99%的可溶性有机物质,还能去除微生物和微粒。 &bull 与标准RO系统相比,RO废水回路优化了水的回收,减少耗水量高达50%。&bull 无论使用什么质量,温度和导电率的进水,都能确保恒定的产水流量,可配置系统适应多种进水类型。&bull 只有品质合格的水进入Elix EDI模块。Elix电去离子(EDI)模块生产稳定可靠的高品质纯水,不需要维护保养,运行成本低且可预估。&bull Elix EDI模块去除剩余的离子,生产质量恒定的纯水,不论进水的水质(电导率,CO2 水平)或RO滤芯性能如何。&bull 该模块通过一个小电场,不断地自我再生离子交换树脂。&bull 无需做以下工作:有害化学品再生程序;更换昂贵的树脂;更换DI滤芯;添加软化剂&bull 降低了维护时间,保证了较低且可预估的运行成本。降低不确定性、更加安全可靠问:在哪些方面比去离子水更好?默克Milli-Q® IQ 7003/05/10/15系统的超纯水确保您的实验不受痕量离子污染物的影响。离子色谱(IC)验证数据表明,该系统能够始终如一,可靠地生产亚ppb水平的去离子水。通过POD触摸屏连续监测电阻率,这由我们的内置电阻率传感器完成,传感器常数低至0.01 cm-1,敏感的热敏电阻能感知0.1°C的变化。 答:低TOC和无汞。Milli-Q® IQ 7003/05/10/15系统始终提供低水平TOC(总有机碳)的超纯水,这归功于我们先进的纯化技术的优化序列。高精度、快速的TOC测量由我们内置A10 ® 监测器实现,与以前的Milli-Q ® Integral系统相比,系统总体可实现更高的精度。满足不同应用的水质我们的终端精制器提供不同的解决方案,满足您的各种应用需求。每个安装在POD取水手臂上的终端精制器,都是针对特定的污染物而设计。如果您需要多种级别的超纯水和纯水,只需将不同的终端精制器连接到不同的取水手臂上。一个系统可连接多达4个POD取水手臂(1个E-POD® + 3个Q-POD® ,或者4个Q-POD® )。安装了合适的终端精制器后,Milli-Q® IQ 7003/05/10/15超纯水一体化系统将提供适用于实验室中大多数分析技术的水,包括:HPLC、LC-MS、UHPLC、MALDI-ToF-MS、AAS、ICP-MS、CE、IC、微粒分析、表面张力、分光光度技术终端精制器可用于生命科学应用,例如:细胞培养、PCR、蛋白印迹、测序、溶出度测试、蛋白质组学、光谱分析、基因组学、免疫测定、微生物学。所有终端精制器的优点:&bull e-Sure标签 ⸺ 用于至关重要的数据溯源。&bull 符合人体工程学的滤柱锁定装置和保护罩 —“卡入式"安装简单方便。减少空间浪费、提高工作效率灵活的配置为您的实验空间提供更佳选择默克Milli-Q® IQ 7003/7005纯水系统可让您优化宝贵的实验室空间,从而提升效率。您可以选择将纯化装置和水箱安装在墙上,将它们存放在工作台下,或两者兼而有之,以满足您的空间要求。这些设备易于集成,可以塞入角落,高挂在墙上,或者安装在远处的实验室柜中。不需要安装在水槽附近,水箱不需要排水。只有小巧简洁且连接整齐的E-POD® 和Q-POD® 取水手臂留在工作台上。一个纯化装置可配置多达4个POD取水臂,POD之间的距离长达5米。这样,即使是在远处的工作台、甚至是在另一个实验室的实验人员,也可以取用纯水。套管长度可按特殊要求定制,并用保护外皮封装,因此安装整洁。 轻松、有效轻松的数据可追溯和无纸化数据管理功能强大的集成式数据管理,使得水系统数据管理变得更加简单 、快捷。Milli - Q® IQ 7003/05/10/15系统生成的所有数据都储存在系统内存中,不再需要归档日志薄或纸质文件。只需点击几下即可创建自定义的报告&bull 取水事件是所有取水报告的历史记录。您可以确定过去某次取水事件的水质,评估特定时间段内的取水量,甚至可以使用用户ID分摊成本。&bull 每日水质测量报告跟踪特定时间段内的水质。选择一个时间范围,即可查看每日平均水质参数和取用的体积。&bull 完整的历史记录是所有系统数据的全部档案,用来对数据进行更深入的分析, 这包括水质、水量、以及任何事件,例如警报、设置更改、耗材更换、其他服务活动等。确保数据可追溯所有耗材上都有e-Sure标签(基于RFID技术)。这些数字化标记提供质量和安全保证以及可追溯性。借助e-Sure标签,耗材的数据和整个生命周期内的事件,都会自动记录在系统中,并且可以在POD屏幕上直接监控当前耗材的状态。密码保护关键的Milli-Q® IQ 7003/05/10/15数据可以用密码保护起来。激活该功能后,只有获授权的用户才能访问某些关键数据,例如系统设定点或配置参数。少维护、更无忧维护您的Milli-Q® IQ 7003/05/10/15超纯水一体化系统比以往更加轻松、 无忧。系统将一切尽在掌握之中,并在以下情况下通知您:&bull 耗材需要更换 —— 您将收到报警,然后您的系统将逐步指导您操作。此外,IPAK锁定装置使耗材更换变得简单。只需拧上,然后锁定。任何人都可以做到!&bull 遇到技术问题 —— 我们会提供具体的详细信息,帮助您有效排除故障。如果出现严重问题 ,您是安全的:您的系统会通知您并自动停止。通过Milli-Q® Services获得优异的服务支持 通过Milli-Q® Services 您可以享受一系列服务产品和服务计划,帮助您的系统在现在和将来都以较快的效率运行。在所有服务中,我们专业的现场服务工程师,均会遵循严格的标准程序,只使用原装零件,并提供符合质量保证准则的正式服务报告。资质认证专业服务我们完善的资质认证计划旨在支持实验室验证程序。该计划包括具有IQ、OQ、MP(维护程序)和PQ文件示例的资质认证工作簿。此外,凭借内置电阻率计和热敏电阻以及A10® TOC监测器,得以进行USP和EP适用性测试。可提供合规性、质量和校准等证书,以方便用户满足GLP和cGMP合规性要求。减少浪费、提高可持续性致力于环境可持续性我们致力于环境可持续性。我们的实验室用水解决方案的开发具有以下双重目标:&bull 提高我们自身的可持续性。&bull 帮助我们的客户寻求他们的可持续解决方案。新颖创新的一款无汞解决方案Milli-Q® IQ 7003/05/10/15是新颖创新的一款自来水直接供水的完全无汞超纯水系统,内置ech2o® 紫外灯。不仅无汞而且比以前的紫外灯更小巧,因此使整个系统也更小。 占地面积小 ,减少浪费 ,优化空间我们一直在非常努力地缩小系统、水箱和耗材的体积:&bull 与之前的Milli-Q® Integral 系统相比, 新系统占地面积减小了25%。&bull 新型水箱结构更紧凑,配有更好的集成式空气过滤器,即使空间有限也能容易地安装。节省用水和能源先进的RO纯化技术以及RO回收循环,优化了水的回收 ,减少了用水量 。此外 ,独特的实验室关闭模式可让您在实验室长时间关闭时将系统置于休眠状态。只需很少量的水和电力消耗即可保持水质。 支持无纸化环境系统旨在促进无纸化数据管理,并在线提供产品文件。系统随附相关证书和快速参考指南,其中包含有关系统功能的提示和技巧。用户手册可以从POD屏幕轻松下载。所有这些改变都减少了生产时的塑料需求,亦减少了包装、运输材料以及对危废的处理。另外,您节省了宝贵的实验室空间!符合质量保证要求我们的产品均在经过ISO9001和ISO14001认证的工厂制造,并且可以应用户要求提供相关证书。为了帮助您满足行业要求,我们还提供如下特定的认证文件:合规证书、校准证书、质量证书。
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  • 纯化水设备TOC总有机碳检测仪是国内自主研发的高精度离线总有机碳分析仪器。仪器采用紫外催化氧化原理,检测技术采用直接电导率法,通过测试氧化前后二氧化碳的变化量来测算总有机碳含量。 仪器检测精度高,响应时间短,符合国家药典要求,可满足制药用水(注射用水及纯化水)、超纯水等去离子水的离线检测要求。纯化水设备TOC总有机碳检测仪仪器特点◆不需要氮气、氧气、酸试剂及氧化剂,操作简单、使用成本低; ◆离线实验室使用,满足注射用水、纯化水有机碳的测试及清洁验证;◆仪器在上位机完成审计追踪,验证简单,便于查询;◆智能化程度高,配备自动进样器,系统适应性验证可自动完成;◆限度报警设计,当测试样品超过规定限度,仪器自动报警;◆符合国家新版药典规定的测试方案,可以提供 IQ/OQ/PQ 验证服务;纯化水设备TOC总有机碳检测仪该系统可用于检测制药工业中纯化水、注射用水和去离子水中总有机碳的浓度;可以在线监测制药工业的制水系统、半导体工业的超纯水制备系统和晶片工艺过程、电厂去离子水制备过程等。纯化水设备TOC总有机碳检测仪性能参数电源要求/功率100 – 240 VAC, 50HZ, 120W测量范围0.001mg/L~1.0 mg/L(1~1000ppb)测量精度±3%分辨率0.001mg/L分析时间连续分析响应时间5分钟之内检测极限0.001 mg/L样品温度1-99℃使用范围离线实验室、清洁验证审计追踪16项事件日志,可根据时间查询权限管理用户名密码登录,4级权限,满足FDA 21CFR PART 11要求打印功能外置微型打印机历史记录5000组以上数据备份支持U盘导出数据显示屏彩色触摸屏外形尺寸(mm)400*240*270(长*宽*高)重量8.5KG
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  • 试验用水检测南通市纯化水检测中心: 以色谱方法实验用水为例,乳制品食品安全国家标准中涉及HPLC或GC的方法都要求使用GB/T6682规定的一级水,由于离子水、蒸馏水及瓶装水(如哇哈哈、乐百氏等)不符合GB/T6682规定一级水的指标要求,根据国标这类水不能用于乳制品相关检验项目的实验!为什么纯水的储存和分配会影响其水质 纯水/超纯水随着时间的延长而水质下降。导致水质劣化的原因来自以下几个方面: 储存器:由于纯水中溶解的离子浓度很低甚至没有,这样子纯水极易从外界环境中吸收离子污染物。 低级塑料和玻璃制造的储水器会溶出离子和有机物,增加水的电导率,劣化水质。因而推荐使用低溶出的高级聚乙烯储水器。 通气口:多数的储水器都有一个排气口用于取水期间空气的流通。通气口吸入外界空气的同时带入实验室空气中的CO2,细菌,颗粒和挥发性有机物。 这些都将污染储存在水箱中的纯水。因而通气口应配置空气过滤器以阻止有机物,细菌和CO2进入水箱。jsgf19310zjh 设计: 在清洗过程中,无法将平底水箱的水排干。这些未能排干的水是细菌生长的一个根源。因此我们推荐使用锥形底的水箱以排干所有的水。水箱应采用吹塑成型的方式制作以防止凹凸不平的表面为细菌提供生长繁殖的场所。 分配: 好的分配泵应该在连续工作10个小时的情况下也不会造成温度的升高,温度的升高利于细菌的生长。 消毒: 哪怕是极微级的微生物的滋生,也能形成菌膜,劣化水质。所以安装一个能抑制细菌生长的消毒模块(UV灯)是很重要的。 水箱所使用的PE材料会不会溶出有机物,
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  • TA-1.0 总有机碳(TOC)分析仪是我公司自主研发的高精度离线总有机碳分析仪器。仪器采用紫外催化氧化原理,检测技术采用直接电导率法,通过测试氧化前后二氧化碳的变化量来测算总有机碳含量。仪器检测精度高,响应时间短,符合国家药典要求,可满足制药用水(注射用水及纯化水)、超纯水等去离子水的离线检测要求1.镀有二氧化钛的旋转石英玻璃管 2.紫外灯 3.电导率传感器 4.延迟线圈 5.蠕动泵性能参数电源要求/功率100 – 240 VAC, 50HZ, 120W测量范围0.001mg/L~1.0 mg/L(1~1000ppb)测量精度±3%分辨率0.001mg/L分析时间连续分析响应时间5分钟之内检测极限0.001 mg/L样品温度1-99℃使用范围离线实验室、清洁验证审计追踪16项事件日志,可根据时间查询权限管理用户名密码登录,4级权限,满足FDA 21CFR PART 11要求打印功能外置微型打印机历史记录5000组以上数据备份支持U盘导出数据显示屏彩色触摸屏外形尺寸(mm)400*240*270(长*宽*高)重量8.5KG 仪器特点◆不需要氮气、氧气、酸试剂及氧化剂,操作简单、使用成本低; ◆离线实验室使用,满足注射用水、纯化水有机碳的测试及清洁验证;◆仪器在上位机完成审计追踪,验证简单,便于查询;◆智能化程度高,配备自动进样器,系统适应性验证可自动完成;◆限度报警设计,当测试样品超过规定限度,仪器自动报警;◆符合国家新版药典规定的测试方案,可以提供 IQ/OQ/PQ 验证服务;
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  • 仪器简介TA-1.0 总有机碳(TOC)分析仪是我公司自主研发的高精度离线总有机碳分析仪器。仪器采用紫外催化氧化原理,检测技术采用直接电导率法,通过测试氧化前后二氧化碳的变化量来测算总有机碳含量。仪器检测精度高,响应时间短,符合国家药典要求,可满足制药用水(注射用水及纯化水)、超纯水等去离子水的离线检测要求。产品描述不需要氮气、氧气、酸试剂及氧化剂,操作简单、使用成本低; ◆离线实验室使用,满足注射用水、纯化水有机碳的测试及清洁验证;◆仪器在上位机完成审计追踪,验证简单,便于查询;◆智能化程度高,配备自动进样器,系统适应性验证可自动完成;◆限度报警设计,当测试样品超过规定限度,仪器自动报警;◆符合国家新版药典规定的测试方案,可以提供 IQ/OQ/PQ 验证服务;技术参数电源要求/功率100 – 240 VAC, 50HZ, 120W测量范围0.001mg/L~1.0 mg/L(1~1000ppb)测量精度±3%分辨率0.001mg/L分析时间连续分析响应时间5分钟之内检测极限0.001 mg/L样品温度1-99℃使用范围离线实验室、清洁验证审计追踪16项事件日志,可根据时间查询权限管理用户名密码登录,4级权限,满足FDA 21CFR PART 11要求打印功能外置微型打印机历史记录5000组以上数据备份支持U盘导出数据显示屏彩色触摸屏外形尺寸(mm)400*240*270(长*宽*高)重量8.5KG应用领域实验室检测去离子水和纯化水总有机碳的检测设备,可配合自动进样器使用
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  • 纯化水检测微生物限度仪 薄膜真空抽滤装置产品说明:微生物过滤系统采用不锈钢金属材料制成,将供试品注入微生物限度培养器内,通过检验仪自真空泵负压抽滤,将供试品中微生物截留在滤膜上,用取膜器取出滤膜,转移至配置好的固体培养基上,菌面朝上,平贴.盖上盖子形成封闭的培养盒,置相应的恒温培养处内培养并计数.适用范围疾控:江、河、湖、海、水样食品:纯净水、矿泉水、饮料制药:纯化水、注射用水、原料药、胶囊、生物制品、片剂、口服制剂化工:各种需测试微生物水样 化妆品:各种用水及产品主要特征:1.一体化超小型设计,减小了对层流台操作空间的占用。2. 滤膜预先灭菌,即拆即用,可将主要污染物源降到最低,提高检测可靠性3.过滤杯采用唇形密封设计,不使用夹钳和O型圈,确保无泄漏操作和均匀的微生物回收率4.可同时抽滤多张滤膜,大大提高了工作效率。5.滤杯有一次性滤杯,不锈钢滤杯和玻璃滤杯,操作方便。6.每个滤头采用独立控制的方式,方便操作人员灵活使用。7.仪器表面经镜面处理,便于清洁和消毒。8.过滤头可以火焰快速灭菌,方便连续实验操作;9.内置隔膜液泵,不需外接抽滤瓶,液体直接通过隔膜液泵排除,减少了抽滤瓶使用上的繁琐10.已氧化的美观的把手分布基座两端,使其更加稳固;11.稳固的低重心设计使其不会因溶液满载而发生翻倒。纯化水检测微生物限度仪 薄膜真空抽滤装置技术参数:1、适用滤膜直径:Φ47mm/50mm;2、有效过滤直径:40mm;3、滤杯容量:100ml/120ml/150ml3、过滤头数量:3;4、检测方法:薄膜过滤法;5、抽滤方式:隔膜泵负压抽滤,无需抽气瓶;6、抽液速率:100ml/15s;7、过滤头灭菌方式:湿热灭菌、火焰枪快速灭菌;8、滤头:可拆装。.保证用药的有效性和安全性 ,除了要保证其治疗的有效性,还要确保其用药的安全性。其安全性一方面是指本身化学成分、含量是否安全,另一方面指药物是否受微生物的污染。微生物的种类繁多,营养成分复杂,污染药品后可能分解药品的有效成分,导致疗效降低或丧失,同时微生物的毒性代谢产物和部分病原微生物还可对患者造成不良反应或继发性感染,甚至危及患者的生命,在国内外由于微生物污染药品引起的药源性疾病时有报道。对非规定灭菌制剂的微生物限度检测是保证其质量和用药安全有效的重要措施之一。3.可作为衡量药品生产全过程卫生水平的根据之一 药品生产的各个环节如原辅料、水、空气、车间设备、包装材料、操作人员等都可能带来微生物污染,生产企业应针对生产过程的各个环节制订相应的措施,加强卫生管理,保证药品生产的环境卫生、物料卫生、工艺卫生、厂房卫生和人员卫生,防止污染。微生物限度检测的结果可以反映生产企业的卫生管理水平,管理水平高的微生物污染的几率小,反之则大。
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  • 微生物限度检查仪(微生物限度过滤系统)采用隔膜泵,不需要抽滤瓶,液体直接通过隔膜泵排除,减少了抽滤瓶使用上的繁琐,避免了连接不好造成抽滤速度慢,不占用操作空间。微生物限度检查仪是杭州美卓依据药典相关规定设计制造的微生物限度检测专用设备,该产品体积小巧,使用便捷,内置高性能隔膜泵,直接排液,无需抽滤瓶,形成完整的薄膜过滤装置。检测时将供试液通过薄膜过滤,将供试液内的微生物截留在滤膜上,然后培养形成肉眼可见的菌落并进行计数,以检测供试品内的含菌量。微生物限度检测仪特别适用于纯化水和注射用水的微生物限度检测,也可以用于其他样品的微生物负载检测。工作原理采用隔膜液泵负压抽滤原理,在滤杯内的微孔滤膜(使用前灭菌)上下面产生一个压差,滤杯内的受试品由于压差作用通过微孔滤膜。微孔滤膜具有复杂的蜂孔结构,即使0.45μm以下的微生物亦可被拦截,从而高效地回收微生物,将受试品中可能存在的微生物截留在滤膜上。0.45μm滤膜的孔径利于微生物恢复,且培养基易透过滤膜,利于细菌培养。微生物限度检验仪的用途不锈钢过滤系统是广泛应用于研究单位、检验检疫机构、质量监控机构、天然矿泉水行业、饮用水行业、制药行业、制药行业、饮料行业等部门的滤膜法微生物检测、悬浮固形物检测、样品纯化的抽滤设备。产品特点:内置进口隔膜液泵,效率更高 小巧的机身,减少对操作台面积的占用 过滤杯采用独特的唇形密封设 计,不使用夹钳和O型圈,确保无泄漏操作和均匀的微生物回收率 滤膜预先灭菌,即拆即用,可降低主要污染物源,提高检测可靠性 直接抽滤排液,无需抽滤瓶,安装使用方便 不锈钢防水按钮,控制泵的工作状态,按钮带指示灯,泵开关状态一目了然;过滤头可快速拆装,能单独湿热灭菌 过滤头可以火焰快速灭菌,方便连续实验操作。 快捷的安装方式、非螺纹结构、非弹簧柱塞结构、无卫生死角技术参数:1、适用滤膜直径:47mm/50mm2、过滤头数量:3个3、检测方法:薄膜过滤法4、抽滤方式:隔膜泵负压抽滤,无需抽气瓶。5、抽液速率:100ml/14s(带膜)6、过滤头灭菌方式:湿热灭菌、火焰枪快速灭菌7、尺寸:15*20*14cm(长*宽*高)8、重量:3kg9、功率:30W10、工作电压:AC220V/50HZ11、噪音小于30dB操作过程
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  • 一、药典纯化水设备介绍纯化水设备核心技术采用单级或双级反渗透、EDI等最新工艺,比较有针对性地设计出成套高品质纯水处理工艺,以满足药厂、医院以及实验室诊断试剂的纯化水或蒸馏水的制取用水要求,整个系统都由SUS304L或SUS316L全不锈钢材质组合而成,而且在用水点之前都必须装备紫外线及臭氧杀菌装置也可采用巴氏消毒。生物制药纯化水系统:制药工业所用的纯化水又称去离子水(或脱盐水),通常指的是采用反渗透、EDI等方法,且以城市自来水或地表水为原水制备出来的不含有任何添加物的一种工艺用水。国家对制药行业的用水要求十分严格,所以制药行业用纯化水设备的产水需要符合《中国药典》(2015年版),卓越水处理纯化水系统遵循GMP要求设计制造,根据源水水质设计纯化水工艺,同时为客户提供完整的GMP系统验证服务,系统采用自动控制方式,稳定可靠、精致美观,是医药生产及制药行业纯化水设备首选。卓越水处理所生产的设备经过厂家专业的设计生产可以长期稳定的提供纯化水,可满足药厂、医院纯化水制取、输液制取的要求。卓越水处理纯化水系统可用于医疗器械、医药制剂、体外诊断试剂、制药用水、血液净化、血液透析、生化制品用水、医用无菌水、口服液用水、消毒室、医院供应室的供水等。二、卓越水处理制药纯化水设备服务内容:包括设备工艺设计、系统制造、安装、现场安装、系统试装调整、设备保修、及售后服务等三、卓越纯化水设备设计参考标准:1、建设方提供的相关技术资料,技术说明,及基本技术要求;2、国家现行有关设计规范、施工及验收规范、质量评定标准;3、反渗透系统设计依据美国;4、ZBG98020-90《水处理设备系列型谱》;5、电力装置的继电保护和自动装置设计规范(GB50062-1992);6、工业与民用电力装置的接地设计规范(GBJ65-1983);7、食品工业用不锈钢薄壁容器( QB/T 2681一2004)8、钢制焊接常压容器( NB/T 47003.1—2009)9、低压开关设备和控制设备成套装置(IEC439-1)10、《中国药典》2015版“纯化水”要求11、《欧盟药典》GMP7.0 版12、《美国药典》USP36“PW”要求四、卓越水处理纯化水设备设计参数:1、原水要求:符合生活饮用水卫生标准(压力0.2-0.5MPa);电导率≤500μs/cm;总硬度300PPM2、供电要求:AC380/220V 50HZ,三相五线,可靠接地3、环境温度:5-40℃;大气压:700Kpa-1060Kpa;相对湿度:≤80%4、反渗透系统脱盐率:≥99%5、最大操作压力:≤1.5Mpa6、设备生产运行方式:每天24小时生产;7、安装场地要求:地面平整并设有防水层,有通畅的排水地漏8、本系统避免在阳光直射、强磁场干扰环境中运行9、其它:用户提供设备场地、水源、电源、及设备排水地沟五、卓越纯化水设备工艺设计:1、纯化水系统采用全自动方式控制,稳定性高,操作简单方便;2、运用双极反渗透工艺,脱盐率高,出水水质稳定,性能可靠,最大程度确保系统稳定运行。3、采用PLC结合人机界面全自动控制,触摸屏一键式启动,操作简单方便,画面清晰,精致美观。4、设水质纠偏功能,有最低使用水质预警功能,永远不会出现紧急的状态。5、配备有纯化水输送供水系统,并且把制水系统与供水系统分开控制,如遇更换耗材,可不必停止供水或者制水。6、RO产水、冲洗时间可设定,当用水高峰期,可调节产水时间,使用水点稳定用水。7、在纯化水系统中的预处理系统、制水系统和用水系统分别设有循环水路,各级水质区段设定合格水与不合格排放到前一段的功能,确保水质稳定安全。六、卓越纯化水设备常用工艺流程:(1)预处理+ 一级反渗透+二级反渗透+灭菌装置+循环系统(2)预处理+ 一级反渗透+EDI设备+灭菌装置+循环系统(3)预处理+ 一级反渗透+二级反渗透+EDI设备+灭菌装置+循环系统七、卓越纯化水设备材质选择:1、材质标准:严格按照2015版药典有关纯化水设备规定进行材质选择,并提供各项材质检验报告,确保做到100%通过GMP认证2、管道和储水罐:用水系统是制药系统最关键的系统,也是新版GMP风险评估的关键设备,原则上是管道和储水罐必须是SUS304材质,也可选择L316材质。3、卫生级标准:纯化水设备组件包括泵、阀、管道、管接件等均选择卫生型,避免腐蚀造成的污染.4、材质可追朔反源:纯化水系统材质具有相关资料文件证明提供给客户存档保存,并且所有生产制造材质都可追朔反源.设备安装:1、设计、安装实现模块化、一体化、标准化,安装方便,操作简易,结构紧凑;2、纯化水整个系统在工厂内最终组装和调试,实现整个系统的厂内验收。3、设备现场安装期间,核心部件现场开封启用,并会要求顾客现场记录型号并参于验收。4、 安装期间委派专业工程师现场讲解设备操作、运行、注意事项等。管道焊接:1、纯化水采用全不锈钢配置,各连接部分优先采用焊接,均采用双面成型保护焊接工艺、管道内壁做钝化处理,杜绝使用丝牙连接方式。2、焊接根据SOP检查,内窥镜拍照检测,安全、放心;3、专业的施工焊接人员,均持有焊工作业证;4、自动/手动焊接都进行内窥镜拍照检测。微生物控制:1、2D无死角设计(小于3D,设计要求更高),特殊情况下,采用零死角设计;2、无菌水箱;配置旋转喷淋清洗及空呼吸装置;3、流速:确保回路内为湍流(流速大于1m/s),在回路内保持正压,防止微生物在管道内壁停留和附着、滋生;4、管路:与纯化水接触胶垫均为PTPE/EPDM,隔膜阀水平安装时为45度,循环管线安装设为0.5%的坡度,设最低点为排放点;5、消毒杀菌:配置板式换热器,臭氧杀菌,UV紫外线及膜滤器,防止细菌对水质的影响。八、纯化水设备分配系统:1、纯化水设备其贮存、分配、输送系统的设计与施工均按卫生级产品的标准进行。2、在整个贮存、输送系统中所使用的泵、阀、管道、管接件均应选择卫生型,连接方式优先焊接,其次为卡接。3、纯化水系统中杜绝死角、积水区,无死角设计,与纯化水接触的焊接部分全部做钝化处理,接触内表面内窥镜拍照检测,平均粗糙度Ra≤0.4μm。4、在纯化水系统中的预处理系统、制水系统和用水系统分别设有循环水路,各级水质区段设定合格水与不合格排放到前一段的功能,确保水质稳定安全。5、采用板式换热器在使用点对纯化水加热。6、为了防止纯化水贮罐、管道及过滤器膜表面微生物的滋生,在输送分配系统中设置有臭氧发生器及紫外线消毒装置,对纯化水消毒并进行监测,确保纯化水在分配输送过程中符合GMP规范要求。九、纯化水设备技术参数机型ZYGMPRO-I-150/250/500/1000/1500/2000L进水水源总溶解性固形物含量TDS<500ppm,水压1.0-5.0kg/cm2工作水温25℃工作电源AC220V/50HZ 或 电压:AC380V/50HZ制水量(L)250L/H500L/H1000L/H1500L/H2000L/H功率(KW)1.1-1.51.5-2.52.5-3.52.5-3.52.5-3.5出水水质(μs/cm)电导率 5μs/cm,总有机碳≤0.5mg/L,微生物<100cfu/ml主机尺寸(mm)1400*800*16001500*800*16001800*800*1800占地面积8㎡左右10-12㎡左右12-15㎡左右重量(kg)<300KG<600KG<1000KG适用范围生物制药用水、医疗器械用水、试剂配液用水、医院透析用水、口服液用水、医用纯化水无菌水箱标配250L标配500L标配1000L标配1500L标配2000L进水口径DN20DN20-25DN25-32DN25-32DN32-40十、纯化水设备出水指标序号项目2015版中国药典YY/T1244-20141性状无色澄清液体,无臭,无味澄清无色液体2酸碱度不得显红色、不得显蓝色3硝酸盐≤0.000006%4亚硝酸盐≤0.000002%5氨≤0.00003%6易氧化物粉红色不得完全消失粉红色不得完全消失6-1总有机碳≤0.50mg/L≤0.050mg/L7不挥发物≤1mg/100mL8重金属≤0.00001%9电导率25℃时,5.1us/cm1.1μs/cm@25℃10微生物限度≤100CFU/mL≤50CFU/mL电导率:(应符合通则0681),见下表1测定的温度所对应的电导率值即为限度值;如未在表中列出,采用线性内插法计算得到限度值,所测定的电导率值应不大于限度值。表1 温度和电导率的限度表温度(℃)01020253040506070758090100电导率(μS/cm)2.43.64.35.15.46.57.18.19.19.79.79.710.2
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  • 微生物限度检测仪CYW-300S纯化水过滤适用范围疾控:江、河、湖、海、水样食品:纯净水、矿泉水、饮料制药:纯化水、注射用水、原料药、胶囊、生物制品、片剂、口服制剂化工:各种需测试微生物水样 化妆品:各种用水及产品微生物限度检查仪在使用过程中出现显示屏不亮仪器也不运转了,应该怎么检查及解决方法:当您对此款微生物限度检验仪设备内置还不是那么熟悉的情况下,又着急使用仪器该怎么办,先我们先检查电源线是否有损坏,电源保险丝是否完好。如果有损坏更坏即可恢复正常工作。  如果通电那就是仪器里面出现的问题。这时我们先打开仪器后半截机箱盖,打开时要注意后机箱盖要手从两侧拿从下往上取下机箱盖,在取机箱盖的过程中要注意轻拿轻放以防碰掉表面漆而影响美观。取下后我们应该先查看线路是否有烧坏有没有焦味,如果两者都没,那仪器显示屏不亮仪器也不运转有可能是因为电源插头与电路板的连接线有松动导致接触不良。用工具把连接线两头连接点重新固定拧紧,仔细看好正负以免按错导致不必要的仪器损坏。微生物限度检查仪检测过程中如果遇到解决不了的问题,建议及时联系厂家。  微生物限度检验仪显示屏亮而主机不工作。微生物限度检查仪显示屏亮而主机不工作说明电源插头与电路板之间的连接没有问题,问题出在电路板与主机的连接处。在对电路板检查时要注意不要用力过猛,以免损坏电路板。如果以上都无法解决,则电机内部出现问题,联系厂家更换,检查电路板与主机链接处是否接触不良,如有松动拧紧即可。  微生物限度检查仪主机工作明显出现主机工作速度低于显示屏速度。  检查及解决方法:打开机箱盖检查主机前面的两个连接拍击板的不锈钢铁棒看上面的润滑脂量,润滑脂是起到润滑作用的如果机油不够多就会导致主机的速度减慢,从而出现拍击板的速度与显示屏的速度不符合。往不锈钢铁棒上加适量的润滑脂就可以解决这个问题,微生物限度检查仪在加润滑脂的时候要注意不要让润滑脂碰到电线或电路板上以防短路烧坏仪器。微生物限度检测仪CYW-300S纯化水过滤特征:孔径:0.45微米直径:50mm①省去抽滤瓶、分量轻、体积小,适宜于净化台内操作。②滤器呈半透明状,便于查询,定量操控。③滤器备有底座,可配套替换,适合于惯例实验。④每个滤器设有阀门,可单独运用。⑤耐压、耐温,可在121℃30分钟热压消毒。微生物*限检测仪,薄膜过滤器产品规格:①滤器内径50mm②有用容积:100ml③分量:60g(单只)④原料为聚碳酸酯,密度圈为硅橡胶⑤备有四头不锈钢底座微生物限度检测仪CYW-300S纯化水过滤微生物*限检测仪,薄膜过滤器注意事项:①运用前,有必要对过滤器进行洁净处理,所选滤膜应浸泡一夜。②消毒时将湿态膜贴在支撑板上,盖上密封垫圈,将贮液杯和支座螺纹稍旋紧,待消毒后在旋紧,以纱布包裹进行热压消毒,防止微孔滤膜分裂。③器盖上有孔,可套针头过滤器用以过滤外界空气,防止污染。④本品不耐酸、碱及其他化学品。微生物*限检测仪,薄膜过滤器习气规划:①医药工业药品查验:注射用抗生素及其他可溶性药品的无菌检查。②引水、饮料及食物的菌落检查。③医院的医学临床查验:体液的细菌及微生物测定。④科研、教育范畴的除菌过滤或检查细菌用。⑤用于微孔滤膜的质量检查。
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  • 微生物薄膜过滤仪JTW-300B纯化水检测实验室微生物限度检查仪设备系统全面介绍微生物限度检查仪又可称为微生物限度检测仪、无菌过滤器、纯化水薄膜过滤器、小型真空抽滤装置、微生物限度过滤装置、微生物限度检验仪等等。产品说明Product Description 微生物限度检测装置采用不锈钢金属材料制成,将供试品注入微生物限度培养器内,通过检验仪自真空泵负压抽滤,将供试品中微生物截留在滤膜上,用取膜器取出滤膜,转移至配置好的固体培养基上,菌面朝上,平贴.盖上盖子形成封闭的培养盒,置相应的恒温培养处内培养并计数.在生物制品行业非规定灭菌制剂及其原料、辅料受微生物污染程度等数据的检测中常会用到微生物限度检查法。内容包括细菌数、霉菌数、酵母菌数及控制菌检查。微生物限度检查应在环境洁净度10000 级下的局部洁净度100 级的单向流空气区域内进行。检验全过程严格遵守无菌操作,防止再污染。单向流空气区域、工作台面及环境应定期按《医药工业洁净室(区)悬浮粒子、浮游菌和沉降菌的测试方法》的现行标准进行洁净度验证。微生物薄膜过滤仪JTW-300B纯化水检测技术参数Technical Parameter型号JTW-300B过滤头数量3个适用滤膜直径Φ47mm/Φ50mm有效过滤直径40mm滤杯配置PP或不锈钢可选滤杯容量100ML/150ML(250ml 可选)检测方法薄膜过滤法抽滤方式内置隔膜液泵, 不需外接抽滤瓶抽液速率100ml/15s,其他要求可定制过滤头灭菌方式湿热灭菌、火焰qiang快速灭菌滤头可拆装主要特征Principal Character1.一体化迷你型设计,减小了对层流台操作空间的占用;2.滤膜预先灭菌,即拆即用,可将主要污染物源降低,提高检测可靠性;3.过滤杯采用唇形密封设计,不使用夹钳和O型圈,大大提高实验过程的密封性和均匀的微生物回收率;4. 3位或6位滤头可同时抽滤多张滤膜,大大提高了工作效率;5.滤杯采用可重复使用材料设计,经久耐用,节省成本,操作方便;6.每个滤头采用单独控制的方式,方便操作人员灵活使用;7.仪器表面经镜面处理,便于清洁和消毒;8.过滤头可以火焰快速灭菌,方便连续实验操作;9.配有内置隔膜液泵,不需外接抽滤瓶,液体直接通过隔膜液泵排除,减少了抽滤瓶使用上的繁琐;10.已氧化的美观的把手分布基座两端,使其更加稳固;11.稳固的低重心设计使其不会因溶液满载而发生翻倒;微生物薄膜过滤仪JTW-300B纯化水检测微生物限度检测仪使用方法1.泵头灭菌2.放置滤膜3.安装过滤杯4.过滤供试品5.取下过滤杯6.转移滤膜微生物限度检测仪采用不锈钢金属材料制成,配有内置隔膜液泵,不需外接抽滤瓶,液体直接通过隔膜液泵排除,减少了抽滤瓶使用上的繁琐,避免了连接不好造成抽滤速度慢等缺点。将供试品注入微生物限度培养器内,通过检验仪自带内置隔膜液泵负压抽滤,将供试品中微生物截留在滤膜上,用取膜器取出滤膜,转移至配置好的固体培养基上,菌面朝上,平贴。盖上盖子形成封闭的培养盒,置于相应的恒温培养箱内培养并计数。收
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  • XY-2201C总有机碳 (TOC)分析仪 纯化水检测产品介绍XY-2201C总有机碳 (TOC)分析仪 纯化水检测是一款专门用于在线检测纯化水、注射用水、超纯水等去离子水中 总有机碳的仪器。该仪器可以通过机器自身控制,也可由安装在计算机上的软件控制,并进行数据的分析 处理,功能更完善,显示内容丰富,数据查询方便,操作简单。产品特点1.仪器是防水防尘; 2.电脑端口操作,一个端口可控制多台检测单元(选配) 3.具有电子签名、审计追踪等功能;4.紫外灯窗口易观察、易维护操作5.免拆式设计,便于工况观察维护;6.存储数据周期可设定。技术参数电源(100-240)VAC 50/60Hz功率100W示值误差±5%重复性RSD≤3%检测范围(0-1500.0)μg/L水样要求电导率范围(0-5)μS/cm@25℃ 样品温度(1-90)℃环境温度(10-60)℃信号输出接口RS232/RS485/4-20mA应用领域1.检测制药工业中纯化水、注射用水和高纯水中总有机碳的浓度;2.半导体行业、电厂、科研单位、制药行业、化工行业等超纯水TOC 的检测;3.在线监测制药工业的制水系统、半导体工业的超纯水制备系统和晶片工艺过程、电厂去离子水制备过程等。购买仪器须知: 1. 仪器不会选型,自己却无从插手?我们有专业的销售团队,每个团队有专业的销售人员,他们可以根据您的现场需求来推荐仪器,确保仪器符合要求!2. 会担心采购,仪器的质量? 青岛新业环保是一家集环保科研,设计,生产,维护,销售和系统集成一体的综合性高科技企业。AAA技术企业,注重诚实守信!3. 担心仪器,买回去不会使用?青岛新业环保我们有专业的技术团队,免费提供视频通话来进行指导,特殊情况可去现场培训!服务承诺:客户的需求放在首位,“今天的质量、明天的市场、服务到永远”是我们新业环保公司为客户服务的准则,并将其贯穿到研发、生产、安装、销售及售后服务的各个环节中。公司郑重承诺:完善沟通协调机制:通过加强沟通交流,提高信息传递的及时性,准确性,深入市场,倾听用户心声了解客户仪器设备的需求。我公司承 诺:按质、按量、按时完成所供产品的生产任务,并及时将产品运到用户需求现场,确保正常运转。全过程监控:客户只需一个电 话,售后服务部采用一站式模式、全面负责制、全程监控实施并跟踪处理结果,确保客户满意。青岛新业环保科技有限公司是一家集环保科研,设计,生产,维护,销售为一体的综合性实地厂家。
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  • 纯化水微生物限度检测仪JTW-600S不锈钢滤杯现货微生物限度检测仪过滤检测操作步骤:微孔滤膜及一次性微生物*限过滤器与滤头衔接,确保微孔滤膜无缺。将事前准备好的供试液注入滤杯内,不要操过滤杯刻度。按下“power”键,再翻开相应的阀门,再按下“power”键,完结集菌过滤待供试液悉数过滤完结后,关闭相应的阀门,再按下“power”键,完结集菌过滤。抽滤前,应确保管道密封性杰出。运用一次性微生物*限过滤器,翻开无菌包装前,先查看包装是否破损。添加供试液时的液体高度不能超过滤杯刻度。微生物*限仪随时留意抽滤瓶状况,液体不能吞没进气口。能够依据实际状况挑选抽滤瓶的容积。若无菌室选用化学剂消毒时,将仪器置密封罩内,或搬出无菌室,避免损坏电子部件腐蚀金属部件。环境温度控制在10℃~30℃。相对湿度≤80%RH无水珠凝聚现象。每次运用完毕后,仪器外表用酒精擦洗。维护保养操作规程:将过滤器取下,按住取膜设备,用无菌镊子取下微孔滤膜。微孔滤膜菌面朝上,平贴在事前准备好的培养基上,微孔滤膜上不得有气泡(气泡处会影响微生物的成长)。将培养皿转移至规则温度条件下的恒温培养箱中进行培养。微生物*限仪操作完毕后,堵截电源。主机外表用酒精擦洗洁净。保护及保养仪器有必要有用接地。依据供试品性状来挑选滤膜原料,过滤前后应确保滤膜的完整性。仪器不工作时,断开电源。仪器待机时,将电磁阀关闭,设置为“off”状况。不能抽滤强酸?强碱?强氧化剂?强腐蚀等液体。当供试品中含有不溶性的颗粒,悬浮物时,可能导致滤膜阻塞影响过滤,应将供试液进行预处理,出去颗粒或悬浮物。主要特征:1一体化超小型设计,减小了对层流台操作空间的占用。2. 滤膜预先灭菌,即拆即用,可将主要污染物源降到,提高检测可靠性3.过滤杯采用独特的唇形密封设计,不使用夹钳和 O 型圈,确保无泄 漏操作和均匀的微生物回收率4.可同时抽滤多张滤膜,大大提高了工作效率。5.滤杯采用可重复使用材料设计,经久耐用,节省成本,操作方便。6.每个滤头采用独立控制的方式,方便操作人员灵活使用。7.无油真空泵设计,噪音低。8.仪器表面经镜面处理,便于清洁和消毒。9.过滤头可以火焰快速灭菌,方便连续实验操作;10.已氧化的美观的把手分布基座两端,使其更加稳固;11.稳固的低重心设计使其不会因溶液满载而发生翻倒。 纯化水微生物限度检测仪JTW-600S不锈钢滤杯现货产品特点1. 整体选用304卫生级不锈钢制作,工艺精细,可整体高温高压灭菌。2. 快接设计,不需要额外夹具,螺旋口设计,使用方便快捷。3. 可任意选择左右硅胶管连接,根据具体实验情况,选择真空本放置位置。4. 整体可拆卸,包括滤杯,滤头,不锈钢阀,支架,滤管方便清洗与灭菌。5. 不锈钢滤杯和塑料滤杯两种材质可选:根据不同的实验情况选择不同的滤杯材质。6. 模块化设计,每个支座都配有独立的阀门,可独立进行单个样品过滤,也可以同时多个样品同时过滤,在检测大量样品时可节省大量时间。纯化水微生物限度检测仪JTW-600S现货7. 250ml304卫生级不锈钢滤杯,样品处理量大。8. 稳固的低重心设计使其不会因溶液 满载而发生翻倒,经久耐用。9. 本微生物限度检查仪(不锈钢过滤系统)包括:过滤支架(304卫生级不锈钢)、换膜过滤器组件(304卫生级不锈钢)、阀门(304卫生级不锈钢)、过渡瓶(收集瓶)、真空泵(需另配)、硅胶管等。三、操作方法如在微生物检测是应用:将无菌微孔滤膜放置于已灭菌的过滤系统支撑垫上,装上已灭菌滤杯,倒进待检测液体样品,打开真空泵调至-0.5大气压,打开相应的滤杯阀门进行抽滤,此时样品中所含的微生物被截留富集在滤膜上,然后将该滤膜贴于相应的培养基上进行恒温培养,计数得出相应菌落技术参数:1、适用滤膜直径:Φ47mm/50mm;2、有效过滤直径:40mm;3、滤杯容量:150ML(250ml 可选);3、过滤头数量:1/3/6 ;4、检测方法:薄膜过滤法;5、抽滤方式:隔膜泵负压抽滤,无需抽气瓶;6、抽液速率:100ml/15s(带膜);7、过滤头灭菌方式:湿热灭菌、火焰枪快速灭菌;8、滤头:可拆装。纯化水微生物限度检测仪JTW-600S不锈钢滤杯现货
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  • 微生物限度仪6联直排款(NAI-XDY-6P;配3B滤杯)将供试品注入微生物限度培养器内,通过检验仪自带内置隔膜液泵抽滤,将供试品中微生物截留在滤膜上,用取膜器取出滤膜,转移至配置好的固体培养基上,菌面朝上,平贴。盖上盖子形成封闭的培养盒,置于相应的恒温培养箱内培养并计数。 应用范围制药:纯化水、注射用水、眼用制剂、原料药、胶囊、生物制品、片剂、口服制剂食品:纯净水、矿泉水、饮料化工:各种需测试微生物水样化妆品:各种用水及产品控疾:江、河、湖、海、水主要特征1、内置隔膜液泵,无需抽滤瓶,直接排液,操作简单、效率更高;2、一体化超小型设计,减小了对层流台操作空间的占用;3、无需工具,手工轻松组装或拆卸;4、可同时抽滤六张滤膜,大大提高了工作效率;5、滤杯采用可重复使用材料设计,经久耐用,节省成本,操作方便;6、每个滤头采用独立控制的方式,方便操作人员灵活使用;7、凹槽设计的滤头边缘,让放膜取膜变的安全简单。型号NAI-XDY-3P(3滤头)NAI-XDY-6P(6滤头)电 源220V/50HZ功 率45W30W流 量≥300ml/min≥600ml/min真 空 度60kpa过 滤 器3联6联材 料L304不锈钢外形尺寸350*215*130mm550*180*130mm滤杯容积100ml
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  • 纯化水无菌检测仪JTW-600S微生物薄膜过滤器微生物限度检查仪适用于纯化水和注射用水的微生物限度检测,也可以用于其他样品的微生物负载检测。作为微生物限度检测的设备,操作该仪器除了正确的方法以外,还应该注意下列的相关要点: 1、添加供试液时的液体高度不能超过滤杯大刻度。 2、随时注意抽滤瓶情况,液体不能淹没进气口。可以根据实际情况选择抽滤瓶的容积。 3、若无菌室采用化学剂消毒时,将仪器置密封罩内,或搬出无菌室,以免损坏电子部件腐蚀金属部件。 4、环境温度控制在10℃~30℃。相对湿度≤80%RH无水珠凝结现象。 5、当供试品中含有不溶性的颗粒,悬浮物时,可能导致滤膜堵塞影响过滤,应将供试液进行预处理,出去颗粒或悬浮物。 6、抽滤前,应确保管道密封性良好。 7、微生物限度检查仪有效接地。 8、每次使用结束后,仪器表面用酒精擦拭。 9、使用一次性微生物限度过滤器,打开无菌包装前,先检查包装是否破损。 10、根据供试品性状来选择滤膜材质,过滤前后应保证滤膜的完整性。 11、仪器不工作时,断开电源。仪器待机时,将电磁阀关闭,设置为“off”状态。 12、不能抽滤强酸?强碱?强氧化剂?强腐蚀等液体。 13、根据供试品性状来选择滤膜材质,过滤前后应保证滤膜的完整性。 14、仪器不工作时,请断电。纯化水无菌检测仪JTW-600S微生物薄膜过滤器 15、不能抽滤强酸、强碱、强氧化剂、强腐蚀等液体。 16、当供试品中含有不溶性的颗粒,悬浮物时,可能导致滤膜堵塞影响过滤,应将供试品进行预处理,除去颗粒或悬浮物。 17、抽滤前,应确保管道密封性良好。主要特征:1.一体化超小型设计,减小了对层流台操作空间的占用。2. 滤膜预先灭菌,即拆即用,可将主要污染物源降低,提高检测可靠性3.过滤杯采用独特的唇形密封设计,不使用夹钳和 O 型圈,确保无泄 漏操作和均匀的微生物回收率4.可同时抽滤多张滤膜,大大提高了工作效率。5.滤杯采用可重复使用材料设计,经久耐用,节省成本,操作方便。6.每个滤头采用独立控制的方式,方便操作人员灵活使用。7.无油真空泵设计,噪音低。8.仪器表面经镜面处理,便于清洁和消毒。9.过滤头可以火焰快速灭菌,方便连续实验操作;10.已氧化的美观的把手分布基座两端,使其更加稳固;11.稳固的低重心设计使其不会因溶液满载而发生翻倒。 纯化水无菌检测仪JTW-600S微生物薄膜过滤器技术参数:1、适用滤膜直径:Φ47mm/50mm;2、有效过滤直径:40mm;3、滤杯容量:150ML(250ml 可选);3、过滤头数量:1/3/6 ;4、检测方法:薄膜过滤法;5、抽滤方式:隔膜泵负压抽滤,无需抽气瓶;6、抽液速率:100ml/15s(带膜);7、过滤头灭菌方式:湿热灭菌、火焰枪快速灭菌;8、滤头:可拆装。纯化水无菌检测仪JTW-600S微生物薄膜过滤器微生物*限检测仪,薄膜过滤器注意事项:①运用前,有必要对过滤器进行洁净处理,所选滤膜应浸泡一夜。②消毒时将湿态膜贴在支撑板上,盖上密封垫圈,将贮液杯和支座螺纹稍旋紧,待消毒后在旋紧,以纱布包裹进行热压消毒,防止微孔滤膜分裂。③器盖上有孔,可套针头过滤器用以过滤外界空气,防止污染。④本品不耐酸、碱及其他化学品。微生物*限检测仪,薄膜过滤器习气规划:①医药工业药品查验:注射用抗生素及其他可溶性药品的无菌检查。②引水、饮料及食物的菌落检查。③医院的医学临床查验:体液的细菌及微生物测定。④科研、教育范畴的除菌过滤或检查细菌用。⑤用于微孔滤膜的质量检查。
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  • 下列术语和定义适用于本标准。纯化水设备TOC总有机碳3.1试样指导入自动分析仪的地表本、工业污水和市政污水,3.2校正森为了获得与试样TOC浓座相同指示值所配制的校正液,有以下几种3.2.1 零点校正液。3.3.2录程较正液。3.3要点漂档指采用本技术要求中规定的零点校正液为试样连续测试,自动分析仪的指示值在一定时间内变化的大小。3.4量程原移指采用本标准中规定腔前程校正液为试样述锁测试,相对于自动分析仪的割定量程,仅器指示值在一定时间内变化的大小。3.5问歌式指将除去无机碳以后的试样以一定的时传间隔导入反应检测单元的方式。3.6连续式指将除去无机病以后的试样以一定的流量导入反应检测单元的方式,3.7 平均无故障击续运行时间指自动分析长在投验瓶间的屏运行时间(h)与发生故障次数(次》的比值,以“MTBF”表示,单位为 上/衣。纯化水设备TOC总有机碳3.8 响应时间(T)从零点蚁正液移人惫程校正複至到达量程校正鞭90%所需要的时间(min)。纯化水设备TOC总有机碳4 原理4.1干式氧化原理指填充铂系、氧化铝系、钻系等椎化剂的燃烧背保持在680-1000℃,将由载气导人的试祥中的TOC燃烧氧化。于式氟化反应非常采用的方式有两种,一种是将载气连续道入燃
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  • 扬州市试验用水纯化水电导率检测: 为什么我们不能离线方式检测超纯水的电阻率? 电导率的计算公式如下:X 是电导率, F 是法拉第常数, Ci 是某种离子浓度, Zi 是离子的电荷数 ,Ui 指离子的迁移能力。X = FΣ Ci Zi Ui 理论上,完全不含离子的超纯水在 25℃ 时电导率为 0.055 μS/cm 。 电阻率是电导率的倒数,为 18.2 MΩcm。 当超纯水暴露在外界环境中时,会被外界环境污染。实验室里含有大量空气,空气溶于水变成离子存在于超纯水中。 另外,测量电导率所用到的仪器(烧杯,电阻率仪/探针)也会带入离子污染物。正如电导率的计算公式中所示,任何离子的增加都会影响电导率值,因为电导率与离子的种类和其所带电荷成正比。所以不能在离线情况下精确测量超纯水的电阻率/电导率,必须用在线的方式进行检测。EDI 是如何去除有机物的? EDI 只能去除带电有机分子。 由于电极间存在电压,微电离的有机分子(如乙酸/草酸/腐殖酸) 向阳极移动。jsgf19310zjh例如:CH3COOH--- CH3COO- + H+ CH3COO-带负电荷,向阳极移动。阴、阳离子通透膜使阴、阳离子聚集在浓缩通道。 流经EDI的电极通道和浓缩通道的水都为弃水。 电感耦合等离子光谱仪:在ICP-AES应用中,对不同元素的灵敏度明显不同,但金属、过渡金属、磷和硫检测下限都在ppb范围内。ICP-AES对水的纯度要求相当严格,电阻率大于18MΩ-cm的超纯水是必须的,TOC的要求一般不太重要,前处理要求反渗透或离子交换。   等离子质谱:ICP-MS可被用于测定在ppt水平的元素。对这种灵敏的ICP-MS分析工作,水的纯度要求非常严格,要求水中杂质在ppt水平,电阻率18.2MΩ-cm和较低的TOC。终的水质指标是由良好的预处理系统,加上连续循环流路和纯水的超纯化而实现。   质谱分析:质谱能对混合物进行痕量分析,由于其高灵敏度,要求高纯度的用水。所有的样本制备和前处理,例如固相萃取都需要超纯水。要求水中杂质在ppt水平,进行有机物分析时要求电阻率18.2   MΩ-cm,非常低的TOC,一般指标小于3ppb。
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  • 纯化水设备TOC总有机碳水样进入仪器后分成相同流量的两路,其中一路通过延迟线圈进入二氧化碳传感器,检测TIC,另一路通过氧化反应器利用紫外灯(UV灯)加二氧化钛薄膜光催化氧化作用将有机物分解为二氧化碳,进入二氧化碳传感器检测TC。总有机碳可通过这个差值计算得到:TOC = TC–TIC。纯化水设备TOC总有机碳性能规格:测量范围:0.01mg/L~1.000 mg/L(此处可调)精 度:±4% 测试范围分 辨 率:0.001mg /L分析时间:连续分析响应时间:6分钟之内检测极限:0.001mg /L重复性误差:≤ 3%显 示 屏:彩色触摸屏操作控制:无线蓝牙技术;主要配置:主机一台、电源线一根、进出水管客一条交流电源:170~260 V,频率:50/60 Hz ;分析仪的量程是:电导率 10.0 us/cm ;TOC 1.0 PPM 。如果水样中的无仪器运行的环境温度 5℃ – 40 ℃。样品温度:1- 95℃电源要求/功能:220V纯化水设备TOC总有机碳主要特征:1、高精度、高灵敏度,操作简单。2、人性化操作界面,有一键运行功能,自动管路清洗功能。3、高性能CPU,触摸屏设计,超大640*480点阵真彩显示器。4、不用拆开机箱更换UV灯和泵管。5、检测上限可设定,自动上限报警功能。6、具有RS232数据接口,历史数据可存储6个月。7、离线检测和在线检测可选配。8、具有打印功能总有机碳(TOC)分析仪采用的双波长红外外氧化技术,精度高、灵敏度高。高性能CPU,触摸屏智能化控制,具有离线分析和在线分析选配功能,配制外置式打印机,人性化的设计理念,更换UV灯和泵管不用拆开机箱,操作简单、方便,实现了分析仪器国产化。符合《中国药典》2015版附录 VIII R制药用水中总有机碳测定法,满足药典对仪器的要求:①TOC=TC-TIC,②系统适用性试验,③检测灵敏度(等于或小于0.001mg/L)。离线检测离线检测时,仪器可从样品瓶或其它没有压力的容器直接取样。仪器管路冲洗和仪器校准应在离线状态操作。若样品中有不可溶性微粒,应经过滤膜(孔径60μm或更小)过滤后进入仪器,以防止样品中的微粒阻塞仪器。仪器的进样管为1/16英寸的Teflon管,经蠕动泵抽进管路中的水样流速约为0.5 ml/min。制药注射用水纯化水TOC含量测试仪随着新药典实施,我国的各个制药工业,纷纷已经开始使用TOC(总有机碳)分析仪对制药用水 (纯水和注射用水)的总有机物含量进行监测,以保证制药用水能够满足某些强制的规定要求,比如美国药典USP643和欧洲药典EP2.2.44, 以及中国药典CP2005附录VIII R的要求。满足这些要求将可以保证通过FDA或COS认证(见注释),或者满足我们国家所强制的某些认证。纯化水设备TOC总有机碳测试方法及其原理国家药典委员会发布的《中华人民共和国药典 2010 版》二部中推荐采用在线和离线两种测试方法,还提供了系统适应性试验的操作方法。同时对测试总有机碳的仪器也提出了要求,即首先要能区分无机碳和有机碳;并能排除无机碳对总有机碳的影响;其次应满足系统适应性试验的要求; 仪器应具有足够的检测灵敏度。要检测样品中的有机物浓度,必须将有机物分子分解并且转化成能够测量的单分子形式,这样就必须把有机物氧化成二氧化碳,并对生成的二氧化碳进行测量。目前氧化的方法有四种:一、燃烧法;二、光氧化法;三、湿法氧化;四、光化学法。氧化后有机碳测试的方法有差减法和直接法两种。特点① 不需要添加酸试剂、氧化剂和任何气体,无需附加日常维护费。② 操作简单、快捷、可靠。使用者无需专业知识和专门培训。③ 同步检测水样的电导率值,将TOC分析仪与电导率仪合二为一。④ 超大的存储器能自动存储 近12个月连续检测的数据,可以查询任意一天的检测记录,并能打印检测结果。⑤ 检测速度快,一次检测分析时间仅为4分钟。⑥ 针对TOC1000ppb以下去离子水的检测设计,在线、离线检测可以切换使用。⑦ 体积小、重量轻、耗能少、携带方便。⑧ 具有自动的上限报警输出,超出设定的检测结果时可以提醒操作者。⑨超大的320´ 234的点阵真彩显示器以及人性化的界面,具有RS232数据接口和打印机接口。⑩ 易于按照USP 643和EP 2.2.44以及中国药典2005年版附录Ⅷ R所要求的TOC检测方法进行系统适应性验证。纯化水设备TOC总有机碳工作原理水样通过进样口进入仪器后由分流器分成相等的两份,其中一份通过延迟线圈4,进入二氧化碳传感器3检测TIC,另一份通过镀有二氧化钛的螺旋石英玻璃管1,并在紫外灯2的照射下将水中有机物催化分解为二氧化碳,进入电导率传感器3检测 TC。总有机碳可通过这个差值计算得到:TOC = TC–TIC, 后废液通过蠕动泵5,从排液管流出。工作原理本仪器采用紫外氧化的原理,将样品中的有机物氧化为二氧化碳,二氧化碳的测试采用的是直接电导率法,通过测试经过氧化反应的样品的总碳含量和未经过氧化反应的样品总无机碳的含量差值来测定总有机碳含量,即:总有机碳(TOC)=总碳(TC)-总无机碳(TIC)。易耗品更换周期UV灯和蠕动泵管可以从本公司购买。UV灯为185nm、254nm双波长紫外灯,蠕动泵管为进口泵管,具有高品质和良好的稳定性。易耗品更换周期参考表1。表1 易耗品维护/更换表部件名称更换周期*UV灯12个月蠕动泵管12个月注 意 事 项1. 更换紫外灯或蠕动泵管时,必须在打开仪器后盖板前切断电源,以避免发生电击危险。2. 更换保险丝请使用相同的规格,以免发生短路或者损坏仪器。3. 若仪器作在线检测使用,需在离线状态下冲洗管路和校准完毕后再连接在线检测装置。4. 本产品需一级安全防护,电源必须可靠接地,否则可能导致触电事故或损坏仪器。5. 仪器使用时,若水样中含有可见的不溶性微粒,必须在进样管前安装微粒过滤器,以免仪器内部管路发生堵塞。若在线检测的水样中固体悬浮物含量较高,须定期更换过滤器。6. 若先前检测的水样中有机碳浓度超出了仪器的检测范围,在检测其它有机碳浓度相对较低的水样之前,先用高纯水或有机碳浓度较低的去离子水冲洗管路,冲洗时间参考说明书。7.非本公司维修人员或授权专业人员不得随意拆卸机箱内部的零部件及线路板,否则造成仪器损坏后果自负。
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  • 内置泵微生物限度检测仪JTW-300B纯化水薄膜过滤 主要特征Principal Character1.一体化迷你型设计,减小了对层流台操作空间的占用;2.滤膜预先灭菌,即拆即用,可将主要污染物源降低,提高检测可靠性;3.过滤杯采用唇形密封设计,不使用夹钳和O型圈,大大提高实验过程的密封性和均匀的微生物回收率;4. 3位或6位滤头可同时抽滤多张滤膜,大大提高了工作效率;5.滤杯采用可重复使用材料设计,经久耐用,节省成本,操作方便;6.每个滤头采用单独控制的方式,方便操作人员灵活使用;7.仪器表面经镜面处理,便于清洁和消毒;8.过滤头可以火焰快速灭菌,方便连续实验操作;9.配有内置隔膜液泵,不需外接抽滤瓶,液体直接通过隔膜液泵排除,减少了抽滤瓶使用上的繁琐;10.已氧化的美观的把手分布基座两端,使其更加稳固;11.稳固的低重心设计使其不会因溶液满载而发生翻倒;物限度检测的过滤装置微生物限度检测仪标配的不锈钢过滤器整体采用304不锈钢材质制造,耐腐蚀性能好的同时经久耐用。2.废液瓶采用聚碳酸酯材质制造,具有yi定的耐摔性,同时可放入高压灭菌锅内灭菌。3.废液瓶内部带有废液逆止阀,废液瓶满后逆止阀自动关闭有效防止废液吸入真空泵内造成的损坏。4.微生物限度检测仪配置齐全,真空泵、过滤座、过滤杯、废液瓶、过滤膜及灭菌用的火焰喷灯均为标配,可免除用户单独配齐整套过滤装置的麻烦。5.微生物限度检测仪可同时过滤6个样品,Z大限度提高了工作效率,尤其适合有较多样品需要处理的用户使用。内置泵微生物限度检测仪JTW-300B纯化水薄膜过滤 技术参数Technical Parameter型号JTW-300B过滤头数量3个适用滤膜直径Φ47mm/Φ50mm有效过滤直径40mm滤杯配置PP或不锈钢可选滤杯容量100ML/150ML(250ml 可选)检测方法薄膜过滤法抽滤方式内置隔膜液泵, 不需外接抽滤瓶抽液速率100ml/15s,其他要求可定制过滤头灭菌方式湿热灭菌、火焰qiang快速灭菌滤头可拆装内置泵微生物限度检测仪JTW-300B纯化水薄膜过滤 产品说明Product Description 微生物限度检测装置采用不锈钢金属材料制成,将供试品注入微生物限度培养器内,通过检验仪自真空泵负压抽滤,将供试品中微生物截留在滤膜上,用取膜器取出滤膜,转移至配置好的固体培养基上,菌面朝上,平贴.盖上盖子形成封闭的培养盒,置相应的恒温培养处内培养并计数.药品微生物限度检测的内容微生物限度检测分为染菌量的检测和控制菌的检测,包括以下三个检测项目:1.细菌数检测 细菌数测定是衡量药品卫生质量的重要指标。2.真菌数检测 包括霉菌、酵母菌数检测。细菌、真菌数测定是对染菌量检测,是检测单位质量、体积或面积(g、ml或10cm2)的药品中所污染活菌数量。其测定结果可用于判断药品被污染的程度,用于评价药品卫生质量。3.控制菌检测 非规定灭菌制剂不但要控制微生物的数量,同时不允许含有致病菌。致病菌种类繁多,在实际工作中不可能逐一检测,只能结合药品生产实践中污染的可能性、潜在的危害性、检测方法的稳定性和可操作性,通过长期的考察研究,选择几种致病菌或指示菌作为控制菌,通过对控制菌的检测评价药品的卫生质量,保证用药的安全性。我国2010年版《中国药典》规定:药品检测的控制菌包括大肠埃希菌、大肠菌群、沙门菌、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、梭菌和白色念珠菌七种。对某一制剂这七种菌不必全部检测,需检测的种类与药品的剂型、给药途径、原料来源和医疗目的等有关。
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  • RO反渗透纯化水设备简介: RO反渗透设备采用当今常用的反渗透水处理技术配合我司稳流控压技术,经过前置预处理去除水中杂质,通过反渗透主机,有效去除水中各种盐份; RO反渗透利用高压泵的加压,反渗透膜的截留,可有效去除水中固体溶解物、交替、微生物以及细菌杂质。 具有应用范围广、全自动控制运行,操作简便、工艺好、产水水质稳定、运行费用低节能可达20%、绿色环保占地少、维护方便等优点。 RO反渗透纯化水设备性能介绍: (1)根据原水水质与用户URS需求设计系统并配置各功能单元。 (2)整套系统全自动+PLC控制,确保长效稳定运行,操作简单方便。 (3)模块式设计安装:反渗透设备与预处理理整体机架,结构紧凑,安装方便。 (4)在线水质监测控制,实时监测水质变化,保障水质安全。 (5)系统具有无水保护和高、低压、超压力保护等多种装置安全功能。 (6)融入人机工程学设计、人性化设计,操作简单方便。 (7)反渗透系统采用全自动方式,主要元件采用进口元件,稳定性高,操作简单方便。 (8)合理浓水回收再利用设计。 (9)主要元件采用进口元件(如海德能反渗透超低压膜),稳定性高。 (10)采用进口海德能反渗透超低压膜,脱盐率高,运行稳定,能耗低。 (11)主题材料全部采用行业内国际,保质保量,并按佳配置设计。 RO反渗透产品服务: 1、售后服务 (1)从设计到生产、运行、售后全程资料,免费保存15年。 (2)设备运行状况终身跟踪,短信、电话提醒客户更换耗材,免费提供设备运行记录技术分析服务,对系统运行状况进行判断,防患于未然。 (3)设备故障30分钟提出解决方案,快24小时内上门维修。 2、产品培训 培训至少1-2名设备操作管理人员,培训完成后进行技能考核,考试合格上岗。 培训内容:基础理论、设备构造、设备操作、CIP清洗消毒、设备维护保养、仪表校正、设备故障排除、现场实操等。 3、品质承诺 设备安全稳定运行15年。 药厂纯化水设备系统:参数简介: 1,设备介绍:纯化水设备系统采用当今常用RO及EDI纯化水工艺,产水水质满足客户的生产用水要求,符合GMP、FDA等认证要求。系统整体人性化设计,模块化安装,占地面积小,操作简单方便,运行稳定,高效节能。 2,应用行业:药品、食品、化妆品、保健品、医疗器械等行业。
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  • 上海滨润环保科技有限公司 张瑞芬: 江福林: qq:网址:RO反渗透纯化水设备简介: RO反渗透设备采用当今常用的反渗透水处理技术配合我司稳流控压技术,经过前置预处理去除水中杂质,通过反渗透主机,有效去除水中各种盐份; RO反渗透利用高压泵的加压,反渗透膜的截留,可有效去除水中固体溶解物、交替、微生物以及细菌杂质。 具有应用范围广、全自动控制运行,操作简便、工艺好、产水水质稳定、运行费用低节能可达20%、绿色环保占地少、维护方便等优点。 RO反渗透纯化水设备性能介绍: (1)根据原水水质与用户URS需求设计系统并配置各功能单元。 (2)整套系统全自动+PLC控制,确保长效稳定运行,操作简单方便。 (3)模块式设计安装:反渗透设备与预处理理整体机架,结构紧凑,安装方便。 (4)在线水质监测控制,实时监测水质变化,保障水质安全。 (5)系统具有无水保护和高、低压、超压力保护等多种装置安全功能。 (6)融入人机工程学设计、人性化设计,操作简单方便。 (7)反渗透系统采用全自动方式,主要元件采用进口元件,稳定性高,操作简单方便。 (8)合理浓水回收再利用设计。 (9)主要元件采用进口元件(如海德能反渗透超低压膜),稳定性高。 (10)采用进口海德能反渗透超低压膜,脱盐率高,运行稳定,能耗低。 (11)主题材料全部采用行业内国际,保质保量,并按佳配置设计。 RO反渗透产品服务: 1、售后服务 (1)从设计到生产、运行、售后全程资料,免费保存15年。 (2)设备运行状况终身跟踪,短信、电话提醒客户更换耗材,免费提供设备运行记录技术分析服务,对系统运行状况进行判断,防患于未然。 (3)设备故障30分钟提出解决方案,快24小时内上门维修。 2、产品培训 培训至少1-2名设备操作管理人员,培训完成后进行技能考核,考试合格上岗。 培训内容:基础理论、设备构造、设备操作、CIP清洗消毒、设备维护保养、仪表校正、设备故障排除、现场实操等。 3、品质承诺 设备安全稳定运行15年。 药厂纯化水设备系统:参数简介: 1,设备介绍:纯化水设备系统采用当今常用RO及EDI纯化水工艺,产水水质满足客户的生产用水要求,符合GMP、FDA等认证要求。系统整体人性化设计,模块化安装,占地面积小,操作简单方便,运行稳定,高效节能。 2,应用行业:药品、食品、化妆品、保健品、医疗器械等行业。
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  • 制药纯化水设备性能特点:1、纯化水系统采用全自动方式控制,主要元件采用进口元件,稳定性高,操作简单方便;2、采用进口海德能低压膜,运用双极反渗透工艺,脱盐率高,出水水质稳定,性能可靠,.大程度确保系统稳定运行。3、纯化水采用全不锈钢配置,各连接部分优先采用焊接,均采用双面成型保护焊接工艺、管道内壁做钝化处理,杜绝使用丝牙连接方式,确保安全、规范、整洁、美观。4.、运用德国进口的自动焊机,全自动一面焊双面成型焊接工艺,并提供各管道焊接编码记录、内窥镜检测照片,让客户安全放心。5、设计、制造、加工、安装、调试一体化,安装期间委派工程师现场讲解设备操作、运行、注意事项等。6、采用PLC结合人机界面全自动控制,触摸屏一键式启动,操作简单方便,画面清晰,精致美观。7、触摸屏、开关、仪器、仪表设立佳高度位置,方便人工操作 手动、自动模式转换快捷安全,并具备提醒功能,防止失误操作对系统产生影响。8、配备有原水箱、中间水箱,配备液位器装置,可防止因自来水压力不稳定对设备造成影响9、纯化水专用无菌纯化水箱,配备压力式液位计,旋转喷淋清洗及空呼吸装置;压力关键点设立无水、低压、超压、等多重保护安全功能;10、触摸屏对水泵、阀门、水罐液位、设有动态动画监控画面,当遇到滤材更换周期到、满水、缺水、低压、超压在触摸屏事件记录栏会记录,当遇到水质、压力、流量出现异常会发出报警。11、配备有PH调节及在线检测系统,并设有取样点,方便随时能检测水质;12、配备有UV紫外线及臭氧杀菌器,位于臭氧之后的254nm紫外灯可同时用于消毒和清除臭氧的残留,彻底杀菌,防止细菌对水质的影响;并对纯化水电导率实施实时的监控,保持低1m/s以上的流速,以减少纯化水管网微生物滋生的可能性。13、在纯化水系统中的预处理系统、制水系统和用水系统分别设有循环水路,各级水质区段设定合格水与不合格排放到前一段的功能,确保水质稳定安全。(若5分钟内恢复水质合格,在触摸屏上记录栏记录,超过时间不恢复发出报警)14、为了实现各区段无死角,若纯化水罐满水后2两小时无波动,会触发整个系统循环,防止管道长时间不流动滋生微生物。15、设水质纠偏功能,有低使用水质预警功能,永远不会出现紧急的状态。16、配备有纯化水输送供水系统,并且把制水系统与供水系统分开控制,如遇更换耗材,可不必停止供水或者制水。17、RO产水、冲洗时间可设定,当用水高峰期,可调节产水时间,使用水点稳定用水。18、主要电器元件采用法国施耐德,保质保量,并按配置设计。19、安装管线横平、竖直,美观大方、电缆桥架牢固可靠;电线电缆采用的是国标金龙羽品牌,6平方铜芯国标电线,符合国家电气规范,保证设备用电安全及品质.20、核心部件(如反渗透膜、高压水泵、无菌水箱),均会要求顾客现场记录型号并查阅其真实性。
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  • 本标准的附录A为资料性附录。本标准“表3水质非常规指标及限值”所规定指标的实施项目和日期由省级人民政府根据当地实际情况确定,建设部和卫生部备案,从2008年起三个部门对各省非常规指标实施情况进行通报,全部指标最迟于2012年7月1日实施。《生活饮用水卫生标准》,TOC检测项目在2006年新增入附录,TOC限值为5mg/L。  在制药行业,1998年《美国药典》正式采用TOC测试方法,要求所有的注射用水与纯化水都必须检测TOC,且纯化水和注射用水的TOC值必须≦0.5 mg/L;《欧洲药典》仅对注射用水要求检测TOC,限值为0.5 mg/L,纯化水TOC检测法与易氧化物检测法两项可选做一项;1991年,《日本药典》规定利用超滤方法生产的注射用水必须测定TOC值。《日本药典》推荐对于纯化水和注射用水的TOC检测采用更低的TOC检测极限值:在线TOC测量的极限值为300 ppb,离线TOC测量的极限值为400 ppb。将包装材料,尤其是塑料包装袋所释放出的TOC,也考虑到对制药用水的污染当中。  我国现行2020版《中国药典》,要求各制药企业必须检测注射用水中的TOC含量;对纯化水,可在易氧化物与TOC项目中任选一项。注射用水与纯化水的合格限均为500 μg/L;用于TOC检测的质量控制实验用水要求TOC限值为100 μg/L。  其他工业领域标准,比如2014年出台的GB/T 1616-2014《工业过氧化氢》,就规定了工业过氧化氢总碳含量(以C计)≦0.030%则为优等品;GB/T 12145-2016《火力发电机组及蒸汽动力设备水汽质量》规定锅炉给水的质量和锅炉补给水的质量,锅炉给水直流炉总有机碳离子(TOCi)不超过200 μg/L,锅炉补给水也要至少满足TOCi不超过400 μg/L。机械工业部发布JB/T 7621-1994《电力半导体器件工艺用高纯水》,其中规定特级电子级高纯水EH-T与一级电子级高纯水EH-I的TOC限值分别为50 μg/L与100 μg/L。GB/T 11446-1997《电子级水》中,EW-Ⅰ级水要求TOC限值为20 μg/L。生活饮用水卫生标准纯化水总有机碳分析仪1范围本标准规定了生活饮用水水质卫生要求、生活饮用水水源水质卫生要求、集中式供水单位卫生要求、二次供水卫生要求、涉及生活饮用水卫生安全产品卫生要求、水质监测和水质检验方法。本标准适用于城乡各类集中式供水的生活饮用水,也适用于分散式供水的生活饮用水。2规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是标注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。GB 3838地表水环境质量标准GB/T 5750(所有部分)生活饮用水标准检验方法GB/T 14848地下水质量标准GB17051二次供水设施卫生规范GB/T 17218饮用水化学处理剂卫生安全性评价GB/T17219生活饮用水输配水设备及防护材料的安全性评价标准CJ/T 206城市供水水质标准SL 308村镇供水单位资质标准生活饮用水集中式供水单位卫生规范卫生部1范围本标准规定了饮用水化学处理剂的卫生安全性要求和监测检验方法。本标准适用于混凝、絮凝、消毒、氧化、pH调节、软化、灭藻、除氟、氟化等用途的饮用水化学处理剂。纯化水总有机碳分析仪2引用标准下列标准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时,所示版本均为有效。所有标准都会被修订,使用本标准各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GB 5749-1985生活饮用水卫生标准GB/T 5750-1985生活饮用水标准检验法GB 7919-1987化妆品安全性评价程序和方法GB/T 9857-1988化学试剂氧化镁纯化水总有机碳分析仪3卫生要求GB/T17218-1998前本标准是在参考了由美国全国卫生基金会负责,美国自来水协会研究基金会、美国州立的饮水管理人员协会和美国自来水厂协会协助制定的美国全国卫生基金会标准《饮水处理用化学品健康效应》(ANSI/NSF60--1996)的基础上,结合我国饮用水化学处理剂实际使用情况后提出并制定的。本标准为贯彻执行建设部和卫生部联合发布的《生活饮用水卫生监督管理办法》,同时也为卫生部实施涉及饮用水卫生安全产品卫生许可证制度提供科学依据。本标准从1998年10月1日起实施。本标准的附录A、附录B都是标准的附录。1范围本标准规定了瓶装饮用纯净水的定义、卫生要求及检验方法。本标准适用于瓶装饮用纯净水。
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  • HS-A600天然产物快速分离纯化检测系统一、适用范围: 主要应用于有各种复杂程度的混合有机化合物的分离纯化,适用于天然产物化学、有机合成、化学制药、食品化学、林业化学等领域系统化分离或者简单不同规模的分离纯化过程。分离模式适用于正相色谱,填料类型包括各种规格的硅胶,氧化铝及聚酰胺等。可用于科研或工业制备生产。二、主要技术参数:(1)有机溶剂耐受性:耐受包括氯仿在内绝大部分有机溶剂。(2)分离对象范围:各类有机混合物。(3)洗脱剂沸点***温度:≤70度。(4)系统工作温度:≤50度。(5)冷却循环水温度:0度~室温。(6)系统真空维持度:≤0.001bar(24 h)。(7)馏分洗脱体积:100~2000 ml(更大规格仪器可定制)。(8)层析柱适用直径:5 0~200 mm(更大规格仪器可定制)。(9)层析柱适用长度:100~1000 cm(更大规格仪器可定制)。(10)外形尺寸: 800×700×2000 (mm)三、主要技术特点:(1)系统密封运行,溶剂无泄漏,环境友好,保护操作人员健康。(2)采用真空为驱动源,单次循环只需抽一次真空即可实现多过程同步自动完成,整个循环过程较之传统层析模式提高6倍。(3)采用减压浓缩分离产物和洗脱溶剂,回收速度快,温度低,产物稳定性好,样品洗涤回收自动化程度高。(4)回收洗脱剂真空驱动自动转移,快速循环再利用,节约洗脱剂,溶剂可多次重复使用。(5)系统采用四氟乙烯管路和阀门,耐有机溶剂能力强。(6)接口采用机械密封,系统真空保持能力强。(7)采用低温恒温循环水冷却,冷凝管双层冷凝,冷凝***。(8)层析柱尺寸可选范围大,独立的上样柱设计。(9)品牌10寸工业触摸屏,操作界面友好,可实现系列比例溶剂自动更换洗脱,自动化程度高。(10)根据使用需求,可为客户定制。
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  • MERCK MILLIPORE 默克密理博Elix 20/35/70/100 水纯化系统说明: 每天产生高达4000L的纯水Elix系统设计为每天可以从自来水产生4000L II 级分析级纯水,达到或超过由ASTM、 NCCLS、ISO 3696/BS 3997 和欧洲与美国药典所确定的相关标准。一个完整纯化和可控制的装置Elix系统可以集成在中央式供水系统中,为系统自身之内及外部纯水分配环路的所有参数提供全面的控制。 MERCK MILLIPORE 默克密理博Elix 20/35/70/100 水纯化系统特点:1.对Elix系统自身和外部纯水分配环路内的所有功能、操作参数和标准附件进行全面控制2.专利Elix连续电流去离子模块可持续使离子交换树脂再生3.内置电阻率仪和TOC(总有机碳)监测仪用以确保水质4.对于大多数进水都不需要附加软化处理5.易于替换的预处理柱,为不同的进水水质量身定制6.适用于对于细菌敏感应用的内置 UV 灯7.系统包含适用于各个分配环路的组件(泵、灯、ASM、TOC 监测和电阻率仪) MERCK MILLIPORE 默克密理博Elix 20/35/70/100 水纯化系统应用范围:1.微生物培养基的配制2.缓冲液配制3.水栽法4.制备化学和生化试剂5.制药用纯净水6.实验室设备进水7.Milli-Q和Super-Q超纯水系统进水
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  • 水纯化系统 400-860-5168转1620
    MILLIPORE密理博水纯化系统Elix(Millipore Elix 水纯化系统)产品特点●以自来水为进水生产10L/hr的II级水●专利EDI 技术●无需离子交换树脂再生●替代去离子技术和蒸馏技术●易于操作维护●节省工作空间技术参数Elix系统规格Elix3Elix5Elix10产水量3L/hr5L/hr10 L/hr进水温度2℃-35℃产水电阻率(25° c) M&Omega -cm5-15截留硅酸盐99.9%TOC30ug/L最大进水水压6.0kg/cm2(90psi)最小进水水压1.0kg/cm2(90psi)体积(高× 宽× 深)455mm× 255mm× 315mm
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  • 纯化水微生物限度检查仪JTW-300S一体成型无焊接点产品说明Product Description微生物限度检测装置采用不锈钢金属材料制成,使用时将滤膜置于泵头上,并用滤杯固定压紧,形成一个完整的过滤装置,基于薄膜过滤法的原理,将供试品注入微生物限度培养器内,通过检测仪自真空泵负压抽滤,将样品溶液与微生物分离,并将微生物截留在滤膜上,用取膜器取出滤膜,转移至配置好的固体培养基上,菌面朝上,平贴,盖上盖子形成封闭的培养盒,置相应的恒温培养处内培养并进行菌落计数和鉴定。微生物限度检测仪、微生物限度培养器应用范围:制药:纯化水、注射用水、眼用制剂、原料药、胶囊、生物制品、片剂、口服制剂;食品:纯净水、矿泉水、饮料;化工:各种需测试微生物水样;化妆品:各种用水及产品;控疾:江、河、湖、海、水样。纯化水微生物限度检查仪JTW-300S一体成型无焊接点微生物限度检测仪、微生物限度培养器技术参数:1、适用滤膜直径:Φ47mm/50mm;2、有效过滤直径:40mm;3、过滤头数量:1-3个;4、检测方法:薄膜过滤法;5、抽滤方式:隔膜泵负压抽滤,无需抽气瓶;6、抽液速率:100ml/15s(带膜);7、过滤头灭菌方式:湿热灭菌、火焰枪快速灭菌;8、尺寸:41*20*14cm(长*宽*高);9、重量:3kg;10、功率:30W;11、工作电压:AC220V/50HZ;12、噪音小于30dB;13、物理按钮开关;14、可选择单头、三头结构,选型丰富。纯化水微生物限度检查仪JTW-300S一体成型无焊接点药品微生物限度检测的内容微生物限度检测分为染菌量的检测和控制菌的检测,包括以下三个检测项目:1.细菌数检测 细菌数测定是衡量药品卫生质量的重要指标。2.真菌数检测 包括霉菌、酵母菌数检测。细菌、真菌数测定是对染菌量检测,是检测单位质量、体积或面积(g、ml或10cm2)的药品中所污染活菌数量。其测定结果可用于判断药品被污染的程度,用于评价药品卫生质量。3.控制菌检测 非规定灭菌制剂不但要控制微生物的数量,同时不允许含有致病菌。致病菌种类繁多,在实际工作中不可能逐一检测,只能结合药品生产实践中污染的可能性、潜在的危害性、检测方法的稳定性和可操作性,通过长期的考察研究,选择几种致病菌或指示菌作为控制菌,通过对控制菌的检测评价药品的卫生质量,保证用药的安全性。我国2010年版《中国药典》规定:药品检测的控制菌包括大肠埃希菌、大肠菌群、沙门菌、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、梭菌和白色念珠菌七种。对某一制剂这七种菌不必全部检测,需检测的种类与药品的剂型、给药途径、原料来源和医疗目的等有关。
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  • 产品说明: MERCK MILLIPORE 默克密理博 RiOs 5/8/16 水纯化系统以稳定的流速产生 III 级实验室用纯水,产水流速可达 16L/h。系统直接使用自来水做进水,将辅助纯化技术结合在一个紧凑的系统设计中,不仅操作方便、可靠,还允许以低操作成本对产水水质进行全面控制。 通过反渗透(RO)技术,以自来水为进水生产III级实验室级纯水,根据产水量不同,有3种机型可供选择,最高达16L/h,是实验室用水的理想选择。适用于非定量分析、制备化学试剂、玻璃器皿的清洗、以及作为Milli-Q超纯水系统、加湿器、灭菌锅和玻璃器皿清洗剂的供水。组合两种纯化技术到一个单元内。即插式Progard预纯化柱(单独出售)提供初级纯化,高产水率的反渗透组件提供最终的纯化。增压泵保证在任何温度下水流连续供应。自动的膜清洗使系统维护变得简单化。反渗透回路提高产水率,通过回收部分RO弃水降低成本,减少过滤器的更换频率。 该纯水系统能去除95%污染物和离子。且易于操作&mdash &mdash 所有运行参数可控。系统可以安装在墙上、工作台或工作台下面。可升级为Elix纯水系统。RS-232-C打印机界面。有远程显示器可选择,当系统安装在工作台下面时,该显示器可以提供水质量控制。 符合常规的标准系统 UL 和 cUL 在&ldquo Laboratory Use Electrical Equipment Category&rdquo (实验室使用电气设备类别)的文件 E216983 有所列出,并符合 UL 61010 标准的要求。系统符合欧盟 CE 指令 89/336/CEE(电磁兼容性)和 73/23/CEE(在特定电压限制范围内的电气设备)。所有系统的制造环境均符合 ISO 9001 和 ISO 14001 认证标准 主要特点: 1.高回收率循环管路,可大量节约用水,降低运行成本2.产水流速稳定,不受温度影响3.如有需要,系统可升级以增加流速4.ExPoreData软件,可以通过电脑界面进入水质系统数据5.远距离发光液晶显示器,系统参数和状态随时监测和显示6.RS232打印机接口,符合GLP实验规范 系统功能: 1.易于安装(即插即用),预过滤柱装置包含三种纯化培养基2.对反渗透膜的自行维护3.带高回收回路的先进反渗透技术将水消耗充分降低 50%4.稳定的产水流速5.在对细菌敏感的应用中使用可选配的 UV 灯可以获得最佳的水质6.所有系统功能都可以通过袖珍键盘操作访问并显示在背光屏幕上 应用范围: 1.玻璃器皿清洗2.增湿器、高压高温灭菌器、清洗机进水3.Milli-Q超纯水系统的进水规格 RiOs 5RiOs 8RiOs 16对进水的要求50-100 L/天80-160 L/天160-320 L/天流速, L/h5 (± 15%)8 (± 15%)16 (± 15%)回收率,%252838尺寸高,cm (in.)45.7 (18)45.7 (18)45.7 (18)宽,cm (in.)25.5 (10)25.5 (10)25.5 (10)厚,cm (in.)31.5 (12.4)31.5 (12.4)31.5 (12.4)操作重量,kg (lb)14 (31)14 (31)15 (33)纯化污染物截流率通道离子,%94&ndash 991&ndash 6有机物,%&ge 99&le 1颗粒物,%&ge 99&le 1微生物,%&ge 99&le 1符合常规的标准系统 UL 和 cUL 在&ldquo Laboratory Use Electrical Equipment Category&rdquo (实验室使用电气设备类别)的文件 E216983 有所列出,并符合 UL 61010 标准的要求。 系统符合欧盟 CE 指令 89/336/CEE(电磁兼容性)和 73/23/CEE(在特定电压限制范围内的电气设备)。 所有系统的制造环境均符合 ISO 9001 和 ISO 14001 认证标准。具体请参考:
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  • 产品说明: MERCK MILLIPORE 默克密理博 RiOs 5/8/16 水纯化系统以稳定的流速产生 III 级实验室用纯水,产水流速可达 16L/h。系统直接使用自来水做进水,将辅助纯化技术结合在一个紧凑的系统设计中,不仅操作方便、可靠,还允许以低操作成本对产水水质进行全面控制。 通过反渗透(RO)技术,以自来水为进水生产III级实验室级纯水,根据产水量不同,有3种机型可供选择,最高达16L/h,是实验室用水的理想选择。适用于非定量分析、制备化学试剂、玻璃器皿的清洗、以及作为Milli-Q超纯水系统、加湿器、灭菌锅和玻璃器皿清洗剂的供水。组合两种纯化技术到一个单元内。即插式Progard预纯化柱(单独出售)提供初级纯化,高产水率的反渗透组件提供最终的纯化。增压泵保证在任何温度下水流连续供应。自动的膜清洗使系统维护变得简单化。反渗透回路提高产水率,通过回收部分RO弃水降低成本,减少过滤器的更换频率。 该纯水系统能去除95%污染物和离子。且易于操作&mdash &mdash 所有运行参数可控。系统可以安装在墙上、工作台或工作台下面。可升级为Elix纯水系统。RS-232-C打印机界面。有远程显示器可选择,当系统安装在工作台下面时,该显示器可以提供水质量控制。 符合常规的标准系统 UL 和 cUL 在&ldquo Laboratory Use Electrical Equipment Category&rdquo (实验室使用电气设备类别)的文件 E216983 有所列出,并符合 UL 61010 标准的要求。系统符合欧盟 CE 指令 89/336/CEE(电磁兼容性)和 73/23/CEE(在特定电压限制范围内的电气设备)。所有系统的制造环境均符合 ISO 9001 和 ISO 14001 认证标准 主要特点: 1.高回收率循环管路,可大量节约用水,降低运行成本2.产水流速稳定,不受温度影响3.如有需要,系统可升级以增加流速4.ExPoreData软件,可以通过电脑界面进入水质系统数据5.远距离发光液晶显示器,系统参数和状态随时监测和显示6.RS232打印机接口,符合GLP实验规范 系统功能: 1.易于安装(即插即用),预过滤柱装置包含三种纯化培养基2.对反渗透膜的自行维护3.带高回收回路的先进反渗透技术将水消耗充分降低 50%4.稳定的产水流速5.在对细菌敏感的应用中使用可选配的 UV 灯可以获得最佳的水质6.所有系统功能都可以通过袖珍键盘操作访问并显示在背光屏幕上 应用范围: 1.玻璃器皿清洗2.增湿器、高压高温灭菌器、清洗机进水3.Milli-Q超纯水系统的进水规格 RiOs 5RiOs 8RiOs 16对进水的要求50-100 L/天80-160 L/天160-320 L/天流速, L/h5 (± 15%)8 (± 15%)16 (± 15%)回收率,%252838尺寸高,cm (in.)45.7 (18)45.7 (18)45.7 (18)宽,cm (in.)25.5 (10)25.5 (10)25.5 (10)厚,cm (in.)31.5 (12.4)31.5 (12.4)31.5 (12.4)操作重量,kg (lb)14 (31)14 (31)15 (33)纯化污染物截流率通道离子,%94&ndash 991&ndash 6有机物,%&ge 99&le 1颗粒物,%&ge 99&le 1微生物,%&ge 99&le 1符合常规的标准系统 UL 和 cUL 在&ldquo Laboratory Use Electrical Equipment Category&rdquo (实验室使用电气设备类别)的文件 E216983 有所列出,并符合 UL 61010 标准的要求。 系统符合欧盟 CE 指令 89/336/CEE(电磁兼容性)和 73/23/CEE(在特定电压限制范围内的电气设备)。 所有系统的制造环境均符合 ISO 9001 和 ISO 14001 认证标准。
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  • 产品说明: MERCK MILLIPORE 默克密理博 RiOs 5/8/16 水纯化系统以稳定的流速产生 III 级实验室用纯水,产水流速可达 16L/h。系统直接使用自来水做进水,将辅助纯化技术结合在一个紧凑的系统设计中,不仅操作方便、可靠,还允许以低操作成本对产水水质进行全面控制。 通过反渗透(RO)技术,以自来水为进水生产III级实验室级纯水,根据产水量不同,有3种机型可供选择,最高达16L/h,是实验室用水的理想选择。适用于非定量分析、制备化学试剂、玻璃器皿的清洗、以及作为Milli-Q超纯水系统、加湿器、灭菌锅和玻璃器皿清洗剂的供水。组合两种纯化技术到一个单元内。即插式Progard预纯化柱(单独出售)提供初级纯化,高产水率的反渗透组件提供最终的纯化。增压泵保证在任何温度下水流连续供应。自动的膜清洗使系统维护变得简单化。反渗透回路提高产水率,通过回收部分RO弃水降低成本,减少过滤器的更换频率。 该纯水系统能去除95%污染物和离子。且易于操作&mdash &mdash 所有运行参数可控。系统可以安装在墙上、工作台或工作台下面。可升级为Elix纯水系统。RS-232-C打印机界面。有远程显示器可选择,当系统安装在工作台下面时,该显示器可以提供水质量控制。 符合常规的标准系统 UL 和 cUL 在&ldquo Laboratory Use Electrical Equipment Category&rdquo (实验室使用电气设备类别)的文件 E216983 有所列出,并符合 UL 61010 标准的要求。系统符合欧盟 CE 指令 89/336/CEE(电磁兼容性)和 73/23/CEE(在特定电压限制范围内的电气设备)。所有系统的制造环境均符合 ISO 9001 和 ISO 14001 认证标准 主要特点: 1.高回收率循环管路,可大量节约用水,降低运行成本2.产水流速稳定,不受温度影响3.如有需要,系统可升级以增加流速4.ExPoreData软件,可以通过电脑界面进入水质系统数据5.远距离发光液晶显示器,系统参数和状态随时监测和显示6.RS232打印机接口,符合GLP实验规范 系统功能: 1.易于安装(即插即用),预过滤柱装置包含三种纯化培养基2.对反渗透膜的自行维护3.带高回收回路的先进反渗透技术将水消耗充分降低 50%4.稳定的产水流速5.在对细菌敏感的应用中使用可选配的 UV 灯可以获得最佳的水质6.所有系统功能都可以通过袖珍键盘操作访问并显示在背光屏幕上 应用范围: 1.玻璃器皿清洗2.增湿器、高压高温灭菌器、清洗机进水3.Milli-Q超纯水系统的进水规格 RiOs 5RiOs 8RiOs 16对进水的要求50-100 L/天80-160 L/天160-320 L/天流速, L/h5 (± 15%)8 (± 15%)16 (± 15%)回收率,%252838尺寸高,cm (in.)45.7 (18)45.7 (18)45.7 (18)宽,cm (in.)25.5 (10)25.5 (10)25.5 (10)厚,cm (in.)31.5 (12.4)31.5 (12.4)31.5 (12.4)操作重量,kg (lb)14 (31)14 (31)15 (33)纯化污染物截流率通道离子,%94&ndash 991&ndash 6有机物,%&ge 99&le 1颗粒物,%&ge 99&le 1微生物,%&ge 99&le 1符合常规的标准系统 UL 和 cUL 在&ldquo Laboratory Use Electrical Equipment Category&rdquo (实验室使用电气设备类别)的文件 E216983 有所列出,并符合 UL 61010 标准的要求。 系统符合欧盟 CE 指令 89/336/CEE(电磁兼容性)和 73/23/CEE(在特定电压限制范围内的电气设备)。 所有系统的制造环境均符合 ISO 9001 和 ISO 14001 认证标准。
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  • 产品说明: MERCK MILLIPORE 默克密理博 RiOs 5/8/16 水纯化系统以稳定的流速产生 III 级实验室用纯水,产水流速可达 16L/h。系统直接使用自来水做进水,将辅助纯化技术结合在一个紧凑的系统设计中,不仅操作方便、可靠,还允许以低操作成本对产水水质进行全面控制。 通过反渗透(RO)技术,以自来水为进水生产III级实验室级纯水,根据产水量不同,有3种机型可供选择,最高达16L/h,是实验室用水的理想选择。适用于非定量分析、制备化学试剂、玻璃器皿的清洗、以及作为Milli-Q超纯水系统、加湿器、灭菌锅和玻璃器皿清洗剂的供水。组合两种纯化技术到一个单元内。即插式Progard预纯化柱(单独出售)提供初级纯化,高产水率的反渗透组件提供最终的纯化。增压泵保证在任何温度下水流连续供应。自动的膜清洗使系统维护变得简单化。反渗透回路提高产水率,通过回收部分RO弃水降低成本,减少过滤器的更换频率。 该纯水系统能去除95%污染物和离子。且易于操作&mdash &mdash 所有运行参数可控。系统可以安装在墙上、工作台或工作台下面。可升级为Elix纯水系统。RS-232-C打印机界面。有远程显示器可选择,当系统安装在工作台下面时,该显示器可以提供水质量控制。 符合常规的标准系统 UL 和 cUL 在&ldquo Laboratory Use Electrical Equipment Category&rdquo (实验室使用电气设备类别)的文件 E216983 有所列出,并符合 UL 61010 标准的要求。系统符合欧盟 CE 指令 89/336/CEE(电磁兼容性)和 73/23/CEE(在特定电压限制范围内的电气设备)。所有系统的制造环境均符合 ISO 9001 和 ISO 14001 认证标准 主要特点: 1.高回收率循环管路,可大量节约用水,降低运行成本2.产水流速稳定,不受温度影响3.如有需要,系统可升级以增加流速4.ExPoreData软件,可以通过电脑界面进入水质系统数据5.远距离发光液晶显示器,系统参数和状态随时监测和显示6.RS232打印机接口,符合GLP实验规范 系统功能: 1.易于安装(即插即用),预过滤柱装置包含三种纯化培养基2.对反渗透膜的自行维护3.带高回收回路的先进反渗透技术将水消耗充分降低 50%4.稳定的产水流速5.在对细菌敏感的应用中使用可选配的 UV 灯可以获得最佳的水质6.所有系统功能都可以通过袖珍键盘操作访问并显示在背光屏幕上 应用范围: 1.玻璃器皿清洗2.增湿器、高压高温灭菌器、清洗机进水3.Milli-Q超纯水系统的进水规格 RiOs 5RiOs 8RiOs 16对进水的要求50-100 L/天80-160 L/天160-320 L/天流速, L/h5 (± 15%)8 (± 15%)16 (± 15%)回收率,%252838尺寸高,cm (in.)45.7 (18)45.7 (18)45.7 (18)宽,cm (in.)25.5 (10)25.5 (10)25.5 (10)厚,cm (in.)31.5 (12.4)31.5 (12.4)31.5 (12.4)操作重量,kg (lb)14 (31)14 (31)15 (33)纯化污染物截流率通道离子,%94&ndash 991&ndash 6有机物,%&ge 99&le 1颗粒物,%&ge 99&le 1微生物,%&ge 99&le 1符合常规的标准系统 UL 和 cUL 在&ldquo Laboratory Use Electrical Equipment Category&rdquo (实验室使用电气设备类别)的文件 E216983 有所列出,并符合 UL 61010 标准的要求。 系统符合欧盟 CE 指令 89/336/CEE(电磁兼容性)和 73/23/CEE(在特定电压限制范围内的电气设备)。 所有系统的制造环境均符合 ISO 9001 和 ISO 14001 认证标准。
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