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猪血清检测

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猪血清检测相关的论坛

  • C18柱能测血清样吗

    液相c18色谱柱 能测血清样吗? 还有希望大家推荐几款测猪血清、乳、组织和饲料样中维生素e(α-生育酚)含量的液相柱子(液相色谱仪型号:waters600e)。

  • 【分享】北京康农兴牧 猪瘟抗体金标快速检测卡使用说明书

    猪瘟抗体金标快速检测卡使用说明书【产品用途】本检测卡采用免疫原理和胶体金免疫层析技术制成,用于快速检测猪血液或猪血清中的猪瘟抗体,为国内最新检测试剂。检测时间仅需20 分钟,操作简便、快速、结果准确、直观、灵敏度高、容易判定。当猪瘟抗体滴度达到能抵御猪瘟强毒攻击时,在检测区和对照区各形成一条色线,则视为阳性,抗体滴度越高,检测线颜色越深;当猪瘟抗体滴度达不到抵御猪瘟强毒攻击的抗体滴度时,只在对照区形成一条色线,则视为阴性。本卡附带一张金标试纸与正相间接血凝试验实物参照图,将检测线的颜色深浅与参照图对照,便可粗略估计样品抗体的滴度。【操作步骤】1.打开包装袋,取出检测卡平放在桌面上,并做好标记;2.在检测卡的加样孔内加入2 滴(50-100ul)血液或血清样品;3.在20 分钟内观察和记录结果,超过20 分钟的结果只能作为参考。【结果判定】见右图阳性:在检测区(T)和对照区(C) 各出现一条紫红色线。检测线颜色越深,表明猪瘟抗体滴度越高。弱阳性:在检测区(T)和对照区(C)各出现一条紫红色线,但检测线颜色很浅。阴性:只在对照区(C)出现一条紫红色线。无效:都不出现紫红色线或只在检测区(T)出现紫红色线,对照区(C)不出现紫红色线。【结果参考意义】1.强阳性结果说明猪瘟抗体滴度较高,暂时不必进行猪瘟疫苗的接种免疫;2.弱阳性结果说明猪瘟抗体滴度只达到抵抗猪瘟强毒攻击的最低保护水平,这时应该及时进行猪瘟疫苗接种,此时也是猪瘟疫苗接种的最佳时间;3.阴性结果说明机体内无猪瘟抗体或抗体水平低于抵抗猪瘟强毒攻击的最低保护水平,如果动物群体健康,应该及时进行猪瘟疫苗接种。如果动物群体已有个别动物出现疑似猪瘟病时,则可作为诊断猪瘟病的一个参考依据。【注意事项】1.请严格按照说明书要求进行操作和结果判定。2.检测样品可以是猪血液或血清。3.检测卡从铝箔袋取出后应尽快使用,尽量避免长时间放置在空气中,否则吸潮后将失效。4.检测环境应保持一定的湿度,避风和避免在过高温度下进行操作。5.检测卡在室温下保存,如在2-8℃冷藏,使用时需平衡至室温后方可打开包装进行检测操作。【包装规格】单头份铝箔袋包装(内含检测卡、吸管和干燥剂);50 头份/盒【贮藏和有效期】密封,在干燥处保存;在3-30℃下贮存,有效期为12 个月。

  • 【分享】猪瘟抗体金标快速检测卡使用说明书

    猪瘟抗体金标快速检测卡使用说明书【产品用途】本检测卡采用免疫原理和胶体金免疫层析技术制成,用于快速检测猪血液或猪血清中的猪瘟抗体,为国内最新检测试剂。检测时间仅需20 分钟,操作简便、快速、结果准确、直观、灵敏度高、容易判定。当猪瘟抗体滴度达到能抵御猪瘟强毒攻击时,在检测区和对照区各形成一条色线,则视为阳性,抗体滴度越高,检测线颜色越深;当猪瘟抗体滴度达不到抵御猪瘟强毒攻击的抗体滴度时,只在对照区形成一条色线,则视为阴性。本卡附带一张金标试纸与正相间接血凝试验实物参照图,将检测线的颜色深浅与参照图对照,便可粗略估计样品抗体的滴度。【操作步骤】1.打开包装袋,取出检测卡平放在桌面上,并做好标记;2.在检测卡的加样孔内加入2 滴(50-100ul)血液或血清样品;3.在20 分钟内观察和记录结果,超过20 分钟的结果只能作为参考。【结果判定】见右图阳性:在检测区(T)和对照区(C) 各出现一条紫红色线。检测线颜色越深,表明猪瘟抗体滴度越高。弱阳性:在检测区(T)和对照区(C)各出现一条紫红色线,但检测线颜色很浅。阴性:只在对照区(C)出现一条紫红色线。无效:都不出现紫红色线或只在检测区(T)出现紫红色线,对照区(C)不出现紫红色线。【结果参考意义】1.强阳性结果说明猪瘟抗体滴度较高,暂时不必进行猪瘟疫苗的接种免疫;2.弱阳性结果说明猪瘟抗体滴度只达到抵抗猪瘟强毒攻击的最低保护水平,这时应该及时进行猪瘟疫苗接种,此时也是猪瘟疫苗接种的最佳时间;3.阴性结果说明机体内无猪瘟抗体或抗体水平低于抵抗猪瘟强毒攻击的最低保护水平,如果动物群体健康,应该及时进行猪瘟疫苗接种。如果动物群体已有个别动物出现疑似猪瘟病时,则可作为诊断猪瘟病的一个参考依据。【注意事项】1.请严格按照说明书要求进行操作和结果判定。2.检测样品可以是猪血液或血清。3.检测卡从铝箔袋取出后应尽快使用,尽量避免长时间放置在空气中,否则吸潮后将失效。4.检测环境应保持一定的湿度,避风和避免在过高温度下进行操作。5.检测卡在室温下保存,如在2-8℃冷藏,使用时需平衡至室温后方可打开包装进行检测操作。【包装规格】单头份铝箔袋包装(内含检测卡、吸管和干燥剂);50 头份/盒【贮藏和有效期】密封,在干燥处保存;在3-30℃下贮存,有效期为12 个月。

  • 兽用生物制品血清学检测中的CNAS考虑

    [align=center]兽用生物制品血清学检测中的CNAS考虑[/align] 禽用生物制品采用中国人民共和国兽药典2020版的方法进行血清学效力检测,会涉及到样品的转化问题以及人员授权问题。1、 接收样品为禽用疫品,有样品名称和编号,同时会有样品的状态,即液体或冻干品,运输温度,有无破损,样品是否混浊或透明等以确认是否符合检测要求,是否有偏离等。2、 检测人员接收到样品后,按标准方法进行注射动物,进行免疫21天,这里要填写检测记录要记录样品的名称、编号、状态以及动物的饲喂记录等。到免疫终了时还要填写采血记录。这时样品变为了血清。3、 血清送到到实验室后,检测人员会记录样品名称(血清)、编号以及样品的状态,是否有溶血?运输是否为2-8[font='宋体']℃?包装是否完整?检测人员则对其进行血清学检测,填写的原始记录上变更为了样品为血清的检测记录。[/font]4、 这样,一份检测档案中,有检测委托单(或送样单)、样品接收记录(描述疫苗的名称、编号及状态)、样品配制记录和对照品的配制记录,免疫记录及动物的饲喂观察记录、采血记录,[size=18px]疫苗与血清的编号对照表,[/size][size=13px]血清学检测原始记录(包括了血清的名称、编号、状态),然后是检测报告。[/size][size=13px]这里有一个样品编号的转换问题,我们也可以理解为血清学检测的前处理,但客户给交给我们的样品是疫苗,所以我们的检测报告上一定要标明为疫苗,但我们的检测记录中有了样品名称(血清)的转换,但这里我们一是不涉及样品管理员,同时也不涉及血清的留样,只是一个交接过程。但要进行相关的证据记录,以确保结果的可追溯性。[/size][size=13px]对于配制、免疫和采血一般是一组人,进行单独检测能力授权,血清学检测又是一组人,进行检测能力授权。这样才能分清责任,但这样的结果则会增加检测结果的不确定度,对于结果的准确性风险会加大。但对于总体的结果有效性风险是由实验室来负责,所以这样结果有效性的风险是可以理解的。虽然不如疫苗配制、免疫和采血及血清血检测均由一组人来进行。毕竟实验室的实际情况一般是进入动物室的是一组人,而实验室内检测的又是一组人,这样在风险可控的情况下,是可以理解和实现的。[/size][size=13px] 我们实施ISO17025这个体系,就要细化我们的工作,时时以结果有效性为导向,同时关注人员、设备、样品(包括样品的转换)、检测方法和环境条件以及测试过程的细节,以确保检测结果的有效性,降低实验室的风险。[/size]

  • 【求助】血清中的游离氨基酸检测?

    主要是测血清中游离谷氨酸和天冬氨酸。。。磺基水杨酸去蛋白离心取上清,然后直接用PITC做衍生,反应一小时后用等体积的正己烷萃取,然后上柱检测。求助PITC衍生有什么注意事项吗??标准品可以走出峰来,但是样品总是做不出来,氨基酸出峰有很大的干扰,几乎看不到氨基酸的峰。请教有什么注意事项吗?或者有好的萃取小柱吗?目前样品都用磺基水杨酸处理过了[em0812]

  • 血清中维生素的检测?

    [color=#444444]有检测血清中维生素的吗[/color][color=#444444]?[/color][color=#444444]讨论讨论[/color][color=#444444]![/color][color=#444444]你们都用什么方法[/color][color=#444444]?[/color]

  • ICPMS检测血清中Cr和Hg

    用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICPMS[/color][/url]检测血清中Cr和Hg的总量,大概走二三十个样品后,感觉整体浓度就越来越低,是什么原因?该怎么办?麻烦各位老师予以指点,谢谢~

  • 关于ICP-MS测定血清中碘的检测限和定量限方法?

    最近在用ICP-MS检测动物血清中的碘值,在建ICP-MS方法时,要求做检测限和定量限。请问论坛里的朋友,由于血清中碘存在基底值,那么检测限和定量限该如何做呢?有人用空白血清重复测定10次求得SD,3*SD为检测限,10*SD为定量限。但也有人说这么做不准确,应该添加标样做检测限和定量限。到底应该如何做呢?有没有参考依据?谢谢

  • ICP-MS检测血清的前处理方法

    各位老师们,想咨询一下,对于血清有没有什么好的前处理方法,可以不用消解直接上机检测的。因为课题要求的样本数比较大,而样品又比较少,担心消解耗时又会损耗样品。之前查阅文献发现很多都是直接进行如稀释、离心等简单的前处理就直接上机了。所以麻烦向各位老师咨询一下,有没有什么靠谱简单的前处理办法,予以指点一下。谢谢~

  • ICP-MS检测血清中Hg越走越低

    之前用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]检测血清中Hg的含量,上周发现,大概走了二十个样品,就越走越低,趋势很明显,这周重新试试五六个就不行了,质控样也越走越低,而同时检测的其他元素没有问题。作为一个新手学生,实在不知道该怎么办了,所以有劳各位老师予以指点,不胜感激~

  • ICP MS检测血清样本Cr和Pb污染?

    请问检测血清样本时,1%硝酸(加Triton和正丁醇)稀释25倍,发现Cr和Pb的结果异常升高(Pb 0.02vs.0.3),排除仪器原因,想问可能会是什么导致的污染呢?用pool做的3个重复样,其中一个为0.3,另外两个为0.02,谢谢~

  • 【转帖】入学就业体检将取消乙肝血清学检测项目

    目前,按照相关工作程序,卫生部有关司局正在制订取消入学、就业体检中的乙肝血清学检测项目的指导性意见。卫生部办公厅副主任邓海华10日在卫生部举行的新闻发布会上表示。  邓海华表示,乙肝是血源性传播性疾病,不会通过呼吸道和消化道传染,日常生活和工作接触不会传播乙肝病毒,乙肝病毒携带者不是乙肝病人,身体没有临床症状,肝功能正常,不会因一般的生活接触、共同学习、工作等对周围人群构成威胁。  同时,根据《食品安全法》第四章第三十四条和《食品安全法实施条例》第四章第二十三条的规定,从事接触直接入口食品工作的人员患有痢疾、伤寒、甲型病毒性肝炎、戊型病毒性肝炎等消化道传染病,以及患有活动性肺结核、化脓性或者渗出性皮肤病等有碍食品安全的疾病的食品生产经营者应当将其调整到其他不影响食品安全的工作岗位。其中,有碍食品安全的疾病不包括乙型病毒性肝炎,也就是说,法律法规没有禁止乙肝病毒携带者从事接触直接入口食品的工作。  专家认为,取消入学、就业体检中的乙肝血清学检测项目不会影响他人健康,也不会造成乙肝的传播;从及早发现乙肝病人、及早治疗、对患者健康负责的角度出发,在入学、就业体检中保留丙氨酸氨基转移酶(ALT,简称转氨酶)检查项目以及评价肝脏功能,比检测乙肝五项对诊断乙肝更具有临床参考意义。

  • 【转帖】人造猪血=少许猪血+甲醛+生粉+染色剂+工业用盐

    作坊老板道出“玄机” [B]人造猪血=少许猪血+甲醛+生粉+染色剂+工业用盐[/B] 为探清人造猪血成分及加工流程,记者在工商人员协助下,对该妇女进行讯问。“你加工的猪血,里面都含有什么?”“一成猪血,其余九成都是生粉、染色剂,食盐。”“什么食盐?” 妇女愣了一下,低声说:“工业用盐。”“除了这以外,还有什么?”“……甲醛。” 该妇女紧接着交代了人造猪血的加工流程:[color=#00008B]用少量猪血加入生粉搅拌,加入工业用盐和甲醛使其凝固,为保证颜色如同真猪血,再添加染色剂染色,待凝固后,放入大锅用慢火熬,待猪血成块后放入浴盆冷却,切块后冒充新鲜猪血出售。[/color] 她说,每一锅可产50公斤猪血,每天最多可做6锅。 记者看到,在甲醛溶液瓶上,印有高毒、腐蚀皮肤、粘膜等字样。记者气愤地问道:有毒的溶液,加入猪血成分,万一有人中毒怎么办? 该妇女“解释”:加入量都有讲究,不会让人吃后感觉难受。她竟反驳记者:“餐厅都有毛血旺这道菜,还不是用我们的猪血做的,吃了有什么问题没?” 这一番说词,让执法人员和围观群众震惊不已。一位居民气愤地说:“她在这里搞了快一年,每天看到猪血源源不断运出,原来是这样做出来的,真是造孽啊。” 执法人员随后从屋内翻出了账本,账本显示:仅她这个点,每天约生产200公斤猪血,销往古田一带的30多家菜场、餐厅,每斤售价一元,按每天全部售出计算,至少获利200元。 值得一提的是,在二楼桌上,摆满了妇女吃剩的菜,却没有一道菜有猪血。

  • 人血清中多种农兽药及其代谢物的高分辨、高通量检测技术与方法学研究

    [align=center][size=16px]人血清中[/size][size=16px]多[/size][size=16px]种农兽药及其代谢物的高分辨、高通量检测技术与方法学研究[/size][/align][size=16px]通过制备具有[/size][size=16px]多功能化超大比表面积[/size][size=16px]的[/size][size=16px]CMPs[/size][size=16px]和桥连硅烷化试剂修饰磁性纳米富集净化材料,并将其制备成萃取分离装置,构建集样品富集浓缩、高效净化的集成化前处理平台。进一步利用[/size][size=16px]LC-QTOF-MS[/size][size=16px]和[/size][size=16px]LC-Q Exactive Orbitrap-MS/MS[/size][size=16px]高分辨质谱,建立[/size][size=16px]300[/size][size=16px]种以上农兽药及其主要代谢物的标准质谱匹配信息库和保留时间数据库,并初步用于京津冀地区人血清样本中农兽药及代谢物的全面筛查,构建不同检测技术下农兽药化学污染物在人体内蓄积水平数据库,实现农兽药残留数据获取、污染等级判定、多维度表达及分析的自动化,为后续规模化样品分析和农兽药残留与疾病的关联性分析提供技术支撑。[/size][size=16px]2.1 [/size][size=16px]研究内容[/size][size=16px]([/size][size=16px]1[/size][size=16px])人血清中农兽药及代谢物高效净化技术研究[/size][size=16px]针对[/size][size=16px]人血清中农兽药及代谢物[/size][size=16px]残留水平低、结构特性多样等特征[/size][size=16px],以多粒径磁性纳米粒子为基质,制备具有超大比表面积的[/size][size=16px]桥连硅烷化试剂修饰材料和[/size][size=16px]共轭微孔聚合物材料,提高农兽药及[/size][size=16px]其代谢物的富集效率;通过修饰引入多羟基、磺酸基、卤代烃等多功能化基团,实现[/size][size=16px]不同结构特征[/size][size=16px]农兽药及其代谢物的高通量富集;将研制的富集净化材料进一步制备成萃取分离装置,构建集样品富集浓缩、高效净化的集成化前处理平台,实现人血清中农兽药及代谢物的高通量靶向[/size][size=16px]/[/size][size=16px]非靶向富集净化。[/size][size=16px]([/size][size=16px]2[/size][size=16px])人[/size][size=16px]血清中农兽药及代谢物的高通量筛查与定量分析方法研究[/size][size=16px]针对人血清中农兽药代谢复杂、残留水平较低的特点,利用[/size][size=16px]LC-QTOF-MS[/size][size=16px]和[/size][size=16px]LC-Q Exactive Orbitrap-MS/MS[/size][size=16px]高分辨质谱,建立[/size][size=16px]300[/size][size=16px]种以上农兽药及主要代谢物的标准质谱匹配信息库和保留时间数据库;结合课题开发的高通量农兽药残留分离富集前处理技术,建立覆盖[/size][size=16px]300[/size][size=16px]种以上农兽药及代谢物的血清样品高通量非靶向高分辨质谱检测技术,实现人血清农兽药残留由靶向检测向非靶向筛查的跨跃式发展;对所建立的方法进行方法学验证评价,形成方法标准操作规程。[/size][size=16px]([/size][size=16px]3[/size][size=16px])人血清样本中农兽药及代谢物全面筛查与数据库构建[/size][size=16px]基于所研发的人血清中[/size][size=16px]300[/size][size=16px]种农兽药及代谢物高通量非靶向高分辨质谱检测技术,开展京津冀地区人血清样本中农兽药及代谢物的初步筛查,构建不同检测技术下农兽药化学污染物在人体内蓄积的数据库,实现农兽药残留数据获取、污染等级判定、多维度表达及分析的自动化[/size][size=16px],[/size][size=16px]为后续规模化样品分析和农兽药残留与疾病的关联性分析提供技术支撑。[/size][size=16px]2.2 [/size][size=16px]研究目标[/size][size=16px]([/size][size=16px]1[/size][size=16px])针对人血清基质复杂,农兽药及代谢物残留浓度低、形态多样化等特点,筛选并制备出[/size][size=16px]多功能化超大比表面积磁性纳米材料[/size][size=16px],[/size][size=16px]实现不同结构特征的农兽药及其代谢物的[/size][size=16px]高效、[/size][size=16px]高通量富集[/size][size=16px]。[/size][size=16px]([/size][size=16px]2[/size][size=16px])[/size][size=16px]建立人血清中农兽药及其代谢物的高通量非靶向高分辨质谱检测技术,实现农兽药及其代谢物的快速筛查与精准定量分析。[/size][size=16px]([/size][size=16px]3[/size][size=16px])通过结合开发的高通量非靶向检测技术,初步用于京津冀地区人血清[/size][size=16px]中[/size][size=16px]农兽药的高通量非靶向高分辨质谱检测,构建人血清中农兽药残留蓄积形态数据库,筛查出高残留的农兽药及其代谢物。[/size][size=16px]([/size][size=16px]1[/size][size=16px])[/size][size=16px]通过设计开发[/size][size=16px]多功能化超大比表面积磁性纳米材料[/size][size=16px],实现[/size][size=16px]复杂[/size][size=16px]的人[/size][size=16px]血清[/size][size=16px]样本中[/size][size=16px]结构特征[/size][size=16px]多样[/size][size=16px]的农兽药及其代谢物[/size][size=16px]高效富集和净化。[/size][size=16px]([/size][size=16px]2[/size][size=16px])针对农兽药及代谢物种类繁多、性质各异限制其高通量非靶向筛查的问题,通过建立[/size][size=16px]300[/size][size=16px]种以上农兽药及代谢物的标准质谱匹配信息库和保留时间数据库,为农兽药高通量非靶向筛查方法的研发奠定基础。[/size]

  • 人血清样本中农兽药及代谢物残留蓄积水平检测

    人血清样本中农兽药及代谢物残留蓄积水平检测

    [size=18px][color=#000000]人血清样本中农兽药及代谢物残留蓄积水平检测[/color][/size][size=16px][color=#000000]在京津冀地区范围内,[/color][/size][size=16px][color=#ff0000]以年龄、性别、身体状况为变量,[/color][/size][size=16px][color=#000000]对不同年龄、性别、身体状况的人完成[/color][/size][size=16px][color=#000000]450[/color][/size][size=16px][color=#000000]例血清样本的采集,运用本课题研发的前处理及高通量[/color][/size][size=16px][color=#000000]非靶向[/color][/size][size=16px][color=#000000]高分辨质谱检测技术,[/color][/size][size=16px][color=#000000]通过[/color][/size][size=16px][color=#ff0000]与建立的[/color][/size][size=16px][color=#ff0000]农兽药及其代谢物标准数据库[/color][/size][size=16px][color=#ff0000]进行比对,并通过上面的标准曲线[/color][/size][size=16px][color=#ff0000]法[/color][/size][size=16px][color=#000000]完成[/color][/size][size=16px][color=#000000]450[/color][/size][size=16px][color=#000000]例人血清样品中农兽药化学污染物的残留水平侦测。[/color][/size][size=16px][color=#ff0000]通过实验进行参数优化,建立[/color][/size][size=16px][color=#ff0000]一套[/color][/size][size=16px][color=#ff0000]能适应各种[/color][/size][size=16px][color=#ff0000]人群[/color][/size][size=16px][color=#ff0000]的理论模型,完善[/color][/size][size=16px][color=#ff0000]血清样本中农兽药及代谢物残留蓄积水平[/color][/size][size=16px][color=#ff0000]检测[/color][/size][size=16px][color=#ff0000]的选取空间,并通过进一步实验来验证[/color][/size][size=16px][color=#ff0000]方法[/color][/size][size=16px][color=#ff0000]的通用性[/color][/size][size=16px][color=#ff0000]。[/color][/size][size=16px][color=#000000]农兽药化学污染物及人血清相关数据库的建立[/color][/size][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310312122291005_7636_4239500_3.png[/img][size=16px][color=#000000]基于[/color][/size][size=16px][color=#000000]450[/color][/size][size=16px][color=#000000]例人血清样本中农兽药及代谢物全面筛查的结果,研发[/color][/size][size=16px][color=#000000]农兽药残留检测数据[/color][/size][size=16px][color=#000000]在线处理系统[/color][/size][size=16px][color=#000000],[/color][/size][size=16px][color=#000000]建立一整套完善的检测方法模型。对方法[/color][/size][size=16px][color=#000000]建立条件、准确性、可靠性进行考察[/color][/size][size=16px][color=#000000],[/color][/size][size=16px][color=#000000]最终建立基于化学计量学方法的多维判别体系[/color][/size][size=16px][color=#000000]及定量体系,[/color][/size][size=16px][color=#000000]实现[/color][/size][size=16px][color=#000000]人[/color][/size][size=16px][color=#000000]血清[/color][/size][size=16px][color=#000000]中[/color][/size][size=16px][color=#000000]农兽药化学污染物[/color][/size][size=16px][color=#000000]残留的准确检测,从而[/color][/size][size=16px][color=#000000]构建基于不同检测技术的农兽药在人血清中的残留基础数据库,筛查出人血清中高残留的农兽药及其代谢物[/color][/size][size=16px][color=#000000]。[/color][/size][size=16px][color=#000000]建立的模型[/color][/size][size=16px][color=#000000]用[/color][/size][size=16px][color=#000000]于[/color][/size][size=16px][color=#000000]人血清样品中农兽药化学污染物残留水平[/color][/size][size=16px][color=#000000]实际的在线检测与分析预测,[/color][/size][size=16px][color=#000000]实现农兽药残留数据获取、污染等级判定、多维[/color][/size][size=16px][color=#000000]度表达[/color][/size][size=16px][color=#000000]及分析的自动化[/color][/size][size=16px][color=#000000]以检验模型的实际运用能力。[/color][/size][size=16px][color=#000000]通过研究[/color][/size][size=16px][color=#000000]自动化过程[/color][/size][size=16px][color=#000000]与实际的[/color][/size][size=16px][color=#000000]金标准[/color][/size][size=16px][color=#000000]过程相比,通过[/color][/size][size=16px][color=#000000]实际未知检测样品[/color][/size][size=16px][color=#000000]分析[/color][/size][size=16px][color=#000000],[/color][/size][size=16px][color=#000000]采用神经网络[/color][/size][size=16px][color=#000000]和自学习[/color][/size][size=16px][color=#000000]预测模型[/color][/size][size=16px][color=#000000],从而[/color][/size][size=16px][color=#000000]实现对[/color][/size][size=16px][color=#000000]农兽药残留检测数据[/color][/size][size=16px][color=#000000]的智能控制。[/color][/size][size=16px][color=#ff0000]对[/color][/size][size=16px][color=#ff0000]所建立的模型[/color][/size][size=16px][color=#ff0000]的专属性、稳健性以及模型的[/color][/size][size=16px][color=#ff0000]维护进行研究。[/color][/size][size=16px][color=#000000]为后续规模化分析测试提供技术支撑。[/color][/size]

  • 自下而上法LC-ESI-MS/MS检测靶蛋白,纯蛋白可检测出,血清中检测不出是什么原因?

    [font=微软雅黑][color=#444444]实验步骤如下:[/color][/font][font=微软雅黑][color=#444444]变性,还原、烷基化、加入内标肽,酶解后固相萃取,干燥复溶,最后LC-ESI-MS/MS检测特征肽和内标肽,碰撞能和流动相都优化后,纯蛋白响应值很高。[/color][/font][font=微软雅黑][color=#444444]之后开始做血清标本,比处理蛋白多了一步去除高丰度蛋白步骤,也是严格按照试剂盒步骤做的,然而检测响应值只有500~1000。[/color][/font][font=微软雅黑][color=#444444]血清中是有目标蛋白的,因为质谱检测前已经在自动生化分析仪上面检测到靶蛋白浓度大约有20ug/ml。[/color][/font][font=微软雅黑][color=#444444]PS:质谱仪是AB SCIEX 5500QTRAP,以前师姐用上述的方法是可以在仪器上做出10000多的响应值,是不是说明方法建立这块没什么大问题。目前仪器坏了,借用了别处的仪器,型号和厂家也是相同的,响应值却很低[/color][/font][font=微软雅黑][color=#444444]求问各位大佬血清中检测不出是什么原因,万分感谢![/color][/font][font=微软雅黑][color=#444444][/color][/font]

  • 53.7 血清中脱甘氨酸米多君的液相色谱-荧光检测法测定

    53.7 血清中脱甘氨酸米多君的液相色谱-荧光检测法测定

    【作者】 徐伟民; 张慧; 袁伟芳; 王依婷; 余琛;【Author】 XU Wei Min 1, ZHANG Hui 1, YUAN Wei Fang 2, WANG Yi Ting 3, YU Chen 1 (1.Shanghai Xuhui District Central Hospital; 2. Shanghai Institute of Materia Medica, Academia Sinica, Shanghai 200031; 3.Shanghai Institute for Drug Control, Shanghai 20【机构】 上海市徐汇区中心医院; 中国科学院上海药物研究所; 上海市药品检验所; 上海市徐汇区中心医院 上海200031; 上海200233;【摘要】 建立了血清中脱甘氨酸米多君的反相高效液相色谱 -荧光检测法。血清样品经 C2 小柱固相萃取后 ,采用Diam onsil C1 8分析柱 ,甲醇 - 0 .1%三氟醋酸溶液 (2 8∶ 72 )为流动相 ,荧光激发波长为 2 88nm,发射波长为 32 8nm。以甲氧明为内标。脱甘氨酸米多君在 0 .5~ 32 ng/ ml范围内线性关系良好。方法的检测限为 5 pg,提取回收率大于86 % ,批内、批间精密度为 1.2 %~ 5 .4 %。 更多还原【Abstract】 A HPLC method with fluorescence detection for the determination of α 2,5 dimethoxyphenyl β aminoethanol hydrochloride in serum was established. The serum sample was treated with solid phase extract. A Diamonsil C 18 column was used, with the mobile phase of methanol 0.1% trifluoroacetic acid solution (28∶72). The excitation and emission wavelength were 288 and 328 nm, respectively. Methoxamini was used as internal standard. The calibration curve was linear in the range of 0.5~32 ng/ml ( r =0.999... 更多还原【关键词】 米多君; 脱甘氨酸米多君; 血清; HPLC-FLU; 测定; 【Key words】 midodrine; α 2,5 dimethoxyphenyl β aminoethanol hydrochloride; serum; HPLC FLU; determination; http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208201142_384597_2352694_3.jpg

  • 气质或者液质联用检测血清或细胞培养上清中的胆固醇中间代谢产物

    想检测血清或细胞培养上清中的胆固醇中间代谢产物,是用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]的好,还是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]的好! 样品需要经过怎么处理呀! 非常感谢! 以前完全没接触过这方面的技术。谢谢回答!

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