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烷基汞标准
仪器信息网烷基汞标准专题为您提供2024年最新烷基汞标准价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括烷基汞标准参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的烷基汞标准您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合烷基汞标准相关的耗材配件、试剂标物,还有烷基汞标准相关的最新资讯、资料,以及烷基汞标准相关的解决方案。
烷基汞标准相关的方案
液相色谱-原子荧光形态分析仪检测水质中烷基汞解决方案
液相色谱-原子荧光法测定烷基汞方法灵敏度高,重现性好,我国的原子荧光光谱仪的制造及检测技术日趋成熟,因此新标准的编制对控制烷基汞的污染,发挥我国的仪器优势,在保护环境、保障人民健康的事业中具有重大意义。 吉天仪器一直致力于液相-原子荧光联用仪的方法开发,积极参与标准制定,为原子荧光检测方法的普及做出了贡献。
液相色谱-原子荧光联用法检测土壤中的烷基汞
本文介绍了用二氯甲烷将水相中烷基汞萃取至有机相后再经L-半胱氨酸和乙酸铵反萃取,经液相色谱柱分离后依次进入在线紫外消解装置、原子荧光系统石英原子化器继而被检测到。测定样品中甲基汞、乙基汞的含量,使用其峰面积进行计算。方法在0.2~10 μ g/L 的浓度范围内标准曲线的线性相关系数R 在0.999以上,方法回收率和重复性高。
气相色谱法测定水质中烷基汞
在全球工业快速化发展的趋势下,每年约5000吨各种形态的汞被排放至环境水体以及土壤中,所有形态的汞均可在生物体内富集,甲基汞在生物体内吸收速率远大于其他形态汞。金属汞、二价汞和部分有机汞在微生物作用下发生甲基化,转变成毒性更强的甲基汞,再通过食物链富集传递到人体。据有关数据显示,汞在生物体脂肪组织中易残留,其中烷基汞类占比达总汞量93-98%。烷基汞主要破环生物体神经系统,可通过肠胃、呼吸道被吸收对器官造成严重损害。“八大公害事件”之一,日本水俣病事件便是由汞中毒引起的。本方案参考《GB/T 14204-93 水质 烷基汞的测定 气相色谱法》采用气相色谱仪对水质中毒有害物质甲基汞、乙基汞进行分析测定。
吹扫捕集-气相色谱-冷原子荧光检测器联用检测土壤的中烷基汞
本文采用碱消解可减少前处理步骤和时间、萃取率高,且碱液可破坏甲基汞与巯基的结合。提取后的烷基汞经过四丙基硼化钠进行衍生,使用吹扫捕集-气相色谱-小型冷原子荧光检测器(PT-GC-AFD)分析土壤中的烷基汞。甲基汞、乙基汞与衍生化试剂四丙基硼化钠反应,并生成具有一定挥发性的甲基丙基汞和乙基丙基汞,经氩气吹扫、Tenax管捕集后,使用气相色谱-冷原子荧光检测器测定。与传统的巯基棉富集方式相比,本方法减少了前处理的时间和步骤,减少了有机试剂的使用。测定样品中甲基汞、乙基汞的含量,使用其峰面积进行计算。方法在0.1-4ng/L 的浓度范围内标准曲线的线性相关系数R 在0.999以上,方法回收率和重复性较好。甲基汞的检出限为0.11pg,乙基汞检出限为0.16pg。
汞标准溶液稳定性探讨
摘要汞是一种毒性较强,熔点低、易挥发的重金属元素,是常温下**的液态金属,其游离利存在于自然界或辰砂、甘汞等矿物中,汞中毒可导致 。近年来,由于科技水平的发展,居民对于汞污染可能造成的危害有了深入的认识,汞的检测手段有了长足进步,从早期的冷原子吸收法、原子荧光法、原子荧光法,到电耦合等离子体质谱法,再到专门化的测汞仪,长期困扰检测人员的汞检测手段已得到解决。但由于汞具有强烈的亲疏性和亲铜性,易吸附在其他物质上,使汞标准溶液的稳定性远低于其他元素,实验室需要经常配制汞标准溶液,尤其对于低浓度的汞标准溶液,甚至现用现配。不但增加了检测人员的劳动强度,弃用的汞标准溶液也对环境造成了较大的污染。本研究对4中介质条件下汞标准溶液的稳定性进行比较,为配制稳定有效的汞标准溶液提供科学依据。实验仪器:DMA-80直接测汞仪
应用方案 | 水质 烷基汞的测定 液相色谱-原子荧光法
水中的烷基汞经二氯甲烷萃取后,用L-半胱氨酸-乙酸铵反萃取,反萃取液中的烷基汞用液相色谱柱(C18柱)分离,柱后流出液先与氧化剂混合,在紫外灯的照射下,将有机汞转化为无机汞。无机汞经还原剂还原成原子态的汞,在汞空心阴极灯照射下,汞原子发射出特征波长的荧光,其荧光强度与汞的含量成正比。根据保留时间定性,外标法定量。
PTV大体积进样-气相色谱(GC-ECD)测定水中的烷基汞
含汞的物质一般都有较强的毒性,但毒性差别很大,烷基汞会给人带来很大的伤害,烷基汞比无机汞的毒性更大。水体汞污染来源多为汞的开采冶炼、氯碱、化工、仪表、颜料等工业企业排出的废水及含汞农药的使用。水中胶体颗粒、悬浮物、泥土颗粒、浮游生物等能吸附 汞,而后通过重力作用沉降进入底泥,底泥中的汞在微 生物的作用下可转变为甲基汞或二甲基汞,甲基汞能溶于水,又可从底泥返回水中。因此,无论汞或甲基汞污染的水体均可造成危害。
PTV大体积进样-气相色谱(GC-ECD)测定水中的烷基汞
含汞的物质一般都有较强的毒性,但毒性差别很大,烷基汞会给人带来很大的伤害,烷基汞比无机汞的毒性更大。水体汞污染来源多为汞的开采冶炼、氯碱、化工、仪表、颜料等工业企业排出的废水及含汞农药的使用。水中胶体颗粒、悬浮物、泥土颗粒、浮游生物等能吸附 汞,而后通过重力作用沉降进入底泥,底泥中的汞在微 生物的作用下可转变为甲基汞或二甲基汞,甲基汞能溶于水,又可从底泥返回水中。因此,无论汞或甲基汞污染的水体均可造成危害
用GC-MS(气相色谱-质谱法)定量测定 工业废水中的烷基汞(II)化合物
根据JIS K0102中增加的GC-MS法,对工业废水样品中的甲基汞和乙基汞进行了定量测定。校正曲线的线性以及工业废水加标的回收率和重现性均获得了良好的结果。这表明该方法可用于有效定量工业废水中的烷基汞(II)化合物。
【攻略】(原资生堂)ADME:键合金刚烷基色谱柱的使用攻略
C18色谱柱在反相色谱中应用最广泛,适用于分析很多化合物,但是在反相模式下很难对强极性化合物进行分析。而且随着药物代谢产物分析技术的发展,在以药代动力学为代表的多个相关领域中,对于含有多种成分的强极性代谢产物与强疏水性代谢前体进行共同分析的需求也越来越多。对此,敝社开发了导入与迄今为止的常规C18基团结构完全不同的金刚烷基填料。这种填料的官能团结构虽然与常规C18色谱柱的烷基不同,但仍然是烷基,因此完全可以作为反相色谱柱来使用。
纺织品中烷基酚和烷基酚聚氧乙烯醚含量测定
本文参照GB/T 23322-2018,使用液相色谱仪建立了纺织品中烷基酚(AP)和烷基酚聚氧乙烯醚((APnE0))含量的分析方法,并对方法的线性、重现性及加标回收率进行了考察。结果显示,烷基酚和烷基酚聚氧乙烯醚在1~100 μg/mL内线性关系良好;对照品溶液连续进6针,保留时间和峰面积的RSD%均小于1%,重复性好,稳定性强;对样品进行加标,加标浓度分别2.2、3.0、3.6 μg/g,回收率为80%~110%。方法的线性、重现性及加标回收率符合标准要求,可为纺织品中烷基酚和烷基酚聚氧乙烯醚含量测定提供参考。
水质 9种烷基酚类化合物和双酚A的测定
本文建立了 水中 9种烷基酚类化合物和双酚 A测定 的 HPLC方法。 参考 标准 HJ 1192-2021中色谱分析条件, 采用色谱柱 ShimNex CS C18分析 9种烷基酚类化合物和双酚 A 结果 显示 10种化合物均基线分离 ,且 峰形和 重现性良好 。此方法可为 水 中 9种烷基酚类化合物和双酚 A的 测定 提供参考 。
同位素稀释-顶空气相色谱质谱法测定食品中烷基呋喃类化合物
本文使用同位素稀释-顶空-气相色谱质谱法建立了一种测定食品中6种烷基呋喃类化合物的方法。取适量样品,加入氘代同位素内标溶液,顶空50℃恒温20 min后,经Rtx-624色谱柱分离后,采用SIM模式进行采集,内标法进行定量。在2.5~100 ng的浓度范围内,6种烷基呋喃类化合物标准曲线性相关系数均大于0.999,6种烷基呋喃类化合物最低检出限在0.005 ~0.064 ng之间;在50 ng的加标浓度下平行处理6次,6种烷基呋喃类化合物的平均回收率在86.2~103.1%之间,其重复性RSD%结果在2%以下。本方法方便简单且灵敏度高,可用于食品中6种烷基呋喃类物质的检测。
使用 Agilent 7697A 顶空进样器和 5977 GC/MSD 准确、高灵敏地分析药品中甲磺酸烷基酯类基因毒性杂质
本文将 Agilent 7697A 顶空进样器与 Agilent 7890B 气相色谱/5977 系列单四极杆气质联用系统 (GC/MSD) 进行联用,参考欧洲药典建立了药品中四种甲磺酸烷基酯的分析方法。目标物在顶空进样器中经衍生化生成相应的烷基碘化物,之后使用 GC/MSD 进行分析。通过分析不同浓度的实际样品证明该方法准确可靠,具有优异的灵敏度和重现性,完全满足欧洲药典要求。
杭州科晓:使用 Agilent 7697A 顶空进样器和 5977 GC/MSD 准确、高灵敏地分析药品中甲 磺酸烷基酯类基因毒性杂质
Agilent 7697A Agilent 7890B 气相色谱/5977 系列单四极杆气质联用系统 (GC/MSD) 进行联用,参考欧洲药典建立了药品中四种甲磺酸烷基酯的分析方法。目标物在顶空进样器中经衍生化生成相应的烷基碘化物,之后使用 GC/MSD 进行分析。通过分析不同浓度的实际样品证明该方法准确可靠,具有优异的灵敏度和重现性,完全满足欧洲药典要求。
使用 Agilent 7697A 顶空进样器和 5977 GC/MSD 准确、高灵敏地分析药品中甲 磺酸烷基酯类基因毒性杂质
Agilent 7697A Agilent 7890B 气相色谱/5977 系列单四极杆气质联用系统 (GC/MSD) 进行联用,参考欧洲药典建立了药品中四种甲磺酸烷基酯的分析方法。目标物在顶空进样器中经衍生化生成相应的烷基碘化物,之后使用 GC/MSD 进行分析。通过分析不同浓度的实际样品证明该方法准确可靠,具有优异的灵敏度和重现性,完全满足欧洲药典要求。
LC-MS/MS法分析抛光液中的烷基酚聚氧乙烯醚成分
本文建立了三重四极杆液质联用仪检测抛光液中烷基酚聚氧乙烯醚(APnEO,n=3~16)成分的方法。烷基酚聚氧乙烯醚(APnEO,n=3~16)主要指辛基酚聚氧乙烯醚(OPnEO)和壬基酚聚氧乙烯醚(NPnEO),以各成分的保留时间、定性离子进行定性检验,并基于选定的定量离子采用MRM模式进行组校准定量分析,在5~800 µg/L浓度范围内标准曲线线性良好,相关系数均在0.99以上。各组分在5 µg/L浓度下信噪比均大于10.0,灵敏度良好。对50.0 µg/L和500.0 µg/L标准品溶液,连续进样6次,其峰面积重复性结果分别为1.24%和0.73%,精密度良好。50 µg/L和100 µg/L的加标样回收率考察,其回收率分别在90.2%~109.2%之间和107.6%~118.4%之间。本方法适用于抛光液中烷基酚聚氧乙基醚成分的测定,也可为相关从业人员分析检测提供参考。
非甲烷总烃废气排放执行标准的探讨
从标准的制定依据、非甲烷总烃的定义及分析方法、分析原理等方面入手,结合实际监测情况,对现有非甲烷总烃标准中的最高允许排放浓度限值和最高允许排放速率限值进行剖析,提出了在监测过程中对排气筒非甲烷总烃污染物仅按排放速率标准进行评价并对最高允许排放速率限值进行适当从严调整的建议供探讨。
数字高标准农田建设解决方案
建设高标准农田,是巩固和提高粮食生产能力、保障国家粮食安全的关键举措,是实施乡村振兴战略规划的重点工作。托普云农高标准农田综合解决方案遵循国家相关规划与要求,以高标准农田建设的“技”“管”融合为理念,关键智能化场景打造为抓手,面向高标准农田建设与管理单位提供全要素数字化监管能力 面向管护单位提供主动式智能化运维工具 使生产经营主体获得便捷且多元的农田服务体验。
高标准农田建设方案---耕地质量监测设备清单
高标准农田建设方案:高标准农田建设规划建设内容由高标准农田田间工程建设、重点中型灌区节水配套改造和耕地质量综合监测体系建设三项内容组成。为切实提高农业综合生产能力,助力脱贫攻坚和乡村振兴,托普云农提供了一份高标准农田建设方案。
研究乙烯对混合烷基铝(C2226 ) 中烷基的置换反应的分析方法
研究乙烯对混合烷基铝(C2226 ) 中烷基的置换反应的分析方法。采用水解反应产物,准确测量产生气体的体积,用气相色谱法分析其中乙烷的含量,用化学法测定水解产物水相中的铝含量。计算出置换反应的转化率为82. 89 % ,反应速率为0. 4502 mol (C2H5 )Pmol (Al)Psec 。建立的方法简便、快速、精密度良好,可应用于其他有机铝化合物的置换反应。
GCMS法测定甲磺酸盐类药物中甲磺酸烷基酯类杂质含量
本文利用岛津GCMS-QP2020 NX气相色谱-质谱联用仪,建立了甲磺酸盐类药物中甲磺酸甲酯和甲磺酸乙酯两种甲磺酸烷基酯类杂质的检测方法。在5~80 ng/mL浓度范围内,甲磺酸甲酯和甲磺酸乙酯线性关系良好,相关系数达到0.9999以上,仪器检出限在0.28~0.85 ng/mL之间。取浓度为10 ng/mL的标准品溶液连续进样7针,甲磺酸甲酯和甲磺酸乙酯峰面积RSD均小于4%。加标实验中,回收率在94.30%~110.00%之间。该方法简单方便,可满足甲磺酸盐类药物中甲磺酸甲酯和甲磺酸乙酯两种甲磺酸烷基酯类杂质的检测。
PerkinElmer:GCICP-MS对牡蛎组织中汞形态的分析
环境中汞的形态测定方法正受到人们的不断关注。气相色谱-电感耦合等离子体质谱联用法(GC/ ICPMS)是一种可用于痕量分析的方法, 具有灵敏度高,选择性高和多元素、多同位素同时检测的特点, 使用GC-ICP-MS法,所有类型的环境基质中的汞形态都可以使用完善的提取和衍生技术进行常规分析。目前,主要应用的提取方法是开放的聚焦微波提取,这主要是因为该方法具有很好的速度和效率。一旦提取完成,必须将各种汞形态转换成为气态形式,以进行接下来的气相色谱分离。这种转换由使用烷基化试剂(如四丙基硼化钠和四乙基硼化钠)的衍生技术完成。原位衍生的使用减少了分析和检测过程中可能引入干扰的可能性。本文介绍了通过GC传输线成功实现Clarus 580 GC和NexION 300D ICP-MS联用的实例。当仪器都达到最佳条件后,就能够得到具有很好线性的响应函数,并确定在一个毫微微克水平的绝对检出限。使用GC对生物组织和沉积物基质的标准参考物质进行汞形态色谱分离。使用外标法对MMHg进行定量和验证,测定结果的回收率≥ 82%,并且相对标准偏差(RSD)≤ 7%
水质中9种烷基酚类化合物和双酚A的测定-固相萃取/高效液相色谱法量
本文利用高效液相色谱仪,建立了一种水质中9种烷基酚类化合物和双酚A的测定方法。本方法参考《HJ1192-2021水质 9种烷基酚类化合物和双酚A的测定 固相萃取/高效液相色谱法》,以外标法定量,双酚A、4-叔丁基苯酚、4-丁基苯酚、4-戊基苯酚、4-己基苯酚、4-叔辛基苯酚、4-庚基苯酚、4-支链壬基酚、4-辛基苯酚、4-壬基酚在20~1000 µ g/L浓度范围内各组分线性关系良好,各组分相关系数均达到0.9999以上,方法检出限为0.05 μ g/L,方法定量限为0.1 μ g/L。对高中低三个水平的混合标准溶液连续进样6次,保留时间和峰面积重复性良好。加标回收实验中,各组分回收及精密度良好。该方法简单方便,能有效检测水质中9种烷基酚类化合物和双酚A的含量。
PerkinElmer:GCICP-MS对金枪鱼中汞形态的分析
环境中汞的形态测定方法正受到人们的不断关注。气相色谱-电感耦合等离子体质谱联用法(GC/ ICPMS)是一种可用于痕量分析的方法, 具有灵敏度高,选择性高和多元素、多同位素同时检测的特点, 使用GC-ICP-MS法,所有类型的环境基质中的汞形态都可以使用完善的提取和衍生技术进行常规分析。目前,主要应用的提取方法是开放的聚焦微波提取,这主要是因为该方法具有很好的速度和效率。一旦提取完成,必须将各种汞形态转换成为气态形式,以进行接下来的气相色谱分离。这种转换由使用烷基化试剂(如四丙基硼化钠和四乙基硼化钠)的衍生技术完成。原位衍生的使用减少了分析和检测过程中可能引入干扰的可能性。本文介绍了通过GC传输线成功实现Clarus 580 GC和NexION 300D ICP-MS联用的实例。当仪器都达到最佳条件后,就能够得到具有很好线性的响应函数,并确定在一个毫微微克水平的绝对检出限。使用GC对生物组织和沉积物基质的标准参考物质进行汞形态色谱分离。使用外标法对MMHg进行定量和验证,测定结果的回收率≥ 82%,并且相对标准偏差(RSD)≤ 7%
GCICP-MS对生物组织和沉积物中汞形态的分析
环境中汞的形态测定方法正受到人们的不断关注。气相色谱-电感耦合等离子体质谱联用法(GC/ ICPMS)是一种可用于痕量分析的方法, 具有灵敏度高,选择性高和多元素、多同位素同时检测的特点, 使用GC-ICP-MS法,所有类型的环境基质中的汞形态都可以使用完善的提取和衍生技术进行常规分析。目前,主要应用的提取方法是开放的聚焦微波提取,这主要是因为该方法具有很好的速度和效率。一旦提取完成,必须将各种汞形态转换成为气态形式,以进行接下来的气相色谱分离。这种转换由使用烷基化试剂(如四丙基硼化钠和四乙基硼化钠)的衍生技术完成。原位衍生的使用减少了分析和检测过程中可能引入干扰的可能性。本文介绍了通过GC传输线成功实现Clarus 580 GC和NexION 300D ICP-MS联用的实例。当仪器都达到最佳条件后,就能够得到具有很好线性的响应函数,并确定在一个毫微微克水平的绝对检出限。使用GC对生物组织和沉积物基质的标准参考物质进行汞形态色谱分离。使用外标法对MMHg进行定量和验证,测定结果的回收率≥ 82%,并且相对标准偏差(RSD)≤ 7%
利用标准物质对荧光强度进行标准化
荧光强度通常会受到光源亮度,室温变化等因素的影响,而使得不同时间点检测的荧光强度有所差别,干扰实验者的分析。若使用荧光强度标准化功能,可以校正荧光强度的经时变化、日差变化。荧光强度标准化功能是指通过将测试样品的荧光强度与标准样品相比较,换算得到样品稳定荧光强度的方法。本文黄曲霉毒素为例介绍荧光强度标准化功能。
中药饮片标准汤剂超高效液相(UPLC)特征图谱文集
此文集收录沃特世实验中心进行中药配方颗粒研究中所有涉及到的药材汤剂实验方法、UPLC分离结果、标准汤剂特征图谱及相似度计算结果等,供大家参考。
PerkinElmer:GCICP-MS对河口泥沙中汞形态的分析
环境中汞的形态测定方法正受到人们的不断关注。气相色谱-电感耦合等离子体质谱联用法(GC/ ICPMS)是一种可用于痕量分析的方法, 具有灵敏度高,选择性高和多元素、多同位素同时检测的特点, 使用GC-ICP-MS法,所有类型的环境基质中的汞形态都可以使用完善的提取和衍生技术进行常规分析。目前,主要应用的提取方法是开放的聚焦微波提取,这主要是因为该方法具有很好的速度和效率。一旦提取完成,必须将各种汞形态转换成为气态形式,以进行接下来的气相色谱分离。这种转换由使用烷基化试剂(如四丙基硼化钠和四乙基硼化钠)的衍生技术完成。原位衍生的使用减少了分析和检测过程中可能引入干扰的可能性。本文介绍了通过GC传输线成功实现Clarus 580 GC和NexION 300D ICP-MS联用的实例。当仪器都达到最佳条件后,就能够得到具有很好线性的响应函数,并确定在一个毫微微克水平的绝对检出限。使用GC对生物组织和沉积物基质的标准参考物质进行汞形态色谱分离。使用外标法对MMHg进行定量和验证,测定结果的回收率≥ 82%,并且相对标准偏差(RSD)≤ 7%
原子吸收和ICP标准溶液稀释保存的整体解决方案
大部分实验室用玻璃器皿是采用高硼硅玻璃制成,其生产涉及SiO2、B2O3、Al2O3、Na2O、K2O、CaO、MGO、BaO、ZnO、PbO等原料和砷、锑的化合物的助剂;如果长时间盛装碱性或者酸性溶液钠,钾、铝、钙、铅、镉、锌、砷、锑、锡、钡、汞等金属离子的溶出风险。如果我们使用原子吸收AAS、原子荧光AFS,电感耦合等离子体光谱ICP-OES、电感耦合等离子体质谱ICP-MS等仪器进行重金属残留含量测试时,所用到标准溶液就不适合用玻璃器皿长期盛装,以免造成干扰。我公司作为德国VITLAB中国代理商,为您提供原子吸收和ICP标准溶液的稀释和保存的整体解决方案。
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