测多种标准

很多的标准中有多种方法的规定，可是有些客户往往只是指明了标准但是没说标准中的哪个方法，这种情况大家如何沟通。

如题：本实验室有多种检测方法对某种物质进行检测，比如A、B、C三种检测方法，其中三种方法有少许差异，比如在前处理环节某个参数设置不一样，但是在分析环节，都是用同浓度点，线性范围等也是一样。问题来了，那猫可以只做一条标准曲线吗？三个方法都用这一条曲线，可以吗？

可能标题表达的不是很清楚，我们主要从事工作场所职业病危害因素检测，依据的标准是GB/T160，标准中规定标准溶液可以自配，也可以选用国家认可的标准溶液。可我从标准物质网站上查找，同一物质会有很多种标准物质，比如说铅，GSB07-1183-2000水质 铅GBW(E)080627单元素溶液成分分析标准物质铅GBW(E)080685铅成分分析溶液标准物质GBW08619铅单元素溶液标准物质不知该如何选择

新人提问：多种农药残留检测的标准溶液怎么配置？看到一篇文章，配置105种农药的混合标准溶液，不知道是怎么配置的，需要每一种农药的标准物质吗？原文：准确配制含量分别为０．０５、０．１、０．２、０．５、１．０、２．０、５．０、１０．０ｍｇ／ｋｇ的１０５种农药的混合标准

求环境保护部标准样品研究所水中多种元素的标准的元素的配置值

各位专家:ICP 测得1ppm多种元素混合标准溶液强度值和空白溶液的强度值基本一致。？？？进样系统查找了，没有问题。？？？？

[color=#444444]GB/T 19648~19650-2005[/color][color=#444444]年标准要求[/color][color=#444444]400[/color][color=#444444]多种农药的标准物[/color][color=#444444]，还有内标物环氧七氯试剂，哪儿能买到呀？找不全。请各位帮助，谢谢！[/color][color=#444444] [/color]

测多种金属买单标还是混标

请提供用ICP同时分析不锈钢、高合金钢中多种元素同时分析的国际或国内标准，请提供标准号或标准全文，谢谢

原子吸收标准曲线有很多种拟合方式，我多数是用非线性过零点（使用的标液比推荐的浓度稍大点）拟合的是曲线，而不是直线。公司有人认为应该使用线性计算截距来拟合曲线，认为截距可以影响检出限。我认为标液浓度较大时积分的曲线不是呈正态分布对称状态的，会有一定的拖尾和肩峰，可能无法完全计算面积，会呈梯度降低，所以出现了非线性，系统误差同时存在，不会干扰结果（标准物质也能对上）。最小二乘法看了半天没有明白（抱歉 数学没学好）不知道这几种拟合方式有什么区别？用的是PE的仪器子。

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]测水样中的铁偏高仪器是ELAN 6000，测水样中的多种元素，直接进样，经常发现铁偏高，用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]火焰法测就低很多，标准在火焰上比对过，没问题。是否有正干扰没有扣除？

我们现在开展的多种农药残留检测涉及很多种农药和不同类别样品,通常我们会根据国家标准采用GCMS方法筛选,然后根据结果对特定的目标物再进行GC的定量.

据国外食品类网站报道，近日《美国食品化学法典》拟增加益生菌等多种食品成分质量标准，这些食品成分包括益生菌、甜菊糖苷、苯酸盐、婴儿配方奶粉以及调味品，目前美国药典委员会（USP）正在征求行业意见，截止日期为2012年3月31日。 原文链接：

据国外食品类网站报道，近日《美国食品化学法典》拟增加益生菌等多种食品成分质量标准，这些食品成分包括益生菌、甜菊糖苷、苯酸盐、婴儿配方奶粉以及调味品，目前美国药典委员会（USP）正在征求行业意见，截止日期为2012年3月31日。 原文链接：

浅谈安捷伦推出了多种适合中国仪器校准服务 “不断的深入了解客户需求和本地市场的特点，是我们客户服务的重中之重，也是我们业务持续增长的基础。”安捷伦科技电子测量售后服务部中国区总经理金越山说：“安捷伦中国售后服务的迅猛发展是客户对我们的极大认可，我们今后将不断增加投入，拉近我们和客户的距离，从而提供更高质量的服务。” 安捷伦科技日前宣布，将加大投资北京、上海和深圳电子测量仪器服务中心计量校准能力，从而更加贴近广大客户，让更多的客户享受到高质量的原厂校准服务。此举也再次表明安捷伦在中国地区校准业务的不断增长，以及在华北、华中和华南地区加大投资力度的信心。 “此次加大中国仪器校准能力的投资无疑将使我们更有能力服务于广大客户。三个计量中心将覆盖数字电压表、示波器、电源、无线综测仪、网络分析仪、频谱分析仪、矢量与微波信号源、微波功率探头、噪声源、光电示波器、误码抖动分析仪、光功率探头、光器件分析仪等产品的校准。”安捷伦科技电子测量仪器中国区校准经理徐建军说：“此次投资将使3个计量中心校准能力提高50%。安捷伦将始终如一的以客户需求为导向，校准能力的增强将推动我们更好地为客户服务。” 自1981年进入中国以来，安捷伦电子测量仪器服务中心已遍布北京、上海和深圳三个一线城市，并在多个二线城市建立服务分支机构。计量能力覆盖安捷伦98%的电子测量仪器产品。在2003年，北京计量实验室就已取得国家认可委员会的标准实验室认可证书，校准满足ISO/IEC17025要求，在全球48个国家和地区得到互认。 作为电子测量仪器校准www.yinhelab.com行业领导者，安捷伦推出了多种适合于中国市场的校准服务供客户灵活选择。除了标准的原厂校准服务外，安捷伦还推出了带测量不确定度数据及保护频带的校准服务，同时认证校准以及标准实验室校准也可满足对校准要求十分严格的客户需求。快速预约及现场校准服务可以使客户停机时间减至最小。

[color=#444444]大家有没有试过GB 5009.256-2016《食品安全国家标准 食品中多种磷酸盐的测定》这一方法，里面提到的几种正磷酸盐，焦磷酸盐，三偏磷酸盐，三聚磷酸盐都没有问题，唯独六偏磷酸盐打出来是五个连续的峰，已经试了四种品牌的试剂及标准品，都不行。求解决方案和原因分析。。。[/color]

各位亲，SN/T0217-2014出口植物源性食品中多种菊酯残留量的检测方法 气相色谱-质谱法已于2014.08.01发布实施，可是至今在网上搜不到其文本，不知有哪位大侠手里有这份标准呢？望能分享一下，十分感激！

敌敌畏，甲胺磷，乙酰甲胺磷，甲拌磷，氧化乐果，久效磷，毒死蜱，甲基对硫磷，磷胺，杀螟硫磷，对硫磷，水胺硫磷，三唑磷；菊酯：联苯，甲氰，三氟氯氰，氯氰，氰戊，溴氰；氨基甲酸酯类：灭多威，残杀威，克百威总共有22种目标组分，那么大家是怎么做标准曲线的，每种1条，还是1大类一条，还是全部22种为一条？

买来的标准品（卤代乙腈，和卤代硝基甲烷）先用MtBE稀释了一次，稀释后的标准品还能用甲醇或丙酮再次稀释吗，会不会对结果有影响呢。

自06年日本公布肯定列表制度以来，农残检测的话题越来越广泛，对于农残检测的方法、标准的讨论也一直在进行。从标准的类别上来说，不外乎国内标准和国外标准，国外标准中，日本的一齐分析法、公定法等又是讨论的比较多的话题。 本人之前在一家日资的检测公司工作，当然使用的都是日本方法，诸如一齐分析法、告示法等等，极少接触国内的标准、方法。相比较而言一齐分析法比较省时省力，而且成本也低，回收率高，操作简便。几百种农药，一个前处理方法即可，即便是仪器方法也比较简单，本人就曾做过225种农药一针分析。 自去年接触国内标准后，感觉头比较大。国内标准有国标、行标、农业部标准、林业标准等等，国标中又有几百种农药一齐分析的如：GB/T19648,又有各种农药分别分析的如：GB/T5009系列，有比较新的08版的，有很陈旧的84版甚至还有七几年的标准，有一个标准只针对一种基体的一个项目的如：GB/T5009.115-2003稻谷中三环唑残留量的测定，也有一个标准针对多种基体中的一个项目如：GB/T5009.107-2003植物性食品中二嗪磷残留量的测定,还有一个标准针对多个基体的多个项目如：GB/T5009.145-2003植物性食品中有机磷和氨基甲酸酯类农药多种残留的测定。更有同一个项目，同一种基体分布在不同的标准中，并且在不同的标准中的检出限也不同如同是α-666在GBT 5009.146-2008 植物性食品中有机氯和拟除虫菊酯类农药多种残留量的测定中的检出限是0.1ug/kg,在GBT 5009.19-2008 食品中有机氯农药多组分残留量的测定的检出限是0.038ug/kg！还有同一个项目分布在不同的标准中，不同的标准又含有同一种基体或不同的基体等等诸如此类，甚是头疼，有时对于同一个项目真是无从下手，选什么样的标准？ 对比GB/T19648，会发现很多一齐分析法的影子，相对一齐分析法，咱们的国标又进一步，咱们的国标可以一次处理500中农药及化学品！对于这个标准，我始终是持怀疑的态度，不是不相信咱们国标的水平，只是有些国标实在是...。国内标准的纷繁复杂，没有一个统一、条理性的总体框架，总感觉让人摸不着头脑，相对于日本的一齐分析法、公定法、告示法及基准值来说还是落后不少。 当然，从大的方向上看，我们国内的标准是在不断的更新进步，同时国内的检测水平也在不断的进步，希望是在以后的工作中能有一个诸如一齐分析法、基准值之类的容易使人上手的标准，那对于现有工作的帮助是不言而喻的。 以上是本人愚见[em09511]

请问不管是标准品还是样品，每次一分多钟的时候就会有分不开的杂峰是怎么回事呀？是不是必须没有这个杂峰才行呀？要怎么弄呢？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909051132257658_4592_3982464_3.png[/img]

因为要测样品中的多种组分，做标准曲线时，是配置含多种组分的标准溶液，还是分开配置每种组分的标准溶液。哪种较好呢？

食品安全现场快速检测分析方法 编号索引 标准溯源GB/T 中华人民共和国国家标准分析方法CDC/SB 中国疾病预防控制中心营养与食品安全所 现场快速检测分析方法CDC/SB 101 农药有机磷类（国内允许使用的30 多种）和氨基甲酸酯类（国内允许使用的10 多种）的快速检测：采用国家标准快速检测方法GB/T5009.199-2003。适用于蔬菜、水果以及其它食品中农药残毒的快速检测，也适用于食物中毒物质中农药的快速筛选定性。现场使用，20 分钟出结果。CDC/SB 102 鼠药毒鼠强的快速检测：中国疾病预防控制中心营养与食品安全所现场快速检测方法。主要用于预防性监测和中毒物的筛选、定性鉴别。检出限5ug/ml。现场使用，20 分钟出结果。CDC/SB 103 鼠药敌鼠钠盐的快速检测：中国疾病预防控制中心营养与食品安全所现场快速检测方法。主要用于预防性监测和中毒物的筛选、定性鉴别。检出限45ug/ml。现场使用，10 分钟出结果。CDC/SB 104 鼠药安妥的快速检测：中国疾病预防控制中心营养与食品安全所现场快速检测方法。主要用于预防性监测和中毒物的筛选、定性鉴别。检出限20ug/ml。现场使用，10 分钟出结果CDC/SB 105 鼠药氟乙酰胺的快速检测：中国疾病预防控制中心营养与食品安全所现场快速检测方法。主要用于预防性监测和中毒物的筛选、定性鉴别。检出限50ug/ml。现场使用，15 分钟出结果。CDC/SB 106 亚硝酸盐的快速检测：中国疾病预防控制中心营养与食品安全所现场快速检测方法。本方法是在国家标准GB/T5009.33-2003 盐酸萘乙二胺检测方法基础上改进的现场快速检测方法--速测管法。定性兼半定量检测。可用作卫生指标检测、投毒监测和食物中毒物质的快速筛选、定性定量。最低检出量为0.025mg/L。现场使用，15 分钟出结果。

标准物质：standard chemicals 用以直接配制标准溶液的物质，或用以标定容量分析中的标准溶液的物质。根据ISO指南-30，标准物质及有证标准物质的定义如下： 　　标准物质(ReferenceMaterial，RM)———具有一种或多种足够均匀和很好确定了的特性值，用以校准测量装置，评价测量方法或给材料赋值的材料或物质。 　　有证标准物质(CertifiedReferenceMaterial，CRM)———附有证书的标准物质，其一种或多种特性值用建立了溯源性的程序确定，使之可溯源到准确复现的表示该特性值的测量单位，证书上给出的每个特性值都附有给定置信水平的不确定度。

人参(Panaxginseng C. A. Mey)五加科、人参属多年生草本植物。人参皂苷，人参中的活性成分，是一种固醇类化合物，三萜皂苷。因为人参皂苷影响了多重的代谢通路，所以其效能也是复杂的，而且各种人参皂苷的效能是难以分离出来的。人参皂苷都具有相似的基本结构，都含有由30个碳原子排列成四个环的甾烷类固醇核。人参皂苷成分：如Rb1、Rb2、Rb3、Rc、Rd、Rg3、Rh2及糖苷基PD等。目前测定人参皂苷含量的标准有国标（GB/T 22996-2008）和行标（NY/T 1842-2010），本文仅仅对上述两个标准的适用范围、样品处理、检测方法等进行比较。1、 标准的适用范围标准号：GB/T 22996-2008标准名称：人参中多种人参皂甙含量的测定 液相色谱-紫外检测法标准规定了人参中人参皂甙Re、Rg1、Rf、Rb1、Rc、Rb2含量的液相色谱-紫外检测方法，适用于生晒人参中人参皂甙Re、Rg1、Rf、Rb1、Rc、Rb2含量的测定。标准号：NY/T 1842-2010 标准名称：人参皂苷的测定标准规定了测定人参中9种人参皂苷的高效液相色谱方法。适用于人参中人参皂苷Rbl、Rb2、Rb3、Rc、Rd、Re、Rgl、RgZ和Rf的测定。注意：在GB/T22996-2008中，测定的是6种人参皂苷，而NY/T1842-2010测定的是9种。并且，包含了国标中的6种。

我们前二个月采购了一瓶标准物质做质控样，买回来测了不下20次了，每次测出来的值都差不多一样，在150-165ppm之间，标准值是200正负10ppm。我们的消解方式用了多种了，有硝酸+盐酸+氢氟酸；硝酸+盐酸；微波和电热板都用了，但测出来的结果还是与标准值偏低呀，咱办呀？

上次看到一份检测报告中用光谱半定量同时测了50多种元素，这是怎么实现的？新手，麻烦赐教！！！