烟包中检测

面包中溴酸盐的检测使用AS23柱，样品处理液出峰与标样在同一位置，能以此判定为溴酸盐吗？还是其他离子的峰？谢谢！

面包中溴酸盐的检测使用AS23柱，样品处理液出峰与标样在同一位置，能以此判定为溴酸盐吗？还是其他离子的峰？谢谢！

脱氢乙酸钠是一种常见的食品添加剂，用于延长食品的保质期，但过量摄入会对人体造成伤害。因此，对面包中的脱氢乙酸钠进行检测至关重要。下面，我将为大家详细介绍检测过程中的操作要点以及一些常见的故障排除方法。 检测前的准备工作 选择合适的检测设备：常用的检测设备有高效液相色谱仪、气相色谱仪等。确保设备处于良好状态，并定期进行校准。 准备试剂和标准品：我们需要准备脱氢乙酸钠标准品、甲醇（色谱纯）、磷酸二氢钠等试剂。确保所有试剂均在有效期内，并严格按照说明书配制。 样品采集与处理：采集面包样品后，应尽快进行处理。常用的处理方法有粉碎、提取、净化等步骤。确保样品处理的每一步都严格按照操作规程进行，以保证检测结果的准确性。 操作要点 高效液相色谱法（HPLC）： 流动相的选择：常用的流动相为甲醇和水，加入适量的磷酸二氢钠调节pH值。流动相的比例和pH值对检测结果有很大影响，需根据实际情况进行调整。 检测波长的选择：脱氢乙酸钠的最大吸收波长一般在230nm左右，选择合适的检测波长可以提高检测的灵敏度。 进样量的控制：进样量不宜过大，否则会导致色谱峰变形。一般进样量为10-20μL。 气相色谱法（GC）： 衍生化处理：由于脱氢乙酸钠极性较强，需要进行衍生化处理，使其转化为挥发性较强的衍生物。常用的衍生化试剂有BSTFA（双（三甲基硅基）三氟乙酰胺）等。 色谱柱的选择：选择适合检测脱氢乙酸钠的色谱柱，如DB-5MS柱。确保色谱柱在使用前进行老化处理，以去除杂质。 进样方式：气相色谱法常用的进样方式有分流进样和不分流进样。根据样品的实际情况选择合适的进样方式。 故障排除 检测结果偏低： 检查样品处理过程：确保样品粉碎充分，提取和净化步骤操作正确。 检查仪器状态：确保仪器处于良好状态，流动相和色谱柱选择正确。 重新配制标准品溶液：标准品溶液可能因保存不当而失效，需重新配制。 检测结果重复性差： 检查进样系统：确保进样针和进样口清洁，无堵塞现象。 检查色谱柱状态：色谱柱可能因使用时间过长而性能下降，需进行老化处理或更换新的色谱柱。 优化实验条件：适当调整流动相比例、检测波长等实验条件，以提高检测结果的重复性。 出现杂峰： 检查样品处理过程：确保样品处理过程中无杂质引入。 检查试剂纯度：使用的试剂可能含有杂质，需更换高纯度的试剂。 优化色谱条件：适当调整流动相比例、流速等色谱条件，以改善峰形。 通过以上操作要点和故障排除方法的介绍，相信大家对面包中脱氢乙酸钠的检测有了更深入的了解。在实际操作中，我们应严格遵守操作规程，确保检测结果的准确性和可靠性。

有网友问：张老师，您好，看了您《食品生活------香梨的农残检测》中的帖子，想请教下涡旋振荡器的处理盐包时候有什么需要注意的吗？谢谢！

您好。我司5月份刚获得CMA资质认定证书，在了解关于检验检测直报系统操作过程中，发现：在上传检测报告编号的对话框内，不能选择“上传机构”，直报系统的信息维护正常。目前发现的情况是，国家市场监督总局官网不能查到我司已获得的资质。省级监督局官网可以查到，应该是信息存在延迟。提问：直报系统上传对话框内不能选择“上传机构”，是不是也因为信息延迟的缘故?，信息延迟一般要多久才信息统一？[align=center][img]https://xgzlyhd.samr.gov.cn/gjjly/img/fd-a-avator.png[/img][/align][b]回复部门: 认可与检验检测监督管理司[/b][color=#999999][back=transparent]时间：2024-05-14[/back][/color]在检验检测统计直报系统上传报告编号需完成过最近一期的统计直报，2024年的统计工作已于4月底结束，你司可于次年完成统计后再开始上传报告编号，或经发证机关与我司联系后单独开启上传编号的功能。 现阶段国家市场监督总局官网查询省级市场监管局发放资质信息也与统计系统相关联，你司可与省级市场监管部门联系请他们通过统计直报系统手动为你司修改相关信息。

请问，老师们，环境中厌氧微生物的检测如何做？环境中厌氧微生物的检测不能像需氧微生物那样，可以直接暴露在空气中取样？请问环境中厌氧微生物的检测，如何取样？

又是一年春节时，很多地方都放开了烟花爆竹的燃放，对大气的污染还是挺大的，有没有哪位版友做过烟花爆竹的检测，其中除了二氧化硫、三氧化硫等之外，还有哪些有毒有害物质？

按照GB/T5009.35方法检测： 新红、柠檬黄、苋菜红、靛蓝、胭脂红、日落黄、亮蓝、赤藓红8种合成着色剂1.按照方法如何进行面包糕点的样品处理？聚酰胺吸附法和液液分配法能不能用一种方法代替？2.如何设置流动相比例和时间才能使新红和柠檬黄达到很好的分离度？

2014年3月开始填报统计直报数据，所填报的是上一年度（2013年）的数据。2015年与2014年填报内容一致，仅填报统计直报数据2016年，除填报2015年统计直报数据，另新增2016年监督检查表（A表和B表）。2017年，除填报统计直报数据、监督检查A、B表，另新增2016年年度报告。2018年与2017年一致2019年填报的统计直报信息为三部分内容，分别是基本情况、业务情况、从业人员。业务情况主要包括：1. 业务量及组成：业务量以检测报告份数行政执法或政府委托检测、社会委托检测、司法鉴定和仲裁检测、其它技术服务。2. 仪器设备资源状况3. 工作面积状况4. 检测能力状况：机构资质认定的检测能力5. 人员资源状况2019年，除填报统计直报数据、监督检查A、B表、2016年年度报告，新增上报检测报告编号，这个内容由下面文件而来。《市场监管总局办公厅关于开展2018年度认可及检验检测服务业统计工作的通知》填报说明中：[color=#333333]为加强检验检测机构监管，便于社会查询和监督，各检验检测机构应在检验检测统计直报系统上传本机构2016-2018年度出具的全部有效检验检测报告和证书编号，并于2019年起，每季度后一个月内报送上一季度出具的全部有效检验检测报告和证书编号。市场监管总局将据此向社会提供检验检测报告和证书编号有效性的网上查询平台。[/color][color=#333333]2016[/color][color=#333333]年-2018年出具的检测报告和证书编号。4月报1-3季度，7月报4-6季度，10月报7-9月，下一年的1月报10-12月的。[/color][color=#333333]按文件要求需要上传检测报告和证书编号，网站模板要填报告编号，报告签发时间，签发年份，报告是否有效。[/color][color=#333333]填报数据涉及办公室，内容包括人员、仪器、收入、支出、职称、机构类型、保险投保等内容；[/color][color=#333333]综合室，内容包括2016年度-2018年度的检测报告编号、签发时间等，2019年开始检测报告编号每季度一上报。[/color][color=#333333]质保科，内容包括资质认定检测能力、参加能力验证、被评审、被监督检查等内容。[/color][color=#333333]需要相关科室共同配合，填报结束后，纸版内容打印，相关科室负责人或指定人员签字确认，存档保存。[/color][color=#333333]填报工作截止2019年3月完成。[/color][color=#333333] [/color]填报内容为三部分，分别是基本情况、业务情况、从业人员。（数字代码为填报内容的第一列序号，对应相应需要填报的文字内容）基本情况：质保室：06、17、18、19、20办公室：01、02、03~05、07、08~15、21~24综合室： 16业务科室：19（分析室、生态室、污染源、现场室、应急室、质量保证科）业务情况：质保室： 02、03-3、03-408、06、11办公室： 03（不包括03-3、03-408）、05、07、08综合室：00、01、04、09、10、12从业人员：办公室[color=#333333] [/color][color=#333333]个人观点，欢迎各位同仁指正。[/color]

大家好！ 对于烟包中残留的16中有机溶剂，检验标准《YC/T 207-2006》、《YC263-2008》,请大家把使用的仪器型号、厂家拿出来晒晒！ 苯为A类检测，一票否决，因此不少印刷厂、复合纸厂、油墨厂对苯的检测要求为小于0.002mg/m2，因此，你的仪器能检测到吗？你可以把标样五级和最低检测限（把标样五稀释6倍）的图谱附上，看你的仪器是否达到要求。 对于油墨、胶水、光油、色素等有两种检测方法，mg/m2和ppm，你都知道吗？ 烟用白乳胶中乙酸乙烯酯你们有检测吗？

在欧盟包装和包装废弃物指令94/62/EC中指出：1、包材定义：由各种材料构成的对产品进行包装、保护、支持等作用，且不退还厂家的材料。2、指令要求所有包装和包装组件所含铅、镉、汞、六价铬的总量不超过100ppm。直接用来包装产品的纸箱、泡沫、封箱用胶带，以及出货时使用的木托板、拉伸膜、各种包装带（PET）等都属于包材。胶带、拉伸膜、包装袋等，一般采用IEC62321 附录C的方法测试，按照C5.5进行回收率测试，结果可以接受。但是对于纸箱，试验多次，回收率结果约为0。也就是这个方法不适用。这也容易理解，因为IEC62321 附录C本身已经讲明是测“polymers”和“electronics”中的六价铬。只是因为所有测六价铬的方法基本近似，才用它试着测纸箱，但是结果表明，这个方法不适用于测试纸箱中六价铬含量。对于纸箱这种材质，一直没有想到合适的方法检测。这些材料中的六价铬你用什么方法检测？特别是纸箱，用什么方法测呢？

在欧盟包装和包装废弃物指令94/62/EC中指出：1、包材定义：由各种材料构成的对产品进行包装、保护、支持等作用，且不退还厂家的材料。2、指令要求所有包装和包装组件所含铅、镉、汞、六价铬的总量不超过100ppm。直接用来包装产品的纸箱、泡沫、封箱用胶带，以及出货时使用的木托板、拉伸膜、各种包装带（PET）等都属于包材。胶带、拉伸膜、包装袋等，一般采用IEC62321 附录C的方法测试，按照C5.5进行回收率测试，结果可以接受。但是对于纸箱，试验多次，回收率结果约为0。也就是这个方法不适用。这也容易理解，因为IEC62321 附录C本身已经讲明是测“polymers”和“electronics”中的六价铬。只是因为所有测六价铬的方法基本近似，才用它试着测纸箱，但是结果表明，这个方法不适用于测试纸箱中六价铬含量。对于纸箱这种材质，一直没有想到合适的方法检测。这些材料中的六价铬你用什么方法检测？特别是纸箱，用什么方法测呢？

请问有人做过多宝鱼中无机砷的检测吗，用的什么方法呢，谢谢

2019年检验检测统计直报系统已经开放，可以填报数据了。

我是烟包印刷行业的，用气质联用检测VOCS ， 一般硬纸厚纸裁切的尺寸是22X5.5cm，那么用薄纸的话要切多少尺寸？ 好像国家出了一个新标准，叫YC/T 什么的，但是我没找到，请各位大侠帮个忙， 谢谢！

如何检测牛奶中的体细胞数？ 1.检测牛奶体细胞数的必要性 1.1牛奶体细胞数和乳品质量关系密切； 1.2牛奶体细胞数反映奶牛健康盒科学养殖水平； 1.3牛奶体细胞数发出疾病防控信号，利于及时行动减少损失； 1.4改善我国乳制品的出口现状。 2. 检测原理 采用荧光染色自动镜检原理，呲除染色剂外无需额外的化学试剂；干粉式染色剂不需要样品稀释液。排除液体染色剂挥发的影响；体细胞检测范围0-200万个/mL； 3. 仪器、耗材准备 仪器：国产HLD-SCC 800 牛奶体细胞计数仪、水浴锅、5-50μl移液枪、20-200μl移液枪、试管架、涡旋仪； 耗材：体细胞试剂、枪头； 4. 操作步骤 检测流程分为取样、样本处理、加样、上机检测、结果判读五个步骤。4.1取样奶样应为 8 小时内挤出的鲜奶，冻藏奶样需温浴后方可检测。 4.2样本处理取出体细胞计数片和装有染色剂的离心管。用移液枪取 100ul奶样加到有干燥试剂的离心管中，吹打混匀 8-10 次，静置 3min，再次对样本吹打混匀 8-10 次；4.3加样将混匀的样本使用移液枪吸取8ul在芯片的进样口完成注样（注样后 15min内应完成检测）。4.4上机检测将已经注样的体细胞计数片插入仪器检测孔中，点击检测，仪器进入检测流程、确认通道界面，选择要检测的通道点击下一步即可进入检测；https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/09/202409061007223251_1309_6198252_3.png[font='calibri']图 1 检测状态4.5结果判读https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/09/202409061007226577_7174_6198252_3.png图 2检测结果整体操作流程示意图如下图3所示：https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/09/202409061007224054_6384_6198252_3.png图 3整体操作流程示意图 检测完成后点击“返回”返回主界面；点击“继续”，进入提示界面，进行下一次的检测；点击“打印”，打印此次结果。 5. 检测结果 检测样本：生鲜乳样本状态：正常序号样品1（万个/毫升）样品2（万个/毫升）样品3（万个/毫升）样品4（万个/毫升）样品5（万个/毫升）流式细胞仪参考值[font='microsoft yahei ui']51.5043.9044.8053.8029.90154.9440.8549.3650.9733.40252.4839.7148.1346.5534.553[align=center]52.6739.8146.9051.4233.59452.8641.8945.6749.0531.39平均值53.2440.5747.5249.5033.23STD[/td] 0.99 0.89 1.38 1.92 1.15 cv1.86%2.18%2.89%3.88%3.46% 由上表的CV值可以看出，该仪器检测同一样品重复性好、准确率高； 6. 注意事项 6.1使用原厂配置的适配器，并有效接地； 6.2仪器有松动和掉落时，请勿使用并联系售后支持； 6.3不在倾斜、振动及不稳定的环境下使用仪器； 6.4请勿使仪器进入水份； 6.5移动仪器需先拔出插头； 6.6仪器与周围墙面应留有不小于 5cm 的间隙便于散热； 6.7不要在仪器表面堆放其他物品； 6.8处理潜在污染物时，应做好个人防护，并按要求处理样品和检测后的卡片，并定期清洁并消毒仪器。

你们的实验室要填报国家认监委（网站www.cnca.gov.cn）的检验检测直报系统吗？

中国质量检验协会主办，浙江省标准化研究院、浙江网盛生意宝股份有限公司承办的"2011中国检验检测机构市场创新与合作高峰论坛"于12月在杭州举办。 本次高峰论坛以"开拓跨越、创新发展、合作共赢"为主题，通过交流、研讨、考察的形式，旨在交流分享国内外检验检测机构的市场创新与合作经验，以及信息化在现代检验检测机构当中的应用成果，推动国内外知名检验检测机构的合作共赢。

检验检测机构应当建立与分包相关的管理文件和管理制度，在检验检测业务洽谈、合同评审和合同签署过程中关注分包的情况，确实需要分包时，根据新的资质认定评审准则规定，应当符合以下五个条件：一、检验检测机构分包要有文件规定 二、检验检测机构分包需事先通知客户并经客户同意 三、分包责任由发包方负责 四、检验检测机构应对分包方进行评审，应有评审记录和合格分包方的名单 五、检验检测机构应在结果报告中清晰注明分包。

[color=#444444]液相检测面包中丙酸，样品中目标峰找不到，丙酸的响应很小求大神解答[/color]

土壤包气带检测，是用水浸出（HJ557），然后按照水的检测分析方法做，那么检测报告能不能敲CMA？报告中归属哪个类别（土壤包气带？）检测方法是不是要把HJ557和水质检测方法都写进去？

生物发光技术在细胞学检测中的应用摘要：本文就生物发光技术的种类、机理、及其技术特点进行了综述，并就其在细胞学检测中的应用与研究进展展开了讨论。关键词：生物发光； ATP；荧光素酶；细胞凋亡；细胞内游离Ca2+自从20多年前，Marlene A DeLuca’s第一个成功的获得表达萤火虫荧光素酶基因(luc基因)的转基因烟草以来，生物发光(Bioluminescenc，BL)作为一个古老而又年轻的技术, 近年来得到了很大的发展和广泛的应用。而近几年来，随着分子生物学的进展以及一些新生物技术工具的出现，尤其在某些关键技术如生物传感器、基因序列分析、活体细胞ATP 测定]等方面取得了一些突破，使生物发光的应用进入了一个新时代，极大提高了生物发光的检测和快速应用，其应用范围更进一步扩大[1]。1 生物发光的种类和特点尽管自然界中的生物体普遍存在发光现象，它们的发光机理、强度和光谱范围存在着很大差异。目前，国际上根据发光的机理不同将生物发光分为：受激荧光，发光生物发光，化学发光和生物的超微弱发光[3,4]。1.1 受激荧光受激荧光是指生物体在受到外界光辐射的作用时，体内固有的荧光物质或吸收的荧光标记物发光的现象。在生物学领域中，由于分析物质荧光的方法敏感性极高，而且几乎所有的有机分子都能够直接或经过适当的化学处理后发生荧光，故很早就受到重视，并逐渐发展成为生物学和医学中的荧光分析。在生物医学领域应用荧光分析最多的是荧光显微技术，基本工具为荧光显微镜。但一般的荧光显微镜某些情况下荧光的亮度不足，使观察困难随着光电技术和计算机技术的进步，已经发展出的激光共聚焦显微镜，操作更加方便，实验可重复性提高，使受激荧光的应用更加广泛[5]。1.2 发光生物发光在生物发光领域中最容易被人们所接受的发光现象就是以萤火虫的闪光为代表的发光生物发光[3]。现在，已了解各种发光生物发光的基本反应，在这个领域中也取得了一些新的进展，例如在体外重组虫荧光素酶，用基因工程技术在大肠杆菌中表达；人工合成荧光素；体外模拟细菌发光体系已获成功；细菌的发光基因已被提出，同样也已用基因工程方法在大肠杆菌中表达。水母发光蛋白已经分离纯化，一级结构已经清楚。由于生物发光的量子效率极高，所以研究生物发光能量的转化具有重要的理论与实际意义。近年来被广泛应用的发光蛋白，如GFP、YFP、CFP 等，其发光原理就是源自动物的自发发光，从而为生物医学研究提供了新的手段[6]。1.3 化学发光化学发光是在化学反应过程中(主要为氧化还原反应)发出可见光的现象[6]。化学发光反应是由两个关键步骤组成：激发和发射。许多化学反应进行时能释放足够的自由能而把参加反应的物质之一激发到能发射光的电子激发态，生成一种激发态产物，在它回到基态时，剩余能量转变成光子能量产生发光现象。随着化学发光物质合成技术的进步，化学发光在生物医学及其它领域的应用越来越广泛[7,8]，将化学发光与免疫反应结合起来建立的化学发光免疫测定法和化学发光标记是继荧光标记，放射性核素标记，酶标记三大标记技术之后，发展起来的最新检测技术[8]。1.4 生物超微弱发光 随着生物发光研究的进一步深入，发现人体的器官、组织、细胞、乃至大分子都在发光，不过发光强度更弱。这些有关生物超微弱发光(ultra-weak bioluminescence)的研究课题，构成了当前生命科学发展前沿中的一个极其重要的研究领域——生命系统的超微弱光子辐射(ultra-weak photon emission from living system) [8]。20世纪60~70 年代以来，各国先后出现了一些研究小组专门进行这方面的探讨，如日本的稻场文男小组(1991)研究了鼠肝核的超微弱天然光子发射；德国F.A. Popp小组提出了“生物光子”概念和一系列的相干理论[9]。目前研究已涉及到细胞、亚细胞乃至生物大分子的层次[ 9,10]。越来越多的实验表明，DNA 是生物超微弱发光的一个辐射源。1.5 生物发光特点研究发现生物发光有以下几个特点：① 生物发光的颜色范围很宽，可从红光到深蓝光；② 氧是几乎所有生物发光系统中必须的因素；③ 生物发光是由“荧光素酶”与“荧光素”的化学反应所引起的；④ 所有的生物发光反应似乎都是酶-底物类型的反应，但复杂程度不同，某些生物发光反应涉及3 种或4种底物，而另一些生物发光反应甚至需要3个或4个酶的体系[8]。[/size]

在检测 校准分包活动中，发包方和接包方分别承担什么法律责任？—— 为实现社会资源的共享，向顾客提供更多的便利，实验室可利用分包，在检测/校准分包活动中，发包方和接包方承担的法律责任是不同的。 认可准则4.5.3条指出：“实验室应就分包方的工作对客户负责”。在检测/校准分包工作中，如果接包方不是由顾客指定或法定管理机构指定，则因接包方的错误或失误而造成顾客机密信息泄露、物品损坏、检测/校准数据出错等，以致给顾客造成损失的，由发包方承担责任，包括经济赔偿以及其他形式的法律责任，接包方负连带责任。这点和我国民法通则中的规定原由是一致的。也就是说，一旦出现此种情况，法院首先追究发包方的责任，发包方对由接包方错误或过失对顾客造成损失的部分予以赔偿。发包方无力赔偿时，法院才判由接包方直接向顾客赔偿。当然，发包方为挽回经济损失，在向顾客做出相应赔偿后，可另案起诉，要求接包方承担由其过错对发包方造成的利益损失。 为此，我们应重视对分包方的评价工作，对接包方进行切实深入的了解，充分认识接包方的质理管理体系和技术能力，并保存证明其工作满足认可准则要求的记录，实验室应尽量和接包方建立稳定的合作关系，明确双方的责任和义务，对检测/校准时间、费用和质量等问题取得一致意见后，签署书面的分包协议。

在中国我们的烟民有很多，像老一辈的老人百分之八十都有着不断的烟史，虽然近年来国家不断地在号召远离烟草，但是这已经成为了一种趋势一种习惯，现今在全球范围内转基因科技的广泛应用，而烟草也成为了众多转基因科技的一份子。转基因烟草就是利用转基因技术应用到烟草植物的种植中，把吞噬毒素的生物基因嫁接到了烟草植物身上，我们可以通过检测来判断是否是转基因烟草，烟草及烟草制品转基因的测定项目主要包括：1.机打片烟卷烟2.烟叶样品DNA提取方法3.样品前处理（包鲜烟叶、烤后烟叶）4.DNA提取（包括：鲜烟叶、烤后烟叶）5.DNA含量和纯度的测定（紫外区波长扫描、硝酸还原酶基因序列PCR扩增）6.转基因烟叶检测方法7共有序列引物的PCR检测（引物设计、PCR扩增体系）。这样一套完整的流程就可以为一些生产加工的烟草及烟草制品定性了。检测是一种保护手段，可以让我们看转基因产本的本质，为我们的认知选择上提供了便捷。英格尔基因实验室的专业检测团队采用PCR技术，从分子水平检测农产品、加工原料、成品中的转基因成分，为食品生产加工和流通企业、检测机构、研究院所提供全面快速、简便经济的专业基因检测服务。

对欧兰宝检测公司弄虚作假伪造监测数据行为的反思2018年3月15日，环保部向各省、自治区、直辖市环保厅(局)和新疆建设兵团环保局发布了《关于转发〈江西省环境保护厅关于对江西欧兰宝检测技术有限公司弄虚作假问题查处情况的通报〉的通知》，江西省环保厅对江西欧兰宝检测技术有限公司（以下简称“欧兰宝公司”）弄虚作假、篡改伪造监测数据进行查处。江西欧兰宝检测技术有限公司是江西省首批获得江西省技术监督CMA计量认证的江西省第三方民营环境检测机构。江西省环保厅在对全省国家重点生态功能区县域考核省级核查中发现，欧兰宝公司出具的监测报告数据可能存在弄虚作假行为。在2018年年初，省厅组织省环境监测中心站和省环境监察局进行了调查。现场检查人员检查了实验室，调阅了公司的数据，人员资料，抽查了检测报告、原始记录等其它材料。检查中发现：关于不符合项(1)根据《通报》情况（一）来看：在某县垃圾填埋场渗滤液检测报告中，未发现有双硫腙、二乙基二硫代氨基甲酸银等相关试剂的使用记录。(通报原文)这个使用记录应该是试剂领用记录或一般试剂配置记录和砷标液配置记录，此不符合《检验检测机构资质认定评审准则》4.5.14的要求，即缺少对应试剂的领用/配置/使用记录，无法完整证明其进行了后续的实验操作。化验员有可能用了该试剂，有可能没用，存在未填写记录或忘记填写记录的情况，包括天平称量记录、试剂配置记录、仪器设备使用记录、分析原始记录。(2)根据《通报》情况（一）来看：现场询问相关人员，解释称汞、砷的检测使用的是原子荧光分光光度计，而该仪器于2017年5月购入，仪器设备尚未计量检定或校准，分析方法未获得相关检测资质。欧兰宝公司无法提供砷的有关手工分析记录以及原子荧光分光光度计的分析测试记录。(通报原文)欧宝兰公司的汞、砷的检测方法使用的是原子荧光法，而出具报告又是GB/T7469-87双硫腙法或GB/T7485-1987银盐法，此不符合《检验检测机构资质认定评审准则》4.5.17的要求，即对方法的偏离未在监测报告中说明，检测方法偏离应有文件规定，经技术判断和经批准，并征得客户接受才允许发生；欧宝兰公司的汞、砷的检测既无GB/T7485-1987银盐法分析原始记录，又无原子荧光法分析原始记录，此条不符合《检验检测机构资质认定评审准则》4.5.14的要求，即缺少对应项目的分析原始记录，无法证明其进行了规范的实验操作。(3)根据《通报》情况（二）来看：2017年9月19日欧兰宝公司向彭泽县某企业出具了一份环保竣工验收项目监测报告，恒温恒湿培养箱使用记录表没有与该报告有关的使用记录。(通报原文)若没有仪器使用记录和温湿度记录，以及一般试剂配置记录、标准溶液配置和标定记录和五日培养细菌的稀释接种记录，怎么能肯定欧兰宝公司的有做这个试验，有可能存在未填写记录或忘记填写记录的情况。CMA没有不符合项的直接规定，借用《CNAS-GL09_2014不符合项分级指南》中关于不符合项的规范要求，如果是实验室不做试验直接出报告，那么属于严重不符合项；如果是忘记填写记录，原始记录信息不完整，无法再现原有试验过程等，那么就属于一般不符合项。关于主管部门对问题的处理江西省环保厅的处理方式：将欧兰宝及法定代表人弄虚作假、伪造监测数据的行为提供给江西省公共信用信息平台，实现数据共享和联合惩戒。上报环保部（现为生态环境部），环保部向各省、直辖市和新疆建设兵团转发了《关于转发〈江西省环境保护厅关于对江西欧兰宝检测技术有限公司弄虚作假问题查处情况的通报〉的通知》。如果根据《环境监测数据弄虚作假行为判定及处理办法》，欧兰宝公司行为属于伪造数据的行为，是第五条（二）或（六）的情形。另外，依据质监总局的《检验检测机构资质认定管理办法》第163号令，如认定其出具的检验检测数据、结果失实，根据第四十三条的规定应由县级以上质量技术监督部门责令整改，处3万元以下罚款；如认定其未经检验检测或者以篡改数据、结果等方式，出具虚假检验检测数据、结果，根据四十五条的规定则应撤销其资质认定证书。被撤销资质认定证书的检验检测机构，三年内不得再次申请资质认定。截至目前为止，江西省质监局官网并无关于欧兰宝公司相关处罚意见的信息，可见江西省环保厅并未做到像环保部通知所说的与有关部门沟通协调、建立合作、联合惩戒。总之，江西省环保厅对欧兰宝公司弄虚作假行为的处理是值得各省市环保厅、认监委和质监局等主管部门借鉴和学习的，欧兰宝公司的问题也应让检验检测机构从业者引以为戒。同时，主管部门除了事前审批和准入之外，更重要的是加大事中事后的监督和处罚力度，这样才能逐步遏制篡改数据弄虚作假行为，才有希望将中国的检验检测机构引入良性发展的轨道。当然除了对第三方要严抓狠打，还要对官方监测站也一视同仁。

对检验检测机构分包工作的探讨[b][color=#595959]为保证分包业务的有效性和结果质量，检验检测机构应对外分包的检验检测项目实施有效的控制和管理。[/color][color=#595959][color=#595959]检验检测机构因工作量大，以及关键人员、设备设施、技术能力等原因，需分包检验检测项目时，应分包给依法取得检验检测机构资质认定并有能力完成分包项目的检验检测机构，并在检验检测报告或证书中标注分包情况，具体分包的检验检测项目应当事先取得委托人书面同意。若将全部检验检测任务都分包给其他机构承担，属转包行为，不属分包行为。[/color][color=#595959]检验检测机构应当建立与分包相关的管理文件和管理制度，在检验检测业务洽谈、合同评审和合同签署过程中关注分包的情况，确实需要分包时，根据新的资质认定评审准则规定，应当符合以下五个条件：[/color][color=#d92142]一是检验检测机构分包要有文件规定 [/color][color=#d92142]二是检验检测机构分包需事先通知客户并经客户同意 [/color][color=#d92142]三是分包责任由发包方负责 [/color][color=#d92142]四是检验检测机构应对分包方进行评审，应有评审记录和合格分包方的名单 [/color][color=#d92142]五是检验检测机构应在结果报告中清晰注明分包。[/color][color=#595959]具体分包的检验检测项目(包括承包检验检测机构的情况)还应当事先取得委托人书面同意。如果分包行为无法事先预计，也应当在实际发生时征求委托人的同意。如果委托人不同意的，应当终止分包活动、追回相关检验检测报告或者不使用分包方提供的检验检测数据和结果。[/color][color=#595959]检验检测机构对其出具的检验检测报告负责，如果该检验检测报告中涉及分包的项目出现争议问题或导致其他后果，发包的检验检测机构仍然需对此负责。但发包的检验检测机构可依据合同约定，另行追溯承包的检验检测机构的责任。[/color][color=#595959]分包部分的技术能力不能计算在本检验检测机构的技术能力之内，不能写入检验检测机构最终通过资质认定考核的项目表中。[/color][b][color=#007aaa]分包又分为有能力的分包和没有能力的分包：[/color] [color=#d92142]有能力的分包：[/color][/b][color=#595959]1、在资质认定时是有能力的，因为工作量突然增加，来不及完成任务，就把超出能力范围(指工作量)分包给有能力的检验检测机构(经检验检测机构资质认定的机构)，可以盖CMA的章 [/color][color=#595959]2、在资质认定时我的仪器设备有能力，但某台仪器设备突发生故障，我把这台仪器设备的能力分包给有能力的检验检测机构经检验检测机构资质认定的机构)，可以盖CMA的章 [/color][color=#595959]3、在资质认定时这个人是有能力的，突然这个人生病，暂时失去能力，我把这部分工作分包给有能力的检验检测机构经检验检测机构资质认定的机构)，可以盖CMA的章。[/color][b] [color=#d92142]没有能力的分包：[/color][/b][color=#595959]检验检测机构没有经过检验检测机构资质认定的项目分包：[/color][color=#595959]与机构相关能力分包给经过检验检测机构资质认定的检验检测机构，可以盖CMA章，但是需在结果报告中声明该参数(项目)不在认定范围。[/color][color=#595959]没有能力的分包，这部分内容以最终文件为准。[/color][color=#595959]不管是有能力的分包，还是没有能力的分包，在结果报告上一定要注明这个项目或参数是分包的。[/color][color=#595959][/color][/color][/b]

我们公司买了台安捷伦的7890A+HS做检测烟包盒的VOC，60米色谱柱，3ml样品环，虽然检测的烟包盒都能够在国家标准内，为了做源头的控制，我对UV油墨，原纸都做检测，但检测出来的油墨结果要比油墨公司检测数值要高，不知道各位谁有更好的检测油墨方法，请赐教，谢谢。 我用的方法是：在顶空瓶中加入约0.1g油墨，不加任何东西，然后称重，运行方法，最后将最终空瓶称重，得出差值，作为物质挥发量，得到数据中的百分比，然后求出各种VOC物质的含量。 某油墨公司的方法：在顶空瓶中加入1g油墨，加入1ml三醋酸甘油酯，封瓶检测，得出VOC峰面积，然后结合标准曲线斜率和油墨量，得出油墨中VOC物质的含量。 但我疑惑的是该油墨公司方法1g油墨加1ml三醋酸甘油酯挥发出来的气体，使用3ml样品环是否能够收取完毕。 希望各位同属该行业的同仁多多帮助，谢谢。