当前位置: 仪器信息网 > 行业主题 > >

液位仪标准

仪器信息网液位仪标准专题为您提供2024年最新液位仪标准价格报价、厂家品牌的相关信息， 包括液位仪标准参数、型号等，不管是国产，还是进口品牌的液位仪标准您都可以在这里找到。 除此之外，仪器信息网还免费为您整合液位仪标准相关的耗材配件、试剂标物，还有液位仪标准相关的最新资讯、资料，以及液位仪标准相关的解决方案。

液位仪标准相关的论坛

  • 标准溶液验证、注意事项或危害

    CNAS-CL10中5.6.3.4 ：实验室应制定文件化程序，规定标准溶液和其他内部标准物质的制备、标定、验证、有效期限、注意事项或危害、制备人、标识等要求，并保存详细记录。标准溶液的配制应有逐级稀释记录。想请教大家：其它的都好理解，可是“标准溶液和其他内部标准物质的验证、注意事项或危害”怎么个规定法？真心不理解，每个标准溶液都写注意事项或危害，那不得写死人啊？求指导！！

  • 【讨论】配制标准物质的移液器的有效范围如何确定？

    上周我们实验室评审，评审专家对我们的标准物质配制过程质疑，焦点主要集中在使用移液器移液的那一环节，众所周知，购买来的固体标准物质配制成液标的时候是要用分析天平称量后在溶解，由于固体标准的量少，为了避免吸潮我们通常都采用减量法或快速称量，这时候取的固体的质量就不会是整数的往往是0.126 g、0.078 g这样的质量，我们用10 mL容量瓶配制完成后得到的浓度就不会为整百整千的(比如12.6 mg/mL，7.8 mg/mL)，我们要将这些溶液往下稀释成100 mg/L的时候用移液器移母液体积的时候就不会是整数的了（如0.794 mL，1.282 mL），这时候评审专家就对我们移液器转移0.794 mL这样的精度表示质疑，说液液的时候应该是移整数级别的体积，比如0.800 mL，0.500 mL这样的，配出来到仪器上的标准溶液可以而不为整数，不一定是非要1, 3, 5, 10 mg/L这样的浓度曲线，也可以是1.1, 2.6, 3.8, 7.5, 11 mg/L这样的点,这样可以最大化第减少配制过程带入的方法不确定度。我们可以接受评审专家的说法，但是对于用GC或GCMS定量的时候做多组分（如16种PAHs）多点校正的时候不同浓度的物质在建立校准曲线的时候需要修改很多的步骤，变得非常麻烦。移液器校准通常都是整数级别校准，比如50~200 uL的移液器可能通常校准50、100、200这三个点，我们移液的时候取小数点后面几位是可以接受的？类似引申到分析天平，我们天平校准也是整数的校准如1 g或20 g这样的砝码校准，但是我们称量的时候如何定这个有效范围？

  • 作标准曲线时，如何移取1微升的溶液

    作标准曲线时；用微量注射器移取1微升的溶液后，把它注射到瓶子里，可是因为1微升的量太少了，它不会滴下去，要如何操作才能得到最准确的量？1.注射出来后，靠在瓶子壁上让它流下去；2.靠在瓶子壁上后，再注射出来：3.？？？？？？？？？或大家还有比较好的方法吗？

  • 维生素B1 标准液峰面积

    最近做食品中维生素B1的检测，依据GB5009.84-2016，高效液相，按要求配制的一系列浓度的标准液，竟然会有过载的现象，各个浓度峰面积也大概高了一倍，不知道是怎么回事，请有经验的专家帮忙解答就下3.3 标准品维生素B1 标准品:盐酸硫胺素(C12H17ClN4OSHCl)),CAS:67-03-8,纯度≥99.0%。3.4 标准溶液配制3.4.1 维生素B1 标准储备液(500μg/mL):准确称取经五氧化二磷或者氯化钙干燥24h的盐酸硫胺素标准品56.1mg(精确至0.1mg),相当于50mg硫胺素、用0.01mol/L盐酸溶液溶解并定容至100mL,摇匀。置于0℃~4℃冰箱中,保存期为3个月。3.4.2 维生素B1 标准中间液(10.0μg/mL):准确移取2.00 mL 标准储备液,用水稀释并定容至100mL,摇匀。临用前配制。3.4.3 维生素B1 标准系列工作液:吸取维生素B1 标准中间液0μL、50.0μL、100μL、200μL、400μL,800μL,1000μL,用水定容至10mL,标准系列工作液中维生素B1 的浓度分别为0μg/mL,0.0500μg/mL,0.100μg/mL,0.200μg/mL,0.400μg/mL,0.800μg/mL,1.00μg/mL。临用时配制。

  • 【已结束】伟业计量标准物质免费试用！数量有限先到先得~

    【已结束】伟业计量标准物质免费试用！数量有限先到先得~

    [align=left][size=18px]仪器信息网社区试用活动来啦~[/size][/align][size=18px]本次使用的产品是由伟业计量提供的[u][b]标准物质[/b][/u]，北方伟业计量成立于2007年，是国家高新技术企业，标准物质研究中心，中国计量测试学会会员单位；获批国家一级标准物质28种，国家二级标准物质近600种；产品涉及食品、环境、化工、临床医学及药品等多个领域，为国内外数千家检测机构提供专业的检测标准。[/size][size=18px]产品好不好，用了才知道！仪器社区携手伟业计量为大家带来大量优秀产品，欢迎各位版友报名试用~[/size][size=18px][color=#cc0000][b]【活动对象】[/b][/color][/size][size=18px]仪器信息网全体版友[/size][size=18px][color=#cc0000][b]【活动时间】[/b][/color][/size][size=18px]202310.16-11.16[/size][size=18px][color=#cc0000][b]【产品清单】[/b][/color][/size][size=18px]见附件[/size][size=18px][color=#cc0000][b]【申请方式】[/b][/color][/size][size=18px]点击链接申请试用：[url]http://instrument-vip.mikecrm.com/fmbKytf[/url][/size][size=18px][color=#cc0000][b]【试用名额】[/b][/color][/size][size=18px]50名[/size][size=18px][color=#cc0000][b]【其他说明】[/b][/color][/size][size=18px]1、因试用名额有限，若同一产品试用官报名人数大于试用名额，则优先通过论坛中等级较高的用户，同等条件下，仪器论坛版主和专家优先通过[/size][size=18px]2、本次试用活动名单由北方伟业计量最终审核[/size][size=18px][/size][size=18px][/size]

  • 【求助】标准溶液读数为负值

    我用PE-400测定锌元素,灯电流为10MA,能量为52,用氘灯扣背景,用0.5N硝酸配制0.1-0.4PPM标准溶液,早上测定标准溶液数值正常,下午测定0.1PPM为负数.基线走的不稳,大家说说原因以及什么方法解决?

  • 液质 测定丁硫克百威 标准品出峰跟克百威完全一致

    第一次做农残中丁硫克百威的检测。质谱优化的离子对的质量数跟标准上的一致，质谱段进丁硫克百威的标准品可以正常出峰。再用液相进样的时候丁硫克百威的两个离子对都不出峰，反而出的是克百威的离子对。我又用克百威单标、丁硫克百威单标和两者的混标进样，出的峰都是克百威。各位老师帮忙看一下是哪里除了问题？流动相： 乙腈 0.2%乙酸水 梯度洗脱 采集时间20min质谱是 AB 5500

  • ICP 标准曲线的峰位和分析溶液的峰位偏移，如何处理

    ICP 标准曲线的峰位和分析溶液的峰位偏移，如何处理

    用ICP分析水溶液中的砷，做标准曲线时测的峰形规整，峰位在228.812，而分析物溶液测的峰位偏离了，如图所示。峰高的是标准溶液的峰，下面低的偏离的是测试液的峰，这应该怎么处理？[img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/09/202309101010189162_1869_6149451_3.jpg!w690x920.jpg[/img]

  • 膏状维生素E标准品如何配制标准溶液

    在检测维生素E和维生素A时，遇到一个棘手的问题。标准品是膏状的，标示为不少于100mg/每瓶，为了配制标准工作液，是直接吸标准品称量配制，还是配制后标定，还是全部配制？ 希望有这方面经验的老师，帮忙解答下。

  • 【话题十一】液态乳卫生标准探讨

    【话题十一】液态乳卫生标准探讨

    一、标准解读：1、分类在2010年颁布执行的食品安全国家标准中，液态乳被分为3类：巴氏杀菌乳、灭菌乳和调制乳。巴氏杀菌乳就是指使用巴氏法加工得到的乳品。一般在超市里不容易见到这类乳品，多见于家庭配送的鲜奶。灭菌乳和调制乳在超市中常见。多采用超高温瞬时灭菌。保质期的长短取决于包装材料。可按包装分为百利包（塑料包，一般保质期30天）、利乐枕（保质期45天）、利乐包（保质期6个月）。2010的新国标中将已作废的2005年标准中的灭菌乳细分为灭菌乳和调制乳，并规定灭菌乳只能使用生乳作为原料，不得添加食品添加剂尤其是食用香料，而调制乳可以按生产工艺适量添加食品添加剂，食用香料也是可以使用的。2、卫生学指标食品检测一般分为理化和微生物两部分。理化部分包括蛋白质等营养学指标、铅等污染物指标。微生物部分主要为菌落总数、大肠菌群、致病菌（金黄色葡萄球菌、沙门氏菌）2.1 理化指标蛋白质是牛奶中最重要的营养物质，牛奶中的蛋白质属于优质蛋白，各种必需氨基酸的配比十分适合人体。因此，蛋白质含量是牛奶最重要的指标。违禁物质三聚氰胺就是不法商人千方百计想提高蛋白质含量的“杰作”。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/05/201305170903_440473_1751239_3.jpg2.2微生物指标灭菌乳顾名思义不应该存在细菌，因此微生物部分仅检测商业无菌。表2国家标准规定的巴氏杀菌乳和调制乳微生物限量http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/05/201305170904_440474_1751239_3.jpg这2类奶的微生物限量标准是相同的。ncmM分别代表什么意思？n：同一批次产品应采集的样品件数；c：最大可允许超出m值的样品数；m：微生物指标可接受水平的限量值；M： 微生物指标的最高安全限量值。在n个样品中，允许全部样品中相应微生物指标检验值小于或等于m值；允许有≤c个样品其相应微生物指标检验值在m值和M值之间；不允许有样品相应微生物指标检验值大于M值。以大肠菌群为例：n=5，c=2，m=1 CFU/g，M=5 CFU/g。含义是从一批产品中采集5个样品，若5个样品的检验结果均小于或等于1 CFU/g），则这种情况是允许的；若≤2个样品的结果（X）位于1和5之间（1 CFU/g 1 000 CFU/g），则这种情况也是不允许的。而致病菌（金黄色葡萄球菌、沙门氏菌）从一批产品中采集5个样品，每个样品均不得检出。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/05/201305170905_440475_1751239_3.jpg与已作废的《GB19645-2005 巴氏杀菌、灭菌乳卫生标准》中相比，事实上新标准是更严格了。新标准检测5个样品，原标准仅检测1个样品，大大提高了检出机会。比如，在5件样品中有1件样品的致病菌超标，稍具统计学常识便可得知，原标准抽样并检出超标的几率是新标准的20%。如果你对菌落总数有异议，可以参考WHO推出的《Food safety risk analysis - A guide for national food safety authorities》二、理化指标按照《食品中污染物限量》（GB2762-2012）限量标准，铅限量标准如下，镉没有限量http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/05/201305170909_440477_1751239_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/05/201305170910_440479_1751239_3.jpg三、讨论1.微生物限量大家怎么看？2.铅的限量是不是代表液态乳的限量为0.05mg/kg呢？是不是也是0.05mg/L呢？？，总感觉特别严格，各位检测者怎么看？3.液态乳或者乳制品中镉没有给出限量标准，这是什么原因？

  • 精密移取有机标准物质溶液，用移液枪准不准？

    请教大家，用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液枪[/color][/url]移取有机试剂配置的标准溶液准不准？之前发现同一个枪头润洗和不润洗直接吸取的液位不一样。夏天和冬天相同体积的液位不一样。我说的液位是指液体在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液枪[/color][/url]枪头的液面位置。大家有专门用来移取有机溶剂的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液枪[/color][/url]推荐吗？

  • 配痕微量浓度的标准溶液时，有用移液器的吗？

    做气相时常用到痕量级的标准，比如:要将1000ppm的标准储备溶液，配置成5ppb浓度的，按用传统移液管的话，需要稀释好多次，又麻烦又浪费大量的溶剂。而理论上如果用移液器的话，由于它可以移取很小体积，几乎可以一两步就配成了，又快又节约溶剂。我现在不知道的是，它的精确度达不达得到要求啊，有没有人做过比对、或者用这种配法参加过考核并通过了的吗

  • 【“仪”起享奥运】硫化物标准溶液和标准样品如何稀释？

    问题描述：最近在做硫化物的考核样。用GB/T 16489-1966亚甲基蓝分光光度法，标准溶液是购买的，浓度为 100mg/L，直接用水稀释成 10mg/L；标准样品也是从安瓿瓶中取 10ml 直接用水稀释至250ml 待测。标线绘制和标样测定时，都先在比色管中加入 20ml 的乙酸锌-乙酸钠溶液，再加入适量的标准溶液和标样，再加水和其他试剂。做出的标准样品结果偏低。求助论坛的兄弟姐妹们：a、做硫化物的时候，应该用什么稀释？用水还是用一定量加入乙酸锌-乙酸钠的水稀释？水是用去 CO2水，还是按照国标上用碱性水？b、实验是按照国标 GB/T 16489-1996，还是按《水和废水监测分析方法》第四版书进行的？c、如果是用加入少量乙酸锌-乙酸钠的水稀释，标准使用液是配成 10mg/L好还是 5mg/L好，因为由于加入混合液，稀释成高浓度的标准溶液沉淀明显，使得最后两点偏低。我用 GB/T16489-1996 方法，做出的标准曲线为 y=0.00994X+0.002，相关系数为 0.9999，线性很好，我觉得可能是斜率偏高，导致所做的标准样品值偏低。空白实验加入乙酸锌-乙酸钠混合液，空白值吸光度为 0.016，纯水做吸光度为 0.008。解答：a、标样介质要看证书上的相关说明，另外，稀释的时候可以考虑与标准曲线一致。一般中国计量院卖的辽宁环境监测站出的标准是用氢氧化钠稀释，环保部出的质控样品采用乙酸锌-乙酸钠溶液为介质。最重要的就是曲线和盲样的处理方法就是一定要一致，曲线盲样都用乙酸锌乙酸钠处理也行。b、硫化物的检测不止这两个方法，还有 GB/T 5750.5-2006 中 N,N-二乙基对苯二胺分光光度法等测定方法，可以根据样品来源确定方法。c、样品加乙酸锌目的是生成硫化锌沉淀固定，测定要加酸释放富集再来做。使用也的浓度需要根据自己样品的浓度，也就是具体的检测需求来定，并不固定。

  • 水分仪标准液选择

    我有一台KF787的水分仪，想要选择一个标准溶液来校准仪器，想要选择1000PPM和100ppm的标准液来校准，就是不知道选择什么样的标准液

  • 标准溶液、标准品（物质）

    [font=宋体]1. [/font][font=宋体]标准溶液[/font] [font=宋体]可以追溯基质的为标准溶液，一般经过权威机构认证的；[/font] [font=宋体][font=宋体]标准溶液一般是被测物质和纯水配制而成，我们一般用标准溶液作标准做标准曲线。做出一条有斜率、截距和[/font][font=Times New Roman]r[/font][font=宋体]＞[/font][font=Times New Roman]0.999[/font][font=宋体]的标准曲线后，可以初步判断仪器对被测物质响应。[/font][/font] [font=宋体]2. [/font][font=宋体]标准品[/font] [font=宋体]标准品内含基质，经过权威机构认证的；[/font] [font=宋体]标准品一般为粉、剂和液体等，像奶样一般会做成冻干粉，液体奶样可能会脂肪上浮，里面的物质不均匀；我们用标准品来测定仪器的准确性。标准品不用稀释，直接取样测量。[/font] [font=宋体]3. [/font][font=宋体]质控品[/font] [font=宋体]质控品是我们用另外一个我们认为准的仪器测出的有值的样品，非权威机构认证。[/font] [font=宋体]在绘制完标准曲线后，进行标准品测定，但是标准品很贵，我们可以选择用质控品去测量；[/font] [font=宋体]4. [/font][font=宋体]样品[/font] [font=宋体]在完成标准品（或者质控品）测量后，开始测量样品。[/font] [font=宋体]在完整的仪器验证过程中，第一步就是先绘制标准曲线，第二步用质控品测量，第三步就去测加标回收率。[/font] [font=宋体][font=宋体]就算加标回收率是[/font][font=Times New Roman]100%[/font][font=宋体]，在样品实际测量中也会有差别。在加标回收实验中，加标倍数一般是样品测定值的[/font][font=Times New Roman]0.5-2[/font][font=宋体]倍，取的样品测定值要在整个标准曲线中间，这样我们测出的加标回收率才会准确。[/font][/font] [font=宋体]培训总结[/font] [font=宋体]标准溶液和标准品的区别在于标准溶液是被测组分和纯水这两种物质；标准品是含基质的、有值的被测组分组成。[/font]

  • 原子吸收测定钾标准溶液时，测定值为-1.000

    仪器：岛津AA6300C测定方法：火焰灯：钾灯（普通灯）（新买的灯）；波长：766.5 nm；狭缝0.7；电流10mA；气体流速2.0mL/min空白溶液：10mL盐酸和10mL氯化铯加水稀释至100mL标准溶液：10 mL钾标准溶液（10 ug/mL)、10mL盐酸和10mL氯化铯加水稀释至100mL未进样品时，吸光度显示为0.000左右，放入空白溶液，吸光度变化不大，但是在放入标准溶液时，吸光度值显示为-1.000，且将标准溶液稀释，其吸光度还是显示-1.000，请教各位，这是什么原因，麻烦帮忙解决？

Instrument.com.cn Copyright©1999- 2023 ，All Rights Reserved版权所有，未经书面授权，页面内容不得以任何形式进行复制