流通池原理

对于不同波长的光有不同的折射率，波长越短，介质的折射率越大，光程越大；流通池光程越大，生成的信号越高；增加光程，噪声提高幅度很小，信号强度提高，信噪比增加很大；同时，增加光程会使流通池体积增加，从而导致峰宽增加。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/01/201501131344_532097_2960432_3.png流通池光程朗伯- 比尔定律指出流通池光程与吸光度之间存在线性关系。吸光度=-logT=logI./I =e·c·d其中T 透光度，其定义强度比，即透过光强 I 与入射光强 I. 的比，e 吸光系数，是给定物质在一组精确定义的条件（波长、溶剂、温度和其他参数）下的特征C 吸光物质的浓度（通常以 g/l 或 mg/l 为单位），d 用于测量的流通池的光程。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/01/201501131343_532096_2960432_3.png在图2中，将光程从 6 mm 增加到 10 mm，噪声增加了不足 10％，而信号强度提高了 70％。因此，流通池光程越长，生成的信号越高。尽管通常增加光程会使噪声提高的幅度很小，但信噪比确实会增大。在图2中， 流通池体积：5 μl 光程;6 mm ，流通池体积：14 μl 光程;10mm ， 流通池体积从 5 μ L 增加到了 14 μ L，通常这也会导致峰宽增加，这种情况不会影响梯度分离中的分离度。

目前在液相色谱的紫外检测器中，使用的流通池大都是单流路的，但是我却见到了一款双流路的流通池，现展现给大家http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/05/201205061607_365200_1602290_3.jpg图-1 流通池全貌http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/05/201205061608_365201_1602290_3.jpg图-2 下面为样品流路，上面为参比流路http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/05/201205061609_365202_1602290_3.jpg图-3 双流路均为“之”字形打孔方式http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/05/201205061609_365203_1602290_3.jpg图-4 流通池反面

流通池故障诊断及排除 检测器是高效液相色谱一大核心部件，流通池是检测器的一大核心部件，流通池在高效液相色谱中也是占有一席之地的，重要程度不言而喻。 紫外检测器一般有一个流通池（也有的仪器有两个流通池，有参比流通池），为样品流通池（下面简称流通池），检测原理是依据朗伯－比尔（Lambert-Beer）定律。朗伯－比尔定律是指当一束单色光透过流通池时，若流通池中流动相不吸收光，则吸光度A与吸光物质的浓度C和流通池的光程长度L成正比。物理上是通过测定物质（样品）的透光率，然后取负对数得到吸光度。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412212107_528200_2498430_3.png 当浓度采用摩尔浓度时，k为摩尔吸收系数。它与吸收物质的性质及入射光的波长λ有关。 以上朗伯－比尔定律是光吸收的基本定律，更实用紫外分光光度计分析，在液相色谱紫外检测器上是单色光在进入流通池前被半透半反镜分成了均等（非常接近均等）的两束光，一束光流过参比池（或参比路），一束光流过样品池（流通池）。当流动相流过样品池时，参比池的光能量即为上面的I0，样品池的光能量即为上面的I，此时算出的A即为进样前的吸光度。当样品流过样品池时，参比池的光能量仍为上面的I0，样品池的光能量即为上面的I，此时算出的A即为进样后的吸光度。进样后的吸光度减去进样前的吸光度即为样品吸光度值。 一般来说参比池光能量是非常稳定的，如果要保证检测结果的准确性，样品池能量一定也得稳定，不能有污染、堵塞、气泡、流速、温度等不稳定因素的影响。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412212056_528190_2498430_3.png 之前我们就碰到过一次流通池出故障的问题，下面就介绍下该次流通池故障诊断及排除过程。 故障现象起初是一运行泵，系统压力很快就超限（上限为20MPa)，开始我们以为是在线过滤器、色谱柱、液路中的管路等中某一或某几部件堵塞或污染引起的，经过一一排除，发现这些部件都没问题。液路不接流通池压力正常，一接流通池压力就超限，那肯定是流通池出了问题。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412