理学说明书

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=4014]相关附件[/url]我看到置顶了一个关于日本理学说明书的帖子,我也不知道里面有没有这份术语表,觉得用XRF都会接触到这些术语,应该是可以通用的吧.有需要的请下载吧.[em54]

哪位大神手里有理学Ultima IV XRD主机操作说明书，求分享。

求教各位大侠，谁有日本理学Dmax2500多晶衍射仪的说明书？可不可是上传一份，或者发我qq：315689711。最近在用这个机器做XRD，很多参数设置都不明白，望各位大侠不吝帮忙！万分感谢！

对于药品来说，药品说明书就如同人的“出生证明”一般，是药品上市时就随身携带的，包涵药品最基本、最主要的信息。教会患者如何更好、更快、更准确地看懂药品说明书，就从这份药品“出生证明”如何产生说起吧。　　首先，如同出生医学证明是婴儿的有效法律凭证一样，药品说明书是在药品注册时由申请人（药品生产企业或者研发者）提出，由国家食品药品监督管理总局（CFDA）审核批准的具有法律效力的文件,是上市后药品使用的依据。　　1.“起名”　　在药品说明书的【药品名称】项下，包括了通用名称、商品名称、英文名称和汉语拼音。通用名称是药品的法定名称，是在全世界都可以通用的名称，商品名称是生产厂家或企业的产品注册商品名（品牌名）。如果将通用名称比作“学名”的话（比如盐酸氟西汀，抗抑郁药），那么商品名称就像是企业给孩子取的爱称（比如商品名“百优解”）。　　此外，我们还能通过药品的通用名称，发现药品属性的小秘密，比如以“他汀”为后缀的药物（如洛伐他汀、辛伐他汀、普伐他汀、阿托伐他汀等）属于他汀类药物家族，具有降血脂的作用，但像同一家族的兄弟一样，它们之间又各有差异。　　2.“内在”与“外貌”　　药品生产者需要通过实验确证，在药品说明书【成分】项中注明药品的化学信息、中药中各味中药的组成，特别是在患者同时服用多种药物时需要关注“成分”信息，可以避免重复用药。而【性状】则描述了药品的“外貌”与“气味”，药品实物与说明书中性状的对照，可作为药品真伪、是否变质的一个判断依据。　　3.“性能测试”　　药品说明书的【功能主治】/【适应症】、【用法用量】、【不良反应】、【禁忌】、【注意事项】、【相互作用】、【临床试验】、【药理毒理】、【药代动力学】等内容是由众多药物学家、药理学家、药化专家、医生等专业技术人员通过一系列符合法规、标准和原则的药理学、毒理学、药效学、药物动力学、生物药剂学、药物临床试验，以及药品上市后监测等得到的药品安全性、有效性的重要科学数据和结论。　　【功能主治】/【适应症】告诉我们药品可以用于“做什么”，在治疗哪种疾病或者改善缓解哪些症状方面具有“特长”，而【药理毒理】则向我们解释了药品“为什么”能产生这些作用的机理机制。　　【用法用量】说的是“怎么用、用多少”，而【药代动力学】则是提示药品在体内吸收、分布、代谢、排泄的情况，为药品“为什么”这样用提供更为详细的实验依据。　　【不良反应】俗话说“是药三分毒”，就像是一个人不可避免的总会有缺点一样，不良反应是指药品在正确使用的前提下，也可能出现与治疗目的无关的有害反应。　　【禁忌】项是为了避免药物使用给人体带来的损害，明确告诉大家哪些人不能用、哪些事不能做；【注意事项】则是提醒在使用药物过程中我们需要小心注意的内容。　　总体上说药品说明书主要包涵了上述内容。写好药品说明书并不是一件容易的事。首先，药品说明书是研究出来的，不是“写”出来的。药品说明书中的每一句话都必须有科学数据作支撑。其次，药品说明书的“雅”与“俗”是十分难以把握的。写得太专业了，一般患者看不懂；写得太通俗了又往往说不准确。这是一个让全世界的药品研发和监管者都十分头疼的事情。有的采取两个版本，专业版本给医生看，通俗版本给患者看。再次，药品说明书不是一成不变的。随着研究的深入和人们认知水平的提高，应不断修订完善。随着我国药品研发水平的提高和药品监管能力的增强，食品药品监管部门将积极探索，规范和完善药品说明书的审批和修订工作，更好地服务于医生和患者。　　药品说明书是指导临床正确用药的重要依据，对于安全、合理地使用药品具有重要作用。http://www.sfda.gov.cn/WS01/CL0051/151743.html

请问哪位大侠有rigaku的TAS-100型热分析仪说明书没？谢谢！

xrd的一些英文短语的翻译：count loss offset,channel-angle table,the channel count,stigmator coil,the count loss correction mode and the setting value,automatic alignment.希望各位高手帮助翻译，谢谢了日本理学RINT2000的xrd说明书应重点看的部分：内有十个章节：1.RINT2000/PC软件部分2设备控制操作手册；2.RINT2000/PC软件部分3测量操作手册；3.RINT2000/PC软件部分4基本数据处理操作手册；4.RINT2000/PC系列水平测角仪操作手册；5.RINT2000/PC系统控制驱动器操作手册；6.RINT2000/PC软件部分应用操作手册；7.RINT2000/PC软件部分1序言操作手册；8.RINT2100/RINT2100V/RINT2200/RINT2100V AFC-7 R-轴快类型X射线装置操作手册；9.RINT2000/PC软件附录操作手册；10.RINT固定单色仪操作手册；我只看说明书，自学此仪器的操作，十个章节都看了一遍，但无印象，想请教一下各位高手，现应重点看那几节，而能使自己完全学会xrd的基本操作，盼望中。

急~~~~求硅铁安全技术说明书 （汉语版），尤其要对理化特性和毒理学资料全面的，先谢谢各位大侠！！！需要 符合国内编写规定的版本

求中文说明书。。。查询说明2500是转靶的，我没有啥意识对衍射仪，就知道我这里做实验都是样品转。。想具体看看学习一下衍射仪技术，那位有帮忙共享一下[em09502]给我给扫扫盲。。1.衍射仪一般照射面积有多大？ 2.粒度分布问题，是指尺寸的一个分布统计？具体指晶粒度还是？ 3.现在除了jade还有什么更好的分析微量的软件。。我是指2％左右的。。 4.背底的问题，现在样品做出来背底很高，因为是钢材样品，是不是Fe荧光的原因？ 5.2500到底能不能样品不动，靶动啊，做粉末的时候经常因为转样品粉末掉下来。。我就是简单的平铺。。 6.衍射仪测量都是一定深度下的，转角度可以测量不同深度的，我是这么想的，现实不？问题有点多，我是盲人，大侠们给扫扫盲啊！～～

各位大侠： 帮忙翻译一下，日本理学RINT2000的xrd英文说明书中的一些短语翻译，例如： a positive hit , demo files ，intemet,process the sample atmosphere,multiple record,divided data file,the analogue gauge,shutter timer execute ,get position ,view-Y-axis attribute,provide a vacuum relief,tick the check box,point mark,line mark,an inappropriate subtractive operator.如何翻译的意思更加专业、地道。请各位大虾多多帮忙。 帮忙翻译一下，MDI JADE5.0使用手册中的短语翻译例如： edit菜单中的有用命令preferences、override anode in patter file、读入文件的两种方式patterns和thumbnail|、cements(319)、Educational(1013).如何翻译的意思更加专业、地道。请各位大虾多多帮忙。 本人在领导的要求下自学MDI JADE5.0使用手册和日本理学rint2000粉晶衍射仪，所以压力较大呀！曾经的红狐（redanqi）,davids_0577（davids_0577）两位大虾曾为我做了一些翻译，很准确专业，在此到一声谢谢了，也希望继续帮助小弟呀？

求PE、安捷伦的ICP的随机的中英文硬件说明书、软件说明书、维修说明书？我在论坛里找了几次，实在找不到。

GBT 17519-2013 化学品安全技术说明书编写指南请见附件！安全工程师《安全生产技术》：化学品安全技术说明书化学品安全技术说明书，国际上称作化学品安全信息卡，简称CSDS（Chemical Safety Data Sheet）或MSDS（Material Safety Data Sheet），是一份关于化学燃爆、毒性和环境危害以及安全使用、泄漏应急处置、主要理化参数、法律法规等方面信息的综合性文件。　　作为最基础的技术文件，化学品安全技术说明书的主要用途是传递安全信息，其主要作用体现在：　　（1）是化学品安全生产、安全流通、安全使用的指导性文件；　　（2）是应急作业人员进行应急作业时的技术指南；　　（3）为危险化学品生产、处置、贮存和使用各环节制订安全操作规程提供技术信息；　　（4）为危害控制和预防措施的设计提供技术依据；　　（5）是企业安全教育的主要内容。　　根据国家标准《化学品安全技术说明书编写规定》（GB 16483-2000）要求，化学品安全技术说明书包括16大项近70个小项的安全信息内容，具体项目如下：　　（1）化学品及企业标识。主要标明化学品名称，生产企业名称、地址、邮编、电话、应急电话、传真和电子邮件地址等信息。　　（2）成分，组成信息。标明该化学品是纯化学品还是混合物。纯化学品，应给出其化学品名称、通用名和商品名、分子式、相对分子质量、浓度以及化学文摘索引登记号（CAS号）。混合物，应给出每种组分及其比例，尤其要给出危害性组分的浓度或浓度范围。　　（3）危险性概述。简要概述该化学品最重要的危害和效应，主要包括：危险类别、侵入途径、健康危害、环境危害、燃爆危险等信息。　　（4）急救措施。主要指现场作业人员受到意外伤害时，所需采取的自救或互救的简要处理方法，包括：眼睛接触、皮肤接触、吸入、食入的急救措施。　　（5）消防措施。说明合适的灭火剂及灭火方法和因安全原因禁止使用的灭火剂，以及消防员的特殊防护用品；并提供有关火灾时化学品的性能、燃烧分解产物以及应采取的预防措施等资料。　　（6）泄漏应急处理。指化学品泄漏后现场可采用的简单有效的应急措施、注意事项和消除方法，包括：应急行动、应急人员防护、环保措施、消除方法等内容。　　（7）操作处置与储存。主要指化学品操作处理和安全储存方面的信息资料，包括：操作处置作业中的安全注意事项、安全储存条件和注意事项。　　（8）接触控制价体防护。主要指为保护作业人员免受化学品危害而采用的防护方法和手段，包括：最高容许浓度、工程控制、呼吸系统防护、眼睛防护、身体防护、手防护、其他防护要求。　　（9）理化特性。主要描述化学品的外观及理化性质等方面的信息。　　（10）稳定性和反应活性。主要叙述化学品的稳定性和反应活性方而的信息。　　（11）毒理学资料。主要提供化学品的毒性、刺激性、致癌性等信息。　　（12）环境生态学资料。主要叙述化学品的环境生态效应和行为，包括迁移性、降解性、生物累积性和生态毒性等。　　（13）废弃处置。提供化学品和可能装有有害化学品残余的污染包装的安全处置方法及要求。　　（14）运输信息。主要指国内、国际化学品包装与运输的要求及运输规定的分类和编号，包括：危险货物编号、包装类别、包装标志、包装方法、UN编号及运输注意事项等。　　（15）法规信息。主要是化学品管理方面的法律条款和标准。　　（16）其他信息。主要提供其他对安全有重要意义的信息，包括：参考文献、填表时间、填表部门、填表人、数据审核单位等。　　化学品安全技术说明书由化学品生产供应企业编印，在交付商品时提供给用户；化学品的用户在接收、使用化学品时，要认真阅读技术说明书，了解和掌握化学品危险性，并根据使用的情形制订安全操作规程，选用合适的防护器具，培训作业人员。　　化学品安全技术说明书的内容，从制作之日算起，每五年更新一次，要不断补充信息资料，若发现新的危害性，在有关信息发布后的半年内，生产企业必须对技术说明书的内容进行修订。

实验室荧光仪配备了艾普斯UPS电源，有点小问题，根据说明书解决了但，悲催的是中文说明书被弄没了，只有英文的了急求各位达人，有木有这个型号的说明书艾普斯UPS电源，型号：ASU-11010GGS

公司购买了一台二手安捷伦6890N， 请问哪位大神有使用说明书和软件使用说明书 ，先跪谢了~~~~~

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[em06] 单位买了岛津的仪器,说明不是日文就是英文,对于我们这些老教师真是大考验啊,公司为什么不直接弄一份汉语的说明书呢!

谁有 力克碳硫分析仪的说明书

在企业组织中，岗位是最基本的构成单位。想把一个企业管好，必须把一个个岗位管理好。岗位管理是一个复杂的体系，其中最基础的手段就是通过工作分析对岗位进行文字性的界定和说明，也就是我们通常所说的编写职务说明书。职务说明书，是表明企业期望员工做什么、员工应该作什么、应该怎么作和在什么样的情况下履行职责的汇总。在现代化的企业管理中，科学地进行工作分析，能够确保将整个企业的目标转化为所有员工的个人目标，使企业的经营压力转化为每个员工的工作动力和责任约束。[color=#DC143C][size=4]职务说明书的主要作用[/size][/color]职务说明书主要发挥四个方面的作用：首先，职务说明书清晰地列出了员工的职责范围，在年初的时候，看看自己的职务说明书，就可以大致了解一年的工作目标；第二，职务说明书囊括了岗位所需要的能力，员工可以对照，自己在这些方面发展得如何，哪些能力还需要进一步提高；第三，职务说明书令上下级关系一目了然：谁向你汇报，你又向谁汇报；第四，职务说明书还有利于上级主管对员工进行管理。主管招聘新员工，考核老员工的工作表现，都可以参考职务说明书的要求。一般来说，员工及其上级主管都必须在员工的职务说明书上签字，表明双方都认可说明书的各项条款，这其实就是上下级的沟通过程，沟通好了，可以为后面的工作扫清不少障碍。由于职务说明书具有明确工作职责与权限、工作目标、工作特点、任职要求等作用，并能为工作评价、人员招聘、绩效管理、培训与开发、薪酬管理等提供依据，它已受到企业重视，并成为现代企业管理的基础工作之一。

在天美培训时候,她给的光碟说明书上竟然没有图片的,不知哪位仁兄有一套完整带有图片的中文说明书呢,内容总共有400多M啊,能否给我一份呢?谢谢啦alian1210@163.com,分几份传来啊,如能录成光碟,哪真是不胜感谢了

谁有SSI-1500的LC参数的说明书或操作手册

[b][color=#013add][size=5]为了更好地服务大家，试验机版块新开两个子版：说明书，应用技术。[color=#f10b00]说明书子版[/color]：主要发布有关于试验机使用的说明书和操作规程，以方便大家了解相关的设备操作知识。[color=#f10b00]应用技术子版[/color]：力学测试在各行各业中的具体应用很多，有相当大的一部分，大家都不了解，甚至闻所未闻！大家可以在这个子版发布力学测试的具体应用方面的内容，以便大家了解，学习。[img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09505.gif[/img][img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09505.gif[/img][img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09505.gif[/img][/size][/color][/b]

小弟刚被领导调来用北分的3420,可是不是很了解.想搞点资料学学,急需使用说明书.可是仪器很老了说明书早找不到了. 可恨的是打电话到北分一问,居然一份说明书要120大洋. 那位前辈有说明书请给一份. 万分感谢.我的邮箱:qlding188@yahoo.com.cn

现在手里有的说明书比较简单希望那位老师提供更加全面，有一定深度的说明材料；不胜感激

公司买了台MAXX光谱仪，配备的说明书很笼统，只有简单的操作，再详细的就没有，比如光谱曲线设计都没有那个朋友有详细的说明书给一份啊，最好是中文的。仪器标准化样品怎么制作？还有就是要问一下MAXX操作软件有中文版的嘛？

用法说明书，谁有

ICP说明书

哪位大哥有ARL4460的中文说明书或英文说明书啊，万分感谢！！！

我是新手，有朋友能给我一个中文版的AA300的操作维护使用说明书吗？先谢谢了

哪位大哥有X荧光9800和9900的中文说明书或英文说明书，万分感谢！！！

近期我在准备24号令修改说明书的补充申请，以下是北京局老师发过来的申报要求，并且明确只修改说明书，不修改包装标签。 按24号令修改说明书的补充申请申报要求 近期按24号令修改药品说明书的补充申请数量较多，为指导正确申报,提高工作效率，我中心特拟定本要求,请企业参照执行。 一、 按照[京药监注58号]文的要求，按24号令修改药品说明书的补充申请不得与其它事项一并申报。 二、 申报时需提供说明书样稿的电子版并压缩成zip格式，随申请表一并导入。 三、 申请表填写要求： 第1项：①一般情况下，申请事项选择：报国家食品药品监督管理局备案的补充申请事项；根据国家药品标准或者国家药品监督管理局的要求修改药品说明书。 ②中药品种涉及修改[孕妇及哺乳期妇女用药]、[儿童用药]、[老年用药]、[药物相互作用]、[临床试验]、[药代动力学]项目的实质内容的，申请事项选择：报国家食品药品监督管理局审批的补充申请事项；其他：根据24号令修改药品说明书。 第9，22项：多个规格的品种，在此两项中标明。 第19项：按照“增加”，“删除”，“修改”了XXXX项目的格式填写，例如： 1． 增加核准日期、警示语、老年用药、儿童用药、药物相互作用……执行标准、企业网址。 2． 增加“请仔细阅读说明书并在医师指导下使用”。 3． 修改[药品名称]项，将成份内容单列为[成份]项。 4． 将[有效期]“2年”修改为“24个月”。 5． 其他项目按照规定的说明书格式调整了顺序，具体内容不变。 第20项：“详见原批准的药品说明书” 第21项：根据《药品说明书和标签管理规定》（局令第24号）和《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》/《预防用生物制品说明书规范细则》/《放射性药品说明书规范细则》/《关于印发中药、天然药物处方药说明书格式内容要求书写要求及撰写指导原则的通知》的要求修改药品说明书。 北京市药品审评中心

谁有752的中文说明书，帮我传一个好么?