特斯特检测

看到饲料中盐酸克伦特罗的检测，与大家分享！ 饲料中盐酸克伦特罗的检测1.盐酸克伦特罗准确定性定量产品配置采用SPE-LC对饲料中盐酸克伦特罗准确定性定量，参考配置如下： 仪器配置：P1201等度系统基本配置 色谱柱：Hypersil BDS C18色谱柱(4.6×250mm，5µm) 固相萃取柱： Thermo HyperSep Retain CX(3ml，200mg)参考前处理设备 超声波清洗器 离心机 氮吹仪 酸度调节计2.样品处理准确称取饲料5g左右，准确加入0.5%偏磷酸50mL，超声提取15min，每5min取出振摇一次，超声结束后手摇10s，并取上清液以4000r/min离心10min，取上清液10mL置分液漏斗中滴加氢氧化钠溶液，充分振摇，调pH值至12左右，溶液用3-mL乙醚萃取两次，萃取液用无水硫酸钠干燥，于50℃下干燥，残渣用0.01mol/L盐酸溶液2mL溶解，待净化。3.样品净化依次用3mL甲醇、3mL超纯水和3mL 0.5mol/L高氯酸润洗固相萃取小柱，取待净化液注入SPE小柱中，依次用3mL超纯水、3mL甲醇淋洗，用3mL 5%的氨化甲醇进行洗脱，收集液用氮气吹干，残渣用40:60的甲醇和0.05％磷酸混合溶液溶解，过滤，即可。4.样品检测将净化的样品溶液注入液相色谱仪，在243nm下检测，谱图见图1。

有谁做饲料中盐酸克伦特罗（瘦肉精）的检测，介绍点经验和注意事项。

[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/07/202407040935592144_8060_5604214_3.jpg!w690x690.jpg[/img]　　盐酸克伦特罗检测仪，作为现代食品安全检测领域的重要工具，其在保障公众健康、维护市场秩序等方面发挥着不可替代的作用。随着科技的进步和食品安全问题的日益凸显，盐酸克伦特罗检测仪的应用范围日益广泛，成为食品安全检测领域的重要支柱。盐酸克伦特罗检测仪的研制和应用，为食品安全检测提供了一种快速、准确、方便的解决方案。　　盐酸克伦特罗检测仪的应用领域　　1. 食品行业：盐酸克伦特罗检测仪可用于检测肉类、奶制品、蛋类等食品中是否含有盐酸克伦特罗。这对于保障食品安全、维护消费者权益具有重要意义。　　2. 饲料行业：在养殖业中，盐酸克伦特罗常被非法添加到饲料中以提高瘦肉率。因此，饲料生产企业需要对饲料进行检测，以确保饲料的安全性。盐酸克伦特罗检测仪在这方面发挥了重要作用。　　3. 农业领域：盐酸克伦特罗检测仪还可用于检测兽药残留，确保动物源性食品的安全。在畜禽养殖过程中，部分不法商家可能会违规使用盐酸克伦特罗等兽药，导致兽药残留问题。通过盐酸克伦特罗检测仪的检测，可以及时发现并处理这些问题。　　4. 卫生领域：在医疗废弃物、污水处理等领域，盐酸克伦特罗检测仪也具有一定的应用价值。这些领域可能存在盐酸克伦特罗的污染问题，通过检测可以及时发现并采取相应的处理措施。

如何检测李斯特

问：长期在金属检测机周围工作，会不会对身体造成损害？答：不会，电磁场被束缚在检测头开口附近，电磁辐射量符合国际安全标准，对人体不会造成任何伤害。问：当产品从磁场区通过后是否会影响产品本身的性质?答：不会，任何产品都不会因通过金属检测机测试区而改变性质。问：假定技术人员把机器盖打开，会有电磁辐射吗？答：不会，断开电源，即不再有磁场。问：金属检测系统可以检测哪些异物?答：主要检测导电,导磁的金属异物，例如金, 银, 铜, 铁, 铝，锡, 锌, 不锈钢等。问：金属检测系统不可以检测哪些异物?答：非金属异物不能检测, 例如石子, 骨头, 玻璃, 塑料, 木块等。问：金属检测系统可以用在哪些行业？答：适用的行业非常广泛，包括乳制品，糖果，肉食，饮料，烘焙食品，水产, 药品, 化工等行业。问：金属检测系统可否检测金属含量和尺寸? 答：不能, 金属检测系统是一种定性设备, 即产品中是否含有金属异物，而不能检测金属异物的尺寸和含量等。问：金属检测系统的主要原理是什么？答：利用金属异物在通过平衡磁场时，因为切割磁力线产生感应电动势打破平衡的原理，利用先进的技术对该信号进行放大和测量，从而判断是否含有金属异物。问：梅特勒-托利多提供的金属检测系统种类有哪些？答：目前市场上，梅特勒-托利多的金属检测系统种类最多，为客户提供无可比拟的适应能力。从小体积，经济型的ASN3产品，到适用于各种产品定制检测头的Sigature和Profile的高端产品，以及适用于液体和散料检测的管道式和重力下落式检测系统，对各种产品都具有最好的检测能力。产品系列包括：窗口式, 重力下落式, 喉式, 管道式, 药片胶囊专用式等。问：梅特勒-托利多的金属检测系统来自哪里？答：梅特勒-托利多Safeline公司是全球最大的金属检测机的供应商，在北美已拥有20000套系统的销量，满足众多客户的检测要求。Safeline是数字金属检测机应用于工业生产的先驱领导者，在产品检测和满足客户特殊生产要求方面具有丰富经验。

[B]肌肉组织中克伦特罗(瘦肉精)快速检测[/B]肌肉组织中的一些特殊成分往往干扰其检测，造成灵敏度下降，条带不明显，检测不准等问题。该试剂盒由于采用了特殊的前处理方法，经过前处理试剂处理，可将肌肉组织中的干扰杂质有效去除，将盐酸克伦特罗提取出来。此前处理简便、快速、易于操作。检测卡采用免疫竞争法分析原理结合胶体金标记技术设计，样品需要量少,简便快速 ,适用于大量样本的筛查。产品特点使用该快速检测试剂盒，无需特殊的仪器设备，既可以在实验室进行,也可在养猪厂、屠宰车间、饲料加工厂等实地进行测定，结果准确，灵敏度高，操作简便快速。检测下限为：组织3ng/ml；准确率大于95%。适用于市场监督部门、畜产品监督部门以及畜牧养殖部门对畜产品的现场及化验室进行检测监控。产品规格 试剂盒组成:12次/盒.成分检测卡提取液瓶固体提取剂瓶.一次性滴管说明书数量12个12个12个12个1份储存条件 a.本产品保存在4-30℃,忌冷冻。 b.环境温度在4-30℃下操作。 c.检测卡极易受潮，打开小包装后应立即使用，未用完的检测卡密封干燥保存。 d.检测卡保质期12个月。操作方法： 1、样品处理 1) 称取1克剪碎或匀浆过的样品,置于含1ml样品提取液瓶中,后再加入固体提取剂,扭紧管盖,振摇样品一分钟后,100℃水浴5分钟。 2) 冷却至室温,取清亮液体直接加样。2、样品检测a.从检测卡袋中取出所需的检测卡，放置室温，在卡上做好样品编号标记。 b.用一次性取样滴头吸取样品，滴入加样孔，每孔4滴，在加液过程中勿使液体溢出加样孔。 c.5-10分钟内观察结果，10分钟后的结果无效。3、结果如图： A: 阴性: 对照线(C)和测试线(T)同时出现，表明样品中克伦特罗的浓度小于3ng/ml。B：弱阳性：对照线(C)和测试线(T)同时出现，对照线(C)明显浅于测试线(T)，表明样品中克伦特罗浓度大于3ng/ml而小于5ng/ml。C: 阳性: 只有对照线(C),无样品测试线(T)，表明样品中克伦特罗的浓度大于5ng/ml。D: 无效: 对照线(C)和测试线(T)都不出现。 注意事项 1,仅用于体外诊断。 2,必须在有效期内使用。 3,当包装袋被打开后，应立即使用。 4,标本处理过程中应戴手套，并防止形成气溶胶。 5,蒸馏水或去离子水不能作为阴性对照。 6,出现阳性结果的标本，建议用检测试剂盒或GC-MS复查。标品配制方法：标准贮备液：准确称取盐酸克伦特罗10mg，用甲醇溶解定溶于100mL容量瓶中，配制成100μg/mL的标准贮备液，置于0~4℃保存，有效期三个月。标准工作溶液：用蒸馏水稀释标准贮备溶液，配制1μg/mL的标准溶液0~4℃保存。联 系 人：王伦 手 机：13810239506 EMAIL：wwj613@sina.com

waters 2414示差检测器提示LED intensity too low不知道是什么原因？是哪里设置的问题，还是仪器出问题

斑竹您好，我需要您曾上传过的一份资料，炔螨特检测方法，我下载不下来，您能帮忙吗，或其他朋友能帮忙下载，谢谢了

大家好！有没有谁用GC-MS做克伦特罗检测的？标样最低能做到什么浓度？标样采用什么样的方法衍生化？

请教版上各位大侠，有没有人用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]做过克伦特罗的检测啊？只做盐酸克伦特罗的话，需要加酶进行衍生吗？我看有的地方写的光做克伦特罗可以不用衍生，用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]做过几次，可是检出结果都出现假阳性的情况。不知道大家有没有什么好的建议和方法啊！

最近我司所用的几台在线溶氧仪（梅特勒）大多出现检测值偏低的问题，根据经验和一台高精度便携式溶氧仪的检测，显示在线检测值偏低约0.02PPM。目前所做工作为更换膜片和电解液，重新校正；最后更换电缆和电极，问题依然，请各位专家和高手帮忙给点建议。

昨天还正常的仪器今天又出问题了，可能仪器和仪器老化有很大原因，毕竟任劳任怨好多年了。今天打开2487检测器的时候系统自检出现错误，屏幕上显示Filter initialization failure，Shutter Position。重启好多次之后还是不行，走了一段时间流动相之后再重启仪器还是不行。请问有什么解决方法么？小白求指教[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908130857159010_7782_3319417_3.png[/img]

IERM T11-11 水中阿特拉津检测（HJ 587-2010 水质 阿特拉津的测定 高效液相色谱法或其它等效方法）有参加本次能力验证实验的吗？

实验室用的是Waters2487的检测器 最近老是走着走着样品 就莫名奇妙的自动重启，关闭检测器一段时间后重启 又恢复正常一段时间 求解~~~

waters2487检测器检测了12个样后突然不停的重启，打开后盖后发现电源很烫等凉了后又可以用了，风扇是好的，这什么原因？

有“退菌特和福美胂"的检测方法和标准吗？

请教各位高手：检测茶叶中炔螨特时遇到的问题（仪器：HPLC-UV）：1、用同一前处理方法，单纯的标样回收很好，但是样品的回收只有三十几。为什么？是因为样品提取不完全么？还是有其它原因?2、炔螨特标样上机出了两个相邻峰，未完全分离。而且不同浓度出峰的响应也成比例。样品加标虽然回收率不高，但两个峰的回收率也很接近。请问该如何判断哪个才是真正的标样峰？检测腈菌唑时也遇到标样回收好，而样品回收差的现象。急....先谢谢大家了！！！！！！！！

【农药残留】阿特拉津的液相色谱检测，紫外检测器，流动相甲醇＋水，阿特拉津浓度0.5微升～20微升/L,多次检测值不成线形关系,重复性也很差,会是哪里出问题了?通常这种条件下阿特拉津的保留时间和峰面积是多少?

waters486检测器，开机自检失败FRIL 402，重启了好几次都没用。是什么原因啊？

waters2998检测器灯能量多少正常

实验室刚安装了一台waters600E，检测器为waters2475荧光检测器和岛津单波长的紫外检测器，经过waters工程师安装调试后，才开始使用还没有一个星期，昨天正在使用的时候（注：上午开始进样使用，一切正常，下午进玩一针样品，已走样监测4分钟左右），就听见荧光检测器发出奇怪的声响，赶紧去看检测器，只见检测器的屏幕只有一条横线，再闪了几下，就什么都没有显示了（就像没开机似的），我立即关掉检测器电源，隔了十分钟，再次打开电源，没有任何反应。致电安装这套液相的waters工程师，他说很可能检测器的电源被烧了，和我们的仪器没有配备稳压电源有关，哎，我们实验室本来为其配有一个稳压电源的，但是坏了，工程师当时安装的时候就没有将电源插在稳压电源上，没想短短几天时间，就发生这样的事情，只有等工程师来修了，郁闷中！各位朋友，可千万要以此教训为戒呀！09-9-3维修跟踪：昨天waters工程师来了，经过检查，确认电路烧坏，我们实验室前不久waters2690的电源也烧坏过，工程师也觉得我们实验室的电路很容易烧坏，他认为我们这个实验室所在大楼的电源地线并没有真正接地，才会造成这样的现象，和a12_1999分析的差不多，找电工来维修中......09-9-3回柏坡(hgycook)的“Waters 配岛津检测器吗？”安装了Waters bus SAT/IN Module,就可将岛津的检测信号转换为waters可接收的信号

【高效液相色谱法检测水质中的阿特拉津】http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20111228/3757585/简介：摘 要][/font][/font][font=华文中宋]目的：建立并验证了用高效液相色谱法检测水质中的阿特拉津；方法：以二氯甲烷为溶剂，萃取水质中的阿特拉津，萃取液经无水硫酸钠干燥后，浓缩尽干，甲醇定容；结果：该方法平均回收率为[/font]81.04%~83.21%[/font][font=华文中宋]，相对标准偏差为[/font]2.47%~4.63%[/font][font=华文中宋]，在[/font]0.16ng~625ng[/font][font=华文中宋]范围内有很好的线性，相关系数[/font]R[sup]2[/sup][/font][font=华文中宋]为[/font]0.9997[/font][font=华文中宋]，检测限[/font](S[/font][font=华文中宋]／[/font]N=3)[/font][font=华文中宋]为[/font]0.0004mg.L-1[/font][font=华文中宋]；结论：实验表明该方法灵敏度高，快速，简便，价廉，能满足水质中对阿特拉津含量的测试要求。[/font]关键词][/font][/font][font=华文中宋]阿特拉津；水质；高效液相色谱法[/font][font=宋体][/font][font=华文中宋]阿特拉津又称莠去津（[/font]Atrazine[/font][font=华文中宋]），是一种三嗪类除草剂，一种在世界范围内广泛使用的中等偏低毒性除草剂，曾被认为是生态安全的除草剂，但由于使用量大、残留期长。农田施用后随着地表径流、淋溶、沉降等多种途径进入地表水和地下水。近来不断有阿特拉津污染事件的报道，已有的研究证明阿特拉津对动物的生殖功能有极大的影响[/font][sup][2,3][/font][/sup][font=华文中宋]，被世界野生动物基金会列为环境荷尔蒙[/font]([/font][font=华文中宋]内分泌干扰剂[/font])[/font][font=华文中宋]的可疑物质，有扰乱内分泌的作用，是人类潜在的致癌物。由于阿特拉津被认为是一种最具污染力的农药，目前，包括德国、法国、瑞典在内的欧洲[/font]7[/font][font=华文中宋]个国家禁止使用。[/font][font=华文中宋]目前对于阿特拉津的检测主要有薄层层析检测法[/font][sup][4][/font][/sup][font=华文中宋]，[/font]GC[sup][8,9][/sup][/font][font=华文中宋]，[/font]GC-MS[sup][10][/sup][/font][font=华文中宋]，[/font]HPLC[sup][1,5,6,7][/sup][/font][font=华文中宋]，[/font]HPLC/MS/MS[sup][11][/sup][/font][font=华文中宋]及免疫分析技术法[/font][sup][12][/font][/sup][font=华文中宋]。[/font]GC[/font][font=华文中宋]分析水中阿特拉津时，主要配备了氮磷检测器或者电子捕获检测器，[/font]GC-MS[/font][font=华文中宋]的仪器配置费用较高；免疫分析技术法，容易受到基质影响和交叉反应，特异性不强；高效液相色谱法配备[/font]UV[/font][font=华文中宋]或者[/font]DAD[/font][font=华文中宋]，本文建立高效液相色谱法紫外检测器检测水质中的阿特拉津，其灵敏度高，操作简单，适用范围广。[/font][b][size=3][font=黑体]1 [/font][/size][/b]实验部分[/font][size=3][font=宋体][/font][/size][/font][size=3]1.1 [/font]仪器和试剂[/font][/font][/size]LC310[/font][font=华文中宋]高效液相色谱仪[/font]/[/font][font=华文中宋]紫外检测器（江苏天瑞仪器股份有限公司），电子天平（赛多利斯科学仪器（北京）有限公司），超声波清洗器（张家港市神科超声电子有限公司），旋转蒸发仪（巩义市英峪予华仪器厂），超纯水机（南京易普易达科学发展有限公司）。[/font]

请教各位高手：检测茶叶中炔螨特时遇到的问题（仪器：HPLC-UV）：1、用同一前处理方法，单纯的标样回收很好，但是样品的回收只有三十几。为什么？是因为样品提取不完全么？还是有其它原因?2、炔螨特标样上机出了两个相邻峰，未完全分离。而且不同浓度出峰的响应也成比例。样品加标虽然回收率不高，但两个峰的回收率也很接近。请问该如何判断哪个才是真正的标样峰？先谢谢大家了！！！！！！！！

请问各位大神，我现在在做HPLC检测大鼠脑中谷氨酸、GABA的含量，用的高效液相色谱仪是waters2695，衍生试剂也是OPA，流动相A是50mmol/L的醋酸钠溶液（ph6.5），流动相B是乙腈，激发波长340，发射波长455，但是检测的时候谷氨酸标准品跑出来的色谱图只有溶剂峰，GABA标准品就能跑出来，两种标准品的溶剂一样是50%乙醇，请问有人知道这是怎么回事吗？[img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em63.gif[/img]

使用waters2996检测器时，发现基线就是一条直线，没有一点噪音，进样后，还是一条直线，前几天用用挺好的，请问原因会出在哪里，2996开机自检是通过的，两个灯都一直是亮的，有人遇到过这种情况吗？求教。

请教有关检测饲料中氨基酸的相关问题，我们所用的是WATERS的试剂包检测鱼粉，前处理参考国标，测得结果不是很稳定（与国家饲料检测中心做对比），主要关注赖氨酸和蛋氨酸指标，忽高忽低，一直找不出原因，想请教大家。我们具体操作如下：称含30-40mg之间粗蛋白的样品于安踣瓶，加10ml 6mol/L 盐酸，通氮气5min，密封，110度衍生24小时，取出冷却至室温，将水解液用水相过滤膜过滤至25ml容量瓶中，调节pH值8-10，定容至刻度.取1ml水解液真空干燥，残渣用1ml0.002mol/L盐酸溶解，样液备用，后续完全按照WATERS说明书操作。谢谢！

请问各位大虾，有谁做过动物组织中克伦特罗的GC-MS检测？我现在要做，但我的前处理方法都不成功，现在想问各位有谁做过？能否交流一下经验？谢啦