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纯度仪原理

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纯度仪原理相关的论坛

  • 3月6日网络会议：DSC纯度测定的基本原理及其应用

    http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191656_646794_2507958_3.gif DSC纯度测定的基本原理及其应用　　主讲人：李焱 现任梅特勒-托利多热分析仪器部技术应用顾问，长期从事热分析仪器的应用研究工作，有丰富的实践经验，熟悉DMA、DSC、TG活动时间：2014年3月6日 14:30http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191656_646794_2507958_3.gif【简介】 差式扫描量热法（DSC）是一种应用最广泛的热分析技术，其中有机物质的纯度测定是一种被大家所熟知的方法。该方法是基于范特霍夫方程的低共熔体系熔点降低的原理。可以非常准确的测定出90~100 mol%范围内的纯度。纯度测定经常被用于化学品和制药行业，以及食品和塑料行业的添加剂检测中。　　本次研讨会中，我们将会讨论有关DSC纯度测定的基本原理，并向大家介绍一些感兴趣的应用。-------------------------------------------------------------------------------1、报名条件：只要您是仪器网注册用户均可报名参加。2、参加及审核人数限制：限制报名人数为120人，审核人数100人。3、报名截止时间：2014年3月6日4、报名参会：http://simg.instrument.com.cn/meeting/images/20100414/baoming.jpg5、参与互动： *参会期间您还可以将有疑问的数据通过上传的形式给老师予以展示，并寻求解答*6、环境配置：只要您有电脑、外加一个耳麦就能参加。建议使用IE浏览器进入会场。7、提问时间：现在就可以在此帖提问啦，截至2014年3月6日8、会议进入：2014年3月6日14:00点 就可以进入会议室9、特别说明：报名并通过审核将会收到1 封电子邮件通知函(您已注册培训课程)，请注意查收，并按提示进入会议室!为了使您的报名申请顺利通过，请填写完整而正确的信息哦~http://simg.instrument.com.cn/webinar/20110223/images/zb_11.gif注意：由于参会名额有限，如您通过审核，请您珍惜宝贵的学习交流机会，按时参加会议。如您临时有事无法参会，请您进入报名页面请假。无故不参会将会影响您下一次的参会报名。快来参加吧：我要报名》》》

  • 3月6日网络会议：DSC纯度测定的基本原理及其应用

    http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191656_646800_2507958_3.gif DSC纯度测定的基本原理及其应用　　主讲人：李焱 现任梅特勒-托利多热分析仪器部技术应用顾问，长期从事热分析仪器的应用研究工作，有丰富的实践经验，熟悉DMA、DSC、TG活动时间：2014年3月6日 14:30http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191656_646800_2507958_3.gif【简介】 差式扫描量热法（DSC）是一种应用最广泛的热分析技术，其中有机物质的纯度测定是一种被大家所熟知的方法。该方法是基于范特霍夫方程的低共熔体系熔点降低的原理。可以非常准确的测定出90~100 mol%范围内的纯度。纯度测定经常被用于化学品和制药行业，以及食品和塑料行业的添加剂检测中。　　本次研讨会中，我们将会讨论有关DSC纯度测定的基本原理，并向大家介绍一些感兴趣的应用。-------------------------------------------------------------------------------1、报名条件：只要您是仪器网注册用户均可报名参加。2、参加及审核人数限制：限制报名人数为120人，审核人数100人。3、报名截止时间：2014年3月6日4、报名参会：http://simg.instrument.com.cn/meeting/images/20100414/baoming.jpg5、参与互动： *参会期间您还可以将有疑问的数据通过上传的形式给老师予以展示，并寻求解答*6、环境配置：只要您有电脑、外加一个耳麦就能参加。建议使用IE浏览器进入会场。7、提问时间：现在就可以在此帖提问啦，截至2014年3月6日8、会议进入：2014年3月6日14:00点 就可以进入会议室9、特别说明：报名并通过审核将会收到1 封电子邮件通知函(您已注册培训课程)，请注意查收，并按提示进入会议室!为了使您的报名申请顺利通过，请填写完整而正确的信息哦~http://simg.instrument.com.cn/webinar/20110223/images/zb_11.gif注意：由于参会名额有限，如您通过审核，请您珍惜宝贵的学习交流机会，按时参加会议。如您临时有事无法参会，请您进入报名页面请假。无故不参会将会影响您下一次的参会报名。快来参加吧：我要报名》》》

  • 3月6日网络会议：DSC纯度测定的基本原理及其应用

    http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191656_646788_2507958_3.gif DSC纯度测定的基本原理及其应用　　主讲人：李焱 现任梅特勒-托利多热分析仪器部技术应用顾问，长期从事热分析仪器的应用研究工作，有丰富的实践经验，熟悉DMA、DSC、TG活动时间：2014年3月6日 14:30http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191656_646788_2507958_3.gif【简介】 差式扫描量热法（DSC）是一种应用最广泛的热分析技术，其中有机物质的纯度测定是一种被大家所熟知的方法。该方法是基于范特霍夫方程的低共熔体系熔点降低的原理。可以非常准确的测定出90~100 mol%范围内的纯度。纯度测定经常被用于化学品和制药行业，以及食品和塑料行业的添加剂检测中。　　本次研讨会中，我们将会讨论有关DSC纯度测定的基本原理，并向大家介绍一些感兴趣的应用。-------------------------------------------------------------------------------1、报名条件：只要您是仪器网注册用户均可报名参加。2、参加及审核人数限制：限制报名人数为120人，审核人数100人。3、报名截止时间：2014年3月6日4、报名参会：http://simg.instrument.com.cn/meeting/images/20100414/baoming.jpg5、参与互动： *参会期间您还可以将有疑问的数据通过上传的形式给老师予以展示，并寻求解答*6、环境配置：只要您有电脑、外加一个耳麦就能参加。建议使用IE浏览器进入会场。7、提问时间：现在就可以在此帖提问啦，截至2014年3月6日8、会议进入：2014年3月6日14:00点 就可以进入会议室9、特别说明：报名并通过审核将会收到1 封电子邮件通知函(您已注册培训课程)，请注意查收，并按提示进入会议室!为了使您的报名申请顺利通过，请填写完整而正确的信息哦~http://simg.instrument.com.cn/webinar/20110223/images/zb_11.gif注意：由于参会名额有限，如您通过审核，请您珍惜宝贵的学习交流机会，按时参加会议。如您临时有事无法参会，请您进入报名页面请假。无故不参会将会影响您下一次的参会报名。快来参加吧：我要报名》》》

  • 岛津峰纯度检测

    我用的是岛津的HPLC-DAD对中药进行分析，对色谱峰纯度检查的一些内容不太明白，我知道工作站的峰纯度仅能作为参考，但是由于还是需要附这方面的数据，所以想弄明白，而工作站说明书上也没有解释，还望大家能够指点一二，我的问题有点多，大家如果知道哪个就帮我解答哪个吧，不甚感激了。工作站上的纯度检查有两种模式（Purity Index Mode），分别是“Total Peak”和“3 Point”，我知道三点法（3 Point）的原理是顶点以及上坡、下坡上各一点比较UV图的相似情况，那上坡和下坡上的各取的一点是拐点吗？还有就是如何认定该峰的纯度较高呢？比如我的峰所得到的结果显示：Upslope similarity : 0.999*** ( Threahold=0.999**)Downslope similarity : 0.999*** ( Threahold=0.999**)3 point peak purity：0.9997**看起来这几个数据应该是对这3个点的UV图的相近程度的衡量吧，数值越接近1 UV图越相近，峰纯度越好吧？但是UV图的相似性是怎样转化为数值的呢？还有就是到底这个值达到多少就说明纯度比较高，符合中药分析的要求了呢？还有一个很重要的问题就是其中一种模式是“Total Peak”，这种模式的原理到底是什么呢？这种模式可以得到一条“Purity Curve”，看起来若这条纯度曲线在零点以上说明峰纯度就比较高了，但是对于这种模式的原理我不明白，如果哪位高手知道麻烦解答一下吧，太感谢了。这种模式下得到的数据结果是：Impuruty : Not DetectedPeak purity index :1.0000000Single point threshold : 0.9999**Minimum peak purity index : 29这些数值又该如何来解读呢？它们到底分别说明了什么意思呢？期待各位的解答，再次谢过了！！！！！

  • 【求助】关于岛津的峰纯度问题

    我用的是岛津的HPLC-DAD对中药进行分析，对色谱峰纯度检查的一些内容不太明白，我知道工作站的峰纯度仅能作为参考，但是由于还是需要附这方面的数据，所以想弄明白，而工作站说明书上也没有解释，还望大家能够指点一二，我的问题有点多，大家如果知道哪个就帮我解答哪个吧，不甚感激了。工作站上的纯度检查有两种模式（Purity Index Mode），分别是“Total Peak”和“3 Point”，我知道三点法（3 Point）的原理是顶点以及上坡、下坡上各一点比较UV图的相似情况，那上坡和下坡上的各取的一点是拐点吗？还有就是如何认定该峰的纯度较高呢？比如我的峰所得到的结果显示：Upslope similarity : 0.999*** ( Threahold=0.999**)Downslope similarity : 0.999*** ( Threahold=0.999**)3 point peak purity：0.9997**看起来这几个数据应该是对这3个点的UV图的相近程度的衡量吧，数值越接近1 UV图越相近，峰纯度越好吧？但是UV图的相似性是怎样转化为数值的呢？还有就是到底这个值达到多少就说明纯度比较高，符合中药分析的要求了呢？还有一个很重要的问题就是其中一种模式是“Total Peak”，这种模式的原理到底是什么呢？这种模式可以得到一条“Purity Curve”，看起来若这条纯度曲线在零点以上说明峰纯度就比较高了，但是对于这种模式的原理我不明白，如果哪位高手知道麻烦解答一下吧，太感谢了。这种模式下得到的数据结果是：Impuruty : Not DetectedPeak purity index :1.0000000Single point threshold : 0.9999**Minimum peak purity index : 29这些数值又该如何来解读呢？它们到底分别说明了什么意思呢？期待各位的解答，再次谢过了！！！！！

  • 【讨论】氮气纯度分析仪好用不？

    要检测高纯氮纯度，用氮气分析仪好用吗？好像氮气分析仪原理是用来检测工业氮的， 而且准确可靠否心里很没底。各位帮帮忙好吗？有实际经验的就更好了先谢！

  • 【讨论】氮气纯度分析

    要检测高纯氮纯度，用氮气分析仪好用吗？好像氮气分析仪原理是用来检测工业氮的， 而且准确可靠否心里很没底。各位帮帮忙好吗？有实际经验的就更好了先谢！

  • 硅化镁纯度的测定

    请教大家一个问题：我现在有一个硅化镁样品 里面含有一定量的镁粉 和硅粉 现在想测这个硅化镁的纯度 请问大家有测定过得吗 ？如何测定的 另外我查了一下说是格氏试剂制作时 是和镁粉反应的 能不能依据这个原理先测定出含有的镁粉量呢？但是如果依据此原理的话 如何判断出加入的碘代乙烷（卤化烃）和含有的镁粉完全反应 也就是需要不需要找个合适的指示剂？还有和镁粉反应后生成的烃基卤化镁 和原有的硅化镁如何分离 ？ 再测定含有的硅粉 有什么方法吗？

  • 贵金属纯度检测仪特点解说

    [url=http://www.f-lab.cn/solid-densimeters/600k.html][b]贵金属纯度检测仪TS-600K[/b][/url]是专业为测量黄金等贵金属纯度的贵金属分析[url=http://www.f-lab.cn/testing-instruments.html][b]测试仪器[/b][/url],根据阿基米德原理的浮力法,能快速准确地显示金克拉,密度和纯度百分比,用于珠宝首饰行业,黄金精炼回收行业,黄金贵金属研究实验室,银行,典当行等。[b]贵金属纯度检测仪TS-600K特点[/b]：●触摸屏：交互对话操作简单。功能：●温度传感器接口：可自动检测温度并补偿测量误差。●USB接口：可连接PC机。●RS-232接口：可连接打印机和PC机。●整体密度套件，适用于固体。（可选用防腐水箱）。●不能用珠宝测试空心样品或样品。●它有两种模式，一种用于测试金，另一种用于测试铂、银和其他金属。●测试后金上无污渍和划痕，无需使用硫酸溶液测试标准样品。●采用特殊的软件设计，可直接显示金克拉、金纯度/o●具有高、低限功能，可自由设置9K至24K的宽空域和高、低数据。●具有配合比功能，可测试其他贵金属，如：铂、银、钯、铜、铑等。●不能检测镶嵌宝石和空心样品的样品。●根据您的需要，我们为您提供定制服务。更多固体密度计：[url]http://www.f-lab.cn/solid-densimeters.html[/url]

  • 化合物纯度的判定

    化合物纯度的鉴定方法,从快速,便宜,简便的要求出发,主要来之于以下几点:一 通过TLC的纯度的鉴定, 我将自己的心得分述如下1 展开溶剂的选择,不只是至少需要3种不同极性展开系统展开,我的经验是首先要选择三种分子间作用力不同的溶剂系统,如氯仿\甲醇,环己烷\乙酸乙酯,正丁醇\醋酸\水,分别展开来确定组分是否为单一斑点.这样做的好处是很明显的,通过组份间的各种差别将组分分开,有可能几个相似组份在一种溶剂系统中是单一斑点,因为该溶剂系统与这几个组分的分子间力作用无显著的差别,不足以在TLC区分.而换了分子间作用力不同的另一溶剂系统,就有可能分开.这是用3种不同极性展开系统展开所不能达到的.2 对于一种溶剂系统正如wxw0825所言,至少需要3种不同极性展开系统展开，一种极性的展开系统将目标组分的Rf推至0.5，另两种极性的展开系统将目标组分的Rf推至0.8，0.2。其作用是检查有没有极性比目标组分更大或更小的杂质。3 显色方法，光展开是不够的，还要用各种显色方法。一般一定要使用通用型显色剂，如10％硫酸，碘，因为每种显色剂（不论是通用型显色剂，还是专属显色剂在工作中都遇到他们都有一化合物不显色的时候），再根据组分可能含有混杂组份的情况，选用专属显色剂。只有在多个显色剂下均为单一斑点，这时才能下结论样品为薄层纯二 通过熔程，判断纯度。原理很简单，纯化合物，熔程很短，1，2度。混合物熔点下降，熔程变长。三，基于HPLC的纯度鉴定，对于HPLC因为常用的系统较少，加之其分离效果好，我们一般不要求选择三种分子间作用力不同的溶剂系统，只要求选这三种不同极性的溶剂系统，使目标峰在不同的保留时间出峰。四，基于软电离质谱的纯度鉴定。如ESI-MS，APCI-MS。大极性化合物选用ESI-MS，极性很小的化合物选用APCI-MS，这些软电离质谱的特点是只给出化合物的准分子离子峰，通过正负离子的相互沟通来确定分子量。如果样品不纯，就会检出多对准分子离子峰，不但确定了纯度，还能明确混杂物的分子量。五，基于核磁共振的纯度鉴定，从氢谱中如果发现有很多积分不到一的小峰，就有可能是样品是样品中的杂质。利用门控去偶的技术通过对碳谱的定量也能实现纯度鉴定。好了，不能再多写了。这里只是对常见的纯度鉴定方法做了一个小结，从快速,便宜,简便的要求出发，以第一点最合要求，往后次之，所以对第一点详加讲述。当然每种方法多有各自的局限性，如基于氢谱的纯度鉴定，如果发现有很多积分不到一的小峰，还有可能使样品中的活泼质子，基于软电离质谱的纯度鉴定，如果混杂物的分子量与目标物一样就无法检出。等等还有很多。这需要大家在工做中积累，思考。要讲的话，我看好几篇都讲不完。最后说一下对化合物纯度的要求，世界上不存在100％纯的化合物。你希望要多高的纯度应该与你的目的有关，例如，如想测核磁共振鉴定结构，一般要求95％的纯度，如果想测EI-MS，纯度越高越好。99％以上。还有，以上的方法都不能区分对应异构体。

  • 乙炔纯度不够

    我们这次的乙炔点燃颜色是黄色的，是不是乙炔的纯度不够呢？纯度不够的乙炔会对仪器有什么影响呢

  • AR 99%纯度和GC 99.3%纯度差别大吗

    实验用的糠醛，目前有AR 99%纯度，GC标准品 99.3%纯度， 糠醛检测标准品 99.1%纯度，GC纯度咨询说不建议用作HPLC检测标品，而另一家厂商说99.1%的标准品可以用作HPLC的标品，不太懂为什么纯度更高的99.3%的反而不能用作标品？是什么原因呢可能？希望好心人帮忙解答一下，谢谢！

  • 【转帖】化合物纯度判定！

    化合物纯度的鉴定方法,从快速,便宜,简便的要求出发,主要来之于以下几点:一 通过TLC的纯度的鉴定, 我将自己的心得分述如下1 展开溶剂的选择,不只是至少需要3种不同极性展开系统展开,我的经验是首先要选择三种分子间作用力不同的溶剂系统,如氯仿\甲醇,环己烷\乙酸乙酯,正丁醇\醋酸\水,分别展开来确定组分是否为单一斑点.这样做的好处是很明显的,通过组份间的各种差别将组分分开,有可能几个相似组份在一种溶剂系统中是单一斑点,因为该溶剂系统与这几个组分的分子间力作用无显著的差别,不足以在TLC区分.而换了分子间作用力不同的另一溶剂系统,就有可能分开.这是用3种不同极性展开系统展开所不能达到的.2 对于一种溶剂系统正如wxw0825所言,至少需要3种不同极性展开系统展开，一种极性的展开系统将目标组分的Rf推至0.5，另两种极性的展开系统将目标组分的Rf推至0.8，0.2。其作用是检查有没有极性比目标组分更大或更小的杂质。3 显色方法，光展开是不够的，还要用各种显色方法。一般一定要使用通用型显色剂，如10％硫酸，碘，因为每种显色剂（不论是通用型显色剂，还是专属显色剂在工作中都遇到他们都有一化合物不显色的时候），再根据组分可能含有混杂组份的情况，选用专属显色剂。只有在多个显色剂下均为单一斑点，这时才能下结论样品为薄层纯，二 通过熔程，判断纯度。原理很简单，纯化合物，熔程很短，1，2度。混合物熔点下降，熔程变长。三，基于HPLC的纯度鉴定，对于HPLC因为常用的系统较少，加之其分离效果好，我们一般不要求选择三种分子间作用力不同的溶剂系统，只要求选这三种不同极性的溶剂系统，使目标峰在不同的保留时间出峰。四，基于软电离质谱的纯度鉴定。如ESI-MS，APCI-MS。大极性化合物选用ESI-MS，极性很小的化合物选用APCI-MS，这些软电离质谱的特点是只给出化合物的准分子离子峰，通过正负离子的相互沟通来确定分子量。如果样品不纯，就会检出多对准分子离子峰，不但确定了纯度，还能明确混杂物的分子量。五，基于核磁共振的纯度鉴定，从氢谱中如果发现有很多积分不到一的小峰，就有可能是样品是样品中的杂质。利用门控去偶的技术通过对碳谱的定量也能实现纯度鉴定。好了，不能再多写了。这里只是对常见的纯度鉴定方法做了一个小结，从快速,便宜,简便的要求出发，以第一点最合要求，往后次之，所以对第一点详加讲述。当然每种方法多有各自的局限性，如基于氢谱的纯度鉴定，如果发现有很多积分不到一的小峰，还有可能使样品中的活泼质子，基于软电离质谱的纯度鉴定，如果混杂物的分子量与目标物一样就无法检出。等等还有很多。这需要大家在工做中积累，思考。要讲的话，我看好几篇都讲不完。最后说一下对化合物纯度的要求，世界上不存在100％纯的化合物。你希望要多高的纯度应该与你的目的有关，例如，如想测核磁共振鉴定结构，一般要求95％的纯度，如果想测EI-MS，纯度越高越好。99％以上。还有，以上的方法都不能区分对应异构体。

  • 【转载】化合物纯度的判定

    化合物纯度的判定化合物纯度的鉴定方法,从快速,便宜,简便的要求出发,主要来之于以下几点:一 通过TLC的纯度的鉴定, 我将自己的心得分述如下1 展开溶剂的选择,不只是至少需要3种不同极性展开系统展开,我的经验是首先要选择三种分子间作用力不同的溶剂系统,如氯仿\甲醇,环己烷\乙酸乙酯,正丁醇\醋酸\水,分别展开来确定组分是否为单一斑点.这样做的好处是很明显的,通过组份间的各种差别将组分分开,有可能几个相似组份在一种溶剂系统中是单一斑点,因为该溶剂系统与这几个组分的分子间力作用无显著的差别,不足以在TLC区分.而换了分子间作用力不同的另一溶剂系统,就有可能分开.这是用3种不同极性展开系统展开所不能达到的.2 对于一种溶剂系统正如wxw0825所言,至少需要3种不同极性展开系统展开，一种极性的展开系统将目标组分的Rf推至0.5，另两种极性的展开系统将目标组分的Rf推至0.8，0.2。其作用是检查有没有极性比目标组分更大或更小的杂质。3 显色方法，光展开是不够的，还要用各种显色方法。一般一定要使用通用型显色剂，如10％硫酸，碘，因为每种显色剂（不论是通用型显色剂，还是专属显色剂在工作中都遇到他们都有一化合物不显色的时候），再根据组分可能含有混杂组份的情况，选用专属显色剂。只有在多个显色剂下均为单一斑点，这时才能下结论样品为薄层纯二 通过熔程，判断纯度。原理很简单，纯化合物，熔程很短，1，2度。混合物熔点下降，熔程变长。三，基于HPLC的纯度鉴定，对于HPLC因为常用的系统较少，加之其分离效果好，我们一般不要求选择三种分子间作用力不同的溶剂系统，只要求选这三种不同极性的溶剂系统，使目标峰在不同的保留时间出峰。四，基于软电离质谱的纯度鉴定。如ESI-MS，APCI-MS。大极性化合物选用ESI-MS，极性很小的化合物选用APCI-MS，这些软电离质谱的特点是只给出化合物的准分子离子峰，通过正负离子的相互沟通来确定分子量。如果样品不纯，就会检出多对准分子离子峰，不但确定了纯度，还能明确混杂物的分子量。五，基于核磁共振的纯度鉴定，从氢谱中如果发现有很多积分不到一的小峰，就有可能是样品是样品中的杂质。利用门控去偶的技术通过对碳谱的定量也能实现纯度鉴定。好了，不能再多写了。这里只是对常见的纯度鉴定方法做了一个小结，从快速,便宜,简便的要求出发，以第一点最合要求，往后次之，所以对第一点详加讲述。当然每种方法多有各自的局限性，如基于氢谱的纯度鉴定，如果发现有很多积分不到一的小峰，还有可能使样品中的活泼质子，基于软电离质谱的纯度鉴定，如果混杂物的分子量与目标物一样就无法检出。等等还有很多。这需要大家在工做中积累，思考。要讲的话，我看好几篇都讲不完。最后说一下对化合物纯度的要求，世界上不存在100％纯的化合物。你希望要多高的纯度应该与你的目的有关，例如，如想测核磁共振鉴定结构，一般要求95％的纯度，如果想测EI-MS，纯度越高越好。99％以上。还有，以上的方法都不能区分对应异构体。

  • 蜂蜜纯度检测仪使用时需要注意什么

    蜂蜜纯度检测仪使用时需要注意什么

    [size=16px]　　蜂蜜纯度检测仪是用来检测蜂蜜中是否掺杂了其他物质或成分的设备。使用蜂蜜纯度检测仪时，需要注意以下几点：　　检测仪器的准备：　　确保蜂蜜纯度检测仪器处于干净的状态，并根据制造商的说明进行正确的校准和维护。　　样本的准备：　　使用干净的容器收集蜂蜜样本，确保容器没有杂质或残留物。　　确保蜂蜜样本没有受到污染，不要使用已经受到污染或过期的蜂蜜。　　检测过程：　　严格按照检测仪器的使用说明操作，包括样本的放置和测试参数的设定。　　确保检测仪器的探头或传感器干净，没有残留物。　　确保样本充分均匀地混合，以确保测试结果的准确性。　　遵循制造商建议的等待时间，以确保测试结果的稳定性。　　数据记录和分析：　　记录测试结果，包括蜂蜜的纯度指数和任何相关的数据。　　对测试结果进行分析，并与蜂蜜的标准或法规进行比较，以确定是否符合要求。　　清洁和维护：　　在使用后，及时清洁检测仪器，以防止残留物影响下一次测试的准确性。　　定期进行维护和校准，确保仪器保持在最佳工作状态。　　安全：　　遵守安全操作规程，以防止意外发生。　　确保在安全的环境下进行测试，远离易燃材料和化学品。　　遵守法规：　　遵守当地和国家的法规和标准，以确保蜂蜜的质量和纯度符合要求。　　总之，云唐建议使用蜂蜜纯度检测仪时需要谨慎操作，确保设备和样本都处于适当的条件下，以获得准确和可靠的测试结果。如果有任何疑虑或问题，应当咨询制造商或专业人士的意见。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/09/202309061125289592_8297_6098850_3.png!w690x690.jpg[/img][/size]

  • 【求助】关于乙烯气的纯度问题

    我想问下如果乙烯气的纯度没达到9999会有什么影响，怎么样判断乙烯气的纯度是多少，我们单位买了罐气上面没有任何标志不知道它纯度到底怎样。

  • 【原创大赛】差示扫描量热法（DSC）测量物质的纯度的原理及实验方法

    【原创大赛】差示扫描量热法（DSC）测量物质的纯度的原理及实验方法

    [align=left]说明：本文最初发布于“热分析与吸附”公众号（[url=http://mp.weixin.qq.com/s?__biz=MzI5MjUzMzQ0OA==&mid=2247485366&idx=1&sn=344d90c9bd83abb235f7540470f7988a&chksm=ec7ea211db092b071a0fcf2b156ef28d746d4857f1cb6e845c0e5479be782200f863fed85f1e&token=1612668398&lang=zh_CN#rd]点击打开链接[/url]），欢迎关注公众号了解更多的与热分析和吸附相关的内容。[/align][align=center][/align][font='times new roman'][size=16px]通常通过色谱法、光谱法以及滴定法等技术来测量物质的纯度，[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]然而在实际应用中[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]这些传统方法具有[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]前处理繁琐、耗时等[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]不足。[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]与这些传统分析技术相比，通过热分析中的差示扫描量热法（[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]DSC[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]）测量物质的纯度则具有[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]样品用量少、基本不需要前处理、耗时短等优势。在本部分内容中将简要介绍[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]通过[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]DSC[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]法测量物质的纯度的方法。[/size][/font][align=left][font='times new roman'][size=16px][b]1. DSC[/b][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][b]法测量纯度的方法简介[/b][/size][/font][/align][font='times new roman'][size=16px]根据样品和杂质性质的差异，可以采用多种方法来分析药物和小分子有机物的纯度。测定药物纯度的方法有多种，如溶解度分析法、液相色谱法、红外光谱法、紫外光谱法、滴定法等。传统分析方法比较复杂及费时，例如现有的高效液相法，在实验中需要使用大量有机试剂，易对环境造成污染。并且该方法的前处理及实验工作量大[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]、[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]测定时间长，对测试者的人身威胁也大。滴定法由于测试环境简单、操作带来的误差较大导致得到的数据往往不可靠。另外，由红外光谱[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]、[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]紫外光谱等方法只能给出峰的变化，只能得到一个相对的数据，无法得到较准确的定量数据。[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]与其他测定纯度的方法相比，[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]DSC[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]法具有以下的优点：[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]（[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]1[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]）试样用量少，一般只有[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]1-5mg[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]；[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]（[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]2[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]）测定时间短，通常少于[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]1h[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]；[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]（[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]3[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]）不需要标准品；[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]（[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]4[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]）样品制备简单，不需分离杂质；[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]（[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]5[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]）能测定物质的绝对纯度，并[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]且[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]在精确度和准确度上优于其它方法。[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]随着现代热分析技术和热分析理论的发展，差示扫描量热法用于测定物质的纯度的实例越来越多。[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]DSC[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]法作为一种简单、可操作性强、测试时间短的测定纯度的方法，较目前已有的测定纯度的方法优势巨大。[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]DSC[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]法可以在几个小时内利用很少的样品（几微克）判断出样品的绝对纯度，具有精度高、数据可靠性高等优势。[/size][/font][align=left][font='times new roman'][size=16px]采用[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]DSC[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]法测量有机化合物纯度，只基于化合物的熔融过程的吸热峰，不需要任何参考标准，甚至样品的纯物质熔点也不必知道。用[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]DSC[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]测定物质的纯度时，试样的纯度对曲线的峰高和峰宽有明显的影响。[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]从理论上看，高纯度且结晶完善的化合物，其[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]DSC[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]熔融峰非常尖锐。熔融峰变宽是估量化合物纯度的标准。纯度降低时，熔融起始温度降低，峰高度下降，熔程加宽[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]（图[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]1[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]）[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]。[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]因此，通过简单的峰形对比也可简便地估计样品的纯度。[/size][/font][/align][align=center][img=,572,440]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/08/202008010955183980_9788_1879291_3.png!w572x440.jpg[/img][/align][align=center][font='times new roman'][size=16px]图[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]1 [/size][/font][font='times new roman'][size=16px]不同纯度的小分子有机物[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]的[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]DSC[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]曲线[/size][/font][/align][font='times new roman'][size=16px]当然，采用[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]DSC[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]测定物质纯度的过程中存在着一些假设条件和不能克服的仪器因素，有时会影响测量结果的准确性。为减少理论和实际之间的偏差，提高检测的准确性，理想的化合物试样应满足以下条件：[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]（[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]1[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]）纯度在[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]98%[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]以上；[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]（[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]2[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]）杂质不与主要成分起反应，不与主要成分形成共晶或固溶体；[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]（[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]3[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]）试样中的杂质与熔融的目标物质之间具有化学相似性，即在液相状态时可以互熔，并形成理想溶液；[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]（[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]4[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]）试样若存在多晶现象，必须全部转变成某一晶型；[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]（[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]5[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]）试样在熔融过程中化学性质稳定。[/size][/font][font='times new roman'][size=16px][b]2[/b][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][b] [/b][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][b]DSC[/b][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][b]法[/b][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][b]测量纯度的工作原理[/b][/size][/font][font='times new roman'][size=16px]DSC[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]中常用测量纯度的方法有单峰法和多峰法。[/size][/font][font='times new roman'][size=16px][b]（[/b][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][b]1[/b][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][b]）[/b][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][b]单峰法[/b][/size][/font][font='times new roman'][size=16px]DSC[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]法测定物质的纯度的[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]理论基础是共熔体系熔点降低原理。在主成分和杂质所形成共熔体系中，主成分的熔点会随杂质的摩尔百分比含量的提高而逐渐降低。从理论上看，对于纯度高并且结晶完善的化合物而言，其[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]DSC[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]熔融峰非常尖锐。熔融峰变宽是估量化合物纯度的标准，纯度降低，熔融起始温度降低，峰高度下降，熔程加宽。根据[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]Van’t Hoff[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]方程，样品熔点[/size][/font][font='times new roman'][size=16px][i]T[/i][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][i]m[/i][/size][/font][font='times new roman'][size=16px]与纯品的熔点[/size][/font][font='times new roman'][size=16px][i]T[/i][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][i]0[/i][/size][/font][font='times new roman'][size=16px]差值为：[/size][/font][img=,342,71]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/08/202008010955415331_7755_1879291_3.jpg!w342x71.jpg[/img][font='times new roman'][size=16px]其中[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]表示摩尔热熔热焓，[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]R[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]为理想气体常数，[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]杂质的摩尔常数，[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]为纯物质的熔点，[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]为含杂质的材料熔点。[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]为得到[/size][/font][font='times new roman'][size=16px][i]T[/i][/size][/font][font='times new roman'][size=16px]0[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]与[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]Δ[/size][/font][font='times new roman'][size=16px][i]H[/i][/size][/font][font='times new roman'][size=16px]，通常引入了熔融过程中任意样品温度[/size][/font][font='times new roman'][size=16px][i]T[/i][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][i]s[/i][/size][/font][font='times new roman'][size=16px]下熔融分数[/size][/font][font='times new roman'][size=16px][i]F[/i][/size][/font][font='times new roman'][size=16px]概[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]念，即[/size][/font][img=,267,75]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/08/202008010955523700_6998_1879291_3.jpg!w267x75.jpg[/img][font='times new roman'][size=16px]将[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]Van’t Hoff[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]方程代入[/size][/font][font='times new roman'][size=16px][i]F[/i][/size][/font][font='times new roman'][size=16px]，得到下式：[/size][/font][img=,368,77]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/08/202008010956221480_9156_1879291_3.jpg!w368x77.jpg[/img][font='times new roman'][size=16px]等式（[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]3[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]）中，以[/size][/font][font='times new roman'][size=16px][i]T[/i][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][i]s[/i][/size][/font][font='times new roman'][size=16px]对[/size][/font][font='times new roman'][size=16px][i]1/F[/i][/size][/font][font='times new roman'][size=16px]图应为一直线，该直线在[/size][/font][font='times new roman'][size=16px][i]T[/i][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][i]s[/i][/size][/font][font='times new roman'][size=16px]轴上的截距即为纯样品熔点[/size][/font][font='times new roman'][size=16px][i]T[/i][/size][/font][font='times new roman'][size=16px]0[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]，从直线的斜率可求出[/size][/font][font='times new roman'][size=16px][i]X[/i][/size][/font][font='times new roman'][size=16px]。实际上[/size][/font][font='times new roman'][size=16px][i]T[/i][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][i]s[/i][/size][/font][font='times new roman'][size=16px]对[/size][/font][font='times new roman'][size=16px][i]1/F[/i][/size][/font][font='times new roman'][size=16px]并不呈直线关系，而是随着试样纯度的降低而更远地偏离直线。主要原因是当实验过程已经达到热平衡时，试样尚未形成理想的固体溶液，而[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]DSC[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]实验曲线却已开始记录，这种现象称为样品的预熔融。试样预熔融面积在试样初熔面积中占有相当比重，使[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]DSC[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]曲线求得的熔融部分的分数[/size][/font][font='times new roman'][size=16px][i]F[/i][/size][/font][font='times new roman'][size=16px]偏低。[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]为了消除这种偏离信息，需进行校正处理。在数据分析时加一小块面积[/size][/font][font='times new roman'][size=16px][i]S[/i][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][i]x[/i][/size][/font][font='times new roman'][size=16px]到各部分面积[/size][/font][font='times new roman'][size=16px][i]S[/i][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][i]n[/i][/size][/font][font='times new roman'][size=16px]和总面积[/size][/font][font='times new roman'][size=16px][i]S[/i][/size][/font][font='times new roman'][size=16px]中。通过线性最小二乘法拟合的方法直到[/size][/font][font='times new roman'][size=16px][i]T[/i][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][i]s[/i][/size][/font][font='times new roman'][size=16px]对[/size][/font][font='times new roman'][size=16px][i]1/F[/i][/size][/font][font='times new roman'][size=16px]拟合为一条直线来确定[/size][/font][font='times new roman'][size=16px][i]S[/i][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][i]x[/i][/size][/font][font='times new roman'][size=16px]。通过选取[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]DSC[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]曲线中线性最好的一段进行横坐标（温度）等分，由[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]DSC[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]曲线得到不同的熔融温度以及所对应的热焓值，以[/size][/font][font='times new roman'][size=16px][i]T[/i][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][i]s[/i][/size][/font][font='times new roman'][size=16px]对[/size][/font][font='times new roman'][size=16px][i]1/F[/i][/size][/font][font='times new roman'][size=16px]作图，求出几个[/size][/font][font='times new roman'][size=16px][i]T[/i][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][i]s[/i][/size][/font][font='times new roman'][size=16px]时的熔融分数，便可以计算出杂质含量。[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]图[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]2[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]是利用[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]DSC[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]对双酚[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]A[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]纯度进行测定得到的[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]DSC[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]曲线。可以由[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]DSC[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]曲线按照以上的方法直接计算得到杂质含量，而不需要使用高纯度的标准物质，使得实验操作[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]误差对纯度的影响大大降低。[/size][/font][align=center][font='times new roman'][size=16px][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/08/202008010952279474_1836_1879291_3.png[/img][/size][/font][/align][align=center][font='times new roman'][size=16px]图[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]2[/size][/font][font='times new roman'][size=16px] [/size][/font][font='times new roman'][size=16px]双酚[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]A[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]纯度对[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]DSC[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]曲线的影响[/size][/font][/align][font='times new roman'][size=16px][b]（[/b][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][b]2[/b][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][b]）[/b][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][b]多峰法[/b][/size][/font][font='times new roman'][size=16px]由于单峰法测试的纯度范围比较小（[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]99%[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]）[/size][/font][font='times new roman'][size=16px],[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]而且需要[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]校[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]正因子来进行修正。在此基础上发展了多峰法。[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]多峰法采用步阶式升温，在平衡条件下完成融化过程，精度比较高，而且测量范围广。常用的多峰法是双峰法，只测多峰法中的最后几个峰，因为这几个峰的面积大，面积相差也大，因此误差比较小。[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]这种方法选用步[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]阶[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]升温技术，分步完成[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]熔融[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]过程，这样就可以把预熔过程分离开来，各个峰的总和为[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]，这样得到的[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]-F[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]为一条直线，不需要修正，这种方法最大的好处是可以测定杂质量较大的物质纯度。[/size][/font][font='times new roman'][size=16px][b]3[/b][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][b] [/b][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][b]影响纯度测量结果的因素[/b][/size][/font][font='times new roman'][size=16px]在对[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]DSC[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]曲线进行纯度分析的过程中，影响纯度测量结果准确度的因素主要包括：[/size][/font][font='times new roman'][size=16px][b]（[/b][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][b]1[/b][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][b]）样品量的影响[/b][/size][/font][font='times new roman'][size=16px]样品量大小对于测定结果的灵敏度及准确性有明显影响。较小的样品量有利于消除升温过程中样品的温度梯度，提高测定的灵敏度。但较小的样品量受外界影响而产生的误差较大，样品量存在一个最佳值。对实验结果进行二次拟合，考虑到允许的测定误差即不同样品的摩尔分子量不同，一般取[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]2-3mg[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]的样品进行实验。[/size][/font][font='times new roman'][size=16px][b]（[/b][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][b]2[/b][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][b]）升温速率的影响[/b][/size][/font][font='times new roman'][size=16px]样品的升温速率是影响测定结果准确性最重要的因素。由于在升温过程中样品存在温度梯度，造成测量温度与实际温度的差别。较低的升温速率有利于提高测定的准确性，但会增加实验耗时。通过实验，在温升速率低于[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]1[/size][/font][font='宋体'][size=16px]℃[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]/min[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]对实验结果的准确性不会带来影响。[/size][/font][font='times new roman'][size=16px][b]（[/b][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][b]3[/b][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][b]）坩埚的选择及预处理[/b][/size][/font][font='times new roman'][size=16px]为了保证测定准确性的要求，并考虑到经济条件，对一般无特殊腐蚀性样品的测定，一般铝质坩埚能满足要求；由于纯度测定温升速率较慢，使用常用的半密封坩埚会造成熔融或半熔融状态下样品的挥发，因此必须使用密封坩埚，这对测定易挥发性样品尤为重要。对高精度测定实验，坩埚在使用之前必须进行加热预处理。[/size][/font][font='times new roman'][size=16px][b]（[/b][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][b]4[/b][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][b]）保护气流速影响[/b][/size][/font][font='times new roman'][size=16px]在实验过程中通入[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]N[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]2[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]、[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]He[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]气[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]的[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]主要作用是消除样品热裂解而产生的有害气[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]体，保护气流速对测定准确度的影响不是关键因素，一般选择[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]20-40ml/min[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]。[/size][/font][font='times new roman'][size=16px][b]（[/b][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][b]5[/b][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][b]）样品粒度大小的影响[/b][/size][/font][font='times new roman'][size=16px]当样品的粒度过大时，由于热传递变慢而产生热梯度，导致峰形变宽。如对大颗粒进行研磨，容易因静电作用而发生团聚，因此需要较多的能量才能将其熔化。一旦熔融则速度加快，其熔融峰比原来团聚小晶体的熔融峰更尖锐。颗粒较小则有较多的晶体缺陷，试样处于较高的能量状态，导致峰高降低，峰形变宽，测得的纯度偏低。[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]另外，为了获得具有可比性且重现性好的实验数据，对于在不稳定环境下的易吸潮样品，通常在温度控制程序的起始平衡温度前加入一段样品等温过程，以消除样品的自身影响因素。[/size][/font][font='times new roman'][size=16px][color=#000000]由于以上影响因素的存在，可以通过不确定度分析来评价测量结果的可靠性。[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=16px]综合以上分析，用[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]DSC[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]法测定物质的纯度十分简单，具有准确度、精密度高[/size][/font][font='times new roman'][size=16px],[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]重现性好[/size][/font][font='times new roman'][size=16px],[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]操作简单[/size][/font][font='times new roman'][size=16px],[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]不需分离杂质等优点，完全可以作为测定有机化工品、药品纯度的常规检验方法。[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]据估计，有[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]75%[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]以上的结晶有机化合物可用差示扫描量热法进行纯度测定。但由于影响热分析方法的精度的因素较多，如仪器因素、样品在纯度、稳定性及晶型等方面的因素等，因而热分析法在实际使用时有一定局限性，不能作为药物纯度判断的唯一标准，但可用于确证和支持其它分析方法纯度测定的结果。[/size][/font][align=left][/align]

  • 你们的乙炔纯度咋样啊

    你们的乙炔纯度咋样啊

    问题描述：以前看见乙炔气瓶上写的高纯乙炔气体，对纯度究竟有多高始终质疑，今天突然发现气瓶上有如下标签：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212041411_409232_2352694_3.jpg乙炔纯度才98.5%。讨论：1、大家在实验过程中，乙炔纯度是多少？2、乙炔是易燃气体，您感觉仪器本身的保护措施够吗？你们还有么有其他的特殊保护措施？3、气瓶上写的是高纯乙炔气体，但是标签上的却不同，是商家的不诚信，还是其他原因？4、大家有没有注意，新买的乙炔气体，压力到了多少？有没有哪位专家知道，乙炔气瓶的理论承受最大压力究竟是多少？5、乙炔不纯，会有安全问题吗？6、原吸使用的乙炔纯度究竟多少是合适的？欢迎大家讨论！

  • 【求助】乙炔纯度分析

    [color=#00008B][size=4]我们这边PVC生产中采用湿法制乙炔，对于乙炔纯度分析，采用的是丙酮吸收法。听说可以用二甲基甲酰胺做吸收剂，我试了一下，平常用丙酮吸收纯度分析结果为97.5%用二甲基甲酰胺做吸收剂有99.6%。请问乙炔纯度的分析方法那种吸收剂比较好？分析中哪些环节影响纯度分析？—————————————————————————————非常感谢！[/size][/color]

  • 请教乙炔的纯度问题！

    各位老师，你们用的原子吸收仪器使用的什么纯度的乙炔哈？得多少纯度的才合适啊？多少钱一罐那？谢谢您们了哈！！！

  • 蜂蜜纯度检测仪如何检测各类中蜂蜜纯度

    蜂蜜纯度检测仪如何检测各类中蜂蜜纯度

    [size=16px]　　蜂蜜的纯度检测是确保蜂蜜质量的关键步骤之一，可以通过多种方法来进行检测。以下是一些常用的方法和检测仪器，用于检测各类中蜂蜜的纯度：　　密度测量：　　密度测量是一种常见的蜂蜜纯度检测方法，因为蜂蜜的密度与其含水量和糖分含量有关。一些密度计器可以测量蜂蜜的密度，并与标准值进行比较，以确定是否添加了其他物质。　　折射率测量：　　蜂蜜的折射率与其糖分含量相关，因此折射率测量仪器可以用来检测蜂蜜的糖分含量。这种方法可以帮助鉴定是否有掺假或稀释。　　电导率测量：　　电导率测量可以用于检测蜂蜜中是否有添加水或其他电解质。高电导率可能表明蜂蜜中有外部物质的添加。　　核磁共振(NMR)：　　使用核磁共振技术可以准确测量蜂蜜中各种化合物的含量，包括水分、葡萄糖、果糖等。这是一种非常精确的检测方法，可以帮助鉴定掺假或稀释。　　高性能[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]法(HPLC)：　　HPLC 可以用来分析蜂蜜中的各种成分，包括糖类、酸类和其他有机物。它可以用于检测添加的其他糖类或外部物质。　　显微镜检查：　　通过显微镜检查蜂蜜中的微观结构，可以确定是否存在异常的晶体或其他异物。这种方法适用于检测微观级别的掺假。　　感官检测：　　有经验的品尝专家可以通过嗅觉、口感和味道来评估蜂蜜的质量。尽管这不是一种科学性的方法，但对于检测蜂蜜的质量问题仍然很有用。　　要进行蜂蜜纯度检测，通常需要使用专业的仪器和实验室条件。这些方法可以单独或结合使用，以确保蜂蜜的质量和纯度。检测蜂蜜的纯度对于维护蜂蜜行业的声誉和确保消费者的健康至关重要。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/09/202309061117159293_6246_6098850_3.png!w690x690.jpg[/img][/size]

  • 纯度不一样

    10月1日检测样品，纯度还能达到。今天检测样品的纯度就不能达到，就隔了9天没测样。但每天都有老化仪器。个别杂峰就非常大，不知是什么原因？求大神

  • 蜂蜜纯度检测仪有哪些用途

    蜂蜜纯度检测仪有哪些用途

    [img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/12/202312220918509129_9468_5604214_3.jpg!w690x690.jpg[/img]　　蜂蜜纯度检测仪是一种用于检测蜂蜜纯度的设备。它的主要用途是帮助生产商、质检机构和消费者了解蜂蜜的质量和纯度。　　首先，对于生产商来说，蜂蜜纯度检测仪可以用于生产过程中的质量控制。通过检测蜂蜜的纯度，生产商可以确保产品的质量和稳定性，避免因纯度不足而导致的质量问题。　　其次，对于质检机构来说，蜂蜜纯度检测仪是重要的检测工具。它可以用于对蜂蜜产品进行抽检，确保市场上销售的蜂蜜符合相关标准和规定。这有助于维护市场秩序，保障消费者的权益。　　最后，对于消费者来说，蜂蜜纯度检测仪可以帮助他们了解购买到的蜂蜜产品的质量和纯度。通过检测蜂蜜的纯度，消费者可以判断产品的真伪和品质，从而做出更明智的购买决策。　　除了上述用途，蜂蜜纯度检测仪还可以用于研究和开发新的蜂蜜品种和产品。通过对比不同蜂蜜的纯度和成分，研究人员可以发现新的营养成分和健康功能，为消费者提供更多选择。　　总之，蜂蜜纯度检测仪在蜂蜜的生产、质检和消费领域都具有重要的作用。它不仅有助于提高产品质量和稳定性，还能保障消费者的权益，推动蜂蜜产业的健康发展。　　?　　?

  • 核磁纯度很高，HPLC纯度不高

    我有一个样品从核磁来看纯度有95%以上，用核磁定量测其含量也在92%左右，可是我用HPLC测时，不管中性，酸性，碱性还是盐的流动相，样品纯度都在70%以下，正相也差不多，这是为什么呢？是核磁测的不准确吗？

  • NO的纯度测定

    手里有一些NO纯气，但是不知道如何判定它的纯度如NO2，N2O，H2O，CO2和CO等含有多少，想测定一下看看纯度然后利用，但是手头的仪器只有色谱，质谱还有红外，没有氮氧化物分析仪这样的设备，总不至于为了一瓶气去买一台吧?求高人指教。

  • 【讨论】化学试剂为分析纯标记，其纯度没有达到分析纯的纯度，大家怎看待呢?

    化学试剂为分析纯标记，其纯度没有达到分析纯的纯度，比如分析纯（AR），又称二级试剂，纯度很高，大于等于99.7%，略次于优级纯，适合于重要分析及一般研究工作，使用红色瓶签。我们买的试剂标明为分析纯，实际浓度却不高， 如氢氧化钾 分析纯 含量为大于等于85.5% 氢氧化钠 分析纯 含量为大于等于96.0% 硫酸镁 分析纯 含量为大于等于99.0%怎么理解呢？化学试剂为分析纯标记，而标签上的纯度却没有达到分析纯99.7%的纯度，生产厂家为什么又要标为分析纯（AR）呢？是标记错了呢还是我们计算不对或者是他们厂家另有一套达到分析纯的计算方式。。。。。。。

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