液质法检测

氧乐果检测用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]法还是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]法检测比较好？从定量角度，望老师不吝赐教

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]法检测三聚氰胺，分别做了样品和质控样，用旧标曲定质控样值0.83,样品值_0.335,新标曲定质控样值0.337，样品值0.015，怎么回事？如果是标曲的问题，是不是应该定出来高，都高，但是现在是旧标曲定质控样值高，样品值低。

看到一篇《[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]法检测土壤中草甘磷、草铵磷及其代谢物》的文献，分享给大家。近一段时间看到网友提出草甘磷的检测出现问题，正好有这样一篇，看看是否有启示。

液质联用的内标物与同位素稀释法来检测一化合物，是否是一样的意思啊

最近在用Waters的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]做蔬，菜粉中吡虫啉和多菌灵的检测，但是方法开发时发现吡虫啉和其内标的离子按照所找到的去分析，几乎没有响应：吡虫啉母离子是256 D4氘代的母离子是260，这两个都找不到，在质谱调谐界面，但是多菌灵就很好找，是我标液的问题还是这两个本来就不好找？求大神指点一二，我所用的质谱型号比较老：quattro micro

请问有人试过用液质联用来检测塑化剂吗？有没有人有这方面的经验或者文献呢？用液质联用来检测塑化剂的话怎样才能很好地降低本底值呢？液质联用里的塑联管道对检测的影响大吗？求有经验的大神指导一下，因为学校的设备只有液质联用没有气质联用，所以只能用液质，谢谢大家！---您好，新手上路版的帖子浏览量较少，转到LCMS版了。下次发帖记得到对应的技术版面，以免耽误您的问题。

洗脱液氮吹干之后，我们用水/乙腈=8:2重溶样品，过滤待进样。上液质检测之后，发现敌百虫的峰越来越小，后来加上了敌敌畏的离子对，发现敌敌畏的峰倒是很大，敌百虫的基本没了，我们就是怕敌百虫高温分解了才选择液质来检测敌百虫的，现在发现不大可行啊，到底是哪里出错了？我依据GB/T20769-2006，敌百虫的离子对选择为257.1/108.9，257.1/127，257.1/220.8，但是看SN/T1920-2007，敌百虫的离子对为259/109.2，256.9/221.2.这样影响应该不大吧？

请问各位前辈[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]做兴奋剂检测研究发SCI文章的话，哪些期刊杂志比较好呢？接收快，高，或者含金量，麻烦知道的前辈们推荐一下

求GB 23200.121-2021[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]法检测农残的离子对参数此次我们再扩项GB 23200.121-2021时，有几个化合物没有做出来，不知道是什么原因？有以下几个化合物：异菌脲、腐霉利、溴氰菊酯、氟氰戊菊酯、氰戊菊酯、请教下各位的仪器条件，我们的仪器是热电的TSQ Quantis 另外各位的阿维菌素、依维菌素的离子对参数是？

最近公司要做水中萘磺酸盐的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]检测方法开发，单钠盐的时候也能出来整套方法，可是到二钠盐的时候，连母离子都扫不出来。液相10%乙腈90%水，标液浓度1ppm，机器安家1260+6460，请大神指点啊！

多糖类的糖可以不可以用ESI源[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]法来检测？比如猴头菇多糖其主要是分子量比较大的葡聚糖，可以用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]来检测吗？还是一直要用蒸发光检测器来检测？

单位刚进了一个waters的液质，TQ-S micro，领导想替代安捷伦7890做农残检测，做例行检测和能力验证，准备开始学习一下，看能不能实现。毕竟，感觉能查“分子量”的玩意听起来很高大上的样子。查了一下标准，是GB/T 20769-2008, 发现有机磷类的农药在册的很多，菊酯类命中的不多，也许是常用名不同吧。无论如何，先来发个帖子问问有没有大侠已经轻车熟路了，这样也好请教。有正在摸索的，也好一起努力！

[color=#444444]事情是这样的，我们是药厂，近期在检测一原料中有无一种成分发生的事情。我先在实验室用液相检测，在该成分标准品位置没出峰，而在附近出峰，我担心是仪器误差，所以取标准品和样品混合进样出了两个很相近的峰，所以我判定不是同一个物质，随后我又做了[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]，通过[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]结果判断是主体成分类似的两种物质。同时我们把样品分别送到北京和香港的两个官方机构检测。结果香港结果如我们自己一致，他们用的是液相；而北京的完全相反[/color][color=#444444]--[/color][color=#444444]判定是含有，他们的解释是液相检测不出，他们用的是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]所以能检测出。[/color][color=#444444]我自己的理解是如果液相检测时同一位置（考虑仪器误差且没有杂质峰干扰）不出峰，肯定没有[/color][color=#444444] [/color][color=#444444]同一位置出峰，很可能有（不能完全确定，再做四谱确定）。希望坛子里有高人能有一锤定音的判断！[/color]

如题。要做哪些工作？论坛里有个标题为液质联用检测方法学验证的课件下载，下载后发现没什么内容。

我想说的是当都很权威的检测结构检测结果完全不同时该如何判断谁是谁非？不知大家有无同样疑惑。事情是这样的，我们是药厂，近期在检测一原料中有无一种成分发生的事情。我先在实验室用液相检测，在该成分标准品位置没出峰，而在附近出峰，我担心是仪器误差，所以取标准品和样品混合进样出了两个很相近的峰，所以我判定不是同一个物质，随后我又做了[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]，通过[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]结果判断是主体成分类似的两种物质。同时我们把样品分别送到北京和香港的两个官方机构检测。结果香港结果如我们自己一致，他们用的是液相；而北京的完全相反--判定是含有，他们的解释是液相检测不出，他们用的是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]所以能检测出。我自己的理解是如果液相检测时同一位置（考虑仪器误差且没有杂质峰干扰）不出峰，肯定没有 同一位置出峰，很可能有（不能完全确定，再做四谱确定）。希望坛子里有高人能有一锤定音的判断！

现在食品中的很多毒素的检测方法中还是以液相色谱为主，还没有开发出液质联用的检测方法，但是液相色谱有时候会出现假阳性，这样对检测结果会不会有影响？

在检测药残硝基呋喃时发现:(1)检测样品时开始检测的柱压为1055par,检测完之后的柱压为945par.(2)有时候开始检测的柱压为955par,测完之后的柱压为964par.(3)开始检测时的柱压和检测完之后的柱压是一样的966par.请问各位老师以上这三种情况的柱压都正常吗?(用的是液质联用,安捷伦1200 LC和API3200)流速是0.2ml B%(水)C% (乙腈) 8020 595 595 8020 8020

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]主要用于科研样品或者日常样品。科研样品的方法可选择面较广，自主性比较强。但在日常样品时，因为不少领域都要出具检测报告，一般都要基于一定的标准，如国标、行标（企标只用作企业内控）。有不少物质，有可能存在不同的仪器测定方法，且具备相应的国标。在您的日常工作中，其他仪器可以做的样品会用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]来做吗？您的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]主要用来或者想要开发哪些日常样品的物质检测？[color=#00008B]按以下格式回帖有奖，回答越全面、奖励越多！[/color][em09504][em09504][em09504]1.已检测物质及其样品：PBDEs、塑料玩具（国标、第三方检测机构）2.尚未开发、欲用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]测定的物质及其样品：孔雀石绿、水产品（国标、商检）3.已经开发、欲用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]测定的物质及其样品：丙烯酰胺、饮用水（国标、疾控、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]方法）

我们有一台荧光检测器的液相色谱仪，有一台DAD检测器的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用仪[/color][/url] ，都是安捷伦的，现在我们想着把[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用仪[/color][/url]上的DAD检测器连到液相上来使用，怎么连接，会不会对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]有影响？

苯醚甲环唑与草铵磷的液质联用检测GB/T20769-2008这个标准我怎么找不到这两种农药残留的检测方法啊，你们是怎么检测这两种农药的，母离子、子离子分别是多少啊

最近在用液质检测增塑剂，但发现进纯溶剂的时候，DBP,DEHP,DNOP等几个指标的空白相当高，绝对强度达到10的7次方左右，不知大家有没有相关的经历，一起来交流下。我准备从下面几个方面来找原因：1.管道溶出（因为液质有很多管道是用塑料的）。2.溶剂的质量问题。（我们用的是进口色谱纯试剂，理论上应该没有问题，但在论坛上发现有版主反映做气质时就是因为溶剂不合格引起问题。）3.试剂瓶污染。（准备彻底清洗，并更换新的试剂瓶）4.色谱柱污染。（最近进来最高浓度的标准品是100PPB，也准备彻底清洗。）5.进样针污染。我现在高度怀疑是溶剂的问题，因为这个空白的强度比较稳定。具体是怎样的结果我会在做完排除后积极反馈结果。也希望有这方面经历的各位大侠积极参与讨论，大家集思广益，为人民服务。

各位好，最近我在做抗生素的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]检测，出了些问题。进经过前处理的水样后发现在有机相比例比较高的时候出现了很多杂峰，把MRM模式提取出来发现，其中几种物质在原来的保留时间附近有峰形出现，可是在高有机相比例的时候也出来了几个峰，那这几个峰到底是不是这种物质呢？出现这种情况是什么原因呢？

[color=#444444]我de产物是同分异构体，希望能够测试两种物质的比例，选用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]检测。发现一个问题，254nm 下检测的比例与450 不同。原因是产品的吸收波长问题。该怎么选择检测波长，是检测结果最能体现实际情况呢？[/color][color=#444444]或者有没有其他手段能够更好的分析同分异构体比例？[/color]

生物样本检测用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]检测在一个分析批一头一尾进同一条标曲重合性不好，做方法学验证时精密度准确度始终做不过。但是单独做基质效应和提取回收率时，同样是一头一尾进同一条标曲，标曲重合性就很好，请问是什么原因啊

[color=#444444]我做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]出了问题，想咨询一下。事情是这样的，年前[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]走序列的时候荧光检测器出了问题，当时序列没走完，换到了紫外检测器，重新编辑了方法继续走序列没有出现问题，下午另一个同学做液相把流动相选项换了，我晚上做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]的时候没注意，但走了一个样之后我就发现并换回来，而且冲了很久的柱子，但自那之后我的样品检测的峰面积就很低了，比如我1mg/L的标样，之前测定峰面积可以达到200万左右，到现在只有8000，但是别人用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]没有任何问题。我一点一点的排除因素，用异丙醇冲洗了柱子，没有用；重新编辑[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]的方法检测，没有用；重新配了标准溶液检测，没有用；今早用之前液相的方法检测1mg/L的标样，发现和以前做的液相没有差别。后来我调用了别人的方法，在其基础上改了液相的流动相，质谱里质荷比和碰撞电压，重新保存方法后检测，现在1mg/L的峰面积达到22万左右，但比之前还是低了一个数量级，第三次再检测的时候1mg/L的标样又掉回9000，现在排除了原药标样，柱子和液相的问题，但是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]编辑的方法也没错，所以到底是哪里出了问题呢？[/color]

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]工程师说菊酯类不能用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]来检测，像氯氢菊酯，溴氰菊酯，甲氰菊酯，联苯菊酯能用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]来检测吗？

请教大家几个问题：1、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]连用可以用来检测代谢组学和蛋白质组学，是所有的机器都可以做这两个检测的吗？2、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]连用检测样本的分子量的范围是多少？谢谢

请教一个问题：[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用仪[/color][/url]串联的四极杆检测器，离子阱检测器，飞行时间检测器的区别在哪里，麻烦有知道的没，先谢谢了

1月19日，从太原市公安局召开的新闻发布会上获悉，该局刑侦支队技术大队“80后”民警任飞发明的“地沟油识别检测法”从全国公安机关改革创新大赛8000个参赛项目中脱颖而出，捧获金奖，这也是山西省在此次大赛中获得的唯一金奖。他发明的“地沟油识别检测法”向11部委推广使用　　1月19日，从太原市公安局召开的新闻发布会上获悉，该局刑侦支队技术大队“80后”民警任飞发明的“地沟油识别检测法”从全国公安机关改革创新大赛8000个参赛项目中脱颖而出，捧获金奖，这也是我省在此次大赛中获得的唯一金奖。　　多环芳烃、黄曲霉素、丙二醛̷̷地沟油所含有害物质轻则引起食物中毒，重则致癌。有着九年毒物分析经历的任飞一次在火锅店聚餐时，看着满锅翻滚的红油，脑洞大开：从食用油里检出调味品成分，不就能确定它是地沟油吗?此后，经过上千次试验，他终于攻克了地沟油检测这一国际性难题。　　“地沟油识别检测法”是以辣椒碱作为特征目标分析物和目标检测物，应用液质联用仪进行检测。由于其具有灵敏度高、操作简单、易于推广的优点，不需定量，半个小时即可出结果，目前已在多起部督地沟油专案中大显身手。在国家地沟油盲测考核中，误检率为零，从281个科研院所提供的315种检测方法中脱颖而出，成为国家卫计委向公安、质检总局等11部委推广使用的地沟油检测方法，并通过了验证。科研成果也在国家专业权威期刊《色谱》杂志上发表。　　现在，任飞正在尝试使用小巧轻便仪器建立地沟油现场快速筛查方法。他的研究进展也引起了多家生物技术研发企业关注，现已达成初步合作意向。http://www.instrument.com.cn/news/20170122/211877.shtml感觉这个任大侠应该是在公安局里做痕量化验的。