派克说明书

根据12月21日公布的中国国家食品药品监督管理局提交给世界贸易组织(WTO)的通知，中国计划于2013年4月1日采纳《化妆品标签说明书管理规定》，于6月1日起强制执行。自实施1年后生产或进口的化妆品，其标签和说明书标签应当符合规定要求，此前已生成或进口的产品，在其有效期内继续有效。目前全球公众咨询已经开放，截止为2013年2月18日。 　　《化妆品标签说明书管理规定》要求化妆品标签上应标注产品名称、生产企业名称、生产企业地址、化妆品生产企业卫生许可证编号(国产产品)、原产国或地区(进口产品)、化妆品批准文号或备案号(如有)、成分、净含量、生产日期和保质期或生产批号和限期使用日期、安全警示用语(必要时)。对净含量不大于15g或15ml的，或供消费者免费使用并有相应标识(如标识为赠品、非卖品等)的化妆品，在其标签上可无需表明生产企业地址、化妆品生产企业卫生许可证编号及成分信息。 　　《化妆品标签说明书管理规定》还要求化妆品标签和说明书内容除注册商标、境外企业地区和其他必须使用外文的信息外所用文字应为规范汉字。如同时出现多种文字，化妆品标签同一可视面内规范汉字的字体不得小于对应的其他文字。 　　此外，化妆品标签和说明书不得标注涉及适应症、疗效、医疗术语的内容 虚假夸大宣传的内容 使用他人名义保证或以暗示方法使人误解其效用的内容 特殊用途化妆品的宣传超过其含义的内容 其他法律法规、标准规范禁止标注的内容。

牛细小病毒（CPV）ELISA检测说明书本试剂盒仅供研究使用。 96T使用目的 ：本试剂盒用于测定牛血清,血浆及相关液体样本中细小病毒（CPV）表达。实验原理 ：本试剂盒采用双抗体夹心酶联免疫法（ELISA）测定标本中牛细小病毒（CPV） 。用纯化的牛细小病毒（CPV）抗体包被微孔板，制成固相抗体，可与样品中细小病毒（CPV）抗原相结合，经洗涤除去未结合的抗体和其他成分后再与 HRP 标记的细小病毒（CPV）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物 TMB 显色。TMB 在 HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。用酶标仪在 450nm 波长下测定吸光度（OD 值） ，与 CUTOFF 值相比较，从而判定标本中牛细小病毒（CPV）的存在与否。试剂盒组成 ：1 30 倍浓缩洗涤液 20ml×1 瓶 7 终止液 6ml×1 瓶2 酶标试剂 6ml×1/瓶 8 阳性对照 0.5ml×1 瓶3 酶标包被板 12 孔×8 条 9 阴性对照 0.5ml×1 瓶4 样品稀释液 6ml×1 瓶 10 说明书 1 份5 显色剂 A 液 6ml×1 瓶 11 封板膜 2 张6 显色剂 B 液 6ml×1 瓶 12 密封袋 1 个标本 要求 ：1．标本处理：血清、血浆标本可直接检测2．标本按要求制备后尽早进行实验。如不能及时检测，可将标本在-20℃保存一个月，但应避免反复冻融。3．不能检测含 NaN3 的样品，因 NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤 ：1. 编号：将样品对应微孔按序编号，每板应设阴性对照 2 孔、阳性对照 2 孔、空白对照 1孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）2. 加样：分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照（标准品）50μl。然后在待测样品孔先加样品稀释液 40μl，然后再加待测样品 10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，3. 温育：用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。4. 配液：将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此重复 5 次，拍干。6. 加酶：每孔加入酶标试剂 50μl，空白孔除外。7. 温育：操作同 3。8. 洗涤：操作同 5。9. 显色：每孔先加入显色剂 A 50μl，再加入显色剂 B 50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15 分钟10. 终止：每孔加终止液 50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色） 。11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值） 。 测定应在加终止液后 15 分钟以内进行。结果判定 ：试验有效性：阳性对照孔平均值≥1.00 阴性对照平均值≤0.15临界值（CUT OFF）计算：临界值=阴性对照孔平均值+0.15阴性判定：样品 OD 值 临界值（CUT OFF）者为细小病毒（CPV）阴性阳性判定：样品 OD 值≥ 临界值（CUT OFF）者为细小病毒（CPV）阳性注意事项1．操作严格按照说明书进行，本试剂不同批号组分不得混用。2．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡 15-30 分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。3．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。4． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。5．底物请避光保存。6．试验结果判定必须以酶标仪读数为准，使用双波长检测时，参考波长为 630nm7．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。终止液为 2M 的硫酸，使用时必须注意安全。保存 条件及有效期1．试剂盒保存： ；2-8℃。2．有效期：6 个月

药品说明书是患者了解药品情况的重要途径，在指导临床用药方面起着非常重要的作用。其内容应包括药品的品名、规格、生产企业、药品批准文号、产品批号、有效期、主要成分、适应症或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项。中药制剂说明书还应包括主要药味(成分)性状、药理作用、贮藏等。为什么要修订药品说明书？近年来，许多药品生产企业不重视说明书的书写，甚至故意删除某些项目，也不注重药品不良反应的收集。为了针对这一乱象，2020年5月15日CDE发布了《药品说明书和标签管理规定》修订稿。此次经CDE修订后的《药品说明书和标签管理规定》新增了14个条款，修订了2个条款。更为关键的是，新增了说明书存在信息不准确、不真实、存在误导性或不主动修订说明书的信息，该药将被判为假药，按《药品管理法》有关假药的规定处罚。预计2021年药品说明书的修订将成常态，“尚不明确”、“未见异常”等含糊不清的词语将逐渐消亡。药品说明书修订什么内容？2021年，国家药品监督管理局陆续发布7种药品的说明书修订文件，包含5种中成药，1种抗生素药物，1种注射剂，修订内容主要集中在【不良反应】、【禁忌】和【注意事项】。根据说明书修订要求，5种中成药均修订为孕妇禁用。1月12日，国家药监局发布修订关节止痛膏、大活络制剂说明书的公告。19日，发布修订速效救心丸、湿毒清制剂、血府逐瘀制剂说明书的公告。《公告》提醒，药品上市许可持有人应当对新增不良反应发生机制开展深入研究，采取有效措施做好药品使用和安全性问题的宣传培训，指导医师和患者合理用药。梳理修订要求发现，5种中成药均在【禁忌】项写明，对该药品及所含成份过敏者禁用，孕妇禁用。此外，湿毒清制剂另增修订要求： 已知有本品或组方药物肝损伤个人史的患者禁用；关节止痛膏另增修订要求：皮肤破损处禁用。各药具体不良反应和注意事项如下，望患者用药前仔细阅读药品说明书，使用处方药的，应严格遵医嘱用药。关节止痛膏处方药说明书修订要求一、【不良反应】项应当增加：上市后不良反应监测数据显示本品可见以下不良反应：皮疹、瘙痒、潮红、过敏或过敏样反应、用药部位发热、疼痛、红肿、水疱等。二、【禁忌】项应当增加：1.对本品及所含成份过敏者禁用。2.皮肤破损处禁用。3.孕妇禁用。三、【注意事项】项应当增加：1.本品含有刺激性药物，忌贴于创伤处，有皮肤病者慎用，皮肤过敏者停用。2.本品含盐酸苯海拉明，哺乳期妇女慎用。3.过敏体质者慎用。 关节止痛膏非处方药说明书修订要求一、【不良反应】项应当增加：上市后不良反应监测数据显示本品可见以下不良反应：皮疹、瘙痒、潮红、过敏或过敏样反应、用药部位发热、疼痛、红肿、水疱等。二、【禁忌】项应当增加：1.对本品及所含成份过敏者禁用。2.皮肤破损处禁用。3.孕妇禁用。三、【注意事项】项应当修改为：1.本品为外用药2.本品含有刺激性药物，有皮肤病者慎用，皮肤过敏者停用。3.本品含盐酸苯海拉明，哺乳期妇女慎用。4.青光眼、前列腺肥大患者应在医师指导下停用。5.儿童、老年患者应在医师指导下使用。6.本品不宜长期或大面积使用，用药后皮肤过敏如出现瘙痒、皮疹等现象时，应停止使用，症状严重者应去医院就诊。7.过敏体质者慎用。8.本品性状发生改变时禁止使用。9.请将本品放在儿童不能接触的地方。10.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。 大活络制剂说明书修订要求一、【不良反应】项应当增加：上市后不良反应监测数据显示大活络制剂可见以下不良反应：消化系统：恶心、呕吐、胃不适、腹胀、腹痛、腹泻、便秘、口干等，有肝功能异常个案报告。皮肤：皮疹、瘙痒等。神经系统：头晕、头痛等，有局部麻木个案报告。心血管系统：心悸等，有心律失常个案报告。其他：胸闷、乏力、过敏或过敏样反应等，有少尿个案报告。二、【禁忌】项应当增加：1.孕妇禁用。2.对本品及所含成份过敏者禁用。三、【注意事项】项应当增加：1.本品不宜长期服用。2.用药后如果出现心悸，心慌，胸闷，口、舌、四肢等局部麻木症状，请咨询医生。 速效救心丸说明书修订要求一、警示语应当包括：孕妇禁用二、【不良反应】项应当增加：监测数据显示，本品可见以下不良反应：恶心、呕吐、口干、头痛、头晕、皮疹、瘙痒、潮红、乏力、过敏及过敏样反应等。三、【禁忌】项应当增加：1.孕妇禁用。2.对本品及所含成份过敏者禁用。四、【注意事项】项应当增加：过敏体质者慎用。 湿毒清制剂说明书修订要求一、【不良反应】项应当增加：监测数据显示，本品有恶心、呕吐、腹泻、腹痛、皮疹、瘙痒、胃不适、口干、头晕、头痛、过敏反应等不良反应报告，有肝损伤个例报告。二、【禁忌】项应当包括：1.对本品及所含成份过敏者禁用。2.孕妇禁用。3.已知有本品或组方药物肝损伤个人史的患者禁用。三、【注意事项】项应当包括：1.忌烟酒、辛辣、油腻及腥发食物。2.用药期间不宜同时服用温热性药物。3.有肝病史或肝生化指标异常者慎用，且应在医师指导下服用。4.用药期间如发现肝生化指标异常，或出现全身乏力、食欲不振、厌油、恶心、尿黄、目黄、皮肤黄染等与肝损伤有关的临床表现时，应立即停药及时就医。5.儿童、老年、哺乳期患者应在医师指导下服用。6.高血压、心脏病、糖尿病、肾病、肿瘤等患者应在医师指导下服用。7.本品不宜长期服用，服用7天症状无缓解，应去医院就诊。8.本品不宜用于湿疹、皮炎的急性期。9.患处不宜用热水洗烫。10.过敏体质者慎用。11.本品性状发生改变时禁止使用。12.儿童必须在成人监护下使用。13.请将本品放在儿童不能接触的地方。14.如正在使用其他药品，使用本品前咨询医师或药师。 血府逐瘀制剂说明书修订要求一、【不良反应】项应当包括：不良反应监测数据显示，本品可见以下不良反应：恶心、呕吐、腹胀、腹痛、腹泻、皮疹、瘙痒、潮红等，有过敏反应病例报告。二、【禁忌】项应当增加：1.孕妇禁用。2.对本品及所含成份过敏者禁用。三、【注意事项】项应当增加：1.忌食辛冷食物。2.本品建议饭后服用。3.脾胃虚弱者慎用。4.过敏体质者慎用。5.不宜与藜芦、海藻、京大戟、红大戟、甘遂、芫花同用。 药品安全与我们的生命安全息息相关，上市药品的不良反应监测是确保药品安全的一道重要闸门。因此，新药上市许可持有人应主动收集药品的安全性、有效性的信息。高度重视不良反应监测工作，认真研判药品严重不良反应报告，及时采取控制措施，以科学完善的机制确保药品安全。

日前，欧盟化学品管理署(ECHA)发布了REACH豁免产品的详细情况说明书，进一步澄清了具体在哪些情况下，这些物质可以宣称REACH豁免而可以在不提供注册号的情况下合法置于欧盟市场销售。同时强调了即使是物质受豁免的企业也应该履行信息传递义务以保证物质的安全使用：主要是物质的安全数据表(SDS)和拓展性安全数据表(E-SDS)的传递。这份情况说明书可以为在专业领域或工业活动中使用豁免物质而不断判断物质是否是合法置于市场的下游用户、已经向其客户提供安全数据的供应商等利益相关者提供相关的帮助。 　　REACH法规第2(7)款阐述了受豁免物质的具体情况： 　　1、包括在附件IV中的物质，这些物质由于其内在特性所能产生的风险极低 　　2、附件V涵盖的物质，这些物质被认识是不合适的或不必要的，而且从这些篇章中免除这些物质不会损害REACH法规的目标 　　3、从欧盟回收过程中得到的已经注册的物质 　　4、出口再进口的已经注册的物质 　　详情参见： 　　http://www.echa.europa.eu/documents/10162/13655/reach_factsheet_on_communication_obligation_en.pdf

2月18日，国家药监局决定对六味地黄制剂（包括丸剂、胶囊剂、片剂、合剂、煎膏剂、颗粒剂）说明书【不良反应】【禁忌】和【注意事项】三项进行统一修订，旨在进一步保障公众用药安全。公告要求，所有上述药品的上市许可持有人均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照相应说明书修订要求修订说明书，于2021年5月2日前报省级药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。药品上市许可持有人应当在备案后9个月内对已出厂的药品说明书及标签予以更换。公开资料显示，涉及生产六味地黄制剂的药企有700余家，包括江中药业、科伦药业、光大制药等。其中，六味地黄丸607家、六味地黄胶囊107家、六味地黄片51家、六味地黄膏2家、六味地黄颗粒1家。药品上市许可持有人应当对新增不良反应发生机制开展深入研究，采取有效措施做好药品使用和安全性问题的宣传培训，指导医师和患者合理用药。省级药品监督管理部门应当督促行政区域内上述药品的药品上市许可持有人按要求做好相应说明书修订和标签、说明书更换工作，对违法违规行为依法严厉查处。六味地黄制剂处方药说明书修订要求一、【不良反应】项应当增加：监测数据显示，六味地黄制剂有腹泻、腹痛、腹胀、恶心、呕吐、胃肠不适、食欲不振、便秘、瘙痒、皮疹、头痛、心悸、过敏等不良反应报告。二、【禁忌】项应当包括：对本品及所含成份过敏者禁用。三、【注意事项】项应当包括：1.忌辛辣、不易消化食物。2.感冒患者慎用。六味地黄制剂非处方药说明书修订要求一、【不良反应】项应当包括：监测数据显示，六味地黄制剂有腹泻、腹痛、腹胀、恶心、呕吐、胃肠不适、食欲不振、便秘、瘙痒、皮疹、头痛、心悸、过敏等不良反应报告。二、【禁忌】项应当包括：对本品及所含成份过敏者禁用。三、【注意事项】项应当包括：1.忌辛辣、不易消化食物。2.感冒患者慎用。3.服药期间出现上述不良反应时应停药，如症状不缓解应去医院就诊。4.高血压、心脏病、肝病、糖尿病、肾病等严重者应在医师指导下服用。5.按照用法用量服用，儿童、孕妇、哺乳期妇女应在医师指导下服用。6.服药2～4周症状无缓解，应去医院就诊。7.过敏体质者慎用。

p style=" text-align: justify " 　　化学品安全技术说明书(Safety data sheet for chemical products, SDS)是涵盖化学品基本特性、燃爆性能、健康及环境危害、安全处置和储存、泄露应急处理以及法规遵从性等信息的综合文件，共包括16部分内容。GB/T 17519-2013《化学品安全技术说明书编写规定》对每部分内容进行了规范。 /p p style=" text-align: center " img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201902/uepic/5d67db2d-e0d4-46b8-b4e8-84215bbf2e7c.jpg" title=" 1.jpg" alt=" 1.jpg" / /p p style=" text-align: justify " 　　 span style=" color: rgb(79, 129, 189) " strong 实验安全无小事，1997-2016年间全国高校实验室共发生110多起典型事故。这些事故中有相当一部分是由于实验人员不规范操作造成的或者是由于对化学试剂性质不了解，在事故发生时处理不当使得事态进一步扩大。对这类事故的一个有效预防手段就是合理使用SDS。 /strong /span /p p style=" text-align: justify " 　　首先，对每一个进入实验室进行实验操作的工作人员在进入实验室之前都应该经过专门培训，熟知常用化学试剂的性质，掌握一般事故发生时的处理措施 其次，每一个实验室都应该配备一份本实验室所有试剂的SDS或者制作成化学品安全周知卡，如图1所示，摆放在实验室中最容易被拿到的地方以备事故发生时实验人员可以第一时间找到该化学品危险性概述、急救措施和消防措施。确保实验人员能有针对性的采取正确的措施将事故损失降到最低。 /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201902/uepic/79dcf67e-e0dd-4a92-9500-96aaad674a15.jpg" title=" 2.jpg" alt=" 2.jpg" / /p p style=" text-align: center " span style=" color: rgb(127, 127, 127) " 图1 实验室化学品安全周知卡 /span /p p style=" text-align: center " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 16部分内容进行简单介绍 /strong /span /p p style=" text-align: justify " 　　 strong 第一部分，化学品及企业标识。 /strong /p p style=" text-align: justify " 　　主要描述化学品的中英文名称、俗名、生产企业的具体信息。 /p p style=" text-align: justify " 　 strong 　第二部分，成分/组成信息。 /strong /p p style=" text-align: justify " 　　主要描述化学品的有害成分、含量及CAS号。 /p p style=" text-align: justify " 　　 strong 第三部分，危险性概述。 /strong /p p style=" text-align: justify " 　　主要描述化学品危险性类别、侵入人体的途径、健康危害、环境危害以及燃爆危险。如western blot常用的丙烯酰胺是一种蓄积性的神经毒物，主要损害神经系统。中毒主要因皮肤吸收引起。该物质可燃，有毒，为可疑致癌物。 /p p style=" text-align: justify " 　　 strong 第四部分，急救措施。 /strong /p p style=" text-align: justify " 　　人体在没有防护措施的情况下暴露于大量的化学品时应该采取的紧急处理措施，如苯酚进入眼睛时应立即翻开上下眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗至少15分钟，就医。 /p p style=" text-align: justify " 　　 strong 第五部分，消防措施。 /strong /p p style=" text-align: justify " 　　主要描述化学品的危险特性，如甲醇遇明火、高热能会引起燃烧爆炸 其蒸汽比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇火源会着火回燃，灭火剂可用抗性泡沫、二氧化碳、干粉、砂土扑救。再比如盐酸能与一些活性金属粉末发生反应，放出氢气，如遇火情，灭火时应选用碱性物质如碳酸氢钠、碳酸钠、消石灰等中和，也可用大量水扑救。 /p p style=" text-align: justify " 　　 strong 第六部分，泄露应急处理。 /strong /p p style=" text-align: justify " 　　描述化学品泄露之后的应急处理措施。该部分描述了各种化学品小量泄漏及大量泄漏时针对性的处理措施。 /p p style=" text-align: justify " 　　 strong 第七部分，操作处置与储存。 /strong /p p style=" text-align: justify " 　　主要描述了操作注意事项与储存注意事项：比如盐酸应贮存于阴凉、通风的库房，库温不超过30℃，相对湿度不超过85%，由于盐酸易与胺类、碱金属、易(可)燃物发生反应，因此存放时应与这些物质分开存放，同时储存区应备有泄露应急处理设备和合适的收容材料。 /p p style=" text-align: justify " 　　 strong 第八部分，接触控制/个体防护。 /strong /p p style=" text-align: justify " 　　描述了化学品最高容许浓度、监测方法以及呼吸系统、眼睛、身体、手的防护。其中手防护是我们实验过程中最常使用，也是最容易做到的一种防护措施。但是不同性质的化学物质需要使用相应材质的手套才能达到防护效果，比如使用盐酸时应佩戴橡胶耐酸碱手套 使用乙腈时应佩戴橡胶耐油手套，实验室常用的丁腈手套就属于橡胶耐油手套。选购手套时最好看清材质与说明，不要乱用一通。 /p p style=" text-align: justify " 　　 strong 第九部分，理化特性。 /strong /p p style=" text-align: justify " 　　主要描述了化学品的外观与性状、熔沸点、闪点、爆炸上限以及溶解性和主要用途。 /p p style=" text-align: justify " 　　 strong 第十部分，稳定性和反应性。 /strong /p p style=" text-align: justify " 　　主要描述了化学品的稳定性、禁配物、避免接触的条件、聚合危害以及分解产物信息。 /p p style=" text-align: justify " 　　 strong 第十一部分，毒理学资料。 /strong /p p style=" text-align: justify " 　　主要描述了引起化学品急性、亚急性、慢性中毒的中毒剂量，中毒表现以及致癌、致畸、致突变特性。 /p p style=" text-align: justify " 　　 strong 第十二部分，生态学资料。 /strong /p p style=" text-align: justify " 　　主要描述化学品的生物降价性、非生物降解性以及生物富集性。例如，汞是常见的重金属污染物之一，主要以颗粒物、元素蒸汽、二氯化汞蒸汽、无机亚汞、甲基汞化合物等形式释入环境。大部分汞以无机的和苯基的形态进入水环境、通过细菌的甲基化活动进入水生生物链，进一步在鱼虾类动物体内发生生物蓄积，最终通过这些生物的食用进入人体。 /p p style=" text-align: justify " 　　 strong 第十三部分，废弃处理。 /strong /p p style=" text-align: justify " 　　主要描述了化学品的废弃物性质以及废弃处置方法。一般情况下实验室废弃试剂都是交由有专业资质的部门统一回收处理，实验室工作人员通常只需做好废弃物保管工作即可。 /p p style=" text-align: justify " 　　 strong 第十四部分，运输信息。 /strong /p p style=" text-align: justify " 　　主要描述化学品的危险货物编号、包装标志、包装方法以及运输注意事项。每一种化学试剂根据其理化特性的不同，包装是有一定区别的，比如高氯酸的包装方法有以下几种：玻璃瓶或塑料桶(罐)外全开口钢桶 磨砂口玻璃瓶或螺纹口玻璃瓶外普通木箱 安瓿瓶外普通木箱。 /p p style=" text-align: justify " 　　 strong 第十五部分，法规信息。 /strong /p p style=" text-align: justify " 　　主要描述相关法律法规中对该化学品安全生产、使用、储存、运输、装卸等方面的相应规定。 /p p style=" text-align: justify " 　　 strong 第十六部分，其他信息。 /strong /p p style=" text-align: justify " 　　 strong 化学品安全技术说明书的获取方式： /strong /p p style=" text-align: justify " 　　1、生产企业应随化学品向用户提供该文件，所以您可以在购买产品时向化学品供应商索要 /p p style=" text-align: justify " 　　2、将要查询的化学品输入以下网址即可查询http://www.somsds.com/msds.asp(这个网址还是挺实用的哦)。 /p p style=" text-align: justify " 　　(本文作者：杨慧 河北医科大学) /p

与较大的湖泊或海洋相比，规模较小的地表水更容易受到环境变化的影响，例如气温升高、干旱加剧和农业径流增加。生态水文学和生物地球化学研究人员发现：在内陆水域，营养投入物不断增加，碳储存量正在减少，而强温室气体甲烷的生成量也在不断升高；在湿地中，他们发现碳储存量呈现相同的下降趋势，这说明人类活动和全球变化的影响正在愈发严重。 为了分析物理、化学和生物过程的相互作用，研究人员必须精确测量不同区域，不同环境中元素的浓度，ICP及XRF光谱分析法，以其操作简便，分析元素范围广泛，分析速度快，成为该领域越来越广泛的分析方法。本讲座将重点介绍这些应用。讲座主题：环境生态化学样品分析初探主讲人：曹嘉洌 德国斯派克分析公司 时 间：2018/12/26 13:30讲师简介：曹嘉洌美国阿美特克集团-德国斯派克分析仪器公司实验室负责人。主要负责中国区ED(p)XRF产品应用方法的开发及技术支持。高级应用人员。相关领域：环保，土壤，水文，水，生物圈，行星类比分析相关仪器：(化学分析仪器)-(光谱)-(ICP-AES/ICP-OES)，XRF如何报名：点击以下地址，即可进入报名页面。https://www.instrument.com.cn/webinar/meeting_4535.html参会说明报名条件：只要您是仪器信息网注册用户均可参加！环境配置：只要您有电脑、外加一个耳麦就能参加。（需要进行音频交流的用户需准备麦克）名额不多，报满即止，欢迎报名参加！

国家药监局关于修订羟乙基淀粉类注射剂说明书的公告（2022年第72号）根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对羟乙基淀粉类注射剂（包括羟乙基淀粉20氯化钠注射液、羟乙基淀粉40氯化钠注射液、高渗氯化钠羟乙基淀粉40注射液、羟乙基淀粉200/0.5氯化钠注射液、高渗羟乙基淀粉200/0.5氯化钠注射液、羟乙基淀粉130/0.4氯化钠注射液、羟乙基淀粉130/0.4电解质注射液）说明书内容进行统一修订。现将有关事项公告如下：　　一、上述药品的上市许可持有人均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照羟乙基淀粉类注射剂说明书修订要求（见附件），于2022年12月2日前报国家药品监督管理局药品审评中心或省级药品监督管理部门备案。　　修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订，说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。药品上市许可持有人应当在备案后9个月内对已出厂的药品说明书及标签予以更换。　　二、药品上市许可持有人应当对新增不良反应发生机制开展深入研究，采取有效措施做好药品使用和安全性问题的宣传培训，指导医师、药师合理用药。　　三、临床医师、药师应当仔细阅读上述药品说明书的修订内容，在选择用药时，应当根据新修订说明书进行充分的获益/风险分析。　　四、患者用药前应当仔细阅读药品说明书，使用处方药的，应严格遵医嘱用药。　　五、省级药品监督管理部门应当督促行政区域内上述药品的药品上市许可持有人按要求做好相应说明书修订和标签、说明书更换工作，对违法违规行为依法严厉查处。　　特此公告。

最近十多年，骆汉生感觉在自己的工作岗位上能做的事越来越少。之所以闲下来，是因为他们医院的进口医疗器械没有维修说明书了。 　　技师自费参加会议只为揭露黑幕 　　骆汉生是湖北省人民医院的一名副主任技师，主要负责医疗器械维修与管理。以前，当这些医疗器械出问题时，骆汉生可以对照着随机附送的维修手册自行解决。但现在，他们只能花高价求助于厂家。 　　消失的维修说明书背后，是一个巨大的市场。数据显示，进口医疗器械的维修利润是销售利润的三倍。骆汉生对记者说，他们医院有一份一台990万元的ct机的合同，每年保修费用高达140万元。 　　多年来，骆汉生一直在为医疗设备反垄断的事奔波。因此，当得知首届中国医疗设备民族工业发展大会要讨论&ldquo 打破中国医疗设备售后服务垄断坚冰&rdquo 后，骆汉生不请自来，自费赶到了北京会场。 　　11月8日这天，骆汉生在包里塞了一沓盖着自己印章的材料，在会场找了个位置坐下。参会嘉宾包括医院领导、本土医疗器械企业以及业内观察人士。嘉宾演讲时，骆汉生主动举手要求发言，因为激动，他的胳膊一直在颤抖。 　　&ldquo 这件事，整个中国的医疗机构是受害者，中国的老百姓更是最大的受害者。&rdquo 骆汉生说。 　　不提供技术说明书因为涉及专利秘密? 　　骆汉生回忆称，大概在2000年以前，供应商在向医院等用户交付进口医疗器械设备时，随机文件会附有技术说明书，说明书中有带有电路图纸的维修手册。但渐渐地，这些供应商在交货时不再提供这一关键的资料了。 　　由于没有维修资料，中国的维修师无法自行对设备进行维护和修理。自此，只要仪器设备出现故障，都只能再花钱找厂家解决。 　　然而，找厂家解决价格不菲。骆汉生说，目前，各医院的大型设备如ct机、核磁共振仪(mri)等，基本只能依赖购买保修合同来保证设备运行，年保修价格更从十几年前占合同费用的6%飙涨到了目前的近15%。 　　而每当中国方面质疑其保修价格时，外资企业会解释技术说明书有许多属于专利的秘密信息，必须进行保护。&ldquo 但同样是设备维修领域，波音飞机等却并非由厂家维修。&rdquo 骆汉生质疑。 　　&ldquo 这不是专利问题，是不履行技术说明书的提供义务的问题。&rdquo 他说，进口医疗设备基本上都有维修软件，而使用这些软件所需要的技术说明书是货物的组成部分。 　　外资企业的利润主要来自售后维修 　　据透露，外企的另一个垄断行为是为维修软件设置密码。 　　在不需要密码的时代，骆汉生不到两个小时就可以维修一台ct机。设置密码后，维修成本增加了，效率反而降低了，而且&ldquo 维修时间延长了，实际上是种安全隐患&rdquo 。 　　作为这一市场多年的观察者，《中国医疗设备》杂志社社长金东亦深有同感。他对记者说，外资医疗企业在中国香港并不是这么做。 　　金东说，外资企业在内地的利润主要来自售后维修，它们不向购买者提供维修相关文件以垄断售后市场，并借机赚得高额利润。 　　在8日的会场上，金东给出了一串数据：外资品牌在中国医疗器械市场的利润主要分为销售利润和售后维修利润，两者所占比例分别为25%和75%。售后市场才是外资企业在中国经营医疗器械利润的主要来源，而这一售后市场正处于被外资企业垄断状态中，导致维修价格昂贵。 　　中国法律明确规定需配产品说明书 　　面对中国技师的&ldquo 指控&rdquo ，一家知名外资医疗器械公司的相关负责人对记者说，外资医疗器械公司在中国并不存在&ldquo 垄断&rdquo 的说法。&ldquo 我们一直都按中国的法律法规办事。&rdquo 　　然而，按照中国的法律，进口医疗器械的产品说明书是不应该消失的。今年6月1日起实施的新版《医疗器械监督管理条例》第四十二条有明确规定：&ldquo 进口的医疗器械应当有中文说明书、中文标签。说明书、标签应当符合本条例规定以及相关强制性标准的要求。&rdquo 　　国家食药监总局也出台过更详细的规定。根据《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》，医疗器械说明书一般应当包括&ldquo 产品的性能、主要结构、适用范围&rdquo 、&ldquo 安装和使用说明或者图示&rdquo 、&ldquo 产品维护和保养方法，特殊储存条件、方法&rdquo 。其中对于医疗器械说明书中有关安装使用的内容，包括&ldquo 产品安装说明及技术图、线路图&rdquo 、&ldquo 产品正确安装所必需的环境条件及鉴别是否正确安装的技术信息&rdquo 以及&ldquo 其他特殊安装要求&rdquo 。 　　骆汉生认为，根据现有的法律法规，随机文件是否缺少关键的技术维修信息，还需要相关部门加强监督检查。 　　今年以来，种种迹象表明，政府正希望在医疗器械特别是高端医疗设备领域推进&ldquo 国产化&rdquo 进程。今年5月，国家主席习近平在上海考察调研期间，专门视察了上海的一家医疗设备公司，并表示：&ldquo 现在一些高端医疗设备基层买不起、老百姓用不起，要加快高端医疗设备国产化进程，降低成本，推动民族品牌企业不断发展。&rdquo 几天后，卫计委官方网站发布通知，表示会组织优秀国产医疗设备产品的遴选工作。 　　分析称，卫计委的这一举动将改变行业格局，并对外资医疗器械巨头公司在中国的地位产生冲击，涉及企业包括ge、飞利浦、西门子等。当前，外资公司已经感觉到了危机，在医疗器械市场上，本土企业和外资企业都在拼命研发新的产品，两者似乎成了&ldquo 对立面&rdquo 。

今天有幸去拜访斯派克的一家老用户企业，在之前电话中知道他们是10多年前买的斯派克直读光谱仪的老用户。今天到了现场看到这台仪器自己都惊讶了。看过很多代斯派克的光谱仪，但这家企业的这台是从来没有见过。真是又找见识了！真的非常有幸的遇到这台前辈级的光谱仪。

作为电弧/火花创新技术的领航者，40多年来，SPECTRO全心投入开发出世界先进的发射光谱仪。今天，斯派克公司完美引入CMOS探测器技术，彻底改变了高端电弧/火花分析技术的走向及未来。在所有同类分析仪中，SPECTROLAB S所提供分析速度超出想象，元素检测限低至极限，同时她也可以提供超长的正常运行时间和非常具有前瞻性的灵活性。 SPECTROLAB S 拥有世界上全新基于CMOS的探测器的记录系统，该系统非常适合于高端金属分析。从微量元素到多基体应用，它提供了极其快速、高度准确、异常灵活的技术选择。样品的分析速度是仪器先进性的重要标志，SPECTROLAB S的推出完全满足了金属分析市场对速度的需求。例如：当检测低合金钢时，它可以在20秒或更短的时间内提供高准确度的测量值！从技术指标和实际使用效果看，SPECTROLAB S均是目前金属冶炼厂适合的、高性能的光谱仪。对于金属再加工生产商、汽车和航空航天制造商、以及成品和半成品、电子产品、半导体等制造商来说，她给出的解决方案同样出色。20秒内获得高准确度的结果（例如：低合金钢）定期维护的工作量（火花台清洗）减少8倍元素在低合金钢中平均检测限改善2倍，元素在纯铝中的平均检测限改善5倍 仪器的占地面积减少27%单一标样实现整个系统的标准化, 此项每天可节省30分钟工作时间创新点：1、独立双光室，确保所有分析谱线都获得最佳分辨率。SPECTROLAB S 配备两套完整的专用光学系统。一个光室精确测量波长从120到240纳米（nm） 另一个光室，波长范围从210到800纳米（nm）。 两个光室都采用先进的CMOS检测器，具备恒温装置和压力补偿功能 2、等离子发生器数字光源和点火板 可靠的新型高能LDMOS等离子发生器光源，为SPECTROLAB S 输出超级稳定的火花放电，频率最高1000 Hz。结果：最短的测量时间（例如：分析低合金钢小于 20 秒）。该系统还允许特定应用的火花参数设置，以优化分析性能。 3、精密氩气控制系统 SPECTROLAB S 采用全新程控流量。软件根据分析程序精密设置氩气流量。节约了氩气消耗。氩气阀体直接耦合到火花台，无需管道连接。避免漏气。 4、火花台清理间隔大大延长 坚固的陶瓷内芯避免积尘粘附。流畅的气路设计确保了最少的粉尘残留（使得清理间隔时间延长了8倍）；对于大样品量输出的全自动光谱仪系统尤为重要。 5、快速读出系统 斯派克的GigE创新读出系统确保海量数据的极速处理，从而支持卓越的仪器性能表现。实现了独特的全光谱范围谱图记录。 6、超低检出限。SPECTROLAB S 采用的 CMOS+T技术，在关键元素的检测限方面，超越光电倍增管技术的性能。通过配置最佳参比通道，工作曲线可以最大程度获得优化。可以快速定量分析ppm量级的高纯金属或合金中的痕量元素。 斯派克 直读光谱仪SPECTROLAB S

近日，国家药监局发布公告，国内已上市的顺铂注射剂、注射用异环磷酰胺、硫唑嘌呤片、注射用门冬酰胺酶和注射用硫酸长春地辛5种抗肿瘤药相应规格可以参照公告要求递交修订说明书的补充申请，增加儿童用药信息。这是国家药监局开展已上市药品说明书中儿童用药信息规范化项目以来，发布的第二批已上市药品说明书增加儿童用药信息公告。根据公告，5种抗肿瘤药药品说明书的适应症或用法用量中增加了儿童用药内容。以顺铂注射剂为例，该药是目前临床应用较广泛的化疗药物之一，应用于肺癌、肉瘤和膀胱癌等肿瘤适应症，目前我国共有27个顺铂注射剂批准文号。公告在原药品说明书基础上，在【用法用量】项下增加儿童相关内容：“单药治疗，推荐以下两种剂量：50~120mg/㎡每3~4周一次；15~20mg/㎡/d连续5天，每3~4周重复；如果联合化疗，推荐用量为20mg/㎡或更高剂量，每3~4周一次，但不可超过顺铂单药剂量。根据儿童体重，本品需用适量氯化钠注射液稀释滴注。”。【用法用量】项下对儿童用药的明确表述，将有助于本品在临床的规范安全使用。儿童用药问题一直备受关注。近日国务院印发的《中国儿童发展纲要通知(2021-2030年)》中特别提到，“完善儿童临床用药规范，药品说明书明确表述儿童用药信息”。国家药监局高度重视儿童用药说明书规范问题，为指导企业完善药品说明书，提高儿童用药的可及性和使用安全性，促进临床规范合理用药，国家药监局药品审评中心与国家儿童医学中心（北京儿童医院）于2018年6月共同设立“上市药品说明书中儿童用药信息规范化项目”，研究论证对儿童临床常用药品增补儿童用药信息。国家药监局在严格遵循科学性的前提下合理利用真实世界证据，今年6月，发布第一批已上市药品氟哌啶醇片、利培酮口服制剂和氟西汀口服制剂3种药品说明书增补儿童用药信息。此次在总结前期工作经验基础上，继续发布第二批5种已上市抗肿瘤药说明书增加儿童用药信息，惠及更多儿童患者。据了解，今年9月，国家药监局药品审评中心发布《化学药品和治疗用生物制品说明书中儿童用药信息撰写的技术指导原则（试行）》。这是我国首个针对药品说明书中儿童用药信息规范化撰写与修订的专项指导原则。该项指导原则的发布将有力促进我国药品说明书儿童用药信息的进一步完善，提升儿童用药安全水平。

5月11日，派克汉尼汾与同济大学机械工程学院在同济大学签署同济大学-派克汉尼汾合作合约，并为新落成的同济大学-派克汉尼汾传动与控制实验室揭幕。 派克汉尼汾大中华区董事总经理王伟文(右)与同济大学副校长陈以一(左)为传动与控制实验室铜牌揭幕 　　 派克汉尼汾大中华区人事总监萧立明(右)与同济大学机械工程学院院长李理光签署合作合约 　　 派克汉尼汾与同济大学领导合影 　　该实验室旨在促进同济学子对机械设计、制造及自动化领域应用的了解，提供实际操作练习的各类液压、连接、气动等设备仪器，帮助学子增强实践能力，培养未来从事科研的志向和兴趣。 　　据派克汉尼汾大中华区董事总经理Steven Ong介绍，派克汉尼汾一直以来都关注当代大学生教育，希望将最新的技术和设备带进大学校园，积极推动和鼓励培养新一代机械工程师。“同济大学-派克汉尼汾传动与控制实验室是派克汉尼汾在中国资助的首个实验室项目，我们对此寄予了很高的期望。” 　　派克汉尼汾是传动与控制行业的领导者，首期将为实验室提供价值50万人民币的派克汉尼汾液压、连接、气动等元件。在未来5年，派克汉尼汾还将持续投入大量资金，在对现有产品维护、更换和补充的前提下，继续扩大实验室内元件的数量和种类，并持续引进其他相关的新产品和新技术。 　　除了捐赠一系列价值可观的实验室仪器设备，派克汉尼汾还将为同济大学的师生带去最前沿、最先进的科技，提供培训和技术支持，共同推进大学科研教育。公司将为优秀青年教师安排在派克汉尼汾实践的机会，以此帮助青年教师积累实际操作的经验，接触和掌握行业最新技术发展。此外，派克汉尼汾还将配合学校为机械设计、制造及其自动化专业学生开设相关教学实验课程，派遣经验丰富的技术人员和专家开设专业讲座和操作培训，指导研究生的课题研究。

仪器信息网讯 2011年5月19日由德国斯派克(SPECTRO)分析仪器公司与北京理化分析测试技术学会联合举办的“2011年斯派克光谱分析新技术及应用交流会”在湖北大厦隆重举行。100余名来自科研院所及企业的光谱分析测试技术人员参加了此次会议。 会议现场　　 　　北京理化分析测试技术学会秘书长桂三刚先生在致辞中表示北京理化分析测试技术学会是北京地区分析测试行业专家自愿组成的学术团体，经常通过组织一些学术交流活动促进分析测试人员的技术交流，推动分析测试技术的发展。此次同斯派克共同组织光谱分析新技术及应用交流会就是系列活动之一。 北京理化分析测试技术学会秘书长 桂三刚先生 　　桂三刚先生介绍说斯派克分析仪器公司作为知名的原子发射光谱仪器生产商，向中国市场已提供了4000多台仪器，其直读光谱在业内拥有很高的知名度，ICP和ICP-MS也得到了业内的认可，尤其是SPECTRO MS全谱同时分析等离子体质谱仪获得了2010年“PITTCON 银奖”及“2010年科学仪器优秀新产品”。 　　德国斯派克分析仪器公司产品经理 曹海波先生 　　曹海波先生向与会人员介绍了德国斯派克分析仪器公司的基本情况。德国斯派克分析仪器公司是目前世界上最大的原子发射光谱仪生产商之一, 成立于1979年，隶属于美国阿美特克集团，总部设在德国Kleve市。其产品主要有4个类型：ICP、偏振型能量色散X射线荧光光谱仪、火花直读光谱仪及全谱同时分析ICP-MS质谱仪。到目前为止，斯派克已经向全世界用户提供了超过30000台的各类光谱仪。斯派克的用户主要集中在地质、水泥、陶瓷、半导体、航空、地质、科研院所、政府机关等。斯派克目前在中国拥有5000多台(套)设备，有4个办公室和4个维修中心，分布在北京、上海、广州和成都，并在上海成立有应用中心。 　　德国斯派克分析仪器公司技术顾问 符廷发先生 　　德国斯派克分析仪器公司技术顾问符廷发先生主要介绍了ICP光谱仪及ICP-MS仪器的技术发展历程，关键部件设计的优缺点。并对斯派克最新一代SPECTRO ARCOS全谱直读ICP光谱仪及双聚焦SPECTRO MS全谱同时分析等离子体质谱仪作了详细介绍。 SPECTRO ARCOS 全谱直读ICP光谱仪 　　符廷发先生从光学系统、等离子体发生器、检测系统、进样系统、软件等方面向大家介绍了SPECTRO ARCOS全谱直读ICP光谱仪具有优异性能的原因。 　　符廷发先生介绍说：“SPECTRO ARCOS采用了一维色散+32个CCD检测器的设计，其光学系统采用了透射式光学元器件、光室密闭充氩，无需吹扫(驱气)和抽真空，光室恒温，开机即可使用。光谱覆盖范围可达130—770nm，在远紫外谱区的应用具有独特优势。” 　　“SPECTRO ARCOS的等离子体发生器采用自激式固态发生器。仪器设计中采用冷锥技术，专利的接口技术剥离了等离子体尾焰, 消除分子复合光谱干扰、降低基体效应、增强谱线强度，提高分析灵敏度、扩展动态线性范围。克服了尾焰干扰问题，使水平观测达到5个数量级以上。” 　　“检测器设有32个线性阵列CCD，实现了全波长覆盖，可对同一元素同时检测多条谱线以实现对不同含量的样品进行同时测定。进样系统采用四通道蠕动泵，可进行在线稀释，耐强酸、碱等腐蚀性液体，随机附带大容量、自动报警的废液回收器。” 　　“SPECTRO ARCOS软件系统具有全谱谱图自动存储、专利的智能背景校准、智能逻辑校正等功能。可记录样品“指纹”，进行“追忆”分析，无须保留样品。能持续监控仪器的工作状况并自动校准，确保仪器在最佳状态下运行。” 　双聚焦SPECTRO MS全谱同时分析等离子体质谱仪 　　符廷发先生介绍说：“SPECTRO MS是目前唯一的质量范围从 6Li到238U全质谱同时测量的无机质谱仪。该仪器核心技术是采用Mattauch-Herzog扇形场质量分析器和独有的具备全质谱同时捕获能力的检测器。” 　　“Mattauch-Herzog双聚焦扇形场质谱仪可将所有离子同时聚焦在一个相同的焦平面上，因此使用平面检测器就可捕获全部质谱，无须扫描或跳峰测量。即使是在进行复杂基体分析时，也可获得高灵敏度和低背景干扰，而有极好的检出限。” 　　“SPECTRO MS 采用新型的长12cm的，有4800个通道的DCD检测器安装在磁场的焦平面上，同时覆盖全部无机质谱范围，实现全谱同时检测。在同时检测模式下，所需检测的质谱信息不再象传统的质谱仪那样顺序测量，而是整个质谱峰全部同时测量。每次测量的全质谱信息可永久保存、可事后进行数据重处理分析。” 　　“此外，SPECTRO MS采用了最新设计的的离子透镜，采用一个127°扇形静电场，使离子按圆形路径飞行，离子提取效率高，完全抛弃电子、光子和中性粒子。” 　　通过此次光谱分析新技术及应用交流会，与会人员对ICP、ICP-MS的技术发展、仪器设计有了更全面的了解，对于斯派克在光谱仪器设计中通过不断创新，克服存在的问题、提升仪器性能有了更深刻的认识。

Parker创新和稳定性的历史派克Parker凭借优秀的过滤、净化和气体生成技术。如今，通过对研发的大量投资，派克实验室气体发生器的产品质量和稳定性已被众多用户所认可。此外，派克实验室的所有气体发生器都符合NFPA 50A和OSHA 1910.103法规，是符合全球实验室标准（CSA、UL和IEC 61010）的气体发生器。 派克Parker在20世纪80年代为实验室设计了一体式的大流量气体发生器，以其稳定性、高纯度和寿命长而闻名。 派克实验室气体发生器拥有的先进技术，只用在我们的气体发生器上。例如我们的中空纤维制氮膜，以及新颖的分子筛暴风雪填充技术。 派克实验室气体发生器生产的气体纯度水平在业界是较高的，我们的超高纯氢气发生器高达99.99999+%。 所有派克气体发生器符合NFPA 50A和OSHA 1910.103法规，也是符合全球实验室标准（CSA、UL和IEC 61010）的气体发生器。 派克实验室气体发生器有着较高的性价比，与钢瓶相比可逐年降低费用，甚至在短期内即可收回成本。 派克的发生器遍布全球，由工程师团队和派克汉尼汾公司的全球资源提供支持，工程师团队拥有100多名专业的服务技术人员。 为了能达到卓越的性能和长期的稳定性，派克的质量和制造系统保持在ISO 9001质量标准，并在认证公司DNV工业公司注册。 派克在世界各地拥有超过40000台的安装记录，是众多用户公认的选择，为包括安捷伦Agilent、赛默飞世尔ThermoFisher、Waters、岛津Shimadzu、AB Sciex、Perkin Elmer和许多其他领先公司提供服务。为什么选择派克的实验室气体发生器？ Parker氮气发生器针对各品牌LC/MS仪器的应用：

仪器信息网讯 2015年5月20-22日，&ldquo 第六届亚太地区冬季等离子体光谱化学国际会议(The 6th Asia-Pacific Winter Conference on Plasma Spectrochemistry，2015 APWC)&rdquo 在福建厦门召开，300余位国内外专家学者参加了此次会议。作为为本次大会的赞助商，斯派克公司在会议上展示了2015年最新推出的电感耦合等离子发射光谱仪(ICP-OES) SPECTRO ARCOS的相关资料。 　　会议期间，仪器信息网编辑采访了斯派克公司ICP-OES产品经理Olaf Schulz先生，详细了解了SPECTRO ARCOS的创新技术和应用优势。 斯派克公司ICP-OES产品经理Olaf Schulz先生与仪器信息网编辑合影 　　斯派克公司的电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP-OES)新品推出的时间是?该新品的名字仍然是ARCOS，那么，只是原有产品的简单升级的呢，还是有比较大的技术革新呢? 　　Olaf Schulz先生：新产品是在2015年1月正式作为商品化产品推向市场的。&ldquo 老的&rdquo ARCOS是2007年推出的，经过7年的时间，我们现在推出了新的ARCOS。老ARCOS和新ARCOS相比，新产品的光学系统，以及其他的主要零部件方面都做了优化升级。 　　新ARCOS仍然走的是斯派克自己的技术路线，而不是目前流行的中阶梯光栅+面阵固体检测器的结构模式码? 　　Olaf Schulz先生：新ARCOS采用的是帕邢&mdash 龙格结构，它的最大的优点是在很宽的光谱范围内分辨率是一个恒定的常数，因此能轻松区分谱线富集区域内相邻谱线，最大限度减少光谱干扰。而中阶梯光栅正相反，只是在200nm处有最好的分辨率，而到了300nm或400nm处分辨率会有大幅度的下降。 　　帕邢&mdash 龙格结构另一个优点是线性范围宽，例如在做固体金属分析时，几乎所有光谱仪器都是采用的帕邢&mdash 龙格结构，因为一个固体样品里既有主量元素也有微量元素，高低含量元素都要兼顾到。从这一方面也可证明帕邢&mdash 龙格结构线性范围宽的优势。 　　帕邢&mdash 龙格结构系统中，光学器件也是最少的，只有反射镜和光栅，由于光路设计越简单，光量损失就越少，仪器灵敏度越高。我们曾做过实际样品的比对，对于ICP-OES检测比较困难的几个元素，我们的仪器灵敏度要高一个数量级。 　　ICP-OES面对的用户不只有金属行业，也有土壤等环境、石化用户，这些领域帕邢&mdash 龙格结构设计的优势体现的比较明显。 　　那这种光学设计的劣势是什么呢? 　　Olaf Schulz先生：当然，每种技术都有着优势与劣势两面，我们ICP-OES产品劣势最明显的一点是仪器体积大。而现在分析仪器的发展趋势之一是小型化，而新ARCOS的尺寸仍然非常大，这是帕邢&mdash 龙格结构系统带来的不可避免的问题。 　　新ARCOS的宣传册上提到&ldquo 真正的轴向直接观测，真正的径向直接观测&rdquo ，请问其表达的意义是什么?是通过何种技术实现的呢? 　　Olaf Schulz先生：目前，ICP-OES仪器有轴向观测和径向观测两种观测方式，二者各有优缺点，各厂家想了很多方法，在一台仪器上即实现轴向观测又实现径向观测。不过，轴向观测灵敏度高，但是径向观测光路长、光学器件多，能量有损失，二者不能同时发挥各自应用的真正优点，通常双向观测的仪器在一定程度上都有所妥协。 　　针对于此，新ARCOS专门开发了不需经过很多的光路反射、折射，而是采用了MultiView等离子体接口，让等离子体切换方向，真正实现直接观测。这种方式的优点可以通过其一典型的应用&mdash &mdash 贵金属分析来说明，对于贵金属成品分析来说，贵金属作为基体元素，其含量90%多，其他微量元素含量极低 而对于贵金属冶炼厂家，矿样中贵金属则变成了微量元素，伴生元素很多 那么采用这种观测方式可以兼顾高含量元素的分析，也可以兼顾低含量元素的分析，同时还能满足复杂基体的分析。 　　而且，斯派克公司的ICP-OES产品还有另外一个型号&mdash &mdash BLUE，也可以给用户提供经典设计的双向观测方式，BLUE和ARCOS可以满足不同用户的需求。 　　通过等离子体切换方向的方式有哪些不利的地方吗?如何克服呢? 　　Olaf Schulz先生：目前这款仪器是采用手工方式来切换等离子体方向。对于同一份样品溶液里面的不同含量的元素，既要用到轴向观测也要用到径向观测，就需要切换等离子体方向，变成了两次分析了，这可能给用户差带来了不方便。 　　这种方式的另外一个不方便的地方是，如样品溶液中基体浓度比较大，用户需要做碱金属分析，而碱金属分析轴向观测方式比较适合，这时候用户需要切换等离子体方向。 　　手工切换等离子体方向是如何解决精密度、稳定性等问题? 　　Olaf Schulz先生：在研发过程中，我们就非常关注这个问题，为此做了很多试验进行验证，我们每隔半个小时切换一次，并且观察其长期稳定性。经过长期的试验发现，这种频繁切换，与矩管不动、采用单一观测方式相比较，二者的稳定性完全一样，由此可以证明，我们的设计是成功的。 　　另外，经典双向观测的ICP-OES，需要分别对仪器进行校准，而新ARCOS则只需校准一次，即切换之后不需重新校准。 　　目前，市场上ICP-OES的厂家有6、7家之多，可以说斯派克的竞争对手比较强大，那么，斯派克的竞争优势有哪些?计划扩展的新应用领域有哪些? 　　Olaf Schulz先生：斯派克传统的客户群是在工业领域，在工业领域我们的市场份额、用户口碑等非常不错。 　　但是我们也清楚的知道我们的劣势所在，例如在环境、食品安全等领域，与竞争对手相比，我们目前还比较弱。但是，我们希望借着推出优秀新产品的机会，例如此次推出的ARCOS，逐渐渗透到那些对斯派克来说是新的领域里去。 　　当然，扩展新的应用领域，不只凭借好的产品，还要有好的技术支持、好的应用支持、好的售后服务等，才能让用户接受我们，这些方面我们已经做好了准备。 撰稿：刘丰秋

p 　　近日，德国斯派克分析仪器公司宣布，公司的一个重要里程碑——第40000台光谱仪装运。 /p p 　　这台“里程碑的仪器”——斯派克的 a href=" http://www.instrument.com.cn/zc/39.html" target=" _self" title=" " style=" color: rgb(0, 112, 192) text-decoration: underline " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP-OES) /strong /span /a ARCOS，被送到德国SGS公司。SGS是全球领先的测试、验证和认证公司，拥有超过80000名员工，在世界各地设有1650多个分支机构和实验室。 /p p 　　SGS是斯派克的一个长期客户，在它全球分支机构拥有数十台斯派克的仪器。这台“里程碑的仪器”是交付给位于德国施派尔的SGS实验室。 /p p 　　“SGS实验室每天为客户检测大量样品。施派尔的SGS专门测试液体燃料样品，如柴油、汽油、天然气、润滑剂、冷却液和燃料添加剂等，”施派尔的SGS实验室副经理Markus Wenzel解释。“因为市场是不断变化的，对设备产生了新的需求，我们决定另外再购买一台仪器——一个能够满足我们对元素分析的各种应用和特殊需要的高标准要求的仪器。而ARCOS具有高灵敏度、高精度和较低的检测极限，性能令人信服。” /p p 　　“做出选择斯派克的决定非常简单，因为我们有多年的使用斯派克仪器的经验。我们也非常满意斯派克的服务质量，”Wenzel指出。 /p p 　　斯派克董事总经理Manfred Bergsch表达了对于SGS多年的信任的诚挚感谢。“1998年的时候，斯派克的第10000台仪器发出了 当时是我们公司成立后的第19年。在接下来的17年中，我们交付了30000台光谱仪。我们的记录表明了斯派克的成功以及我们的实力、创新能力和以顾客为导向的宗旨。我坚信，在未来几年我们将继续这个令人印象深刻的发展速度。此外，依照我们的团队的座右铭‘get in the game’，我们已经瞄准了第50000台的记录。”Bergsch补充道。 /p

关于征求《保健食品说明书标签管理规定(征求意见稿)》意见的函 食药监食监三便函〔2013〕98号 2013年09月30日 发布 　　有关单位： 　　为进一步规范保健食品说明书和标签管理，根据打击保健食品“四非”专项行动中发现的突出问题，在前期制定的《保健食品说明书标签管理规定(征求意见稿)》基础上，进行了修改和完善。现进一步公开征求意见，请将修改意见于2013年10月15日前反馈我司。 　　联 系 人：李 琼 　　传　　真：(010)88374394 　　电子邮件：liqiong@sfda.gov.cn 　　附　　件：保健食品说明书标签管理规定(征求意见稿) 　　国家食品药品监督管理总局食品安全监管三司 　　2013年9月30日 　　附件： 保健食品说明书标签管理规定(征求意见稿) 　　第一条　为加强保健食品监督管理，规范保健食品说明书和标签，保护消费者合法权益，根据《中华人民共和国食品安全法》及其实施条例、《保健食品注册管理办法(试行)》等有关规定，制定本规定。 　　第二条　在中华人民共和国境内生产销售的保健食品,其说明书和标签应当符合本规定要求。 　　第三条　本规定所称保健食品说明书是指包装中对产品注册、生产、使用等相关信息进行介绍的文字材料。 　　保健食品标签是指保健食品包装上的文字、图形、符号及一切说明物。 　　第四条　保健食品包装上应当按照规定印有或者贴有标签，可单独销售的包装应当附有说明书。如果标签内容包含了说明书全部内容，可不另附说明书。 　　第五条　保健食品包装内除产品说明书和标签外，不得夹带任何宣传材料。 　　第六条　保健食品生产者应对其生产的保健食品说明书和标签内容负责。 　　进口保健食品的中国境内的办事机构或者代理机构对其保健食品说明书和标签内容依法承担相应责任。 　　第七条　保健食品生产者应当主动跟踪保健食品上市后的安全、功能等情况，需要对保健食品说明书进行修改的，应当及时提出申请。根据科学研究的进展，国家食品药品监督管理总局也可以要求保健食品生产者修改保健食品说明书。保健食品说明书获准修改后，保健食品生产者应当按要求及时使用修改后的说明书和标签。 　　第八条　保健食品说明书相关内容应当按照以下顺序书写： 　　(一)产品名称 　　(二)引言 　　(三)主要原料 　　(四)功效成分或者标志性成分及含量 　　(五)保健功能 　　(六)适宜人群 　　(七)不适宜人群 　　(八)食用量及食用方法 　　(九)规格 　　(十)保质期 　　(十一)贮藏方法 　　(十二)注意事项 　　(十三)生产企业名称 　　(十四)生产许可证编号(进口保健食品除外) 　　(十五)生产企业地址、电话、邮政编码 　　第九条　保健食品标签应当标注保健食品标志、产品名称、批准文号、主要原料、功效成分或者标志性成分及含量、保健功能、适宜人群、不适宜人群、食用量及食用方法、净含量(包装规格)、保质期、生产企业名称、生产企业地址、生产许可证编号、注意事项、贮藏方法、生产日期、生产批号。 　　进口保健食品标签应标注原产国或者地区名称，以及在中国境内的办事机构或者代理机构的名称、地址和联系方式。 　　第十条　单独销售的包装最大表面面积小于10平方厘米难以标注标签规定内容的，至少应标注保健食品标志、产品名称、批准文号、规格、保质期、注意事项、贮存条件、生产企业、生产许可证编号、生产日期、生产批号。 　　非单独销售的包装至少应标注保健食品名称、规格、生产日期、生产批号。 　　第十一条　保健食品说明书和标签中不得标注下列内容： 　　(一)明示或者暗示具有预防、治疗疾病作用的内容 　　(二)虚假、夸大、使消费者误解或者欺骗性的文字或者图形 　　(三)具有描述性或者欺骗性夸大宣传以及易导致消费者误认误购的商标 　　(四)涉及的企业或单位名称，不得出现非生产经营企业名称，如：“XX监制”、“XX合作”、“XX推荐”、“XX授权”等 　　(五)未经批准的保健食品名称 　　(六)封建迷信、色情、违背科学常识的内容 　　(七)法律法规和标准规范禁止标注的内容。 　　第十二条　保健食品说明书和标签应当符合以下要求： 　　(一)应当清晰、醒目、持久、真实准确、通俗易懂、易于辨认和识读，科学合法，字体、背景和底色应采用对比色 　　(二)保健食品说明书和标签涉及批准证书内容的，应当与保健食品批准证书一致 　　(三)应当以规范的汉字为主要文字，可以同时使用汉语拼音、少数民族文字或者外文，但应当与汉字内容有直接对应关系，且书写准确，字体不得大于相应的汉字。进口保健食品应当有中文说明书和标签 　　(四)计量单位应当采用国家法定计量单位 　　(五)不得以直接或者暗示性的语言、图形、符号，误导消费者将购买的保健食品或者保健食品的某一性质与另一产品混淆，不得以字号大小和色差误导消费者 　　(六)保健食品标签和说明书标注的生产企业或者进口保健食品在中国境内的办事机构或者代理机构名称和地址，应当是依法登记注册的名称、地址。委托生产的保健食品，应当分别标注委托企业(单位)、受委托企业的名称和地址及受委托企业的生产许可证编号 　　(七)注意事项中应当标明“本品不能代替药物，不能用于疾病预防、治疗” 　　(八)标签不得与包装物(容器)分离。说明书和标签中与生产日期、保质期相关项目不得以粘贴、剪切、涂改等方式进行修改或者补充。 　　第十三条　保健食品标签还应当符合以下要求： 　　(一)保健食品标志、名称和批准文号应当标注在保健食品包装物(容器)容易被观察到的版面即主要展示版面上。 　　(二)保健食品标志应当标注在主要展示版面的左上方，颜色为蓝色，当版面的表面积大于100平方厘米时，保健食品标志最宽处的宽度不得小于2厘米。 　　(三)保健食品名称应当完整、显著、突出，其字体、字号、颜色应当一致，大于其它内容的文字，不得擅自添加其它商标或者商品名，应当在横版标签的上方或者竖版标签右方的显著位置标出。 　　(四)注意事项和不适宜人群以及贮藏方法应当在标签的显著位置标注，字体不小于“适宜人群”字体。 　　(五)产品净含量及规格应当与产品名称在包装物或者容器的主要展示版面标注，且应当与主要展示版面的底线相平行。一个销售包装内含有多个独立包装可单独销售产品时，其包装在标注净含量的同时还应当标注规格。 　　(六)生产日期、生产批号和保质期的标注应当清晰、准确。生产日期和保质期应按年、月、日或者年、月的顺序标注日期，如果不按此顺序标注，应当注明日期标注顺序。生产批号和生产日期相同的，可以合并标注。保质期可标注为“XX个月(天、年)”。 　　(七)联系方式应当至少标注生产者地址、邮编和电话。 　　(八)包装最大表面面积大于35平方厘米时，标注内容的文字、符号、数字的高度不得小于1.8毫米。 　　第十四条　营养素补充剂产品还应当在产品名称的同一版面上标注“营养素补充剂”字样，并在说明书和标签保健功能项中注明“补充XX营养素”，不得声称保健功能。 　　第十五条　保健食品标签使用除产品名称外商标的，应当印刷在保健食品标签的右上角，含文字的，其字体以单字面积计不得大于产品名称字体的二分之一。 　　第十六条　同一批准文号的保健食品标签应当使用相同的商标。 　　第十七条　经电离辐射处理过的保健食品，应当在保健食品标签注意事项中标注“辐照食品”或者“本品经辐照”字样。经电离辐射处理过的任何原辅料，应当在该原辅料名称后标明“经辐照”字样。 　　第十八条　供消费者免费使用的保健食品，其说明书和标签规定与生产销售的产品一致。 　　第十九条　保健食品标志应按照国家食品药品监督管理规定的图案标注。保健食品批准文号应当在保健食品标志下方，并与保健食品标志相连，清晰易识别。 　　第二十条　净含量、版面面积和包装表面积按照《食品安全国家标准预包装食品标签通则》(GB7718-2011)的规定计算。 　　第二十一条　本规定由国家食品药品监督管理总局负责解释。 　　第二十二条　本规定自2013年　月　日起实施。2014年 月 日起生产或者进口的，其说明书和标签应当符合本规定，此前已生产或者进口的产品，在其保质期内可继续销售。 　　以往发布的规定，与本规定不符的，以本规定为准。

斯派克计划在2013年3月11日至14日在伊斯坦布尔召开的第七届全球CemFuels会议中推出针对水泥行业的元素筛选包。X射线荧光分析(XRF)已成为特别有用的确定二次燃料中有害物质的方法，并已成为用户最喜爱的技术，因为它能够快速进行许多相关元素的分析检查。 　　水泥行业使用二次燃料呈现不断上升的趋势。一方面，二次燃料是传统的化石燃料的替代品，如石油和煤 同时，在另一方面，水泥厂有处理问题燃料的能力，如油漆和清漆。水泥厂的回转窑通常被加热至1500摄氏度。在这样的温度下，所有有害的有机物质被破坏。在水泥工业中，使用二次燃料的频率甚至比能量回收高，同时二次燃料燃烧时还能产生一些需要加在水泥当中的物质。 　　斯派克XRF专家Dirk Wissmann强调：“虽然水泥炉的高温能迅速消除许多有害的有机物质，值得注意的是水泥厂不仅关注二次燃料的热值，而且还经常分析其中的微量元素。否则，有害的无机物质可能引入到产品中，使得水泥产品和排出空气中的相关元素含量超过限量值。” 　　除了氯，元素锑，钡，铅，镉，铬，钴，铜，钼，镍，汞，锌和锡等元素的分析也被认为是十分关键的。 　　样品制备和自动基质校正 　　二次燃料的分析可以说特别困难，因为燃料经常具有特异性。一块废木料有可能是完全未受污染的，而另一块则有可能用含重金属的化学品的处理过。出于这个原因，斯派克推出的方法包中有很大一部分是关于如何采取并制备有代表性的样品。方法包的另一部分所涉及的内容主要是关于XRF分析技术。 　　二次燃料分析的另一个困难是样品的基质往往是未知的。然而基质对于测量强度却有很大的影响，这些所谓的基体效应，如果没有校正，就有可能出现很高的测量偏差。出于这个原因，斯派克根据水泥行业的需求，开发了TurboQuant软件，该软件会自动判断基质的影响，从而大大提高了分析的准确度。在单次测量中，确定所有相关元素的含量，并且能同时分析高浓度和低浓度样品，是XRF技术的另一个关键优势。 　　斯派克已经向众多水泥厂提供了XRF仪器。最具代表性的是，其紧凑的台式XEPOS型号XRF及相配套的用于水泥行业的方法包的应用。在未来XRF仪器产品线新品的研制中，斯派克将会充分考虑水泥行业用户的关心和需求。（编译：秦丽娟） 　　关于二次燃料 　　“二次燃料”就是别的行业已经用过而曾被废弃但仍可被水泥工业用来替代天然矿物原料或燃料的物质。使用二次燃料，既可节约日趋减少的资源，又有保护环境的作用，对水泥厂还可降低生产成本。美国、西欧各国和日本是最早利用二次燃料作为生产水泥的燃料的国家。早在上世纪七十年代末，这些国家的水泥工业的技术人员就进行利用汽车废轮胎代替煅烧燃料的试验，并在八十年代初成功地改造了一批工厂。目前，在欧美工业发达国家用于水泥工业的二次燃料主要是：废旧轮胎、废纸、塑料包装废弃物，废机油，木屑、废溶剂和屠宰业需弃置的肉、骨头等。

全新的垂直同步双观测（DSOI）技术，使传统的径向等离子体观测仪器的灵敏度提高了数倍。新推出的GigE读出系统，能够在不到100毫秒的时间内收集、传输光谱及数据，从而加快分析速度，缩短了样品切换的时间，使单位时间内的样品分析数量大大增加。极为灵敏及响应快速的LDMOS发生器，不需要外部冷却：具有分析高重的复杂基体的能力 -- 而无需稀释样品 – 仪器开机速度快（约10分钟）-- 生产率高新的New SPECTRO ICP Analyzer Pro 操作软件采用了简单直观的界面，易于使用 SPECTRO公司新研发的垂直同步双观测DSOI光学系统，为提升ICP-OES的灵密度提供了一种全新解决方案。采用该技术解决了等离子体观测的核心问题。该技术采用全新的视角观测并记录垂直燃烧的等离子体所产生的信号，使用两个光学接口，并用一个增强反射镜来捕获等离子体两侧发出的光，以增加灵敏度，巧妙地解决了困扰垂直炬焰双观测所存在的干扰等诸多问题。因此，DSOI提供的灵敏度是传统径向观测仪器的数倍，同时简单明了地解决了传统垂直双观测所存在的模式复杂、使用成本高等问题。SPECTROGREEN在分析挑战性的高重基体中的痕量元素方面具有显著优势，这类样品包括黑色及有色、石油及化工、污水及废水、土壤及淤泥、高盐和金属等。同时SPECTROGREEN光谱仪是环境、农学、医药、食品、及日用品安全等常规分析的理想选择。 SPECTROGREEN的推出得益于德国斯派克分析仪器公司40年的仪器研发制造及服务经验，集多年电感耦合等离子发射光谱（ICP-OES、ICP-AES及ICP等离子体）技术之大成。SPECTROGREEN ICP-OES光谱仪预制了斯派克公司专有的ICP ANALYZER PRO software软件，简洁直观，易于操作，分析效率高。德国斯派克分析仪器公司生产的其他型号的ICP-OES包括：SPECTRO GENESIS, SPECTROBLUE及 SPECTRO ARCOS。创新点：SPECTROGREEN ICP-OES采用全新研发的DSOI技术，该技术将传统径向系统的灵敏度推高了数倍，非常适合环境及农业等样品的检测，同时适用于消费品安全、药品、石化产品、高盐、金属、化学品和食品等行业。 全新革命性的垂直同步双观测（DSOI）技术，使传统的径向等离子体观测仪器的灵敏度提高了数倍。 • 新推出的GigE读出系统，能够在不到100毫秒的时间内收集、传输光谱及数据，从而加快分析速度，缩短了样品切换的时间，使单位时间内的样品分析数量大大增加。 • 极为灵敏及响应快速的LDMOS发生器，不需要外部冷却：具有分析高重的复杂基体的能力 -- 而无需稀释样品 – 仪器开机速度快（约10分钟）-- 生产率高 • 新的New SPECTRO ICP Analyzer Pro 操作软件采用了简单直观的界面，易于使用 SPECTRO公司新研发的垂直同步双观测DSOI光学系统，为提升ICP-OES的灵密度提供了一种全新解决方案。采用该技术解决了等离子体观测的核心问题。该技术采用全新的视角观测并记录垂直燃烧的等离子体所产生的信号，使用两个光学接口，并用一个增强反射镜来捕获等离子体两侧发出的光，以增加灵敏度，巧妙地解决了困扰垂直炬焰双观测所存在的干扰等诸多问题。因此，DSOI提供的灵敏度是传统径向观测仪器的数倍，同时简单明了地解决了传统垂直双观测所存在的模式复杂、使用成本高等问题。 斯派克电感耦合等离子体发射光谱仪SPECTROGREEN

核心参数光学分辨率全光谱范围0.008nm以下稳定性《1.5%重复性《1.5%检出限ppb级波长范围165-770仪器种类全谱直读创新点上市时间：2019年10月创新点：SPECTROGREENICP-OES采用全新研发的DSOI技术，该技术将传统径向系统的灵敏度推高了数倍，非常适合环境及农业等样品的检测，同时适用于消费品安全、药品、石化产品、高盐、金属、化学品和食品等行业。 全新的垂直同步双观测（DSOI）技术，使传统的径向等离子体观测仪器的灵敏度提高了数倍。 新推出的GigE读出系统，能够在不到100毫秒的时间内收集、传输光谱及数据，从而加快分析速度，缩短了样品切换的时间，使单位时间内的样品分析数量大大增加。 极为灵敏及响应快速的LDMOS发生器，不需要外部冷却：具有分析高重的复杂基体的能力--而无需稀释样品–仪器开机速度快（约10分钟）--生产率高 新的NewSPECTROICPAnalyzerPro操作软件采用了简单直观的界面，易于使用 SPECTRO公司新研发的垂直同步双观测DSOI光学系统，为提升ICP-OES的灵密度提供了一种全新解决方案。采用该技术解决了等离子体观测的核心问题。该技术采用全新的视角观测并记录垂直燃烧的等离子体所产生的信号，使用两个光学接口，并用一个增强反射镜来捕获等离子体两侧发出的光，以增加灵敏度，巧妙地解决了困扰垂直炬焰双观测所存在的干扰等诸多问题。因此，DSOI提供的灵敏度是传统径向观测仪器的数倍，同时简单明了地解决了传统垂直双观测所存在的模式复杂、使用成本高等问题。仪器详情注：该仪器未取得中华人民共和国医疗器械注册证，不可用于临床诊断或治疗等相关用途全新的垂直同步双观测（DSOI）技术，使传统的径向等离子体观测仪器的灵敏度提高了数倍。新推出的GigE读出系统，能够在不到100毫秒的时间内收集、传输光谱及数据，从而加快分析速度，缩短了样品切换的时间，使单位时间内的样品分析数量大大增加。极为灵敏及响应快速的LDMOS发生器，不需要外部冷却：具有分析高重的复杂基体的能力 -- 而无需稀释样品 – 仪器开机速度快（约10分钟）-- 生产率高新的New SPECTRO ICP Analyzer Pro操作软件采用了简单直观的界面，易于使用 SPECTRO公司新研发的垂直同步双观测DSOI光学系统，为提升ICP-OES的灵密度提供了一种全新解决方案。采用该技术解决了等离子体观测的核心问题。该技术采用全新的视角观测并记录垂直燃烧的等离子体所产生的信号，使用两个光学接口，并用一个增强反射镜来捕获等离子体两侧发出的光，以增加灵敏度，巧妙地解决了困扰垂直炬焰双观测所存在的干扰等诸多问题。因此，DSOI提供的灵敏度是传统径向观测仪器的数倍，同时简单明了地解决了传统垂直双观测所存在的模式复杂、使用成本高等问题。SPECTROGREEN在分析挑战性的高重基体中的痕量元素方面具有显著优势，这类样品包括黑色及有色、石油及化工、污水及废水、土壤及淤泥、高盐和金属等。同时SPECTROGREEN光谱仪是环境、农学、医药、食品、及日用品安全等常规分析的理想选择。 SPECTROGREEN的推出得益于德国斯派克分析仪器公司40年的仪器研发制造及服务经验，集多年电感耦合等离子发射光谱（ICP-OES、ICP-AES及ICP等离子体）技术之大成。SPECTROGREEN ICP-OES光谱仪预制了斯派克公司专有的ICP ANALYZER PRO software软件，简洁直观，易于操作，分析效率高。德国斯派克分析仪器公司生产的其他型号的ICP-OES包括：SPECTRO GENESIS, SPECTROBLUE及 SPECTRO ARCOS。点击收起售后服务免费上门安装：是保修期：1年是否可延长保修期：是保内维修承诺：保内免费维修报修承诺：48小时抵达现场免费仪器保养：详谈免费培训：1次现场技术咨询：有创新点：SPECTROGREEN ICP-OES采用全新研发的DSOI技术，该技术将传统径向系统的灵敏度推高了数倍，非常适合环境及农业等样品的检测，同时适用于消费品安全、药品、石化产品、高盐、金属、化学品和食品等行业。 全新革命性的垂直同步双观测（DSOI）技术，使传统的径向等离子体观测仪器的灵敏度提高了数倍。 • 新推出的GigE读出系统，能够在不到100毫秒的时间内收集、传输光谱及数据，从而加快分析速度，缩短了样品切换的时间，使单位时间内的样品分析数量大大增加。 • 极为灵敏及响应快速的LDMOS发生器，不需要外部冷却：具有分析高重的复杂基体的能力 -- 而无需稀释样品 – 仪器开机速度快（约10分钟）-- 生产率高 • 新的New SPECTRO ICP Analyzer Pro 操作软件采用了简单直观的界面，易于使用 SPECTRO公司新研发的垂直同步双观测DSOI光学系统，为提升ICP-OES的灵密度提供了一种全新解决方案。采用该技术解决了等离子体观测的核心问题。该技术采用全新的视角观测并记录垂直燃烧的等离子体所产生的信号，使用两个光学接口，并用一个增强反射镜来捕获等离子体两侧发出的光，以增加灵敏度，巧妙地解决了困扰垂直炬焰双观测所存在的干扰等诸多问题。因此，DSOI提供的灵敏度是传统径向观测仪器的数倍，同时简单明了地解决了传统垂直双观测所存在的模式复杂、使用成本高等问题。 德国斯派克ICP-OES等离子体发射光谱仪GREEN

2013年1月9日，无锡,全球传动与控制领域的领导者派克汉尼汾公司(纽约证券交易所代码：PH)中国无锡锡山产业园区二期落成暨仪器仪表工厂开业典礼隆重举行。派克汉尼汾全球副总裁兼仪器仪表集团总裁JohnGreco先生、亚太区总经理JackWu先生，大中华区总裁王伟文先生、无锡市锡山区领导共同出席了开业典礼。仪器仪表工厂的入驻标志着派克汉尼汾将进一步加强该市场的开发，为未来潜在的市场需求打下坚实基础，致力于将无锡锡山产业园打造成派克汉尼汾在华最全面的综合产业园区。 　　派克汉尼汾无锡锡山产业园仪器仪表工厂投资1000万美元，主要针对石油、化工、天然气行业提供一站式产品服务和系统解决方案。厂区总占地面积达1.5万平方米，超旧厂区建筑面积12倍之余。同时，该厂工程师也将由原来的40名增至120名，进一步增强本土人才化优势。该厂也将进一步帮助提升派克汉尼汾仪器仪表集团的产能与在华销售额。预计到2016年，派克汉尼汾仪器仪表集团的产能将提升6倍。 　　近年来，仪器仪表日渐成为在国民经济各个行业中广泛应用的重要配套设备，也是企业实现生产信息化、自动化的重要设备之一，派克汉尼汾正是瞄准了这一强劲的需求上升契机。派克汉尼汾全球副总裁兼仪器仪表集团总裁JohnGreco先生表示：“中国仪器仪表行业处于高速发展中，而长三角是中国最具实力与竞争力的经济区域之一，派克汉尼汾仪器仪表工厂自建厂以来业务一直保持持续增长。相信此次进驻锡山产业园后，工厂将以更稳定的产能帮助我们满足未来更多潜在的市场需求。” 　　派克汉尼汾大中华区董事总经理王伟文先生表示，进驻锡山产业园的仪器仪表工厂将成为派克汉尼汾仪器仪表的设计、采购、集成和测试中心，以长三角为中心辐射全国，以高质量的产品、有价值的服务以及最佳的系统解决方案助力石油、化工、天然气行业，并与派克汉尼汾八大业务部门通力合作，推动长三角地区仪器仪表行业发展，也为该地区经济增长贡献力量。 　　派克汉尼汾无锡仪器仪表工厂进驻无锡锡山产业园也是派克汉尼汾在当地加大投资的又一重要举措。2011年，派克汉尼汾在无锡锡山产业园投资2,000万美元建设了2.2万平米的自动化工厂，该厂已于2012年4月投入生产。

仪器信息网讯 2012年5月9日-12日，由中国钢铁工业协会、中国铸造协会、中国国际贸易促进委员会冶金行业分会、中国机械工程学会工业炉分会、中国耐火材料行业协会、中展集团北京华港展览有限公司主办的第十三届中国国际冶金工业展览会、第十一届中国国际铸造博览会、第五届中国铸造零部件展览会、第九届中国国际耐火材料及工业陶瓷展览会、第十一届中国国际工业炉展览会同期在中国国际展览中心(北京顺义新馆)隆重举行。 德国斯派克公司展位 　　光谱仪器生产商德国斯派克公司参加了此次展会，并特别向用户展示了SPECTROTEST便携式光谱仪、SPECTROMAXx台式直读光谱仪、SPECTROLAB直读光谱仪等产品。以下主要介绍其在2011-2012年推出的两款新产品。 SPECTROTEST便携式光谱仪 　　斯派克在2012年推出了新款SPECTROTEST便携式光谱仪，该仪器采用了最新设计的UV激发枪，不仅可用于火花模式，也可用于电弧模式，重量较以前减轻了20%。激发时间最短2秒(电弧模式)，或5秒(火花模式，使用氩气)。据介绍，该仪器可以在电弧模式下对低合金钢种的C元素进行快速鉴别。在火花模式下，不仅可以精确分析钢种的C、P、S，而且可以分析双相不锈钢中的氮元素。 SPECTROLAB M11直读光谱仪 　　SPECTROLAB M11直读光谱仪于2011年6月，在德国杜塞尔多夫国际铸造展(GIFA 2011)正式推出。M11在设计上进一步简化了操作、增强仪器功能、减少维护量。快速、有效、易懂的数据存档功能是新软件的特点之一。采用UV-PLUS专利光学系统，M11能够同时以高达9pm的分辨率记录120-800nm波段的全部一级光谱图。M11的火花台直接将激发光导入光学系统，花火台内部体积进一步缩小，优化氩气流设计使得氩气消耗量更低，同时有效移除残留粉尘。火花台工作维护量极低。 　　德国斯派克公司其他参展仪器照片： SPECTROMAXx台式直读光谱仪

2017年1月1日，天美（控股）有限公司（以下简称“天美”）（香港交易所股票代码：1298，新加坡交易所股票代码：T43）以及德国斯派克分析仪器公司（以下简称“斯派克”）宣布达成ICP（电感耦合等离子体发射光谱仪）销售合作协议。依照双方合作协议，今后涉及中国科研单位及政府实验室等行业的ICP产品的销售，斯派克将授权天美负责。 依靠天美强大的销售网络和斯派克雄厚的技术实力，双方的合作必将助力中国检测行业发展。 德国斯派克分析仪器公司，成立于1979年，隶属于美国阿美特克集团，是目前世界上最大的原子发射光谱仪生产厂家。目前，已经向全世界用户提供了数万台各类光谱仪，仅在中国境内已有近万台的仪器在运行使用。其中ICP产品广泛应用于：钢铁冶金、有色金属、石油化工、机械制造、能源电力、铁路运输、航空航天、食品卫生、环境保护以及教学科研等各个领域。 德国斯派克分析仪器公司微信公众号：德国斯派克分析仪器公司400 100 3885www.spectro.com.cn?

爱派克国际（香港）有限公司北京分公司迁址通知 爱派克国际(香港)有限公司北京分公司喜迁新居,感谢各新老客户对爱派克的关注,希望大家一如既往地支持爱派克,携手共创美好明天! 2007年9月9日,爱派克国际(香港)有限公司北京分公司迁至: 北京市朝阳区北苑路170号(凯旋城)6号楼1106室.(距原办公室一百米) 邮编:100101 TEL:010-59273067 010-59273087 FAX:010-59273057 E-mail:panhb@epco.com.cn WEB: http://www.epco.com.cn screen.width-300)this.width=screen.width-300"

3.18-20爱派克国际有限公司参展上海慕尼黑电子展 2008年3月21-23日，慕尼黑上海电子展electronica & ProductronicaChina 2008 with PCIM China将在上海新国际博览中心再举盛事。 　　慕尼黑上海电子展示汇聚电子元器件、组件、电子生产设备及企业的重要国际性展览会，包括功率设备、半导体、被动元件、线束加工设备与连接器、显示、汽车电子等专区。 爱派克国际（香港）有限公司将在慕尼黑电子展期间参展公司有关CSZ系列环境试验箱。具有台式、立式、步入式类型，可模拟的环境条件有温度、湿度、气压。产品分别有：温度或加湿度系列的有Z-PLUS（标准）、CT（快速调节温度可定制具体条件），低气压试验箱，三综合试验箱，冷热冲击试验箱，超低温试验箱（冷冻箱）分别具有V系列T系列TF系列产品。 历时敬请需求环境试验箱的公司单位进行关注。 公司联系方式有： TEL:86-010-59273067 010-59273087 FAX:010-59273057 E-mail:panhb@epco.com.cn WEB: http://www.epco.com.cn

2017年1月1日，天美（控股）有限公司（以下简称“天美”）（香港交易所股票代码：1298，新加坡交易所股票代码：T43）以及德国斯派克分析仪器公司（以下简称“斯派克”）宣布达成ICP（电感耦合等离子体发射光谱仪）销售合作协议。依照双方合作协议，今后涉及中国科研单位及政府实验室等行业的ICP产品的销售，斯派克将授权天美负责。　　依靠天美强大的销售网络和斯派克雄厚的技术实力，双方的合作必将助力中国检测行业发展。 德国斯派克分析仪器公司，成立于1979年，隶属于美国阿美特克集团，是目前世界上最大的原子发射光谱仪生产厂家。目前，已经向全世界用户提供了数万台各类光谱仪，仅在中国境内已有近万台的仪器在运行使用。其ICP产品广泛应用于：钢铁冶金、有色金属、石油化工、机械制造、能源电力、铁路运输、航空航天、食品卫生、环境保护以及教学科研等各个领域。关于天美：　　天美（控股）有限公司（“天美（控股）”）从事表面科学、分析仪器、生命科学设备及实验室仪器的设计、开发和制造及分销；为科研、教育、检测及生产提供完整可靠的解决方案。继2004年於新加坡SGX主板上市后，2011年12月21日天美（控股）又在香港联交所主板上市（香港股票代码1298），成为中国分析仪器行业第一家在国际主要市场主板上市的公司。近年来天美（控股）积极拓展国际市场，先后在新加坡、印度、澳门、印尼、泰国、越南、美国、英国、法国、德国、瑞士等多个国家设立分支机构。公司亦先后收购了法国Froilabo公司、瑞士Precisa公司、美国IXRF公司、英国Edinburgh Instruments公司等多家海外知名生产企业和布鲁克公司Scion气相和气质产品生产线，以及上海精科公司天平产品线,三科等国内制造业、加强了公司产品的多样化。　　更多详情欢迎访问天美(中国)官方网站：http://www.techcomp.cn

p 　　近日，天美(控股)有限公司(以下简称“天美”)(香港交易所股票代码：1298，新加坡交易所股票代码：T43)与德国斯派克分析仪器公司(以下简称“斯派克”)宣布达成ICP(电感耦合等离子体发射光谱仪)销售合作协议。从2017年1月1日起，依照双方合作协议，今后涉及中国科研单位及政府实验室等行业的ICP产品的销售，斯派克将授权天美负责。 /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201612/insimg/13ce6cbf-377f-4c70-ab07-e2c0bb87aa5d.jpg" title=" 2016-12-30_152011.jpg" / /p p 　　依靠天美强大的销售网络和斯派克雄厚的技术实力，双方的合作必将助力中国检测行业发展。 /p p 　　德国斯派克分析仪器公司，成立于1979年，隶属于美国阿美特克集团，是目前世界上最大的原子发射光谱仪生产厂家。目前，已经向全世界用户提供了数万台各类光谱仪，仅在中国境内已有近万台的仪器在运行使用。其中ICP产品广泛应用于：钢铁冶金、有色金属、石油化工、机械制造、能源电力、铁路运输、航空航天、食品卫生、环境保护以及教学科研等各个领域。 /p p br/ /p

2014年9月25日，中国上海&mdash &mdash 全球运动和控制领域的领导者派克汉尼汾公司(纽约证券交易所代码：PH)今日亮相2014慕尼黑上海分析生化展(analytica Chiba 2014)，推出一款更为智能、高效的检测注射泵。 　　该产品使用寿命长，可靠性高，停机时间短，能够显著提高临床诊断和分析化学系统的性能，适用于体外诊断、血液分析、分子诊断、流式细胞仪、基因组分析、蛋白组分析、液体处理、样本制备、色谱分析以及精密流量控制等应用。 　　&ldquo 我们始终关注生命科学领域对于未来产品的需求与期望，因此深刻理解客户对于系统简洁性和紧凑性的需求。&rdquo 派克汉尼汾高级产品经理Don McNeil表示：&ldquo 与标准的30mm注射泵相比，派克汉尼汾该款智能注射泵的尺寸和重量仅为前者的三分之一，它轻质、紧凑的结构为仪器设计提供了极大的灵活性，有助于设计出较小的仪器，降低仪器成本并减小占地面积。&rdquo 　　派克汉尼汾智能注射泵拥有一流的分辨率，非搏动性流量最低可达到7.5纳升/秒，是一款具有卓越性能的注射泵。值得一提是，该款智能泵可以直接安装到运动系统上，因而能够完全消除泵与探头间的输送管，从而简化设计，消除长输送管对性能产生的削弱作用。 　　作为一款性能十分出色的产品，智能注射泵配备了228,495级分辨率的闭环伺服电机，仪器设计人员能够以更少量的样本/试剂以及超低流量流体实现更高的精准度。通过采用更少量的样本和试剂，有助于开发出更加高效的检测方法，提高操作速度，降低成本。并且，派克汉尼汾的智能注射泵也符合CE标准对于辐射、抗干扰性以及安全性方面的要求。&rdquo 　　派克汉尼汾自动化集团销售总经理林嘉辉表示：&ldquo 生命科学是一个不断革新的行业，在中国的发展更是十分迅速，派克汉尼汾始终致力于以在新产品创新与研发上的不懈努力帮助客户解决在分析领域所遇到的复杂问题与挑战，共同促进中国医疗诊断和生化分析事业的进步。&rdquo 　　关于派克汉尼汾公司 　　在2014财年，派克汉尼汾公司年度销售额132亿美元，是世界领先的多样化运动与控制技术和系统生产商，为各类移动、工业和航空航天市场提供精密工程解决方案。派克汉尼汾公司在全球49个国家拥有58,000名员工。派克已经连续57个财年增派其年度股东分红，在标准普尔500指数最长时间股息增加记录中名列前五。更多信息，请访问公司网站www.parker.com或投资者信息网站www.phstock.com。

2011年6月28日，在德国杜塞尔多夫国际铸造展(GIFA 2011)召开期间，德国斯派克公司推出了SPECTROLAB系列光电直读光谱仪新产品。最新的SPECTROLAB光电直读光谱仪做了一系列的改进，比之前的型号检出限更低，例如可用于纯铜、纯铝中的微量元素分析。 　　斯派克固定金属分析仪产品经理Kay Tö dter表示：“自从2007年我们在SPECTROLAB中首次采用混合光学系统以来，这种技术得到了大家的广泛关注。对许多用户来说，在一台仪器中同时采用光电倍增管及电荷耦合探测器件作为检测器，为用户提高实验室分析能力提供了新的可能性。” 　　“新型SPECTROLAB光谱仪具有以下技术优势：光电倍增管结合单火花预估技术、时间分辨光谱技术；采用电荷耦合器件，可同时利用分析线和参考线进行分析等；结合这些技术优势，SPECTROLAB光谱仪的检出限达到最低，并且保持了很好的稳定性和重复性。” 　　“此外，优化的激发参数以及新型的读出系统，使得仪器用于贵金属分析或电池行业的金属铅分析能力得到了很大的提升。同样在汽车和航空航天材料测试领域，SPECTROLAB具有其独特的优势”，Tö dter先生说到。 　　“新型SPECTROLAB可以分析铝、镁、钛合金，长期以来这被认为是不可能的，因为它们的光谱特别复杂，利用光电倍增管作为检测器时，可选的分析线非常有限，而新型SPECTROLAB可以选择120-780nm整个光谱范围的谱线进行分析”，Tö dter先生解释说。 　　“新型仪器具有独特的灵活性，可以进行未知金属材料分析，除此之外，该仪器具有最佳的光谱分辨率，两个光学系统的焦距都达到了750nm，对于纯金属中的微量元素分析，以及所有的合金材料分析都具有很好的效果。” 　　斯派克在重新设计SPECTROLAB光谱仪时，对于如何降低它的运行成本做了充分的考虑。在设计中，对于需要更换维修的部件都放在易于拆卸的地方。此外还有诊断系统和日志文件系统也可以帮助用户监控仪器状态，提供准确的问题解决方案，帮助用户延长维护周期，缩短维修时间。 　　作为高端的光电直读光谱仪，SPECTROLAB不仅可以满足金属生产商和加工企业的需求，也可满足汽车和航空工业的需要，特别适合应用于质量控制以及材料的质量分析。 　　关于斯派克 　　德国斯派克分析仪器公司是目前世界上最大的原子发射光谱仪生产厂家,总部设在德国Kleve市。自1979年成立以来，在继承了德国优质光学仪器制造传统的同时，凭借独特的先进技术和稳定可靠的质量以及周到的售后服务，使其始终处于世界发射光谱技术的领先地位。目前，已经向全世界用户提供了超过30,000台的各类光谱仪，在中国也有5000多台仪器在运行使用。