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活性氧检测

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活性氧检测相关的论坛

  • 活性氧化铝作为吸附剂的应用

    活性氧化铝作为吸附剂的主要的工业应用包括气体干燥、液体干燥、水质净化、石油工业的选择吸附以及色层分离工艺等。  由于活性氧化铝对水有较强的亲和力,因此在气体干燥中得到了广泛应用。能够用活性氧化铝干燥的气体主要有:乙炔、裂解气、焦炉气、氢气、氧气、空气、乙烷、氯化氢、丙烷、氨气、乙烯、硫化氢、丙烯、氩气、甲烷、二氧化硫、二氧化碳、天然气、氦气、氮气、氯气等。由于活性氧化铝吸附水时放出大量的热,因此,应用时要综合干燥能力、干燥速度、换热及再生方式等进行设计。  活性氧化铝可以干燥的液体主要有:芳香烃类、高分子烯烃类、汽油、煤油、环己烷、丙烯、丁烯以及许多卤化烃类等。这些液体与氧化铝接触时,二者不会发生反应或聚合,同时,干燥的液体中不含有容易吸附在氧化铝表面并且再生时不易去掉的组分。  在水质净化方面,活性氧化铝除主要用于去除饮水中的氟化物外,对工业污水颜色及气味的消除也很有效果。此外,活性氧化铝在碳水化合物的回收和选择性吸附及动力系统油的养护中也有普遍应用。

  • 活性氧化铜粉的工艺条件研究

    [font=&]【序号】:1[/font][font=&]【作者】:[font=宋体]符飞燕,王龙彪,周仲承,杨盟辉[/font][/font][font=&]【题名】:[font=宋体]活性氧化铜粉的工艺条件研究[/font][/font][font=&]【期刊】:[font=宋体]印制电路信息[/font][/font][font=&]【年、卷、期、起止页码】:2012年,第5期,23-25+65[/font]

  • 电镀级活性氧化铜粉的制备

    [font=&][/font][font=宋体][color=black][back=white]【序号】:1[/back][/color][/font][font=宋体][color=black][back=white]【作者】:符飞燕 王克军 黄革,[/back][/color][/font][font=宋体][color=black][back=white]等[/back][/color][/font][font=宋体][color=black][back=white]【题名】:电镀级活性氧化铜粉的制备[/back][/color][/font][font=宋体][color=black][back=white]【期刊】:电镀与涂饰[/back][/color][/font][font=宋体][color=black][back=white]【年、卷、期、起止页码】:2012年,第09卷,第03期,8-11[/back][/color][/font][font=&][/font]

  • 检测过氧化氢用的活性炭问题

    请教:在检测过氧化氢的过程中有没有人用活性炭处理过样品,对结果的影响如何?市场上有没有厂家卖已经经过处理好的能直接用于过氧化氢方法检测活性炭的成品的?

  • [资料] 电化学方法检测非电活性气体二氧化碳的若干问题研究

    【篇名】 电化学方法检测非电活性气体二氧化碳的若干问题研究【作者】 周仲柏. 柳文军. 钱芳. 章金谋. 【刊名】 武汉大学学报(自然科学版) 1997年06期【机构】 武汉大学化学系. 中国科学院传感技术国家重点实验室. 【关键词】 非电活性气体. 二氧化碳. 微电流法. 耗尽电解除氧. 调制电位脉冲-电流/库仑法. 【摘要】 就非电活性气体CO2检测所遇到的若干电化学问题,诸如CO2电还原和直接电流法测定、O2的干扰以及CO2和O2气体的同时检测等,进行了系统的研究.先后提出并建立了微电流法、耗尽电解除氧法、调制电位脉冲-电流/库仑法等电化学测量方法,最终实现了常温下CO2和O2气体的快速电化学方法联合检测,既消除了O2的干扰,又无需CO2在电极上直接还原.

  • 求教:怎样定量检测酶活性

    求教:怎样定量检测酶活性前两天听了一个报告,看人家能够定量评价酶的活性,想请教各位版友知道具体的细节操作吗?

  • 【求助】北京活性炭检测机构

    [size=4][font=KaiTi_GB2312]请问北京哪里有活性炭的权威检测机构啊?我们主要需要检测它的焦糖脱色率、亚甲蓝值和碘值[/font][/size]

  • 乳品中活性益生菌选择性检测方法的研究

    绪言随着人民生活水平的不断提高,乳制产品的种类日益丰富和多样化,人体所需的乳酸菌如嗜酸乳杆菌、双歧杆菌、干酪乳杆菌、嗜热乳链球菌和保加利亚乳杆菌等通常被作为重要成分加入到各种乳产品当中。乳制品被人体摄入之后,其中包含的活性菌也同时进入到人体内部消化系统,它们能够帮助平衡肠胃功能健康,抑制对人体有害的各类细菌繁殖,能够显著提高人的身体健康水平。但不是随便摄入活性菌就能够起到这种效果,而是需要摄入人体内的活性菌达到一定的数量才能够有效发挥作用。科学表明,人体内部活性菌数量要达到 97cfu/ g (m L) 以上才能够具有明显效果。实际上,科学家在对市场上出售的各种乳制品的研究分析发现,大多产品中的包含的乳酸菌的活跃度与浓度都严重偏低,这一方面是由于生产企业不负责任所导致,另一方面也与当缺乏一种行之有效的活性乳酸菌检测工具有关,因此也不难理解当前市面上为什么存在那么多含超低乳酸菌的乳制品。为有效检测出乳制品中活性乳酸菌的活力和浓度,市场上和学术界都有必要尽快找到一种科学有效的计算方法。当前,对于嗜酸乳杆菌、双歧杆菌等计数方法已有一些研究文献,但都不是在其纯度较低条件下的计数方法,笔者通过文献综述发现,关于其他菌类计数方面的研究也有学者尝试过,但并没有取得突破性进展。对此,本文在已有研究文献的基础上,总结了一种新的非纯度条件下对活性菌计数的方法,能够有效针对嗜酸乳杆菌、双歧杆菌、干酪乳杆菌、嗜热乳链球菌和保加利亚乳杆菌进行科学合理的定量分析,为提高软制品产品品质提供可靠度科学测量工具。1. 材料与方法1. 1 供试菌种嗜热乳链球菌( S t r e p t o c o c c u st h e r m o p h i l u s , S T ) 、保加利亚乳杆菌( L actobacil lus delbr ueckii ssp.bulgaricus,LB) 、嗜酸乳杆菌( Lactobacill u s a c i d o p h i l u s , L A) 、双歧杆菌( Bif idobacter ia, BB) 、干酪乳杆菌(Lactobacillus casei , LC) 均由华中农业大学生物科技学院微生物实验室提供。1. 2 仪器与设备厌氧培养箱; 厌氧培养罐; 好氧培养箱。1. 3 待检样品( 1) 已知菌样品: 以脱脂乳为培养基,在所需培养条件下分别培养供试的5 种菌,即为已知菌待检样品。( 2) 乳品样品: 为市售酸乳或乳酸菌发酵乳饮料, 均含有活性乳酸菌。2. 结果与分析2. 1 嗜热乳链球菌、保加利亚乳杆菌、嗜酸乳杆菌和双歧杆菌对糖的利用情况将M R S 琼脂培养基中的葡萄糖分别以柳醇、纤维二糖、果糖、甘露醇、山梨醇等糖类代替, 配制成系列不同的M R S 琼脂培养基, 并制成平板, 分别接种ST 、LB、LA和BB 菌株, 在所需条件下培养, 观测平板上菌落的生长情况, 结果如表2 所示。从表2可以看出: 仅LA 可以利用柳醇, 故MRS-柳醇琼脂培养基可用于L A 的选择计数。当柳醇质量浓度为0. 5% 时, LA 便可形成大小合适的菌落。另外, M R S- 纤维二糖琼脂、MRS- 甘露醇琼脂和MRS- 山梨醇琼脂也可用于LA 的计数。2. 2 不同培养基平板上ST、LB、LA、BB 和LC 形成的菌落数检测结果按照国内外文献介绍的最先进的方法制成十种各不相同的实验培养基, 并制成平板,分别接种ST、LB、LA、BB 和LC 的纯培养菌株, 观察检测菌落的形成和数量,并分别做好相关试验数据记录。检测结果表明:s T-琼脂和M17-琼脂适合嗜热乳链球菌的计数; L C- 琼脂适合干酪乳杆菌的计数;M R S- N N L P 琼脂适合双歧杆菌的计数;MRS- pH5. 2 琼脂适合保加利亚乳杆菌的计数。MRS- 柳醇琼脂、MRS- 山梨醇琼脂、MRS-核糖琼脂和MRS- 葡萄糖酸盐琼脂均可用于LA 和LC 的计数, 但因LC- 琼脂培养基能抑制LA 和BB的生长, 从而适宜于L C 的选择计数, 因此当产品中只有L A和LC 存在时, 可用LC- 琼脂测定LC 的菌落数, 再用MRS- 柳醇琼脂或MRS- 山梨醇琼脂或MRS- 核糖琼脂或MRS- 葡萄糖酸盐琼脂测其总数,两者之差即为L A 的数量。2. 3 对几种含LA 和BB 的市售乳品的检测结果通过使用上述培养基进行菌类培养成熟后,在对市面上出售的乳制品进行抽样检测, 从检测结果分析来看: 所选的培养基和培养条件适合对S T 、L B、L A 和B B的选择计数,对照样品的检测结果接近实际菌数, 同时还发现除了对照样品和加LA 与BB的酸乳中LA 和BB 的数量较高外, 其它市售酸乳中含的LA 和BB 菌数均较低。2. 4 对几种市售产品中LC 的选择计数检测结果以L C- 琼脂培养基分别检测9 种市售乳品中干酪乳杆菌的数量, 其结果如表5 所示, 可见在其它乳酸菌存在下LC- 琼脂适合对干酪乳杆菌的选择计数。在所测的9 种产品中, 只有3 种干酪乳杆菌活菌数在106cfu/g( mL) 以上, 其余数量均较低, 而对照样品中的干酪乳杆菌数最高, 与实际数接近。3. 结束语本文通过设计研究方案,对含活性乳酸菌乳制品中不同活性菌的计算方法进行尝试,并取得了不错的试验效果。本文发现:用R I-琼脂培养基来分离热乳链球菌能够收到显著效果; 可用K L-乳酸菌培养基来分离干酪乳杆菌;用NG V-MMWN氨基培养基分离双歧杆菌; N L H-p C7.1碳酸培养基分离和提取保加利亚乳杆菌; NUL-氧脂酸 分离和提取嗜酸乳杆菌和干酪乳杆菌; 如果只需要提取和分离嗜酸乳杆菌和干酪乳杆菌, 则可在计算其总数量之后,在用N L-碳酸基培养基分离干酪乳杆菌数, 剩余即为嗜酸乳杆菌数量。希望本文的研究能过为有关食品质量监督部门和生产企业提供一种科学可靠的活性菌检测工具,以提高市场上乳制产品的质量。

  • 急寻黄芪多糖的生物活性检测的检测到机构

    全国范围能做[font=&][size=16px][color=#333131]黄芪多糖的生物活性检测的检测机构有哪些?[url=https://www.woyaoce.cn/helptest/detail-0a3fb37b3e3711582507a9b535f351a1.html]点击查看具体需求详情[/url][/color][/size][/font]

  • 【国标检测】迪马科技发布小麦粉中“增白剂”含量检测方案

    前言: 面粉增白剂的主要原料是过氧化苯甲酰 ,学名叫稀释过氧化苯甲酰,它是我国八十年代末从国外引进并开始在面粉中普遍使用的食品添加剂。过氧化苯甲酰在面粉中水和酶的作用下,发生反应,释放出活性氧来氧化面粉中极少量的有色物质达到使面粉增白的目的,加快面粉的后熟,同时生成的苯甲酸,能对面粉起防霉作用。 2011年3月1日,卫生部等多部门发公告,自2011年5月1日起,禁止生产、在面粉中添加食品添加剂过氧化苯甲酰、过氧化钙,同时设置两个月合理过渡期。 迪马科技应用实验室按照国标要求,使用高效液相色谱法对小麦粉中的过氧化苯甲酰进行测定,并将测试方法公布于众,希望能给您的检测工作带来帮助。原理: 由甲醇提取的过氧化苯甲酰,用碘化钾作为还原剂将其还原为苯甲酸,高效液相色谱分离,在230 nm 下检测。样品制备:制备方法:称取样品5 g(准确至0.1 mg)于50 mL 具塞比色管中,加10.0 mL甲醇,在涡旋混合器上混匀1 min,静置5 min,加50%碘化钾水溶液5.0 mL,在涡旋混合器上混匀1 min,放置10 min。加水至50.0mL,混匀,静置,吸取上层清液通过0.22 μ m 滤膜,滤液置于样品瓶中备用。分析条件:色谱柱:Spursil C18 250×4.6 mm,5μm (Cat#:82006)流动相:甲醇 : 水(含0.02 mol/L 乙酸铵) = 10 : 90流速:1.0 mL/min柱温:30 ℃检测器:UV 230 nm进样量:10 μL实验谱图: http://bimg.instrument.com.cn/show/NewsImags/Image/2011/3/2011031811262364018.jpg

  • 求助还原剂活性氢含量的检测

    有谁做过或者知道还原剂活性氢含量的检测方法,我现在要检测红铝溶液的含量,不知道该怎么做,请各位给予请导,谢谢!

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