登革热检测

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登革热检测相关的仪器

  • 恒温扩增荧光检测仪 400-860-5168转3520
    Deaou-16P核酸恒温扩增荧光检测仪集核酸恒温扩增与荧光信号检测于一体可实现扩增过程的实时监测,具有控温精度高灵敏度高、重复性好等优点。仪器内置人性化操作系统,同时采用先进的数学模型进行数据处理和图形绘制,可自动判读结果。应用领域食品安全检测:转基因、致病微生物、动物源性、渔牧病害等生物因素检测医学诊断:结核杆菌及登革热、禽流感等流行性病原检测科学研究:可应用于恒温扩增技术的研究 产品优势: 操作简捷,快速准确,60分钟内完成检测 多重检测,单次反应最多可检测14个样本 结果自动判读,避免人工误差,数据可溯源 移动便利,转移位置后无需校正,可实现现场检测 闭管检测,杜绝气溶胶污染导
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登革热检测相关的方案

登革热检测相关的论坛

  • 登革热疫苗二期临床试验成功

    新华社巴黎9月11日电 英国医学刊物《柳叶刀》11日刊登的报告说,临床试验结果表明,法国疫苗生产商赛诺菲—巴斯德公司研发的登革热疫苗对3种登革热病毒株有预防效果,是一种安全有效的登革热疫苗。 登革热是一种由蚊子传播的急性病毒性传染病,多在热带地区传播,典型症状包括发烧、头痛和关节痛。登革热病毒有4种血清型,人体受到其中任何一种感染后不会对其他3种产生抵抗力。迄今尚无专门预防登革热的疫苗投入使用。 法国赛诺菲—安万特集团旗下从事疫苗研发和生产的赛诺菲—巴斯德公司11日发表公报说,在泰国进行的针对4000多名4岁至11岁儿童的二期临床试验结果表明,该公司研发的疫苗对3种登革热病毒株有预防效果,研究人员正在分析疫苗难以预防第四种病毒株的原因。 公报还说,该公司正在对10个亚洲和拉美国家的3.1万名儿童和青少年进行大规模的三期临床试验,以更好地了解该疫苗在不同流行病学环境下和在更广泛人群中的效力。 据世界卫生组织估计,全球每年有5000万至1亿人感染登革热,其中约50万例是较严重的出血性登革热病例,这种登革热的死亡率较高。 《柳叶刀》杂志认为,赛诺菲—巴斯德研发的“CYD-TDV”活性减毒疫苗有助于实现世卫组织提出的到2020年将登革热死亡率降低50%的目标。(记者 黄涵)

  • 全球登革热疫情形势严峻

    广州市突发事件应急管理专家、南方医科大学公共卫生学院生物安全研究中心主任赵卫表示,登革热在广州主要通过白纹伊蚊传播。广州多日连降暴雨,有利于伊蚊的生长繁殖,而伊蚊密度(布雷图指数)与登革热的风险直接相关,因此降雨会增加登革热疫情暴发的风险。“从既往看,广州每年的夏秋季节为登革热的高发期,与广州降雨的因素相叠加。近期东南亚登革热疫情比较严重,输入广州后形成本地传播的风险较大。”

  • 【转帖】英实验用转基因蚊子防登革热取得成功

    英实验用转基因蚊子防登革热取得成功   英国研究人员日前表示,在开曼群岛进行的利用转基因蚊子防治登革热的实验取得成功。这项实验由英国一家研究转基因蚊子的公司和开曼群岛的蚊子研究和防控局共同进行。登革热的主要传播途径是叮人的雌性埃及伊蚊,英国研究人员对雄性埃及伊蚊进行了基因改造,使其必须定时进食四环素才能生存,如果放到没有四环素的野外,则会很快死去。  研究人员在实验室中培育出了大量的转基因雄性埃及伊蚊,然后将300万只这种蚊子放到开曼群岛的野外环境中。这些雄性蚊子会与雌性蚊子交配,然后将这种特殊基因传给下一代,其后代蚊子也会因为缺少四环素而很快死亡。结果显示这一方法卓有成效,实验6个月后,开曼群岛上的埃及伊蚊数量下降了80%。  参与研制这种转基因蚊子的英国专家卢克·埃尔菲说,在埃及伊蚊中,雄性会主动寻找雌性进行交配,使得这种转基因蚊子的效果显著。此外,由于传播登革热的是雌性蚊子,放出大量雄性蚊子也不会使登革热的传播形势更为恶化。

登革热检测相关的耗材

  • L2251157美国PE荧光检测器灯氙灯
    美国珀金埃尔默色谱仪氘灯、钨灯和氙灯 美国珀金埃尔默的全面质量质控和检验过程要求采用最高质量的光源。选择珀金埃尔默的氘、钨或氙灯光源,可为您提供超群的紫外和真正的可见光检测性能。优点:1、检测器在190 - 700 nm的整个波长范围内均表现出非比寻常的性能2、由于采用一种独特的自行对准式灯支架,因此能快速且简单地进行灯光调整产品分类1、紫外/可见光检测器灯组件 部件编号Flexar系列/200/785A系列紫外/可见光检测器灯氘灯 N2920149钨灯 N2920146LC-295紫外/可见光检测器灯氘灯 027122662、示差折光检测器灯200/200a系列组件 部件编号钨灯 027122733、光电二极管阵列检测器灯组件 部件编号Flexar/200 EP系列氘灯 N2925030钨灯 N2922011200系列氘灯(第2相) N2922046钨灯 N2922011LC-135C/235检测器灯 N23512854、荧光检测器灯组件 部件编号Flexar/200/200a系列氙灯 N2922082Flexar/200/200a系列氙灯 L2251157彩灯 04969486
  • 检测器灯
    经认证的灯所有氘灯都经过噪声和漂移性能指标的测试,矫正了操作电压、光强度和定位。改善了涂层工艺使Agilent 氘灯的使用寿命延长50%。安捷伦氘灯采用了更窄的狭缝宽度设计,可提高光强度,降低噪声,进而获得更高的信噪比。通过提供更高的灵敏度,安捷伦氘灯可以扩展检测能力,改善痕量级的检测质量,使用寿命超过2000 小时。安捷伦的灯是在ISO 9001 认证环境中制造的,并且制造过程的每一步均是完全可追踪的。每一只灯生产后均经过测试,以确保满足安捷伦的性能指标要求。测试设备按照NIST(美国国家标准技术研究院)或PTB(德国柏林的联邦物理技术研究院)规定的光学标准进行定期校正。订货信息:检测器灯说明注释部件号可变波长检测器(VwD)长寿命氘灯,带 RFID 标签用于 G1314D/E/FG1314-60101长寿命氘灯用于 G1314A/B/C、1120 和 1220 Infinity LCG1314-60100二极管阵列检测器(DaD)/多波长检测器(mwD)长寿命 HiS 氘灯(8 针),带 RFID 标签用于 G4212A/B5190-0917长寿命氘灯,带 RFID 标签用于 G1315C/D 和 G1365C/D2140-0820长寿命氘灯用于 G1315A/B 和 G1365A/B2140-0813长寿命氘灯用于 G1315A/B 和 G1365A/B5182-1530氘灯用于 G1315A/B 和 G1365A/B2140-0590*钨灯用于 G1315A/B/C/D 和 G1365A/B/C/DG1103-60001*标准灯,仅能使用1000 小时
  • GasBadgePro检测仪 GasBadgePro检测仪 GasBadgePro检测仪
    GasBadgePro检测仪 产品简介:GasBadgePro是美国英思科公司最新研制的新一代单一气体检测仪,可检测一氧化碳、硫化氢、二氧化硫、二氧化硫、氯气、二氧化氯、磷化氢和氨气等等。该仪器防水、防电磁辐射、结实耐用。 GasBadge® Pro可以通过红外接口直接与其他设备,比如英思科公司的自动校正系统、计算机、红外打印机相连,进行自动标定、数据下载打印等。 可记录标准的STEL和TWA数值,记录一年的带时间标记的测量数据,过去15次警报记录。 防冲击外壳可适应各种恶劣环境。四键操作,简单方便。 技术参数: 外 壳:聚碳酸酯外壳,防水防腐、防电磁辐射 体 积:94 mm x 50.8 mm x 27.9 mm 重 量:85 g 传 感 器:CO, H2S, O2, NO2, SO2, NH3, Cl2, ClO2, PH3 测量范围:CO: 0-1,500 ppm 1 ppm H2S :0-500 ppm,0.1ppm O2 : 0-30% 0.1% NO2 : 0-150 ppm 0.1 ppm SO2 : 0-150 ppm 0.1 ppm NH2 : 0-100 ppm 1 ppm Cl2 : 0-100 ppm 0.1 ppm ClO2: 0-1 ppm 0.01 ppm PH3 : 0-10 ppm 0.01 ppm 显 示:LCD图标显示,易于操作,气体数据直读,带背景灯 警 报:用户预置高低报警,声光震动报警 电 池:可更换3V,CR2锂电池 运行时间:最小2600小时 数据记录:连续记录,记录最近15次报警时刻和持续时间, 峰值记录,通过红外接口下载数据和直接打印。 数据采集:每分钟间隔一年 温度范围:-40&mdash 60oC 适度范围:0-99% RH (非冷凝) 国际认证:UL和cUL: ClassI, Div 1, Groups A,B,C,D T4 Class I, Zone 0, AEx ia IIC T4 CSA: Class I, Div 1, Groups A,B,C,D T4; Ex ia IIC T4 ATEX: 本质安全 EEx ia I/IIC T4,II 2G I M2 EMC: EN50270 澳大利亚: Ex ia I/IIC T4 IEC: Ex ia IIC T4 俄罗斯: GOST-R认证 MSHA: 本质安全

登革热检测相关的资料

登革热检测相关的资讯

  • 科学家发现一种高效的登革热病毒抑制剂
    登革热是登革热病毒经蚊媒传播引起的急性虫媒传染病。据统计,全球每年约有9600万有症状感染者,表现为严重发烧、皮疹、肌肉和关节疼痛。登革病毒可分为4个血清型,感染不同血清型病毒都会增加内出血和死亡的风险。然而目前还没有防治登革热的抗病毒药物。近期,来自比利时鲁汶大学、德国海德堡大学等单位的研究人员发现了一种化合物,能在体外实验和小鼠实验中阻止登革病毒复制,研究结果发表在《Nature》期刊,论文标题为“A pan-serotype dengue virus inhibitor targeting the NS3–NS4B interaction”。  从2009年开始,研究团队筛选了成千上万个抗登革热病毒的候选化合物,发现了一种高效的登革热病毒抑制剂JNJ-A07,并证明其在体外试验中被能同时抑制4种血清型病毒的复制。将JNJ-A07用于感染登革热前后的小鼠,发现JNJ-A07能够减少病毒载量和病毒引起的疾病。研究同时发现,JNJ-A07能够阻断登革热病毒中对其复制至关重要的两个病毒蛋白(NS3和NS4B)之间的相互作用,导致病毒复制复合物的形成受阻,从而揭示了一种以前未报道过的抗病毒作用机制。研究还发现JNJ-A07具有良好的药代动力学特性和安全性,并具有很高的耐药屏障。目前,JNJ-A07正处于临床试验中。   论文链接:  https://www.nature.com/articles/s41586-021-03990-6#change-history
  • 如何检测寨卡病毒
    2014年以来美洲多个国家相继发生寨卡病毒(Zika)感染病例,世界卫生组织近日警告,寨卡病毒正呈现“暴发式传播”,预计美洲地区将有至多400万人感染这种病毒。截至目前,中国大陆尚未发现病例,但疾病预防控制中心指出我国仍存在病例输入风险。  目前关于这种病毒传播的疑问不少,比如怀孕期间感染与造成婴儿小头畸形之间的关联,但由于目前诊断方法的局限性,还很难给出一个答案来。一组研究人员正在攻关,希望能以最快的速度研发出免疫试剂,检测是否感染Zika病毒。  来自德州大学加尔维斯顿医学分校的Nikos Vasilakis表示,“我们正尽全力尽快给临床医师们一些答案。”  目前,检测寨卡病毒的标准检测方法是对样本进行PCR,分析样本中的病毒RNA探针是否存在,虽然这种方法能很好的检测到病毒,但是病原体的RNA很快就会被降解掉。“在患者把样品送入临床时,病毒也许已经消失,或者只能抓住它的尾巴了,这超过了检测时间限制,”Vasilakis说。  临床医师和流行病学家希望能在出生前几个月里就确定婴儿是否感染了寨卡病毒,为此美国疾病控制与预防中心CDC的科学家们进行了一种称为蚀斑减少中和试验(Plaque Reduction Neutralization Test) 的检测,这种方法是检测血清中和抗体的一种敏感性较高的方法,能检测之前的感染。  从原理上说,这一检测方法以使蚀斑数减少50%的血清稀释度作为其中的效价。试验使用定量的病毒(100PFU)与不同稀释度的等量血清混合后感作, 接种预先准备好的单层细胞,再覆盖上营养琼脂置37度二氧化碳培养箱培养,数天后分别统计蚀斑数,用Karber法计算该血清的蚀斑中和效价。  患者的血清中混有病毒,几天时间里研究人员观察病毒是否会感染培养基,如果没有,那么病毒就已经被血清中的抗体中和了,这表明患者曾经接触过寨卡病毒。  CDC甲类病毒实验室主任Ann Powers表示,使用这种方法的问题在于“你必须有活体病毒,和合适安全的环境,”这意味着只有少数几个实验室能进行这种试验。  其它更加方便的血清学测试也能检测特定病原体中的抗体,但是对于寨卡病毒来说,很难判断患者携带的黄病毒是登革热病毒,寨卡病毒还是其它病毒。“而且寨卡病毒出去的区域也正是登革热出现的地区,”来自华盛顿大学圣路易斯分校的免疫学家Mike Diamond说。  Vasilakis 正在尝试ELISA方法,也就是检测体液中微量物质的固相免疫测定的方法,这种方法利用抗原与抗体的特异反应将待测物与酶连接,然后通过酶与底物产生颜色反应,用于定量测定,可以在感染后几个星期内检测到Zika病毒。虽然这也有可能会与其它感染发生一定程度的交叉反应,但如果Zika病毒特异性抗体浓度高就能指示出近期发生的Zika病毒感染,Vasilakis说。  Vasilakis预计在未来几周内,Diamond研究组就会有结果,研发出一种针对Zika病毒的单克隆抗体检测方法,这能与ELISA方法结合,检测发生过的感染,“我们很早就开展了这项研究,这个月就能得到结果,”Diamond说,“初步结果表明我们的一些抗体能特异性识别Zika病毒。”  不过即使Diamond研究组的抗体能特异性检测Zika病毒,他们也需要一些时间来建立诊断方法,“这可能还需要几个月的时间。”  与此同时,一些生物公司也开始销售Zika血清学检测,比如MyBioSource 公司已经有售一种针对Zika的IgM ELISA检测,来自加拿大的Biocan 公司也在出售一种检测IgM和IgG抗体(后者比前者在感染后提升水平更高)的扎手指检测方法,能在5到10分钟得到结果。  Diamond表示他们还未接触任何商业产品,Biocan目前还未给出有效数据,但是其销售部总经理Bhavjit Jauhar表示他们已经将实验室和现场检测结果呈递给巴西监管当局,“我们过去几年间一直致力于Zika病毒的研究,因为我们认为这种疫情会暴发。”
  • 就是任性--生物安全柜免费帮你来检测
    为了更好的保护实验室的人员、环境和实验样品,现BioX 中国公司和上海生叉公司联合推出“生物安全柜”免费检测服务。 埃博拉病毒、登革热、H7N9、SARS、乙肝、肺结核、HIV等等病原微生物一直是医疗、科研单位攻克的重大课题。这些研究必备一个设备:生物安全柜。 生物安全柜是负压过滤排风柜,防止操作者和环境暴露于实验过程中产生的生物气溶胶。据国家行业标准《YY0569-2011》和《JG 170-2005》中定义: 对维护检验要求的检验项目检验,至少每年一次。当安全柜更换过滤器和内部部件维修后,也要进行维护检验。检验项目中出现一项不符合要求,即判定该安全柜维护检验不合格。Ⅱ级生物安全柜维护检验:外观, 下降气流速度,流入气流速度,气流模式,高效过滤器完整性(不免费)。 此次免费活动具体说明:免费期间:2014.12.16~2015.1.31指定区域: 高校、研究所(上海、苏州、南京、杭州)检测对象:生物安全柜(Ⅰ、ⅡA2、ⅡB2、Ⅲ)免费检测的项目:外观、下降气流速度、流入气流速度、紫外强度计免费期间,免费检测的台数总数不超过100台。超过的机器可以以优惠价格上门检测,具体价格再商定。 从2001年开始,我们一直在做生物安全柜的销售、安装、维修的工作。上海生叉仪器有限公司此次活动的最终解释权归上海生叉仪器有限公司所有

登革热检测相关的试剂

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